2027年正高卫生职称《【代码：045】医院药学》预测试卷一
【代码：045】医院药学
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-27
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1
当前药品命名存在的问题有
- A.同物异名、异物同名
- B.药名与治疗作用相互关系引起误导
- C.一药多名
- D.至今尚无统一的药品命名原则
- E.与国际药品命名原则不接轨
2
处理患者投诉需要注意的是
- A.选择合适的地点
- B.选择合适的人员
- C.接待时的举止行为
- D.适当的方式和语言
- E.强调证据原则
3
根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有
- A.普通处方
- B.第一类精神药品处方
- C.急诊处方
- D.第二类精神药品处方
- E.儿科处方
4
目前大多数医院住院部药品的领取采用的模式是
- A.护师即时领药
- B.摆药
- C.病区小药柜
- D.患者即时领药
- E.医师即时领药
5
有关重复用药的叙述正确的是
- A.重复用药是指两种或两种以上同类药物，同时或序贯应用，导致药物作用重复
- B.重复用药易发生药品不良反应和用药过量
- C.一药多名现象是导致重复用药的原因之一
- D.西药与中成药合用会发生重复用药现象
- E.西药与中成药合用不会发生重复用药现象
6
药学服务的效果体现在
- A.减少药品不良反应发生
- B.减少和降低发病率、并发症、死亡率等
- C.帮助公众提高健康意识
- D.改善病情或症状
- E.节约治疗费用
7
前三位最常咨询的药物种类是
- A.抗感染药
- B.消化系统药物
- C.抗恶性肿瘤药物
- D.心血管系统药物
- E.中枢神经系统用药
8
药学服务涵盖患者用药全过程，包括
- A.选药、用药
- B.疗效跟踪
- C.用药方案与剂量调整
- D.不良反应规避
- E.疾病防治和大众健康教育
9
根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有
- A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
- B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
- C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
- D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
- E.医疗机构进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
10
下述药品变化的事例中，其主要影响因素属于温度的是
- A.胃蛋白酶结块
- B.维生素C注射剂变色
- C.脊髓灰质炎疫苗室温放置失效
- D.牛痘菌苗放置期间冻结或析出沉淀
- E.青霉素加水溶解后，室温放置24小时大部分失效
11
下所列药品保管方法中，适合于保管易受光线影响的药品的是
- A.避光保存
- B.室温不超过30℃
- C.门、窗粘贴黑纸、悬挂黑布帘
- D.使用棕色瓶或以黑色纸包裹容器
- E.阴凉干燥、阳光不易直射到的地方
12
下面对于药学服务的叙述正确的是
- A.应在患者治疗过程中实施并获得效果
- B.药学服务不只在治疗用药过程中，还应在预防性及恢复性用药过程中
- C.药学服务是面向广大公众的
- D.药学服务是理论上的
- E.药学服务应渗透于日常工作和医疗保健行为的每个环节
13
完整的药历内容包括
- A.对患者的健康教育忠告
- B.药效表现和不良反应
- C.用药方案和经过
- D.用药指导
- E.各种实验室检查数据
14
用药咨询是
- A.药师应用所掌握的药学知识和药品信息，承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务
- B.药师参与全程化药学服务的重要环节
- C.对临床合理用药具有关键性作用
- D.对保证合理用药有重要意义
- E.只是针对患者的药学服务
15
下面对药学服务叙述正确的是
- A.是社会发展和药学技术进步的结果
- B.反映了现代药学服务模式和健康的新观念
- C.体现“以人为本”的宗旨
- D.是时代赋予药师的使命
- E.是加快药品研发的新阶段
16
关于药学服务的重要对象人群，正确的是
- A.小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女
- B.大多数“用药后胃肠道轻度不适者”不需要药学服务，因此不是药学服务的重要人群
- C.肝、肾功能不全的患者
- D.需要重新选择药品或调整用药方案的患者
- E.应用特殊剂型或给药途径的患者
17
关于处方书写下列说法正确的是
- A.涂改后医师须在涂改处重新签字并注明修改日期，药师方可调配
- B.若是成年人，年龄项不必写确切年龄
- C.为便于药师审方，医师应在开具的处方上注明临床诊断
- D.药品名称用中文或拉丁文书写
- E.开具处方的空白处应画一斜线，以示处方完毕
18
对临床诊断而言，下列处方用药属于超适应证用药的是
- A.治疗流感给予抗菌药
- B.黄连素用于降低血糖
- C.治疗咳嗽给予抗菌药
- D.二甲双胍用于非糖尿病患者减肥
- E.罗非昔布用于预防结肠、直肠癌
19
药师与患者沟通的意义在于
- A.有助于减少药疗事件的发生
- B.确立药师的价值感，提高公众对药师的认知度
- C.使药师的服务更贴近患者，提高患者对治疗的满意度
- D.解决患者在药物治疗过程中的问题
- E.使患者获得相关用药指导，同时获取患者信息及问题
20
合理用药强调的是对患者的保护，应防止
- A.有害药物相互作用
- B.药物过量引起的伤害
- C.药物滥用
- D.药物不良反应
- E.药源性疾病
21
处方调配应注意
- A.严格执行处方调配原则
- B.认真阅读患者年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目
- C.尽量在每种药品上分别加贴醒目标签
- D.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
- E.核对后签名或盖名章
22
处方审查的内容包括
- A.处方填写的完整性
- B.药名、规格、用法、用量是否准确合理
- C.处方用药的相互作用及配伍禁忌
- D.处方中药品是否有缺货
- E.精神药品、麻醉药品是否符合有关规定
23
调配处方出现差错的原因有
- A.药品外观相似
- B.分装出现问题
- C.稀释出现问题
- D.标签出现错误
- E.其他
24
患者用药咨询中，药师应主动向患者提供咨询的几种情况有
- A.患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时
- B.使用麻醉药品、精神药品的患者；或应用特殊药物（抗生素、抗真菌药、双磷酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等）者
- C.病情需要，处方中配药剂量超过规定剂量时（需医师双签字）；处方中用法用量与说明书不一致时
- D.患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时（如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生）
- E.当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时
25
在人际交往中，沟通的非语言系统内容包括
- A.微笑与点头
- B.环境与气味
- C.手势与体位
- D.表情与目光
- E.灯光与音乐
26
为减轻劳动强度，确保配方质量，药房的室内整体布局的原则是
- A.移动距离最短
- B.美观大方
- C.方便操作流程
- D.光线充足
- E.洁净卫生
27
在药学服务中需要药师特殊注意的人群有
- A.用药周期长的慢性病患者
- B.用药后易出现不良反应者
- C.健康人群
- D.患有多种疾病，需同时合并应用多种药物者
- E.肝肾功能不全者
28
以下叙述中，处方审核结果可判为用药不适宜处方的是
- A.适应证不适宜
- B.有不良相互作用
- C.联合用药不适宜
- D.使用“遵医嘱”字句
- E.处方后记无审核、调配及核对发药药师签名
29
以下所列“给药差错”中，正确的是
- A.剂量差错
- B.剂型差错
- C.途径差错
- D.时间差错
- E.监测差错
30
不合理处方包括
- A.不规范处方
- B.用药不适宜处方
- C.超常处方
- D.非OTC处方
- E.中成药处方
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
处方：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸二钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水1000ml。
31
制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是
- A.通入二氧化碳
- B.加亚硫酸氢钠
- C.调节pH为6.0~6.2
- D.100℃，15分钟灭菌
- E.将注射用水煮沸冷却后使用
- F.加依地酸二钠
32
关于维生素C注射液，叙述错误的是
- A.碳酸氢钠用于调节等渗
- B.亚硫酸氢钠用于调节pH
- C.依地酸二钠为金属螯合剂
- D.在二氧化碳或氮气流下灌封
- E.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌
- F.本品应作热源检查
33
关于药物制剂稳定性，叙述错误的是
- A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
- B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
- C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
- D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
- E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
- F.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。
34
不溶性骨架片的材料为
- A.聚丙烯
- B.蜂蜡
- C.乙基纤维素
- D.聚氯乙烯
- E.羟丙甲纤维素（HPMC）
35
口服缓释制剂可采用的制备方法有
- A.制成溶解度小的盐或酯
- B.与高分子化合物生成难溶性盐
- C.将药物包藏于溶蚀性骨架中
- D.将药物包藏于亲水性胶体物质中
- E.增大水溶性药物的粒径
36
下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是
- A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
- B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
- C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
- D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
- E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
37
关于缓释、控释制剂，叙述错误的为
- A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂
- B.维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
- C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
- D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
- E.控释制剂释药速度接近一级速度过程
38
下列制剂中属于靶向制剂的为
- A.渗透泵型片剂与凝胶骨架片
- B.脂质体
- C.纳米囊、微球
- D.乳剂
- E.膜控释型贴剂
案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。
39
以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的
- A.乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂
- B.O/W型乳剂中入CaCl2后转相为W/O型，是由于油酸钙生成
- C.分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层
- D.分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整
- E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
40
以下关于鱼肝油乳剂的制备，哪些是错误的
- A.乳化剂为阿拉伯胶
- B.西黄芪胶为辅助乳化剂
- C.本品为油/水型乳浊剂
- D.必须先制成初乳，油、水、胶的比例为4∶1∶2
- E.水/油乳化剂的HLB值应在8~16
41
关于表面活性剂性质的叙述，正确的是
- A.在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量也相应增加
- B.为更大程度地发挥表面活性剂的作用，表面活性剂的应用温度应低于Krafft点
- C.所有表面活性剂均可观察到昙点
- D.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强
- E.表面活性剂的HLB值具有可加和性
42
下列关于乳剂的描述正确的是
- A.乳剂具有靶向性
- B.静脉注射亚微乳粒径为0.01~0.10μm
- C.卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性
- D.在初乳中油、水、胶的比例是植物油∶水∶胶＝4∶2∶1
- E.乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高
43
有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是
- A.表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶
- B.增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关
- C.增溶制剂可增加药物的稳定性
- D.抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低
- E.增溶作用在胶团形成前就产生
维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。
44
注射剂的主要附加剂包括
- A.镇痛剂
- B.着色剂
- C.抗氧剂
- D.抑菌剂
- E.等渗调节剂
- F.矫味剂
45
为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是
- A.加入亚硫酸氢钠
- B.加入依地酸二钠
- C.通入二氧化碳
- D.无菌操作
- E.灭菌
- F.膜滤器过滤
46
维生素C注射剂的质量检查项目包括
- A.澄明度
- B.含量测定
- C.含量均匀度检查
- D.pH测定
- E.溶出度测定
- F.热原检查
纳米乳（曾称微乳）是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100~500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。
47
关于纳米乳，叙述错误的是
- A.亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间
- B.纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成
- C.亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机
- D.制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小
- E.在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳
48
纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括
- A.脂肪酸山梨坦
- B.聚山梨酯
- C.聚氧乙烯脂肪酸酯类
- D.聚氧乙烯脂肪醇醚类
- E.聚乙二醇类
49
表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为
- A.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80
- B.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80
- C.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40
- D.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40
- E.聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20
50
常用的助乳化剂不包括
- A.正丁醇
- B.乙醚
- C.乙醇
- D.丙二醇
- E.甘油
案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55~66份，永120份，鱼肝油或精炼食用植物油适量。
51
有关软胶囊内填充的药物叙述，正确的有
- A.充填的最好是油类或混悬液
- B.制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性
- C.所含固体药粉应过4号筛
- D.混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂
- E.不能填充水溶性药物
- F.可填充小分子有机物
- G.可填充强酸性和强碱性的液体药物
52
下列对软胶囊的叙述中，正确的是
- A.软胶囊剂填充的药物一定是挥发油，一般为多个剂量
- B.软胶囊又称弹性胶囊，主要是因为含有甘油
- C.软胶囊的制备方法有滴制法、压制法
- D.充填的药物一定是挥发油
- E.软胶囊的崩解时限为30分钟
- F.滴制法制软胶囊时，宜用水为冷却液
53
下列哪些药物的情况不宜制成胶囊剂
- A.药物的稀乙醇溶液
- B.药物的水溶液
- C.含油量高的药物
- D.液态药物
- E.风化性药物、易溶性的刺激性药物
54
下列关于硬胶囊叙述中错误的是
- A.硬胶囊的装量：0号比1号多
- B.胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂
- C.药物稳定性增加，药效提高
- D.药物释放速度与方式是不能调整的
- E.固体药物均可以装硬胶囊
55
影响滴丸丸重的因素有
- A.湿度
- B.温度
- C.滴距、滴管的口径
- D.梯度冷却
- E.适宜基质
微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。
56
不属于粗分散系的微粒给药系统的是
- A.混悬剂
- B.乳剂
- C.微囊
- D.微乳
- E.微球
57
不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是
- A.脂质体
- B.纳米胶束
- C.微囊
- D.纳米粒
- E.微乳
58
微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括
- A.电子显微镜法
- B.热分析法
- C.激光散射法
- D.库尔特计数法
- E.沉降法
59
微粒分散体系中微粒的光学性质表现在
- A.丁泽尔现象
- B.布朗运动
- C.电泳
- D.微粒的双电层结构
- E.微粒的大小
复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小，故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度，以达到杀菌所需浓度。
60
此种增加药物溶解度方法的原理为
- A.成可溶性盐
- B.増溶
- C.助溶
- D.潜溶
- E.引入亲水基团
61
配制此溶液剂采用的方法为
- A.溶解法
- B.乳化法
- C.分散法
- D.凝聚法
- E.熔融法
案例摘要：防腐剂在药物制剂中是一个重要的添加剂，不同制剂对防腐剂有不同要求。
62
下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制作用的是
- A.对羟基苯甲酸乙酯
- B.苯甲酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.山梨酸
- E.桂皮油
63
下列药用辅料具有防腐作用的附加剂有
- A.尼泊金
- B.乙醇
- C.甘露醇
- D.聚乙二醇
- E.苯甲酸
64
一些注射剂中可以加入的抑菌剂有哪些
- A.苯甲醇
- B.羟苯丁酯
- C.亚硫酸钠
- D.苯酚
- E.硫柳汞
65
在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
- A.苯酚
- B.甲酚
- C.氯甲酚
- D.三氯叔丁醇
- E.硝酸苯汞
66
下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强
- A.山梨酸
- B.羟苯酯类
- C.苯甲酸
- D.醋酸洗必泰
- E.苯扎氯铵
处方：浓薄荷水20ml，聚山梨酯-8020ml，95%乙醇600ml，纯化水加至1000ml。
67
表面活性剂性质不包括
- A.亲水亲油平衡值
- B.昙点
- C.临界胶团浓度
- D.适宜的黏稠度
- E.毒性
68
吐温类溶血作用由大到小的顺序为
- A.吐温-80＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-20
- B.吐温-20＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-80
- C.吐温-80＞吐温-60＞吐温-40＞吐温-20
- D.吐温-20＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-80
- E.吐温-20＞吐温-80＞吐温-40＞吐温-60
69
司盘-80（Span-80）亲水亲油平衡（HLB）值为4.3，吐温-80（Tween-80）HLB值为15.0，按3︰2混合，与混合物的HLB值最接近的是
- A.4.3
- B.6.5
- C.8.6
- D.10.0
- E.12.6
，其中
为混合后的HLB值，
、
分别为两种表面活性剂的HLB值，
、
分别为两种表面活性剂的质量或体积。### 步骤二：确定各参数值已知司盘 - 80（Span - 80）亲水亲油平衡（HLB）值
，吐温 - 80（Tween - 80）HLB值
，二者按3:2混合，设司盘 - 80的体积
，吐温 - 80的体积
。### 步骤三：代入公式计算将上述参数代入公式可得：
综上，答案是C选项。
我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。
70
稳定性试验中重点考查性状、含量、pH值、可见异物、不溶性微粒，同时应考察无菌的是
- A.片剂
- B.糖浆剂
- C.口服乳剂
- D.注射剂
- E.口服混悬剂
- F.栓剂
71
加速试验法中通常使用的温度是
- A.27～30℃
- B..38～42℃
- C.47～50℃
- D.30～40℃
- E.40～50℃
- F.50～60℃
72
在药物稳定性试验中，关于影响因素试验，叙述正确的是
- A.影响因素试验一般包括高温、高湿、光照试验
- B.一般将疏松原料药摊成≤5mm厚的薄层进行试验
- C.如试验结果不明确，应加试五个批号的样品
- D.一般采用除去内包装的最小制剂单位
- E.高温试验的温度要求为80℃
- F.影响因素试验的实验条件比加速试验更激烈
73
关于长期试验，叙述错误的是
- A.在接近药品的实际储存条件下进行
- B.一般在（25±2）℃下进行
- C.目的是为制订制剂的有效期提供依据
- D.能及时发现药物的变化及原因
- E.实验数据能反应实际情况
- F.在相比加速试验更激烈的条件下进行
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。
74
包合物能提高药物稳定性是由于
- A.药物进入立体分子空间中
- B.主、客分子间发生化学反应
- C.立体分子很不稳定
- D.主分子溶解度大
- E.主、客分子间相互作用
75
关于包合物，叙述错误的是
- A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物
- B.包合物的几何形状不同
- C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
- D.维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体
- E.由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
76
关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
77
环糊精是
- A.环状聚合物
- B.杂环状化合物
- C.多元环类化合物
- D.天然高分子
- E.环状低聚糖化合物
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。
78
以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是
- A.降解
- B.融合
- C.内吞
- D.吸附
- E.脂交换
79
下列哪些是脂质体具有的特点
- A.导入性
- B.保护性
- C.缓释性
- D.稳定性
- E.定向性
80
以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是
- A.膜控释小丸
- B.渗透泵片
- C.微球
- D.纳米球
- E.溶蚀性骨架片
81
下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是
- A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
- B.常用超声波分散法制备微球
- C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
- D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
- E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性
82
下列关于缓、控释制剂的描述正确的是
- A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
- B.设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
- C.缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
- D.缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
- E.缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。
83
Covera-HS所属的给药系统是
- A.包衣脉冲系统
- B.渗透泵定时释药系统
- C.胃定位释药系统
- D.口服结肠定位释药系统
- E.口服小肠释药系统
- F.柱塞型定时释药胶囊
84
柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有
- A.促渗剂
- B.水不溶性胶囊壳体
- C.药物贮库
- D.定时塞
- E.水溶性胶囊帽
- F.半透膜
85
关于口服定位释药系统，叙述正确的是
- A.改善药物在胃肠道的吸收
- B.治疗胃肠道的局部疾病
- C.加大剂量，增强疗效
- D.提高疗效，降低全身性不良反应
- E.改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象
- F.可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统
86
根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为
- A.时控型OCDDS
- B.pH敏感型OCDDS
- C.热敏感型OCDDS
- D.生物降解型OCDDS
- E.磁性靶向OCDDS
- F.吸附性OCDDS
案例摘要:复方碘溶液处方:碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000mL。
87
依据《中国药典》制剂规范要求，下列有关叙述，哪些是正确的
- A.制备复方碘溶液时，加入碘化钾，起增溶作用
- B.复方碘溶液处方中，碘化钾是助溶剂
- C.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解
- D.制备复方碘溶液时，加碘化钾起潜溶作用
- E.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成KI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发
88
不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些
- A.加入潜溶剂
- B.引入亲水基团
- C.加入增溶剂形成络合物
- D.加入助溶剂，例如表面活性剂
- E.制成盐类
89
溶胶剂的粒径大小是
- A.0.1～1μm
- B.小于1nm
- C.1～10nm
- D.1～100nm
- E.100～500nm
90
以下液体制剂按粒子大小排列正确的是
- A.胶体溶液小于真溶液小于混悬液小于乳浊液
- B.真溶液小于乳浊液小于胶体溶液小于混悬液
- C.胶体溶液小于真溶液小于乳浊液小于混悬液
- D.乳浊液小于混悬液小于胶体溶液小于真溶液
- E.真溶液小于胶体溶液小于乳浊液小于混悬液
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。
91
不属于主动靶向制剂的是
- A.修饰的微球
- B.pH敏感脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.免疫脂质体
- F.修饰的脂质体
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靶向制剂应具备的要求是
- A.定位、浓集、无毒、可生物降解
- B.浓集、控释、无毒、可生物降解
- C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解
- D.定位、控释、可生物降解
- E.定位、浓集、控释
- F.控释、无毒、可生物降解
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靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括
- A.入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫
- B.病变组织，如结肠、肿瘤
- C.特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经
- D.特种细胞，如肿瘤细胞
- E.特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶
- F.特种受体，如神经递质受体与激素受体
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物理靶向制剂包括
- A.磁性靶向制剂
- B.栓塞靶向制剂
- C.热敏靶向制剂
- D.pH敏感脂质体
- E.多功能靶向制剂
- F.前体药物制剂
鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，羟苯乙酯0.5g，蒸馏水加至1000ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。
95
该制剂处方中阿拉伯胶的作用是
- A.润湿剂
- B.乳化剂
- C.助悬剂
- D.增稠剂
- E.絮凝剂
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该制剂的制备方法是
- A.分散法
- B.凝聚法
- C.干胶法
- D.湿胶法
- E.混合法
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
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透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是
- A.增加塑性
- B.产生抑菌作用
- C.促进主药吸收
- D.增加主药的稳定性
- E.起分散作用
- F.增加润湿性
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关于透皮给药系统，叙述错误的是
- A.可避免肝的首关效应
- B.可以减少给药次数
- C.可以维持恒定的血药浓度
- D.使用方便，可随时中断给药
- E.无皮肤代谢和贮库作用
- F.使用时不可中断治疗
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关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是
- A.药物的分子量
- B.药物的分子大小及脂溶性
- C.皮肤的水合作用
- D.药物晶型
- E.透皮吸收促进剂
- F.皮肤附属器官的作用
100
不作为透皮吸收促进剂使用的是
- A.氮酮类化合物
- B.表面活性剂
- C.尿素
- D.三氯叔丁醇
- E.二甲基亚砜
- F.乙胺丁醇
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