2027年初级药士《相关专业知识》预测试卷二
【代码：101】初级药士
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是
- A.主管院长
- B.药剂科主任
- C.医院感染专家
- D.保卫科负责人
- E.临床科室主任
2
《医疗机构制剂许可证》应当标明
- A.制剂负责人
- B.制剂质量负责人
- C.有效期
- D.制剂质量标准
- E.制剂价格
3
医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
4
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
- A.每半月
- B.每1个月
- C.每2个月
- D.每季度
- E.每半年
5
我国药品监督行政机构分为
- A.一级
- B.二级
- C.三级
- D.四级
- E.五级
6
包衣主要是为了达到的目的不正确的是
- A.控制药物在胃肠道的释放部位
- B.控制药物在胃肠道中的释放速度
- C.掩盖苦味或不良气味
- D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
- E.防止松片现象
7
下列药物一般适宜制成胶囊剂的是
- A.药物是水溶液
- B.药物的粉末和颗粒
- C.风化性药物
- D.药物稀乙醇溶液
- E.吸湿性很强的药物
8
滴丸的水溶性基质是
- A.PEG6000
- B.虫蜡
- C.石油醚
- D.硬脂酸
- E.液状石蜡
9
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是
- A.国家药典委员会的领导机关
- B.国家食品药品监督管理局的直属技术机构
- C.药品检验的国家法定机构
- D.药品检验的最高技术仲裁机构
- E.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
10
下列不能作混悬剂的助悬剂是
- A.西黄蓍胶
- B.聚维酮
- C.硬脂酸钠
- D.羧甲基纤维素钠
- E.触变胶
11
气雾剂的抛射剂是
- A.氟氯烷烃类
- B.氮酮
- C.卡波姆
- D.泊洛沙姆
- E.聚维酮
12
眼吸收的途径是
- A.角膜和结膜
- B.视网膜
- C.巩膜
- D.泪腺
- E.脉络膜
13
可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是
- A.聚乙烯醇
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.卵磷脂
- D.硬脂醇
- E.羟丙甲基纤维素
14
医院药事管理指出医疗机构应
- A.以临床为中心，以患者为基础
- B.以患者为中心，以临床医学为基础
- C.以临床为中心，以合理用药为基础
- D.以病人为中心，以药学为基础
- E.以病人为中心，以合理用药为基础
15
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门
- A.可以有条件地批准个别企业生产
- B.可以批准1～2个企业生产
- C.可以批准通过GMP认证的企业生产
- D.不得批准其他企业生产和进口
- E.不得批准制剂生产以外的企业生产
16
注射剂药品说明书应列出
- A.所用的全部设备名称
- B.所用的全部标准名称
- C.所用的全部生产工艺名称
- D.所用的全部辅料名称
- E.所用的全部检验设备名称
17
中药最本质的特点是
- A.天然药物
- B.传统用药
- C.价格低
- D.标本兼治
- E.在中医药理论指导下使用
18
气雾剂喷射药物的动力是
- A.机械按钮
- B.微型泵泵出
- C.阀门系统
- D.定量环
- E.抛射剂
19
药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
- A.幽门
- B.大肠
- C.回肠
- D.小肠
- E.盲肠
20
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于
- A.普朗尼克类
- B.阳离子表面活性剂
- C.阴离子表面活性剂
- D.非离子表面活性剂
- E.卖泽类
21
下列药品按劣药论处的是
- A.变质的药品
- B.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
- C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- E.更改有效期的药品
22
分散法制备混悬剂，叙述错误的是
- A.对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度
- B.制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
- C.疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
- D.小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
- E.粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎
23
下列是软膏油脂类基质的是
- A.甘油明胶
- B.卡波姆
- C.甲基纤维素
- D.海藻酸钠
- E.硅酮
24
适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是
- A.液状石蜡
- B.固体石蜡
- C.植物油
- D.凡士林
- E.蜂蜡
25
对软膏剂的质量要求叙述不正确的是
- A.均匀细腻，无粗糙感
- B.无刺激性、过敏性
- C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
- D.应符合卫生学要求
- E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
26
红细胞处于低渗环境时可能会
- A.溶血
- B.水解
- C.膨胀
- D.氧化
- E.凝聚
27
不属于片剂质量检查项目的是
- A.硬度
- B.脆碎度
- C.含量
- D.沉降体积比
- E.崩解时限
28
下列辅料在水中溶解度最小的是
- A.PEG6000
- B.羧甲基纤维素钠
- C.聚维酮
- D.卡波姆
- E.乙基纤维素
29
用作透皮吸收促进剂的是
- A.蜂蜡
- B.硬酯酸
- C.月桂氮酮
- D.可可豆脂
- E.羊毛脂
30
对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是
- A.批准文号
- B.许可证制度
- C.特殊性
- D.专属性
- E.质量重要性
31
下列为固体分散体中的水溶性载体材料是
- A.羟丙基纤维素
- B.乙基纤维素
- C.胆固醇
- D.聚丙烯酸树脂
- E.棕榈酸甘油酯
32
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
- A.硬脂酸三乙醇胺
- B.硬脂酸钙
- C.司盘类
- D.羊毛脂
- E.胆固醇
33
可除去注射剂药液中热原的方法是
- A.冷冻干燥法
- B.多次蒸馏
- C.药用炭吸附
- D.微孔滤膜过滤
- E.超声波法
34
下列选项中不得添加抑菌剂的是
- A.采用低温间歇灭菌的注射剂
- B.输液
- C.采用无菌操作法制备的注射剂
- D.口服溶液剂
- E.采用滤过除菌法制备的注射剂
35
滴眼剂中不需加入的附加剂是
- A.pH调节剂
- B.促渗剂
- C.等渗调节剂
- D.抑菌剂
- E.黏度调节剂
36
新药生产批准文号的审批部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.省级卫生行政部门
- E.药品审评中心
37
医疗用毒性药品是指
- A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品
- B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
- C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品
- D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品
- E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
38
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.国家药品不良反应监测中心
- D.药品审批中心
- E.药品评价中心
39
下列属于药品的是
- A.草药
- B.保健食品
- C.一次性注射器
- D.血清
- E.药品包装材料
40
关于假塑性流动，下列描述正确的是
- A.切变速度越大，黏度越大
- B.振摇后可使分子间缠绕程度增加
- C.越用力振摇，其黏度越减小
- D.稍微摇动，其黏度会减少
- E.存在切变稀化现象
41
控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是
- A.应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查
- B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇
- C.制剂pH控制在10以上
- D.应避光保存
- E.有效期为1年
42
药物的体内过程是指
- A.药物吸收和排泄过程
- B.药物在体内转化过程
- C.药物在体内发挥药效的过程
- D.药物在血液中的浓度
- E.药物的吸收、分布、代谢和排泄
43
对药物胃肠道吸收无影响的是
- A.胃排空的速率
- B.胃肠液pH
- C.药物的解离常数
- D.药物的溶出速度
- E.药物的旋光度
44
处方应留存3年备查的药品
- A.处方药
- B.国家基本药物
- C.基本医疗保险药物
- D.麻醉药品
- E.二类精神药品
45
属于麻醉药品的是
- A.丁丙诺啡
- B.氯胺酮
- C.三唑仑
- D.咖啡因
- E.芬太尼
46
每张处方不超过7日常用量的药品是
- A.急诊处方使用药品
- B.麻醉药品注射剂
- C.第一类精神药品注射剂
- D.第二类精神药品
- E.毒性药品
47
新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用
- A.煎煮法
- B.浸渍法
- C.渗漉法
- D.回流法
- E.连续回流法
48
利用助溶原理增加药物溶解度的是
- A.将青霉素制成青霉素钠
- B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
- C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
- D.将灰黄霉素粉碎成极细粉
- E.将阿托品制成硫酸阿托品
49
口服缓释制剂可采用的制备方法是
- A.制成包合物
- B.包糖衣
- C.制成口崩片
- D.制成亲水凝胶骨架片
- E.制成分散片
50
炉甘石洗剂属于
- A.溶液剂
- B.混悬剂
- C.酊剂
- D.软膏剂
- E.醑剂
51
膜剂的给药途径不包括
- A.舌下给药
- B.口服给药
- C.阴道内给药
- D.注射给药
- E.皮肤创伤表面覆盖给药
52
下列属于栓剂水溶性基质的是
- A.可可豆脂
- B.甘油明胶
- C.羊毛脂
- D.硬脂酸丙二醇酯
- E.半合成脂肪酸甘油酯
53
下列制剂属于胶体溶液的是
- A.薄荷水
- B.甘草合剂
- C.碘-碘化钾溶液
- D.胃蛋白酶合剂
- E.氯化钾溶液
54
胰岛素宜采用的灭菌方法是
- A.高压蒸汽灭菌法
- B.用抑菌剂加热灭菌
- C.滤过灭菌法
- D.紫外线灭菌法
- E.流通蒸汽灭菌法
55
关于滴丸剂的叙述错误的是
- A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果
- B.液体药物可制成固体滴丸
- C.常用的基质有PEG类
- D.常用冷凝液有液状石蜡
- E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速
56
下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是
- A.崩解度
- B.含量均匀度
- C.含量
- D.溶出度
- E.脆碎度
57
OTC分为甲、乙两类的主要依据是
- A.药品有效性
- B.药品使用方便性
- C.药品可获得性
- D.药品安全性
- E.药品价格
58
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
- A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
- B.国家食品药品监督管理局
- C.国家中医药管理局
- D.卫生部会同国家中医药管理局
- E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
59
必须附有说明书的是
- A.药品上市销售的最小包装
- B.药品大包装
- C.药品内包装
- D.药品外包装
- E.药品的小包装
60
适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为
- A.剂型
- B.制剂
- C.方剂
- D.药剂
- E.药品
61
关于甘油剂，叙述错误的是
- A.甘油剂属于溶液剂
- B.甘油剂专供外用
- C.用于口腔、耳鼻喉科疾病
- D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
- E.硼酸甘油是用溶解法制备的
62
下列不能作为凝胶基质使用的物质是
- A.淀粉
- B.西黄蓍胶
- C.卡波姆
- D.吐温类
- E.海藻酸钠
63
被撤消批准文号的药品
- A.不得生产、销售和使用
- B.按假药论处
- C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
- D.组织再评价符合规定后再使用
- E.由企业自行销毁或处理
64
下列不属于《药品管理法》适用范围的是
- A.药品经营企业
- B.药品教学单位
- C.药品使用部门
- D.药品监督管理个人
- E.药品检验机构
65
既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的镇痛药的是
- A.乙醇
- B.苯甲酸
- C.山梨酸
- D.苯甲醇
- E.利多卡因
66
维生素C注射液可选用的抗氧剂是
- A.羟苯甲酯
- B.苯甲醇
- C.亚硫酸氢钠
- D.硫代硫酸钠
- E.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
67
片剂中加入的崩解剂是
- A.干淀粉
- B.糊精
- C.碳酸氢钠
- D.磷酸钙
- E.滑石粉
68
我国遴选OTC药物的基本原则是
- A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
- B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需
- C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便
- D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便
- E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便
69
可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
- A.麻醉药品
- B.军队医疗机构配制的制剂
- C.精神药品
- D.处方药品
- E.非处方药品
70
BP系指
- A.英国药典
- B.美国药典
- C.欧洲药典
- D.欧盟药典
- E.WHO药典
71
目前我国的药师分为
- A.药师和临床药师
- B.药师和执业药师
- C.临床药师和驻店药师
- D.驻店药师和执业药师
- E.临床药师和执业药师
72
关于浊点的叙述正确的是
- A.浊点又称Krafft点
- B.是阴离子型表面活性剂的特征值
- C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
- D.是阳离子表面活性剂特征值
- E.吐温类表面活性剂观察不到浊点
73
药物蓄积的机制不包括
- A.被动扩散
- B.主动转运
- C.吞噬作用
- D.组织结合
- E.细胞内代谢
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
74
表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CMC
- E.杀菌和消毒
75
亲水亲油平衡值
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CMC
- E.杀菌和消毒
76
临界胶束浓度
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CMC
- E.杀菌和消毒
77
无药物吸收的过程
- A.静脉注射剂
- B.气雾剂
- C.肠溶片
- D.直肠栓
- E.阴道栓
78
经肺部吸收
- A.静脉注射剂
- B.气雾剂
- C.肠溶片
- D.直肠栓
- E.阴道栓
79
气喘气雾剂中的氟利昂为
- A.抛射剂
- B.增溶剂
- C.抗氧剂
- D.助悬剂
- E.金属离子络合剂
80
维生素C注射剂中的亚硫酸氢钠为
- A.抛射剂
- B.增溶剂
- C.抗氧剂
- D.助悬剂
- E.金属离子络合剂
81
维生素C注射剂中的依地酸二钠为
- A.抛射剂
- B.增溶剂
- C.抗氧剂
- D.助悬剂
- E.金属离子络合剂
82
醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠
- A.抛射剂
- B.增溶剂
- C.抗氧剂
- D.助悬剂
- E.金属离子络合剂
83
药物临床试验管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
84
药物非临床研究质量管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
85
药品生产质量管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
86
属于二级管理并要定期清点的是
- A.第一类精神药品
- B.精神药品
- C.普通药品
- D.麻醉药品
- E.毒性药品的原料药
87
扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
88
观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
89
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
90
初步的临床药理学及人体安全性评价试验
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
91
对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
92
羧甲基淀粉钠可用作
- A.片剂润滑剂
- B.肠溶衣材料
- C.片剂崩解剂
- D.透皮吸收促进剂
- E.片剂黏合剂
93
丙烯酸树脂可用作
- A.片剂润滑剂
- B.肠溶衣材料
- C.片剂崩解剂
- D.透皮吸收促进剂
- E.片剂黏合剂
94
糖浆可用作
- A.片剂润滑剂
- B.肠溶衣材料
- C.片剂崩解剂
- D.透皮吸收促进剂
- E.片剂黏合剂
95
硬脂酸镁可用作
- A.片剂润滑剂
- B.肠溶衣材料
- C.片剂崩解剂
- D.透皮吸收促进剂
- E.片剂黏合剂
96
氮酮可用作
- A.片剂润滑剂
- B.肠溶衣材料
- C.片剂崩解剂
- D.透皮吸收促进剂
- E.片剂黏合剂
97
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
98
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
99
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
100
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
- A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
- E.药品注册管理办法
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