2027年主管药师《专业知识》考前点题卷二
【代码:366】主管药师
考前点题
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1
苯巴比妥中毒者输注碳酸氢钠的目的主要是
- A.纠正和防止酸中毒
- B.保护肝
- C.保护心脏
- D.中和药物
- E.增加毒物排出
2
作用与士的宁相似,但毒性较低,能兴奋脊髓,增强反射及肌肉紧张度的药物是
- A.二甲弗林(回苏灵)
- B.吡拉西坦(脑复康)
- C.咖啡因
- D.甲氯芬酯(氯酯醒)
- E.一叶萩碱
3
对消化道影响较轻的药物是
- A.阿司匹林
- B.布洛芬
- C.吲哚美辛(消炎痛)
- D.吡罗昔康
- E.对乙酰氨基酚
4
下列有关依那普利的叙述中不正确的是
- A.是一个不含巯基的前体药
- B.是一个含巯基的前体药
- C.作用较卡托普利强而持久
- D.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
- E.主要用于各级高血压和心力衰竭
5
有关缬沙坦的叙述不正确的是
- A.为血管紧张素Ⅱ受体阻断药
- B.增加尿酸排泄,降低血尿酸水平
- C.临床可用于使用ACEI而不能耐受的高血压患者
- D.可用于慢性心功能不全
- E.为血管紧张素转化酶抑制药
6
关于吲达帕胺的叙述错误的是
- A.又称寿比山
- B.适用于老年人单纯收缩期高血压
- C.不增加洋地黄类药物毒性
- D.利尿药,可作为一线降压药
- E.可引起水、电解质紊乱
7
磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
- A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
- B.降低血清糖原水平
- C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
- D.对胰岛功能尚存的患者有效
- E.对正常人血糖无明显影响
8
烷化剂中易出现出血性膀胱炎的药物是
- A.氮芥
- B.环磷酰胺
- C.白消安
- D.塞替派
- E.顺铂
9
不对他克莫司血药浓度产生影响的抗真菌药物是?
- A.伏立康唑
- B.氟康唑
- C.卡泊芬净
- D.米卡芬净
- E.伊曲康唑
10
下列有关环孢素的药理作用的说法正确的是
- A.选择性抑制T细胞活化,不影响骨髓正常造血功能
- B.选择性抑制B细胞
- C.选择性抑制巨噬细胞
- D.选择性抑制NK(自然杀伤细胞)细胞
- E.选择性抑制IAK(激活杀伤细胞)细胞
11
下列对治疗指数的叙述正确的是
- A.值越大则表示药物越安全
- B.值越小越安全
- C.可用LD5/ED5表示
- D.可用LD50/ED95表示
- E.不可从动物实验获得
12
下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是
- A.阿托品
- B.氯解磷定
- C.双复磷
- D.毒扁豆碱
- E.琥珀胆碱
13
不属于东莨菪碱临床用途的是
- A.放射病呕吐
- B.晕车或晕船
- C.肌肉疼痛
- D.麻醉前给药
- E.感染性休克
14
与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是
- A.糖皮质激素类药
- B.拟交感胺类药
- C.非甾体类抗炎药
- D.肾上腺素β受体激动药
- E.肾上腺素β受体阻断药
15
溴隐亭抗帕金森病的机制是
- A.中枢抗胆碱作用
- B.激活DA受体
- C.激活GABA受体
- D.提高脑内DA的敏感性
- E.使DA合成增加
16
推荐用于阿尔茨海默病(痴呆)的抗胆碱酯酶药为
- A.新斯的明
- B.依酚氯铵
- C.毒扁豆碱
- D.加兰他敏
- E.吡斯的明
17
下列可作为吗啡拮抗药的是
- A.美沙酮
- B.哌替啶
- C.纳洛酮
- D.喷他佐辛
- E.芬太尼
18
关于解热镇痛药退热作用的特点描述不正确的是?
- A.作用部位在体温调节中枢
- B.可使体温随环境温度的变化而改变
- C.抑制前列腺素的合成而退热
- D.主要增强散热过程
- E.对正常人体温无影响
19
普萘洛尔降低心肌氧耗量,改善缺血区供血,其主要作用是
- A.抑制心脏,减弱其收缩力
- B.β受体阻断药
- C.减少回心血量,降低血压
- D.减慢心率
- E.延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善
20
不属于脱水药的共有性质的是
- A.必须是高分子物质
- B.静脉注射后提高血浆和肾小管腔液渗透压
- C.在体内基本不代谢
- D.容易经肾小球滤过,但不被肾小管重吸收
- E.没有明显的其他药理作用
21
由神经垂体释放的激素是
- A.促甲状腺激素(TSH)
- B.生长抑素
- C.缩宫素
- D.雌激素
- E.促皮质激素(ACTH)
22
小剂量碘剂适用于
- A.甲状腺危象
- B.甲状腺功能亢进症
- C.防治单纯性甲状腺肿
- D.克汀病
- E.甲状腺功能亢进手术前准备
23
抑制DNA合成的抗菌药是
- A.青霉素类
- B.多黏菌素类
- C.氨基糖苷类
- D.氯霉素类
- E.喹诺酮类
24
两性霉素B的应用注意点不包括
- A.静脉滴注液应新鲜配制
- B.给药前先给予解热镇痛药和抗组胺药可减少不良反应的发生率
- C.静脉滴注液内加小量糖皮质激素可减少不良反应的发生率
- D.特别注意避光
- E.定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等
25
异烟肼体内过程的特点是
- A.口服易被破坏
- B.乙酰化代谢速度个体差异大
- C.药物大部分由肾排泄
- D.与血浆蛋白结合率高
- E.不能口服吸收
26
不属于抗肿瘤药的是
- A.长春碱
- B.长春新碱
- C.长春地辛
- D.长春瑞滨
- E.长春胺
27
使用氨基糖苷类抗菌药治疗无效的是
- A.需氧革兰阴性菌
- B.铜绿假单胞菌
- C.结核杆菌
- D.厌氧菌和肠球菌
- E.耐甲氧西林金葡菌
28
最易对青霉素G产生耐药性的病原体是
- A.白喉杆菌
- B.炭疽杆菌
- C.金黄色葡萄球菌
- D.脑膜炎双球菌
- E.肺炎球菌
29
对于胃癌等消化道肿瘤疗效较好的是
- A.甲羟孕酮
- B.环磷酰胺
- C.他莫昔芬
- D.阿糖胞苷
- E.氟尿嘧啶
30
药动学研究药物在人体内的过程不包括
- A.分布
- B.生物转化
- C.耐药
- D.吸收
- E.排泄
31
下列各器官组织中的M受体对阿托品最先敏感者为
- A.心脏
- B.中枢
- C.眼睛
- D.腺体
- E.胃肠平滑肌
32
酚妥拉明使血管扩张的原因是
- A.阻断α受体并直接扩张血管
- B.扩张血管和阻断β受体
- C.激动M受体
- D.阻断β受体
- E.直接扩张血管
33
下列作用中巴比妥类具有而苯二氮(艹卓)类没有的是
- A.镇静、催眠
- B.抗焦虑
- C.抗惊厥
- D.麻醉作用
- E.抗癫痫作用
34
临床不能将哌替啶用于
- A.癌症剧痛
- B.手术前后给药
- C.人工冬眠
- D.心源性哮喘
- E.抗心律失常
35
可作为阵发性室上性心动过速的最佳治疗药物的是
- A.胺碘酮
- B.苯妥英钠
- C.维拉帕米
- D.普鲁卡因胺
- E.利多卡因
36
西立伐他汀停用的主要原因
- A.疗效不佳
- B.消化道反应太强
- C.药物剂量大,不易控制用量
- D.与吉非贝齐联合,横纹肌溶解反应增强
- E.由于销售欠佳,厂商停产
37
降压的同时伴心率加快的药物是
- A.依那普利
- B.利血平
- C.哌唑嗪
- D.美托洛尔
- E.硝苯地平
38
下列为卡托普利的临床用途的是
- A.妊娠合并高血压
- B.糖尿病合并高血压
- C.哮喘干咳合并高血压
- D.高血压危象
- E.肾动脉狭窄合并高血压
39
选择性β2受体激动药是
- A.去甲肾上腺素
- B.异丙肾上腺素
- C.间羟胺
- D.麻黄碱
- E.沙丁胺醇
40
严重肝功能不良患者,需用糖皮质激素做全身治疗时应选用
- A.氟氢可的松
- B.泼尼松
- C.氢化可的松
- D.氟氢松
- E.可的松
41
甲苯磺丁脲临床适应证是
- A.幼年型糖尿病
- B.轻、中型糖尿病
- C.完全切除胰腺的糖尿病
- D.重型糖尿病
- E.糖尿病高渗性昏迷
42
伤寒、副伤寒感染的首选药物是
- A.罗红霉素
- B.羧苄西林
- C.氨苄西林
- D.青霉素
- E.多黏菌素
43
不属于氨基苷类的共同特点的是
- A.由氨基糖和苷元结合而成
- B.有耳毒性和肾毒性
- C.对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
- D.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
- E.为一类与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂
44
可治疗斑疹伤寒作用的药物是
- A.四环素
- B.青霉素
- C.罗红霉素
- D.头孢唑啉
- E.链霉素
45
对铜绿假单胞菌没有抗菌活性的抗菌药物是
- A.哌拉西林
- B.头孢他啶
- C.阿莫西林/克拉维酸钾
- D.环丙沙星
- E.比阿培南
46
下列有关大环内酯类药物说法错误的是
- A.克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似
- B.阿奇霉素每日给药一次
- C.大环内酯类药物对耐青霉素的G+球菌及支原体、衣原体有抗菌活性
- D.红霉素可抑制肝药酶,导致其他药物代谢减慢
- E.大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应
47
下列抗胆碱药中可用于治疗晕动病的是
- A.阿托品
- B.东莨菪碱
- C.哌仑西平
- D.丙胺太林
- E.托吡卡胺
48
属于非儿茶酚胺类的药物是
- A.多巴胺
- B.肾上腺素
- C.去甲肾上腺素
- D.多巴酚丁胺
- E.麻黄碱
49
下列不属于麻黄碱的药理作用的是
- A.松弛支气管平滑肌
- B.收缩血管平滑肌
- C.收缩肠平滑肌
- D.激动β受体
- E.激动α受体
50
氯丙嗪长期使用后最常见的不良反应是
- A.锥体外系反应
- B.过敏反应
- C.内分泌障碍
- D.直立性低血压(体位性低血压)
- E.胃肠道症状
51
吗啡与哌替啶比较,下列不正确的是
- A.哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以
- B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
- C.哌替啶的镇静作用较吗啡强
- D.吗啡的成瘾性较哌替啶强
- E.两药均可用于心源性哮喘
52
硝酸甘油舌下含服达峰时间是
- A.3~4min
- B.5~6min
- C.8~10min
- D.1~2min
- E.10~15min
53
长期应用可致高钾血症的药物是
- A.布美他尼
- B.氨苯蝶啶
- C.氢氯噻嗪
- D.环戊噻嗪
- E.50%高渗葡萄糖
54
关于布美他尼的作用特点叙述正确的是
- A.效能比呋塞米大
- B.最大利尿效应与呋塞米相同
- C.不良反应较呋塞米多且严重
- D.不引起电解质紊乱
- E.耳毒性发生率高于呋塞米
55
双嘧达莫与硝苯地平比较,作用不同之处是
- A.降低心肌耗氧量
- B.增加缺血区心肌血流量
- C.在扩张冠状动脉同时,有可能产生“窃流”现象
- D.扩张冠状动脉
- E.治疗量可能引起头痛、头晕等不良反应
56
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是?
- A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留
- B.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高
- C.两者竞争排泄而致血药浓度升高
- D.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
- E.两者的主要作用部位均在心脏
57
不属于磺酰脲类的药物是
- A.格列苯脲
- B.氯磺丙脲
- C.格列喹酮
- D.甲苯磺丁脲
- E.苯乙双胍
58
有关氨苄西林和阿莫西林比较的说法正确的是
- A.氨苄西林的抗菌谱较窄
- B.稳定性有明显差别
- C.阿莫西林抗酶作用较强
- D.口服吸收有差别
- E.氨苄西林的血浆半衰期明显延长
59
大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是
- A.消化道反应
- B.心肌损害
- C.肾损害
- D.脱发
- E.骨髓抑制
60
关于解热镇痛药的作用特点描述正确的是
- A.能使发热患者随外界环境一样变化
- B.对内脏平滑肌绞痛无效
- C.长期用药易产生药物依赖性
- D.可增加前列腺素的合成
- E.可用于缓解创伤剧痛
61
化疗指数是指
- A.LD50/ED50
- B.LD95/ED95
- C.LD90/ED10
- D.LD80/ED20
- E.LD20/ED80
62
有关抗肠虫药的注意事项中不正确的是
- A.应空腹或半空腹服药
- B.必须同服导泻药方可产生疗效
- C.如需第二个疗程,至少要间隔1~2周
- D.服药期间不宜饮酒
- E.服药期间不宜进食过多脂肪性物质
63
有关阿莫西林特点的说法,正确的是
- A.耐酸、耐酶
- B.对耐药金葡菌有效
- C.口服吸收差,生物利用度小
- D.广谱青霉素类,对革兰阴性菌也有效
- E.对幽门螺杆菌无效
64
下列药物中,有精神病或癫痫者应慎用的是
- A.利福平
- B.对氨基水杨酸
- C.异烟肼
- D.乙胺丁醇
- E.链霉素
65
下列药理作用地西泮不具有的是
- A.镇静催眠、抗焦虑
- B.抗惊厥
- C.中枢性肌肉松弛
- D.抗精神分裂
- E.抗癫痫
二、B型题
以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
66
过敏性休克?
- A.青霉素G的不良反应
- B.四环素的不良反应
- C.阿米卡星的不良反应
- D.磺胺甲(口恶)唑的不良反应
- E.氯霉素的不良反应
67
灰婴综合征?
- A.青霉素G的不良反应
- B.四环素的不良反应
- C.阿米卡星的不良反应
- D.磺胺甲(口恶)唑的不良反应
- E.氯霉素的不良反应
68
耳毒性
- A.青霉素G的不良反应
- B.四环素的不良反应
- C.阿米卡星的不良反应
- D.磺胺甲(口恶)唑的不良反应
- E.氯霉素的不良反应
69
肾结晶
- A.青霉素G的不良反应
- B.四环素的不良反应
- C.阿米卡星的不良反应
- D.磺胺甲(口恶)唑的不良反应
- E.氯霉素的不良反应
70
二重感染
- A.青霉素G的不良反应
- B.四环素的不良反应
- C.阿米卡星的不良反应
- D.磺胺甲(口恶)唑的不良反应
- E.氯霉素的不良反应
71
四环素
- A.抗菌增效剂
- B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
- C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
- D.口服难吸收,用于肠道感染的药物
- E.可治疗支原体肺炎的药物
72
呋喃唑酮
- A.抗菌增效剂
- B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
- C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
- D.口服难吸收,用于肠道感染的药物
- E.可治疗支原体肺炎的药物
73
萘啶酸
- A.抗菌增效剂
- B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
- C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
- D.口服难吸收,用于肠道感染的药物
- E.可治疗支原体肺炎的药物
74
诺氟沙星
- A.抗菌增效剂
- B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
- C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
- D.口服难吸收,用于肠道感染的药物
- E.可治疗支原体肺炎的药物
75
甲氧苄啶
- A.抗菌增效剂
- B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
- C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
- D.口服难吸收,用于肠道感染的药物
- E.可治疗支原体肺炎的药物
76
香豆素类药物过量引起的出血解救药
- A.氨甲苯酸
- B.卡巴克络(安络血)
- C.鱼精蛋白
- D.维生素B6
- E.维生素K
77
链激酶引起的严重出血解救药是
- A.氨甲苯酸
- B.卡巴克络(安络血)
- C.鱼精蛋白
- D.维生素B6
- E.维生素K
78
肝素过量引起自发性出血的解救药
- A.氨甲苯酸
- B.卡巴克络(安络血)
- C.鱼精蛋白
- D.维生素B6
- E.维生素K
79
新生儿出血的治疗应选用
- A.氨甲苯酸
- B.卡巴克络(安络血)
- C.鱼精蛋白
- D.维生素B6
- E.维生素K
80
子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血,止血应选用
- A.氨甲苯酸
- B.卡巴克络(安络血)
- C.鱼精蛋白
- D.维生素B6
- E.维生素K
81
可诱导前T细胞转变为T细胞
- A.白细胞介素
- B.左旋咪唑
- C.干扰素
- D.转移因子
- E.胸腺素
82
小剂量时对细胞免疫及体液免疫都有增强作用
- A.白细胞介素
- B.左旋咪唑
- C.干扰素
- D.转移因子
- E.胸腺素
83
可将供体免疫信息转移给受者淋巴细胞,使之转化增殖分化为致敏淋巴细胞
- A.白细胞介素
- B.左旋咪唑
- C.干扰素
- D.转移因子
- E.胸腺素
84
激活环核苷酸磷酸二酯酶,降低淋巴细胞及巨噬细胞内cAMP含量
- A.白细胞介素
- B.左旋咪唑
- C.干扰素
- D.转移因子
- E.胸腺素
85
促进B细胞、NK细胞、LAK细胞分化增殖
- A.白细胞介素
- B.左旋咪唑
- C.干扰素
- D.转移因子
- E.胸腺素
86
对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用,是根治间日疟和控制疟疾传播最有效的药物
- A.氯喹
- B.磺胺多辛
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.乙胺嘧啶
87
治疗疟疾最大缺点是复发率高,应与伯氨喹合用?
- A.氯喹
- B.磺胺多辛
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.乙胺嘧啶
88
对恶性疟及间日疟原发性红细胞外期有抑制作用,用于病因性预防的是
- A.氯喹
- B.磺胺多辛
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.乙胺嘧啶
89
可杀灭红细胞内期疟原虫,用于控制症状
- A.氯喹
- B.磺胺多辛
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.乙胺嘧啶
90
仅抑制红细胞内期,可与乙胺嘧啶合用于病因性预防的是
- A.氯喹
- B.磺胺多辛
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.乙胺嘧啶
91
k21·k10是
- A.α
- B.β
- C.α+β
- D.α·β
- E.k
92
一室模型消除速度常数是
- A.α
- B.β
- C.α+β
- D.α·β
- E.k
93
二室模型消除速度常数是
- A.α
- B.β
- C.α+β
- D.α·β
- E.k
94
二室模型分布速度常数是
- A.α
- B.β
- C.α+β
- D.α·β
- E.k
95
k10+k12+k21是
- A.α
- B.β
- C.α+β
- D.α·β
- E.k
96
为磺胺增效剂,其抗菌谱与磺胺药相似的是
- A.诺氟沙星
- B.磺胺异(口恶)唑
- C.环丙沙星
- D.磺胺嘧啶银
- E.甲氧苄啶
97
目前应用最广的氟喹诺酮类药是
- A.诺氟沙星
- B.磺胺异(口恶)唑
- C.环丙沙星
- D.磺胺嘧啶银
- E.甲氧苄啶
98
第一个用于临床的喹诺酮类药的是
- A.诺氟沙星
- B.磺胺异(口恶)唑
- C.环丙沙星
- D.磺胺嘧啶银
- E.甲氧苄啶
99
对铜绿假单胞菌抑制作用强,可用于烧伤的是
- A.诺氟沙星
- B.磺胺异(口恶)唑
- C.环丙沙星
- D.磺胺嘧啶银
- E.甲氧苄啶
100
在尿中不易析出结晶,适用于泌尿道感染的是
- A.诺氟沙星
- B.磺胺异(口恶)唑
- C.环丙沙星
- D.磺胺嘧啶银
- E.甲氧苄啶
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