2027年主管药师《专业知识》考前点题卷二

【代码：366】主管药师 / 考前点题　共 100 题　更新于 2026-09-28

一、A1A2型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

苯巴比妥中毒者输注碳酸氢钠的目的主要是

A.纠正和防止酸中毒
B.保护肝
C.保护心脏
D.中和药物
E.增加毒物排出

参考答案E

解析巴比妥类中毒解救碱化血液、尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。

作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是

A.二甲弗林（回苏灵）
B.吡拉西坦（脑复康）
C.咖啡因
D.甲氯芬酯（氯酯醒）
E.一叶萩碱

参考答案E

解析一叶萩碱作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物。

对消化道影响较轻的药物是

A.阿司匹林
B.布洛芬
C.吲哚美辛（消炎痛）
D.吡罗昔康
E.对乙酰氨基酚

参考答案E

解析对乙酰氨基酚解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用，临床用于解热镇痛，无明显胃肠刺激。

下列有关依那普利的叙述中不正确的是

A.是一个不含巯基的前体药
B.是一个含巯基的前体药
C.作用较卡托普利强而持久
D.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
E.主要用于各级高血压和心力衰竭

参考答案B

解析依那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。

有关缬沙坦的叙述不正确的是

A.为血管紧张素Ⅱ受体阻断药
B.增加尿酸排泄，降低血尿酸水平
C.临床可用于使用ACEI而不能耐受的高血压患者
D.可用于慢性心功能不全
E.为血管紧张素转化酶抑制药

参考答案E

解析缬沙坦能选择性地与AT1受体结合，起到阻断AngⅡ的作用，产生降压效应。

关于吲达帕胺的叙述错误的是

A.又称寿比山
B.适用于老年人单纯收缩期高血压
C.不增加洋地黄类药物毒性
D.利尿药，可作为一线降压药
E.可引起水、电解质紊乱

参考答案C

解析吲达帕胺为噻嗪类利尿药，利尿作用比氢氯噻嗪强，但失K+作用弱，还有一定的扩张血管作用。

磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是

A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.降低血清糖原水平
C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
D.对胰岛功能尚存的患者有效
E.对正常人血糖无明显影响

参考答案E

解析磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：①刺激胰岛B细胞释放胰岛素；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织的结合能力。

烷化剂中易出现出血性膀胱炎的药物是

A.氮芥
B.环磷酰胺
C.白消安
D.塞替派
E.顺铂

参考答案B

解析膀胱炎是环磷酰胺较特殊的不良反应，与其代谢产物丙烯醛有关，较为严重且有出血。

不对他克莫司血药浓度产生影响的抗真菌药物是？

A.伏立康唑
B.氟康唑
C.卡泊芬净
D.米卡芬净
E.伊曲康唑

参考答案D

解析伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑菌可以使环孢素、他克莫司血药浓度升高，卡泊芬净虽不影响环孢素浓度，但可导致他克莫司浓度下降20%。米卡芬净对两者无影响。

10.

下列有关环孢素的药理作用的说法正确的是

A.选择性抑制T细胞活化，不影响骨髓正常造血功能
B.选择性抑制B细胞
C.选择性抑制巨噬细胞
D.选择性抑制NK(自然杀伤细胞)细胞
E.选择性抑制IAK(激活杀伤细胞)细胞

参考答案A

解析环孢素主要选择性抑制T细胞活化，而不影响骨髓的正常造血功能，对B细胞、粒细胞及巨噬细胞影响小，所以答案为A。

11.

下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越大则表示药物越安全
B.值越小越安全
C.可用LD5/ED5表示
D.可用LD50/ED95表示
E.不可从动物实验获得

参考答案A

解析治疗指数(TI)用LD50/ED50表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。

12.

下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是

A.阿托品
B.氯解磷定
C.双复磷
D.毒扁豆碱
E.琥珀胆碱

参考答案D

解析毒扁豆碱可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用。

13.

不属于东莨菪碱临床用途的是

A.放射病呕吐
B.晕车或晕船
C.肌肉疼痛
D.麻醉前给药
E.感染性休克

参考答案C

解析东莨菪碱外周作用与阿托品相似，比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌，还可抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动，主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。

14.

与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是

A.糖皮质激素类药
B.拟交感胺类药
C.非甾体类抗炎药
D.肾上腺素β受体激动药
E.肾上腺素β受体阻断药

参考答案E

解析普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，可消除拟交感药引起的血糖升高，虽不影响胰岛素的降血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复，掩盖低血糖反应症状，与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖。

15.

溴隐亭抗帕金森病的机制是

A.中枢抗胆碱作用
B.激活DA受体
C.激活GABA受体
D.提高脑内DA的敏感性
E.使DA合成增加

参考答案B

解析溴隐亭能治疗帕金森病是由于激动黑质-纹状体的多巴胺受体，用于帕金森病。

16.

推荐用于阿尔茨海默病（痴呆）的抗胆碱酯酶药为

A.新斯的明
B.依酚氯铵
C.毒扁豆碱
D.加兰他敏
E.吡斯的明

参考答案D

解析加兰他敏为胆碱酯酶高选择性抑制药，用于轻中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。

17.

下列可作为吗啡拮抗药的是

A.美沙酮
B.哌替啶
C.纳洛酮
D.喷他佐辛
E.芬太尼

参考答案C

解析纳洛酮为阿片受体竞争性阻断药，临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。

18.

关于解热镇痛药退热作用的特点描述不正确的是？

A.作用部位在体温调节中枢
B.可使体温随环境温度的变化而改变
C.抑制前列腺素的合成而退热
D.主要增强散热过程
E.对正常人体温无影响

参考答案B

解析解热镇痛药退热作用的特点是通过抑制中枢PG的生物合成而起效，只能使发热者体温恢复正常，但不能降至正常体温以下，对正常人体温无影响。

19.

普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是

A.抑制心脏，减弱其收缩力
B.β受体阻断药
C.减少回心血量，降低血压
D.减慢心率
E.延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善

参考答案B

解析普萘洛尔的主要作用包括：①阻断β1受体，减慢心率，降低心肌收缩力，降低心耗氧量。②改善心肌缺血区的血供，使非缺血区的血管阻力增高，促使血液向阻力血管已舒张的缺血区流动，从而增加缺血区的血供；阻断β受体，减慢心率，使舒张期延长，有利于血液从心包脏层血管流向易缺血的心内膜区。

20.

不属于脱水药的共有性质的是

A.必须是高分子物质
B.静脉注射后提高血浆和肾小管腔液渗透压
C.在体内基本不代谢
D.容易经肾小球滤过，但不被肾小管重吸收
E.没有明显的其他药理作用

参考答案A

解析脱水药又称渗透性利尿药，多为体内不被代谢，经肾小球滤过，而不被肾小管重吸收的低分子量的非盐类化合物，静脉注射后提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿。

21.

由神经垂体释放的激素是

A.促甲状腺激素(TSH)
B.生长抑素
C.缩宫素
D.雌激素
E.促皮质激素(ACTH)

参考答案C

解析垂体后叶素是由神经垂体释放，内含缩宫素和抗利尿激素。

22.

小剂量碘剂适用于

A.甲状腺危象
B.甲状腺功能亢进症
C.防治单纯性甲状腺肿
D.克汀病
E.甲状腺功能亢进手术前准备

参考答案C

解析小剂量碘参与甲状腺激素合成，用于防治单纯性甲状腺肿。

23.

抑制DNA合成的抗菌药是

A.青霉素类
B.多黏菌素类
C.氨基糖苷类
D.氯霉素类
E.喹诺酮类

参考答案E

解析喹诺酮类抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。

24.

两性霉素B的应用注意点不包括

A.静脉滴注液应新鲜配制
B.给药前先给予解热镇痛药和抗组胺药可减少不良反应的发生率
C.静脉滴注液内加小量糖皮质激素可减少不良反应的发生率
D.特别注意避光
E.定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等

参考答案A

解析两性霉素B不良反应较多，常见寒战、发热、贫血、低血钾、肝肾损伤等。如事先给予解热镇痛药和抗组胺药、小量糖皮质激素，可减少治疗初期寒战、发热反应的发生。定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等。特别注意避光。

25.

异烟肼体内过程的特点是

A.口服易被破坏
B.乙酰化代谢速度个体差异大
C.药物大部分由肾排泄
D.与血浆蛋白结合率高
E.不能口服吸收

参考答案B

解析药物代谢动力学特点有，①穿透力强；②经口吸收快而完全，分布广；③肝内乙酰化代谢，有快、慢2种代谢类型；④代谢物及少量原型药由肾排泄。

26.

不属于抗肿瘤药的是

A.长春碱
B.长春新碱
C.长春地辛
D.长春瑞滨
E.长春胺

参考答案E

解析常用抗肿瘤药物长春碱类包括长春碱、长春地辛、长春瑞滨等

27.

使用氨基糖苷类抗菌药治疗无效的是

A.需氧革兰阴性菌
B.铜绿假单胞菌
C.结核杆菌
D.厌氧菌和肠球菌
E.耐甲氧西林金葡菌

参考答案D

解析氨基糖苷类的抗菌谱广，对各种需氧革兰阴性菌（大肠埃希菌、假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属和枸橼酸杆菌属等）具有强大的抗菌活性；对甲氧西林敏感的葡萄球菌（包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）也有较好的抗菌活性，对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定的抗菌作用。但对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等革兰阴性球菌的作用较差；对链球菌的作用微弱，对肠球菌和厌氧菌则无效。

28.

最易对青霉素G产生耐药性的病原体是

A.白喉杆菌
B.炭疽杆菌
C.金黄色葡萄球菌
D.脑膜炎双球菌
E.肺炎球菌

参考答案C

解析随着青霉素的广泛使用，有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶，能水解β-内酰胺环，表现为对青霉素的耐药。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)从发现至今感染几乎遍及全球，已成为院内感染的重要病原菌之一。

29.

对于胃癌等消化道肿瘤疗效较好的是

A.甲羟孕酮
B.环磷酰胺
C.他莫昔芬
D.阿糖胞苷
E.氟尿嘧啶

参考答案E

解析氟尿嘧啶用于消化道癌，乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效，其余四种药在对胃癌等消化道肿瘤疗效不如氟尿嘧啶，所以答案为E。

30.

药动学研究药物在人体内的过程不包括

A.分布
B.生物转化
C.耐药
D.吸收
E.排泄

参考答案C

解析药物代谢动力学主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体的吸收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间变化的规律。

31.

下列各器官组织中的M受体对阿托品最先敏感者为

A.心脏
B.中枢
C.眼睛
D.腺体
E.胃肠平滑肌

参考答案D

解析阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最敏感组织有涎腺、汗腺、支气管，脏器平滑肌和心脏，对胃酸分泌的影响较小。

32.

酚妥拉明使血管扩张的原因是

A.阻断α受体并直接扩张血管
B.扩张血管和阻断β受体
C.激动M受体
D.阻断β受体
E.直接扩张血管

参考答案A

解析酚妥拉明为竞争性α受体阻断药，通过阻断α受体和直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血压下降。

33.

下列作用中巴比妥类具有而苯二氮（艹卓）类没有的是

A.镇静、催眠
B.抗焦虑
C.抗惊厥
D.麻醉作用
E.抗癫痫作用

参考答案D

解析苯二氮（艹卓）类（地西泮）具有以下作用：①抗焦虑作用。②催眠镇静作用为小剂量镇静，较大剂量催眠，对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大；对肝药酶几无诱导作用；依赖性、戒断症状轻。③抗惊厥、抗癫痫作用。癫痫持续状态的首选药是地西泮；④中枢性肌松作用。

34.

临床不能将哌替啶用于

A.癌症剧痛
B.手术前后给药
C.人工冬眠
D.心源性哮喘
E.抗心律失常

参考答案E

解析哌替啶临床用于，①镇痛，对各种剧烈疼痛均有效，慢性钝痛不宜使用。新生儿对哌替啶的呼吸抑制作用非常敏感，故产前2～4h禁用。②麻醉前给药及人工冬眠。③心源性哮喘和肺水肿。

35.

可作为阵发性室上性心动过速的最佳治疗药物的是

A.胺碘酮
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.普鲁卡因胺
E.利多卡因

参考答案C

解析维拉帕米阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制窦房结和房室结等慢反应细胞Ca2+内流，抑制4相缓慢除极，使自律性降低，房室传导减慢，ERP延长，是用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。

36.

西立伐他汀停用的主要原因

A.疗效不佳
B.消化道反应太强
C.药物剂量大，不易控制用量
D.与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强
E.由于销售欠佳，厂商停产

参考答案D

解析西立伐他汀属于他汀类，引起横纹肌溶解症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用，可增加肌病的发病率。

37.

降压的同时伴心率加快的药物是

A.依那普利
B.利血平
C.哌唑嗪
D.美托洛尔
E.硝苯地平

参考答案E

解析硝苯地平抑制细胞外Ca2+离子内流，舒张血管平滑肌，降低血压；降压同时，可伴有反射性心率加快和心排血量增加，并可使肾素活性增高。

38.

下列为卡托普利的临床用途的是

A.妊娠合并高血压
B.糖尿病合并高血压
C.哮喘干咳合并高血压
D.高血压危象
E.肾动脉狭窄合并高血压

参考答案B

解析卡托普利的作用特点有，①适用于各型高血压；②对中、重度高血压合用利尿药可加强降压效果，降低不良反应；③是伴有左心室肥厚、左心功能障碍、急性心肌梗死、糖尿病、肾病的高血压患者的首选药。

39.

选择性β2受体激动药是

A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.沙丁胺醇

参考答案E

解析沙丁胺醇（舒喘灵）为选择性β2受体激动药。

40.

严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用

A.氟氢可的松
B.泼尼松
C.氢化可的松
D.氟氢松
E.可的松

参考答案C

解析可的松和泼尼松需在肝内转化为氢化可的松和泼尼松龙采用生物活性，氟氢可的松、氟氢松均为外用药，严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用氢化可的松。

41.

甲苯磺丁脲临床适应证是

A.幼年型糖尿病
B.轻、中型糖尿病
C.完全切除胰腺的糖尿病
D.重型糖尿病
E.糖尿病高渗性昏迷

参考答案B

解析甲苯磺丁脲属磺酰脲类，能刺激胰岛B细胞释放胰岛素，产生作用必要条件是胰岛中至少有30%正常B细胞，临床主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病。

42.

伤寒、副伤寒感染的首选药物是

A.罗红霉素
B.羧苄西林
C.氨苄西林
D.青霉素
E.多黏菌素

参考答案C

解析氨苄西林对革兰阴性杆菌，如伤寒、副伤寒敏感。

43.

不属于氨基苷类的共同特点的是

A.由氨基糖和苷元结合而成
B.有耳毒性和肾毒性
C.对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
D.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
E.为一类与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

参考答案D

解析氨基糖苷类抗生素与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成的全过程，抗需氧G-杆菌活性强，除链霉素外，该类药物溶液性质稳定。

44.

可治疗斑疹伤寒作用的药物是

A.四环素
B.青霉素
C.罗红霉素
D.头孢唑啉
E.链霉素

参考答案A

解析四环素类抗菌谱广，对G+菌、G-菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。

45.

对铜绿假单胞菌没有抗菌活性的抗菌药物是

A.哌拉西林
B.头孢他啶
C.阿莫西林/克拉维酸钾
D.环丙沙星
E.比阿培南

参考答案C

解析阿莫西林无抗铜绿假单胞菌活性，克拉维素仅是β-内酰胺酶抑制剂，对铜绿假单胞菌也无抗菌活性。

46.

下列有关大环内酯类药物说法错误的是

A.克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似
B.阿奇霉素每日给药一次
C.大环内酯类药物对耐青霉素的G+球菌及支原体、衣原体有抗菌活性
D.红霉素可抑制肝药酶，导致其他药物代谢减慢
E.大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应

参考答案A

解析克拉霉素的半衰期仅为5.3小时，而阿奇霉素为35～50小时。

47.

下列抗胆碱药中可用于治疗晕动病的是

A.阿托品
B.东莨菪碱
C.哌仑西平
D.丙胺太林
E.托吡卡胺

参考答案B

解析东莨菪碱有防晕止吐作用，可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动有关，可防治晕动病。

48.

属于非儿茶酚胺类的药物是

A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴酚丁胺
E.麻黄碱

参考答案E

解析拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属于非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。

49.

下列不属于麻黄碱的药理作用的是

A.松弛支气管平滑肌
B.收缩血管平滑肌
C.收缩肠平滑肌
D.激动β受体
E.激动α受体

参考答案C

解析麻黄碱作用特点：①激动α和β受体（β2受体作用弱），促递质NA释放；②兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌作用较肾上腺素弱；③作用强的是兴奋中枢；④快速耐受性。

50.

氯丙嗪长期使用后最常见的不良反应是

A.锥体外系反应
B.过敏反应
C.内分泌障碍
D.直立性低血压（体位性低血压）
E.胃肠道症状

参考答案A

解析长期用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是锥体外系反应：①帕金森综合征；②静坐不能；③急性肌张力障碍。

51.

吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是

A.哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以
B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强
C.哌替啶的镇静作用较吗啡强
D.吗啡的成瘾性较哌替啶强
E.两药均可用于心源性哮喘

参考答案C

解析哌替啶作用特点有，①镇痛作用较吗啡较弱，镇静、抑制呼吸与吗啡相当，无镇咳作用，成瘾性较吗啡小。②兴奋平滑肌，对胃肠道平滑肌可提高张力，不致便秘，也无止泻作用。引起胆道平滑肌痉挛，提高胆内压，比吗啡弱。对支气管平滑肌影响小，大剂量可致收缩。不对抗缩宫素对子宫的作用，不缩短产程。

52.

硝酸甘油舌下含服达峰时间是

A.3～4min
B.5～6min
C.8～10min
D.1～2min
E.10～15min

参考答案D

解析硝酸甘油对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作，舌下含服1～2min起效。

53.

长期应用可致高钾血症的药物是

A.布美他尼
B.氨苯蝶啶
C.氢氯噻嗪
D.环戊噻嗪
E.50%高渗葡萄糖

参考答案B

解析利尿药氨苯蝶啶能阻断末端远曲小管和集合管的Na+通道，减少Na+重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增多而产生弱利尿作用，同时伴有血钾升高。

54.

关于布美他尼的作用特点叙述正确的是

A.效能比呋塞米大
B.最大利尿效应与呋塞米相同
C.不良反应较呋塞米多且严重
D.不引起电解质紊乱
E.耳毒性发生率高于呋塞米

参考答案A

解析布美他尼特点是作用比呋塞米强，毒性小，利尿作用强度为呋塞米的40～60倍。

55.

双嘧达莫与硝苯地平比较，作用不同之处是

A.降低心肌耗氧量
B.增加缺血区心肌血流量
C.在扩张冠状动脉同时，有可能产生“窃流”现象
D.扩张冠状动脉
E.治疗量可能引起头痛、头晕等不良反应

参考答案C

解析双嘧达莫为常用抗血小板药物，还能减少腺苷的再摄取，腺苷能扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量，但在扩张冠状动脉同时，有可能产生“窃流”现象。

56.

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是？

A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留
B.两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
C.两者竞争排泄而致血药浓度升高
D.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
E.两者的主要作用部位均在心脏

参考答案D

解析阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司米唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。

57.

不属于磺酰脲类的药物是

A.格列苯脲
B.氯磺丙脲
C.格列喹酮
D.甲苯磺丁脲
E.苯乙双胍

参考答案E

解析苯乙双胍为双胍类口服降血糖药。

58.

有关氨苄西林和阿莫西林比较的说法正确的是

A.氨苄西林的抗菌谱较窄
B.稳定性有明显差别
C.阿莫西林抗酶作用较强
D.口服吸收有差别
E.氨苄西林的血浆半衰期明显延长

参考答案D

解析阿莫西林吸收较氨苄西林更迅速完全。

59.

大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是

A.消化道反应
B.心肌损害
C.肾损害
D.脱发
E.骨髓抑制

参考答案E

解析抗恶性肿瘤药的毒性反应主要表现为出现恶心、呕吐、口腔溃疡、骨髓抑制、脱发等；同时可累及心、肾、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。

60.

关于解热镇痛药的作用特点描述正确的是

A.能使发热患者随外界环境一样变化
B.对内脏平滑肌绞痛无效
C.长期用药易产生药物依赖性
D.可增加前列腺素的合成
E.可用于缓解创伤剧痛

参考答案B

解析解热镇痛抗炎药镇痛作用特点有，①解热作用。抑制下丘脑环氧化酶(COX)，阻断PGE合成，只能降低发热患者体温至正常，但不能降至正常体温以下，对正常人的体温无影响。②镇痛作用强度中等，对慢性钝痛有效，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经以及感冒发热等，对急性锐痛、严重创伤剧痛、平滑肌绞痛无效。③消炎抗风湿作用较强，可缓解症状，但不能根除病因。

61.

化疗指数是指

A.LD50/ED50
B.LD95/ED95
C.LD90/ED10
D.LD80/ED20
E.LD20/ED80

参考答案A

解析化疗指数是指动物半数致死量与动物半数有效量的比值。

62.

有关抗肠虫药的注意事项中不正确的是

A.应空腹或半空腹服药
B.必须同服导泻药方可产生疗效
C.如需第二个疗程，至少要间隔1～2周
D.服药期间不宜饮酒
E.服药期间不宜进食过多脂肪性物质

参考答案B

解析阿苯达唑抑制虫体对葡萄糖的吸收，致使虫体因能量耗竭而逐渐死亡。

63.

有关阿莫西林特点的说法，正确的是

A.耐酸、耐酶
B.对耐药金葡菌有效
C.口服吸收差，生物利用度小
D.广谱青霉素类，对革兰阴性菌也有效
E.对幽门螺杆菌无效

参考答案D

解析阿莫西林属于广谱青霉素类，对G-菌也有杀灭作用。耐酸，口服生物利用度高，但不耐酶，对耐药的金黄色葡萄球菌无效，对幽门螺杆菌作用较强，可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。

64.

下列药物中，有精神病或癫痫者应慎用的是

A.利福平
B.对氨基水杨酸
C.异烟肼
D.乙胺丁醇
E.链霉素

参考答案C

解析异烟肼可引起神经兴奋、惊厥等神经系统反应，可加重精神病或癫痫患者的病情，所以答案为C。

65.

下列药理作用地西泮不具有的是

A.镇静催眠、抗焦虑
B.抗惊厥
C.中枢性肌肉松弛
D.抗精神分裂
E.抗癫痫

参考答案D

解析苯二氮类（地西泮）药理作用：①抗焦虑作用：显著改善焦虑症状剂量是小于镇静剂量，与选择性抑制边缘系统有关。②催眠镇静作用：小剂量镇静，较大剂量催眠，明显缩短入睡时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数。③抗惊厥、抗癫痫作用。④中枢性肌松作用表现为有较强的肌松作用和降低肌张力作用。

二、B型题

以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

66.

过敏性休克？

A.青霉素G的不良反应
B.四环素的不良反应
C.阿米卡星的不良反应
D.磺胺甲（口恶）唑的不良反应
E.氯霉素的不良反应

参考答案A

解析青霉素最常见的不良反应是变态反应。

67.

灰婴综合征？

A.青霉素G的不良反应
B.四环素的不良反应
C.阿米卡星的不良反应
D.磺胺甲（口恶）唑的不良反应
E.氯霉素的不良反应

参考答案E

解析氯霉素不良反应包括①最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能；②灰婴综合征；③二重感染（鹅口疮、治疗性休克）等。

68.

耳毒性

A.青霉素G的不良反应
B.四环素的不良反应
C.阿米卡星的不良反应
D.磺胺甲（口恶）唑的不良反应
E.氯霉素的不良反应

参考答案C

解析阿米卡星属氨基糖苷类抗生素，主要不良反应为肾毒性和耳毒性。

69.

肾结晶

A.青霉素G的不良反应
B.四环素的不良反应
C.阿米卡星的不良反应
D.磺胺甲（口恶）唑的不良反应
E.氯霉素的不良反应

参考答案D

解析磺胺甲（口恶）唑为磺胺类，主要不良反应为泌尿道损害，与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低，与尿中易析出结晶有关，用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠，后者可提高磺胺及其代谢物的溶解度。

70.

二重感染

A.青霉素G的不良反应
B.四环素的不良反应
C.阿米卡星的不良反应
D.磺胺甲（口恶）唑的不良反应
E.氯霉素的不良反应

参考答案B

解析四环素为广谱抗生素，长期应用后，使敏感菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。

71.

四环素

A.抗菌增效剂
B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
D.口服难吸收，用于肠道感染的药物
E.可治疗支原体肺炎的药物

参考答案E

解析四环素抗菌谱广，对G+菌、G菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效。

72.

呋喃唑酮

A.抗菌增效剂
B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
D.口服难吸收，用于肠道感染的药物
E.可治疗支原体肺炎的药物

参考答案D

解析呋喃唑酮口服不易吸收，肠道浓度高，适于治疗肠道感染和溃疡病。

73.

萘啶酸

A.抗菌增效剂
B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
D.口服难吸收，用于肠道感染的药物
E.可治疗支原体肺炎的药物

参考答案C

解析萘啶酸属第一代喹诺酮类，对铜绿假单胞菌无效。

74.

诺氟沙星

A.抗菌增效剂
B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
D.口服难吸收，用于肠道感染的药物
E.可治疗支原体肺炎的药物

参考答案B

解析诺氟沙星属氟喹诺酮类，抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌，包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用。

75.

甲氧苄啶

A.抗菌增效剂
B.对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物
C.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类
D.口服难吸收，用于肠道感染的药物
E.可治疗支原体肺炎的药物

参考答案A

解析甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。

76.

香豆素类药物过量引起的出血解救药

A.氨甲苯酸
B.卡巴克络（安络血）
C.鱼精蛋白
D.维生素B6
E.维生素K

参考答案E

解析香豆素类药物过量引起自发性出血，应立即停药+大量维生素K对抗。

77.

链激酶引起的严重出血解救药是

A.氨甲苯酸
B.卡巴克络（安络血）
C.鱼精蛋白
D.维生素B6
E.维生素K

参考答案A

解析链激酶激活纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，也称血栓溶解药，严重出血可用抗纤维蛋白溶解药氨甲苯酸对抗。

78.

肝素过量引起自发性出血的解救药

A.氨甲苯酸
B.卡巴克络（安络血）
C.鱼精蛋白
D.维生素B6
E.维生素K

参考答案C

解析使用肝素过量引起自发性出血，严重出血的特效解救药是鱼精蛋白，鱼精蛋白为强碱性物质，带有正电荷，与肝素结合成稳定复合物而使肝素失效。

79.

新生儿出血的治疗应选用

A.氨甲苯酸
B.卡巴克络（安络血）
C.鱼精蛋白
D.维生素B6
E.维生素K

参考答案E

解析早产儿、新生儿肝维生素K合成不足引起新生儿出血，可用维生素K治疗。

80.

子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血，止血应选用

A.氨甲苯酸
B.卡巴克络（安络血）
C.鱼精蛋白
D.维生素B6
E.维生素K

参考答案A

解析氨甲苯酸、氨甲环酸与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用、抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。临床主要用于纤溶亢进所致的出血，如子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血。

81.

可诱导前T细胞转变为T细胞

A.白细胞介素
B.左旋咪唑
C.干扰素
D.转移因子
E.胸腺素

参考答案E

解析

82.

小剂量时对细胞免疫及体液免疫都有增强作用

A.白细胞介素
B.左旋咪唑
C.干扰素
D.转移因子
E.胸腺素

参考答案C

解析

83.

可将供体免疫信息转移给受者淋巴细胞，使之转化增殖分化为致敏淋巴细胞

A.白细胞介素
B.左旋咪唑
C.干扰素
D.转移因子
E.胸腺素

参考答案D

解析

84.

激活环核苷酸磷酸二酯酶，降低淋巴细胞及巨噬细胞内cAMP含量

A.白细胞介素
B.左旋咪唑
C.干扰素
D.转移因子
E.胸腺素

参考答案B

解析

85.

促进B细胞、NK细胞、LAK细胞分化增殖

A.白细胞介素
B.左旋咪唑
C.干扰素
D.转移因子
E.胸腺素

参考答案A

86.

对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制疟疾传播最有效的药物

A.氯喹
B.磺胺多辛
C.青蒿素
D.伯氨喹
E.乙胺嘧啶

参考答案D

解析

87.

治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用？

A.氯喹
B.磺胺多辛
C.青蒿素
D.伯氨喹
E.乙胺嘧啶

参考答案C

解析

88.

对恶性疟及间日疟原发性红细胞外期有抑制作用，用于病因性预防的是

A.氯喹
B.磺胺多辛
C.青蒿素
D.伯氨喹
E.乙胺嘧啶

参考答案E

解析

89.

可杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制症状

A.氯喹
B.磺胺多辛
C.青蒿素
D.伯氨喹
E.乙胺嘧啶

参考答案A

解析

90.

仅抑制红细胞内期，可与乙胺嘧啶合用于病因性预防的是

A.氯喹
B.磺胺多辛
C.青蒿素
D.伯氨喹
E.乙胺嘧啶

参考答案B

91.

k21·k10是

A.α
B.β
C.α+β
D.α·β
E.k

参考答案D

解析

92.

一室模型消除速度常数是

A.α
B.β
C.α+β
D.α·β
E.k

参考答案E

解析

93.

二室模型消除速度常数是

A.α
B.β
C.α+β
D.α·β
E.k

参考答案B

解析

94.

二室模型分布速度常数是

A.α
B.β
C.α+β
D.α·β
E.k

参考答案A

解析

95.

k10+k12+k21是

A.α
B.β
C.α+β
D.α·β
E.k

参考答案C

解析k12k21k10为模型参数，α为分布速度常数或快处置速度常数，β为消除速度常数或慢处置速度常数。α和β与模型参数之间的关系：α+β=k12+k21+k10；α×β=k12×k10

96.

为磺胺增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似的是

A.诺氟沙星
B.磺胺异（口恶）唑
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶银
E.甲氧苄啶

参考答案E

解析

97.

目前应用最广的氟喹诺酮类药是

A.诺氟沙星
B.磺胺异（口恶）唑
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶银
E.甲氧苄啶

参考答案C

解析

98.

第一个用于临床的喹诺酮类药的是

A.诺氟沙星
B.磺胺异（口恶）唑
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶银
E.甲氧苄啶

参考答案A

解析

99.

对铜绿假单胞菌抑制作用强，可用于烧伤的是

A.诺氟沙星
B.磺胺异（口恶）唑
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶银
E.甲氧苄啶

参考答案D

解析

100.

在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的是

A.诺氟沙星
B.磺胺异（口恶）唑
C.环丙沙星
D.磺胺嘧啶银
E.甲氧苄啶

参考答案B