2027年正高卫生职称《【代码：045】医院药学》冲刺试卷二
【代码：045】医院药学
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1
关于处方用药剂量，正确的是
- A.超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配
- B.处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制
- C.药典未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准
- D.药物剂型单位片剂，胶囊剂等应以盒、瓶为单位
- E.药典收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准
2
公众用药咨询的内容通常包括
- A.补钙
- B.减肥药的应用
- C.营养素
- D.自我保健
- E.健康教育
3
“连续使用不宜超过7日，症状未缓解应咨询医师或就诊”的非处方药是
- A.缓泻药
- B.镇咳药
- C.麻黄素（滴鼻）
- D.解热镇痛药（解热）
- E.地塞米松粘贴片
4
调配操作危害药物时应注意
- A.调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保安全柜负压
- B.调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查
- C.所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理
- D.危害药物溢出处理按照相关规定执行
- E.危害药物调配应重视操作者的职业防护
5
关于处方调配下列说法正确的是
- A.一般处方3日有效
- B.调剂处方过程中须做到“四查十对”
- C.药师调配完处方后需由另一名药师进行核对
- D.药师在审查处方时发现不利于患者用药处，应拒绝调配
- E.药师必须按照说明书上的用法用量向患者交代服法
6
药学服务的主要实施内容包括
- A.代替医护人员制定和实施药物治疗方案
- B.协助医护人员制定和实施药物治疗方案
- C.指导、帮助患者合理使用药物
- D.积极参与疾病的预防、治疗和保健
- E.定期对药物的使用和管理进行科学评估
7
湿度过大会使药品
- A.潮解
- B.失去结晶水
- C.液化
- D.霉变
- E.变质
8
药学服务的具体工作包括
- A.处方调剂
- B.参与临床药物治疗
- C.维护药学服务相关的药事管理法规
- D.治疗药物监测
- E.药品不良反应监测和报告
9
处方调配差错的防范应包括
- A.严格执行相关的政策、法规
- B.严格执行相关的规章、制度
- C.建立“差错、行为过失或事故”登记
- D.建立首问负责制
- E.遵守药品储存、调配、发放等规则并制定明确的防范措施
10
处方差错出现的原因为
- A.调配工作时精神不集中或业务不熟练
- B.选择药品错误
- C.处方辨认不清
- D.缩写不规范
- E.药品名称相似
11
药学服务人员应具备的素质
- A.专业背景
- B.临床医学基础知识
- C.开展服务的实践经验和能力
- D.掌握相关的药事管理与法规知识
- E.高尚的职业道德
12
用药咨询中，护士咨询的问题通常有
- A.新药信息
- B.配制体积、浓度
- C.注射药物滴速
- D.注射药物溶媒
- E.注射药物用法
13
下面属于药师参与药物治疗提高疗效的实例是
- A.抗凝药物治疗过程中，可根据监测凝血酶原时间，调整患者的华法林的剂量，维持长期的抗凝血治疗
- B.对高血压治疗，通过对高危人群的筛查与监测，提前进行饮食、运动或药物干预，降低高血压的发病率
- C.在临床治疗精神分裂症患者过程中医师可单独制定治疗方案
- D.在药物治疗疾病过程中进行成本、效果分析，遴选出疗效好，并具有更合理成本、效果优势的治疗方案，节约医药资源和治疗费用
- E.对吞服大量催眠药中毒致深度昏迷患者，综合分析后明确催眠药的范围，进行TDM，结果证实采用血液净化治疗
14
患者用药咨询的内容包括
- A.适应证
- B.药品价格
- C.药品名称
- D.有否替代药品或其他疗法
- E.药品的鉴定辨识
15
目前我国药品命名的基本方式有
- A.以音译、意译或音意合译命名
- B.以传统习俗命名
- C.化学命名
- D.采用通俗名
- E.以来源或功能命名
16
药学服务的效果体现在
- A.由医师为患者制定合理的给药方案
- B.提高药物治疗的安全性、有效性
- C.合理利用医药资源
- D.提高药物治疗的依从性、经济性
- E.降低和节约药物治疗的费用
17
处方的适宜性审核包括
- A.处方用药与临床诊断的相符性
- B.剂量、用法和疗程的正确性
- C.是否有重复给药现象
- D.选用剂型与给药途径的合理性
- E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
18
可判定为超常处方的情况是
- A.有适应证用药
- B.无适应证用药
- C.无正当理由开高价药
- D.无正当理由超说明书用药
- E.有正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物
19
容易混淆的药品中文名
- A.消心痛与消炎痛
- B.他巴唑与地巴唑
- C.阿拉明与可拉明
- D.安妥明与安妥碘
- E.泰能与泰宁
20
以下所列项目，归属患者用药咨询的主要内容的是
- A.药品商品名
- B.控释制剂的用法
- C.所用药品的维持剂量
- D.药品适应证是否与患者病情相对应
- E.输液中药物配伍理化性质变化与配伍禁忌
21
以下叙述中，处方审核结果可判为不规范处方的是
- A.重复用药
- B.字迹难以辨认
- C.中药饮片未单独开具处方
- D.无特殊情况门诊处方超过7日用量
- E.剂量、规格、数量、单位等书写不清楚
22
药学服务的主要实施内容包括
- A.把医疗、药学、护理有机地结合在一起
- B.既为患者个人服务，又为整个社会的国民健康教育服务
- C.积极参与疾病的预防、治疗和保健
- D.指导、帮助患者合理地使用药物
- E.协助医护人员制定和实施治疗方案
23
药品分装室应装备有
- A.空气净化装置
- B.药品调配装置
- C.药品检测装置
- D.低臭氧紫外灯
- E.药品储藏装置
24
按照药品类别的不同，医院药学部（科）调剂部门可分为
- A.内科调剂室
- B.急诊调剂室
- C.中药调剂室
- D.西药调剂室
- E.特殊药调剂室
25
医院药学部药房可依据其所处的医疗区域、服务对象（患者）及药品类别的不同分成不同的科室，不属于按药品类别的不同划分药房科室的是
- A.儿科药房
- B.中药药房
- C.西药药房
- D.特殊药药房
- E.急诊药房
26
下列关于药品不良反应的概念中，说法错误的是
- A.ADR是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的不良反应
- B.导致死亡属于严重药品不良反应
- C.导致住院或者住院时间延长属于一般药品不良反应
- D.说明书中已有描述，但发生频率与说明书描述不一致的，按照新的药品不良反应处理
- E.药品说明书中未载明的不良反应，按照新的药品不良反应处理
27
沟通的技巧包括
- A.要仔细听取并分析患者表达的内容和意思，不要轻易打断对方的谈话
- B.多使用服务用语和通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语
- C.注意观察对方的表情变化，以判断其对谈话的理解和接受程度
- D.谈话时间越长，提供信息越多，患者越能掌握
- E.对特殊人群要特别详细提示服用药品的方法
28
处方差错的类别有
- A.客观环境或条件可能引起的差错（差错未发生）
- B.发生差错但未发给患者（内部核对控制）
- C.发给患者但未造成伤害
- D.需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害
- E.其他
29
以下所列一些处方的某些内容中，书写正确的是
- A.Inj.NaCl500ml
- B.甘草片20片，板蓝根100g
- C.氯霉素滴眼剂10mlO.U.p.r.n
- D.扑热息痛片0.3g，20片，遵医嘱
- E.李延安，男，24天，急性肺炎
30
药学服务的具体工作包括
- A.处方调剂
- B.参与临床药物治疗和药学信息服务
- C.治疗药物监测
- D.药物利用研究和评价
- E.药品不良反应监测和报告
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
案例摘要:沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250mL，羧甲基纤维素钠5g，甘油100mL蒸馏水加至1000mL。
31
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比
- A.混悬微粒粒度
- B.分散介质的密度
- C.分散介质的黏度
- D.混悬微粒半径
- E.混悬微粒半径平方
32
以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的
- A.硫磺为亲水性药物
- B.甘油为润湿剂
- C.樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
- D.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
- E.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
33
在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂是
- A.白及胶
- B.乙二醇
- C.糖浆
- D.吐温80
- E.甘油
34
下列哪些液体制剂属于热力学稳定系统
- A.乳剂，
- B.溶液剂
- C.混悬剂
- D.高分子溶液剂
- E.糖浆剂
35
以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的
- A.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
- B.助溶过程中，有时可产生起昙现象
- C.苯甲酸用为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物
- D.能增加难溶性药物在水中溶解度而不降低其盐或分子复合物而达到助溶目的
- E.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
摘要：处方：碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml。
36
依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求提问：下列有关叙述中，哪些是正确的
- A.制备碳酸氢钠注射液时，可加入适量的乙二胺四乙酸二钠作稳定剂
- B.制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解
- C.碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0
- D.配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水
- E.碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌
37
下列注射液哪些不能用热压灭菌法
- A.0.9%氯化钠注射液
- B.50%葡萄糖注射液
- C.盐酸普鲁卡因注射液
- D.碳酸氢钠注射液
- E.复方乳酸钠注射液
- F.维生素C注射液
38
以下列出常用酸碱指示剂的PH变色范围，其颜色变化中错误的是
- A.二甲基黄（2.9-4.0）红－黄
- B.甲基橙（3.2-4.4）红－黄
- C.溴酚蓝（2.8-4.6）黄－红
- D.甲基红（4.2-6.3）红－黄
- E.中性红（6.8-8.0）红－黄
- F.酚酞（8.3-10.0）黄－红
39
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是
- A.九五年版中国药典已将该方法录入
- B.细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素
- C.试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时
- D.新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用
- E.测得鲎试剂灵敏度（λC）在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
- F.将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果
- G.细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃±1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水
- H.供试品管一般为2支，如结果1支为（＋），1支为（-），应另取2支供试品管复试
40
以下有关热压灭菌中注意事项，哪些是正确的
- A.必须采用饱和蒸汽
- B.必须将灭菌器内空气排出
- C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
- D.如压力表损坏时，可根据温度表判断锅内压力
- E.注射液是指供注入体内的灭菌液体制剂
- F.避免压力骤然下降
- G.115℃，0.7kg/平方厘米，压力时，一般注射剂的灭菌所需时间为30分钟
水杨酸毒扁豆碱滴眼剂的配制:将NaCl、尼泊金用注射用水加热溶解，放冷，再加依地酸钠，维生素C及水杨酸毒扁豆碱使溶解，过滤，自滤器上加注射用水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸气灭菌30分钟即得。
41
提示:掌握滴眼剂的种类，特点，质量要求。以下哪一句话是错误的
- A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
- B.PH值对滴眼剂有主要的影响，滴眼剂的PH值应兼顾药物的溶解度和稳定性的要求
- C.眼球对渗透压的感觉不如对PH值敏感
- D.滴眼剂须无菌检查，应符合无菌检查的规定
- E.滴眼剂的澄明度要求比注射液低些
- F.滴眼剂的合适粘度在4.0~5.0CPas之间
42
哪一种是高渗滴眼液
- A.1%硫酸阿托品滴眼液
- B.2%水杨酸毒扁豆碱滴眼液
- C.2%毛果芸香碱滴眼液
- D.30%磺胺醋酰钠滴眼液
- E.0.25%硫酸锌滴眼液
43
依地酸钠的作用是什么
- A.稳定作用
- B.增溶作用
- C.抑菌剂作用
- D.渗透压的调节作用
- E.PH值的调节作用
- F.粘度的调节作用
44
以下哪一项对眼睛的刺激性最大
- A.纯水
- B.0.7%NaCl溶液
- C.0.9%NaCl溶液
- D.1.2%NaCl溶液
- E.1.5%NaCl溶液
应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。
45
关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是
- A.载体材料形成网状骨架结构
- B.药物以分子或微晶状态分散于骨架内
- C.药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
- D.载体材料的黏度愈高，溶出愈快
- E.固体分散体中含药量愈低，溶出愈快
- F.固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢
46
固体分散体载体材料应具备的特性有
- A.生理惰性、无毒
- B.不与药物发生化学变化
- C.不影响主药的化学稳定性
- D.不影响药物的疗效与含量检测
- E.能使药物得到最佳分散状态
- F.价廉易得
47
固体分散体的制备方法有
- A.熔融法
- B.溶剂蒸发法
- C.溶剂-熔融法
- D.共沉淀法
- E.研磨法
- F.饱和水溶液法
48
适用于溶剂-喷雾（冷冻）干燥法制备固体分散体的是
- A.鱼肝油
- B.维生素A
- C.酮洛芬
- D.红霉素
- E.双香豆
- F.硝苯地平
左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。
49
该片剂主药含量为
- A.0.15g/片
- B.0.10g/片
- C.300mg/片
- D.0.20g/片
- E.100g/片
- F.100mg/片
- G.150mg/片
50
该片剂辅料中产生泡腾作用的是
- A.碳酸氢钠与滑石粉
- B.酒石酸与滑石粉
- C.酒石酸与羧甲基纤维素
- D.羧甲基纤维素与微晶纤维素
- E.碳酸氢钠与微晶纤维素
- F.酒石酸与碳酸氢钠
- G.酒石酸与微晶纤维素
- H.酒石酸与硬脂酸镁
51
该片剂中羧甲基纤维素的作用是
- A.填充剂
- B.着色剂
- C.崩解剂
- D.吸收剂
- E.粘合剂
- F.润滑剂
52
该片剂中微晶纤维素的作用有
- A.着色剂
- B.填充剂
- C.粘合剂
- D.吸收剂
- E.崩解剂
- F.润滑剂
53
该片剂中硬脂酸镁的作用是
- A.吸收剂
- B.着色剂
- C.润滑剂
- D.填充剂
- E.崩解剂
- F.粘合剂
54
该片制成肠溶泡腾片的目的有
- A.避免肝脏首过效应
- B.达到迅速释放
- C.达到缓慢释放
- D.避免药物在肠内发生脱羧化反应降解
- E.避免药物在胃内被破坏
- F.提高消化道吸收率
55
为了达到肠溶的目的，可采取的措施是
- A.提高片剂的溶出度
- B.餐后服药
- C.包衣
- D.和食物同服
- E.服药后多喝水
- F.提高胃液的pH值
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。
56
关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是
- A.减少给药次数
- B.避免峰谷现象
- C.降低药物的不良反应
- D.适用于半衰期很长的药物（ t1/2＜24小时）
- E.减少用药总剂量
- F.提高患者的顺从性
57
不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.大豆磷脂
- D.无毒聚氯乙烯
- E.乙基纤维素
- F.聚乙二醇
58
利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括
- A.包衣
- B.制成不溶性骨架片
- C.制成植入剂
- D.微囊化
- E.制成亲水性凝胶骨架片
- F.制成固体分散剂
59
测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
- A.1个取样点
- B.2个取样点
- C.3个取样点
- D.4个取样点
- E.5个取样点
- F.6个取样点
复方硫磺洗剂配制方法:取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液（硫酸锌溶于250ml水中），研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。
60
提示:掌握影响混悬剂稳定性的要素。影响本处方稳定性的因素是哪些
- A.本处方中加甘油可使硫磺表面亲水，且又可增加洗剂的稠度
- B.复方硫磺洗剂的稳定性主要取决于甘油的性质
- C.混悬剂的沉降速度只与微粒的大小有关
- D.混悬剂在贮存过程中应考虑气温的变化，一般应贮存于阴凉处
- E.甘油在本处方作为润湿剂
61
提示:掌握表面活性剂的分类、性质及作用。新洁尔灭是哪一类表面活性剂
- A.阴离子型表面活性剂
- B.阳离子型表面活性剂
- C.两性离子表面活性剂
- D.非离子型表面活性剂
- E.合成的两性离子表面活性剂
62
新洁尔灭在本处方中的作用是哪些
- A.降低硫磺与水的界面张力
- B.起润湿剂的作用
- C.使硫磺均匀分散且增强本品的药效
- D.增加硫磺的溶解度，使其利于吸收
- E.具有防腐作用
63
表面活性剂的特点有哪些
- A.表面活性剂在水溶剂中达到一定浓度后，再增大浓度对表面张力的降低作用不大
- B.带负电荷
- C.带正电荷
- D.含有在脂中增溶基因
- E.同一个分子内，既含有在水中增溶基团，又含有在脂中增溶基团
64
提示:表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值表示，简称为HLB值。以下关于HLB值的说法哪些是正确的
- A.表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强
- B.HLB愈低，其亲油性愈强
- C.HLB值愈低，其亲水性愈弱
- D.HLB值愈高，其亲油性愈强
- E.HLB值愈低，其亲水性愈强
65
提示:掌握表面活性剂的生物学性质。以下有关表面活性剂生物学性质哪些是正确的
- A.表面活性剂可改变胃空速率，因而可降低或增加药物的吸收
- B.表面活性剂的毒性，阴离子型的毒性最大，其改是阳离子型，而非离子型毒性最小
- C.离子型表面活性剂有溶血作用，而非离子型表面活性剂则没有
- D.三大类表面活性剂外用时，非离子型对皮肤和粘膜的刺激性最小
- E.吐温类溶血作用的强弱顺序是:吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。
66
固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为
- A.药物溶解度大
- B.载体溶解度大
- C.固体分散体溶解度大
- D.药物在载体中高度分散
- E.药物进入载体后改变了剂型
67
可作为固体分散体载体的有
- A.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）
- B.血卟啉衍生物（HPLC）
- C.酒石酸
- D.硬脂酸锌
- E.司盘类
68
制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
- A.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）
- B.乙基纤维素（EC）
- C.聚乙烯二醇（PEG）
- D.泊洛沙姆-188
- E.蔗糖
69
固体分散体水溶性载体有
- A.硬脂酸盐
- B.丙烯酸树脂E（EudragitE）
- C.聚乙二醇类
- D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
- E.聚丙烯酸树脂Ⅱ
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。
70
微晶纤维素在片剂中的作用是
- A.崩解剂
- B.润滑剂
- C.黏合剂
- D.助流剂
- E.稀释剂
71
常用的肠溶衣材料有哪些
- A.羟丙基纤维素
- B.虫胶
- C.聚维酮
- D.醋酸纤维素酞酸酯
- E.丙烯酸树脂
72
下列有关叙述，哪些是正确的
- A.一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好
- B.凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂
- C.片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好
- D.片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂
- E.咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等
73
关于片剂的质量检查，不正确的是
- A.肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
- B.缓释片应进行溶出度检查
- C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
- D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
- E.口服片剂不进行微生物限度检查
74
影响片剂成形的因素有
- A.药物的性状
- B.颗粒的流动性与压片机类型
- C.结晶水及含水量
- D.压片时压力的大小与加压时间
- E.黏合剂与润滑剂
复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。
75
提示:液体制剂可按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂。下列哪些是非均相液体制剂
- A.乳剂
- B.混悬剂
- C.低分子溶液剂
- D.高分子溶液剂
- E.溶胶剂
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下列哪些是极性溶剂
- A.水
- B.乙醇
- C.丙二醇
- D.甘油
- E.二甲基亚砜
- F.脂肪油
- G.液体石腊
- H.乙酸乙酯
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提示:制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下叙述哪些是正确的
- A.复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂
- B.助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
- C.增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度
- D.为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶
- E.碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3
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提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的
- A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶
- B.多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小
- C.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大
- D.溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大
- E.多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大
- F.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响
- G.加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度
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提示:根据分子组成的特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为离子表面活性剂和非离子表面活性剂。下列哪些是非离子表面活性剂
- A.十二烷基硫酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.失水脂肪酸山梨酯（司盘）
- E.聚山梨酯（吐温）
- F.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）
80
提示:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（HLB）。表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系。下列关于表面活性剂应用性质的叙述哪些是正确的
- A.HLB值小则亲水性强，HLB值大则亲油性强
- B.HLB值小则亲油性强，HLB值大则亲水性强
- C.HLB值在13~18的表面活性剂可作为增溶剂
- D.HLB值在3~6的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂
- E.HLB值在8~18的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂
片剂的生产实例:红霉素片。将红霉素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。
81
提示:掌握片剂处方的一般组成，片剂常用辅料的种类和作用。下列片剂进行包衣时，哪些需要包肠溶衣
- A.肝浸膏片
- B.红霉素片
- C.当归浸膏片
- D.四环素片
- E.PAS片
- F.黄连素片
- G.阿司匹林片
- H.胰酶片
82
以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂
- A.硬脂酸钙
- B.磷酸氢钙
- C.乳糖
- D.甘露醇
- E.淀粉
83
以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用
- A.增加颗粒流动性
- B.阻止颗粒附在冲头或冲模上
- C.促进片剂在胃中湿化
- D.减少冲头和冲模的磨损
- E.使片剂易于从冲模中被顶出
84
红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法
- A.湿法混和制粒法
- B.软材过筛制粒法
- C.转动制粒法
- D.旋转制粒法
- E.流化喷雾制粒法
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提示:掌握片剂生产中的注意事项。片剂顶部的片状剥脱称为顶裂，引起顶裂的原因应排除下列哪一条
- A.润滑剂量过多
- B.压力过大
- C.颗粒中细粉过多
- D.粘合剂量不足
- E.颗粒干燥过度
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提示:熟悉包衣的目的、一般过程及肠溶衣的要求。红霉素片包衣的目的是什么
- A.掩盖片剂的不良气味
- B.防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性
- C.控制药物的释放部位
- D.控制药物的释放速度
- E.将有配伍禁忌的药物分开
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红霉素片常用下列包衣材料中哪一种
- A.虫胶
- B.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）
- C.丙烯酸树脂
- D.羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
- E.聚乙烯醇缩乙醛二乙胺乙酯
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提示:掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢（从最快至最慢排列）哪一条是正确的
- A.水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液
- B.胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液
- C.水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片
- D.混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂
- E.水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂
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提示:掌握新剂型微囊的性质。以下哪种说法是错误的
- A.理想的微囊应是大小均匀的球形，囊与囊之间不粘连，分散性好
- B.微囊的囊经大小直接影响药物的释放生物利用度
- C.微囊是利用天然或合成高分子材料，将固体或液体药物包嵌成直径5-250um的微小胶囊
- D.制备方法直接影响微囊的大小
- E.搅拌速度快，微囊囊粒细，搅拌慢则粗
生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。
90
生物技术（又称生物工程）不包括
- A.基因工程
- B.细胞工程
- C.酶工程
- D.糖工程
- E.发酵工程
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可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是
- A.淀粉
- B.糊精
- C.甘露醇
- D.微晶纤维素
- E.磷酸钙
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关于蛋白多肽类药物结构特点，叙述错误的是
- A.蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键
- B.蛋白质结构中的键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键
- C.三级结构是多肽键的折叠方式，包括螺旋与折叠结构等
- D.四级结构是指两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
- E.蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持
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关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是
- A.蛋白多肽类药物一般对热稳定
- B.在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用
- C.在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化
- D.蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用
- E.蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种
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在生物技术药物制剂中，对稳定蛋白质的二级结构至关重要的是
- A.离子键
- B.氢键
- C.疏水键
- D.共价键
- E.范德华力
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控制蛋白质生物功能的是蛋白质的
- A.初级结构
- B.一级结构
- C.二级结构
- D.三级结构
- E.四级结构
靶向制剂亦称靶向给药系统（targetingdrugdeliverysystem，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。
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不属于靶向制剂的是
- A.纳米囊
- B.微球
- C.环糊精包合物
- D.脂质体
- E.抗体修饰的纳米粒
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属于主动靶向制剂的是
- A.固体分散体
- B.纳米乳剂
- C.免疫纳米囊
- D.微囊
- E.pH敏感纳米粒
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脂质体的特点不包括
- A.能选择性地分布于某些组织和器官
- B.延长药效
- C.与细胞膜结构相似
- D.毒性大，使用受限制
- E.可以提高药物生物利用度
患者，男性，23岁，因“咳嗽、低热、气喘、胸闷隐痛、盗汗”来诊。诊断：肺结核。以抗结核药物标准疗法治疗。
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与其他抗结核药物联用时可降低耐药性产生的药物是
- A.乙胺丁醇
- B.利福平
- C.链霉素
- D.异烟肼
- E.司帕沙星
100
抗结核标准疗法用药可引起流感综合征的药物是
- A.异烟肼
- B.链霉素
- C.利福平
- D.青霉素
- E.对氨基水杨酸
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