2027年正高卫生职称《【代码：045】医院药学》模拟试卷二
【代码：045】医院药学
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1
常混淆的中文药名为
- A.安定与安坦
- B.泰能与泰宁
- C.培洛克与倍他乐克
- D.舒必利与泰必利
- E.安可欣与安可来
2
药师参与临床药物治疗是
- A.在治疗全过程为患者争取最好的结果
- B.为患者提供全程化的药学服务
- C.结合临床实际，参与制定用药方案
- D.药师与医生、护士一起，共同研究药物合理应用的策略和技巧
- E.通过参与临床药物治疗，制定和实施合理的个体化药物治疗方案
3
根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是
- A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
- B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师
- C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当记录，按照有关规定报告
- D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
- E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章
4
下面对于处方调剂的叙述正确的是
- A.是药师直接面向患者的工作岗位
- B.现代的药学工作以临床为主，处方调剂不需要重视
- C.调剂工作要由“具体操作经验服务型”向“药学知识技术服务型”转变
- D.正确的处方审核、调配、复核和发药并提供用药指导是对药物治疗最基础的保证
- E.是联系和沟通医、药、患之间的重要纽带
5
药师在用药咨询中需特殊提示的是
- A.合并用药较多的患者
- B.患者用药后可能出现的不良反应
- C.超越说明书范围的适应证
- D.近期药品说明书有修改的药物
- E.药品被重新分装，而包装的标识物不清时
6
以下有关”药历”的作用和意义中，正确的是
- A.便于药师应对患者及家属的投诉
- B.是开展个体化药物治疗的重要依据
- C.是药师进行规范化药学服务的具体体现
- D.是保证患者用药安全、有效、经济的重要措施
- E.是药师发现、分析、解决用药有关问题的技术资料
7
关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是
- A.待验药品库（区）为黄色
- B.退货药品库（区）为红色
- C.合格药品库（区）为绿色
- D.不合格药品库（区）为红色
- E.零货称取库（区）为黄色
8
为减少和预防处方差错的发生，调配处方时应注意
- A.调配处方前应先读懂处方所开具的药品名称、剂型、规格与数量，有疑问需咨询上级药师或与处方医师联系
- B.相同品种但规格不同的药品应码放在一起
- C.一张处方药品调配结束后再取下一张处方
- D.张贴标签时再次与处方逐一核对
- E.核对人发现调配错误，应将药品和处方退回配方人并提示改正
9
药学服务中的投诉内容包括
- A.要求退药
- B.用药后发生严重不良反应
- C.服务态度和质量
- D.价格异议
- E.药品数量和质量
10
美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几个阶段
- A.药品保障阶段
- B.以临床合理用药为中心的临床药学服务
- C.药学经济学阶段
- D.以患者为中心
- E.全面的质量管理阶段
11
实施药学保健（pharmaCeutiCalCare）的意义是
- A.改革医院药学工作模式
- B.对药师职业的重新设计
- C.提高经济效益
- D.满足社会卫生保健水平提高的需求
- E.体现了社会进步对医院药学工作的要求
12
医院药学的特点，具有
- A.综合性
- B.实践性
- C.技术服务性
- D.医药结合性
- E.权威性
13
医院药学部门的任务是
- A.审定本院用药计划，确定本院基本用药目录
- B.按照本院基本用药目录采购药品
- C.准确调配处方，按临床需要制备制剂
- D.做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作
- E.组织本院的药学教育与培训
14
医院药学是
- A.一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科
- B.以病人为中心，临床药学为基础
- C.以药品为中心，管理科学为基础
- D.以保证临床用药的安全、有效、经济为目的
- E.药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合
15
我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在
- A.观念的转变
- B.制度的完善
- C.综合素质的要求
- D.专业能力的要求
- E.定位的转变
16
医院药学的研究内容是
- A.医院药品调剂
- B.临床药学
- C.药学服务
- D.医院药事管理
- E.医院制剂及质量检测
17
早期开展的医院药学工作是指
- A.医院药品采购
- B.医院药品调剂
- C.临床药学
- D.医院药品储存和养护
- E.药学服务
18
医院药学未来的发展领域主要集中在
- A.医院药学信息化建设
- B.药师参与临床合理用药，实现个体化用药治疗
- C.药物经济学研究
- D.实行静脉药物集中配制
- E.实施药学监护
19
现代医院药学所包含的知识内容有
- A.临床医学
- B.临床药动学
- C.药物经济学
- D.管理学
- E.药理学
20
现代医院药学的主要工作是
- A.药学信息服务
- B.药品保管
- C.调剂、制剂
- D.临床药学
- E.药品质量控制
21
医院药学的发展趋势是
- A.参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作
- B.由单纯的保障供应型向药学服务的综合型转化
- C.制剂、调剂和配方工作
- D.请领、调配、置存和管理药品
- E.负责临床医嘱、病区领单和处方等的调配
22
目前，我国临床药师的培养通过医疗机构自我培养的方式进行时，涉及的内容包括
- A.选派有一定交流能力的药师，随医师一对一地学习
- B.直接参与临床药物治疗工作，审核用药医嘱或处方，与临床医师共同进行药物治疗方案设计、实施与监护
- C.在自我培训的整个医疗活动中，药师应当始终关注的是药物的应用在医疗活动中的作用效果及使用方法
- D.注意同行交流，有条件的到原卫生部指定的培训基地参观学习，接受基地老师指导，以随时纠正自己在探索中方向的偏移
- E.养成独立思考问题的习惯
23
下列哪些与吗啡的性质相符
- A.吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色
- B.吗啡与可待因的鉴别：吗啡被铁氰化钾氧化后再与三氯化铁试液反应，生成亚铁氰化铁（普鲁士蓝）显蓝绿色，可待因无此反应，可供鉴别
- C.吗啡的稳定性受pH和温度影响，中性pH7时最稳定
- D.吗啡与生物碱显色剂甲醛_硫酸试液反应即显紫堇色
- E.吗啡在碱性条件下被碘氧化后，有水和醚存在时，水层呈绿色，醚层呈红色
24
不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有
- A.头孢菌素
- B.阿昔洛韦
- C.瑞替普酶
- D.依托泊苷
- E.红霉素
25
辛伐他汀不能与下列哪些药物合用
- A.华法林
- B.西眯替丁
- C.红霉素
- D.环孢素
- E.双香豆素
26
可乐定除具有降压作用外，还兼有
- A.镇静作用
- B.提高肾素活性
- C.心率加快
- D.抑制胃肠道的分泌和运动
- E.抗抑郁
27
用阿托品时，下列哪些是阿托品治疗有效的指标是
- A.皮肤干燥、颜面潮红
- B.瞳孔较大
- C.啰音消失
- D.心率增快
- E.神志模糊
28
关于雌激素的药理作用，叙述正确的是
- A.使子宫内膜增殖并转变为分泌期
- B.抗雄激素作用
- C.抑制乳腺分泌
- D.维持女性第二性征
- E.促进女性性器官发育成熟
29
下列关于地西泮的说法，正确的是
- A.口服安全范围较大
- B.其作用是间接通过增强GABA实现
- C.长期应用可产生耐受性
- D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用
- E.为典型的药酶诱导剂
30
氯丙嗪体内过程具有的特征是
- A.口服与注射均易吸收
- B.口服吸收无首关效应
- C.吸收后与血浆蛋白结合甚少
- D.易透过血脑屏障，脑中浓度高
- E.主要经肝微粒体酶代谢
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
大黄是常用中药，为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。主要苷类成分有蒽醌苷及双蒽酮苷；游离型蒽醌类主要有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等。
31
大黄对消化系统的作用有泻下、保肝利胆等作用。其泻下作用的主要成分为
- A.大黄素
- B.大黄素甲醚
- C.番泻苷
- D.大黄酚
- E.大黄酸
32
提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是
- A.水
- B.乙醇
- C.乙醚
- D.乙酸乙酯
- E.石油醚
33
大黄素型和茜草素型主要区别于
- A.羟基位置
- B.羟基数目
- C.羟基在苯环上的位置
- D.α-OH数目
- E.β-OH数目
青蒿素是中药青蒿的主要活性成分，现已有多种衍生物制剂用于临床。
34
青蒿素属于
- A.生物碱
- B.黄酮类
- C.萜类
- D.糖类
- E.苯丙素类
35
关于青蒿素的溶解性，叙述正确的是
- A.在水中及油中均易溶解
- B.在水中及油中均难溶解
- C.在水中容易溶解，难溶于油
- D.在油中易于溶解，难溶于水
- E.能溶于热水，难溶于油
36
青蒿素的生理活性主要为
- A.抗疟疾
- B.抗肿瘤
- C.镇痛
- D.抗炎
- E.抗病毒
番泻苷A是黄色片状结晶，被酸水解后生成葡萄糖和番泻苷元A。
37
番泻苷A由苷元和糖组成，关于糖，叙述正确的是
- A.两分子的葡萄糖
- B.两分子的甘露糖
- C.两分子葡萄糖形成的寡糖
- D.两分子甘露糖形成的寡糖
- E.葡萄糖和甘露糖形成的寡糖
38
关于番泻苷A，叙述正确的是
- A.为蒽醌类化合物
- B.为双蒽酮类化合物
- C.为茜草素型
- D.菲醌类化合物
- E.为氧化型
39
番泻苷A为二聚体，二蒽酮为中位连接，其连接方式为
- A.10-10′位连接
- B.5-5位连接
- C.10-10位连接
- D.5-5′位连接
- E.5′-5位连接
某干燥全草10.7kg以75%乙醇回流提取3次，回收乙醇得浸膏，用水稀释后依次用石油醚、三氯甲烷和水饱和的正丁醇萃取。正丁醇层回收溶剂后得粗提物124g，过大孔吸附树脂，90%乙醇洗脱部分过反相硅胶柱色谱，以不同浓度甲醇洗脱，80%甲醇洗脱部分再过正相硅胶柱色谱，以三氯甲烷-甲醇-水（70:10:1）洗脱，重结晶得15g白色针晶，熔点268~270℃。Anisaldehyde反应、李布曼反应和MolisCh反应均呈阳性。元素分析结合质谱法（FAB-MS）确定分子式为CHO。
40
该化合物结构类型属于
- A.甲型强心苷类
- B.乙型强心苷类
- C.F环开环型甾体皂苷
- D.F环闭环型甾体皂苷
- E.甲型强心苷元
- F.乙型强心苷元
41
必须采用干燥全草提取的最主要原因是
- A.防止植物霉变
- B.便于运输、称重
- C.减少水溶性杂质
- D.抑制植物中酶的水解作用
- E.减少提取溶剂的用量，降低提取成本
- F.防止虫害
42
该化合物母核中含有的碳原子数目为
- A.26
- B.27
- C.28
- D.29
- E.30
- F.31
中药虎杖中含有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分，欲从虎杖中提取分离游离醌类。
43
将虎杖粉碎、过筛，于索氏提取器回流，首选的溶剂是
- A.甲醇
- B.乙醇
- C.乙醚
- D.石油醚
- E.丙酮
- F.丁酮
44
上述溶液提取后所得浸膏烘干、粉粹，再置于索氏提取器回流，可选用的溶剂是
- A.异丙醇
- B.异戊醇
- C.乙醚
- D.乙腈
- E.醋酸
- F.乙醇
45
按上述工艺所得混合提取物，欲从中分离羟基醌类，首选的方法是
- A.氧化铝法
- B.氧化锌法
- C.水蒸气蒸馏法
- D.碱提取-酸沉淀法
- E.硫酸镁法
- F.硅胶柱色谱法
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病，人类因恶性肿瘤而引起的死亡率居所有疾病死亡率的第2位，仅次于心脑血管疾病。
46
氮芥类药物属于
- A.烷化剂
- B.抗代谢药物
- C.抗肿瘤抗生素
- D.天然抗肿瘤药物
- E.金属铂类抗肿瘤药物
47
半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药是
- A.长春瑞滨
- B.多西他赛
- C.奥沙利铂
- D.吉西他滨
- E.去氧氟尿苷
48
具有亚硝基脲结构的是
- A.美法仑
- B.巯嘌呤
- C.塞替派
- D.卡莫司汀
- E.异环磷酰胺
马钱子是《中国药典》（2020版）一部收载的品种，味苦性寒，归肝、脾经，有通络镇痛，散结消肿的功效。
49
临床上用于风湿顽痹、跌打损伤、麻木瘫痪、痈疽肿痛等病症，其主要活性成分是
- A.士的宁
- B.马钱子碱
- C.番木鳖次碱
- D.绿原酸
- E.蛋白质
- F.依卡精
50
上述主要活性成分中属于吲哚类生物碱的是
- A.士的宁
- B.马钱子碱
- C.番木鳖次碱
- D.绿原酸
- E.蛋白质
- F.依卡精
51
临床上若服量过大易致中毒，其重要毒性成分是
- A.士的宁
- B.马钱子碱
- C.番木鳖次碱
- D.绿原酸
- E.蛋白质
- F.依卡精
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。
52
可避免首关效应的片剂是
- A.泡腾片
- B.口含片
- C.舌下片
- D.肠溶片
- E.分散片
53
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是
- A.距肛门口2Cm
- B.距肛门口6~8Cm
- C.接近直肠上静脉
- D.接近直肠下静脉
- E.接近肛门括约肌
54
硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是
- A.缓释制剂
- B.控释制剂
- C.定位释药制剂
- D.口腔给药制剂
- E.肠溶制剂
55
无明显首关效应的药物是
- A.普萘洛尔
- B.利多卡因
- C.卡马西平
- D.硝酸甘油
- E.吗啡
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。
56
在药动学过程中，一室模型的涵义是
- A.把机体假设为一个房室
- B.房室代表有腔室解剖部位
- C.药物按两种速率消除
- D.指较大的管腔器官
- E.药物主要分布到较大的管腔器官
57
关于二室模型，叙述错误的是
- A.机体分为中央室和周边室
- B.心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
- C.肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
- D.对于极性药物，脑组织属于中央室
- E.药物在中央室和周边室间进行可逆性转运
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。
58
关于鼻粘膜给药，正确的有
- A.可避免肝脏首过效应
- B.多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
- C.不可避免肝脏首过效应
- D.某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
- E.鼻粘膜给药不能发挥全身作用
- F.避免药物在消化道被代谢失去活性
59
影响药物经皮渗透的因素有
- A.皮肤溃疡
- B.介质pH值
- C.药物的脂溶性
- D.加入透皮吸收促进剂
- E.皮肤的渗透性
- F.药物的稳定性
60
胰岛素不能口服的主要原因是
- A.不易吸收
- B.易被消化酶破坏
- C.药物分子量大
- D.有变态反应
- E.对消化道刺激性大
- F.诱发胃溃疡
患者，男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。
61
对上消化道出血的危重患者，首选给药途径是
- A.口服
- B.皮下注射
- C.肌内注射
- D.静脉滴注
- E.鞘内注射
62
常用于抑酸治疗消化道溃疡出血的质子泵抑制剂是
- A.奥美拉唑
- B.雷尼替丁
- C.硫糖铝凝胶
- D.碳酸氢钠
- E.甲氧氯普胺
63
静脉用药常见的不良反应不包括
- A.热原反应
- B.发热反应
- C.变态反应
- D.静脉炎
- E.休克
64
泮托拉唑禁用于
- A.儿童
- B.妊娠与哺乳期妇女
- C.肾功能不全者
- D.肝功能不全者
- E.老年患者
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。
65
关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是
- A.一般采用成年、健康动物
- B.首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
- C.尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
- D.创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
- E.一般受试动物采用雌、雄各半
- F.口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
66
关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是
- A.每个时间点不少于3只动物
- B.整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
- C.若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20
- D.完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
- E.至少应设置高、中、低3个剂量组
- F.给药途径和方式尽可能与临床用药一致
67
关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是
- A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
- B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
- C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
- D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
- E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
- F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究
治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。
68
治疗药物监测测定方法通常不涉及
- A.高效液相色谱系统
- B.气相色谱系统
- C.复杂多维高效液相色谱系统
- D.经典层析色谱
- E.高效液相反相色谱
69
按照《色谱法通则指南》，建立方法不需要验证的内容是
- A.精密度
- B.方法回收率
- C.线性范围
- D.质控品互通性
- E.专一性
70
治疗药物监测所建立的方法通常需要考虑到临床的各种需求，需要考虑的因素不包括
- A.易用性
- B.耐久性
- C.准确性
- D.低时间消耗
- E.专一性
71
若采用高效液相质谱联用仪进行人体内药物浓度检测，除一般验证参数外，根据质谱特点与《化学药物临床药动学研究技术指导原则》，还应该进行的参数验证是
- A.互通性
- B.稳定性
- C.基质效应
- D.重现性
- E.专一性
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。
72
稳态血药浓度为
- A.2.5μg/ml
- B.3.1μg/ml
- C.4.1μg/ml
- D.5.5μg/ml
- E.6.0μg/ml
，
，
，
，V = 100L，先算出k，再代入求
。答案：C
73
静脉滴注10小时后的血药浓度为
- A.2.0μg/ml
- B.3.0μg/ml
- C.4.0μg/ml
- D.5.0μg/ml
- E.6.0μg/ml
小时，一般经过4 - 5个半衰期可认为达到稳态血药浓度。
小时，
小时，滴注10小时已达到稳态血药浓度。### 步骤二：计算稳态血药浓度
，其中
为静脉滴注速度，k为消除速率常数，V为表观分布容积。根据半衰期与消除速率常数的关系
，已知
。已知
mg/LC_{ss}=\frac{150 imes1.9}{0.693 imes100} mg/L
综上，答案选C。
74
达95%稳态血药浓度，需要的时间是
- A.1.5个药物消除半衰期（ t1/2）
- B.2.6个 t1/2
- C.3.8个 t1/2
- D.4.3个 t1/2
- E.5.2个 t1/2
脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。
75
易通过血-脑脊液屏障的药物是
- A.弱酸性药物
- B.弱碱性药物
- C.极性药物
- D.水溶性药物
- E.大分子药物
76
易通过血-脑脊液屏障的药物是
- A.硫喷妥
- B.戊巴比妥钠
- C.青霉素
- D.布洛芬
- E.氨苄西林
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。
77
药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是
- A.氧化反应
- B.还原反应
- C.结合反应
- D.水解反应
- E.分解反应
78
硫喷妥在体内的代谢路径主要是
- A.脱氨基化
- B.脱硫氧化
- C.S-氧化
- D.羟化
- E.S-烷基氧化
79
甘氨酸结合反应的主要结合基团为
- A.-OH
- B.-NH2
- C.-CH3
- D.-COOH
- E.-SO3
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。
80
若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为
- A.2mg/L
- B.3mg/L
- C.4mg/L
- D.5mg/L
- E.6mg/L
来计算，其中F为生物利用度，
为给药剂量，k为消除速率常数，V为表观分布容积，
为给药间隔时间。 步骤一：计算消除速率常数k根据半衰期
与消除速率常数k的关系
小时，可得：
步骤二：确定各参数值已知F = 0.85，
，V = 2.0L/kg，
小时。 步骤三：计算平均稳态血药浓度
将上述参数代入公式
综上，答案选C。
81
若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为
- A.8.72mg/kg
- B.9.53mg/kg
- C.10.24mg/kg
- D.11.18mg/kg
- E.12.56mg/kg
，其中F为生物利用度，D为给药剂量，k为消除速率常数，V为表观分布容积，
。### 步骤三：对公式进行变形求给药剂量D由
。### 步骤四：代入数据计算已知F = 0.85，
，V = 2.0L/kg，
综上，答案是D选项。
82
若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为
- A.2.51小时
- B.3.83小时
- C.4.23小时
- D.4.86小时
- E.5.14小时
。### 步骤三：明确其他参数已知生物利用度F = 0.85，口服剂量
，平均稳态血药浓度
。### 步骤四：计算给药周期
。把F = 0.85，
=\frac{425}{\frac{0.693 imes140 imes4}{3.5}}
=\frac{425}{110.88}\approx3.83$（小时）综上，答案选B。
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。
83
单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是
- A.28.6小时
- B.35.8小时
- C.46.5小时
- D.55.7小时
- E.64.3小时
先求出半衰期，再根据消除该药
剩余
，计算出经过的半衰期个数，进而求出所需时间。 步骤一：计算半衰期
，根据公式
步骤二：计算消除
。每经过一个半衰期，药量变为原来的一半，设经过n个半衰期后剩余药量为0.008，则有
。两边取对数可得
，即
，
，
，解得
。 步骤三：计算消除
，经过约7个半衰期，所以所需时间
，最接近55.7小时。综上，答案选D。
84
以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是
- A.15.8小时
- B.26.6小时
- C.35.3小时
- D.42.1小时
- E.52.0小时
，
，
。答案选B。
85
今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是
- A.首次300mg，以后每6小时给药300mg
- B.首次300mg，以后每8小时给药300mg
- C.首次600mg，以后每6小时给药300mg
- D.首次600mg，以后每8小时给药300mg
- E.首次600mg，以后每8小时给药600mg
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。
86
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
- A.药物在胃肠道中的稳定性
- B.粒子大小
- C.多晶型
- D.解离常数
- E.胃排空速率
87
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
- A.胃肠液成分与性质
- B.胃肠道蠕动
- C.循环系统
- D.药物在胃肠道中的稳定性
- E.胃排空速率
88
关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是
- A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
- B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
- C.片剂吸收速度大于包衣片
- D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
- E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。
89
药物口服后的主要吸收部位是
- A.口腔
- B.胃
- C.十二指肠
- D.空肠
- E.盲肠
- F.结肠
90
口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为
- A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
- C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
- D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- E.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
- F.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
91
影响胃肠道吸收的生理因素不包括
- A.胃肠液的成分和性质
- B.药物酸度系数（pKa）
- C.胃排空速率
- D.胃肠道蠕动
- E.食物中脂肪量
- F.药物在胃肠道中的代谢
- G.药物分配系数
92
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
- A.药物的粒度
- B.药物的旋光度
- C.药物的晶型
- D.药物的解离常数
- E.药物的脂溶性
- F.药物从制剂中的溶出速度
微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。
93
关于微囊的特点，叙述错误的是
- A.速效
- B.使药物浓集于靶区
- C.液体药物固化
- D.提高药物稳定性
- E.减少复方药物的配伍变化
94
微囊化方法中属于化学法的是
- A.单凝聚法
- B.溶剂-非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.喷雾干燥法
- E.液中干燥法
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用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择
- A.酸
- B.碱
- C.冰
- D.甲醛
- E.乙醇
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不属于微球的是
- A.丙氨瑞林微球
- B.黄体酮微球
- C.阿昔洛韦微球
- D.布洛芬微球
- E.丙种球蛋白
患者，女性，45岁，近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、心悸、记忆力减退、手脚麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血压170/105mmHg，心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。
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此患者最可能的临床诊断是
- A.重度高血压
- B.重度高血压伴心功能不全
- C.中度高血压伴心绞痛
- D.轻度高血压伴心肌炎
- E.轻度高血压伴扩张性心肌病
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此患者最宜使用的降压药物是
- A.中枢性降压药
- B.利尿药
- C.血管紧张素转换酶抑制剂
- D.钙拮抗剂
- E.钾通道开放剂
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若患者经X线检查发现其左心增大、肺瘀血、肺静脉影增宽，经超声心动检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏排出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是
- A.血管紧张素转换酶抑制剂
- B.利尿药
- C.β受体阻断剂
- D.钙拮抗剂
- E.硝普钠
100
患者，男性，突发少尿现象，24小时尿量约100ml，尿比重1.012，下肢浮肿严重，血压180/110mmHg，应使用的利尿药是
- A.乙酰唑胺
- B.呋塞米
- C.氢氯噻嗪
- D.螺内酯
- E.氨苯蝶啶
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