2027年正高卫生职称《【代码：045】医院药学》模拟试卷一
【代码：045】医院药学
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-27
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1
下列处方中药品需要做皮试的注射剂有
- A.青霉素G钠
- B.硫酸链霉素
- C.精制破伤风抗毒素
- D.盐酸普鲁卡因
- E.细胞色素C
2
用药差错的范畴包括
- A.处方差错
- B.配方差错
- C.给药差错
- D.患者依从性差错
- E.监测差错
3
在药房，码放位置加贴醒目警示标签的药品主要是
- A.麻醉药品
- B.高危药品
- C.自费药品
- D.调配率高的药品
- E.易发生差错的药品
4
为减少和预防处方差错的发生，药品储存需遵守以下规则
- A.药品的码放应有利于药品调配，可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统、制剂剂型等进行分类
- B.相同品种而不同规格的药品分开码放
- C.只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品并确保药品与货架上的标签严格对应药品名称、规格
- D.包装相似或读音相似的药品分开码放
- E.在易发生差错的药品码放的位置上加贴醒目的警示标签以便配方时注意
5
关于对处方格式的说法正确的是
- A.处方应由各医疗机构按规定的格式统一印刷，如急诊处方、儿科处方、普通处方等
- B.处方需记载患者一般情况，临床诊断应清晰并与病历记载相一致
- C.处方一律用规范的中文或英文名称书写
- D.醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注"麻、精一"
- E.处方格式由前记、正文和后记三部分组成
6
属于重复用药的合用包括
- A.消渴丸与格列本脲
- B.维C银翘片与对乙酰氨基酚
- C.脉君安与氢氯噻嗪
- D.清开灵与格列齐特
- E.三黄片与硝苯地平
7
以下所列调配差错出现的原因中，正确的是
- A.业务不熟悉
- B.处方辨认不清
- C.选择药品错误
- D.药物有配伍禁忌
- E.处方中缩写不规范
8
以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是
- A.整改措施
- B.患者的处理
- C.处方的复印件
- D.发现该差错的过程
- E.调查、确认导致差错的原因
9
以下药品保管方法中，适于保管受湿度影响而变质药品的是
- A.设置除湿机、排风扇
- B.控制室温不超过20℃
- C.控制药库湿度45%~75%
- D.不得与其他药品同库贮存
- E.门、窗粘贴黑纸、悬挂黑布帘
10
标签上必须印有规定标志的药品有
- A.麻醉药品
- B.医疗用毒性药品
- C.外用药品
- D.非处方药品
- E.精神药品
11
药历中的记录内容包括
- A.用药问题与指导
- B.药学监护计划
- C.药品名称、规格、剂量
- D.联合用药和不良反应
- E.治疗药物监测（TDM）数据
12
以下有关应当判定为“超常处方”的情况中，正确的是
- A.重复给药
- B.无适应证用药
- C.临床诊断书写不全
- D.无正当理由超说明书用药
- E.单张门、急诊处方超过5种药品
13
药物的剂型会影响疗效，其表现形式包括
- A.同一药物，剂型不同，药物的作用不同
- B.同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同
- C.同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同
- D.同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同，其作用快慢不同
- E.同一药物，同一剂型，但处方组成及制备工艺不同，其有无疗效及副作用不同
14
医疗机构药师的主要工作职责是
- A.负责药品采购供应、处方或者医嘱审核、药品调剂
- B.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，代替医师做好药品使用遴选，对药物治疗负责
- C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，进行药品不良反应报告
- D.结合临床药物治疗实践，开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
- E.不参与其他与医院药学相关的专业技术工作
15
除熟练掌握药学专业基础知识与技能之外，从事药学服务的药师应具备的素质是
- A.药历书写能力
- B.熟练的外语口语能力
- C.较强的审核处方能力
- D.较强的交流沟通能力
- E.一定的投诉应对能力和技巧
16
下列属于处方书写要求的是
- A.每张处方只限于一名患者的用药
- B.处方字迹应当清楚，不得修改
- C.年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重
- D.化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行
- E.可以使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等
17
医院药房摆放药品时应考虑以下几点
- A.按药品价格摆放
- B.按内服、外用分别摆放
- C.按药理性质、使用频率摆放
- D.处方药与非处方药分别摆放
- E.精神药品根据情况单柜或单抽屉存放，麻醉药品按“五专”单独加锁存放
18
应对患者进行提示的情况包括
- A.药品被重新分装，而包装的标识物不清
- B.既往有不良反应史
- C.使用临近失效期的药品
- D.特殊管理药品
- E.合并用药较多
19
以下所列调配差错的内容中，正确的是
- A.选择药品错误
- B.药品名称差错
- C.药物有配伍禁忌
- D.药品名称相似或外貌相似
- E.给药途径与给药时间等差错
20
发现处方调配差错时，正确的处置措施包括
- A.及时向部门负责人报告
- B.调查差错原因，明确责任
- C.对当事人予以严重警告
- D.及时与患者或其家属联系更正错误
- E.修订处方调配工作流程以防止类似差错发生
21
药品说明书撰写原则是
- A.真实性
- B.灵活性
- C.一致性
- D.理论性
- E.丰富性
22
处方用药不适宜的情况包括
- A.诺氟沙星用于消化不良性腹泻
- B.小檗碱用于降低血糖
- C.二甲双胍用于减肥
- D.克拉霉素联合阿奇霉素治疗上呼吸道感染
- E.人血白蛋白用于营养不良
23
下列关于处方用药剂量，正确的是
- A.《药典》收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准
- B.《药典》未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准
- C.超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配
- D.处方剂量的书写应采用阿拉伯数字，剂量单位应采用公制
- E.药物剂型单位片剂、胶囊剂等应以盒、瓶为单位
24
由中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括
- A.用药记录
- B.用药评价
- C.病历摘要
- D.基本情况
- E.主诉信息
25
药师参与健康教育的方式有
- A.宣传合理用药
- B.开展健康知识讲座
- C.提供科普教育材料
- D.提供药学咨询
- E.讲授相应的自我保健知识
26
不合理用药的表现形式有
- A.未使用昂贵的药品
- B.没有实行联合用药
- C.有病症但未得到治疗
- D.选用的药物不对症
- E.剂量过小或疗程不足
27
药师承担用药咨询的内容包括
- A.药品名称、适应证
- B.用药方法、剂量
- C.服药后预计疗程及起效时间、维持时间
- D.药品不良反应与相互作用
- E.药品价格
28
以下所列“患者用药咨询的环境”中，适宜的是
- A.适当隐秘
- B.环境舒适、相对安静
- C.标志明确、显而易见
- D.紧邻住院药房和门诊大堂
- E.配备微机、打印机、医药学书籍、资料
29
患者用药咨询中需要特别关注的问题有
- A.对待特殊人群需要注意的问题
- B.解释的技巧
- C.尽量为特殊患者提供书面材料
- D.尊重患者的意愿，保护患者的隐私
- E.及时回答不拖延
30
药师审方应审核
- A.再次全面认真地审核一遍处方内容
- B.药品价格
- C.逐个检查药品的外观质量是否合格
- D.确认有效期无误
- E.处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。
31
应取纯氯化钠质量为
- A.5.36mg
- B.7.45mg
- C.8.24mg
- D.9.58mg
- E.11.79mg
的物质的量与NaCl的物质的量关系来计算所需纯氯化钠的质量。### 步骤一：计算500ml标准溶液中
，那么500ml标准溶液中
### 步骤二：计算
，将
代入n = m/M可得：
### 步骤三：计算NaCl的物质的量NaCl在溶液中完全电离：
，可知
。### 步骤四：计算所需纯氯化钠的质量NaCl的摩尔质量M(NaCl)=58.5g/mol，根据m = nM可得：
综上，答案选C。
32
氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为
- A.0.002mg
- B.0.01~0.02mg
- C.0.01~0.05mg
- D.0.05~0.08mg
- E.0.1~0.5mg
维生素B注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1Cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A＝0.593，按维生素B的E＝207计算。
33
制剂的含量测定应首选
- A.容量分析法
- B.色谱法
- C.酶分析法
- D.微生物法
- E.生物检定法
34
含量均匀度检查适用的制剂是
- A.常规片剂
- B.小剂量规格的片剂
- C.大剂量规格的片剂
- D.小剂量规格的胶囊剂
- E.大剂量规格的胶囊剂
35
不属于注射剂检查项目的是
- A.澄明度检查
- B.溶出度检查
- C.无菌实验
- D.热原检查
- E.色泽检查
36
该注射液百分标示量为
- A.90.4%
- B.92.3%
- C.95.5%
- D.98.7%
- E.101.2%
，其中A为吸收度，
为百分吸收系数，c为溶液浓度（g/100ml），l为液层厚度（cm）。已知A = 0.593，
，l = 1cm，将其代入公式可得：
### 步骤二：计算样品中维生素B的实际含量由于上述计算得到的c是稀释后溶液的浓度，而样品是精密量取7.5ml置25ml量瓶中稀释得到的，所以需要乘以稀释倍数来计算原样品中维生素B的实际含量。原样品中维生素B的实际含量
mg/ml### 步骤三：计算百分标示量百分标示量
，其中
为标示量，已知标示量为0.1mg/ml。将
代入
mg/ml则百分标示量
综上，答案选C。
依据《中国药典》（2020年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。
37
硫氰酸盐法使用的氧化剂是
- A.硫酸
- B.过硫酸铵
- C.硫代硫酸钠
- D.过氧化氢
- E.高锰酸钾
38
铁盐检查中常用的酸为
- A.稀硝酸
- B.稀盐酸
- C.硝酸
- D.盐酸
- E.醋酸盐缓冲液
维生素B片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%~107.0%。
39
每片中应含有维生素B1为
- A.9.0~10.0mg
- B.9.3~10.7mg
- C.4.6~5.4mg
- D.0.93~1.07mg
- E.0.093~0.107mg
40
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为
- A.以百分回收率表示
- B.以偏差表示
- C.以标准偏差表示
- D.以相对标准偏差表示
- E.以重现性表示
精密量取维生素C注射液4ml（相当于维生素C0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2ml（0.1g），消耗0.1mol/L碘滴定液（F＝1.005）22.45ml，维生素C的分子量为176.12。
41
维生素C的鉴别方法有
- A.与硝酸银反应生成黑色银沉淀
- B.与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀
- C.在三氯醋酸存在下水解、脱酸、失水，再加入吡咯加热至50℃产生蓝色
- D.在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，溶于正丁醇中显蓝色荧光
- E.在二氯乙烷溶液中，与三氯化锑试液反应即显橙色，逐渐变为粉红色
- F.与硫酸亚铁反应生成红褐色沉淀
42
每1ml规定浓度的标准液相当于被测物的重量，是指
- A.Rf
- B.T
- C.E
- D.tR
- E.F
- F.S
43
每毫升碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C
- A.5.506mg
- B.6.453mg
- C.8.806mg
- D.9.127mg
- E.10.324mg
- F.11.561mg
。答案选C。
44
操作过程中加入丙酮的作用是
- A.保持维生素C的稳定
- B.增加维生素C的溶解度
- C.使淀粉变色敏锐
- D.加快反应速度
- E.消除注射液中抗氧剂的干扰
- F.降低反应速度
称维生素E片10片，总重为1.4906g，研细，称取0.2980g，用1.0mg/ml的内标溶液10ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159616，内标物的峰面积为167840，标示量为每片10mg。
45
供试品占标示量的百分含量为
- A.92.8%
- B.93.3%
- C.95.1%
- D.99.3%
- E.101.5%
- F.103.4%
（其中
为供试品中维生素E的质量，f为校正因子，
为供试品峰面积，
为内标物峰面积，
为内标物质量）。### 步骤二：计算内标物质量
。### 步骤三：计算供试品中维生素E的质量
，内标物的峰面积
，内标物质量
，代入公式可得：
### 步骤四：计算称取的0.2980g供试品相当于的片数10片总重1.4906g，则每片重
，那么0.2980g相当于的片数为
片。### 步骤五：计算供试品占标示量的百分含量已知每片标示量为10mg，2片的标示量为
，实际含量为18.72mg，则供试品占标示量的百分含量为
，与
最接近。综上，答案选B。
46
检查维生素E中的游离酚时，应采用的方法是
- A.对照法
- B.紫外分光光度法
- C.滴定法
- D.旋光法
- E.气相色谱法
- F.液相色谱法
47
《中国药典》（2020年版）采用气相色谱法测定维生素E的含量，内标物质为
- A.正二十二烷
- B.正二十六烷
- C.正三十烷
- D.正三十二烷
- E.正三十六烷
- F.正十八烷
高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。
48
与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较，生物基质中（比如血样、尿样）药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是
- A.生物基质通常基质复杂，需要净化处理
- B.企业生产过程中，化学药品含量、原料纯度色谱检测需按照我国现行药典方法进行检测
- C.生物基质中通常药物含量很低，需要进行浓缩处理
- D.生物基质中药物浓度监测需按照我国现行药典方法进行检测
- E.生物基质中通常需要考察内源性物质及常见外源性物质对测定干扰
49
高效液相色谱广泛用于药物研究与生产的各个环节，掌握高效液相色谱系统基本构成非常重要。关于高效液相色谱的构造，叙述正确的是
- A.高效液相色谱的色谱泵通常在常压下运行，只需保持流速的精密度即可
- B.蒸发光检测器是一种通用检测器，可以用于无紫外吸收药物的检测，但不可以用于挥发性物质的检测
- C.色谱填料是色谱柱的填充物，也是色谱分离的核心，通常而言，填料为大小均匀、耐有机溶剂、表面对药物具有作用力的微球
- D.色谱系统的管路、连接头、检测池对色谱柱效并没有明显的影响，所以高效液相色谱仪可以具有很长的流路管路
- E.“塞状进样”指样品导入色谱柱后呈瓶塞状分布，与色谱柱有关而与进样溶液无关
50
现代色谱仪飞速发展，在控制精度、分离能力、检测能力、测定范围方面均取得长足的进步。关于现代色谱仪，叙述错误的是
- A.毛细管电泳仪是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术，实际上包含电泳、色谱及其交叉内容
- B.多维液相色谱具有至少两个互相配合的分离体系，常用于生物基质、中药等复杂物质的分离检测
- C.质谱检测器具有很高的灵敏度与选择性，可采用与气相色谱质谱联用一样的接口技术（如EI源）与高效液相色谱联用
- D.微流及纳升色谱具有很低的流速，常用于微量样品的分析
- E.超高效液相色谱通常采用极小粒度的色谱填料（＜2μm），并且需要更高的压力传输系统及更小的系统死体积
51
高效液相色谱仪与气相色谱仪是目前分析技术领域最常用的两种仪器，关于这两种仪器的主要特点，叙述正确的是
- A.高效液相色谱与气相色谱使用不同的移动相，但固定相种类与特性大致相同
- B.挥发性药物（如丙戊酸钠）不能通过任何方式用高效液相色谱检测，只能用气相色谱检测
- C.高效液相色谱依靠高压泵输送移动相而气相色谱通常只需要靠容器的压力输送移动相
- D.气相色谱通常通过切换阀（通常为六通阀）实现进样，而高效液相色谱则通常采用直接进样或者顶空进样
- E.通常高效液相色谱梯度与气相色谱梯度原理相同，都是通过调节移动相洗脱强度实现
药物分析与鉴别。
52
下列药物分别置碱性溶液中，加铁氰化钾和正丁醇，强力振摇后放置使分层，醇层显蓝色荧光的是
- A.维生素A
- B.维生素B1
- C.维生素E
- D.维生素D
- E.维生素C
53
甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括
- A.C17-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应
- B.酮基的呈色反应是与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色
- C.甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色
- D.酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
- E.有机氟没有呈色反应
案例摘要：《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。
54
《中国药典》规定哪些试液可用于重金属的检查
- A.碱性碘化汞钾试液
- B.硫代乙酰胺试液
- C.硫化钠试液
- D.硫化氢试液
- E.硫酸钠试液
55
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定
- A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
- B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
- C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
- D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量
- E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
56
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定
- A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
- B.注射剂须进行无菌检查
- C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
- D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
- E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
57
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定
- A.应检查溶出度或崩解度
- B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
- C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
- D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
- E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
58
下列哪些操作不符合《中国药典》对热原检查法的规定
- A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
- B.使用精密度为±0.1℃的测温装置
- C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
- D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
- E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0mg，置于25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6mg，置于25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置于25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537808，己烯雌酚峰面积为503246。另取样品24.6mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519397，己烯雌酚峰面积497048。
59
黄体酮的百分含量为
- A.93.6%
- B.95.7%
- C.96.1%
- D.101.7%
- E.106.9%
- F.108.3%
60
高压液相色谱法（HPLC）测定甾体激素类药物含量时，常用的检测器是
- A.荧光检测器
- B.紫外检测器
- C.示差折光检测器
- D.电化学检测器
- E.质谱检测器
- F.红外检测器
61
鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂是
- A.间二硝基苯
- B.异烟肼
- C.亚硝基铁氢化钠
- D.硝酸银
- E.重氮苯磺酸
- F.甲基硅氧烷
62
用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有
- A.硅胶
- B.氨基硅胶
- C.氰基硅胶
- D.甲基硅氧烷
- E.十八烷基硅烷键合硅胶
- F.苯基硅胶
取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960g，研细后，精密称取片粉0.1978g，用0.1mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40mL。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥。
63
苯巴比妥片的百分标示量为
- A.101.20%
- B.79.75%
- C.63.40%
- D.62.66%
- E.50.56%
- F.52.37%
。答案选A。
64
片剂或注射液含量测定结果的表示方法为
- A.主药的百分含量
- B.相当于重量的百分含量
- C.相当于标示量的百分含量
- D.kg/100L
- E.百分含量
- F.mg/g
65
片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为
- A.±7.5%
- B.±5.0%
- C.5.0%
- D.7.0%
- E.±0.5%
- F.0.5%
66
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是
- A.治疗量与中毒量接近的片剂
- B.缓释制剂
- C.控释制剂
- D.难溶性药物的片剂
- E.体内吸收不好的胶囊剂
- F.泡腾片
盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1∶1∶4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5Cm，离溶剂前沿的距离为15Cm。
67
偶氮苯在此体系中的比移值（Rf）为
- A.0.56
- B.0.49
- C.0.45
- D.0.25
- E.0.63
- F.0.42
68
供试品的杂质限度为
- A.0.2%
- B.0.5%
- C.0.8%
- D.1.0%
- E.1.2%
- F.1.5%
69
应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备
- A.供试品溶液
- B.对照品溶液
- C.原料药溶液
- D.平行试样
- E.内标溶液
- F.空白溶液
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9~15IU/mol。
70
维生素A的鉴别试验为
- A.三氯化铁反应
- B.硫酸锑反应
- C.2，6-二氯靛酚反应
- D.三氯化锑反应
- E.硝酸银反应
71
紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是
- A.多波长测定
- B.取A328值直接计算
- C.用皂化法
- D.用校正值计算
- E.比较校正值与未校正值的差值后再决定
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0g，加甲醇20ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0g，加对氨基酚5μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。
72
供试品中的杂质限度为
- A.0.0005%
- B.0.001%
- C.0.005%
- D.0.01%
- E.0.05%
- F.0.1%
73
《中国药典》（2020年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是
- A.吸收系数法
- B.红外分光光度法
- C.双相滴定法
- D.薄层色谱法
- E.高效液相色谱法
- F.气相色谱法
74
药物鉴别项目中属于物理常数的是
- A.外观
- B.溶出度
- C.晶型
- D.熔点
- E.呈色反应
- F.沉淀反应
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。
75
“药物非临床研究质量管理规范”缩写为
- A.GMP
- B.BP
- C.GLP
- D.TLC
- E.RP-HPLC
76
药品的法定名称是指
- A.专利名
- B.通用名
- C.化学名
- D.商品名
- E.俗名
有一结晶性化合物，熔点227~228℃，可溶于水、乙醇，微溶于乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚，易溶于碱性水溶液。Emerson反应红色，Gibbs反应蓝色，MolisCh反应棕色，FeCl反应蓝色，异羟戊酸铁反应橙色。待测品用1mol/L盐酸水解，水解液静置后析出黄色针晶，稀醇重结晶得无色细针晶，具升华性，水解母液经检查含葡萄糖。根据元素分析估计其分子式为CHO。
77
该化合物属于
- A.苯丙酸类
- B.香豆素类
- C.木脂素类
- D.苯醌类
- E.黄酮类
- F.甾体皂苷类
78
该化合物的母核为
- A.2-苯基色原酮
- B.甾体母核
- C.苯骈α吡喃酮
- D.四氢吡咯母核
- E.哌啶环母核
- F.吡啶环母核
79
关于该物质的结构特点，叙述错误的是
- A.具有苷的结构
- B.不含有酚羟基
- C.C-6位无取代基
- D.具有内酯结构
- E.具有苯环结构
- F.具有甾体母核
案例摘要：药物化学结构的特性与分析。
80
下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性
- A.母核为双杂环结构
- B.分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
- C.母核部分的结构都有紫外吸收
- D.与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
- E.β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
81
下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的
- A.母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收
- B.母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量
- C.侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量
- D.母核易被氧化而呈色，可用于鉴别
- E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
82
下列哪些是巴比妥类药物共同的特性
- A.结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
- B.在碱性中加热时，释放氨气，可供鉴别
- C.与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
- D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
- E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
83
下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错误的
- A.基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性
- B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别
- C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别
- D.无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量
- E.可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量
84
以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的
- A.分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
- B.多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
- C.酮体为本类药物的主要杂质
- D.与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
- E.与三氯化铁试液不起反应
2001年湖南省发生一起危害严重且中毒人数众多的“梅花K”假药案件。广西半宙制药集团第三制药厂生产的“梅花K”黄柏胶囊是用于治疗泌尿系统疾病的抗感染药，许多患者服用该药后出现呕吐、腹泻、消化道出血等症状，甚至出现肾衰竭、心搏骤停等严重后果。据湖南省药检所检测表明：该产品添加了过期变质的四环素，其中四环素降解产物的含量远远超过国家允许的安全范围。
85
关于四环素理化性质和结构特征，叙述错误的是
- A.具有酸、碱两性
- B.在酸性条件下，易脱水，反式消除生成橙黄色脱水物，失去抗菌活性
- C.不宜与含金属离子的药物一起使用
- D.应避光保存
- E.有口服制剂和软膏剂，硫酸盐可制成注射用粉针剂
86
关于四环素使用的注意事项，叙述错误的是
- A.宜空腹服用，食物可阻滞其吸收，使生物利用度显著下降
- B.妊娠期妇女、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用，肝、肾功能不全者慎用
- C.保管不当或过期变质，生成有毒性的差向四环素，不可再用
- D.四环素盐酸盐生物利用度低于四环素碱
- E.应避免卧床服用，以免药物滞留食管，形成溃疡
抗寄生虫药主要是指用于杀灭、驱除和预防寄生于宿主（人和动物）体内的各种寄生虫的药物，有驱肠虫药、抗血吸虫病药、抗丝虫药、抗疟原虫药和抗滴虫药等。
87
吡喹酮属于
- A.抗疟药
- B.抗血吸虫病药
- C.抗滴虫病药
- D.驱肠虫病药
- E.抗丝虫病药
88
驱肠虫药依据化学结构进行分类，阿苯达唑属于
- A.哌嗪类
- B.咪唑类
- C.嘧啶类
- D.苯脒类
- E.三萜类和酚类
89
属于青蒿素类药物的是
- A.磷酸伯氨喹
- B.乙胺嘧啶
- C.蒿甲醚
- D.奎宁
- E.吡喹酮
研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以及苷元的糖的连接方式，为此必须采用适当的方法切断苷键，其中酸催化水解是常用的方法。
90
按苷原子的不同，酸催化水解难易顺序为
- A.S-苷小于C-苷小于O-苷小于N-苷
- B.C-苷小于S-苷小于O-苷小于N-苷
- C.O-苷小于N-苷小于C-苷小于S-苷
- D.N-苷小于O-苷小于C-苷小于S-苷
- E.N-苷小于O-苷小于S-苷小于C-苷
91
糖的结构对酸催化水解速率有很大的影响，叙述正确的是
- A.吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解
- B.呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解
- C.醛糖较酮糖易水解
- D.醛糖和酮糖水解速率没有区别
- E.构象相同的糖中竖键羟基越多越难水解
案例摘要:处方:水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸l00g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480mL。
92
以下关于水杨酸乳膏的叙述，不正确的是
- A.避免与铁或其他重金属器具接触
- B.采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂
- C.凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用
- D.加入水杨酸时，基质温度宜低
- E.本品为O/W型乳膏
93
局部用软膏剂和霜剂的误区在
- A.清洗、擦干皮肤后涂药
- B.霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位
- C.轻轻按摩使药入皮肤
- D.用膏霜后覆盖塑膜查水化而促进吸收
- E.涂厚层能提高疗效
94
以下关于软膏基质的叙述，错误的是
- A.遇水不稳定的药物可以用油脂性基质和乳剂型基质制备软膏
- B.油脂性基质常加入表面活性剂克服其疏水性
- C.水溶性基质比油脂性基质、乳剂型基质对皮肤的刺激感更弱，且久用不宜引起干燥感
- D.合成的PEG类高分子物质是常用的水溶性基质
- E.O/W乳剂型基质制成的软膏常用于湿疹
95
以下哪些物质可以增加透皮吸收性
- A.聚乙二醇
- B.苯甲酸
- C.月桂氮革酮
- D.表面活性剂
- E.樟脑
96
软膏剂的基质应具备的条件是
- A.性质稳定，应与药物结合牢固
- B.能与药物的水溶液或油溶液互相混合
- C.基质是赋形剂
- D.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性
- E.易洗除，不污染衣物
97
下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述，哪些是正确的
- A.溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物
- B.皮肤破损可增加药物的吸收
- C.软膏剂在前下臂皮肤上的吸收大于耳廓后部皮肤的吸收
- D.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
- E.药物的分子量越大，越易吸收
98
影响药物经皮吸收的因素有
- A.透皮吸收促进剂
- B.药物分子量
- C.药物粒子大小
- D.药物油/水分配系数
- E.皮肤的水合作用
阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。
99
阿司匹林做成肠溶衣片的目的是
- A.掩盖药物的不良臭味
- B.增加药物的稳定性
- C.控制药物在胃肠道的释放部位
- D.控制药物在胃肠道的释放速度
- E.改善片剂的外观和便于识别
100
肠溶衣片常用的肠溶衣材料为
- A.邻苯二甲酸醋酸纤维素
- B.甲基纤维素
- C.乙基纤维素
- D.羧甲基纤维素钠
- E.羟丙基甲基纤维素
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