2027年正高卫生职称《【代码：045】医院药学》模拟试卷一
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1.
下列处方中药品需要做皮试的注射剂有
参考答案ABCDE
解析青霉素类、链霉素、精制破伤风抗毒素、盐酸普鲁卡因、细胞色素C注射剂使用前均需做皮试。答案选ABCDE。
2.
用药差错的范畴包括
参考答案ABCDE
解析用药差错涵盖从处方开具到用药监测整个过程中的各类差错，ABCDE选项分别对应了处方、配方、给药、患者依从以及监测环节的差错，均属于用药差错范畴。答案：ABCDE
3.
在药房，码放位置加贴醒目警示标签的药品主要是
参考答案BE
4.
为减少和预防处方差错的发生，药品储存需遵守以下规则
参考答案ABCDE
解析以上选项均是为减少和预防处方差错，药品储存应遵守的规则。答案选ABCDE。
5.
关于对处方格式的说法正确的是
参考答案ABCDE
解析ABCDE选项均符合处方格式相关规定。A选项，医疗机构按规定格式统一印刷不同类型处方；B选项，处方要记载患者情况且诊断与病历一致；C选项，处方用规范中文或英文书写；D选项，麻醉和一类精神药品处方纸淡红且标注；E选项，处方格式分前、正、后记三部分。答案：ABCDE
6.
属于重复用药的合用包括
参考答案ABC
解析消渴丸含格列本脲，维C银翘片含对乙酰氨基酚，脉君安含氢氯噻嗪，这几种都是合用含相同成分药物属重复用药。清开灵和三黄片分别与格列齐特、硝苯地平无重复成分。答案选ABC。
7.
以下所列调配差错出现的原因中，正确的是
参考答案ABCE
解析调配差错原因包括人员因素如业务不熟悉，处方因素如辨认不清、缩写不规范，操作因素如选药错误等。药物有配伍禁忌是处方本身问题，不属于调配差错原因。ABC E选项均是调配差错可能出现的原因。答案：ABCE
8.
以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是
参考答案ABCDE
9.
以下药品保管方法中，适于保管受湿度影响而变质药品的是
参考答案AC
解析受湿度影响变质的药品需控制湿度，设置除湿机、排风扇可降低湿度，控制药库湿度在45% - 75%能保持适宜环境。B是控温，D与同库贮存无关，E是避光措施。答案选AC。
10.
标签上必须印有规定标志的药品有
参考答案ABCDE
解析麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品属于特殊管理药品，有规定标志；外用药品、非处方药品也有特定规定标志。答案涵盖ABCDE这些药品类别。答案：ABCDE
11.
药历中的记录内容包括
参考答案ABCDE
解析药历记录涵盖用药各方面情况。用药相关问题及指导、药学监护计划、药品具体信息、联合用药及不良反应情况、治疗药物监测数据等都需记录。ABCDE选项均符合药历记录内容。答案：ABCDE
12.
以下有关应当判定为“超常处方”的情况中，正确的是
参考答案BD
解析超常处方包括无适应证用药、无正当理由超说明书用药等。重复给药是用药不适宜处方；临床诊断书写不全是不规范处方；单张门、急诊处方超过5种药品也属不规范处方。答案选BD。
13.
药物的剂型会影响疗效，其表现形式包括
参考答案ABCDE
解析药物剂型影响疗效，不同剂型作用、作用快慢强度持续时间、副作用毒性会不同，同一剂型处方和工艺不同，作用快慢、有无疗效及副作用也会有差异，ABCDE选项均符合。答案：ABCDE
14.
医疗机构药师的主要工作职责是
参考答案ACD
15.
除熟练掌握药学专业基础知识与技能之外，从事药学服务的药师应具备的素质是
参考答案ACDE
16.
下列属于处方书写要求的是
参考答案ACD
解析处方书写每张处方限于一名患者用药；年龄写足龄；化学药、中成药每种药品另起一行。处方字迹若需修改应在修改处签名并注明修改日期，不能用“遵医嘱”“自用”等含糊字句。答案：ACD。
17.
医院药房摆放药品时应考虑以下几点
参考答案BCDE
解析医院药房摆放药品要综合多方面考虑，按药理性质、使用频率摆放便于管理和取用；内服、外用分开可避免混淆；处方药与非处方药分开利于规范管理；精神和麻醉药品有特殊管理要求。而单纯按价格摆放无实际意义。答案：BCDE
18.
应对患者进行提示的情况包括
参考答案ABCDE
解析以上选项情况都可能影响用药安全或患者对药品的正确使用，都需要对患者进行提示。答案选ABCDE。
19.
以下所列调配差错的内容中，正确的是
参考答案BCE
20.
发现处方调配差错时，正确的处置措施包括
参考答案ABDE
解析发现处方调配差错，应先报告负责人，调查原因明确责任，与患者联系更正，同时修订流程防再犯，而不应直接对当事人严重警告。答案为ABDE。
21.
药品说明书撰写原则是
参考答案AC
解析药品说明书需真实、准确反映药品信息，同时要与药品实际情况及相关法规要求保持一致。撰写应遵循真实性和一致性原则，灵活性、理论性、丰富性并非主要原则。答案选AC。
22.
处方用药不适宜的情况包括
参考答案ABDE
23.
下列关于处方用药剂量，正确的是
参考答案ABCD
24.
由中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包括
参考答案ABCD
解析中国药学会医院药学专业委员会推荐的药历格式包含基本情况、病历摘要、用药记录、用药评价。主诉信息不属于该推荐格式内容。答案选ABCD。
25.
药师参与健康教育的方式有
参考答案ABCDE
解析以上选项均是药师参与健康教育的常见方式，宣传合理用药、开展讲座、提供科普材料、进行药学咨询以及讲授自我保健知识都有助于向公众传播健康和用药知识。答案：ABCDE
26.
不合理用药的表现形式有
参考答案CDE
解析不合理用药包括有症状未治疗、选药不对症、剂量疗程不当等情况。A选项未用昂贵药不是不合理用药表现；B选项不联合用药不一定不合理。C、D、E都属于不合理用药表现。答案：CDE
27.
药师承担用药咨询的内容包括
参考答案ABCDE
28.
以下所列“患者用药咨询的环境”中，适宜的是
参考答案ABCE
解析患者咨询需要隐私，适当隐秘可让患者放心交流；环境舒适安静利于沟通；标志明确方便患者找到；配备相关设备资料能更好解答问题。而紧邻住院药房和门诊大堂人员嘈杂，不利于咨询。答案选ABCE。
29.
患者用药咨询中需要特别关注的问题有
参考答案ABCDE
解析用药咨询需综合考虑多方面，特殊人群有用药特殊性要关注，解释要有技巧，为特殊患者提供书面材料便于理解，要尊重患者意愿保护隐私，及时回复不拖延也很重要。答案选ABCDE。
30.
药师审方应审核
参考答案ACDE
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。
31.
应取纯氯化钠质量为
参考答案C
解析本题可根据n = m/M（n为物质的量，m为质量，M为摩尔质量）以及溶液中
的物质的量与NaCl的物质的量关系来计算所需纯氯化钠的质量。### 步骤一：计算500ml标准溶液中的质量已知每1ml含
，那么500ml标准溶液中的质量为：
### 步骤二：计算的物质的量的摩尔质量
，将的质量
代入n = m/M可得：
### 步骤三：计算NaCl的物质的量NaCl在溶液中完全电离：
，可知
。### 步骤四：计算所需纯氯化钠的质量NaCl的摩尔质量M(NaCl)=58.5g/mol，根据m = nM可得：
综上，答案选C。
的物质的量与NaCl的物质的量关系来计算所需纯氯化钠的质量。### 步骤一：计算500ml标准溶液中的质量已知每1ml含，那么500ml标准溶液中的质量为：### 步骤二：计算的物质的量的摩尔质量，将的质量代入n = m/M可得：### 步骤三：计算NaCl的物质的量NaCl在溶液中完全电离：，可知。### 步骤四：计算所需纯氯化钠的质量NaCl的摩尔质量M(NaCl)=58.5g/mol，根据m = nM可得：综上，答案选C。
32.
氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为
参考答案D
解析氯化物检查法中，50ml溶液中所含待测杂质（Cl⁻）的适宜检测量为0.05 - 0.08mg。答案选D。
维生素B注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1Cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A＝0.593，按维生素B的E＝207计算。
33.
制剂的含量测定应首选
参考答案B
解析制剂成分复杂，色谱法分离能力强、灵敏度高、专属性好，能有效分离和准确测定制剂中成分，所以制剂含量测定首选色谱法。答案选B。
34.
含量均匀度检查适用的制剂是
参考答案B
35.
不属于注射剂检查项目的是
参考答案B
解析注射剂是直接注入人体的制剂，溶出度是口服固体制剂需检查项目，注射剂不存在溶出问题。答案选B。
36.
该注射液百分标示量为
参考答案C
解析本题可根据吸收系数法计算维生素B的含量，再计算其百分标示量。### 步骤一：根据朗伯 - 比尔定律计算样品中维生素B的浓度朗伯 - 比尔定律表达式为
，其中A为吸收度，
为百分吸收系数，c为溶液浓度（g/100ml），l为液层厚度（cm）。已知A = 0.593，
，l = 1cm，将其代入公式可得：
### 步骤二：计算样品中维生素B的实际含量由于上述计算得到的c是稀释后溶液的浓度，而样品是精密量取7.5ml置25ml量瓶中稀释得到的，所以需要乘以稀释倍数来计算原样品中维生素B的实际含量。原样品中维生素B的实际含量
mg/ml### 步骤三：计算百分标示量百分标示量
，其中
为标示量，已知标示量为0.1mg/ml。将
代入可得：
mg/ml则百分标示量
综上，答案选C。
，其中A为吸收度，为百分吸收系数，c为溶液浓度（g/100ml），l为液层厚度（cm）。已知A = 0.593，，l = 1cm，将其代入公式可得：### 步骤二：计算样品中维生素B的实际含量由于上述计算得到的c是稀释后溶液的浓度，而样品是精密量取7.5ml置25ml量瓶中稀释得到的，所以需要乘以稀释倍数来计算原样品中维生素B的实际含量。原样品中维生素B的实际含量 mg/ml### 步骤三：计算百分标示量百分标示量，其中为标示量，已知标示量为0.1mg/ml。将代入可得： mg/ml则百分标示量综上，答案选C。依据《中国药典》（2020年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。
37.
硫氰酸盐法使用的氧化剂是
参考答案B
解析硫氰酸盐法检查铁盐杂质时用的氧化剂是过硫酸铵。答案：B
38.
铁盐检查中常用的酸为
参考答案B
解析铁盐检查中常用稀盐酸，可防止Fe³⁺水解。答案选B。
维生素B片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%~107.0%。
39.
每片中应含有维生素B1为
参考答案B
解析规格10mg，含维生素B₁应为标示量的93.0% - 107.0%，即10mg×93.0%到10mg×107.0%。答案：B
40.
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为
参考答案A
解析准确度一般用百分回收率表示，偏差、标准偏差、相对标准偏差主要用于衡量精密度，重现性也和精密度相关。答案选A。
精密量取维生素C注射液4ml（相当于维生素C0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。已知注射液规格为2ml（0.1g），消耗0.1mol/L碘滴定液（F＝1.005）22.45ml，维生素C的分子量为176.12。
41.
维生素C的鉴别方法有
参考答案ABC
解析维生素C具有还原性，可与硝酸银发生氧化还原反应生成黑色银沉淀；能将碱性酒石酸铜试液中的铜离子还原成砖红色的氧化亚铜沉淀；在三氯醋酸存在下水解、脱酸、失水，再加入吡咯加热至50℃产生蓝色。选项D是维生素B₁的鉴别反应，选项E是维生素A的鉴别反应，选项F不是维生素C的鉴别反应。答案：ABC
42.
每1ml规定浓度的标准液相当于被测物的重量，是指
- A.Rf
- B.T
- C.E
- D.tR
- E.F
- F.S
参考答案B
43.
每毫升碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C
参考答案C
解析维生素C与碘反应的摩尔比为1:1，维生素C分子量176.12，1mol/L碘液1L（1000ml）相当于1mol维生素C即176.12g，0.1mol/L碘液1ml相当于维生素C的量为
。答案选C。
。答案选C。
44.
操作过程中加入丙酮的作用是
参考答案E
解析维生素C注射液中常加抗氧剂，丙酮可与抗氧剂反应，消除其对滴定的干扰。答案：E
称维生素E片10片，总重为1.4906g，研细，称取0.2980g，用1.0mg/ml的内标溶液10ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159616，内标物的峰面积为167840，标示量为每片10mg。
45.
供试品占标示量的百分含量为
参考答案B
解析本题可根据气相色谱法测定含量的公式计算出供试品中维生素E的实际含量，再计算其占标示量的百分含量。### 步骤一：明确计算公式根据内标法加校正因子测定含量的公式
（其中
为供试品中维生素E的质量，f为校正因子，
为供试品峰面积，
为内标物峰面积，
为内标物质量）。### 步骤二：计算内标物质量已知内标溶液浓度为1.0mg/ml，取了10ml，则内标物质量
。### 步骤三：计算供试品中维生素E的质量已知校正因子f = 1.96，供试品的峰面积
，内标物的峰面积
，内标物质量
，代入公式可得：
### 步骤四：计算称取的0.2980g供试品相当于的片数10片总重1.4906g，则每片重
，那么0.2980g相当于的片数为
片。### 步骤五：计算供试品占标示量的百分含量已知每片标示量为10mg，2片的标示量为
，实际含量为18.72mg，则供试品占标示量的百分含量为
，与
最接近。综上，答案选B。
（其中为供试品中维生素E的质量，f为校正因子，为供试品峰面积，为内标物峰面积，为内标物质量）。### 步骤二：计算内标物质量已知内标溶液浓度为1.0mg/ml，取了10ml，则内标物质量。### 步骤三：计算供试品中维生素E的质量已知校正因子f = 1.96，供试品的峰面积，内标物的峰面积，内标物质量，代入公式可得：### 步骤四：计算称取的0.2980g供试品相当于的片数10片总重1.4906g，则每片重，那么0.2980g相当于的片数为片。### 步骤五：计算供试品占标示量的百分含量已知每片标示量为10mg，2片的标示量为，实际含量为18.72mg，则供试品占标示量的百分含量为，与最接近。综上，答案选B。
46.
检查维生素E中的游离酚时，应采用的方法是
参考答案C
47.
《中国药典》（2020年版）采用气相色谱法测定维生素E的含量，内标物质为
参考答案D
解析《中国药典》（2020年版）采用气相色谱法测定维生素E含量时，内标物质是正三十二烷。答案：D
高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。
48.
与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较，生物基质中（比如血样、尿样）药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是
参考答案D
49.
高效液相色谱广泛用于药物研究与生产的各个环节，掌握高效液相色谱系统基本构成非常重要。关于高效液相色谱的构造，叙述正确的是
参考答案C
解析A项色谱泵在高压下运行；B项蒸发光检测器可用于挥发性低于流动相的样品检测；D项流路管路过长会影响柱效；E项“塞状进样”与进样溶液有关。C项关于色谱填料的描述正确。答案：C
50.
现代色谱仪飞速发展，在控制精度、分离能力、检测能力、测定范围方面均取得长足的进步。关于现代色谱仪，叙述错误的是
参考答案C
解析高效液相色谱和气相色谱性质不同，质谱与高效液相色谱联用不能采用和气相色谱质谱联用一样的接口技术（如EI源）。答案选C。
51.
高效液相色谱仪与气相色谱仪是目前分析技术领域最常用的两种仪器，关于这两种仪器的主要特点，叙述正确的是
参考答案C
解析高效液相色谱靠高压泵输送移动相，气相色谱靠容器压力输送移动相。A选项固定相种类和特性不同；B选项挥发性药物也可用高效液相色谱检测；D选项高效液相色谱用切换阀进样，气相色谱有直接进样等方式；E选项二者梯度原理不同。答案：C
药物分析与鉴别。
52.
下列药物分别置碱性溶液中，加铁氰化钾和正丁醇，强力振摇后放置使分层，醇层显蓝色荧光的是
参考答案B
解析维生素B₁在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光。答案：B
53.
甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括
参考答案ABCD
解析甾体激素类药物不同官能团有对应呈色反应，A - D选项描述的各官能团呈色反应均正确，而有机氟可与茜素氟蓝及硝酸亚铈在pH4.3缓冲液中形成蓝紫色络合物，有呈色反应，E错误。答案：ABCD
案例摘要：《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。
54.
《中国药典》规定哪些试液可用于重金属的检查
参考答案BC
解析《中国药典》中检查重金属时，硫代乙酰胺试液和硫化钠试液可用于重金属检查。答案选BC。
55.
下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定
参考答案AB
解析《中国药典》规定“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。选项C差异值错误，D、E未提及差异要求。答案：AB
56.
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定
参考答案AD
57.
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定
参考答案B
58.
下列哪些操作不符合《中国药典》对热原检查法的规定
参考答案CD
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0mg，置于25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6mg，置于25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置于25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537808，己烯雌酚峰面积为503246。另取样品24.6mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519397，己烯雌酚峰面积497048。
59.
黄体酮的百分含量为
参考答案D
60.
高压液相色谱法（HPLC）测定甾体激素类药物含量时，常用的检测器是
参考答案B
解析甾体激素类药物具有共轭结构，在紫外光区有特征吸收，所以HPLC测定其含量常用紫外检测器。答案选B。
61.
鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂是
参考答案C
解析亚硝基铁氰化钠是鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂，能与黄体酮反应呈现蓝紫色。答案选C。
62.
用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有
参考答案ABE
取标示量为100mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960g，研细后，精密称取片粉0.1978g，用0.1mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40mL。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥。
63.
苯巴比妥片的百分标示量为
参考答案A
解析先算出称取片粉中苯巴比妥实际含量：5.40×23.22 = 125.388mg；再算每片平均片重1.5960÷10 = 0.1596g；接着算出0.1978g片粉相当于标示量的0.1978÷0.1596×100mg；最后求百分标示量
。答案选A。
。答案选A。
64.
片剂或注射液含量测定结果的表示方法为
参考答案C
解析片剂或注射液含量测定结果通常用相当于标示量的百分含量来表示，能直观反映药品实际含量与标示量的关系。答案选C。
65.
片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为
参考答案B
解析《中国药典》规定片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为±5.0%。答案选B。
66.
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是
参考答案BCDE
解析缓释、控释制剂需控制药物释放速度，要做释放度检查；难溶性药物片剂、体内吸收不好的胶囊剂需考察溶出情况，要做溶出度检查。治疗量与中毒量接近的片剂、泡腾片通常无溶出度或释放度检查要求。答案：BCDE
盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1∶1∶4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5Cm，离溶剂前沿的距离为15Cm。
67.
偶氮苯在此体系中的比移值（Rf）为
参考答案F
解析比移值（Rf）计算公式为Rf = 斑点中心离原点的距离/溶剂前沿离原点的距离。已知偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5cm，离溶剂前沿的距离为15cm，那么溶剂前沿离原点的距离为9.5 + 15 = 24.5cm，所以Rf = 9.5÷24.5≈0.39（计算有偏差），最接近的是0.42。答案选F。
68.
供试品的杂质限度为
参考答案E
解析杂质限度=对照品浓度/供试品浓度×100%，对照品浓度30μg/ml，供试品浓度2.5mg/ml = 2500μg/ml，30÷2500×100% = 1.2%。答案：E
69.
应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备
参考答案ABF
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9~15IU/mol。
70.
维生素A的鉴别试验为
参考答案D
解析维生素A在氯仿中能与三氯化锑试剂作用产生不稳定蓝色，可用于鉴别。答案选D。
71.
紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是
参考答案E
解析当紫外分光光度法测维生素A含量，A/A328比值有1个超过规定值±0.02时，应比较校正值与未校正值的差值后再决定采用何种方法计算含量。答案选E。
关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0g，加甲醇20ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0g，加对氨基酚5μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。
72.
供试品中的杂质限度为
参考答案A
解析杂质限度=杂质的量/供试品的量×100%，杂质（对氨基酚）为5μg即5×10⁻⁶g，供试品为1.0g，限度=(5×10⁻⁶/1)×100% = 0.0005%。答案：A
73.
《中国药典》（2020年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是
参考答案A
74.
药物鉴别项目中属于物理常数的是
参考答案D
解析物理常数是药物的特征常数，熔点属于物理常数。外观、溶出度、晶型不属于物理常数概念范畴，呈色反应和沉淀反应是化学鉴别反应。答案选D。
国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。
75.
“药物非临床研究质量管理规范”缩写为
参考答案C
解析GLP是药物非临床研究质量管理规范的缩写。GMP是药品生产质量管理规范，BP是英国药典，TLC是薄层色谱法，RP - HPLC是反相高效液相色谱法。答案：C
76.
药品的法定名称是指
参考答案B
解析药品通用名是国家药典或药品标准采用的法定名称，具有通用性，能避免重复和混乱。答案选B。
有一结晶性化合物，熔点227~228℃，可溶于水、乙醇，微溶于乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚，易溶于碱性水溶液。Emerson反应红色，Gibbs反应蓝色，MolisCh反应棕色，FeCl反应蓝色，异羟戊酸铁反应橙色。待测品用1mol/L盐酸水解，水解液静置后析出黄色针晶，稀醇重结晶得无色细针晶，具升华性，水解母液经检查含葡萄糖。根据元素分析估计其分子式为CHO。
77.
该化合物属于
参考答案B
解析Emerson反应、Gibbs反应阳性提示酚羟基对位无取代，异羟肟酸铁反应橙色表明有内酯结构，水解产生葡萄糖，综合这些特征符合香豆素类化合物特点。答案：B
78.
该化合物的母核为
参考答案C
解析从题目信息可知该化合物有酚羟基、内酯结构等特征，且水解后有具升华性物质及葡萄糖，综合判断母核为苯骈α - 吡喃酮。答案选C。
79.
关于该物质的结构特点，叙述错误的是
参考答案BF
案例摘要：药物化学结构的特性与分析。
80.
下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性
参考答案ABDE
解析β - 内酰胺类抗生素母核为双杂环，含手性碳有旋光性，β - 内酰胺环不稳定易水解重排，且能发生羟肟酸铁反应显色，但母核部分不一定都有紫外吸收。答案包含 ABDE 选项。答案：ABDE
81.
下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的
参考答案B
解析吩噻嗪类药物母核的氮原子碱性极弱，不能用中和滴定法测定含量。答案选B。
82.
下列哪些是巴比妥类药物共同的特性
参考答案ABCD
解析巴比妥类药物含二酰亚胺基团，能与强碱成水溶性盐；碱性加热水解产生氨气；能与银离子成沉淀用于鉴别和含量测定；不同pH下紫外吸收度不同。但不是所有巴比妥类药物都能与甲醛 - 硫酸反应显玫瑰红色。答案：ABCD
83.
下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错误的
参考答案D
解析磺胺类药物有共轭体系，有紫外吸收，能用紫外分光光度法测定含量，D选项描述错误。答案选D。
84.
以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的
参考答案E
解析苯乙胺类药物含酚羟基，能与三氯化铁试液反应，E选项错误。答案选E。
2001年湖南省发生一起危害严重且中毒人数众多的“梅花K”假药案件。广西半宙制药集团第三制药厂生产的“梅花K”黄柏胶囊是用于治疗泌尿系统疾病的抗感染药，许多患者服用该药后出现呕吐、腹泻、消化道出血等症状，甚至出现肾衰竭、心搏骤停等严重后果。据湖南省药检所检测表明：该产品添加了过期变质的四环素，其中四环素降解产物的含量远远超过国家允许的安全范围。
85.
关于四环素理化性质和结构特征，叙述错误的是
参考答案E
解析四环素在酸性条件下，C - 6 位羟基与 C - 5a 位氢发生消除反应，生成无活性橙黄色脱水物；它有酸、碱两性，遇金属离子形成络合物，所以不宜与含金属离子药物同用，且应避光保存，有口服、外用制剂，盐酸盐可制成注射用粉针剂，不是硫酸盐。答案：E
86.
关于四环素使用的注意事项，叙述错误的是
参考答案D
解析四环素盐酸盐的生物利用度高于四环素碱，所以D选项叙述错误。答案：D
抗寄生虫药主要是指用于杀灭、驱除和预防寄生于宿主（人和动物）体内的各种寄生虫的药物，有驱肠虫药、抗血吸虫病药、抗丝虫药、抗疟原虫药和抗滴虫药等。
87.
吡喹酮属于
参考答案B
解析吡喹酮是治疗血吸虫病的首选药。所以答案选B。
88.
驱肠虫药依据化学结构进行分类，阿苯达唑属于
参考答案B
解析阿苯达唑是咪唑类驱肠虫药。答案选B。
89.
属于青蒿素类药物的是
参考答案C
解析蒿甲醚属于青蒿素类药物。磷酸伯氨喹、乙胺嘧啶、奎宁不属于青蒿素类，吡喹酮是抗血吸虫病药。答案选C。
研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以及苷元的糖的连接方式，为此必须采用适当的方法切断苷键，其中酸催化水解是常用的方法。
90.
按苷原子的不同，酸催化水解难易顺序为
参考答案B
91.
糖的结构对酸催化水解速率有很大的影响，叙述正确的是
参考答案B
解析呋喃糖苷中五元呋喃环的平面性使各取代基处于重叠位置，张力较大，水解后形成的环张力减小，所以较吡喃糖苷易水解。答案选B。
案例摘要:处方:水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸l00g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480mL。
92.
以下关于水杨酸乳膏的叙述，不正确的是
参考答案B
解析该处方中十二烷基硫酸钠是主要乳化剂，并非硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂。答案选B。
93.
局部用软膏剂和霜剂的误区在
参考答案E
解析涂厚层不能提高疗效，反而可能增加不良反应，其他选项是正确使用局部用软膏剂和霜剂的做法。答案：E
94.
以下关于软膏基质的叙述，错误的是
参考答案ACE
95.
以下哪些物质可以增加透皮吸收性
参考答案CDE
96.
软膏剂的基质应具备的条件是
参考答案BCDE
解析基质应性质稳定，不与药物发生化学反应，A错；要能与药物的水溶液或油溶液互相混合，能作为赋形剂，具备适宜稠度等物理性质，无刺激，还易洗除不污染衣物，BCDE表述均正确。答案：BCDE
97.
下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述，哪些是正确的
参考答案ABD
解析溶解态药物比微粉混悬态药物更易穿透皮肤，皮肤破损会使药物吸收增加，药物油水分配系数是影响吸收的内在因素；耳廓后部皮肤吸收大于前下臂皮肤，药物分子量越大越难吸收。答案：ABD
98.
影响药物经皮吸收的因素有
参考答案ABCDE
解析药物经皮吸收受多方面因素影响，透皮吸收促进剂可增加药物透皮速率；药物分子量小更易吸收；药物粒子小利于吸收；合适的油/水分配系数有助于药物透过皮肤；皮肤水合作用可增强药物吸收。答案：ABCDE
阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。
99.
阿司匹林做成肠溶衣片的目的是
参考答案C
解析阿司匹林对胃有刺激，做成肠溶衣片可使其在肠道碱性环境溶解，控制药物在胃肠道的释放部位，减少对胃的刺激。答案选C。
100.
肠溶衣片常用的肠溶衣材料为
参考答案A
解析邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶衣材料，其他选项中甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素一般作增稠剂、成膜剂等；乙基纤维素是水不溶性包衣材料；羧甲基纤维素钠多作增稠剂、乳化剂等。答案：A