2027年初级药师《相关专业知识》预测试卷一
【代码：201】初级药师
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
药品的均一性是指
- A.在规定的适应证和用法用量下，人体产生毒副作用的程度
- B.药品的每一单位药品（如一片药、一支注射剂、或一箱料药等）都符合有效性、安全性的规定要求
- C.可以满足防治和诊断疾病等要求的能力
- D.药品生产、流通过程中形成的价格水平
- E.药品在一定的条件下保持药品安全、有效的能力
2
有关栓剂中药物吸收的叙述，错误的是
- A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散
- B.栓剂进入直肠的深度不同，吸收也不同
- C.直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力
- D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全
- E.直肠内无粪便存在时，有利于吸收
3
药品广告的内容必须真实、合法，下列有关广告内容描述不正确的是
- A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- B.不得利用国家机关作证明
- C.不得以专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
- D.可以医药科研单位作证明
- E.不得利用学术机构作证明
4
执业药师就业的主要岗位是
- A.研究所研发人员
- B.药品监督管理部门人员
- C.药品检验机构检验人员
- D.高校教师
- E.社会药店药师
5
《药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的受托方必须
- A.具有GMP认证证书
- B.具有GAP认证证书
- C.具有GDP认证证书
- D.具有GUP认证证书
- E.具有GSP认证证书
6
医疗用毒性药品是指，毒性剧烈
- A.治疗剂量与中毒剂量相同，易致人死亡的药品
- B.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当易产生耐受性的药品
- C.易产生依赖性、使用不当会致人上瘾的药品
- D.易产生耐受性、使用不当会致人中毒或死亡的药品
- E.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
7
以下栓剂基质中，不属于水溶性基质的是
- A.可可豆脂
- B.甘油明胶
- C.泊洛沙姆
- D.聚乙二醇
- E.yri52
8
属于主动靶向给药系统的是
- A.固体分散体制剂
- B.微囊制剂
- C.前体药物
- D.动脉栓塞制剂
- E.磁性微球
9
有关栓剂中药物吸收的表述，不正确的是
- A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
- B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收
- C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量较多时，有利于药物吸收
- D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
- E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收
10
下列关于处方权的叙述，错误的是
- A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
- B.医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方
- C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
- D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师可以为自己开具该类药品处方
- E.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
11
盐酸哌替啶处方用量为
- A.一次常用量
- B.一次极量
- C.2日常用量
- D.3日常用量
- E.7日常用量
12
下列关于药品说明书和标签的叙述，错误的是
- A.药品说明书和标签由国家药品食品监督管理局予以核准
- B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装可不附说明书
- C.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标示
- D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
- E.注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
13
对处方药的描述错误的是
- A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
- B.不得在大众媒介上发布广告宣传
- C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
- D.患者可以自行判断用药
- E.处方药应在医生指导下用药
14
药品广告须经
- A.省级药监部门批准，发给证书
- B.审批，发给药品广告批准文号
- C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
- D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
- E.所在地的县级药监部门批准，发给证明
15
纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是
- A.5%～10%
- B.10%～20%
- C.20%～30%
- D.5%～15%
- E.15%～40%
16
以下不用于制备纳米微粒的方法是
- A.乳化聚合法
- B.天然高分子凝聚法
- C.干膜超声法
- D.自动乳化法
- E.液中干燥法
17
属于热力学稳定体系的是
- A.溶胶剂
- B.混悬剂
- C.乳剂
- D.高分子溶液
- E.胶体
18
注射用油的灭菌方法为
- A.100℃干热灭菌1～2h
- B.120℃干热灭菌1～2h
- C.150℃干热灭菌1～2h
- D.煮沸灭菌法
- E.湿热灭菌法
19
下列关于休止角的叙述，错误的是
- A.休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法
- B.休止角越小，流动性越好
- C.一般认为θ≤30°时流动性好
- D.一般认为θ≤40°时流动性好
- E.θ≤40°时可以满足生产过程中对流动性的需求
20
在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物的制剂为
- A.缓释制剂
- B.控释制剂
- C.靶向制剂
- D.迟释制剂
- E.植入制剂
21
热原性质不包括
- A.挥发性
- B.水溶性
- C.可被活性炭吸附
- D.具一定耐热性
- E.可被强酸强碱破坏
22
含艾司唑仑处方应保存
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
23
门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的多少，且每月点评处方绝对数不少于多少
- A.1‰，500
- B.1‰，200
- C.1‰，100
- D.2‰，500
- E.2‰，100
24
关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
- A.载体材料为水溶性
- B.载体材料对药物有抑晶性
- C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
- D.载体材料提高了药物的可润湿性
- E.载体材料保证了药物的高度分散性
25
下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是
- A.是热力学稳定系统
- B.渗透压较高
- C.制备时首先要经过溶胀过程
- D.溶剂带正电
- E.亲水性高分子溶液剂具有胶凝性
26
下列关于糖浆剂的叙述，错误的是
- A.糖浆剂是指含药物的浓蔗糖水溶液
- B.含蔗糖85%的水溶液称为单糖浆
- C.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
- D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
- E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
27
下列方法中可除去热原的方法是
- A.紫外线灭菌法
- B.酸碱法
- C.煮沸灭菌法
- D.滤过除菌法
- E.热压灭菌法
28
下列关于颗粒剂的叙述，错误的是
- A.飞散性，附着性小
- B.吸湿性、聚集性小
- C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D.剂量准确
- E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
29
泡腾片的崩解剂是
- A.羧甲基淀粉钠
- B.干淀粉
- C.PVP
- D.碳酸氢钠和枸橼酸
- E.交联羧甲基纤维素钠
30
三级医院药剂科主任的任职条件一般应是
- A.药师及以上专业技术职务任职资格
- B.药学专业专科以上学历
- C.药学专业本科以上学历，并具高级职称
- D.药学博士学位的执业药师
- E.具有高级专业技术职称
31
用来表征粉体粒子粗细的参数是
- A.比表面积
- B.休止角
- C.孔隙率
- D.粒度
- E.接触角
32
药品分类储存管理不包括
- A.药品与非药品分开存放
- B.内服药与外用药分开存放
- C.近期药品单独存放
- D.不合格药品应单独存放
- E.危险药品应单独存放
33
下列制备缓控释制剂的工艺中，降低溶出速度的是
- A.制成包衣丸或包衣片剂
- B.制成微囊
- C.与高分子化合物生成难溶性盐
- D.制成不溶性骨架片
- E.制成亲水凝胶骨架片
34
最适合制成注射用无菌粉末的药物是
- A.易氧化药物
- B.光敏性药物
- C.易染菌药物
- D.易吸湿药物
- E.遇湿热不稳定药物
35
关于脂质体的叙述，错误的是
- A.由类脂类双分子层形成的类脂小球
- B.有单层和多层之分
- C.具有靶向性
- D.提高药物的稳定性
- E.具有速释作用
36
《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
- A.1年内
- B.3年内
- C.5年内
- D.7年内
- E.10年内
37
下列不属于混悬剂的稳定剂的是
- A.助悬剂
- B.润湿剂
- C.絮凝剂
- D.反絮凝剂
- E.乳化剂
38
要求无菌的制剂不包括
- A.注射用冷冻干燥粉末
- B.手术用滴眼剂
- C.植入片
- D.栓剂
- E.输液
39
《中华人民共和国药品管理法》施行时间为
- A.2001年1月1日
- B.2001年5月1日
- C.2001年9月1日
- D.2001年10月1日
- E.2001年12月1日
40
下列关于散剂特点的叙述，错误的是
- A.制备简单、剂量易控制
- B.外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能
- C.贮存、运输、携带方便
- D.表面积大、易分散、起效快
- E.便于小儿服用
41
助流剂的主要作用是
- A.增加颗粒流动性
- B.改善力的传递与分布
- C.增加颗粒间的摩擦力
- D.降低颗粒对冲膜的黏附性
- E.降低冲头与膜孔间的摩擦力
42
关于表面活性剂的生物学性质，错误的是
- A.表面活性剂对药物的吸收有影响
- B.表面活性剂与蛋白质无相互作用
- C.表面活性剂具有一定的溶血性
- D.表面活性剂具有一定的刺激性
- E.表面活性剂具有一定的毒性
43
通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的核心材料是
- A.崩解剂
- B.薄膜衣
- C.渗透泵
- D.半渗透性胶囊壳
- E.载体材料
44
国家法定计量单位包括
- A.国家选定的计量单位和国际通用标准
- B.国家计量单位和行业计量单位
- C.国际单位制和行业计量单位
- D.国际单位制和国家选定的其他计量单位
- E.国家计量主管部门确定的计量单位
45
药物剂型的分类不包括
- A.按给药途径
- B.按分散系统
- C.按制备方法
- D.按形态
- E.按使用方法
46
为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为
- A.注射用药品一经发出，不得退换
- B.药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）
- C.发出的药品无论何种原因坚决不得退换
- D.内服药品一经发出，不得退换
- E.药品包装一经打开，不得退换
47
下列说法中错误的是
- A.加速试验可以预测药物的有效期
- B.长期试验可用于确定药物的有效期
- C.影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和强光照射试验
- D.加速试验条件为：温度（40±2）℃，相对湿度(75±5)%
- E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行
48
下列不具有靶向性的制剂是
- A.静脉乳剂
- B.毫微粒注射液
- C.混悬型注射液
- D.脂质体注射液
- E.微球
49
散剂贮存的关键是
- A.防光
- B.防热
- C.防冷
- D.防虫
- E.防潮
50
不利于药物的眼部吸收的是
- A.降低滴眼液表面张力
- B.降低制剂黏度
- C.减少给药剂量
- D.减少刺激性
- E.将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7.0
51
《中国药典》修订出版一次需要经过
- A.3年
- B.4年
- C.5年
- D.6年
- E.8年
52
下列溶剂中属于半极性溶剂的是
- A.水
- B.二甲基亚砜
- C.脂肪油
- D.丙二醇
- E.液状石蜡
53
制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
- A.调节制剂的渗透压
- B.增加混悬剂的离子强度
- C.使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
- D.增加介质的极性，降低药物的溶解度
- E.使微粒的ξ电位降低，有利于稳定
54
评价混悬剂质量方法不包括
- A.微粒大小的测定
- B.沉降容积比的测定
- C.重新分散试验
- D.澄清度的测定
- E.流变学测定
55
40%的枸橼酸钠(CRH为84%)100ml与60%的葡萄糖(CRH为82%)100ml混合，其混合溶液的CRH为
- A.42%
- B.69%
- C.82%
- D.83%
- E.84%
56
将吐温80(HLB=15)40%，和司盘80(HLB=4.37)60%混合，HLB值是
- A.9.2
- B.8.6
- C.12.6
- D.4.3
- E.6.5
57
影响浸出的因素不包括
- A.浸出溶剂
- B.药材粒度
- C.浸出温度
- D.浓度梯度
- E.药材成分
58
下列可取得药学专业技术资格初级资格的是
- A.获得中专学历，从事专业工作满5年
- B.获得中专学历，担任药士职务满3年
- C.获得大专学历，从事本专业工作满3年
- D.获得大专学历，从事本专业工作满1年
- E.获得本科学历
59
以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂为
- A.合剂
- B.糖浆剂
- C.混悬剂
- D.滴剂
- E.洗剂
60
药品通用名称应当显著、突出，应符合以下哪项要求
- A.其字体颜色和字号可不一致
- B.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
- C.对于横版标签，必须在正中位置标出
- D.对于横版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
- E.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
61
《中华人民共和国计量法》规定，计量检定工作的原则为
- A.准确可靠
- B.经济合理
- C.安全有效
- D.就地就近
- E.统一标准
62
医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括
- A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
- B.为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
- C.为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度
- D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
- E.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
63
不属于软膏剂质量检查项目的是
- A.熔程
- B.刺激性
- C.融变时限
- D.酸碱度
- E.流动性
64
在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是
- A.壳聚糖
- B.葡萄糖
- C.蔗糖
- D.甘露醇
- E.山梨醇
65
下列可作防腐剂用的是
- A.十二烷基硫酸钠
- B.甘油
- C.吐温80
- D.苯甲酸钠
- E.聚山梨酯
66
下列制剂中专供外用的是
- A.糖浆剂
- B.醑剂
- C.甘油剂
- D.酊剂
- E.合剂
67
药材的浸出过程是
- A.浸润、渗透→置换→解吸、溶解→扩散
- B.解吸、溶解→浸润、渗透→扩散→置换
- C.浸润、渗透→解吸、溶解→扩散→置换
- D.置换→浸润、渗透→解吸、溶解→扩散
- E.扩散→浸润、渗透→解吸、溶解→置换
68
药学专业技术人员调剂处方时应做到
- A.三查五对
- B.三查七对
- C.四查五对
- D.四查七对
- E.四查十对
69
混悬剂中药物微粒大小一般在
- A.0.3～0.6μm之间
- B.0.5～10μm之间
- C.O.5～6μm之间
- D.0.3～8pμm之间
- E.3～10μm之间
70
可可豆脂最稳定的晶型为
- A.α
- B.β
- C.α'
- D.β'
- E.γ
71
个人设置的门诊部、诊所常用药品和急救药品的范围和品种目录的制定机构是
- A.国家药品监督管理部门和国家卫生行政部门
- B.国家药品监督部门和国家中医药管理局
- C.国家卫生行政部门和国家中医药管理局
- D.省级药品监督管理部门和省级卫生行政部门
- E.省级药品监督管理部门和省级中医药管理局
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
72
制备膜剂可采用
- A.沸腾制粒法
- B.滴制法
- C.研合法
- D.热塑制膜法
- E.薄膜分散法
73
制备微丸可采用
- A.沸腾制粒法
- B.滴制法
- C.研合法
- D.热塑制膜法
- E.薄膜分散法
74
制备软胶囊采用
- A.沸腾制粒法
- B.滴制法
- C.研合法
- D.热塑制膜法
- E.薄膜分散法
75
制备滴丸可采用
- A.沸腾制粒法
- B.滴制法
- C.研合法
- D.热塑制膜法
- E.薄膜分散法
76
普通片剂的崩解时限为
- A.3mm
- B.5min
- C.15min
- D.30min
- E.60min
77
薄膜衣片的崩解时限为
- A.3mm
- B.5min
- C.15min
- D.30min
- E.60min
78
舌下片的崩解时限为
- A.3mm
- B.5min
- C.15min
- D.30min
- E.60min
79
零售乙类非处方药的商业企业必须经
- A.县级以上药品监督管理部门批准
- B.省级药品监督管理部门批准
- C.每个最小销售单元需附有说明书
- D.不需《药品经营许可证》
- E.具有《药品经营许可证》
80
零售甲类非处方药的企业必须
- A.县级以上药品监督管理部门批准
- B.省级药品监督管理部门批准
- C.每个最小销售单元需附有说明书
- D.不需《药品经营许可证》
- E.具有《药品经营许可证》
81
经营处方药与非处方药的批发企业必须
- A.县级以上药品监督管理部门批准
- B.省级药品监督管理部门批准
- C.每个最小销售单元需附有说明书
- D.不需《药品经营许可证》
- E.具有《药品经营许可证》
82
山梨酸可作为
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
83
聚乙二醇400可作为
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
84
凡士林可作为
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
85
羟丙基甲基纤维素
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
86
微粉硅胶可作为
- A.液体药剂中的防腐剂
- B.脂溶性软膏基质
- C.片剂中的薄膜衣材料
- D.片剂中的助流剂
- E.注射剂的溶剂
87
包衣过程应选择的材料，打光用
- A.PEG6000
- B.玉米朊
- C.川蜡
- D.醋酸纤维素
- E.滑石粉
88
包衣过程应选择的材料，隔离层用
- A.PEG6000
- B.玉米朊
- C.川蜡
- D.醋酸纤维素
- E.滑石粉
89
包衣过程应选择的材料，粉衣层用
- A.PEG6000
- B.玉米朊
- C.川蜡
- D.醋酸纤维素
- E.滑石粉
90
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
- A.县级以上药品监督管理机构
- B.省级卫生行政部门
- C.省级人民政府药品监督管理部门
- D.国务院卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门
91
药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
- A.县级以上药品监督管理机构
- B.省级卫生行政部门
- C.省级人民政府药品监督管理部门
- D.国务院卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门
92
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
- A.县级以上药品监督管理机构
- B.省级卫生行政部门
- C.省级人民政府药品监督管理部门
- D.国务院卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门
93
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
- A.县级以上药品监督管理机构
- B.省级卫生行政部门
- C.省级人民政府药品监督管理部门
- D.国务院卫生行政部门
- E.国务院药品监督管理部门
94
等渗但不等张的溶液是
- A.5%NaCl溶液
- B.0.9%NaCl溶液
- C.5%葡萄糖溶液
- D.10%葡萄糖溶液
- E.0.9%葡萄糖溶液
95
既等渗又等张的溶液是
- A.5%NaCl溶液
- B.0.9%NaCl溶液
- C.5%葡萄糖溶液
- D.10%葡萄糖溶液
- E.0.9%葡萄糖溶液
96
医疗机构从无证企业购进药品的
- A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得
- C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
97
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
- A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得
- C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
98
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
- A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得
- C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
99
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的
- A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得
- C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
100
药品批发企业从无证企业购进药品的
- A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得
- C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
- E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
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