2027年初级药师《相关专业知识》预测试卷一
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1.
药品的均一性是指
参考答案B
解析药品质量特性表现为以下4个方面：①有效性：是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求。②安全性：是指按规的用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。③稳定性：是指在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力。④均一性：是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，均一性是在制剂过程中形成的药物制剂的固有特性。
2.
有关栓剂中药物吸收的叙述，错误的是
参考答案C
解析本题考查栓剂中的药物吸收。直肠液的pH为7.4，无缓冲能力。
3.
药品广告的内容必须真实、合法，下列有关广告内容描述不正确的是
参考答案D
解析药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
4.
执业药师就业的主要岗位是
参考答案E
解析
5.
《药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的受托方必须
参考答案A
解析依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
6.
医疗用毒性药品是指，毒性剧烈
参考答案E
解析
7.
以下栓剂基质中，不属于水溶性基质的是
参考答案A
解析可可豆脂为油脂型。
8.
属于主动靶向给药系统的是
参考答案C
解析磁性微球为物理化学靶向；主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
9.
有关栓剂中药物吸收的表述，不正确的是
参考答案D
解析基质的溶解特性正好与药物相反时，利于药物的释放与吸收。
10.
下列关于处方权的叙述，错误的是
参考答案D
解析本题考查处方管理规定。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
11.
盐酸哌替啶处方用量为
参考答案A
解析本题考查处方规定。《处方管理办法》第26条规定，对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
12.
下列关于药品说明书和标签的叙述，错误的是
参考答案B
解析本题考查《药品说明书和标签管理规定》。根据规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
13.
对处方药的描述错误的是
参考答案D
解析处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，不得在大众媒介上发布广告宣传，可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍，患者不能自行判断用药，处方药应在医生指导下用药。故正确答案为D.
14.
药品广告须经
参考答案C
解析《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
15.
纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是
参考答案C
解析纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%，而普通乳中乳化剂多低于油量的10%，因为纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化。
16.
以下不用于制备纳米微粒的方法是
参考答案C
解析制备纳米粒的方法有乳化聚合法、天然高分子凝聚法、自动乳化法、液中干燥法等。干膜超声法是脂质体的制备方法之一。
17.
属于热力学稳定体系的是
参考答案D
解析本题考查液体制剂分类。(1)均相液体制剂：药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，是热力学稳定体系，包括：①低分子溶液剂，又称溶液剂；②高分子溶液剂；(2)非均相液体制剂：为不稳定的多相分散体系，包括：①溶胶剂，又称疏水胶体溶液；②乳剂；③混悬剂。
18.
注射用油的灭菌方法为
参考答案C
解析本题考查注射用油的灭菌方法。配制油性注射液常将注射用油先经150℃干热灭菌1～2h，冷却至室温，趁热配制、过滤。
19.
下列关于休止角的叙述，错误的是
参考答案D
解析本题考查休止角有关知识。休止角是检验粉体流动性好坏的最简便的方法。休止角越小，说明摩擦力越小，流动性越好，一般认为θ≤30°时流动性好，θ≤40°时可以满足生产过程中对流动性的需求。
20.
在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物的制剂为
参考答案B
解析本题考查控释制剂的定义。控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物，与其相应的普通制剂比较，给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。
21.
热原性质不包括
参考答案A
解析本题考查热原的性质。热原具有耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性。热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。
22.
含艾司唑仑处方应保存
参考答案B
解析本题考查处方规定。处方的保管规定：普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。
23.
门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的多少，且每月点评处方绝对数不少于多少
参考答案C
解析本题考查医院处方点评管理。门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。
24.
关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
参考答案C
解析速释型固体分散体速释原理：①药物的分散状态。增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态等高度分散态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收，形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。②载体材料对药物溶出的促进作用。载体材料可提高药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性，载体材料对药物的抑晶性。所以本题答案为C。
25.
下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是
参考答案D
解析本题考查高分子溶液剂的性质。在等电点时不带电，其余时可带正电亦可带负电。
26.
下列关于糖浆剂的叙述，错误的是
参考答案B
解析本题考查糖浆剂。糖浆剂是指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)，糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)。
27.
下列方法中可除去热原的方法是
参考答案B
解析本题考查除去热原的方法。热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法和其他方法。
28.
下列关于颗粒剂的叙述，错误的是
参考答案D
解析本题考查颗粒剂特点。颗粒剂与散剂相比具有以下特点：(1)飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小；(2)服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂；(3)必要时对颗粒进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度，以保证包衣的均匀性；(4)注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象，从而导致剂量不准确。
29.
泡腾片的崩解剂是
参考答案D
解析本题考查泡腾片崩解剂。泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的崩解剂，最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物。
30.
三级医院药剂科主任的任职条件一般应是
参考答案C
解析
31.
用来表征粉体粒子粗细的参数是
参考答案A
解析本题考查粉体的参数意义。休止角反映粉体流动性，松密度与孔隙率反映粉体的充填状态，紧密充填时密度大，孔隙率小。比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度。
32.
药品分类储存管理不包括
参考答案C
解析本题考查药品分类储存管理规定。实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
33.
下列制备缓控释制剂的工艺中，降低溶出速度的是
参考答案C
解析本题考查缓释、控释制剂的释药原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。
34.
最适合制成注射用无菌粉末的药物是
参考答案E
解析本题考查无菌粉末的有关知识。注射用无菌粉末又称粉针，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。
35.
关于脂质体的叙述，错误的是
参考答案E
解析本题考查脂质体的有关知识。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体，具有靶向性、缓释性，可降低药物毒性，提高药物稳定性。
36.
《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
参考答案E
解析《药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。
37.
下列不属于混悬剂的稳定剂的是
参考答案E
解析本题考查混悬剂的稳定剂。为了提高混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入的附加剂称为稳定剂。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。乳化剂是乳剂的重要组成部分。
38.
要求无菌的制剂不包括
参考答案D
解析本题考查无菌制剂的要求。注射用冷冻干燥粉末、手术用滴眼剂、植入片、输液均要求无菌。
39.
《中华人民共和国药品管理法》施行时间为
参考答案E
解析本题考查法律法规。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。
40.
下列关于散剂特点的叙述，错误的是
参考答案B
解析本题考查散剂的特点。散剂具有以下特点：散剂粉状颗粒的粒径小、比表面积大、容易分散、起效快；外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；贮存、运输、携带比较方便；制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但由于分散度大而造成吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的不良影响。
41.
助流剂的主要作用是
参考答案A
解析本题考查助流剂的作用。助流剂主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态。
42.
关于表面活性剂的生物学性质，错误的是
参考答案B
解析本题考查表面活性剂的性质。表面活性剂能与蛋白质产生相互作用。
43.
通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的核心材料是
参考答案B
解析本题考查包衣脉冲系统。膜包衣定时爆释系统是用外层膜和膜内崩解物质控制水进入膜，使崩解物质崩解而胀破膜的时间来控制药物的释放时间。
44.
国家法定计量单位包括
参考答案D
解析本题考查法定计量单位。《中华人民共和国计量法》规定，国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位，为国家法定计量单位。
45.
药物剂型的分类不包括
参考答案E
解析药物剂型可以按照给药途径、分散系统、制备方法和形态进行分类。故正确答案为E.
46.
为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为
参考答案B
解析《医疗机构药事管理规定》规定，发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。
47.
下列说法中错误的是
参考答案E
解析药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验。试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75+5)%。长期试验可用于确定药物的有效期，仍需继续考察，分别于18、24、36个月取样进行检测，将结果与0月比较以确定药品的有效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。所以本题答案为E。
48.
下列不具有靶向性的制剂是
参考答案C
解析靶向制剂分为主动靶向制剂和被动靶向制剂。被动靶向制剂包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜静脉注射液，只能肌内注射，故不具有靶向性。
49.
散剂贮存的关键是
参考答案E
解析散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需要注意防潮。
50.
不利于药物的眼部吸收的是
参考答案B
解析降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据pH对流泪而引起药物流失的研究，在中性时泪流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。
51.
《中国药典》修订出版一次需要经过
参考答案C
解析本题考查《中国药典》的修订。美国、日本和中国的药典每5年修订出版1次。
52.
下列溶剂中属于半极性溶剂的是
参考答案D
解析本题考查常用溶剂的分类。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等。半极性溶剂：乙醇、丙二醇和聚乙二醇，液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。非极性溶剂：常用的有脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。
53.
制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
参考答案E
解析本题考查混悬剂的稳定性。制备混悬剂时加入适量电解质，使ζ电位降低，增加稳定性。
54.
评价混悬剂质量方法不包括
参考答案D
解析本题考查混悬剂的质量评价方法。评定混悬剂质量的方法：(1)微粒大小的测定；(2)沉降容积比的测定；(3)絮凝度的测定；(4)重新分散试验；(5)ζ电位测定；(6)流变学测定。
55.
40%的枸橼酸钠(CRH为84%)100ml与60%的葡萄糖(CRH为82%)100ml混合，其混合溶液的CRH为
参考答案B
解析本题考查CRH计算。根据Elder假说，水溶性药物混合的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关，即CRHAB=CRHA·CRHB=84%×82%=69%。
56.
将吐温80(HLB=15)40%，和司盘80(HLB=4.37)60%混合，HLB值是
参考答案B
解析本题考查HLB计算。
57.
影响浸出的因素不包括
参考答案E
解析本题考查影响药材浸出的因素。影响浸出的因素：浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度、新技术的应用。
58.
下列可取得药学专业技术资格初级资格的是
参考答案C
解析本题考查医院药学技术人员的基本条件。取得初级资格，聘任药师时，须获得中专学历，担任药士职务满5年，或获得大专学历，从事本专业工作满3年，或取得本科学历，从事本专业工作满1年，不符合上述条件的人员只可聘任为药剂士职务。
59.
以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂为
参考答案A
解析本题考查合剂的概念。合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。
60.
药品通用名称应当显著、突出，应符合以下哪项要求
参考答案B
解析本题考查《药品说明书和标签管理规定》。《药品说明书和标签管理规定》第25条，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：(1)对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；(2)不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；(3)字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；(4)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。
61.
《中华人民共和国计量法》规定，计量检定工作的原则为
参考答案B
解析本题考查《中华人民共和国计量法》。《中华人民共和国计量法》第11条规定："计量检定工作应当按照经济合理的原则，就地就近进行。"
62.
医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括
参考答案E
解析本题考查医疗机构取得印鉴卡的条件。《麻醉药品和精神药品管理条例》第37条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
63.
不属于软膏剂质量检查项目的是
参考答案C
解析融变时限为栓剂的质量检查项目。
64.
在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的药物的最佳水溶性载体材料是
参考答案D
解析常用做水溶性载体材料的糖类有壳聚糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖等；醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等。适用于剂量小、熔点高的药物尤以甘露醇为最佳。
65.
下列可作防腐剂用的是
参考答案D
解析本题考查常用防腐剂。常用防腐剂有：(1)对羟基苯甲酸酯类；(2)苯甲酸及其盐；(3)山梨酸及其盐；(4)苯扎溴铵；(5)醋酸氯己定；(6)其他：邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油。
66.
下列制剂中专供外用的是
参考答案C
解析本题考查制剂的给药途径。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
67.
药材的浸出过程是
参考答案C
解析本题考查药材的浸出过程。浸出(萃取)过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程：浸润、渗透过程→解吸、溶解过程→扩散过程→置换过程。
68.
药学专业技术人员调剂处方时应做到
参考答案E
解析本题考查"四查十对"。药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
69.
混悬剂中药物微粒大小一般在
参考答案B
解析本题考查混悬剂中药物微粒大小。混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间。
70.
可可豆脂最稳定的晶型为
参考答案B
解析本题考查可可豆脂的稳定性。可可豆脂有αββ'，γ四种晶型，其中以β型最稳定，熔点为34℃。
71.
个人设置的门诊部、诊所常用药品和急救药品的范围和品种目录的制定机构是
参考答案D
解析个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
72.
制备膜剂可采用
参考答案D
解析软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。
73.
制备微丸可采用
参考答案A
解析软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。
74.
制备软胶囊采用
参考答案B
解析软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。
75.
制备滴丸可采用
参考答案B
解析软胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法两种。所以第1题答案是B。制备滴丸的方法是滴制法，即指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷却液里，冷凝收缩成丸的方法。所以第2题答案是B。膜剂的制备方法有：匀浆制膜法，热塑制膜法和复合制膜法。所以第3题答案是D。沸腾制粒法指利用气流把粉末悬浮，呈流态化，再喷人黏合剂液体，使粉末凝结成粒，此法可以用于微丸的制备。
76.
普通片剂的崩解时限为
参考答案C
解析本题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15min，分散片、可溶片为3min，舌下片、泡腾片为5nun，薄膜衣片为30min，糖衣片应在60min内全部崩解，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2h内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内全部溶解并通过筛网。
77.
薄膜衣片的崩解时限为
参考答案D
解析
78.
舌下片的崩解时限为
参考答案B
79.
零售乙类非处方药的商业企业必须经
参考答案B
解析1.按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须具有《药品经营许可证》。3.按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售甲类非处方药的企业必须具有《药品经营许可证》。
80.
零售甲类非处方药的企业必须
参考答案E
解析1.按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须具有《药品经营许可证》。3.按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售甲类非处方药的企业必须具有《药品经营许可证》。
81.
经营处方药与非处方药的批发企业必须
参考答案E
解析1.按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须具有《药品经营许可证》。3.按照《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售甲类非处方药的企业必须具有《药品经营许可证》。
82.
山梨酸可作为
参考答案A
解析1.山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。2.微粉硅胶是溶剂中常用的助流剂。3.羟丙甲纤维素是溶剂中常用的薄膜包衣材料。4.凡士林是常用的脂溶性软膏基质。5.聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
83.
聚乙二醇400可作为
参考答案E
解析1.山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。2.微粉硅胶是溶剂中常用的助流剂。3.羟丙甲纤维素是溶剂中常用的薄膜包衣材料。4.凡士林是常用的脂溶性软膏基质。5.聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
84.
凡士林可作为
参考答案B
解析1.山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。2.微粉硅胶是溶剂中常用的助流剂。3.羟丙甲纤维素是溶剂中常用的薄膜包衣材料。4.凡士林是常用的脂溶性软膏基质。5.聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
85.
羟丙基甲基纤维素
参考答案C
解析1.山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。2.微粉硅胶是溶剂中常用的助流剂。3.羟丙甲纤维素是溶剂中常用的薄膜包衣材料。4.凡士林是常用的脂溶性软膏基质。5.聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
86.
微粉硅胶可作为
参考答案D
解析1.山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。2.微粉硅胶是溶剂中常用的助流剂。3.羟丙甲纤维素是溶剂中常用的薄膜包衣材料。4.凡士林是常用的脂溶性软膏基质。5.聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
87.
包衣过程应选择的材料，打光用
参考答案C
解析1.包糖衣可用于隔离层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆。2.包糖衣粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。3.包糖衣打光层常用的材料是川蜡。
88.
包衣过程应选择的材料，隔离层用
参考答案B
解析1.包糖衣可用于隔离层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆。2.包糖衣粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。3.包糖衣打光层常用的材料是川蜡。
89.
包衣过程应选择的材料，粉衣层用
参考答案E
解析1.包糖衣可用于隔离层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆。2.包糖衣粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。3.包糖衣打光层常用的材料是川蜡。
90.
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
参考答案E
解析国家药品监督管理部门审批药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器。故正确答案为E.
91.
药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷
参考答案E
解析国家药品监督管理部门规定药品包装、标签、说明书印刷要求。故正确答案为E.
92.
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
参考答案E
解析国家药品监督管理部门组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准。故正确答案为E.
93.
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
参考答案C
解析省级人民政府药品监督管理部门审批医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器。故正确答案为C.
94.
等渗但不等张的溶液是
参考答案C
解析等渗溶液，指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。把能够使悬浮于其中的红细胞保持形态和大小的溶液为等张溶液。等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗。如5%葡萄糖溶液，等渗，但是红细胞在其中会破裂溶血，不等张。故正确答案为C.
95.
既等渗又等张的溶液是
参考答案B
解析等渗溶液，指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。把能够使悬浮于其中的红细胞保持形态和大小的溶液为等张溶液。等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗。如0.9%NaCl溶液，为等渗又等张。故正确答案为B.
96.
医疗机构从无证企业购进药品的
参考答案E
解析1.根据《药品管理法》法律责任79条的规定。2.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。3.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。4.根据《药品管理法》法律责任84条的规定。5.根据《药品管理法》法律责任85条的规定。
97.
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
参考答案B
解析1.根据《药品管理法》法律责任79条的规定。2.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。3.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。4.根据《药品管理法》法律责任84条的规定。5.根据《药品管理法》法律责任85条的规定。
98.
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
参考答案A
解析1.根据《药品管理法》法律责任79条的规定。2.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。3.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。4.根据《药品管理法》法律责任84条的规定。5.根据《药品管理法》法律责任85条的规定。
99.
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的
参考答案C
解析1.根据《药品管理法》法律责任79条的规定。2.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。3.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。4.根据《药品管理法》法律责任84条的规定。5.根据《药品管理法》法律责任85条的规定。
100.
药品批发企业从无证企业购进药品的
参考答案D
解析1.根据《药品管理法》法律责任79条的规定。2.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。3.根据《药品管理法》法律责任80条的规定。4.根据《药品管理法》法律责任84条的规定。5.根据《药品管理法》法律责任85条的规定。