2027年初级药士《专业知识》模拟试卷四
【代码：101】初级药士
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
新药的临床前药理研究不包括
- A.药效学
- B.一般药理学
- C.药动学
- D.毒理学
- E.临床生物学
2
药物与受体结合的特点，不正确的是
- A.持久性
- B.特异性
- C.可逆性
- D.饱和性
- E.多样性
3
半数致死量(LD50)是指
- A.引起50％实验动物死亡的剂量
- B.引起50％动物中毒的剂量
- C.引起50％动物产生阳性反应的剂量
- D.和50％受体结合的剂量
- E.达到50％有效血药浓度的剂量
4
治疗成人慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用
- A.氨甲苯酸
- B.硫酸亚铁
- C.叶酸
- D.亚叶酸钙
- E.维生素B12
5
某药按一级动力学消除时，其半衰期
- A.随药物剂型而变化
- B.随给药次数而变化
- C.随给药剂量而变化
- D.随血浆浓度而变化
- E.固定不变
6
药物的消除是指
- A.代谢、排泄
- B.代谢、分布
- C.分布、排泄
- D.吸收、代谢
- E.吸收、排泄
7
患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是
- A.强碱性
- B.弱碱性
- C.非解离型
- D.强酸性
- E.弱酸性
8
激动效应表现为瞳孔缩小的受体是
- A.M受体
- B.N受体
- C.α受体
- D.β受体
- E.D2受体
9
下列具有N胆碱受体激动作用的是
- A.毛果芸香碱
- B.新斯的明
- C.毒扁豆碱
- D.烟碱
- E.碘解磷定
10
对抗有机磷中毒的常用药物是
- A.阿托品
- B.东莨菪碱
- C.山莨菪碱
- D.哌仑西平
- E.溴丙胺太林
11
琥珀胆碱用于
- A.静注用于有机磷中毒解救
- B.静注用于长时间手术
- C.气管插管和食道镜等短时操作
- D.静滴用于惊厥治疗
- E.静滴用于癫痫治疗
12
患者男，20岁。因溺水而致呼吸、心跳停止，此时，除积极进行人工呼吸、心脏按压外，还应选用的抢救措施是
- A.去甲肾上腺素静脉滴注
- B.阿托品心室内注射
- C.地高辛静脉注射
- D.异丙肾上腺素舌下给药
- E.肾上腺素心室内注射
13
去氧肾上腺素的散瞳作用机制是
- A.阻断虹膜括约肌的M受体
- B.激动虹膜括约肌的M受体
- C.阻断虹膜开大肌的α受体
- D.兴奋虹膜开大肌的α受体
- E.激动睫状肌的M受体
14
酚妥拉明用于治疗
- A.支气管哮喘
- B.心律失常
- C.外周血管痉挛
- D.重症肌无力
- E.青光眼
15
可能诱发支气管哮喘的药物是
- A.麻黄碱
- B.硝酸甘油
- C.维拉帕米
- D.普萘洛尔
- E.尼莫地平
16
对丙戊酸钠的说法，不正确的是
- A.对各种类型癫痫可首选
- B.可引起恶心、呕吐、嗜睡、震颤、脱发
- C.对癫痫强直阵挛性发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥
- D.作用机制与阻断Na+通道、提高脑内GABA含量有关
- E.可损害肝脏
17
患者，男，36岁。诊断为癫痫，每日口服苯妥英钠300mg，2周后仍无效，查血药浓度为4mg/L。增加口服剂量至每日500mg，20天后患者出现了中毒症状，查血药浓度为36mg/L。该患者血药浓度与剂量不成比例升高的原因可能是
- A.药物消除途径发生改变
- B.药物代谢酶出现饱和
- C.药物的胃肠吸收增加
- D.患者出现肾功能损害
- E.药物与血浆蛋白结合减少
18
用于治疗精神病的药物中，几乎无椎体外系反应的是
- A.苯海索
- B.氯丙嗪
- C.氯氮平
- D.丙米嗪
- E.碳酸锂
19
卡比多巴与左旋多巴合用，增强后者的疗效的理由是
- A.提高脑内多巴胺的浓度
- B.减慢左旋多巴肾脏排泄
- C.直接激动多巴胺受体
- D.抑制多巴胺的再摄取
- E.阻断胆碱受体
20
关于尼可刹米叙述不正确的是
- A.直接兴奋延髓呼吸中枢
- B.用于各种原因所致呼吸衰竭
- C.可引起血压下降
- D.可引起心动过速
- E.可提高呼吸中枢对CO2的敏感性
21
吗啡急性中毒致死的主要原因是
- A.呼吸麻痹
- B.心脏抑制
- C.昏迷
- D.支气管哮喘
- E.血压降低，甚至休克
22
对乙酰氨基酚不宜用于
- A.头痛
- B.牙痛
- C.神经痛
- D.肌肉痛
- E.胃肠绞痛
23
阿司匹林（乙酰水杨酸）抗血栓形成的机制是
- A.直接对抗血小板聚集
- B.环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用
- C.降低凝血酶活性
- D.激活抗凝血酶
- E.增强维生素K的作用
24
下列关于胺碘酮的叙述错误的是
- A.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性
- B.对室上性和室性心律失常均有效
- C.阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
- D.对α、β受体无阻断作用
- E.延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP
25
关于利多卡因不正确的描述是
- A.可用于治疗强心苷所致的室性期前收缩
- B.轻度阻滞钠通道
- C.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP
- D.主要在肝脏代谢
- E.主要用于室上性心律失常
26
临床应用地高辛时须进行治疗药物监测的主要原因是
- A.肝肠循环作用
- B.生物利用度太高
- C.吸收差异大
- D.治疗安全范围小
- E.排泄较慢，容易蓄积中毒
27
强心苷对心肌耗氧量的描述，正确的是
- A.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
- B.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
- C.仅减少正常人的心肌耗氧量
- D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量
- E.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响
28
主要降低甘油三酯的药物是
- A.贝特类
- B.胆汁酸螯合剂
- C.普罗布考
- D.抗氧化剂
- E.HMG-CoA还原酶抑制剂
29
患者，女，60岁。患有冠心病，稳定型心绞痛。2日前与人争吵，心情郁闷，夜间熟睡时突感胸骨后绞痛，脸色苍白，出冷汗。药物治疗首选
- A.硝苯地平
- B.地高辛
- C.维拉帕米
- D.氨茶碱
- E.硝酸甘油
30
合高血压合并心绞痛患者的药物是
- A.硝苯地平
- B.卡托普利
- C.硝酸甘油
- D.毒毛花苷K
- E.硝普钠
31
首剂减量并于睡前服用的降压药是
- A.普萘洛尔
- B.卡维地洛
- C.尼群地平
- D.吲达帕胺
- E.哌唑嗪
32
可乐定引起嗜睡等不良反应的原因是
- A.抑制胃肠道的分泌
- B.激动中枢α2受体
- C.激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体
- D.直接扩张血管
- E.释放去甲肾上腺素
33
可引起咳嗽特征不良反应的降压药是
- A.普萘洛尔
- B.卡托普利
- C.哌唑嗪
- D.肼屈嗪
- E.硝普钠
34
用于治疗轻、中度心源性水肿的首选药是
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.螺内酯
- D.氨苯蝶啶
- E.乙酰唑胺
35
呋塞米利尿作用的主要作用部位是
- A.远曲小管近端
- B.远曲小管远端
- C.肾小球
- D.集合管
- E.肾小管髓袢升支粗段
36
关于肝素的叙述，错误的是
- A.抗凝作用缓慢而持久
- B.在体内、体外均有抗凝血作用
- C.临床用于防治血栓栓塞型疾病
- D.临床用于弥漫性血管内凝血症
- E.常见给药途径为皮下注射或静脉注射给药
37
具有抗血小板聚集作用的药物是
- A.双嘧达莫
- B.维生素K
- C.氨甲苯酸
- D.枸橼酸钠
- E.华法林
38
常用于抗幽门螺杆菌的抑酸药
- A.奥美拉唑
- B.法莫替丁
- C.克拉霉素
- D.甲硝唑
- E.硫糖铝
39
甘露醇禁用于
- A.青光眼
- B.脑水肿
- C.心功能不全者
- D.肝功能不全者
- E.肾功能不全者
40
下列那个药物防治哮喘作用机制与其余药物不同
- A.福莫特罗
- B.沙丁胺醇
- C.特布他林
- D.布地奈德
- E.克仑特罗
41
结构中含有巯基，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性的药物是
- A.氯化铵
- B.可待因
- C.乙酰半胱氨酸
- D.特布他林
- E.右美沙芬
42
麦角胺治疗偏头痛的药理依据是
- A.强大的镇痛作用
- B.拮抗内源性致痛物质
- C.抑制前列腺素合成
- D.激动α受体，收缩血管
- E.直接收缩血管作用
43
下列不宜使用泼尼松的疾病是
- A.感染性休克
- B.结核性脑膜炎
- C.严重肝功能不全
- D.系统性红斑狼疮
- E.急性淋巴细胞性白血病
44
下列对雌激素的作用描述错误的是
- A.促进女性性器官的成熟
- B.小剂量促进性腺激素释放
- C.较大剂量抑制促性腺激素释放激素（GYH）的分泌
- D.降低子宫平滑肌对催产素的敏感性
- E.大剂量抑制乳汁分泌
45
可用于治疗单纯性甲状腺肿的药物是
- A.大剂量甲巯咪唑
- B.大剂量碘化钠
- C.小剂量碘化钾
- D.大剂量硫脲类
- E.大剂量的普萘洛尔
46
磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
- A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
- B.降低血清糖原水平
- C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
- D.对胰岛功能尚存的患者有效
- E.对正常人血糖无明显影响
47
对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是
- A.卧床休息
- B.立即停药
- C.立即停药，静注50％葡萄糖
- D.减少胰岛素用量
- E.首选肾上腺素静注
48
目前唯一的OTC减肥药是
- A.奥沙西泮
- B.奥司他韦
- C.奥利司他
- D.西布曲明
- E.奥美拉唑
49
下列关于细菌耐药性的叙述错误的是
- A.原来敏感的细菌对药物不再敏感
- B.耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
- C.多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
- D.细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
- E.药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
50
抑制DNA合成的抗菌药是
- A.青霉素类
- B.多黏菌素类
- C.氨基糖苷类
- D.氯霉素类
- E.喹诺酮类
51
患者男，24岁，因发热、咳嗽、咳痰2d就诊，诊断为大叶性肺炎，皮试阴性后，给予青霉素G注射液400万U静脉滴注，15min后，患者感觉注射部位皮肤瘙痒，针刺处皮肤可见丘疹，减慢滴速，密切观察，20min后患者突感胸闷憋气、呼吸困难、随即面色苍白、意识丧失，血压60/40mmHg，脉搏测不到，心率130次/分，心音弱，此患者抢救治疗首选的药物是
- A.索他洛尔
- B.多巴胺
- C.肾上腺素
- D.麻黄碱
- E.多巴酚丁胺
52
对钩端螺旋体引起的感染可在下列各药中首选
- A.青霉素
- B.庆大霉素
- C.琥乙红霉素
- D.氯霉素
- E.环丙沙星
53
下列头孢菌素中对β-内酰胺酶稳定性高的是
- A.头孢噻吩
- B.头孢氨苄
- C.头孢唑啉
- D.头孢羟氨苄
- E.头孢哌酮
54
林可霉素的作用靶点是
- A.细菌核蛋白体30S亚基
- B.细菌核蛋白体50S亚基
- C.细菌胞膜上特殊蛋白PBPs
- D.二氢叶酸合成酶
- E.DNA螺旋酶
55
链霉素引起的永久性耳聋属于
- A.毒性反应
- B.副作用
- C.过敏反应
- D.后遗症状
- E.治疗作用
56
下列不属于四环素的不良反应的是
- A.胃肠道反应
- B.灰婴综合征
- C.影响婴幼儿牙齿
- D.二重感染
- E.具有肝肾毒性
57
对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗病毒药
- A.碘苷
- B.金刚烷胺
- C.阿昔洛韦
- D.利巴韦林
- E.阿糖腺苷
58
患者，男，60岁。近1个月来持续咳嗽，咳白色黏痰，X线片发现片状阴影，痰液培养为念珠菌感染，诊断为念珠菌肺炎。应首选的药物是
- A.两性霉素B
- B.特比萘芬
- C.甲硝唑
- D.克霉唑
- E.氟康唑
59
下列不属于异烟肼不良反应的是
- A.神经系统毒性
- B.肝毒性
- C.狼疮样综合征
- D.球后视神经炎
- E.外周神经炎
60
抗疟机制与叶酸合成有关的药物是
- A.伯氨喹
- B.氯喹
- C.奎宁
- D.青蒿素
- E.乙胺嘧啶
61
治疗阴道滴虫病的首选药物是
- A.吡喹酮
- B.甲硝唑
- C.乙胺嗪
- D.甲苯达唑
- E.乙酰胂胺
62
抗血吸虫病的首选药物是
- A.吡喹酮
- B.酒石酸锑钾
- C.乙胺嗪
- D.阿苯达唑
- E.乙胺嘧啶
63
作用机制为阻断神经肌肉接头处的胆碱受体，引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕动而排出体外的驱绦虫药物是
- A.阿苯达唑
- B.二氢依米丁
- C.哌嗪
- D.甲苯咪唑
- E.氯硝柳胺
64
甲氨蝶呤临床主要用于
- A.消化道肿瘤
- B.儿童急性淋巴性白血病
- C.慢性粒细胞白血病
- D.恶性淋巴癌
- E.肺癌
65
烷化剂的作用特点不包括
- A.破坏DNA结构和功能
- B.卡莫司汀对霍奇金病疗效显著
- C.细胞增殖周期非特异性抑制剂
- D.细胞增殖周期特异性抑制剂
- E.具有广谱抗癌作用
66
小剂量有免疫增强作用，大剂量则产生抑制免疫的药物是
- A.环孢素
- B.他克莫司
- C.卡介苗
- D.干扰素
- E.左旋咪唑
67
灰婴综合征的产生属于
- A.种属差异
- B.性别差异
- C.年龄差异
- D.剂型差异
- E.生理病理状态差异
68
最常用的给药途径是
- A.口服给药
- B.注射给药
- C.吸入给药
- D.舌下给药
- E.直肠给药
69
符合主动转运特点的是
- A.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量
- B.药物由低浓度区域向高浓度区域转运需要载体和能量
- C.借助载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运不需要能量
- D.小于模孔的药物分子通过模孔进入细胞膜
- E.粘附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
70
不利于鼻黏膜吸收的药物是
- A.脂溶性大的药物
- B.以液体状态存在的药物
- C.分子量小于1000的药物
- D.以气流状态存在的药物
- E.以较大粒子存在的药物
71
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
- A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
- B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
- C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
- D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
- E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
72
不影响药物从血液向其他组织分布的因素是
- A.血管通过性
- B.组织血流量
- C.给药途径
- D.药物与组织结合
- E.药物血浆蛋白结合率
73
肝脏代谢以哪种反应为主
- A.结合反应
- B.水解反应
- C.氧化反应
- D.还原反应
- E.加成反应
74
影响药物代谢的非生理病理因素是
- A.性别差异
- B.种族差异
- C.饮食差别
- D.年龄差异
- E.给药剂量
75
药物的肾排泄率是肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的综合效果，即，肾排泄率等于
- A.肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率
- B.肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
- C.肾小球滤过率-肾小管分泌率-肾小管重吸收率
- D.肾小管分泌率-肾小管重吸收率+肾小球滤过率
- E.肾小球滤过率-肾小管分泌率+肾小管重吸收率
76
关于药物半衰期的叙述正确的是
- A.随血药浓度的下降而缩短
- B.随血药浓度的下降而延长
- C.与病理状况无关
- D.在任何剂量下固定不变
- E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
77
一室模型静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为
- A.20L
- B.4ml
- C.30L
- D.4L
- E.15L
78
新药临床药动学研究叙述错误的是
- A.包括四期临床试验
- B.一般选用高、中、低三种剂量
- C.包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究
- D.研究食物对口服药物药动学影响时，受试者可选择6-8名男性
- E.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品
79
药物制剂中，主要成分进入血液循环的速度和程度是指
- A.表观分布容积
- B.生物半衰期
- C.药物动力学
- D.生物利用度
- E.肝肠循环
二、A3A4型题
下面每题是以小案例出现的，请从中选择最佳答案。
患者男性。26岁，患精神分裂症，给予氯丙嗪治疗一段时间后，躁动不安、幻觉妄想等症状得到控制，目前出现明显震颤、流涎等症状。
80
此不良反应症状应属于
- A.过敏反应
- B.急性肌张力障碍
- C.帕金森综合征
- D.静坐不能
- E.迟发性运动障碍
81
对抗此不良反应宜选用
- A.多巴胺
- B.阿托品
- C.苯海索
- D.新斯的明
- E.去甲肾上腺素
患者女，64岁，诊断为缺血性心脏病，需要使用药物预防血栓形成。
82
预防血栓形成的常用药物是
- A.蝮蛇抗栓酶
- B.链激酶
- C.尿激酶
- D.肝素
- E.阿司匹林
83
此药物防血栓形成的机理是
- A.激活抗凝血酶
- B.使环氧酶失活，减少血小板中TXA2生成
- C.降低血液中凝血酶活性
- D.加强维生素K促凝血的作用
- E.直接对抗血小板聚集
84
此药严重中毒时，正确的处理措施是
- A.口服氢氯噻嗪
- B.口服氯化钠
- C.静脉滴注碳酸氢钠
- D.口服氯化铵
- E.静脉滴注大剂量维生素C
患者男性，36岁。半年来面部色素沉着、恶心呕吐；检查发现低血钠，高血钾，血皮质醇、24h尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常；血浆ACTH升高，诊断为肾上腺皮质功能不全。
85
应选用的治疗药物是
- A.丙酸睾酮
- B.氢化可的松
- C.甲状腺激素
- D.呋塞米
- E.雌激素
86
所选用治疗药物的正确给药方法是
- A.大剂量短疗程冲击疗法
- B.一般剂量维持治疗
- C.隔日疗法
- D.小剂量替代疗法
- E.全效量给药
患者，男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。
87
最佳选药应是
- A.红霉素
- B.庆大霉素
- C.青霉素
- D.四环素
- E.林可霉素
88
该药物可引起的不良反应是
- A.胆汁阻塞性肝炎
- B.听力下降
- C.假膜性肠炎
- D.肝功能严重损害
- E.肾功能严重损害
89
若加用红霉素可以
- A.扩大抗菌谱
- B.由于竞争结合部位产生拮抗作用
- C.增强抗菌活性
- D.降低毒性
- E.增加毒性
三、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
90
受体的激动剂
- A.亲和力强，内在活性也强
- B.亲和力强，内在活性弱
- C.亲和力很弱，内在活性强
- D.亲和力强，内在活性为零
- E.亲和力很弱，内在活性也很弱
91
受体的部分激动剂
- A.亲和力强，内在活性也强
- B.亲和力强，内在活性弱
- C.亲和力很弱，内在活性强
- D.亲和力强，内在活性为零
- E.亲和力很弱，内在活性也很弱
92
受体的拮抗剂
- A.亲和力强，内在活性也强
- B.亲和力强，内在活性弱
- C.亲和力很弱，内在活性强
- D.亲和力强，内在活性为零
- E.亲和力很弱，内在活性也很弱
93
患者男性，30岁。因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于
- A.副作用
- B.毒性反应
- C.后遗反应
- D.停药反应
- E.变态反应
94
患者女性，20岁。因腹痛服用硫酸阿托品，一周后感到口干，便秘，这属于药物的
- A.副作用
- B.毒性反应
- C.后遗反应
- D.停药反应
- E.变态反应
95
患者女性，14岁。因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的
- A.副作用
- B.毒性反应
- C.后遗反应
- D.停药反应
- E.变态反应
96
反映药物吸收进入血液循环后药物浓度随时间变化过程的是
- A.血药浓度-时间曲线
- B.速率过程
- C.半衰期
- D.清除率
- E.速率常数
97
反映单位时间内从体内清除的表观分布容积的是
- A.血药浓度-时间曲线
- B.速率过程
- C.半衰期
- D.清除率
- E.速率常数
98
支气管哮喘者禁用的静脉麻醉药是
- A.硫喷妥钠
- B.恩氟烷
- C.丙泊酚
- D.氯胺酮
- E.利多卡因
99
属于吸入性麻醉药的是
- A.硫喷妥钠
- B.恩氟烷
- C.丙泊酚
- D.氯胺酮
- E.利多卡因
100
属于局麻药的是
- A.硫喷妥钠
- B.恩氟烷
- C.丙泊酚
- D.氯胺酮
- E.利多卡因
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