2027年初级药士《相关专业知识》模拟试卷三
【代码：101】初级药士
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是
- A.100级
- B.10万级
- C.大于1万级
- D.1万级
- E.大于10万级
2
关于包合物的错误表述是
- A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
- B.包合过程是物理过程而不是化学过程
- C.药物被包合后，可提高稳定性
- D.包合物具有靶向作用
- E.包合物可提高药物的生物利用度
3
TDDS代表的是
- A.药物释放系统
- B.透皮给药系统
- C.靶向给药系统
- D.多剂量给药系统
- E.靶向制剂
4
制备水溶性滴丸时用的冷凝液是
- A.PEG6000
- B.水
- C.植物油
- D.硬脂酸
- E.乙醇
5
下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
- A.药物的溶解度
- B.油水分配系数
- C.生物半衰期
- D.剂量大小
- E.药物的稳定性
6
有关缓控释制剂的特点不正确的是
- A.减少给药次数
- B.避免峰谷现象
- C.降低药物的毒副作用
- D.适用于半衰期很长的药物（t1/2<1小时）
- E.减少用药总剂量
7
关于医疗机构药品储存管理，下列说法错误的是
- A.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
- B.化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放
- C.易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制定相关的工作制度和应急预案
- D.药品储存要坚持药品分类储存的原则，准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放
- E.药品在库的堆放，通常情况下，与墙面、顶面的距离应>30cm，与地面的距离应>20cm
8
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
9
不得委托生产的药品有
- A.中药口服液
- B.化学药品
- C.抗生素
- D.中成药
- E.疫苗制品
10
三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括
- A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
- B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
- C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家
- D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家
- E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家
11
医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
- A.隔日剂量调剂配发
- B.日剂量调剂配发
- C.单剂量调剂配发
- D.集中调配供应
- E.分散调配供应
12
浸膏剂每克相当于原药材
- A.1g
- B.2g
- C.5g
- D.2～5g
- E.10g
13
解决裂片问题可从以下哪些方法入手
- A.换用弹性小、塑性大的辅料
- B.颗粒充分干燥
- C.减少颗粒中细粉
- D.加入黏性较强的黏合剂
- E.延长加压时间
14
下列不能增加药物的溶解度的是
- A.加助悬剂
- B.加增溶剂
- C.成盐
- D.改变溶媒
- E.加助溶剂
15
下列对脂质体特点的描述不正确的是
- A.靶向性
- B.缓释性
- C.提高药物稳定性
- D.降低药物毒性
- E.增加药物溶解度
16
氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是
- A.增溶
- B.调节pH
- C.防腐
- D.增加疗效
- E.以上都不是
17
下列是软膏水溶性基质的是
- A.硅酮
- B.固体石蜡
- C.鲸蜡
- D.聚乙二醇
- E.羊毛脂
18
栓剂制备中，模型检孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
- A.聚乙二醇类
- B.半合成棕榈油酯
- C.可可豆脂
- D.半合成山苍子油酯
- E.硬脂酸丙二醇酯
19
混悬型气雾剂的组成部分不包括
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.助悬剂
20
固体分散体具有速效作用是因为
- A.载体溶解度大
- B.药物溶解度大
- C.固体分散体溶解度大
- D.药物在载体中高度分散
- E.药物进入载体后改变了剂型
21
下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是
- A.增大药物的溶解度
- B.提高药物的稳定性
- C.使液态药物粉末化
- D.使药物具靶向性
- E.提高药物的生物利用度
22
医疗机构直接接触药品的药学人员，定期进行健康检查的频次为
- A.每月
- B.每半年
- C.每年
- D.每18个月
- E.每2年
23
下列不属于主动靶向制剂的是
- A.修饰的微球
- B.热敏脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.免疫脂质体
24
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予
- A.限制使用级抗菌药物处方权
- B.非限制使用级抗菌药物处方权
- C.一般限制使用级抗菌药物处方权
- D.严格限制使用级抗菌药物处方权
- E.特殊使用级抗菌药物处方权
25
下列不属于医院药事管理常用方法的是
- A.直线回归法和ABC分类法
- B.PDCA循环法和直线回归法
- C.调查研究方法和直线回归法
- D.评估数据法和数据分析法
- E.调查研究方法和目标管理法
26
医疗机构进行药品验收时，销售人员的授权书原件应当载明
- A.授权销售的品种、价格、期限，注明销售人员的身份证号码
- B.授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的电话号码
- C.授权销售的药品名称、生产企业、有效期限，注明销售人员的身份证号码
- D.授权销售的品种、有效期、批号，注明销售人员的身份证号码
- E.授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
27
“医疗机构制剂许可证”变更分为
- A.许可事项变更和关键事项变更
- B.许可事项变更和登记事项变更
- C.一般事项变更和关键事项变更
- D.一般事项变更和登记事项变更
- E.许可事项变更和一般事项变更
28
蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
- A.水溶性
- B.滤过性
- C.可被氧化
- D.耐热性
- E.不挥发性
29
一般应制成倍散的是
- A.含毒性药品的散剂
- B.眼用散剂
- C.含液体制剂的散剂
- D.含低共熔成分散剂
- E.口服散剂
30
关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是
- A.干淀粉可作崩解剂
- B.淀粉可作润滑剂
- C.淀粉可作稀释剂
- D.淀粉可作填充剂
- E.淀粉浆可作黏合剂
31
包糖衣的正确工序是
- A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
- B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
- C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
- D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
- E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
32
关于软膏剂的表述正确的是
- A.二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质
- B.软膏剂应有良好的药物吸收能力
- C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关
- D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用
- E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质
33
以下对眼膏剂的叙述错误的是
- A.对眼部无刺激，无微生物污染
- B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
- C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛
- D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
- E.要均匀、细腻，易于涂布
34
混悬型气雾剂为
- A.二相气雾剂
- B.O/W乳剂型气雾剂
- C.W/O乳剂型气雾剂
- D.三相气雾剂
- E.胶体溶液型气雾剂
35
关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指
- A.-20℃
- B.-10℃
- C.-2℃
- D.0℃
- E.2～10℃
36
影响药物制剂稳定性的环境因素有
- A.溶剂
- B.pH
- C.光线
- D.离子强度
- E.表面活性剂
37
下列关于胶囊剂正确叙述的是
- A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
- B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
- C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
- D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求
- E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
38
测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是
- A.三氯甲烷
- B.正丁醇
- C.正辛醇
- D.乙醇
- E.石油醚
39
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
- A.每半年1次
- B.每年1次
- C.每2年1次
- D.每3年1次
- E.每5年1次
40
对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，应采取的采购方式是
- A.医院可自行选择采购方式
- B.谈判采购
- C.由国家招标定点生产、议价采购
- D.实行集中挂网，由医院直接采购
- E.由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购
41
麻醉药品的入库验收必须做到
- A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
- B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
- C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
- D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
- E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装
42
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
- A.1日内
- B.2日内
- C.7日内
- D.10日内
- E.30日内
43
下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是
- A.丙烯酸树脂Ⅱ号
- B.聚乙烯醇酯酞酸酯
- C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
- D.羟丙基甲基纤维素
- E.丙烯酸树脂Ⅲ号
44
用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB是
- A.18.2
- B.10.82
- C.4.7
- D.14.9
- E.9.8
，故解得混合后HLB值为10.82。
45
下列不属于栓剂水溶性基质的是
- A.甘油明胶
- B.泊洛沙姆
- C.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
- D.硬脂酸丙二醇酯
- E.聚乙二醇
46
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是
- A.包衣
- B.制成溶解度小的盐
- C.制成药树脂
- D.制成不溶性骨架片
- E.制成乳剂
47
下列属于栓剂油脂性基质的是
- A.甘油明胶
- B.聚乙二醇类
- C.可可豆脂
- D.S-40
- E.Poloxamer
48
药材的浸出过程不包括
- A.粉碎
- B.浸润渗透
- C.解析溶解
- D.扩散
- E.置换
49
有关制剂中药物降解易氧化的药物有
- A.酯类
- B.酚类
- C.酰胺类
- D.六碳糖
- E.巴比妥类
50
医疗机构配制制剂，应当依法办理
- A.《药品生产许可证》
- B.《药品经营许可证》
- C.《新药证书》
- D.《医疗机构制剂许可证》
- E.《医疗机构执业许可证》
51
用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
- A.酸
- B.碱
- C.丙酮
- D.乙醇
- E.甲醛
52
医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例
- A.不得少于1%
- B.不得少于3%
- C.不得少于5%
- D.不得少于6%
- E.不得少于8%
53
不属于国家发展药品方针政策的是
- A.国家发展现代药和传统药
- B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
- C.保护野生药材资源
- D.鼓励培育中药材
- E.保障人民用药安全
54
某药品有效期为2012.06.表示该药品可以使用至
- A.2012年5月30日
- B.2012年5月31日
- C.2012年6月30日
- D.2012年6月1日
- E.2012年7月31日
55
紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
- A.仅限于1次用量
- B.仅限于2次用量
- C.仅限于3次用量
- D.仅限于1天用量
- E.仅限于2天用量
56
“四查十对”中查药品时，应对
- A.药品性状、用法用量
- B.科别、姓名、年龄
- C.临床诊断、注意事项
- D.药名、规格、数量、标签
- E.药品、不良反应、禁忌
57
《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
- A.1日用量
- B.2日用量
- C.3日用量
- D.5日用量
- E.7日用量
58
医疗机构临床使用的药品应当
- A.由后勤保障部门统一采购供应
- B.由各临床使用单位自行采购供应
- C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
- D.由药学专家咨询委员会统一采购供应
- E.由药学部门统一采购供应
59
非处方药标签和说明书的批准部门为
- A.国家食品药品监督管理总局
- B.国家卫生和计划生育委员会
- C.国家发改委
- D.省级食品药品监督管理局
- E.省级卫生厅
60
乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为
- A.分层（乳析）
- B.絮凝
- C.破裂
- D.转相
- E.反絮凝
61
下列是软膏水性凝胶基质的是
- A.植物油
- B.凡士林
- C.卡波姆
- D.硅酮
- E.硬脂酸钠
62
有关散剂的特点叙述不正确的是
- A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
- B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
- C.贮存、运输、携带比较方便
- D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
63
有关散剂质量检查的项目不正确的是
- A.均匀度
- B.干燥失重
- C.水分
- D.吸湿性
- E.装量差异
64
下列药典标准筛孔径最大的筛号是
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
65
吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是
- A.形成乳剂
- B.形成胶束
- C.改变吐温80的昙点
- D.改变吐温80的Krafft点
- E.形成络合物
66
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
- A.温度
- B.溶剂
- C.pH
- D.表面活性剂
- E.辅料
67
医疗机构配制制剂的批准部门是
- A.所在地县级药品监督管理部门
- B.所在地市级药品监督管理部门
- C.所在地省级药品监督管理部门
- D.所在地市级卫生行政管理部门
- E.所在地省级卫生行政管理部门
68
根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划的部门是
- A.省级药品监督管理部门
- B.国家发展和改革委员会
- C.国家中医药管理局
- D.国务院卫生行政部门
- E.国家药品监督管理部门
69
医疗机构药学专业技术人员不得少于
- A.本机构卫生专业技术人员的5%
- B.本机构卫生专业技术人员的8%
- C.本机构卫生专业技术人员的10%
- D.本机构职工总数的10%
- E.本机构职工总数的12%
70
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
- A.1个月
- B.3个月
- C.6个月
- D.9个月
- E.12个月
71
设立新药监测期的国产药品应当
- A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
- B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
- C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
- D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
- E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告
72
属于毒性中药的是
- A.洋地黄毒苷
- B.阿托品
- C.去乙酰毛花苷
- D.雄黄
- E.士的宁
73
下列不是药剂学的基本任务的是
- A.药物合成
- B.药剂学基本理论的研究
- C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
- D.药典等药品标准的研究
- E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
74
制备注射剂应加入的等渗调节剂是
- A.羧甲基纤维素
- B.氯化钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.枸橼酸钠
- E.辛酸钠
75
处方最长的有效期限为
- A.不超过1天
- B.不超过2天
- C.不超过3天
- D.不超过5天
- E.不超过7天
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
76
脱水山梨醇月桂酸酯
- A.司盘20
- B.十二烷基苯硫酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.卵磷脂
- E.吐温80
77
阳离子型表面活性剂
- A.司盘20
- B.十二烷基苯硫酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.卵磷脂
- E.吐温80
78
阴离子型表面活性剂
- A.司盘20
- B.十二烷基苯硫酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.卵磷脂
- E.吐温80
79
两性离子型表面活性剂
- A.司盘20
- B.十二烷基苯硫酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.卵磷脂
- E.吐温80
80
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
- A.司盘20
- B.十二烷基苯硫酸钠
- C.苯扎溴铵
- D.卵磷脂
- E.吐温80
81
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
- A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- E.依法经资格认定的药学技术人员
82
经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
- A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- E.依法经资格认定的药学技术人员
83
经营处方药的药品零售企业应当依法配备
- A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
- E.依法经资格认定的药学技术人员
84
在软膏中的作用属于保湿剂的是
- A.单硬脂酸甘油酯
- B.甘油
- C.白凡士林
- D.硬脂酸三乙醇胺
- E.羟苯甲酯
85
在软膏中的作用属于防腐剂的是
- A.单硬脂酸甘油酯
- B.甘油
- C.白凡士林
- D.硬脂酸三乙醇胺
- E.羟苯甲酯
86
在软膏中的作用属于乳化剂的是
- A.单硬脂酸甘油酯
- B.甘油
- C.白凡士林
- D.硬脂酸三乙醇胺
- E.羟苯甲酯
87
规定标志为方形红底白字的药品是
- A.甲类非处方药
- B.毒性药品
- C.乙类非处方药
- D.外用药品
- E.放射性药品
88
规定标志为椭圆形绿底白字的药品是
- A.甲类非处方药
- B.毒性药品
- C.乙类非处方药
- D.外用药品
- E.放射性药品
89
规定标志为椭圆形红底白字的药品是
- A.甲类非处方药
- B.毒性药品
- C.乙类非处方药
- D.外用药品
- E.放射性药品
90
规定标志为圆形无字红黄相间的药品是
- A.甲类非处方药
- B.毒性药品
- C.乙类非处方药
- D.外用药品
- E.放射性药品
91
规定标志为圆形黑底白字的药品是
- A.甲类非处方药
- B.毒性药品
- C.乙类非处方药
- D.外用药品
- E.放射性药品
92
维生素C注射液的最佳pH是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
93
药典规定盐酸普鲁卡因注射液的pH是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
94
药典规定氯化钠注射液的pH是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
95
滴眼剂pH应控制在
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
96
药用炭吸附力最强的pH是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
97
可作成膜材料的是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
98
可作增溶剂的是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
99
可作助溶剂的是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
100
可作肠溶衣材料的是
- A.6.0～6.2
- B.5～9
- C.3.5～4.0
- D.3～5
- E.4.5～7.0
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