2027年初级药士《相关专业知识》模拟试卷三
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1.
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是
参考答案A
解析注射用无菌粉末必须在高度洁净的无菌室中按无菌操作法进行，即100级洁净室。
2.
关于包合物的错误表述是
参考答案D
解析包合物是一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的络合物，可增大药物溶解度，提高稳定性，液体药物可粉末化，提高药物生物利用度降低刺激性与毒副作用，但不具有靶向作用。
3.
TDDS代表的是
参考答案B
解析TDDS代表药物透皮给药系统。
4.
制备水溶性滴丸时用的冷凝液是
参考答案C
解析此题重点考查滴丸剂的常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择为C。
5.
下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
参考答案C
解析此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。
6.
有关缓控释制剂的特点不正确的是
参考答案D
解析此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。
7.
关于医疗机构药品储存管理，下列说法错误的是
参考答案E
解析通常情况下，与墙面、顶面的距离应>30cm，与地面的距离应>10cm，与库房内固定的养护设施及其他装置的距离应>30cm。
8.
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
参考答案E
解析《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。
9.
不得委托生产的药品有
参考答案E
解析《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。
10.
三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括
参考答案C
解析二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
11.
医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
参考答案C
解析医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。
12.
浸膏剂每克相当于原药材
参考答案D
解析本题考查流浸膏剂的概念和特点。流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每克相当于原药材2～5g。所以本题答案应选择D。
13.
解决裂片问题可从以下哪些方法入手
参考答案C
解析产生裂片的处方因素有：物料中的细粉太多，压缩时空气不能排出，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片；工艺因素有单冲压片机比旋转压片机易出现裂片，快速压片比慢速压片易裂片，凸面片剂比平面片剂易裂片，一次压缩比多次压缩易裂片。
14.
下列不能增加药物的溶解度的是
参考答案A
解析影响药物溶解度的因素有溶剂的影响、晶型的影响、温度的影响及添加物（包括助溶剂、增溶剂等）的影响，加入助悬剂不能增加药物的溶解度。
15.
下列对脂质体特点的描述不正确的是
参考答案E
解析脂质体的特点：靶向性，缓释性，降低药物毒性，提高药物稳定性。
16.
氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是
参考答案B
解析处方中可加硼砂、硼酸做缓冲剂，亦可调节渗透压，同时还可增加氯霉素的溶解度，但不如用生理盐水更稳定，而且刺激性小。
17.
下列是软膏水溶性基质的是
参考答案D
解析此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。硅酮、固体石蜡、鲸蜡、羊毛脂属于油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。
18.
栓剂制备中，模型检孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
参考答案A
解析此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。
19.
混悬型气雾剂的组成部分不包括
参考答案B
解析此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。
20.
固体分散体具有速效作用是因为
参考答案D
解析此题考查固体分散体速释的原理。药物的高度分散状态有利于药物的溶出。所以答案应选择为D。
21.
下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是
参考答案D
解析此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物的优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。
22.
医疗机构直接接触药品的药学人员，定期进行健康检查的频次为
参考答案C
解析《医疗机构药事管理规定》第三十二条规定，医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。
23.
下列不属于主动靶向制剂的是
参考答案B
解析本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。
24.
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予
参考答案A
解析具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。
25.
下列不属于医院药事管理常用方法的是
参考答案D
解析医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。
26.
医疗机构进行药品验收时，销售人员的授权书原件应当载明
参考答案E
解析授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章或者签名。
27.
“医疗机构制剂许可证”变更分为
参考答案B
解析《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。
28.
蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
参考答案E
解析热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。
29.
一般应制成倍散的是
参考答案A
解析倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
30.
关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是
参考答案B
解析淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂），淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂。
31.
包糖衣的正确工序是
参考答案B
解析包糖衣的工艺过程为：隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。
32.
关于软膏剂的表述正确的是
参考答案D
解析二甲硅油对眼睛有刺激，不作眼膏基质；软膏剂发挥作用多在局部，也有少量药物渗入表皮下组织产生全身作用；凡士林漂白后对眼部有刺激性，不宜作眼膏基质。
33.
以下对眼膏剂的叙述错误的是
参考答案D
解析眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份，非白凡士林。
34.
混悬型气雾剂为
参考答案D
解析本题重点考查气雾剂的分类。按相组成分为二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。
35.
关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指
参考答案E
解析本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指2～10℃。故答案为E。
36.
影响药物制剂稳定性的环境因素有
参考答案C
解析影响药物制剂稳定性的环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
37.
下列关于胶囊剂正确叙述的是
参考答案A
解析此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大；容积由大到小。所以答案应选择为A。
38.
测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是
参考答案C
解析本题重点考查药物分配系数的测定。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，而容易测得结果。所以本题答案应选择C。
39.
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
参考答案B
解析《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
40.
对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，应采取的采购方式是
参考答案E
解析
41.
麻醉药品的入库验收必须做到
参考答案D
解析《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
42.
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
参考答案B
解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。
43.
下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是
参考答案D
解析本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）、聚乙烯醇酯酞酸酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。
44.
用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB是
参考答案B
解析非离子型表面活性剂的HLB值计算公式：
，故解得混合后HLB值为10.82。
，故解得混合后HLB值为10.82。
45.
下列不属于栓剂水溶性基质的是
参考答案D
解析栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类、泊洛沙姆（poloxamer188）。
46.
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是
参考答案B
解析基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。
47.
下列属于栓剂油脂性基质的是
参考答案C
解析此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。
48.
药材的浸出过程不包括
参考答案A
解析此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。
49.
有关制剂中药物降解易氧化的药物有
参考答案B
解析此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。
50.
医疗机构配制制剂，应当依法办理
参考答案D
解析《药品管理法》规定：无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂。
51.
用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
参考答案E
解析此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。故本题答案应选择E。
52.
医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例
参考答案E
解析医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。
53.
不属于国家发展药品方针政策的是
参考答案E
解析《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是“药品管理法”的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。
54.
某药品有效期为2012.06.表示该药品可以使用至
参考答案B
解析《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。
55.
紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
参考答案D
解析《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。
56.
“四查十对”中查药品时，应对
参考答案D
解析《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。
57.
《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过
参考答案C
解析《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。
58.
医疗机构临床使用的药品应当
参考答案E
解析《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。
59.
非处方药标签和说明书的批准部门为
参考答案A
解析《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。
60.
乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为
参考答案B
解析本题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。
61.
下列是软膏水性凝胶基质的是
参考答案C
解析本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。
62.
有关散剂的特点叙述不正确的是
参考答案E
解析此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。
63.
有关散剂质量检查的项目不正确的是
参考答案B
解析此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择为B。
64.
下列药典标准筛孔径最大的筛号是
参考答案A
解析此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为A。
65.
吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是
参考答案B
解析此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。
66.
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
参考答案A
解析此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。故本题答案应选择A。
67.
医疗机构配制制剂的批准部门是
参考答案C
解析申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
68.
根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划的部门是
参考答案D
解析国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局、数量和规模制定总体规划。
69.
医疗机构药学专业技术人员不得少于
参考答案B
解析医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。
70.
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
参考答案B
解析《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。
71.
设立新药监测期的国产药品应当
参考答案B
解析《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。
72.
属于毒性中药的是
参考答案D
解析我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。
73.
下列不是药剂学的基本任务的是
参考答案A
解析药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，以优质的制剂应用于临床，发挥防病、治病和诊断疾病的作用.其主要任务为:研究药剂学的基本理论与新技术；开发新机型和新制剂；开发新型的药用辅料；整理与开发中药新品种；研究和开发新型的制药机械和设备。
74.
制备注射剂应加入的等渗调节剂是
参考答案B
解析此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。
75.
处方最长的有效期限为
参考答案C
解析《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
76.
脱水山梨醇月桂酸酯
参考答案A
解析脱水山梨醇月桂酸酯的商品名是司盘20，聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名是吐温80，卵磷脂为两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。
77.
阳离子型表面活性剂
参考答案C
解析
78.
阴离子型表面活性剂
参考答案B
解析
79.
两性离子型表面活性剂
参考答案D
解析
80.
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
参考答案E
81.
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
参考答案E
解析
82.
经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备
参考答案A
解析
83.
经营处方药的药品零售企业应当依法配备
参考答案A
解析《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
84.
在软膏中的作用属于保湿剂的是
参考答案B
解析
85.
在软膏中的作用属于防腐剂的是
参考答案E
解析
86.
在软膏中的作用属于乳化剂的是
参考答案D
解析本题考查软膏剂中乳剂型基质的组成和特点。乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。常用的油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇（如十八醇），以及用于调节稠度的液状石蜡、凡士林或植物油等。常用的乳化剂有皂类、脂肪醇硫酸钠类，O/W型乳剂型基质外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂如羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇。甘油作为保湿剂使用。所以本题答案应选择D、E、B。
87.
规定标志为方形红底白字的药品是
参考答案D
解析
88.
规定标志为椭圆形绿底白字的药品是
参考答案C
解析非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
89.
规定标志为椭圆形红底白字的药品是
参考答案A
解析
90.
规定标志为圆形无字红黄相间的药品是
参考答案E
解析
91.
规定标志为圆形黑底白字的药品是
参考答案B
92.
维生素C注射液的最佳pH是
参考答案A
解析维生素C注射液最稳定pH为6.0～6.2。
93.
药典规定盐酸普鲁卡因注射液的pH是
参考答案C
解析本品溶于水后pH为5～6，较易水解，放制备过程中控制pH至关重要。盐酸普鲁卡因注射液在《中国药典》中规定，其pH为3.5～5.0。
94.
药典规定氯化钠注射液的pH是
参考答案E
解析《中国药典》要求，氯化钠注射液pH在4.5～7.0都符合要求。
95.
滴眼剂pH应控制在
参考答案B
解析正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。
96.
药用炭吸附力最强的pH是
参考答案D
解析一般情况下，药用炭在pH为3～6条件下使用较好。
97.
可作成膜材料的是
参考答案A
解析常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质，天然高分子成膜材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、淀粉、糊精、琼脂等，多数可以生物降解或溶解，但成膜、脱膜性能差，故常与合成高分子成膜材料合用。合成的高分子成膜材料成膜性能优良，成膜后的强度与韧性均较好，常用的有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物和纤维素衍生物等。
98.
可作增溶剂的是
参考答案E
解析增溶剂是指药物由于表面活性剂形成胶团后，使其在溶剂中溶解度增大并形成单相缔合胶体溶液的过程，而加入的这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。由于阳离子表面活性剂的毒副作用较大，极少用于药物的增溶，故目前用于药物制剂增溶剂的表面活性剂主要有两类：一是阴离子型表面活性剂，主要用于外用制剂；二是非离子型表面活性剂，这种类型应用最广。
99.
可作助溶剂的是
参考答案C
解析难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第3种物质称为助溶剂。助溶剂可溶于水，多为低分子化合物，与药物形成络合物后可数倍甚至数十倍增加药物的溶解度。例如，碘在水中溶解度为1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI。
100.
可作肠溶衣材料的是
参考答案D
解析肠溶衣材料的溶解度随pH而不同，应在胃液（酸性）中不溶，而在肠液（中性、偏碱性）中能迅速崩解或溶解。常用肠溶衣材料主要有以下品种：①丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号；②邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)，还有聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、丙烯酸树脂EuS100及Eu1100等。