2027年初级药士《相关专业知识》模拟试卷二
【代码：101】初级药士
模拟试卷
共 100 题
2021 次浏览
更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品的学科是
- A.工业药剂学
- B.物理药剂学
- C.药用高分子材料学
- D.生物药剂学
- E.药物动力学
2
美国药典的英文缩写是
- A.USP
- B.GMP
- C.BP
- D.JP
- E.WHO
3
辅料在药剂中的作用不包括
- A.可增加药物的稳定性
- B.可调节药物的作用速度
- C.可使药物产生靶向作用
- D.可改变药物的药理作用
- E.可控制药物的释放部位
4
GMP的检查对象是
- A.药品、生产环境、制剂生产的全过程
- B.制剂生产的场所、环境和硬件设施
- C.人、生产环境、硬件设施
- D.人、生产环境、制剂生产的全过程
- E.药品、生产环境、硬件设施
5
苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%乙醇的作用是
- A.潜溶剂
- B.增溶剂
- C.助溶剂
- D.防腐剂
- E.助悬剂
6
液体制剂最常用的溶剂是
- A.乙醇
- B.甘油
- C.脂肪油
- D.水
- E.丙二醇
7
属于非均相液体药剂的是
- A.芳香水剂
- B.甘油剂
- C.糖浆剂
- D.溶胶剂
- E.溶液剂
8
下列关于乳剂特点的表述，错误的是
- A.乳剂液滴的分散度大
- B.乳剂中药物吸收快
- C.乳剂的生物利用度高
- D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用
- E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
9
某液体制剂的处方如下:葡萄糖酸锌8g，柠檬酸钠5g，柠檬酸4g溶于适量蒸馏水中，过滤，取滤液后再加入2%尼泊金20ml，香精4ml，单糖浆600ml，并加蒸馏水1000ml，摇匀即得。其中2%尼泊金是
- A.助溶剂
- B.防腐剂
- C.潜溶剂
- D.表面活性剂
- E.矫味剂
10
不属于低分子溶液剂的是
- A.酊剂
- B.糖浆剂
- C.涂剂
- D.溶胶剂
- E.芳香水剂
11
适合用做O/W型乳化剂的表面活性剂HLB值为
- A.15～18
- B.13～15
- C.8～18
- D.7～9
- E.3～8
12
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
- A.十二烷基硫酸钠
- B.聚山梨酯
- C.卵磷脂
- D.泊洛沙姆
- E.苯扎溴铵
13
用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB是
- A.18.2
- B.10.82
- C.4.7
- D.14.9
- E.9.8
，HLBa=4.7，Wa=40%，HLBb=14.9，Wb=60%，故解得混合后HLB值为10.82。掌握“表面活性剂”知识点。
14
有关高分子溶液叙述不正确的是
- A.高分子溶液是热力学稳定系统
- B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
- C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
- D.高分子溶液是黏稠性流动液体
- E.高分子水溶液不带电荷
15
配制普通制剂的制药用水是
- A.去离子水
- B.纯化水
- C.注射用水
- D.灭菌注射用水
- E.蒸馏水
16
除去注射剂中热原经常采用的方法是
- A.采用0.22μm微孔滤膜过滤
- B.采用蒸馏法
- C.加高锰酸钾氧化
- D.加活性炭吸附
- E.180℃加热灭菌3-4h
17
注射剂中加入的抗氧剂是
- A.碳酸氢钠
- B.苯酚
- C.硫代硫酸钠
- D.甘油
- E.枸橼酸钠
18
关于热原性质的叙述不正确的是
- A.水不溶
- B.过滤性
- C.不挥发性
- D.可被强酸、强碱破坏
- E.可被强氧化剂破坏
19
注入低渗溶液可导致
- A.溶血
- B.红细胞死亡
- C.红细胞聚集
- D.红细胞皱缩
- E.血浆蛋白沉淀
20
静脉注射用脂肪乳处方中甘油的作用是
- A.乳化剂
- B.等渗调节剂
- C.油相
- D.增溶剂
- E.抑菌剂
21
将药物制成无菌粉末的目的是
- A.延长药效
- B.防止微生物污染
- C.防止药物氧化
- D.方便运输贮存
- E.防止药物降解
22
复方氯化钠属于
- A.营养输液
- B.胶体输液
- C.含药输液
- D.电解质输液
- E.糖类输液
23
苯甲醇可用作注射剂中的
- A.抗氧剂
- B.局麻剂
- C.等渗调节剂
- D.增溶剂
- E.助溶剂
24
滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是
- A.无菌
- B.无热原
- C.与泪液等渗
- D.有一定的pH值
- E.澄明度符合要求
25
粉体的密度大小顺序正确的是
- A.松密度＞颗粒密度＞真密度
- B.颗粒密度＞松密度＞真密度
- C.真密度＞松密度＞颗粒密度
- D.颗粒密度＞真密度＞松密度
- E.真密度＞颗粒密度＞松密度
26
粉体的性质不包括
- A.流动性与填充性
- B.吸湿性与润湿性
- C.稀释性与崩解性
- D.黏附性和凝聚性
- E.压缩成形性
27
散剂优点不包括
- A.奏效快
- B.剂量可随意增减
- C.掩盖药物的不良臭味
- D.制法简单
- E.运输携带方便
28
关于颗粒剂的特点说法错误的是
- A.吸湿性小
- B.服用方便
- C.可以冲入水中饮服
- D.可对颗粒进行包衣
- E.多种颗粒的混合物不会产生离析现象
29
具有“万能粉碎机”之称的是
- A.研钵
- B.球磨机
- C.气流粉碎机
- D.冲击式粉碎机
- E.流能磨
30
密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
- A.等量递增法
- B.将轻者加在重者之上
- C.搅拌
- D.多次过筛
- E.将重者加在轻者之上
31
包糖衣时包隔离层的主要材料是
- A.10%玉米朊乙醇溶液
- B.滑石粉
- C.稀释的糖浆
- D.川蜡
- E.食用色素
32
下列适宜制成胶囊剂的是
- A.药物油溶液
- B.药物的水溶液
- C.药物稀乙醇溶液
- D.风化性药物
- E.吸湿性很强的药物
33
制备空胶囊时加入的增稠剂是
- A.琼脂
- B.二氧化钛
- C.尼泊金
- D.甘油
- E.山梨醇
34
关于滴丸剂说法错误的是
- A.主要供口服使用
- B.设备简单、操作方便
- C.工艺周期短、生产率高
- D.工艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确
- E.不适合易氧化及挥发性的药物
35
膜剂最佳成膜材料是
- A.PVA
- B.PVP
- C.CAP
- D.明胶
- E.琼脂
36
栓剂的质量检查不包括
- A.外观
- B.药物溶出速度
- C.脆碎度
- D.融变时限
- E.重量差异
37
制备栓剂时，选用润滑剂的原则是
- A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
- B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
- C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
- D.无需用润滑剂
- E.油脂性基质采用油脂性润滑剂
38
下列可调节凡士林稠度的是
- A.石蜡
- B.羊毛脂
- C.胆固醇
- D.鲸蜡
- E.蜂蜡
39
眼膏剂与滴眼剂相比其特点是
- A.需反复频繁点眼
- B.患者依从性差
- C.作用时间短
- D.不易模糊视线
- E.在角膜前滞留时间相对较长
40
特别适宜于治疗脂溢性皮肤病的水性凝胶基质是
- A.卡波姆
- B.甲基纤维素
- C.羧甲基纤维素钠
- D.羟苯乙酯
- E.聚乙二醇
41
两相气雾剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.O/W乳剂型气雾剂
- C.W/O乳剂型气雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
42
关于喷雾剂的表述错误的是
- A.喷雾剂也可以用作全身治疗
- B.喷雾剂以抛射剂作为喷射药物的动力
- C.喷雾剂适用于口腔，喉部给药
- D.喷雾剂在制备时，要施加较高的压力
- E.喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型
43
除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材
- A.1g
- B.2g
- C.5g
- D.2～5g
- E.10g
44
下列属于物理化学靶向制剂的是
- A.栓塞靶向制剂
- B.长循环脂质体
- C.免疫脂质体
- D.糖基修饰的脂质体
- E.免疫微球
45
不属于脂质体制备方法的是
- A.锅包衣法
- B.注入法
- C.薄膜分散法
- D.超声波分散法
- E.冷冻干燥法
46
固体分散体存在的主要问题是
- A.久贮不够稳定
- B.不能够提高药物的生物利用度
- C.不能控制药物的释放
- D.不能制备成固体粉末
- E.刺激性大
47
鼻黏膜给药的局限性主要是
- A.鼻黏膜给药吸收速度较慢
- B.有些分子量大的药物透过性差，生物利用度低
- C.需使用酶抑制剂
- D.鼻腔黏膜中毛细淋巴管分布过少
- E.只能用于鼻黏膜局部治疗
48
维生素C易被氧化是因为结构中含有
- A.酚羟基
- B.酰胺
- C.酯基
- D.烯醇
- E.羧基
49
一般药物的有效期是
- A.药物的含量降解为原含量的50%需要的时间
- B.药物的含量降解为原含量的70%需要的时间
- C.药物的含量降解为原含量的80%需要的时间
- D.药物的含量降解为原含量的90%需要的时间
- E.药物的含量降解为原含量的95%需要的时间
50
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
- A.温度
- B.溶剂
- C.pH
- D.表面活性剂
- E.辅料
51
医院药事管理的学科基础是
- A.药学
- B.医药结合
- C.临床药学
- D.药事服务
- E.合理用药
52
药师的职责不包括
- A.在科主任领导和主任药师指导下进行工作
- B.负责药品质量的监督检验，保证临床用药安全、有效
- C.开展药品咨询业务
- D.承担教学和进修、实习生的培训
- E.负责向医护人员介绍药品
53
某民营二级医院，拟公开招聘药剂科主任一名，符合任职条件的是
- A.张某，药学专业专科学历，药士
- B.朱某，卫生管理研究生学历，高级主管
- C.杨某，药学专业大专学历，主管药师
- D.赵某，药学专业研究生学历，初级药师
- E.王某，卫生管理本科学历，初级药师
54
下列不属于临床药学部门的是
- A.治疗药物检测室
- B.动物实验室
- C.合理用药咨询室
- D.药物信息资料室
- E.不良反应监测室
55
下列不属于处方正文的是
- A.住院病例号
- B.药品名称
- C.剂型
- D.规格
- E.数量
56
门诊患者，女，50岁。因睡眠障碍就诊，医师开具药品“阿普唑仑片”，用于改善症状。医师所用处方的颜色为
- A.淡红
- B.淡黄
- C.淡绿
- D.白色
- E.淡蓝
57
“四查十对”中查药品时，应对
- A.药品性状、用法用量
- B.科别、姓名、年龄
- C.临床诊断、注意事项
- D.药名、剂型、规格、数量
- E.药品、不良反应、禁忌
58
流水作业配方法的特点是
- A.各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成
- B.节省人力，责任清楚
- C.只适合小药房和急诊药房的调剂工作
- D.收方和发药由多个人协同完成
- E.调剂人员要求较高，易发生差错
59
调剂过程的步骤可分为
- A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药
- B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
- C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
- D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药
- E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名
60
规范书写处方时，要求中药饮片处方药物一般应当
- A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
- B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
- C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
- D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
- E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
61
负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
62
医疗机构临床使用的药品应当
- A.由后勤保障部门统一采购供应
- B.由各临床使用单位自行采购供应
- C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
- D.由药学专家咨询委员会统一采购供应
- E.由药学部门统一采购供应
63
患者女，67岁，从外地到北京某医院看病，医生给她开具了该医院自制的某外用制剂，患者回家使用后自觉效果良好，想再买些，她如何能购买到该药品，下列说法正确的是
- A.到药店查找、购买
- B.建议当地医疗机构进购该药品
- C.亲自到该医院找医生诊断后开具该药品
- D.通过互联网订购
- E.打电话与该医院联系邮购该药品
64
属于麻醉药品的是
- A.阿司匹林
- B.咖啡因
- C.地西泮
- D.吗啡
- E.氢化可的松
65
麻醉药品注射剂的处方限量为
- A.1次用量
- B.2日用量
- C.3日用量
- D.4日用量
- E.5日用量
66
由药典委员会组织制定并报卫生部备案的药品法定名称是
- A.英文名
- B.商品名
- C.通用名
- D.化学名
- E.专利名
67
我国国家基本药物的遴选原则不包括
- A.临床必需
- B.安全有效
- C.价格合理
- D.中西医并重
- E.使用方便
68
药品注册申请不包括
- A.新药注册
- B.已有国家标准的药品申请
- C.进口药品申请
- D.补充申请
- E.检验申请
69
药品集中招标采购的原则是
- A.公平、公开、公正和诚实信用
- B.公平、公开、公正
- C.公平、公正和诚实守信
- D.质量优先、价格低廉、诚实守信
- E.质量优先、价格低廉、公平、公开、公正
70
医院药品检验室的主要任务
- A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验
- B.负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件
- C.负责本院制剂的生产和留样观察
- D.负责监督管理本院药品临床合理使用
- E.负责将合格的药品按要求发给正确的病人
71
药品的重要特征是
- A.经济性、安全性
- B.安全性、有效性
- C.稳定性、有效性
- D.均一性、稳定性
- E.有效性、均一性
72
药品不良反应按其发生机理可分为A、B、C三种类型，其中属于B型不良反应的是
- A.毒性作用
- B.后遗作用
- C.变态反应
- D.致畸作用
- E.药物反应
73
药品的适当性不包括
- A.适当的药品
- B.适当的剂量
- C.适当的时间
- D.适当的途径
- E.适当的护理
74
关于药物警戒叙述不正确的是
- A.是指对药物应用于人体之前的药品质量等问题的发现
- B.研究范围已远远超出了药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念
- C.药物警戒是药物流行病学的一个分支
- D.药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号，为药品监督管理提供依据
- E.是上市药物在广大人群实际应用条件下的案例分析
75
抗菌药物进行分级管理时可分为
- A.2类
- B.3类
- C.4类
- D.5类
- E.6类
76
某药品的失效期为2017年10月15日，表明本品
- A.至2017年10月14日起便不得使用
- B.至2017年10月15日起便不得使用
- C.至2017年10月16日起便不得使用
- D.有效期为2017年10月15日
- E.有效期为2017年10月16日
77
注射剂药品说明书应当列出
- A.所用的全部生产设备名称
- B.所用全部生产工艺名称
- C.所用全部标准名称
- D.所用全部辅料名称
- E.所用全部检验设备名称
78
医疗机构因临床急需进口少量药品
- A.应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请
- B.应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
- C.应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
- D.应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
- E.应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
79
禁止发布广告的药品是
- A.西药
- B.儿科用药
- C.抗生素
- D.处方药
- E.医疗机构配制的制剂
80
发运中药材包装不需注明的是
- A.功能主治
- B.品名
- C.产地
- D.日期
- E.调出单位
81
可以设点并销售批准的非处方药的是
- A.交通不便的城乡集贸市场
- B.边远地区的城乡集贸市场
- C.没有药品零售企业的城乡集贸市场
- D.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场
- E.少数民族地区的城乡集贸市场
82
以下哪项不属于超常处方
- A.无适应证用药
- B.无正当理由开具高价药
- C.无正当理由超说明书用药
- D.无正当理由不首选国家基本药物
- E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物
83
静脉用药调配室的温湿度应为
- A.温度13～20℃，相对湿度45%～65%
- B.温度15～24℃，相对湿度50%～75%
- C.温度18～24℃，相对湿度45%～65%
- D.温度18～26℃，相对湿度45%～75%
- E.温度18～26℃，相对湿度40%～65%
84
为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合
- A.食品包装标准
- B.药用要求
- C.环保标准
- D.专业标准
- E.可按化妆品用标准
85
下列为假药的药品是
- A.被污染的药品
- B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
- C.未规定有效期的
- D.更改生产批号的
- E.擅自添加防腐剂的
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
86
低分子助悬剂
- A.糖浆剂
- B.泊洛沙姆
- C.阿拉伯胶
- D.山梨酸
- E.新洁尔灭
87
润湿剂
- A.糖浆剂
- B.泊洛沙姆
- C.阿拉伯胶
- D.山梨酸
- E.新洁尔灭
88
高分子助悬剂
- A.糖浆剂
- B.泊洛沙姆
- C.阿拉伯胶
- D.山梨酸
- E.新洁尔灭
89
一次剂量为1～5ml，注射油溶液、混悬液及乳浊液可发挥一定的延效作用
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.脊椎注射
- D.肌内注射
- E.皮内注射
90
用于过敏实验或疾病诊断
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.脊椎注射
- D.肌内注射
- E.皮内注射
91
起效最快的注射给药途径
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.脊椎注射
- D.肌内注射
- E.皮内注射
92
粉末直接压片常选用的助流剂是
- A.蒸馏水
- B.微晶纤维素
- C.微粉硅胶
- D.交联聚维酮
- E.甲基纤维素
93
常用作黏合剂的是
- A.蒸馏水
- B.微晶纤维素
- C.微粉硅胶
- D.交联聚维酮
- E.甲基纤维素
94
可作片剂稀释剂的是
- A.蒸馏水
- B.微晶纤维素
- C.微粉硅胶
- D.交联聚维酮
- E.甲基纤维素
95
背衬材料
- A.聚异丁烯类压敏胶
- B.PET
- C.聚碳酸酯
- D.卡波姆
- E.HPMC
96
压敏胶材料
- A.聚异丁烯类压敏胶
- B.PET
- C.聚碳酸酯
- D.卡波姆
- E.HPMC
97
防粘材料
- A.聚异丁烯类压敏胶
- B.PET
- C.聚碳酸酯
- D.卡波姆
- E.HPMC
98
不得在市场上销售的是
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
99
经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
100
药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
- A.药品外包装材料
- B.医院制剂
- C.未实施批准文号管理的中药饮片
- D.新发现和从国外引种的药材
- E.未实施批准文号管理的中药材
输入阅读码
查看答案与解析需要输入阅读码