2027年初级药士《相关专业知识》模拟试卷二
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1.
研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品的学科是
参考答案A
解析工业药剂学是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。掌握“概述”知识点。
2.
美国药典的英文缩写是
参考答案A
解析常供参考的国外药典有美国药典《TheUnitedStatespharmacopoeia》简称USP，美国现行版为《美国药典35/国家处方集30》简称《USP35-30》；英国药典《Britishpharmacopoeia》简称BP；日本药局方《pharmacopoeiaofJapan》简称JP；国际药典《pharmacopoeiainternational》简称Ph.Int.，是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。掌握“药典与药品标准简介”知识点。
3.
辅料在药剂中的作用不包括
参考答案D
解析辅料不能改变药物的药理作用。掌握“辅料在药剂中的应用”知识点。
4.
GMP的检查对象是
参考答案D
解析GMP的检查对象：①人；②生产环境；③制剂生产的全过程。“人”是实行GMP管理的软件，也是关键管理对象，而“物”是GMP管理的硬件，是必要条件，缺一不可。掌握“药典与药品标准简介”知识点。
5.
苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%乙醇的作用是
参考答案A
解析在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。如苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。增溶剂是表面活性剂类物质，助溶剂是加入的第三种物质，如碘化钾为助溶剂，增加碘的溶解度。注意三者的区分。掌握“液体制剂的简介”知识点。
6.
液体制剂最常用的溶剂是
参考答案D
解析水是液体制剂最常用的溶剂。掌握“液体制剂的简介”知识点。
7.
属于非均相液体药剂的是
参考答案D
解析非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：①溶胶剂又称疏水胶体溶液；②由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂；③由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。掌握“液体制剂的简介”知识点。
8.
下列关于乳剂特点的表述，错误的是
参考答案D
解析乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性。掌握“乳剂”知识点。
9.
某液体制剂的处方如下:葡萄糖酸锌8g，柠檬酸钠5g，柠檬酸4g溶于适量蒸馏水中，过滤，取滤液后再加入2%尼泊金20ml，香精4ml，单糖浆600ml，并加蒸馏水1000ml，摇匀即得。其中2%尼泊金是
参考答案B
解析尼泊金在液体制剂中作防腐剂。掌握“液体制剂的简介”知识点。
10.
不属于低分子溶液剂的是
参考答案D
解析低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中制成的均匀分散的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。溶胶剂属于非均相液体制剂。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
11.
适合用做O/W型乳化剂的表面活性剂HLB值为
参考答案C
解析表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W/O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O/W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。掌握“表面活性剂”知识点。
12.
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
参考答案E
解析苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。掌握“表面活性剂”知识点。
13.
用40%司盘60（HLB=4.7）和60%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB是
参考答案B
解析
，HLBa=4.7，Wa=40%，HLBb=14.9，Wb=60%，故解得混合后HLB值为10.82。掌握“表面活性剂”知识点。
，HLBa=4.7，Wa=40%，HLBb=14.9，Wb=60%，故解得混合后HLB值为10.82。掌握“表面活性剂”知识点。
14.
有关高分子溶液叙述不正确的是
参考答案E
解析高分子溶液中高分子化合物因基团解离而带电，有的带正电，有的带负电。掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
15.
配制普通制剂的制药用水是
参考答案B
解析纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
16.
除去注射剂中热原经常采用的方法是
参考答案D
解析注射液常用优质针剂用活性炭处理，用量为0.05%～0.5%（W/V）。此外，将0.2%活性炭与0.2%硅藻土合用于处理20%甘露醇注射液，除热原效果较好。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
17.
注射剂中加入的抗氧剂是
参考答案C
解析常用的抗氧剂有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
18.
关于热原性质的叙述不正确的是
参考答案A
解析热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂破坏。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
19.
注入低渗溶液可导致
参考答案A
解析注入低渗溶液可导致细胞外液低渗，细胞内高渗，使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
20.
静脉注射用脂肪乳处方中甘油的作用是
参考答案B
解析处方分析：
精制大豆油 （油相） 150g
精制大豆磷脂 （乳化剂） 15g
注射用甘油 （等渗调节剂） 25g
注射用水 加至 1000ml掌握“输液（大容量注射剂）”知识点。
精制大豆油 （油相） 150g
精制大豆磷脂 （乳化剂） 15g
注射用甘油 （等渗调节剂） 25g
注射用水 加至 1000ml掌握“输液（大容量注射剂）”知识点。
21.
将药物制成无菌粉末的目的是
参考答案E
解析注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水溶解后注射，是一种较常用的注射剂型。适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。掌握“注射用无菌粉末”知识点。
22.
复方氯化钠属于
参考答案D
解析氯化钠输液属于电解质输液。掌握“输液（大容量注射剂）”知识点。
23.
苯甲醇可用作注射剂中的
参考答案B
解析苯甲醇在注射剂中可做局麻剂和抑菌剂。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
24.
滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是
参考答案B
解析滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是没有热原检查，此题选B。泪液与血浆与脊髓液都是等渗的，选项C的说法正确。掌握“眼用液体制剂”知识点。
25.
粉体的密度大小顺序正确的是
参考答案E
解析真密度：是指粉体质量（W）除以不包括颗粒内外空隙的体积（真体积Vt）求得的密度。
颗粒密度：是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得的密度。颗粒内存在的细孔径小于10μm时水银不能渗入，因此往往采用水银置换法测定颗粒密度。
松密度：是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度，亦称堆密度。填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的密度称振实密度。掌握“粉体学基础”知识点。
颗粒密度：是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得的密度。颗粒内存在的细孔径小于10μm时水银不能渗入，因此往往采用水银置换法测定颗粒密度。
松密度：是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度，亦称堆密度。填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的密度称振实密度。掌握“粉体学基础”知识点。
26.
粉体的性质不包括
参考答案C
解析粉体具有流动性、填充性、吸湿性、润湿性、黏附性、凝聚性和压缩性。掌握“粉体学基础”知识点。
27.
散剂优点不包括
参考答案C
解析散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。掌握“散剂”知识点。
28.
关于颗粒剂的特点说法错误的是
参考答案E
解析颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。既可直接吞服，又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂与散剂相比具有以下特点：①飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小；②服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂；③必要时对颗粒进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度，以保证包衣的均匀性；④注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象，从而导致剂量不准确。掌握“颗粒剂”知识点。
29.
具有“万能粉碎机”之称的是
参考答案D
解析冲击式粉碎机对物料的作用力以冲击力为主，适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等，应用广泛，因此具有“万能粉碎机”之称。掌握“散剂”知识点。
30.
密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
参考答案E
解析密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。掌握“散剂”知识点。
31.
包糖衣时包隔离层的主要材料是
参考答案A
解析可用于隔离层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋纤维素（CAP）乙醇溶液以及10%～15%胶浆。其中最常用的是玉米朊包制的隔离层。掌握“包衣片剂”知识点。
32.
下列适宜制成胶囊剂的是
参考答案A
解析由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。掌握“胶囊剂”知识点。
33.
制备空胶囊时加入的增稠剂是
参考答案A
解析二氧化钛为遮光剂，尼泊金为防腐剂，甘油、山梨醇为增塑剂。掌握“胶囊剂”知识点。
34.
关于滴丸剂说法错误的是
参考答案E
解析滴丸主要供口服使用。其主要特点：设备简单、操作方便、利于劳动保护；工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确，受热时间短、易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。掌握“滴丸剂和膜剂”知识点。
35.
膜剂最佳成膜材料是
参考答案A
解析成膜材料:
（1）天然的高分子化合物：天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等，此类成膜材料多数可降解或溶解，但成膜性能较差。
（2）聚乙烯醇（PVA）：是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。
（3）乙烯一醋酸乙烯共聚物（EVA）：是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。掌握“滴丸剂和膜剂”知识点。
（1）天然的高分子化合物：天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等，此类成膜材料多数可降解或溶解，但成膜性能较差。
（2）聚乙烯醇（PVA）：是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。
（3）乙烯一醋酸乙烯共聚物（EVA）：是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。掌握“滴丸剂和膜剂”知识点。
36.
栓剂的质量检查不包括
参考答案C
解析栓剂的质量评价：《中国药典》（2015年版）规定，栓剂的一般质量要求有：药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化、或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形。并应作重量差异、融变时限、微生物限度等多项检查。脆碎度只有片剂需要检查。掌握“栓剂”知识点。
37.
制备栓剂时，选用润滑剂的原则是
参考答案C
解析栓剂的制备基本方法有两种，即冷压法与热熔法。栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95％乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂。掌握“栓剂”知识点。
38.
下列可调节凡士林稠度的是
参考答案A
解析石蜡与液状石蜡：石蜡为固体饱和烃混合物，熔程为50～65℃，液状石蜡为液体饱和烃，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度，也可用于调节其他类型基质的油相。掌握“软膏剂”知识点。
39.
眼膏剂与滴眼剂相比其特点是
参考答案E
解析眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。掌握“眼膏剂”知识点。
40.
特别适宜于治疗脂溢性皮肤病的水性凝胶基质是
参考答案A
解析卡波姆制成的基质无油腻感，涂用润滑舒适，特别适宜于治疗脂溢性皮肤病。掌握“凝胶剂”知识点。
41.
两相气雾剂为
参考答案A
解析溶液型气雾剂为两相气雾剂；混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。掌握“气雾剂”知识点。
42.
关于喷雾剂的表述错误的是
参考答案B
解析抛射剂是制备气雾剂所需要的，喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出，选项B的说法有误。掌握“喷雾剂与粉雾剂”知识点。
43.
除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材
参考答案D
解析浸膏剂是指饮片用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而成的制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材2～5g。掌握“常用的浸出制剂”知识点。
44.
下列属于物理化学靶向制剂的是
参考答案A
解析BCD是修饰的脂质体，免疫微球是修饰的微球都属于主动靶向制剂。物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。掌握“靶向制剂”知识点。
45.
不属于脂质体制备方法的是
参考答案A
解析脂质体的制备：脂质体的制备方法很多，常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超声波分散法；④逆相蒸发法；⑤冷冻干燥法。
锅包衣法是微囊的制备方法。掌握“靶向制剂”知识点。
锅包衣法是微囊的制备方法。掌握“靶向制剂”知识点。
46.
固体分散体存在的主要问题是
参考答案A
解析固体分散体的缺点是药物分散状态的稳定性不高，久贮易产生老化现象。掌握“固体分散体的制备技术”知识点。
47.
鼻黏膜给药的局限性主要是
参考答案B
解析鼻腔给药系统：鼻腔给药是多肽和蛋白质类药物在非注射剂型中最有希望的给药途径之一。由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。
鼻腔给药系统当前存在的主要问题是有些分子量大的药物透过性差，生物利用度低，有些药物制剂存在吸收不规则，且产生局部刺激性、对纤毛运动的妨碍以及长期给药所引起的毒性，因而使应用受到限制。随着制剂处方与工艺的改进，这类给药系统的发展前景看好。掌握“生物技术药物制剂”知识点。
鼻腔给药系统当前存在的主要问题是有些分子量大的药物透过性差，生物利用度低，有些药物制剂存在吸收不规则，且产生局部刺激性、对纤毛运动的妨碍以及长期给药所引起的毒性，因而使应用受到限制。随着制剂处方与工艺的改进，这类给药系统的发展前景看好。掌握“生物技术药物制剂”知识点。
48.
维生素C易被氧化是因为结构中含有
参考答案D
解析维生素C分子中含有烯醇基，极易氧化降解，氧化过程较为复杂。掌握“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点。
49.
一般药物的有效期是
参考答案D
解析药物分解10％所需的时间即有效期t0.9。掌握“基本概念”知识点。
50.
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
参考答案A
解析处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。掌握“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点。
51.
医院药事管理的学科基础是
参考答案C
解析医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。掌握“医院药事”知识点。
52.
药师的职责不包括
参考答案A
解析A选项是主管药师的职责，药师应在科主任领导和主任药师、主管药师指导下进行工作。掌握“医院药学部门人员的管理”知识点。
53.
某民营二级医院，拟公开招聘药剂科主任一名，符合任职条件的是
参考答案B
解析药剂科主任具有高级技术职务任职资格。掌握“医院药学部门人员的管理”知识点。
54.
下列不属于临床药学部门的是
参考答案B
解析动物实验室属于药物检验部门。掌握“医院药事管理的组织结构及任务”知识点。
55.
下列不属于处方正文的是
参考答案A
解析住院病例号为处方前记内容，处方正文：以Rp起头，正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中，也可列在前记或后记。掌握“处方概念及组成”知识点。
56.
门诊患者，女，50岁。因睡眠障碍就诊，医师开具药品“阿普唑仑片”，用于改善症状。医师所用处方的颜色为
参考答案D
解析阿普唑仑为第二类精神药品，处方颜色为白色。掌握“处方概念及组成”知识点。
57.
“四查十对”中查药品时，应对
参考答案D
解析四查十对：药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。
58.
流水作业配方法的特点是
参考答案D
解析流水作业配方法：收方和发药由多个人协同完成，1人收方和审查处方，1～2人调配处方、取药，另设1人专门核对和发药。这种方法适用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况。掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。
59.
调剂过程的步骤可分为
参考答案D
解析调剂过程大致可分为六个步骤：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。
60.
规范书写处方时，要求中药饮片处方药物一般应当
参考答案E
解析中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。掌握“处方制度与书写规则”知识点。
61.
负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有
参考答案A
解析《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。掌握“医院配制制剂的质量管理”知识点。
62.
医疗机构临床使用的药品应当
参考答案E
解析医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。掌握“医院配制制剂的质量管理”知识点。
63.
患者女，67岁，从外地到北京某医院看病，医生给她开具了该医院自制的某外用制剂，患者回家使用后自觉效果良好，想再买些，她如何能购买到该药品，下列说法正确的是
参考答案C
解析医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则，所以该患者只能到该医院开具该药品。掌握“医院制剂概述”知识点。
64.
属于麻醉药品的是
参考答案D
解析麻醉药品的管理：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品，常用的有阿片、吗啡、哌替啶、布桂嗪、复方樟脑酊等。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。
65.
麻醉药品注射剂的处方限量为
参考答案A
解析麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。
66.
由药典委员会组织制定并报卫生部备案的药品法定名称是
参考答案C
解析常见的西药名称有三种：通用名、英文名和化学名。通用名称是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称。商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。掌握“药品信息管理”知识点。
67.
我国国家基本药物的遴选原则不包括
参考答案D
解析我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。掌握“药品信息管理”知识点。
68.
药品注册申请不包括
参考答案E
解析药品注册申请包括：申请新药注册；申请已有国家标准的药品注册；申请进口药品注册；药品补充申请注册。掌握“药品信息管理”知识点。
69.
药品集中招标采购的原则是
参考答案A
解析医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理，遵循公平、公开、公正和诚实信用原则。掌握“药品的采购管理”知识点。
70.
医院药品检验室的主要任务
参考答案A
解析医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院制剂的范围综合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60m2，300～500张需80m2，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。掌握“医院药品检验室的任务及其工作程序”知识点。
71.
药品的重要特征是
参考答案D
解析均一性、稳定性是药品的重要特征，有效性和安全性是药品的基本特征。掌握“药品质量特性及其影响因素”知识点。
72.
药品不良反应按其发生机理可分为A、B、C三种类型，其中属于B型不良反应的是
参考答案C
解析药物变态反应和特异质反应属于B型不良反应。掌握“安全用药”知识点。
73.
药品的适当性不包括
参考答案E
解析药品的适当性是指将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合理的治疗目标。掌握“合理用药”知识点。
74.
关于药物警戒叙述不正确的是
参考答案A
解析药物警戒是指对药物应用于人体后不良作用及任何涉及用药问题和意外(包括用药错误、调剂错误和药品质量等)的发现，对因果关系的探讨和对应用安全性的全面分析评价，是发现、评价、认识和预防药物不良作用或其他任何与药物相关问题的科学和活动。掌握“安全用药”知识点。
75.
抗菌药物进行分级管理时可分为
参考答案B
解析抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级以及特殊使用级3级管理。掌握“合理用药”知识点。
76.
某药品的失效期为2017年10月15日，表明本品
参考答案B
解析药品的使用有效期即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2017年10月14日，2017年10月15日起便不得使用。掌握“药品说明书和标签管理规定”知识点。
77.
注射剂药品说明书应当列出
参考答案D
解析《药品说明书和标签管理规定》要求药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。掌握“药品说明书和标签管理规定”知识点。
78.
医疗机构因临床急需进口少量药品
参考答案E
解析《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第三十七条医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。掌握“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点。
第三十七条医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。掌握“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点。
79.
禁止发布广告的药品是
参考答案E
解析根据《药品管理法实施条例》第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。掌握“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点。
80.
发运中药材包装不需注明的是
参考答案A
解析药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。
81.
可以设点并销售批准的非处方药的是
参考答案D
解析《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十八条 交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。掌握“中华人民共和国药品管理法实施条例”知识点。
82.
以下哪项不属于超常处方
参考答案D
解析《医院处方点评管理规范（试行）》第十九条有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1）无适应证用药；
2）无正当理由开具高价药的；
3）无正当理由超说明书用药的；
4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。掌握“处方管理办法”知识点。
1）无适应证用药；
2）无正当理由开具高价药的；
3）无正当理由超说明书用药的；
4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。掌握“处方管理办法”知识点。
83.
静脉用药调配室的温湿度应为
参考答案E
解析《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40%～65%，保持一定量新风的送入。掌握“静脉用药集中配制质量管理规范”知识点。
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40%～65%，保持一定量新风的送入。掌握“静脉用药集中配制质量管理规范”知识点。
84.
为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合
参考答案B
解析为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。
85.
下列为假药的药品是
参考答案B
解析有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
86.
低分子助悬剂
参考答案A
解析掌握“混悬剂”知识点。
87.
润湿剂
参考答案B
解析掌握“混悬剂”知识点。
88.
高分子助悬剂
参考答案C
解析低分子助悬剂：如甘油、糖浆剂等，在外用混悬剂中常加入甘油；阿拉伯胶为高分子助悬剂；最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆等。掌握“混悬剂”知识点。
89.
一次剂量为1～5ml，注射油溶液、混悬液及乳浊液可发挥一定的延效作用
参考答案D
解析肌内注射：注射于肌肉组织中，一次剂量为1～5ml。注射油溶液、混悬液及乳浊液具有一定的延效作用，且乳浊液有一定的淋巴靶向性。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
90.
用于过敏实验或疾病诊断
参考答案E
解析皮内注射：注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
91.
起效最快的注射给药途径
参考答案A
解析静脉注射：注入静脉内，一次剂量自几毫升至几千毫升，且多为水溶液。油溶液和混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞，一般不宜静脉注射。掌握“注射剂（小容量注射剂）”知识点。
92.
粉末直接压片常选用的助流剂是
参考答案C
解析助流剂，在粉体中加入0.5％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。掌握“片剂”知识点。
93.
常用作黏合剂的是
参考答案E
解析黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用的有：淀粉浆（常用浓度为8％～15％）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）等。掌握“片剂”知识点。
94.
可作片剂稀释剂的是
参考答案B
解析稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀粉、糊精、可压性淀粉（亦称为预胶化淀粉）、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐（如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等）糖粉、甘露醇、山梨醇等。掌握“片剂”知识点。
95.
背衬材料
参考答案B
解析掌握“透皮给药制剂”知识点。
96.
压敏胶材料
参考答案A
解析掌握“透皮给药制剂”知识点。
97.
防粘材料
参考答案C
解析压敏胶常用的有：聚异丁烯（PIB）类压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶等。背衬材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。其他可以使用的背衬材料还有PET、高密度PE、聚苯乙烯等。防粘材料常用的防粘材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等高聚物的膜材，有时也使用表面经石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。掌握“透皮给药制剂”知识点。
98.
不得在市场上销售的是
参考答案B
解析医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构配制制剂不得在市场销售。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。
99.
经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
参考答案D
解析新发现和从国外引进的药材经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。
100.
药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
参考答案E
解析城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。掌握“中华人民共和国药品管理法”知识点。