2027年初级药士《相关专业知识》预测试卷一
【代码：101】初级药士
预测试卷
共 100 题
1409 次浏览
更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
不属于脂溶性软膏基质的是
- A.凡士林
- B.羊毛脂
- C.卡波普
- D.蜂蜡
- E.二甲基硅油
2
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
- A.抗菌药物临床应用指导原则
- B.中药饮片炮制规范
- C.不良反应监测报告制度
- D.药品注册管理办法
- E.医疗机构药事管理规定
3
我国药品监督管理工作的主管部门是
- A.国务院卫生行政部门
- B.国务院药品监督管理部门
- C.国家发展与改革部门
- D.国家商务部门
- E.中国药学会
4
做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是
- A.药事管理委员会
- B.质控办
- C.调剂部门
- D.制剂室
- E.临床药学部门
5
渗透泵型片剂控释的基本原理是
- A.药物被水渗透崩解
- B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
- C.药片通过胃肠道挤压将药物释放
- D.药物缓慢从片中溶蚀出来
- E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
6
属油溶液型注射剂的是
- A.氯化钾注射液
- B.葡萄糖注射液
- C.黄体酮注射液
- D.甘露醇注射液
- E.硫酸阿托品注射液
7
流通蒸汽灭菌法的温度为
- A.121℃
- B.115℃
- C.80℃
- D.100℃
- E.180℃
8
下列属于阴离子型表面活性剂的是
- A.司盘80
- B.卵磷脂
- C.吐温80
- D.十二烷基磺酸钠
- E.苯扎溴铵
9
负责摆药、成品输液核对的人员应当具有
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
10
必须具有质量检验机构的药事组织是
- A.药品零售企业
- B.药品零售连锁企业
- C.药品批发企业
- D.药品生产企业
- E.药品零售连锁、批发和生产企业
11
药物非临床安全性评价研究机构应执行
- A.GLP
- B.CCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
12
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任，错误的是
- A.给予警告
- B.责令改正
- C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
- D.有违法所得的，没收违法所得
- E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
13
在固体药物制剂中，具有超级崩解剂之称的是
- A.淀粉
- B.蔗糖
- C.交联羧甲基纤维素钠
- D.糊精
- E.乳糖
14
下列为主动靶向制剂的是
- A.前体药物
- B.动脉栓塞制剂
- C.环糊精包合物制剂
- D.固体分散体制剂
- E.微囊制剂
15
影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括
- A.湿度
- B.温度
- C.光线
- D.空气
- E.辅料
16
处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是
- A.助溶
- B.增溶
- C.调节渗透压
- D.抗氧化
- E.金属离子络合剂
17
延长口服制剂药效的主要途径是
- A.延缓释药
- B.延缓吸收
- C.延缓代谢
- D.延缓排泄
- E.改变化学结构
18
药品经营企业必须
- A.取得《药品经营许可证》
- B.取得GSP证书
- C.取得批准文号
- D.取得营业执照
- E.不能超范围经营
19
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
- A.生产、经营、使用的数量
- B.生产、进货、销售、贮存的流向
- C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
- D.试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
- E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
20
滴丸的非水溶性基质是
- A.PEG6000
- B.液状石蜡
- C.水
- D.氢化植物油
- E.石油醚
21
乳剂由W/O转化成O/W的现象称为
- A.反相
- B.反絮凝
- C.转相
- D.合并
- E.酸败
22
下列关于胶囊剂的叙述，错误的是
- A.可掩盖药物不良嗅味
- B.可发挥缓释或肠溶作用
- C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
- D.液体药物也能制成胶囊剂
- E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度
23
气喘气雾剂中的氟利昂为
- A.抛射剂
- B.增溶剂
- C.助悬剂
- D.抑菌剂
- E.等渗调节剂
24
吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是
- A.增溶
- B.助溶
- C.润湿
- D.乳化
- E.潜溶
25
影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
- A.透皮吸收促进剂
- B.皮肤水合作用
- C.用药部位
- D.表皮损伤
- E.患者年龄
26
关于药物代谢部位的叙述，正确的是
- A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高
- B.肠内细菌代谢只能进行第I相反应
- C.表皮上不能进行任何代谢反应
- D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
- E.肺部代谢酶浓度很高
27
用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是
- A.糖浆
- B.乙醇
- C.HLB值为7～9的表面活性剂
- D.PEG400
- E.水
28
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
- A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
- B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
- C.未经批准生产的
- D.以非药品冒充药品的
- E.被污染的
29
住院药房实行单剂量配发药品的目的是
- A.方便药师调剂
- B.提高药品应用的安全性和经济性
- C.方便医师了解病情
- D.减少药疗差错
- E.提高患者服药主动性
30
下列关于胶囊概念的正确叙述是
- A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
- B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂
- C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
- D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂
- E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂
31
从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是
- A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
- B.工艺条件不易控制
- C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
- D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
- E.发展了耳科、眼科用药新剂型
32
下列为膜剂成膜材料的是
- A.聚乙二醇
- B.聚乙烯醇
- C.聚维酮
- D.微晶纤维素
- E.卡波姆
33
硬胶囊剂内容物所含水分的高限是
- A.12%
- B.10%
- C.9%
- D.8%
- E.6%
34
主要用于片剂的填充剂的是
- A.羧甲基淀粉钠
- B.硬脂酸镁
- C.淀粉
- D.乙基纤维素
- E.交联聚维酮
35
PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指
- A.相对分子质量是500～8800
- B.相对分子质量是8800，醇解度是50%
- C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
- D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%
- E.以上均不正确
36
氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是
- A.增溶
- B.乳化
- C.调节pH
- D.增加疗效
- E.防腐
37
外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
- A.中性
- B.酸性
- C.弱酸性
- D.碱性
- E.弱碱性
38
下列何项是泡腾片的组成
- A.醋酸与醋酸钠
- B.氢氧化钠与碳酸钠
- C.碳酸钠与酒石酸钠
- D.枸橼酸与碳酸氢钠
- E.枸橼酸与醋酸钠
39
研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合
- A.磷酸钙
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.川蜡
- D.羊毛脂
- E.可可豆脂
40
下列哪项不代表气雾剂的特征
- A.药物吸收完全、速率恒定
- B.避免了肝的首关作用
- C.避免与空气和水的接触，稳定性好
- D.能使药物迅速达到作用部位
- E.分布均匀，起效快
41
咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是
- A.助溶剂
- B.调节渗透压
- C.金属离子合剂
- D.表面麻醉剂
- E.潜溶剂
42
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
- A.必须依法按假药处理
- B.可以把库存药品使用完后不能再购进
- C.经过再评价后符合要求可以再使用
- D.不得生产、销售和使用
- E.由企业自行销毁
43
根据《药品管理法实施条例》的规定，"新药"系指
- A.我国标准中未收载过的药品
- B.我国未生产的药品
- C.未曾在中国境内上市销售的药品
- D.我国未申报过的药品
- E.我国未注册过的药品
44
麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及
- A.精神依赖性
- B.生理依赖性
- C.耐受性
- D.耐药性
- E.成瘾性
45
下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内
- A.不良反应
- B.老年用药
- C.禁忌
- D.药物相互作用
- E.药物慎用
46
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
- A.蓝绿色
- B.淡紫色
- C.淡黄色
- D.黄绿色
- E.白色
47
下列论述不符合处方管理要求的是
- A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称
- B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
- C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名
- D.普通药品的名称可以用通用的缩写
- E.特殊管理药品的名称不能用缩写
48
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
- A.分散片
- B.泡腾片
- C.缓释片
- D.颊额片
- E.植入片
49
片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是
- A.微晶纤维素
- B.聚乙二醇
- C.乳糖
- D.硬脂酸镁
- E.滑石粉
50
片剂包衣的目的是
- A.便于口服
- B.便于包装
- C.增加含量
- D.减少粉尘飞扬
- E.防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性
51
下列药品的标签均必须印有规定标识的是
- A.外用药品、贵重药品
- B.外用药品、自费药品
- C.精神药品、贵重药品
- D.精神药品、外用药品
- E.精神药品、自费药品
52
对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是
- A.过滤灭菌法
- B.微波灭菌法
- C.热压灭菌法
- D.流通蒸汽灭菌法
- E.紫外线灭菌法
53
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
54
药品不良反应法定报告主体是
- A.药品生产、经营企业
- B.药品生产、经营企业和医疗机构
- C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
- E.药品生产企业和医疗机构
55
下列有关术语的叙述中错误的是
- A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
- B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
- C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
- D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
- E.制剂的研究过程也称为药剂学
56
用于补充体液、营养及热量的输液是
- A.硫酸庆大霉素注射液
- B.氯化钾注射液
- C.脂肪乳注射液
- D.甘露醇注射液
- E.羟乙基淀粉注射液
57
成人用的肛门栓剂，其形状及大小为
- A.球形，2g
- B.卵形，5g
- C.鱼雷形，2g
- D.鸭嘴形，5g
- E.圆锥形，5g
58
药物在下列剂型中吸收速度最快的是
- A.颗粒剂
- B.溶液剂
- C.胶囊剂
- D.干混悬剂
- E.软膏剂
59
调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是
- A.处方医师重新签字后才能调配
- B.临床药师签字后才能调配
- C.药剂人员修改处方后签字才能调配
- D.药剂科主任签字后才能调配
- E.主任药师签字后才能调配
60
下列哪种情况按假药处理
- A.被污染的
- B.更改生产日期的
- C.未标明有效期的
- D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
- E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
61
主要用于片剂黏合剂的是
- A.淀粉
- B.糖粉
- C.药用碳酸钙
- D.山梨醇
- E.糊精
62
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
- A.淀粉
- B.羧甲基淀粉钠
- C.乳糖
- D.微粉硅胶
- E.微晶纤维素
63
下列全部为片剂中常用的填充剂的是
- A.淀粉，糖粉，微晶纤维素
- B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素
- C.低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精
- D.淀粉，糖粉，交联聚维酮
- E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
64
制备水溶性滴丸时用的冷凝液
- A.水
- B.PEG6000
- C.液状石蜡
- D.硬脂酸
- E.石油醚
65
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
- A.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
- B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
- C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
- D.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂
- E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
66
属于特殊管理药品的是
- A.生化药品、血液制品
- B.戒毒药品、血清
- C.戒毒药品、诊断药品
- D.麻醉药品、放射性药品
- E.戒毒药品、疫苗
67
维生素C注射液处方组成不包括
- A.碳酸氢钠
- B.氯化钠
- C.注射用水
- D.亚硫酸氢钠
- E.依地酸二钠
68
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
- A.100级
- B.10000级
- C.100000级
- D.300000级
- E.>300000级
69
含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材
- A.1g
- B.2g
- C.5g
- D.10g
- E.20g
70
《处方管理办法》的适用范围是
- A.开具、审核处方的相应机构和人员
- B.审核、调剂处方的相应机构和人员
- C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
- D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
71
全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当
- A.由批发企业委托物流机构送货
- B.由医疗机构派专人提取药品
- C.将药品送至医疗机构
- D.由医疗机构自行提货
- E.由批发企业委托快递公司专人投递
72
不可以作注射剂溶剂的是
- A.二甲基乙酰胺
- B.甘油
- C.丙酮
- D.乙醇
- E.注射用水
73
下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误
- A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻
- B.需增加冷冻物上的气压
- C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解
- D.要小心施予热量使升华作用不断进行
- E.能不断除去水蒸气
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
74
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
- A.药品经营企业不得经营
- B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
- C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
- D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
- E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
75
供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
- A.药品经营企业不得经营
- B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
- C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
- D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
- E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
76
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
- A.药品经营企业不得经营
- B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
- C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
- D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
- E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
77
药物代谢是指
- A.药物从给药部位进入体循环
- B.药物在机体内发生化学结构的变化
- C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
- D.药物从血液向组织器官转运
- E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
78
药物排泄是指
- A.药物从给药部位进入体循环
- B.药物在机体内发生化学结构的变化
- C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
- D.药物从血液向组织器官转运
- E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
79
药物消除是指
- A.药物从给药部位进入体循环
- B.药物在机体内发生化学结构的变化
- C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
- D.药物从血液向组织器官转运
- E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
80
药物吸收是指
- A.药物从给药部位进入体循环
- B.药物在机体内发生化学结构的变化
- C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
- D.药物从血液向组织器官转运
- E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
81
药物分布是指
- A.药物从给药部位进入体循环
- B.药物在机体内发生化学结构的变化
- C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
- D.药物从血液向组织器官转运
- E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
82
连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.处方药
- D.非处方药
- E.兴奋剂
83
直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.处方药
- D.非处方药
- E.兴奋剂
84
其他医疗机构药事管理组的组成
- A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
- C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
85
三级医院药事管理委员会的组成
- A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
- C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
86
二级医院药事管理委员会的组成
- A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
- C.由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- D.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
- E.由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
87
适用于不能口服给药的患者是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.微囊
- D.气雾剂
- E.输液剂
88
适用于剂量小的药物是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.微囊
- D.气雾剂
- E.输液剂
89
不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.微囊
- D.气雾剂
- E.输液剂
90
能缓释或控释药物的是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.微囊
- D.气雾剂
- E.输液剂
91
具有速效和定位作用是
- A.口服单层膜剂
- B.栓剂
- C.微囊
- D.气雾剂
- E.输液剂
92
蒸馏水可作为
- A.崩解剂
- B.填充剂
- C.润湿剂
- D.润滑剂
- E.黏合剂
93
羧甲基淀粉钠可作为
- A.崩解剂
- B.填充剂
- C.润湿剂
- D.润滑剂
- E.黏合剂
94
乳糖可作为
- A.崩解剂
- B.填充剂
- C.润湿剂
- D.润滑剂
- E.黏合剂
95
羟丙甲纤维素可作为
- A.崩解剂
- B.填充剂
- C.润湿剂
- D.润滑剂
- E.黏合剂
96
硬脂酸镁可作为
- A.崩解剂
- B.填充剂
- C.润湿剂
- D.润滑剂
- E.黏合剂
97
急诊处方的用量一般不得超过
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
98
处方最长有效期不得超过
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
99
一般处方的用量不得超过
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
100
处方的有效期限一般为
- A.当日
- B.3日
- C.7日
- D.14日
- E.15日
输入阅读码
查看答案与解析需要输入阅读码