2027年初级药士《相关专业知识》预测试卷三
【代码：101】初级药士
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
药物体内代谢的最主要器官是
- A.肾
- B.胆
- C.小肠
- D.肝
- E.脾
2
关于软膏剂基质的选择，正确的是
- A.干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质
- B.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质
- C.主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质
- D.脂溢性皮肤应选择油脂性基质
- E.遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质
3
下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
- A.可以包括注射剂，口服或外用等剂型
- B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的"峰谷"现象
- C.可以减少给药次数
- D.可缩短药物的生物半衰期
- E.有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量
4
对于二甲基亚砜的认识和使用，错误的是
- A.能与乙醇混溶
- B.有较强有促渗透作用
- C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
- D.也可添加于注射剂，以加强吸收
- E.能与水混溶
5
甲酚皂溶液又称
- A.哈特曼液
- B.来苏儿
- C.小苏打液
- D.优琐溶液
- E.新洁尔灭
6
液体制剂的质量要求是
- A.均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
- B.无菌
- C.无热原
- D.应有一定的防腐能力
- E.外用的液体制剂应外观良好，口感适宜
7
加入改善凡士林吸水性的物质是
- A.植物油
- B.聚乙二醇
- C.液状石蜡
- D.羊毛脂
- E.鲸蜡
8
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
- A.三乙醇胺皂
- B.羊毛脂
- C.硬脂酸钙
- D.吐温类
- E.胆固醇
9
对眼膏剂的叙述中不正确的是
- A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
- B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
- C.对眼部无刺激，无细菌污染
- D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
- E.眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)
10
属非均相液体药剂的是
- A.酊剂
- B.醑剂
- C.混悬剂
- D.高分子溶液剂
- E.小分子溶液剂
11
延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
- A.降低分散媒的黏度
- B.减小混悬粒子的粒径
- C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零
- D.增大混悬粒子粒径
- E.增加混悬粒子密度
12
某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的起始日期是
- A.2002年7月1日
- B.2002年7月8日
- C.2002年7月9日
- D.2002年7月10日
- E.2002年8月1日
13
《药品生产质量管理规范》的缩写是
- A.TQM
- B.GSP
- C.GPP
- D.GMP
- E.GAP
14
生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给
- A.药品批准文号
- B.试行批准文号
- C.生产许可证
- D.新药证书
- E.营业执照
15
毒性药品处方的保存年限是
- A.一年
- B.二年
- C.三年
- D.四年
- E.五年
16
不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是
- A.非处方药
- B.处方药
- C.基本药物
- D.外用药
- E.口服药品
17
药品不良反应英文缩写是
- A.GCP
- B.ADR
- C.ADE
- D.OTC
- E.GLP
18
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存
- A.至少一年备查
- B.至少二年备查
- C.至少三年备查
- D.至少四年备查
- E.至少五年备查
19
不是肛门栓剂具有的特点是
- A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
- B.使用方便
- C.适用于对胃有刺激性的药物
- D.合适给药深度可以避免首关效应
- E.可以给不服药的患者给药
20
完整的药品质量概念不包括
- A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
- B.药品生产过程的质量
- C.药品经营过程的质量
- D.药学服务的质量
- E.药品广告的质量
21
某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至
- A.2002年4月4日
- B.2002年4月5日
- C.2002年4月6日
- D.2002年4月30日
- E.2002年5月1日
22
关于医院制剂叙述错误的是
- A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
- B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》
- C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
- D.医院配制制剂必须制剂批准文号
- E.医疗机构的制剂不得发布广告
23
下列属于第一类精神药品的是
- A.可待因
- B.司可巴比妥
- C.咖啡因
- D.异戊巴比妥
- E.艾司唑仑
24
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
- A.擅自动用查封物品的
- B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
- C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
- D.明知是变质的药品还进行销售的
- E.擅自为医疗单位加工制剂的
25
关于酊剂，叙述正确的是
- A.酊剂系指药物用低浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清的液体制剂，也可用浸膏稀释而成
- B.酊剂不可外用
- C.含有毒剧药品(药材)的酊剂，每100ml应相当于原药物20g
- D.酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法
- E.酊剂不可内服
26
《罂粟壳管理暂行规定》中药饮片经营门市部，应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方，零售罂粟壳，处方应当保存
- A.半年备查
- B.一年备查
- C.三年备查
- D.五年备查
- E.十年备查
27
热压灭菌应采用
- A.干热空气
- B.环氧乙烷气体
- C.过热蒸气
- D.饱和蒸气
- E.甲醛蒸气
28
《中国药典》（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为
- A.10min
- B.15min
- C.25min
- D.45min
- E.2h
29
下列药物可以制成软胶囊剂的是
- A.硫酸镁
- B.维生素E
- C.10%氯化钾
- D.0.9%氯化钠
- E.5%葡萄糖水溶液
30
有关膜剂特点的叙述，错误的是
- A.无粉尘飞扬
- B.配伍变化少
- C.重量轻、体积小
- D.工艺较复杂
- E.载药量少
31
肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
- A.增溶
- B.潜溶
- C.润湿
- D.杀菌
- E.助溶
32
考察药物稳定性时高温试验的温度是
- A.37℃
- B.40℃/60℃
- C.55℃
- D.75℃
- E.98℃
33
药品的基本特征是
- A.有效性和稳定性
- B.安全性和稳定性
- C.稳定性和均一性
- D.有效性和均一性
- E.有效性和安全性
34
某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至
- A.2002年5月20日
- B.2002年5月21日
- C.2002年5月22日
- D.2002年5月31日
- E.2002年6月1日
35
不属调剂部门的是
- A.门诊药房
- B.住院药房
- C.中药房
- D.西药房
- E.药库
36
规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.国务院发展与改革部门
- D.国务院商务部门
- E.国务院质量技术监督部门
37
禁止发布广告的药品是
- A.疫苗
- B.抗肿瘤药品
- C.医疗机构配制的制剂
- D.抗生素
- E.诊断药品
38
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
- A.GMP证书
- B.新药生产批准文号
- C.药品生产许可证
- D.药品经营许可证
- E.医院制剂批准文号
39
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该
- A.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
- B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
- C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
- D.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
- E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
40
国家对药学事业的综合管理称为
- A.药学管理
- B.药事管理
- C.药品管理
- D.药品质量管理
- E.药品监督管理
41
下列药物剂型的重要性错误的是
- A.不同剂型可以改变药物的作用速度
- B.剂型改造可使药物具有靶向性
- C.剂型不能改变药物的毒副作用
- D.有些剂型能够影响疗效
- E.不同剂型可以改变药物的作用性质
42
仅供皮肤使用的液体剂型是
- A.混悬剂
- B.糖浆剂
- C.溶液剂
- D.溶胶剂
- E.洗剂
43
片剂常用的黏合剂是
- A.CC
- B.淀粉浆
- C.磷酸钙
- D.玉米朊
- E.硬脂酸镁
44
药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是
- A.软膏剂
- B.甘油剂
- C.糊剂
- D.栓剂
- E.巴布膏剂
45
下列措施不利于提高浸出效率的是
- A.恰当地升高温度
- B.加大浓度差
- C.选择适宜的溶剂
- D.将药材粉碎成细粉
- E.浸出一定的时间
46
医院药学的中心任务是
- A.保证使用药品的质量
- B.保证使用药品的疗效
- C.保证医院药品经济效益
- D.临床药学研究管理
- E.为临床服务，为患者服务
47
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是
- A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）
- B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）
- C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）
- D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（面积）
- E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）
48
《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是
- A.《医疗机构制剂营业执照》
- B.《医疗机构制剂批准文号》
- C.《麻醉药品购用印鉴卡》
- D.《一类精神药品购用印鉴卡》
- E.《二类精神药品购用印鉴卡》
49
特殊管理的药品是指
- A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
- B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
- C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
- E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
50
在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
- A.药品的通用名称
- B.药品规格
- C.生产批准文号
- D.广告批准文号
- E.药品有效期
51
生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须
- A.处以警告，或者并处5万元以下罚款
- B.处以警告，或者并处10万元以下罚款
- C.处以警告，或者并处20万元以下罚款
- D.处以货值5倍罚款
- E.从重给予行政处罚
52
可避免首关效应的剂型是
- A.混悬剂
- B.滴丸
- C.软胶囊
- D.注射剂
- E.片剂
53
按形态对剂型进行的分类法中，不包括以下的
- A.液体剂型
- B.气体剂型
- C.固体剂型
- D.气雾剂型
- E.半固体剂型
54
复方硼酸钠溶液又称为
- A.哈特曼液
- B.优琐溶液
- C.小苏打液
- D.朵贝尔液
- E.新洁尔灭
55
片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是
- A.吸收剂
- B.表面活性剂
- C.填充剂
- D.干燥剂
- E.助流剂
56
不影响药物制剂降解的外界因素是
- A.pH与温度
- B.赋形剂或附加剂的影响
- C.溶剂介电常数及离子强度
- D.水分、氧、金属离子和光线
- E.药物的旋光性
57
以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
- A.微囊
- B.微球
- C.微乳
- D.脂质体
- E.脂肪乳
58
某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为
- A.90%
- B.99%
- C.1%
- D.2.7%
- E.10%
59
有关药物向脑内转运的叙述中错误的是
- A.以被动扩散为主
- B.机体必需物质由载体转运至脑内
- C.油/水分配系数大者易透过血-脑屏障
- D.血-脑屏障维持脑内化学环境
- E.解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度
60
药物制成剂型的主要目的不包括
- A.医疗预防的要求
- B.药物性质的要求
- C.给药途径的要求
- D.应用、保管、运输方便
- E.降低成本
61
反渗透法在药剂学上的应用是
- A.制备纯化水
- B.测量渗透压的大小
- C.制备注射用水
- D.测定表面张力
- E.配制溶液
62
热原组成中致热活性最强的成分是
- A.多肽
- B.氨基酸
- C.内皮素
- D.脂多糖
- E.磷脂
63
可除去热原的方法是
- A.紫外线灭菌法
- B.酸碱法
- C.煮沸灭菌法
- D.滤过除菌法
- E.热压灭菌法
64
注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
- A.溶解
- B.滤过
- C.称量
- D.调节渗透压
- E.灌封
65
下列关于6%羟乙基淀粉的描述不正确的是
- A.过敏率较其他胶体溶液低
- B.主要通过肾排泄
- C.比淀粉的亲水性增加
- D.各种产品的分子量是一样的
- E.属于改良后天然多糖类
66
将青霉素钾制为粉针剂的目的是
- A.制成长效制剂
- B.易于制备
- C.降低成本
- D.防止水解
- E.携带方便
67
含量在20%以上具有防腐作用的是
- A.氨基酸
- B.乙醇
- C.PEG400
- D.葡萄糖
- E.液状石蜡
68
既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
- A.苯扎溴铵
- B.硫酸化蓖麻油
- C.苯甲醇
- D.吐温-80
- E.司盘-60
69
下述途径给药不涉及吸收过程的是
- A.阴道给药
- B.静脉内注射
- C.直肠给药
- D.舌下给药
- E.鼻腔给药
70
用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇
- A.50ml
- B.80ml
- C.90ml
- D.70ml
- E.75ml
71
硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是
- A.产生浑浊沉淀
- B.pH上升
- C.不相溶的两个液层
- D.pH下降
- E.仅仅是浓度降低
72
下列属于药品特殊性的是
- A.作用的两重性
- B.药品有效性
- C.药品安全性
- D.药品稳定性
- E.药品均一性
73
应成立药事管理委员会机构的是
- A.一级以上医院
- B.二级以下医院
- C.二级以上医院
- D.三级以下医院
- E.三级以上医院
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
74
医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会
- A.主任委员
- B.副主任委员
- C.专家委员
- D.执行委员
- E.质量管理委员
75
药学部门负责人任药事管理委员会
- A.主任委员
- B.副主任委员
- C.专家委员
- D.执行委员
- E.质量管理委员
76
普通处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
77
医疗用毒性药品处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
78
第一类精神药品处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
79
第二类精神药品处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
80
麻醉药品处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
81
急诊处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
82
儿科处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
83
医疗机构的麻醉药品和精神药品专册保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.6年
- E.10年
84
药品广告审批机关是
- A.省级药品监督管理部门
- B.省级工商行政管理部门
- C.县级以上工商行政管理部门
- D.县级以上药品监督管理部门
- E.县级以上质量技术监督部门
85
药品广告监督管理机关是
- A.省级药品监督管理部门
- B.省级工商行政管理部门
- C.县级以上工商行政管理部门
- D.县级以上药品监督管理部门
- E.县级以上质量技术监督部门
86
有权吊销药品广告批准文号的是
- A.省级药品监督管理部门
- B.省级工商行政管理部门
- C.县级以上工商行政管理部门
- D.县级以上药品监督管理部门
- E.县级以上质量技术监督部门
87
砒霜是
- A.处方药
- B.非处方药
- C.放射性药品
- D.毒性中药品种
- E.西药毒药品种
88
毛果芸香碱、升汞是
- A.处方药
- B.非处方药
- C.放射性药品
- D.毒性中药品种
- E.西药毒药品种
89
氢溴酸东莨菪碱是
- A.处方药
- B.非处方药
- C.放射性药品
- D.毒性中药品种
- E.西药毒药品种
90
水银是
- A.处方药
- B.非处方药
- C.放射性药品
- D.毒性中药品种
- E.西药毒药品种
91
专柜存放，专账登记，并要每日清点的是
- A.第一类精神药品
- B.精神药品
- C.毒性药品
- D.贵重药品
- E.自费药品
92
其原料药属于医院一级管理的是
- A.第一类精神药品
- B.精神药品
- C.毒性药品
- D.贵重药品
- E.自费药品
93
可用作肠溶衣材料的是
- A.丙烯酸树脂
- B.淀粉浆
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲淀粉钠
- E.乙醇
94
可用作崩解剂的是
- A.丙烯酸树脂
- B.淀粉浆
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲淀粉钠
- E.乙醇
95
可用作润滑剂的是
- A.丙烯酸树脂
- B.淀粉浆
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲淀粉钠
- E.乙醇
96
可用作黏合剂的是
- A.丙烯酸树脂
- B.淀粉浆
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲淀粉钠
- E.乙醇
97
可用作润湿剂的是
- A.丙烯酸树脂
- B.淀粉浆
- C.硬脂酸镁
- D.羧甲淀粉钠
- E.乙醇
98
具有同质多晶的性质
- A.可可豆脂
- B.Poloxamer
- C.甘油明胶
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.聚乙二醇类
99
为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
- A.可可豆脂
- B.Poloxamer
- C.甘油明胶
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.聚乙二醇类
100
多用作阴道栓剂基质
- A.可可豆脂
- B.Poloxamer
- C.甘油明胶
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.聚乙二醇类
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