2026年执业药师《药学专业知识（一）》考前点题卷二
药学专业知识（一）
考前点题
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
- A.缬沙坦
- B.氯沙坦
- C.替米沙坦
- D.坎地沙坦酯
- E.厄贝沙坦
2
可以用于紫外-可见分光光度法鉴别药物的测定参数是
- A.分离度
- B.重复性
- C.灵敏度
- D.拖尾因子
- E.最大吸收波长
3
不消耗能量，顺浓度梯度，在细胞膜载体的帮助下转运的过程是
- A.膜动转运
- B.简单扩散
- C.主动转运
- D.滤过
- E.易化扩散
4
可引起肾小管梗阻的药物是
- A.环孢素
- B.尿酸
- C.青霉素
- D.氨基糖苷类
- E.两性霉素B
5
片剂的临床应用中可以掰开服用的是
- A.分散片
- B.缓释片
- C.控释片
- D.肠溶片
- E.双层糖衣片
6
眼药水中加入甲基纤维素的主要作用是
- A.潜溶
- B.增溶
- C.防腐
- D.增黏
- E.助溶
7
关于表面活性剂作用的说法，错误的是
- A.具有增溶作用
- B.具有乳化作用
- C.具有润湿作用
- D.具有氧化作用
- E.具有去污作用
8
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
- A.MCC
- B.EC
- C.HPMCP
- D.CAP
- E.PEG
9
粒径7μm的被动靶向微球，静脉注射后的靶部位是
- A.骨髓
- B.肝.脾
- C.肺
- D.脑
- E.肾
10
具有
化学骨架的药物属于
化学骨架的药物属于- A.磺酰脲类降糖药
- B.磺胺类抗菌药
- C.β受体激动药
- D.β受体阻断药
- E.喹诺酮类抗菌药
11
关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是
- A.洛伐他汀是天然HMG-CoA还原酶抑制药
- B.洛伐他汀结构中含有内酯环
- C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
- D.3，5-二羟基戊酸与其骨架十氢化萘环间，存在乙基连接链
- E.洛伐他汀具有多个手性中心
12
房室模型中的“房室”划分依据是
- A.以生理解剖部位划分
- B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
- C.以血流速度划分
- D.以药物与组织亲和性划分
- E.以药物进入血液循环系统的速度划分
13
关于微囊技术的说法错误的是
- A.将对光.湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
- B.利用缓.控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
- C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
- D.PLA是生物可降解的高分子囊材
- E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍
14
依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于
- A.对羧基进行成酯的修饰
- B.对羟基进行成酯的修饰
- C.对氨基进行成酰胺的修饰
- D.对酸性基团进行成盐的修饰
- E.对碱性基团进行成盐的修饰
15
组胺H受体阻断药西替利嗪的结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
16
属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是
- A.福美司坦
- B.阿那曲
- C.雷洛昔芬
- D.他莫昔芬
- E.己烯雌酚
17
某些高分子物质，如蛋白质.多肽类等，在体内的跨膜转运方式是
- A.主动转运
- B.被动转运
- C.膜孔转运
- D.促进扩散
- E.膜动转运
18
化学结构为
的药物属于
的药物属于- A.ACE抑制药
- B.血管紧张素Ⅱ受体阻断药
- C.质子泵抑制药
- D.钙离子通道阻滞药
- E.HMG-CoA抑制药
19
阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药只能用于一般轻、中度疼痛，说明
- A.阿片类镇痛药效能高于阿司匹林类解热镇痛药
- B.阿司匹林类解热镇痛药阈剂量小
- C.阿片类的脂溶性好于阿司匹林类解热镇痛药
- D.阿司匹林类解热镇痛药的内在活性高于阿片类镇痛药
- E.阿片类镇痛药与受体亲和力强于阿司匹林类解热镇痛药
20
吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是
- A.2位取代基吸电性强，活性增强
- B.10位多为三个碳原子侧链并与碱性基团相连
- C.侧链末端常用叔胺结构，其中哌嗪结构活性最强
- D.1，3和4位有取代基活性消失
- E.8位取代基对活性影响较大
21
化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
22
结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是
- A.醋酸甲羟孕酮
- B.醋酸甲地孕酮
- C.炔雌醇
- D.炔诺酮
- E.睾酮
23
硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
- A.等渗调节剂
- B.乳化剂
- C.pH调节剂
- D.保湿剂
- E.增稠剂
24
以下不具有靶向性的制剂的是
- A.药物-抗体结合物
- B.纳米囊
- C.微球
- D.环糊精包合物
- E.脂质体
25
在软膏剂基质中常加人羟苯酯类（尼泊金类），其作用为
- A.增稠剂
- B.稳定剂
- C.防腐剂
- D.吸收促进剂
- E.乳化剂
26
贴剂不同于软膏剂的一项质量要求是
- A.外观
- B.含量
- C.释放度
- D.黏附力
- E.刺激性
27
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
- A.K，Vm
- B.Km，V
- C.K，V
- D.K，Cl
- E.Km，Vm
其中Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率；Km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为k的一半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的两个最重要药物动力学参数。故本题答案应选E。
28
胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、 N-氧化代谢、脱氨氧化代谢，例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点，叙述错误的是
- A.烷基体积越大，越容易发生
- B.叔胺发生脱烷基代谢时，脱去第1个烷基容易，脱第2个烷基则相对困难
- C.脱烷基代谢需要在体内酶的催化作用下完成
- D.利多卡因含有二乙基的叔胺结构
- E.脱烷基代谢属于生物转化反应
29
关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是
- A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
- B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
- C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
- D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
- E.需要产生缓释作用时
30
单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
- A.50％
- B.75％
- C.88％
- D.90％
- E.95％
31
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
- A.十二烷基硫酸钠
- B.聚山梨酯
- C.十二烷基苯磺酸钠
- D.泊洛沙姆
- E.苯扎溴铵
32
下列哪种方法不能增加药物溶解度
- A.加入助溶剂
- B.加入非离子型表面活性剂
- C.制成盐类
- D.加入潜溶剂
- E.加入助悬剂
33
胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
- A.作用于受体
- B.影响酶的活性
- C.影响细胞离子通道
- D.干扰核酸代谢
- E.补充体内物质
34
下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（ ）
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型可降低药物的稳定性
- C.剂型能改变药物的作用速度
- D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
- E.剂型可产生靶向作用
35
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
- A.疏水键和氢键
- B.电荷转移复合物
- C.偶极相互作用力
- D.共价键
- E.范德华力和静电引力
36
属于酪氨酸激酶受体的是
- A.5-HT受体
- B.胰岛素受体
- C.维生素A受体
- D.γ-氨基丁酸受体
- E.甲状腺激素受体
37
同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
- A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
- B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应
- C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
- D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应
- E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应
38
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
- A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
- B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成
- C.阻断前列环素（PGL2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成
- D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGl2）的生成
- E.阻断前列环素（PGl2）的生成，同时抑制血栓素（TXA2）的生成
39
氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是【处方】氟比洛芬酯 10g精制大豆油 100g蛋黄卵磷脂 10g二油酰基磷脂酰丝氨酸 0.1 g甘氨酸 25g pH调节剂 适量注射用水 加至1000ml
- A.等渗调节剂
- B.乳化剂
- C.pH调节剂
- D.保湿剂
- E.稳定剂
40
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
- A.如果注射剂规格为“1mL:10mg”，是指每支装药量为1mL，含有主药10mg
- B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g
- C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
- D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
- E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是
- A.泡腾颗粒
- B.可溶颗粒
- C.混悬颗粒
- D.控释颗粒
- E.肠溶颗粒
42
含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是
- A.泡腾颗粒
- B.可溶颗粒
- C.混悬颗粒
- D.控释颗粒
- E.肠溶颗粒
43
难溶性固体药物宜制成
- A.泡腾颗粒
- B.可溶颗粒
- C.混悬颗粒
- D.控释颗粒
- E.肠溶颗粒
44
能够恒速释放药物的颗粒剂是
- A.泡腾颗粒
- B.可溶颗粒
- C.混悬颗粒
- D.控释颗粒
- E.肠溶颗粒
45
结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
46
结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
47
结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
48
结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
49
结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
50
分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进步加强和持久，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
51
为不含咪唑环的A受体阻断药，为非前体药，尤其适用于ACE抑制药不耐受的病入，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
52
为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
53
分子中含有苯并咪唑结构，不含四氮唑基的AⅡ受体阻断药，分子中的酸性基团为羧酸基的AⅡ受体阻断药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
54
分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
55
腔道给药栓剂属于
- A.按作用时间分类
- B.按给药途径分类
- C.按制法分类
- D.按分散系统分类
- E.按形态分类
56
无菌制剂属于
- A.按作用时间分类
- B.按给药途径分类
- C.按制法分类
- D.按分散系统分类
- E.按形态分类
57
将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是
- A.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
- B.较强亲核性，可与α、B一不饱和羰基化合物生成不溶性盐，用作解毒药
- C.成为前药，既增加药物口服生物利用度，又降低胃肠道刺激性
- D.水溶性大，不易透过生物膜和血一脑屏障，口服吸收差，也无中枢作用
- E.可增加空间位胆，从而提高药物稳定性
58
将依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，药物的性质变化是
- A.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
- B.较强亲核性，可与α、B一不饱和羰基化合物生成不溶性盐，用作解毒药
- C.成为前药，既增加药物口服生物利用度，又降低胃肠道刺激性
- D.水溶性大，不易透过生物膜和血一脑屏障，口服吸收差，也无中枢作用
- E.可增加空间位胆，从而提高药物稳定性
59
螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10~12倍是因为
- A.无定型较稳定型溶解度高
- B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
- C.制成盐可增加药物的溶解度
- D.固体分散体增加药物的溶解度
- E.微粉化使溶解度增加
60
降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
- A.无定型较稳定型溶解度高
- B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
- C.制成盐可增加药物的溶解度
- D.固体分散体增加药物的溶解度
- E.微粉化使溶解度增加
61
降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
- A.无定型较稳定型溶解度高
- B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
- C.制成盐可增加药物的溶解度
- D.固体分散体增加药物的溶解度
- E.微粉化使溶解度增加
62
灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍
- A.无定型较稳定型溶解度高
- B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
- C.制成盐可增加药物的溶解度
- D.固体分散体增加药物的溶解度
- E.微粉化使溶解度增加
63
氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
- A.无定型较稳定型溶解度高
- B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
- C.制成盐可增加药物的溶解度
- D.固体分散体增加药物的溶解度
- E.微粉化使溶解度增加
64
属于胞嘧啶衍生物的抗代谢抗肿瘤药是
- A.氛尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.巯嘌呤
- D.甲氨蝶呤
- E.硫鸟嘌呤
65
抑制二氢叶酸还原酶，属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是
- A.氛尿嘧啶
- B.阿糖胞苷
- C.巯嘌呤
- D.甲氨蝶呤
- E.硫鸟嘌呤
66
维生素C注射液属于
- A.混悬型注射剂
- B.溶液型注射剂
- C.溶胶型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
67
静脉注射脂肪乳属于
- A.混悬型注射剂
- B.溶液型注射剂
- C.溶胶型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
68
罗替戈汀长效水性注射剂属于
- A.混悬型注射剂
- B.溶液型注射剂
- C.溶胶型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
69
氢氧化铝凝胶属于
- A.混悬型注射剂
- B.溶液型注射剂
- C.溶胶型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
70
注射用辅酶A属于
- A.混悬型注射剂
- B.溶液型注射剂
- C.溶胶型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.注射用无菌粉末
71
胰腺疾病导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全属于何种因素
- A.年龄
- B.药物因素
- C.给药方法
- D.性别
- E.用药者的病理状况
72
孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素
- A.年龄
- B.药物因素
- C.给药方法
- D.性别
- E.用药者的病理状况
73
儿童和老人慎用影响水.盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素
- A.年龄
- B.药物因素
- C.给药方法
- D.性别
- E.用药者的病理状况
74
肝肾功能不全时，导致药物半衰期延长，血药浓度提高甚至中毒属于何种因素
- A.年龄
- B.药物因素
- C.给药方法
- D.性别
- E.用药者的病理状况
75
属于全合成单环β-内酰胺类抗生素，结构中的强吸电子磺酸基团更有利于β-内酰胺环打开，产生药效，同时2位a-甲基可以增加药物对β内酰胺酶的稳定性，该药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
76
结构中的B-内酰胺环与二氢吡咯环并合，因亚甲基取代了S原子，加之环内双键的存在使得该药物的二氢吡咯环成为一个平面结构，对大多数B-内酰胺酶高度稳定，该药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
77
将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构，口服吸收迅速，在体内非特定酶的作用下水解，释放出氨苄西林和舒巴坦，属于前药的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
78
具有1，2，3-三氮唑取代基的青霉烷砜类药物，容易接受β-内酰胺酶中的亲核基团，进行不可逆的烷化，使β内酰胺酶彻底失活，属于“自杀性”的不可逆B-内酰胺酶抑制剂的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
79
以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
- A.乙基纤维素
- B.蜂蜡
- C.微晶纤维素
- D.羟丙甲纤维素
- E.硬脂酸镁
80
以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
- A.乙基纤维素
- B.蜂蜡
- C.微晶纤维素
- D.羟丙甲纤维素
- E.硬脂酸镁
81
以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是
- A.乙基纤维素
- B.蜂蜡
- C.微晶纤维素
- D.羟丙甲纤维素
- E.硬脂酸镁
82
生理性拮抗指
- A.两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体
- B.一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低
- C.一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低
- D.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用完全消失
- E.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用小于单用时的作用
83
生化性拮抗指
- A.两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体
- B.一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低
- C.一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低
- D.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用完全消失
- E.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用小于单用时的作用
84
化学性拮抗指
- A.两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体
- B.一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低
- C.一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低
- D.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用完全消失
- E.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用小于单用时的作用
85
抵消作用指
- A.两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体
- B.一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低
- C.一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低
- D.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用完全消失
- E.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用小于单用时的作用
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml
86
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
- A.相对生物利用度为55%
- B.绝对生物利用度为55%
- C.相对生物利用度为90%
- D.绝对生物利用度为90%
- E.绝对生物利用度为50%
87
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星
- A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
- B.药物光毒性减少
- C.口服生物利用度增加
- D.减少副作用
- E.水溶性增加，更易制成注射液
长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
88
上述临床实例中所发生的不良反应属于
- A.副作用
- B.毒性作用
- C.继发性反应
- D.变态反应
- E.特异质反应
89
“药品不良反应”的正确概念是
- A.因使用药品导致患者死亡
- B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
- C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
- D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
- E.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
辛伐他汀口腔崩解片
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2.4g
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2.4g
90
处方中起崩解剂作用的是
- A.微晶纤维素
- B.乳糖
- C.甘露醇
- D.交联聚维酮
- E.微粉硅胶
91
可以作抗氧剂的是
- A.甘露醇
- B.硬脂酸镁
- C.橘子香精
- D.2，6-二叔丁基对甲酚
- E.阿司帕坦
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
92
四种利尿药中效价强度最大的是
- A.环戊噻嗪
- B.氢氯塞嗪
- C.呋塞米
- D.氯噻嗪
- E.无法比较
93
四种利尿药中效价强度最小的是
- A.环戊噻嗪
- B.氢氯噻嗪
- C.呋塞米
- D.氯噻嗪
- E.无法比较
94
四种利尿药中效能最大的是
- A.环戊噻嗪
- B.氢氯噻嗪
- C.呋塞米
- D.氯噻嗪
- E.无法比较
95
四种利尿药中效价强度按从大到小排序正确的为
- A.环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氧噻嗪
- B.氢氯噻嗪>环戊噻嗪>呋塞米>氯噻嗪
- C.呋塞米>环戊噻嗪>氢氯噻嗪>氯噻嗪
- D.氯噻嗪>呋塞米>环戊塞嗪>氫氯噻嗪
- E.环戊噻嗪>氯噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米
四、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
96
关于药品名的说法，正确的是
- A.每个企业生产的药品都有自己注册的药品通用名
- B.药典中使用的药品名称是商品名
- C.《中国药品通用名称》是中国药品命名的依据
- D.每个化学药物的化学名即为其通用名
- E.一个药物可以有多个商品名
97
下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是
- A.在混悬剂中加入适量电解质可使-电位适当降低，称为絮凝剂
- B.
电位在20-25mV时混悬剂恰好产生絮凝作用 - C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
- D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
- E.枸橼酸盐、酒石酸盐可做絮凝剂使用
98
通过天然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有
- A.炔雌醇
- B.他莫昔芬
- C.尼尔雌醇
- D.戊酸雌二醇
- E.苯甲酸雌二醇
99
苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括
- A.1，2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应，引起药物失活
- B.4，5位双键还原后活性降低，该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效
- C.A环被其他杂环置换，活性消失
- D.B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团
- E.C环的苯环2位引入体积小的吸电子基团可使活性增强
100
布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，其化学结构中有一个手性碳原子。下列选项中描述正确的有
- A.R-异构体和S-异构体的药理作用相同
- B.R-异构体的抗炎作用强于S-异构体
- C.S-异构体的抗炎作用强于R-异构体
- D.在体内R一异构体可转变成S一异构体
- E.在体内S-异构体可转变成R-异构体
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