2026年执业药师《药学专业知识（一）》考前点题卷二
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1.
结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
参考答案C
解析本题考查的是替米沙坦的结构特征。其分子内不含有四氮唑环，含有两个苯并咪唑结构，四唑结构由羧基取代，仍然保持酸性。
2.
可以用于紫外-可见分光光度法鉴别药物的测定参数是
参考答案E
解析物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。紫外-可见分光光度法鉴别药物方法如下。①通过特定波长范围内供试品的光谱与对照品的光谱(或对照光谱)比较。②通过确定最大吸收波长(λmux)，或同时确定最大与最小吸收波长(λ)。③通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度(A)。④通过测量特定波长处的吸收系数(E1)。⑤通过测量两个特定波长处的吸光度比值鉴别药物。其余选项属于高效液相色谱法的系统适用性试验的测定参数。
3.
不消耗能量，顺浓度梯度，在细胞膜载体的帮助下转运的过程是
参考答案E
解析易化扩散的特点就是不消耗能量，顺浓度梯度，且需要细胞膜载体协助。膜动转运与载体无关；简单扩散无载体；主动转运消耗能量；滤过主要与压力差有关。答案：E
4.
可引起肾小管梗阻的药物是
参考答案B
解析尿酸或草酸盐能引起急性肾衰竭，常发生于细胞毒药物治疗的淋巴瘤、白血病或实体瘤的患者，肿瘤组织的快速溶解形成大量尿酸，尿酸盐沉淀后阻塞肾小管。
5.
片剂的临床应用中可以掰开服用的是
参考答案A
解析分散片在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可掰开或咀嚼服用；而缓释片、控释片、肠溶片、双层糖衣片都有特殊结构或作用机制，掰开服用会破坏其特性，影响药效或损伤胃肠道。答案：A
6.
眼药水中加入甲基纤维素的主要作用是
参考答案D
解析甲基纤维素可增加溶液的黏度，在眼药水中加入主要起增黏作用，延长药物在眼部的停留时间，提高药效。答案：D
7.
关于表面活性剂作用的说法，错误的是
参考答案D
解析表面活性剂常见作用有增溶（可增大难溶性药物溶解度）、乳化（使互不相溶的液体混合成稳定乳剂）、润湿（改变接触角，使液体在固体表面铺展）、去污（去除污垢）。而氧化作用并非表面活性剂的特性作用。答案：D
8.
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
参考答案E
解析制备灰黄霉素滴丸，应选水溶性基质。PEG（聚乙二醇）是水溶性基质 。而MCC（微晶纤维素）、EC（乙基纤维素）、HPMCP（羟丙甲纤维素酞酸酯）、CAP（醋酸纤维素酞酸酯）都不是水溶性滴丸基质。答案：E
9.
粒径7μm的被动靶向微球，静脉注射后的靶部位是
参考答案C
解析本题考查的是微球的特点。微球的特点有缓释性.靶向性和降低毒副作用。其中靶向性是静脉注射的微球，粒径小于1.4μm者全部通过肺循环，7~14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝.脾停留。
10.
具有
化学骨架的药物属于
化学骨架的药物属于参考答案D
11.
关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是
参考答案D
解析3，5-二羟基戊酸与其骨架六氢化萘环间，存在乙基连接链
12.
房室模型中的“房室”划分依据是
参考答案B
解析由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。
13.
关于微囊技术的说法错误的是
参考答案C
解析药物微囊化的特点：1）提高药物的稳定性，易水解药物制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线.湿度和氧的影响，防止药物的分解，提高药物的化学稳定性。2）掩盖药物的不良臭味。3）防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性。4）控制药物的释放，用缓释.控释微囊化材料将药物制成微囊后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的。5）使液态药物固态化，便于制剂的生产.贮存和使用，如油类.香料和脂溶性维生素。6）减少药物的配伍变化，分别包囊后可以避免配伍变化。7）使药物浓集于靶区。合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。其中聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子。
14.
依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于
参考答案A
解析本题考查的是依那普利的结构特征及代谢。依那普利拉属于双羧基药物，依那普利主要是针对其羧基进行的修饰。
15.
组胺H受体阻断药西替利嗪的结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案A
16.
属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是
参考答案D
解析他莫昔芬是选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌 。答案：D
17.
某些高分子物质，如蛋白质.多肽类等，在体内的跨膜转运方式是
参考答案E
解析本题考查药物的转运方式。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。
18.
化学结构为
的药物属于
的药物属于参考答案B
解析本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药的结构特征。多数该类药物主要由联苯、咪唑和四氮唑构成。其中联苯是必不可少的部分。
19.
阿片类镇痛药能解除剧痛，而阿司匹林类解热镇痛药只能用于一般轻、中度疼痛，说明
参考答案A
解析效能是指药物所能产生的最大效应。阿片类镇痛药能解除剧痛，阿司匹林类只能用于轻、中度疼痛，说明阿片类镇痛药能达到的最大效应更高，即效能高于阿司匹林类解热镇痛药。答案：A
20.
吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是
参考答案E
21.
化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案C
22.
结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是
参考答案C
解析选项中只有炔雌醇结构中有17α位乙炔基且属于雌激素类药物。醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮属于孕激素；炔诺酮是孕激素；睾酮是雄激素。答案：C
23.
硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
参考答案A
24.
以下不具有靶向性的制剂的是
参考答案D
解析靶向制剂包括脂质体、微球、纳米囊、药物 - 抗体结合物等。环糊精包合物主要是用于增加药物溶解度、稳定性等，不具备靶向性。答案：D
25.
在软膏剂基质中常加人羟苯酯类（尼泊金类），其作用为
参考答案C
解析羟苯酯类（尼泊金类）是常用的防腐剂，能抑制微生物生长，保证软膏剂质量。答案：C
26.
贴剂不同于软膏剂的一项质量要求是
参考答案D
解析贴剂是通过黏附力附着于皮肤并缓慢释放药物，对黏附力有特定要求，而软膏剂一般无此特殊要求。释放度虽也是贴剂重要指标，但软膏剂基本不涉及黏附力相关质量要求。其他外观、含量、刺激性是两者都有的质量考量方面。答案：D
27.
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
参考答案E
解析本题考查非线性药物动力学方程。非线性药物动力学的米氏方程为：
其中Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率；Km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为k的一半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的两个最重要药物动力学参数。故本题答案应选E。
其中Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率；Km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为k的一半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的两个最重要药物动力学参数。故本题答案应选E。
28.
胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、 N-氧化代谢、脱氨氧化代谢，例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点，叙述错误的是
参考答案A
解析取代基的体积越小，越容易脱去
29.
关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是
参考答案D
解析毒剧药或剂量小的药物，由于其安全性要求高，制成混悬剂难以保证剂量准确和均匀分散，一般不宜制成混悬剂。而A、B、C、E选项表述的情况都适合制成混悬剂。答案：D
30.
单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
参考答案C
解析根据公式：n=-3.32lg（1-fss）求得fss=88%
31.
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是
参考答案E
解析阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌.防腐作用，但与的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤.黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵.苯扎溴铵。苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）.苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）具有杀菌.渗透.清洁.乳化等作用。其中新洁尔灭水溶液的杀菌力很强，穿透性强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。
32.
下列哪种方法不能增加药物溶解度
参考答案E
解析助悬剂主要是用于增加混悬剂中分散介质的黏度、降低微粒沉降速度等，与增加药物溶解度无关。而加入助溶剂、非离子型表面活性剂（增溶作用）、制成盐类（改变药物存在形式）、加入潜溶剂都可增加药物溶解度。答案：E
33.
胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
参考答案A
解析此题考查药物的作用机制与受体，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体.酶.离子通道.核酸.免疫系统.基因等。胰岛素激活胰岛素受体属于药物作用于受体发挥药理作用。补充胰岛素治疗糖尿病属于补充体内物质，这两种需要区分开。
34.
下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（ ）
参考答案B
解析药物剂型的重要性：（1）可改变药物的作用性质；（2）可调节药物的作用速度；（3）可降低（或消除）药物的不良反应；（4）可产生靶向作用；（5）可提高药物的稳定性；（6）可影响疗效。
35.
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
参考答案D
解析此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键.氢键.离子偶极.偶极-偶极.范德华力.电荷转移复合物和疏水作用等。
36.
属于酪氨酸激酶受体的是
参考答案B
解析胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。5 - HT受体属于G蛋白偶联受体；维生素A受体为核受体；γ - 氨基丁酸受体属于离子通道型受体；甲状腺激素受体为核受体。答案：B
37.
同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
参考答案C
解析部分激动药有较弱的内在活性，单独用时能产生较弱效应，与完全激动药合用时，若部分激动药浓度低，可被完全激动药激动产生更大效应；若部分激动药浓度高，因占据受体而拮抗完全激动药的部分效应。在两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应。答案：C
38.
选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是
参考答案C
解析选择性COX - 2抑制剂罗非昔布阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成，打破了两者平衡，从而增加心血管不良反应风险。答案：C
39.
氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是【处方】氟比洛芬酯 10g精制大豆油 100g蛋黄卵磷脂 10g二油酰基磷脂酰丝氨酸 0.1 g甘氨酸 25g pH调节剂 适量注射用水 加至1000ml
参考答案A
解析甘氨酸属于等渗调节剂
40.
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
参考答案E
解析遮光系指用不透光的容器 包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气或水分的侵入并防止污染；阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃;冷处系指贮藏处温度为2℃~10℃;常温系指温度为10℃~30℃。
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41.
在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是
参考答案E
解析肠溶颗粒在胃等酸性环境中基本不释放药物，在肠道中释放，所以答案是E。答案：E
42.
含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是
参考答案A
解析泡腾颗粒是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水产生二氧化碳气体而呈泡腾状的颗粒剂。所以含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是泡腾颗粒。答案：A
43.
难溶性固体药物宜制成
参考答案C
解析难溶性固体药物要制成颗粒，为了便于分散和服用等，常制成混悬颗粒，利用助悬剂等使药物均匀分散。答案：C
44.
能够恒速释放药物的颗粒剂是
参考答案D
解析控释颗粒系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。答案：D。
45.
结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案B
46.
结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案C
47.
结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案D
48.
结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案A
49.
结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案E
50.
分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进步加强和持久，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案D
51.
为不含咪唑环的A受体阻断药，为非前体药，尤其适用于ACE抑制药不耐受的病入，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案A
52.
为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案C
解析此题考查厄贝沙坦的化学结构
53.
分子中含有苯并咪唑结构，不含四氮唑基的AⅡ受体阻断药，分子中的酸性基团为羧酸基的AⅡ受体阻断药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案B
54.
分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案E
55.
腔道给药栓剂属于
参考答案B
解析腔道给药栓剂是按照给药途径进行分类的，通过腔道给药发挥作用。答案：B
56.
无菌制剂属于
参考答案C
57.
将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是
参考答案D
解析东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱，季铵离子极性大，水溶性大，不易透过生物膜和血 - 脑屏障，口服吸收差，无中枢作用。答案：D
58.
将依那普利拉的羧酸酯化后得到依那普利，药物的性质变化是
参考答案C
解析依那普利拉羧酸酯化变成依那普利，酯化后成为前药，改善了亲脂性，增加口服生物利用度，同时降低胃肠道刺激性。答案：C
59.
螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10~12倍是因为
参考答案E
解析螺内酯气流粉碎后吸收量增加，是因为微粉化使药物粒径减小，比表面积增大，溶解度增加，对应E选项。答案：E
60.
降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
参考答案A
解析一般来说，无定型药物溶解时不需要克服晶格能，所以比稳定型溶解度高，生物利用度也相对较高。晶型Ⅲ生物利用度最高可能就是因为它类似无定型这种相对不稳定、溶解度高的状态。其他选项中，B选项关于水合物等溶解度顺序表述并非普遍适用于所有药物；C选项制成盐增加溶解度，但题干未提及尼群地平制成盐；D选项固体分散体题干未表明尼群地平制成了固体分散体；E选项微粉化题干未提及尼群地平进行了微粉化。答案：A
61.
降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快
参考答案C
解析题干提到甲苯磺丁脲的钠盐溶解度大显效快，说明制成盐可增加药物溶解度从而影响疗效，这与选项C表述相符。答案：C
62.
灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍
参考答案D
解析该题主要考查影响药物溶解度的因素及相关实例。选项A，无定型比稳定型溶解度高，正确；选项B，溶解度顺序一般是水合物＜无水物＜有机溶剂化物，正确；选项C，制成盐可增加药物溶解度，正确；选项D，固体分散体可增加药物溶解度，正确；选项E，微粉化可增加溶解度，正确。题目中灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮制成固体分散体，溶出速度大幅提高，体现了固体分散体增加药物溶解度这一特点。答案：D
63.
氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
参考答案B
解析题目提到氨苄西林体内无水物血药浓度比水合物高，说明无水物溶解度比水合物高，符合以水合物＜无水物＜有机溶剂化物的顺序溶解度增加这一规律。答案：B
64.
属于胞嘧啶衍生物的抗代谢抗肿瘤药是
参考答案B
解析抗代谢抗肿瘤药中，阿糖胞苷属于胞嘧啶衍生物。氛尿嘧啶是尿嘧啶衍生物；巯嘌呤、硫鸟嘌呤分别是嘌呤、鸟嘌呤相关衍生物；甲氨蝶呤主要影响叶酸代谢。答案：B
65.
抑制二氢叶酸还原酶，属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是
参考答案D
解析甲氨蝶呤能抑制二氢叶酸还原酶，属于叶酸类抗代谢抗肿瘤药，而氛尿嘧啶是嘧啶类抗代谢药，阿糖胞苷作用于DNA多聚酶，巯嘌呤和硫鸟嘌呤是嘌呤类抗代谢药。答案：D
66.
维生素C注射液属于
参考答案B
解析维生素C易溶于水，维生素C注射液是将维生素C溶解在适宜溶剂中制成的，属于溶液型注射剂。答案：B。
67.
静脉注射脂肪乳属于
参考答案D
解析静脉注射脂肪乳是水包油型乳剂，属于乳剂型注射剂。答案：D
68.
罗替戈汀长效水性注射剂属于
参考答案A
69.
氢氧化铝凝胶属于
参考答案C
解析氢氧化铝凝胶是一种胶体溶液，属于溶胶型注射剂。答案：C
70.
注射用辅酶A属于
参考答案E
解析注射用辅酶A是将辅酶A制成无菌粉末，临用前加适量注射用水溶解后使用，所以属于注射用无菌粉末。答案：E
71.
胰腺疾病导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全属于何种因素
参考答案E
解析病理状态:小肠或胰腺疾病或心力衰竭等导致小肠黏膜水肿时可导致药物吸收不完全。
72.
孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素
参考答案B
解析孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失。
73.
儿童和老人慎用影响水.盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素
参考答案A
解析年龄婴幼儿，尤其是新生儿与早产儿，机体各器官功能都处在发育时期，各种生理功能尚未充分发育，对药物反应敏感性较高。比如，新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力尚未发育，应用氯霉素可导致灰婴综合征。
74.
肝肾功能不全时，导致药物半衰期延长，血药浓度提高甚至中毒属于何种因素
参考答案E
解析病理状态：肝肾功能不全时，可影响在肝转化及肾排泄药物的清除率，导致药物半衰期延长，血药浓度提高甚至中毒。
75.
属于全合成单环β-内酰胺类抗生素，结构中的强吸电子磺酸基团更有利于β-内酰胺环打开，产生药效，同时2位a-甲基可以增加药物对β内酰胺酶的稳定性，该药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案E
76.
结构中的B-内酰胺环与二氢吡咯环并合，因亚甲基取代了S原子，加之环内双键的存在使得该药物的二氢吡咯环成为一个平面结构，对大多数B-内酰胺酶高度稳定，该药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案C
77.
将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构，口服吸收迅速，在体内非特定酶的作用下水解，释放出氨苄西林和舒巴坦，属于前药的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案D
78.
具有1，2，3-三氮唑取代基的青霉烷砜类药物，容易接受β-内酰胺酶中的亲核基团，进行不可逆的烷化，使β内酰胺酶彻底失活，属于“自杀性”的不可逆B-内酰胺酶抑制剂的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
参考答案A
79.
以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是
参考答案A
解析此题考查口服固体制剂的释放调节剂。口服片剂中的释放调节剂用于控制口服缓控释制剂中的药物的释放速度和程度，以确保药物以一定速度输送到病患部位并在组织中或体液中维持一定浓度，获得预期疗效，减小毒副作用。常用的释放调节剂主要分为骨架型.包衣膜型缓控释放高分子和增稠剂等。（1）亲水性凝胶骨架材料:遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放，常用的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）.甲基纤维素（MC）.羟丙基甲基纤维素（HPMC）.聚维酮（PVP）.卡波姆.海藻酸盐.脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）不溶性骨架材料:指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）.乙基纤维素（EC）.聚乙烯.无毒聚氯乙烯.乙烯-醋酸乙烯共聚物.硅橡胶等。（3）生物溶蚀性骨架材料:常用的有动物脂肪.蜂蜡.巴西棕榈蜡.氢化植物油.硬脂醇.单硬脂酸甘油酯等，可延滞水溶性药物的溶解.释放过程。
80.
以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是
参考答案D
解析此题考查口服固体制剂的释放调节剂。口服片剂中的释放调节剂用于控制口服缓控释制剂中的药物的释放速度和程度，以确保药物以一定速度输送到病患部位并在组织中或体液中维持一定浓度，获得预期疗效，减小毒副作用。常用的释放调节剂主要分为骨架型.包衣膜型缓控释放高分子和增稠剂等。（1）亲水性凝胶骨架材料:遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放，常用的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）.甲基纤维素（MC）.羟丙基甲基纤维素（HPMC）.聚维酮（PVP）.卡波姆.海藻酸盐.脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）不溶性骨架材料:指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）.乙基纤维素（EC）.聚乙烯.无毒聚氯乙烯.乙烯-醋酸乙烯共聚物.硅橡胶等。（3）生物溶蚀性骨架材料:常用的有动物脂肪.蜂蜡.巴西棕榈蜡.氢化植物油.硬脂醇.单硬脂酸甘油酯等，可延滞水溶性药物的溶解.释放过程。
81.
以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是
参考答案B
解析此题考查口服固体制剂的释放调节剂。口服片剂中的释放调节剂用于控制口服缓控释制剂中的药物的释放速度和程度，以确保药物以一定速度输送到病患部位并在组织中或体液中维持一定浓度，获得预期疗效，减小毒副作用。常用的释放调节剂主要分为骨架型.包衣膜型缓控释放高分子和增稠剂等。（1）亲水性凝胶骨架材料:遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放，常用的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）.甲基纤维素（MC）.羟丙基甲基纤维素（HPMC）.聚维酮（PVP）.卡波姆.海藻酸盐.脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）不溶性骨架材料:指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）.乙基纤维素（EC）.聚乙烯.无毒聚氯乙烯.乙烯-醋酸乙烯共聚物.硅橡胶等。（3）生物溶蚀性骨架材料:常用的有动物脂肪.蜂蜡.巴西棕榈蜡.氢化植物油.硬脂醇.单硬脂酸甘油酯等，可延滞水溶性药物的溶解.释放过程。
82.
生理性拮抗指
参考答案A
解析生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。答案：A
83.
生化性拮抗指
参考答案B
解析生化性拮抗是指一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低。答案：B
84.
化学性拮抗指
参考答案C
解析化学性拮抗是指一个药物通过诱导化学反应形成合用药物的无活性复合物而使另外一个药物的药效降低。答案：C
85.
抵消作用指
参考答案D
解析抵消作用是指两种药物合用时，一种药物的作用被另一种药物完全抵消，从而使两药合用的总效应等于零。这种情况通常发生在一个药物与特异性受体结合后，阻止了另一个激动药与该受体结合，导致两药合用时的作用完全消失。选项分析：A. 描述的是生理性拮抗。B. 描述的是生化性拮抗。C. 描述的是化学性拮抗。D. 正确描述了抵消作用。E. 描述的是相减作用。所以，正确答案是D选项：“当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使两药合用时的作用完全消失”。
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml
86.
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
参考答案D
解析本题考查的是绝对生物利用度的计算。绝对生物利用度=36/40×100%=90%。
87.
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星
参考答案C
解析本题考查的是洛美沙星的性质和临床应用。喹诺酮类合成抗菌药构效关系研究表明，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到95%~98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%~80%的药物以原型从尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。
长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
88.
上述临床实例中所发生的不良反应属于
参考答案C
解析本组题考查药品不良反应的定义和分类。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据治疗目的.用药剂量大小或不良反应严重程度，药物不良反应可分为：副作用或副反应.毒性作用.后遗效应.首剂效应.继发性反应.变态反应.特异质反应等。其中继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良反应后果，又称治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。一般不发生于首次用药。长期应用广谱抗生素，使敏感菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌.真菌）大量繁殖，造成二重感染。
89.
“药品不良反应”的正确概念是
参考答案E
解析本组题考查药品不良反应的定义和分类。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据治疗目的.用药剂量大小或不良反应严重程度，药物不良反应可分为：副作用或副反应.毒性作用.后遗效应.首剂效应.继发性反应.变态反应.特异质反应等。其中继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良反应后果，又称治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。一般不发生于首次用药。长期应用广谱抗生素，使敏感菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌.真菌）大量繁殖，造成二重感染。
辛伐他汀口腔崩解片
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2.4g
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2.4g
90.
处方中起崩解剂作用的是
参考答案D
解析交联聚维酮（PVPP）属于崩解剂。
91.
可以作抗氧剂的是
参考答案D
解析2，6-二叔丁基对甲酚属于抗氧化剂。
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
92.
四种利尿药中效价强度最大的是
参考答案A
93.
四种利尿药中效价强度最小的是
参考答案D
94.
四种利尿药中效能最大的是
参考答案C
95.
四种利尿药中效价强度按从大到小排序正确的为
参考答案A
四、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
96.
关于药品名的说法，正确的是
参考答案CE
解析药品通用名是国家药典委员会按照《中国药品通用名称》命名的，是药品的法定名称，同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的，不是每个企业自己注册，A 错误；药典中使用的是通用名，不是商品名，B 错误；《中国药品通用名称》是中国药品命名依据，C 正确；化学名不能直接等同于通用名，D 错误；商品名由企业自己确定，一个药物可对应多个商品名，E 正确。答案：CE
97.
下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是
- A.在混悬剂中加入适量电解质可使-电位适当降低，称为絮凝剂
- B.
电位在20-25mV时混悬剂恰好产生絮凝作用 - C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
- D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
- E.枸橼酸盐、酒石酸盐可做絮凝剂使用
参考答案ABCE
解析本题考查的是口服混悬剂的絮凝剂与反絮凝剂的性质、特点。
98.
通过天然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有
参考答案AC
解析本题考查的是雌激素。天然雌激素17位引入乙炔基得到可口服的雌激素，如炔雌醇、尼尔雌醇。
99.
苯二氮䓬类镇静催眠药的构效关系包括
参考答案ABDE
解析苯二氮䓬类构效关系中，1，2 位酰胺键在酸性水解开环失活，4，5 位双键还原活性降低且酸碱条件下开环与关环影响药效，B 环七元亚胺内酰胺环是活性必需，C 环苯环 2 位引入小吸电子基活性增强，A 环被其他杂环置换不一定活性消失。答案：ABDE
100.
布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，其化学结构中有一个手性碳原子。下列选项中描述正确的有
参考答案CD
解析布洛芬对映异构体之间在生理活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。芳基丙酸类非甾体抗炎药物通常上市的是（S）-异构体。但布洛芬的情况有所不同，尽管布洛芬（ ）-异构体的活性比（R）-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R就越大。