高等教育自学考试《01761药剂学（二）》模拟试卷二
01761药剂学（二）
模拟试卷
共 36 题
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更新于 2026-09-26
一、单选题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是
- A.EC
- B.PVP
- C.PEG
- D.Poloxamerl88
2
某药分解为一级反应，t1/2=1000天，则有效期为
- A.657天
- B.490天
- C.304天
- D.152天
3
提取中药挥发油常选用的方法是
- A.浸渍法
- B.煎煮法
- C.渗漉法
- D.水蒸汽蒸馏法
4
肥皂属于（ ）
- A.阴离子表面活性剂
- B.阳离子表面活性剂
- C.中性表面活性剂
- D.两性离子表面活性剂
5
固体分散体有三种主要类型，在“固态溶液”类型中，药物在载体材料中的分散状态是（ ）
- A.微晶状态
- B.分子状态
- C.无定形状态
- D.络合物状态
6
栓剂直肠吸收的叙述中错误的是
- A.栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用
- B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
- C.酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
- D.不受胃肠道pH值和酶的影响
7
湿热灭菌法中不包括
- A.沸水灭菌
- B.流通蒸汽灭菌
- C.饱和蒸汽灭菌
- D.微波灭菌
8
影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是（ ）
- A.25℃
- B.40℃
- C.60℃
- D.100℃
9
下列不属于缓释、控释制剂的是
- A.分散片
- B.植入片
- C.渗透泵片
- D.胃滞留片
10
下列有关散剂的叙述，错误的是
- A.适合小儿服用
- B.制备简单
- C.起效快
- D.适用刺激性药物
11
注射剂的灭菌验证要求
- A.F0值大于8
- B.F0值等于8
- C.F0值等于10
- D.F0值大于10
12
临界胶束浓度缩写为
- A.PEG
- B.CMC
- C.HLB
- D.GMP
13
注射用乳剂的乳滴直径范围是
- A.小于1nm
- B.小于1um
- C.小于10um
- D.小于100um
14
灭菌参数Fo表示的意义是
- A.达到规定灭菌效果时所需要的时间
- B.在规定的时间内细菌的存活百分率
- C.达到规定灭菌效果采用的灭菌方法
- D.达到规定灭菌效果时所需要的温度.
15
下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是
- A.乳膜破坏导致乳滴变大称为合并
- B.乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝
- C.乳化剂的性质改变会引起转相
- D.分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂
16
下列不宜制成胶囊剂的药物是
- A.奎宁
- B.大蒜素
- C.鱼肝油
- D.碘化钾
17
关于混悬剂的叙述，正确的是
- A.属于均相液体制剂
- B.服用前摇匀
- C.混悬剂的制备方法主要是压制法
- D.混悬剂中的微粒应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
18
空胶囊常用的规格是
- A.00～1
- B.00～5
- C.0～3
- D.0～5
19
下列有关缓控释制剂的表述中错误的是
- A.可灵活调节给药方案
- B.可避免或减小峰谷现象
- C.用最小剂量达到最大药效
- D.生产成本较高
20
构成脂质体膜材的成分主要是
- A.磷脂与聚合物
- B.磷脂与胆固醇
- C.胆固醇与聚合物
- D.卵磷脂与脑磷脂
二、填空题
主观题不参与评分，请参考答案自行评分。
21
混悬型注射液不得用于（ ）注射或（ ）注射。
22
药物制剂稳定性研究中，（ ）和（ ）是药物降解的两个主要化学降解途径。
23
常用的天然两性离子型表面活性剂是（ ）
24
软膏剂的制备方法有（ ）.（ ）和熔融法。
25
等渗溶液是指与血浆（ ）相等的溶液，等张溶液是指与红细胞（ ）相等的溶液。
三、名词解释题
主观题不参与评分，请参考答案自行评分。
26
HLB值
27
缓释制剂
28
胶囊剂
29
等渗溶液
四、简答题
主观题不参与评分，请参考答案自行评分。
30
简述影响药物经皮吸收的剂型因素。
31
阐述增加药物溶解度的方法。
32
简述固体分散体的定义、分类及特点。
33
简述药用溶剂的种类并举例说明。
34
试述片剂的概念及其优缺点，并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。
35
处方分析：复方阿司匹林片剂处方如下:乙酰水杨酸：268g；对乙酰氨基酚：136g；咖啡因：33.4g；淀粉：266g；淀粉浆(15%~17%)：85g；滑石粉：25g；轻质液体石蜡：2.5g；酒石酸：2.7g；共制1000片。（1）分析处方中各成分的作用。(2)简述制备过程。
36
尼莫地平片的制备【处方】尼莫地平：20g；聚维酮：60g；L-HPC：10g；淀粉：20g；微晶纤维素：180g；硬脂酸镁：适量；乙醇：适量；制成1000片。(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备工艺流程。
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