高等教育自学考试《01761药剂学（二）》模拟试卷二

01761药剂学（二） / 模拟试卷　共 36 题　更新于 2026-09-27

一、单选题

下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。

下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是

A.EC
B.PVP
C.PEG
D.Poloxamerl88

参考答案A

解析

某药分解为一级反应，t1/2=1000天，则有效期为

A.657天
B.490天
C.304天
D.152天

参考答案D

解析

提取中药挥发油常选用的方法是

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.水蒸汽蒸馏法

参考答案D

解析

肥皂属于（　）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.中性表面活性剂
D.两性离子表面活性剂

参考答案A

解析

固体分散体有三种主要类型，在“固态溶液”类型中，药物在载体材料中的分散状态是（　）

A.微晶状态
B.分子状态
C.无定形状态
D.络合物状态

参考答案B

解析

栓剂直肠吸收的叙述中错误的是

A.栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用
B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
C.酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
D.不受胃肠道pH值和酶的影响

参考答案B

解析

湿热灭菌法中不包括

A.沸水灭菌
B.流通蒸汽灭菌
C.饱和蒸汽灭菌
D.微波灭菌

参考答案D

解析

影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是（　）

A.25℃
B.40℃
C.60℃
D.100℃

参考答案C

解析

下列不属于缓释、控释制剂的是

A.分散片
B.植入片
C.渗透泵片
D.胃滞留片

参考答案A

解析

10.

下列有关散剂的叙述，错误的是

A.适合小儿服用
B.制备简单
C.起效快
D.适用刺激性药物

参考答案D

解析

11.

注射剂的灭菌验证要求

A.F0值大于8
B.F0值等于8
C.F0值等于10
D.F0值大于10

参考答案A

解析

12.

临界胶束浓度缩写为

A.PEG
B.CMC
C.HLB
D.GMP

参考答案B

解析

13.

注射用乳剂的乳滴直径范围是

A.小于1nm
B.小于1um
C.小于10um
D.小于100um

参考答案B

解析

14.

灭菌参数Fo表示的意义是

A.达到规定灭菌效果时所需要的时间
B.在规定的时间内细菌的存活百分率
C.达到规定灭菌效果采用的灭菌方法
D.达到规定灭菌效果时所需要的温度.

参考答案A

解析

15.

下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是

A.乳膜破坏导致乳滴变大称为合并
B.乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝
C.乳化剂的性质改变会引起转相
D.分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂

参考答案B

解析

16.

下列不宜制成胶囊剂的药物是

A.奎宁
B.大蒜素
C.鱼肝油
D.碘化钾

参考答案D

解析

17.

关于混悬剂的叙述，正确的是

A.属于均相液体制剂
B.服用前摇匀
C.混悬剂的制备方法主要是压制法
D.混悬剂中的微粒应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块

参考答案B

解析

18.

空胶囊常用的规格是

A.00～1
B.00～5
C.0～3
D.0～5

参考答案D

解析

19.

下列有关缓控释制剂的表述中错误的是

A.可灵活调节给药方案
B.可避免或减小峰谷现象
C.用最小剂量达到最大药效
D.生产成本较高

参考答案A

解析

20.

构成脂质体膜材的成分主要是

A.磷脂与聚合物
B.磷脂与胆固醇
C.胆固醇与聚合物
D.卵磷脂与脑磷脂

参考答案B

二、填空题

主观题不参与评分，请参考答案自行评分。

21.

混悬型注射液不得用于（　）注射或（　）注射。

参考答案静脉，脊椎腔

解析

22.

药物制剂稳定性研究中，（　）和（　）是药物降解的两个主要化学降解途径。

参考答案氧化，水解

解析

23.

常用的天然两性离子型表面活性剂是（　）

参考答案卵凝脂

解析

24.

软膏剂的制备方法有（　）.（　）和熔融法。

参考答案研磨法，乳化法

解析

25.

等渗溶液是指与血浆（　）相等的溶液，等张溶液是指与红细胞（　）相等的溶液。

参考答案渗透压，膜张力

三、名词解释题

主观题不参与评分，请参考答案自行评分。

26.

HLB值

参考答案详见解析

解析HLB值即表面活性剂亲水亲油平衡值，反应其亲水亲油的强弱。

27.

缓释制剂

参考答案详见解析

解析缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半或有所减少，能显著增加思者的顺应性的制剂。

28.

胶囊剂

参考答案详见解析

解析指药物（或与辅料的混合物)充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。

29.

等渗溶液

参考答案详见解析

解析等渗溶液系指渗透压与血浆相等的溶液，属于物理化学概念。

四、简答题

主观题不参与评分，请参考答案自行评分。

30.

简述影响药物经皮吸收的剂型因素。

参考答案详见解析

解析影响药物经皮吸收的剂型因索包括:（1)剂型:药物从制剂中释放越快越有利于吸收;(2)基质:药物和基质应有适宜的亲和力，即能提高载药量又易于从基质中释放；(3)给药系统pH值:影响药物解离程度.分子型药物易透皮吸收;(4)药物浓度和给药面积:适度增大，促进透皮吸收;(5)透皮吸收促进剂;(6)透皮吸收新技术和新方法。

31.

阐述增加药物溶解度的方法。

参考答案详见解析

解析增加药物溶解度的方法有：(1)加入增溶剂;(2)使用助溶剂;(3)应用潜溶剂;(4)结构改造，引入亲溶剂的基团或制成盐类;(5)采用制剂新技术，将难溶性药物制成固体分散体.包合物等;（6)改变药物晶型;(7)减小药物粒径;(8)调节pH值;(9)改变温度;(10)减少同离子效应.药物溶剂化和水合作用等

32.

简述固体分散体的定义、分类及特点。

参考答案详见解析

解析（1）固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
（2)①低共熔混合物②固态溶液③共沉淀物
（3）①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化；②当采用水溶性载体制成固体分散体时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③当采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用改善药物的生物利用度；④当采用肠溶性载体制备固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放；⑤固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。

33.

简述药用溶剂的种类并举例说明。

参考答案详见解析

解析常用药用溶剂分为水和非水溶剂两大类(1)水:制药用水分为饮用水纯化水.注射用水与无菌注射用水;(2)非水溶剂:常用的非水溶剂有醇与多元醇类(乙醇.丙二醇.甘油.低分子量聚乙二醇).植物油类(豆油花生油.红花油等).醚类.酯类(醋酸乙酯.油酸乙酯等)酰胺类(二甲基甲酰胺.二甲基乙酰胺等)等。

34.

试述片剂的概念及其优缺点，并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。

参考答案详见解析

解析(1)片剂是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂;
(2)片剂的优点有剂量准确.化学性质稳定携带服用方便.生产工艺成熟成本较低.类型繁多;
(3)片剂的缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服，需加入大量辅料，药效影响因素较多;
(4)湿法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法;
(5)流程如下:主药与辅料分别粉碎.过筛.混合，加入黏合剂制备软材.将软材制备成湿颗粒，额粒经干燥后整粒，加入润滑剂混合均匀，上机压片。

35.

处方分析：复方阿司匹林片剂处方如下:乙酰水杨酸：268g；对乙酰氨基酚：136g；咖啡因：33.4g；淀粉：266g；淀粉浆(15%~17%)：85g；滑石粉：25g；轻质液体石蜡：2.5g；酒石酸：2.7g；共制1000片。（1）分析处方中各成分的作用。(2)简述制备过程。

参考答案详见解析

解析（1）乙酰水杨酸主药，对乙酰氨基酚主药，咖啡因主药，淀粉填充剂，淀粉浆适量粘合剂，滑石粉润滑剂，轻质液体石蜡粘附剂，酒石酸稳定剂；
（2）制备过程：将对乙酰氨基酚，咖啡因分别磨成细粉，与约法1/3的淀粉混匀，加淀粉浆混匀制成软材，14目或16目筛制粒，70℃干燥，干粒过12目筛整粒将此颗粒与乙酰水杨酸混合，加剩余淀粉（预先在100-105℃干燥）与吸附有液状石蜡的(滑石粉将轻质液状石蜡喷于滑石粉中混匀)，再过12目筛，压片，即得。

36.

尼莫地平片的制备【处方】尼莫地平：20g；聚维酮：60g；L-HPC：10g；淀粉：20g；微晶纤维素：180g；硬脂酸镁：适量；乙醇：适量；制成1000片。(1)分析上述处方，指出各组分的作用；(2)简述制备工艺流程。

参考答案详见解析

解析（一）处方分析:(1)尼莫地平为主药;(2)乙醇溶解聚维酮配成PVP溶液做黏合剂;(3)L-HPC为崩解剂;(4)淀粉.微晶纤维素为稀释剂;(5)硬脂酸镁为润滑剂。(6)MCC还具有较强的结合力.良好的可压性并可促进崩解。
（二）制备工艺流程：(1)尼莫地平粉碎.过筛后与L-HPC.淀粉.MCC混合;(2)配制10%的PVP乙醇溶液，加入上述物料制软材;(3)制湿粒.干燥.整粒;(4)加入硬脂酸镁混匀后压片。