2027年主管药师《专业知识》预测试卷二
【代码：366】主管药师
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
可翻转肾上腺素升压作用的药物是
- A.受体阻断剂
- B.N受体阻断剂
- C.β受体阻断剂
- D.α受体阻断剂
- E.H1受体阻断剂
2
奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是
- A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用
- B.抑制房室传导，减慢心室率
- C.提高奎尼丁的血药浓度
- D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程
- E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用
3
糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是
- A.减少血中中性粒细胞数
- B.减少血中红细胞数
- C.抑制红细胞在骨髓中生成
- D.减少血中淋巴细胞数
- E.血小板数减少
4
哌唑嗪的降压作用主要是
- A.激动中枢α2受体
- B.阻断α1受体
- C.减少AngⅡ的作用
- D.妨碍递质贮存而使递质耗竭
- E.激动中枢咪唑啉受体
5
红细胞生成素的最佳适应证是
- A.慢性肾衰竭所致贫血
- B.化疗药物所致贫血
- C.严重缺铁性贫血
- D.严重再生障碍性贫血
- E.恶性贫血
6
患者，男性，22岁。半年来消瘦，乏力、盗汗、潮热，偶尔咯血，肺内有啰音，被诊断为肺结核，给予异烟肼抗结核治疗。如果在治疗过程中出现步态不稳，麻木针刺感，烧灼感，手肢疼痛等症状，应给予下列哪种药物？
- A.大剂量维生素B6对抗
- B.葡萄糖酸钙
- C.乙胺丁醇
- D.对氨基水杨酸
- E.利福平
7
有机磷酸酯类中毒的机制是
- A.裂解AChE的酯解部位
- B.使AChE的阴离子部位乙酰化
- C.使AChE的阴离子部位磷酰化
- D.使AChE的酯解部位乙酰化
- E.使AChE的酯解部位磷酰化
8
环孢素的主要不良反应
- A.心脏反应
- B.消化道反应
- C.过敏反应
- D.中枢症状
- E.肝肾损害
9
下列有关苯唑西林的性质和作用的描述最确切的是
- A.本品有耐酶性能，适用于产生青霉素酶的细菌所引起的感染
- B.本品对细菌产生的青霉素酶有抑制作用
- C.本品适用于葡萄球菌产酶株所致的感染
- D.细菌对青霉素耐药后可选用本品
- E.本品适用于一切葡萄球菌所致的各种感染
10
药物的内在活性（效应力）是指
- A.药物穿透生物膜的能力
- B.药物激动受体的能力
- C.药物水溶性大小
- D.药物对受体亲和力高低
- E.药物脂溶性强弱
11
有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状中阿托品不能缓解的是
- A.瞳孔缩小
- B.出汗
- C.恶心，呕吐
- D.呼吸困难
- E.肌肉颤动
12
患者，男性，18岁。上呼吸道感染服药治疗2周后，出现叶酸缺乏症。该药的作用机制是
- A.抑制β内酰胺酶
- B.抑制DNA回旋酶
- C.协同干扰叶酸代谢
- D.抑制细菌细胞壁的合成
- E.增加细菌细胞质膜的通透性
13
抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是
- A.硝普钠
- B.硝苯地平
- C.利血平
- D.卡托普利
- E.吲达帕胺
14
甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是
- A.药疹、药热
- B.关节痛、淋巴结肿大
- C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐
- D.血管神经性水肿，喉头水肿
- E.粒细胞缺乏症
15
下列不属于影响核酸合成的药物是
- A.5-氟尿嘧啶
- B.6-巯基嘌呤
- C.甲氨蝶呤
- D.塞替派
- E.阿糖胞苷
16
常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是
- A.二甲弗林
- B.洛贝林
- C.咖啡因
- D.贝美格
- E.尼可刹米
17
强心苷中毒最常见的早期症状是
- A.心电图出现QT间期缩短
- B.头痛
- C.胃肠道反应
- D.房室传导阻滞
- E.低血钾
18
静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为
- A.31L
- B.16L
- C.8L
- D.4L
- E.2L
19
在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应
- A.增加每次给药量
- B.首次加倍
- C.连续恒速静脉滴注
- D.缩短给药间隔
- E.首次半量
20
不是抗结核病药应用原则的是
- A.早期用药
- B.联合用药
- C.隔日疗法
- D.规律用药
- E.全程用药
21
患者，男性，55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，即来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B型超声波检查:肾结石。患者宜选用下列何种药物
- A.阿托品
- B.哌替啶
- C.阿托品并用哌替啶
- D.吗啡
- E.阿托品并用吗啡
22
某一摄影师去丛林地区采风，当地正流行氯喹抗性疟疾，为预防她提前服用了药物但不幸还是感染了急性疟疾。预防性服用的药物为
- A.氯喹
- B.甲氟喹
- C.青蒿素
- D.伯氨喹
- E.奎宁
23
毒扁豆碱属于
- A.胆碱酯酶复活药
- B.胆碱受体激动药
- C.抗胆碱酯酶药
- D.NN胆碱受体阻断药
- E.NM胆碱受体阻断药
24
用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是
- A.房室传导阻滞
- B.阵发性室上性心动过速
- C.强心苷中毒所致心律失常
- D.室性心动过速
- E.室性期前收缩
25
硝酸甘油没有的作用是
- A.扩张容量血管
- B.增加心率
- C.减少回心血量
- D.降低心肌耗氧量
- E.增加室壁张力
26
H1受体阻断药抗组胺的作用机制是
- A.加速组胺代谢
- B.抑制组胺合成
- C.与组胺结合，使组胺失去活性
- D.化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体
- E.抑制组胺释放
27
禁用于有严重肝病的糖尿病患者的降血糖药是
- A.阿卡波糖
- B.正规胰岛素
- C.氯磺丙脲
- D.甲苯磺丁脲
- E.结晶锌胰岛素
28
治疗结核的首选药物是
- A.庆大霉素
- B.异烟肼
- C.乙胺丁醇
- D.链霉素
- E.对氨基水杨酸
29
氯丙嗪的药物浓度最高的部位是
- A.心
- B.肝
- C.肾
- D.脑
- E.血液
30
左旋多巴不良反应较多的原因是
- A.在脑内转变为去甲肾上腺素
- B.在脑内形成大量多巴胺
- C.对β受体有激动作用
- D.在体内转变为多巴胺
- E.对α受体有激动作用
31
虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是
- A.阿司匹林
- B.尼美舒利
- C.布洛芬
- D.吲哚美辛
- E.舒林酸
32
阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用
- A.维拉帕米
- B.利多卡因
- C.普鲁卡因胺
- D.奎尼丁
- E.普萘洛尔
33
作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是
- A.阿米洛利
- B.氢氯噻嗪
- C.吲达帕胺
- D.螺内酯
- E.布美他尼
34
甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶，出现甲状腺肿大时应
- A.停服硫脲类药物
- B.给予普萘洛尔
- C.立即停药，静脉注射50%葡萄糖
- D.加服大剂量碘剂
- E.加服小剂量碘剂
35
患儿，8岁，急性白血病。采用HDMTX-CF化疗方案，使用大剂量后停药期间，可应用下列哪种药物作为救援药
- A.5-氟尿嘧啶
- B.亚叶酸钙
- C.阿糖胞苷
- D.丝裂霉素
- E.羟基脲
36
奎尼丁的电生理作用是
- A.0相去极明显抑制，传导明显抑制，APD延长
- B.0相去极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变
- C.0相去极适度抑制，传导适度抑制，APD延长
- D.0相去极适度抑制，传导明显抑制，APD不变
- E.0相去极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长
37
防治深静脉血栓常采用的疗法是
- A.先用香豆素后用尿激酶
- B.先用肝素后用香豆素
- C.先用肝素后用尿激酶
- D.先用尿激酶后用阿司匹林
- E.先用链激酶后用水蛭素
38
心室纤颤时选用的治疗药物是
- A.毒毛旋花子苷K
- B.肾上腺素
- C.利多卡因
- D.毛花苷C
- E.奎尼丁
39
胺碘酮的主要作用是
- A.阻滞钠通道
- B.阻滞β受体
- C.促进K+外流
- D.选择性延长复极过程(APD)
- E.阻滞Ca2+通道
40
肝肠循环量最多的强心苷是
- A.地高辛
- B.洋地黄毒苷
- C.毛花苷C
- D.毒毛花苷K
- E.黄夹苷
41
使用强心苷无效的心力衰竭是
- A.高血压病所致的心力衰竭
- B.先天性心脏病所致的心力衰竭
- C.甲状腺功能亢进、贫血所致的心力衰竭
- D.肺源性心脏病所致的心力衰竭
- E.缩窄性心包炎所致和心力衰竭
42
不能用于心源性哮喘的药物是
- A.吗啡
- B.毒毛旋花子苷K
- C.氨茶碱
- D.硝普钠
- E.异丙肾上腺素
43
下列有抗动脉粥样硬化作用的是
- A.LDL
- B.HDL
- C.IDL
- D.ApoB
- E.VLDL
44
治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是
- A.布美他尼
- B.螺内酯
- C.阿米洛利
- D.乙酰唑胺
- E.氢氯噻嗪
45
用于抢救华法林所致严重出血的药物是
- A.维生素K
- B.甲酰四氢叶酸钙
- C.硫酸鱼精蛋白
- D.对羧基苄胺
- E.凝血酶
46
癫痫大发作可首选
- A.苯妥英钠
- B.乙琥胺
- C.丙戊酸钠
- D.地西泮
- E.扑米酮
47
强心苷治疗心房纤颤的机制主要是
- A.缩短心房有效不应期
- B.减慢房室传导
- C.抑制窦房结
- D.降低普肯耶纤维自律性
- E.阻断β受体
48
胰岛素的适应证是
- A.肥胖者轻症糖尿病
- B.胰岛功能尚存的糖尿病患者
- C.对胰岛素产生耐受的重症糖尿病患者
- D.重症糖尿病
- E.尿崩症
49
能杀灭继发性红细胞外期，可根治间日疟的药物是
- A.磺胺多辛
- B.三甲氧苄氨嘧啶(TMP)
- C.乙胺嘧啶
- D.伯氨喹
- E.奎宁
50
下列对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染无效的抗生素是
- A.红霉素
- B.羧苄西林
- C.头孢噻肟
- D.克林霉素
- E.万古霉素
51
患者，男性，21岁。1周前出现发热、呼吸急促，两肺湿性啰音，心尖区可闻及双期杂音，肝界扩大，两下肢水肿，被诊断为亚急性感染性心内膜炎。对于该患者应选用氨基苷类中的药物是
- A.新霉素
- B.卡那霉素
- C.链霉素
- D.多黏菌素
- E.妥布霉素
52
下列哪个药物属于抗抑郁药
- A.阿米替林
- B.苯巴比妥
- C.异戊巴比妥
- D.氯丙嗪
- E.奋乃静
53
细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是
- A.产生灭活酶
- B.染色体突变
- C.改变细菌细胞膜通透性
- D.细菌体内靶位结构改变
- E.改变对代谢物的需要
54
氨基苷类抗生素中更容易发生过敏性休克的是
- A.链霉素
- B.妥布霉素
- C.庆大霉素
- D.卡那霉素
- E.新霉素
55
雌激素临床上用于
- A.痛经
- B.功能性子宫出血
- C.绝经期前乳腺癌
- D.先兆流产
- E.消耗性疾病
56
伯氨喹可作用于疟原虫的
- A.原发性红外期和红内期
- B.继发性红外期和红内期
- C.原发性和继发性红外期
- D.继发性红外期和配子体
- E.红内期和配子体
57
对变异型心绞痛疗效最好的药物是
- A.硝酸甘油
- B.普萘洛尔
- C.硝苯地平
- D.硫氮（艹卓）酮
- E.维拉帕米
58
患者，男性，36岁。手指、足趾关节红肿疼痛5年，夜间尤甚，时好时坏，关节部有小的硬结，X线检查发现有肾结石，血尿酸检查高于60mg/L，不正确的治疗措施是
- A.泼尼松+秋水仙碱
- B.地塞米松+苯硫唑酮
- C.氢化可的松+丙磺舒
- D.氢化可的松+别嘌呤醇
- E.曲安西龙+呋塞米
59
碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是
- A.能阻断M胆碱受体的作用
- B.能阻断N胆碱受体的作用
- C.能直接对抗体内积聚的ACh的作用
- D.能恢复AChE水解ACh的活性
- E.能与AChE结合而抑制酶的活性
60
为了延长局部麻醉药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是
- A.肾上腺素
- B.异丙肾上腺素
- C.多巴胺
- D.去甲肾上腺素
- E.麻黄碱
61
同时影响尿液稀释和浓缩过程的利尿药是
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.乙酰唑胺
- D.螺内酯
- E.氨苯蝶啶
62
利多卡因对其心律失常无效的是
- A.室性纤颤
- B.室性期前收缩
- C.室上性心动过速
- D.心肌梗死所致室性期前收缩
- E.强心苷中毒所致室性心律失常
63
治疗高胆固醇血症的首选药物是
- A.低分子肝素
- B.氯贝丁酯
- C.烟酸
- D.洛伐他汀
- E.苯扎贝特
64
哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是
- A.阻断H1受体
- B.阻断H2受体
- C.阻断D2受体
- D.阻断M1受体
- E.抑制胃壁细胞H+泵
65
选择性α1受体阻断药是
- A.酚妥拉明
- B.可乐定
- C.α-甲基多巴
- D.哌唑嗪
- E.妥拉唑啉
66
使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的药物是
- A.氟烷
- B.乙醚
- C.氧化亚氮
- D.硫喷妥
- E.氯胺酮
67
不属于抗抑郁药的是
- A.氟西汀
- B.丙米嗉（米帕明）
- C.利培酮
- D.碳酸锂
- E.百忧解
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
68
药物从周边室向中央室转运的速率常数为
- A.
- B.DF
- C.k10
- D.k12
- E.k21
69
波动度为
- A.
- B.DF
- C.k10
- D.k12
- E.k21
70
药物从中央室消除的速率常数为
- A.
- B.DF
- C.k10
- D.k12
- E.k21
71
药物从中央室向周边室转运的速率常数为
- A.
- B.DF
- C.k10
- D.k12
- E.k21
72
平均稳态血药浓度为
- A.
- B.DF
- C.k10
- D.k12
- E.k21
73
药物在体内化学结构发生转变的过程
- A.吸收
- B.分布
- C.排泄
- D.代谢
- E.生物利用度
74
药物从血液向组织器官转运的过程
- A.吸收
- B.分布
- C.排泄
- D.代谢
- E.生物利用度
75
药物从剂型进入体循环的速度和程度
- A.吸收
- B.分布
- C.排泄
- D.代谢
- E.生物利用度
76
药物从给药部位进入体循环的过程
- A.吸收
- B.分布
- C.排泄
- D.代谢
- E.生物利用度
77
药物或其代谢物排出体外的过程
- A.吸收
- B.分布
- C.排泄
- D.代谢
- E.生物利用度
78
注射硫酸镁有
- A.中枢性肌肉松弛作用
- B.反射性地兴奋呼吸的作用
- C.外周性肌肉松弛作用
- D.阻断多巴胺受体的作用
- E.阻滞Na+、Ca2+通道，减少Na+、Ca2+离子内流作用
79
地西泮有
- A.中枢性肌肉松弛作用
- B.反射性地兴奋呼吸的作用
- C.外周性肌肉松弛作用
- D.阻断多巴胺受体的作用
- E.阻滞Na+、Ca2+通道，减少Na+、Ca2+离子内流作用
80
苯妥英钠具有
- A.中枢性肌肉松弛作用
- B.反射性地兴奋呼吸的作用
- C.外周性肌肉松弛作用
- D.阻断多巴胺受体的作用
- E.阻滞Na+、Ca2+通道，减少Na+、Ca2+离子内流作用
81
左旋多巴
- A.激动D2受体
- B.单用无效
- C.酪氨酸的羟化物
- D.抗病毒作用
- E.口干、尿潴留、便秘等副作用
82
溴隐亭
- A.激动D2受体
- B.单用无效
- C.酪氨酸的羟化物
- D.抗病毒作用
- E.口干、尿潴留、便秘等副作用
83
属于Ⅰa类抗心律失常药？
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.胺碘酮
- E.钙拮抗药
84
属于Ⅳ类抗心律失常药
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.胺碘酮
- E.钙拮抗药
85
属于Ⅱ类抗心律失常药
- A.奎尼丁
- B.利多卡因
- C.普萘洛尔
- D.胺碘酮
- E.钙拮抗药
86
血小板减少性紫癜宜采用
- A.大剂量突击疗法
- B.小剂量替代疗法
- C.一般剂量长期疗法
- D.一般剂量长期使用综合疗法
- E.局部外用
87
中毒性休克宜采用
- A.大剂量突击疗法
- B.小剂量替代疗法
- C.一般剂量长期疗法
- D.一般剂量长期使用综合疗法
- E.局部外用
88
风湿性关节炎宜采用
- A.大剂量突击疗法
- B.小剂量替代疗法
- C.一般剂量长期疗法
- D.一般剂量长期使用综合疗法
- E.局部外用
89
给药剂量小，则
- A.血药浓度波动小
- B.血药浓度波动大
- C.血药浓度不波动
- D.血药浓度高
- E.血药浓度低
90
给药间隔大，则
- A.血药浓度波动小
- B.血药浓度波动大
- C.血药浓度不波动
- D.血药浓度高
- E.血药浓度低
91
给药剂量大，则
- A.血药浓度波动小
- B.血药浓度波动大
- C.血药浓度不波动
- D.血药浓度高
- E.血药浓度低
92
硫酸镁导泻时应
- A.首剂减半量
- B.首剂加倍
- C.早晨1次顿服
- D.口服用药
- E.舌下含服
93
哌唑嗪治疗高血压时应
- A.首剂减半量
- B.首剂加倍
- C.早晨1次顿服
- D.口服用药
- E.舌下含服
94
SMZ治疗敏感菌引起的感染
- A.首剂减半量
- B.首剂加倍
- C.早晨1次顿服
- D.口服用药
- E.舌下含服
95
硝酸甘油治疗心绞痛
- A.首剂减半量
- B.首剂加倍
- C.早晨1次顿服
- D.口服用药
- E.舌下含服
96
毒理学研究是指
- A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
- B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
- C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
- D.研究机体对药物的处置过程
- E.研究药物对机体的作用及其规律
97
药效学研究是指
- A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
- B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
- C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
- D.研究机体对药物的处置过程
- E.研究药物对机体的作用及其规律
98
药物临床试验研究是指
- A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
- B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
- C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
- D.研究机体对药物的处置过程
- E.研究药物对机体的作用及其规律
99
药动学研究是指
- A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
- B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
- C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
- D.研究机体对药物的处置过程
- E.研究药物对机体的作用及其规律
100
药物相互作用研究是指
- A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
- B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
- C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
- D.研究机体对药物的处置过程
- E.研究药物对机体的作用及其规律
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