军队文职人员招聘《药学》预测试卷三
药学
预测试卷
共 105 题
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更新于 2026-09-28
一、单项选择题
下列每题的选项中，只有一项最符合题意。
1
减少分析方法中偶然误差的方法可采用（）
- A.进行空白试验
- B.加校正值的方法
- C.进行对照试验
- D.增加平行测定次数
- E.进行回收试验
2
糖皮质激素适用于（）
- A.伴有高血压的严重哮喘
- B.患儿水痘发烧
- C.急性淋巴性白血病
- D.萎缩性胃炎
- E.创伤修复期
3
与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是（）
- A.能高度专一性抑制乙酰胆碱酯酶
- B.结构中含有哌啶基
- C.属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
- D.结构中含有茚酮结构
- E.是一种长效的老年痴呆症的对症治疗药物
4
- A.镇痛药
- B.镇咳药
- C.麻醉药
- D.镇静药
- E.祛痰药
5
临床上用于治疗妊娠呕吐的是
- A.维生素B6
- B.维生素B2
- C.维生素B1
- D.维生素C
- E.维生素D3
6
一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用（）
- A.腺苷
- B.利多卡因
- C.硝苯地平
- D.硝酸甘油
- E.维拉帕米
7
丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是
- A.其酯键易水解
- B.具有环氧托品烷的结构
- C.具有季铵结构
- D.具有游离羟基
- E.具有分子立体构型
8
苯妥英钠首选用于
- A.癫痫肌阵挛性发作
- B.癫痫大发作
- C.精神运动性发作
- D.癫痫小发作
- E.癫痫持续状态
9
乙酰水杨酸降解的主要途径是
- A.水解
- B.氧化
- C.光学异构化
- D.脱羧
- E.聚合
10
关于糖皮质激素抗炎作用特点，不正确的是
- A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放
- B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润
- C.促进肉芽组织生成，加速组织修复
- D.直接收缩血管，减少渗出和水肿
- E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放
11
《中国药典》布洛芬及其缓释胶囊的含量测定方法分别是
- A.酸碱滴定法与高效液相色谱法
- B.两步滴定法与高效液相色谱法
- C.紫外分光光度法与高效液相色谱法
- D.酸碱滴定法与紫外分光光度法
- E.两步滴定法与紫外分光光度法
12
硝酸甘油经皮给药制剂Nitro属于
- A.充填封闭型TDDS
- B.复合膜型TDDS
- C.黏胶分散型TDDS
- D.聚合物骨架型TDDS
- E.微储库型TDDS
13
药物剂型中无菌制剂分类方法是
- A.按给药途径分类
- B.按分散系统分类
- C.按制法分类
- D.按形态分类
- E.按药物种类分类
14
- A.孟鲁司特
- B.丙卡特罗
- C.福莫特罗
- D.班布特罗
- E.沙美特罗
15
下述不能增加药物溶解度的方法是
- A.加入助溶剂
- B.加入非离子表面活性剂
- C.制成盐类
- D.应用潜溶剂
- E.加入助悬剂
16
具有特别强的热原活性的是
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
17
前列腺素及其衍生物未曾应用于（）
- A.中枢神经系统
- B.循环系统
- C.消化系统
- D.生殖系统
- E.呼吸系统
18
具有雄甾母核的药物是
- A.苯磺酸阿曲库铵
- B.泮库溴铵
- C.硫酸阿托品
- D.溴丙胺太林
- E.氯化琥珀胆碱
19
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
20
有关乳剂特点的错误表述是
- A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
- B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
- C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
- D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
- E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
21
采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量，计算式中2.0852的由来
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
22
能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
- A.增大粒径
- B.减少粒径
- C.增加微粒与液体介质间的密度差
- D.减少介质黏度
- E.加入乳化剂
23
治疗指数是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
24
药品质量检验工作应遵循（）
- A.《中国药典》(2015年版)
- B.药物分析
- C.体内药物分析
- D.制剂分析
- E.化学手册
25
喹诺酮类药物的抗菌机制是
- A.抑制DNA聚合酶
- B.抑制肽酰基转移酶
- C.抑制二氢叶酸合酶
- D.抑制DNA依赖的RNA多聚酶
- E.抑制DNA回旋酶
26
对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是（）
- A.苯巴比妥
- B.乙琥胺
- C.卡马西平
- D.苯妥英钠
- E.丙戊酸钠
27
下列不是一线抗结核药的是
- A.利福平
- B.乙硫异烟胺
- C.吡嗪酰胺
- D.链霉素
- E.异烟肼
28
红霉素的作用机制是
- A.与核蛋白70S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
- B.与核蛋白30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
- C.与核蛋白50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
- D.抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡
- E.抑制细菌细胞壁的合成
29
下列对甲硝唑的描述不正确的是（）
- A.对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
- B.治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
- C.适用于排包囊者
- D.对阴道滴虫有直接杀灭作用
- E.对厌氧菌有较强的抗菌作用
30
下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是
- A.吸附、脂交换、内吞和融合
- B.吸附、脂交换、融合和内吞
- C.脂交换、吸附、内吞和融合
- D.吸附、内吞、脂交换和融合
- E.吸附、融合脂、交换和内吞
31
下列说法正确的是（）
- A.R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性
- B.R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
- C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解
- D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类
- E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
32
下列酶即为青霉素结合蛋白的是（）
- A.β-内酰胺酶
- B.胞壁黏肽合成酶
- C.葡萄糖醛酸转移酶
- D.乙酰化酶
- E.胆碱酯酶
33
治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用（）
- A.氨茶碱
- B.色甘酸钠
- C.克仑特罗
- D.麻黄碱
- E.丙酸倍氯米松
34
呋塞米的结构特点为
- A.含有磺酰胺基及α，β不饱和酮
- B.含有甾体母核
- C.含有磺酰氨基和苯甲酸
- D.含有吲哚母核
- E.含有蝶啶母核
35
β肾上腺素受体阻断药可
- A.抑制胃肠道平滑肌收缩
- B.促进糖原分解
- C.加快心脏传导
- D.升高血压
- E.使支气管平滑肌收缩
36
下列表述药物剂型的重要性错误的是
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型能改变药物的作用速度
- C.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
- D.剂型决定药物的治疗作用
- E.剂型可影响疗效
37
药物残留溶剂测定法中，按国际上统一划分，苯属于
- A.第一类溶剂
- B.第二类溶剂
- C.第三类溶剂
- D.第四类溶剂
- E.零类溶剂
38
青霉素可杀灭
- A.立克次体
- B.支原体
- C.螺旋体
- D.病毒
- E.大多数革兰阴性菌
39
关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
- A.药物的降解速度与离子强度无关
- B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
- C.药物的降解速度与溶剂无关
- D.零级反应的速度与反应物浓度无关
- E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
40
与硫酸反应后，在紫外灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光的药物是
- A.磺胺甲嗯唑
- B.磺胺嘧啶
- C.地西泮
- D.诺氟沙星
- E.硝苯地平
41
下列疾病中禁用糖皮质激素的是（）
- A.结核性脑膜炎
- B.风湿性心肌炎
- C.中毒性肺炎
- D.视神经炎
- E.严重胃炎
42
地西泮片溶出度检查，《中国药典》采用的方法是
- A.高效液相色谱法
- B.溴酸钾法
- C.紫外分光光度法
- D.铈量法
- E.薄层色谱法
43
与非那雄胺不相符的描述是
- A.具有与睾酮相似的化学结构
- B.具有4-氮杂甾体结构
- C.为5α-还原酶竞争性抑制剂
- D.对雄激素受体有较高亲和力
- E.具有甲酰叔丁胺结构
44
以下为不溶型薄膜衣的材料的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
- C.乙基纤维素
- D.丙烯酸树脂Ⅱ号
- E.丙烯酸树脂Ⅳ号
45
大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是
- A.抑制甲状腺激素的合成
- B.使腺泡上皮破坏、萎缩
- C.抑制免疫球蛋白的生成
- D.抑制甲状腺素的释放
- E.抑制碘泵
46
奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现的颜色是（）。
- A.翠绿色
- B.紫色
- C.黄绿色
- D.紫堇色
- E.橙黄色
二、多项选择题
下列每题的选项中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
47
地高辛心脏毒性的诱因包括
- A.低血钾
- B.高血钙
- C.低血镁
- D.低血钠
- E.高血钾
48
有关滴眼剂正确的叙述是
- A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
- B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
- C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
- D.滴人眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
- E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
49
有关顺铂的叙述正确的是
- A.为(Z)-二氨二氯铂
- B.供药用的是含有甘露醇和氯化钠，冷冻的干燥粉末
- C.属于抗代谢类抗肿瘤药
- D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
- E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大
50
与青霉素的性质相符的是
- A.分子中有3个手性中心
- B.药用左旋体
- C.稳定性差，极易水解
- D.对革兰阴性菌有效
- E.最终分解产物是青霉醛和青霉胺
51
与溴丙胺太林叙述相符的是
- A.具有季铵结构
- B.易通过血一脑屏障，中枢不良反应大
- C.为肌肉松弛药
- D.具有M胆碱受体拮抗作用
- E.化学结构中含有氧杂蒽环
52
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列哪种叙述是正确的
- A.可选择明胶一阿拉伯胶为囊材
- B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
- C.适合于绝大多数药物的微囊化
- D.囊材为明胶时可采用甲醛为固化剂
- E.单凝聚法属于相分离法的范畴
53
属于B受体拮抗剂的是
- A.盐酸哌唑嗪
- B.盐酸普萘洛尔
- C.阿替洛尔
- D.酒石酸美托洛尔
- E.盐酸特拉唑嗪
54
下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环3位的药物有
- A.硝苯地平
- B.尼群地平
- C.尼莫地平
- D.氨氯地平
- E.维拉帕米
55
属于磷酸二酯酶5抑制剂的药物有
- A.西地那非
- B.达菲
- C.他达拉非
- D.伐地那非
- E.非那雄胺
56
- A.氢氯噻嗪
- B.呋塞米
- C.阿米洛利
- D.依他尼酸
- E.氯噻酮
57
对依他尼酸描述正确的有
- A.属于保钾利尿药
- B.使用时要注意补充电解质
- C.大量使用时会出现耳毒性
- D.含有α，β-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定
- E.含有芳氧乙酸酯结构，易水解
58
氯霉素
- A.在无水乙醇中呈右旋
- B.在无水乙醇中呈左旋
- C.在无水乙醇中呈消旋
- D.在乙酸乙酯中呈左旋
- E.在乙酸乙酯中呈右旋
59
表面活性剂的应用包括
- A.乳化剂
- B.润湿剂
- C.增溶剂
- D.催化剂
- E.去污剂
60
具有旋光性的药物
- A.葡萄糖
- B.右旋糖酐40
- C.盐酸麻黄碱
- D.硫酸阿托品
- E.硫酸奎宁
61
对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述，正确的是
- A.2位被吸电子取代基团时活性增强
- B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
- C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
- D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
- E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
62
新斯的明的适应证是
- A.重症肌无力
- B.腹气胀和尿潴留
- C.阵发性室上性心动过速
- D.筒箭毒碱中毒
- E.心动过缓
63
氯霉素具有下列哪些理化性质
- A.性质稳定耐热
- B.与茚三酮试液产生紫红色反应
- C.具有旋光性
- D.能被锌和盐酸还原为氨基化合物
- E.能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物
64
镇痛作用比吗啡强的药物有
- A.盐酸纳洛酮
- B.盐酸哌替啶
- C.右丙氧芬
- D.枸橼酸芬太尼
- E.盐酸美沙酮
65
关于药物制剂配伍变化的表述正确的是
- A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
- B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
- C.化学变化可观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
- D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
- E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
三、共享题干题
下列每题的选项中，有一个或多个符合题意的正确答案。
患者男性，55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，来院急诊。尿常规检查：可见红细胞。B型超声波检查：肾结石。
66
患者宜选用的药物是（）
- A.阿托品
- B.哌替啶
- C.阿托品并用哌替啶
- D.吗啡
- E.阿托品并用吗啡
67
选药的理论基础是（）
- A.防止成瘾
- B.增加镇痛作用
- C.增加解痉作用
- D.镇痛和解痉作用
- E.抑制腺体分泌
四、共享答案题
请根据提供的信息，在每题的备选答案中选择一个最佳答案。
68
为5a还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生的治疗
- A.氯米芬
- B.米非司酮
- C.炔诺酮
- D.非那雄胺
- E.雌二醇
69
为孕激素拮抗剂，临床用于抗早孕
- A.氯米芬
- B.米非司酮
- C.炔诺酮
- D.非那雄胺
- E.雌二醇
70
与雌激素配伍为可作为避孕药的是
- A.氯米芬
- B.米非司酮
- C.炔诺酮
- D.非那雄胺
- E.雌二醇
71
为三苯乙烯类雌激素抑制剂，用于治疗不孕症
- A.氯米芬
- B.米非司酮
- C.炔诺酮
- D.非那雄胺
- E.雌二醇
72
非开环核苷类抗病毒药
- A.齐多夫定
- B.奈韦拉平
- C.奥司他韦
- D.阿昔洛韦
- E.茚地那韦
73
非核苷类抗病毒药
- A.齐多夫定
- B.奈韦拉平
- C.奥司他韦
- D.阿昔洛韦
- E.茚地那韦
74
蛋白酶抑制剂
- A.齐多夫定
- B.奈韦拉平
- C.奥司他韦
- D.阿昔洛韦
- E.茚地那韦
75
神经氨酸酶抑制剂
- A.齐多夫定
- B.奈韦拉平
- C.奥司他韦
- D.阿昔洛韦
- E.茚地那韦
76
含有16元内酯环的是
- A.琥乙红霉素
- B.红霉素
- C.罗红霉素
- D.阿奇霉素
- E.螺旋霉素
77
含有15元内酯环的是
- A.琥乙红霉素
- B.红霉素
- C.罗红霉素
- D.阿奇霉素
- E.螺旋霉素
78
含有双酯结构的是
- A.琥乙红霉素
- B.红霉素
- C.罗红霉素
- D.阿奇霉素
- E.螺旋霉素
79
为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
- A.微球
- B.pH敏感脂质体
- C.磷脂和胆固醇
- D.毫微粒
- E.单室脂质体
80
脂质体的膜材
- A.微球
- B.pH敏感脂质体
- C.磷脂和胆固醇
- D.毫微粒
- E.单室脂质体
81
超声波分散法制备的脂质体
- A.微球
- B.pH敏感脂质体
- C.磷脂和胆固醇
- D.毫微粒
- E.单室脂质体
82
以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子(粒径在10～1000nm之间)
- A.微球
- B.pH敏感脂质体
- C.磷脂和胆固醇
- D.毫微粒
- E.单室脂质体
83
碘量法所用的指示剂是（）
- A.甲基红
- B.二甲基黄一溶剂蓝
- C.邻二氮菲
- D.不加指示剂
- E.淀粉
84
银量法(苯巴比妥测定)所用的指示剂是（）
- A.甲基红
- B.二甲基黄一溶剂蓝
- C.邻二氮菲
- D.不加指示剂
- E.淀粉
85
片剂崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（）。
- A.60min
- B.5min
- C.30min
- D.15min
- E.120min
86
薄膜衣片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（）。
- A.60min
- B.5min
- C.30min
- D.15min
- E.120min
87
泡腾片崩解时限按规定的方法检查，符合规定的崩解时间（）。
- A.60min
- B.5min
- C.30min
- D.15min
- E.120min
88
通过抑制Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.普萘洛尔
- D.胍乙啶
- E.洛伐他汀
89
变异性心绞痛不宜选用的药物是
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.普萘洛尔
- D.胍乙啶
- E.洛伐他汀
90
可诱发和加重哮喘的药物是
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.普萘洛尔
- D.胍乙啶
- E.洛伐他汀
91
不宜口服给药的药物是
- A.硝酸甘油
- B.硝苯地平
- C.普萘洛尔
- D.胍乙啶
- E.洛伐他汀
92
用于评价制剂吸收的主要指标是
- A.K
- B.Cl
- C.
- D.
- E.F
93
反映药物在体内分布广窄程度的指标是
- A.K
- B.Cl
- C.
- D.
- E.F
94
维生素K的作用是
- A.抑制血小板聚集
- B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用
- C.抑制纤溶酶
- D.促进纤溶
- E.阻止凝血因子合成
95
阿司匹林的作用是
- A.抑制血小板聚集
- B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用
- C.抑制纤溶酶
- D.促进纤溶
- E.阻止凝血因子合成
96
苯巴比妥属于（）
- A.巴比妥类
- B.氨基醚类
- C.氨基甲酸酯类
- D.苯二氮革类
- E.三环类
97
地西泮属于（）
- A.巴比妥类
- B.氨基醚类
- C.氨基甲酸酯类
- D.苯二氮革类
- E.三环类
98
药物排泄的主要器官是
- A.肝脏
- B.肾脏
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
99
吸入气雾剂的给药部位是
- A.肝脏
- B.肾脏
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
100
进入肠肝循环的药物的来源部位是
- A.肝脏
- B.肾脏
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
101
药物代谢的主要器官是
- A.肝脏
- B.肾脏
- C.肺
- D.胆
- E.心脏
102
供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
103
是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
104
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
105
供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75%±5%及90%±5%的条件下放置10天
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
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