军队文职人员招聘《药学》模拟试卷五
药学
模拟试卷
共 106 题
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更新于 2026-09-28
一、单项选择题
下列每题的选项中，只有一项最符合题意。
1
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）
- A.外周作用增强，作用时间延长
- B.外周作用减弱，作用时间延长
- C.外周作用减弱，作用时间缩短
- D.外周作用增强，作用时间缩短
- E.外周作用增强，作用时间不变
2
检查维生素C中的重金属时，若取样量为2.0g，要求含重金属不得超过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每毫升溶液中含0.01mg铅)多少体积？（）
- A.0.5mL
- B.1mL
- C.5mL
- D.2mL
- E.10mL
3
碳酸锂主要用于治疗
- A.焦虑症
- B.失眠症受性
- C.抑郁症
- D.躁狂症
- E.帕金森病
4
强心苷治疗心力衰竭的最佳适应证是（）
- A.肺源性心脏病引起的心力衰竭
- B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭
- C.严重贫血引起的心力衰竭
- D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
- E.伴有心房纤颤的心力衰竭
5
滴丸基质应具备的条件不包括（）
- A.不与主药起反应
- B.对人无害
- C.有适宜熔点
- D.水溶性强
- E.不破坏药物效应
6
不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）
- A.药物效价强度
- B.最大效能
- C.受体作用机制
- D.治疗指数
- E.治疗窗
7
采用银量法测定含量的药物有（）
- A.司可巴比妥钠
- B.苯佐卡因
- C.苯甲酸
- D.阿托品
- E.硫酸奎宁
8
关于普罗帕酮叙述错误的是
- A.
- B.降低O相去极化速度和幅度，减慢传导
- C.有普鲁卡因样局麻作用
- D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
- E.
9
可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是
- A.阿司匹林
- B.布洛芬
- C.阿司匹林肠溶片
- D.丙磺舒
- E.对乙酰氨基酚
10
硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值为
- A.1.5
- B.2.5
- C.3.5
- D.6.5
- E.10.0
11
患者，女性，41岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是
- A.普萘洛尔
- B.利多卡因
- C.维拉帕米
- D.异丙吡胺
- E.苯妥英钠
12
阿托品对眼的作用是
- A.散瞳、升高眼压、视近物不清
- B.散瞳、升高眼压、视远物不清
- C.缩瞳、降低眼压、视远物不清
- D.缩瞳、降低眼压、视近物不清
- E.散瞳、降低眼压、视近物不清
13
β肾上腺素受体阻断药禁用于
- A.头痛
- B.支气管哮喘
- C.心绞痛
- D.甲状腺功能亢进
- E.窦性心动过速
14
口服缓控释制剂的特点不包括
- A.可减少给药次数
- B.可提高患者的服药顺应性
- C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
- D.有利于降低肝首过效应
- E.有利于降低药物的不良反应
15
药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）
- A.药物中的残留溶剂
- B.药物中的多晶型
- C.阿司匹林片中的水杨酸
- D.药物中的合成中间体
- E.维生素AD胶丸中的植物油
16
鉴别异烟肼，《中国药典》采用的方法是
- A.与氨制硝酸银试液的反应
- B.与三氯化铁反应
- C.重氮化一偶合反应
- D.水解反应
- E.与亚硝基铁氰化钠的反应
17
用于平喘的腺苷受体阻断药是
- A.氨茶碱
- B.异丙基阿托品
- C.色甘酸钠
- D.沙丁胺醇
- E.麻黄碱
18
对哌替啶描述错误的是
- A.易吸潮，遇光易变质
- B.又名度冷丁
- C.口服生物利用度为50%，需注射给药
- D.分子中有酯键，易被水解失效
- E.体内代谢生成去甲哌替啶，惊厥作用大2倍
19
呋塞米利尿的主要部位是
- A.近曲小管近端
- B.远曲小管远端
- C.肾小管髓袢升支粗段
- D.集合管
- E.肾小球
20
《中国药典》规定，“精密称定”系指称取重量应准确至（）。
- A.准确到小数点后第3位
- B.准确到小数点后第4位
- C.所取重量的l/1000
- D.所取重量的l/100000
- E.取样量为4位有效数字
21
对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选药的是（）
- A.甲硫氧嘧啶
- B.丙硫氧嘧啶
- C.卡比马唑
- D.
- E.甲巯咪唑
22
噻氯匹啶的作用机制是
- A.阻止维生素K的作用
- B.增强抗凝血酶Ⅲ的作用
- C.激活纤溶酶
- D.抑制环氧酶
- E.抑制血小板聚集
23
长期大量服用糖皮质激素，不会出现（）
- A.低血钾
- B.多毛
- C.内源性ACTH分泌减少
- D.增加骨质密度
- E.向心性肥胖
24
下列不属于被动转运特征的是
- A.不消耗能量
- B.具有特异性
- C.由高浓度区域向低浓度区域转运
- D.不需载体
- E.无饱和现象和竞争抑制现象
25
对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是
- A.乙琥胺
- B.苯巴比妥
- C.丙戊酸钠
- D.苯妥英钠
- E.地西泮
26
下列可作防腐剂用的是（）
- A.十二烷基硫酸钠
- B.甘油
- C.泊洛沙姆188
- D.苯甲酸钠
- E.甜菊苷
27
氟哌啶醇的作用类似于（）
- A.哌替啶
- B.吗啡
- C.氯丙嗪
- D.氯噻平
- E.利血平
28
制剂中药物的化学降解途径不包括
- A.水解
- B.氧化
- C.异构化
- D.结晶
- E.脱羧
29
甲巯咪唑的主要作用和表现为（）
- A.能对抗甲状腺素的作用
- B.抑制甲状腺素的释放
- C.能引起粒细胞的减少
- D.手术前应用减少甲状腺组织的肿大
- E.抑制外周组织
30
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
- A.司盘类
- B.吐温类
- C.月桂醇硫酸钠
- D.平平加O
- E.乳化剂OP
31
下列关于糖皮质激素的描述，错误的是（）
- A.减轻炎症早期反应
- B.抑制免疫反应
- C.中和细菌内毒素
- D.抑制蛋白质合成
- E.解除血管痉挛
32
下列有关置换价的正确表述是
- A.药物的重量与基质重量的比值
- B.药物的体积与基质体积的比值
- C.药物的重量与同体积基质重量的比值
- D.药物的重量与基质体积的比值
- E.药物的体积与基质重量的比值
33
下列有关抗流感病毒药描述不正确的是（）
- A.金刚烷胺对甲型流感病毒有效
- B.金刚烷胺对乙型流感病毒有效
- C.利巴韦林对甲型流感病毒有效
- D.利巴韦林对乙型流感病毒有效
- E.奥司他韦对甲型流感病毒有效
34
不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是
- A.药物化学性质
- B.药物的某些物理性状
- C.药物的剂型及用药方法
- D.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件
- E.药物的药效
35
薄膜衣片剂的崩解时限要求为
- A.15min
- B.30min
- C.45min
- D.60min
- E.120min
36
对乙胺嘧啶的描述错误的是（）
- A.有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期
- B.是疟疾病因性预防首选药
- C.对成熟的裂殖体也有杀灭作用
- D.抑制疟原虫二氢叶酸还原酶
- E.与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生
37
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）
- A.口服给药
- B.静脉注射
- C.肌内注射
- D.舌下给药
- E.鼻腔给药
38
下列抗血丝虫病有效的是（）
- A.吡喹酮
- B.酒石酸锑钾
- C.乙胺嗪
- D.喹碘方
- E.甲硝唑
39
药用麻黄碱的
- A.(1S，2R)(+)
- B.(1R，2S)(-)
- C.(lR，2R)(-)
- D.(ls，2
- s)(+)
- E.(1R，2.s)(±)
40
通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是
- A.对流干燥
- B.辐射干燥
- C.间歇式干燥
- D.传导干燥
- E.介电加热干燥
41
湿法制粒工艺流程图为
- A.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片
- B.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—整粒—压片
- C.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—整粒—压片
- D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒—整粒—干燥—压片
- E.原辅料一粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—压片
42
下列眼科疾病中禁用糖皮质激素的是（）
- A.角膜炎
- B.角膜溃疡
- C.虹膜炎
- D.视网膜炎
- E.视神经炎
43
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，1摩尔硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数为
- A.1
- B.2
- C.3
- D.4
- E.5
44
微囊质量的评定包括（）
- A.熔点
- B.硬度
- C.包封率
- D.崩解度
- E.含量均匀度
45
具有起昙现象的表面活性剂是（）
- A.卵磷脂
- B.肥皂
- C.吐温80
- D.司盘80
- E.泊洛沙姆188
46
以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是
- A.HPMC
- B.HPC
- C.EudragitE
- D.PVA
- E.PVP
二、多项选择题
下列每题的选项中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
47
钠通道阻滞药有
- A.盐酸普鲁卡因胺
- B.盐酸美西律
- C.盐酸利多卡因
- D.盐酸普罗帕酮
- E.盐酸胺碘酮
48
属于磺酰脲类的降血糖药物有
- A.甲苯磺丁脲
- B.格列吡嗪
- C.瑞格列奈
- D.格列美脲
- E.氟尿嘧啶
49
以下哪些与镇痛药受体图像相符
- A.有一个平坦的结构与药物的苯环相适应
- B.有一个阳离子部位与药物的负电子中心相适应
- C.有一个阴离子部位与药物的正电子中心相适应
- D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
- E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C16烃基部分相适应
50
硝酸甘油可用于治疗
- A.心绞痛
- B.急性心肌梗死
- C.高血压
- D.静滴用于急性充血性心力衰竭
- E.预防心绞痛
51
有机磷农药中毒时的表现有下列哪些方面
- A.轻度中毒的表现以M样作用为主
- B.中度中毒的表现为M、N样作用
- C.重度中毒的表现有M、N样作用兼中枢神经系统症状
- D.重度中毒则表现为中枢作用
- E.中毒死亡原因常为呼吸中枢麻痹
52
镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
- A.一个氮原子的碱性中心
- B.苯环
- C.苯并咪唑环
- D.萘环
- E.哌啶环或类似哌啶环结构
53
杂质限量常用的表示方法有
- A.mg
- B.ng
- C.mol/L
- D.百分之几
- E.百万分之几
54
关于滤过的影响因素错误的表述有
- A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过
- B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
- C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
- D.由于Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
- E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
55
下列关于混合叙述正确的是
- A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
- B.倍散一般采用配研法制备
- C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
- D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
- E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀
56
硫脲类抗甲状腺药在临床主要用于
- A.甲状腺功能亢进的内科治疗
- B.呆小病的替代治疗
- C.甲状腺手术前准备
- D.黏液性水肿的治疗
- E.甲状腺危象辅助治疗
57
药剂学的任务包括
- A.基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新辅料的研究与开发
- D.生物技术药物制剂的研究与开发
- E.医药新技术的研究与开发
58
下列属于药剂学任务的是
- A.药剂学基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新原料药的研究与开发
- D.新辅料的研究与开发
- E.制剂新机械和新设备的研究与开发
59
维生素C的性质
- A.水溶性
- B.还原性
- C.弱酸性
- D.旋光性
- E.在三氯甲烷、乙醚中不溶
60
气相色谱仪的检测器有
- A.热导检测器
- B.质谱检测器
- C.电子捕获检测器
- D.火焰光度检测器
- E.氮磷检测器
61
肾上腺素对血压的影响是
- A.0.5～1mg时收缩压升高，舒张压不变或下降
- B.较大剂量时收缩压和舒张压均升高
- C.典型血压改变多为双相反应，血压先上升后下降再达正常
- D.在α受体阻断剂存在时，升压被翻转为降压
- E.各种剂量时舒张压和收缩压同时升高
62
下列药物哪些属于喹喏酮类抗菌药
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
63
属于双膦酸盐类的药物有
- A.依替膦酸二钠
- B.利塞膦酸钠
- C.磷酸钙
- D.帕米膦酸二钠
- E.阿仑膦酸钠
64
对氨苄西林的描述相符的是
- A.属于半合成青霉素类抗生素
- B.与茚三酮作用显紫色
- C.含4个手性碳，临床用右旋体
- D.不产生耐药性
- E.作用机制是抑制细菌细胞壁的合成
65
《中国药典》中规定散剂检查的项目是
- A.粒度
- B.均匀度
- C.干燥失重
- D.重量差异
- E.卫生学检查
三、共享题干题
下列每题的选项中，有一个或多个符合题意的正确答案。
患者男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次/分，心率105次/分，血压160/90mmHg，呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，血糖500mg/dl。
66
处治药物应选用（）
- A.三碘甲状腺原氨酸
- B.珠蛋白锌胰岛素
- C.正规胰岛素
- D.格列齐特
- E.低精蛋白锌胰岛素
67
此药的给药途径是（）
- A.口服
- B.皮下注射
- C.静脉注射
- D.舌下含服
- E.灌肠
68
同时还可加用的药物是（）
- A.
- B.碳酸氢钠
- C.碳酸钙
- D.维生素C
- E.氯化铵
69
加服此药物的目的是（）
- A.增强抗菌疗效
- B.加快药物吸收速度
- C.防止过敏反应
- D.防止药物排泄过快
- E.使尿偏碱性，增加药物溶解度
四、共享答案题
请根据提供的信息，在每题的备选答案中选择一个最佳答案。
70
需要进行溶化性检查的剂型是
- A.气雾剂
- B.颗粒剂
- C.胶囊剂
- D.软膏剂
- E.膜剂
71
需要进行崩解时限检查的剂型是
- A.气雾剂
- B.颗粒剂
- C.胶囊剂
- D.软膏剂
- E.膜剂
72
干燥失重不得超过2.0%的剂型是
- A.气雾剂
- B.颗粒剂
- C.胶囊剂
- D.软膏剂
- E.膜剂
73
配伍变化
- A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
- B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
- C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生
- D.药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用
- E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌
74
配伍禁忌
- A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
- B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
- C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生
- D.药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用
- E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌
75
异环磷酰胺为
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
76
塞替派为
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
77
卡莫司汀为
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
78
白消安为
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
79
醋酸甲羟孕酮
- A.结构中含有异恶唑环
- B.结构中含有两个氟原子
- C.结构中含有甲酮基
- D.结构中含有丙炔基
- E.结构中含有三氟甲基
80
醋酸氟氢松
- A.结构中含有异恶唑环
- B.结构中含有两个氟原子
- C.结构中含有甲酮基
- D.结构中含有丙炔基
- E.结构中含有三氟甲基
81
达那唑
- A.结构中含有异恶唑环
- B.结构中含有两个氟原子
- C.结构中含有甲酮基
- D.结构中含有丙炔基
- E.结构中含有三氟甲基
82
米非司酮
- A.结构中含有异恶唑环
- B.结构中含有两个氟原子
- C.结构中含有甲酮基
- D.结构中含有丙炔基
- E.结构中含有三氟甲基
83
可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
- A.微丸
- B.微球
- C.滴丸
- D.软胶囊
- E.脂质体
84
可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成
- A.微丸
- B.微球
- C.滴丸
- D.软胶囊
- E.脂质体
85
属于磺酰脲类的药物是
- A.瑞格列奈
- B.伏格列波糖
- C.格列本脲
- D.胰岛素
- E.盐酸二甲双胍
86
属于氨基糖类似物的是
- A.瑞格列奈
- B.伏格列波糖
- C.格列本脲
- D.胰岛素
- E.盐酸二甲双胍
87
属于双胍类的药物是
- A.瑞格列奈
- B.伏格列波糖
- C.格列本脲
- D.胰岛素
- E.盐酸二甲双胍
88
可以抑制肝药酶活性
- A.苯海拉明
- B.西咪替丁
- C.特非那定
- D.氯苯那敏
- E.法莫替丁
89
具有抗雄激素作用
- A.苯海拉明
- B.西咪替丁
- C.特非那定
- D.氯苯那敏
- E.法莫替丁
90
中枢抑制作用最强
- A.苯海拉明
- B.西咪替丁
- C.特非那定
- D.氯苯那敏
- E.法莫替丁
91
可防止晕动病
- A.苯海拉明
- B.西咪替丁
- C.特非那定
- D.氯苯那敏
- E.法莫替丁
92
对病毒感染有效的药物是
- A.氟胞嘧啶
- B.阿糖腺苷
- C.两者均是
- D.两者均否
93
对真菌感染有效的药物是
- A.氟胞嘧啶
- B.阿糖腺苷
- C.两者均是
- D.两者均否
94
常见不良反应为胃肠道反应的药物是
- A.氟胞嘧啶
- B.阿糖腺苷
- C.两者均是
- D.两者均否
95
可用于治疗皮肤癣菌的药物是
- A.氟胞嘧啶
- B.阿糖腺苷
- C.两者均是
- D.两者均否
96
从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于
- A.喹啉醇类药物
- B.氨基喹啉类药物
- C.磺胺类药物
- D.二氨基嘧啶类药物
- E.青蒿素类药物
97
抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于
- A.喹啉醇类药物
- B.氨基喹啉类药物
- C.磺胺类药物
- D.二氨基嘧啶类药物
- E.青蒿素类药物
98
改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于
- A.喹啉醇类药物
- B.氨基喹啉类药物
- C.磺胺类药物
- D.二氨基嘧啶类药物
- E.青蒿素类药物
99
雌甾-1，3，5(10)-三烯3，17β-二醇的结构式是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
100
孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
101
17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
102
17β-羟基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
103
盐酸纳洛酮
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
104
酒石酸布托啡诺
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
105
苯噻啶
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
106
盐酸曲马多
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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