2027年初级药师《相关专业知识》冲刺试卷一
【代码：201】初级药师
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
目前我国的药师分为
- A.药师、主管药师和副主任药师、主任药师
- B.药师和执业药师
- C.主管药师和驻店药师
- D.驻店药师和执业药师
- E.主任药师和执业药师
2
在医院药品三级管理中，属于一级管理的是
- A.精神药品
- B.毒性药品
- C.放射性药品
- D.麻醉药品
- E.贵重药品
3
下列不属于药品的是
- A.中药饮片
- B.中成药
- C.保健品
- D.化学原料药
- E.抗生素
4
对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是
- A.监管部门
- B.批准部门
- C.使用人群
- D.质量管理体系
- E.使用目的和使用方法
5
注射剂的质量要求不包括哪一条
- A.无菌，具有对组织的安全性
- B.无微粒
- C.pH值在4～9范围内
- D.无热原
- E.与血浆渗透压相等或接近
6
关于粉针剂的叙述错误的是
- A.粉针又称为注射用无菌粉末
- B.适用于在水中不稳定的药物
- C.特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品
- D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
- E.粉针的制备都经过了灭菌处理
7
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是
- A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
- B.洁净区的洁净度要求为1万级
- C.控制区的洁净度要求为10万级
- D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
- E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
8
洁净室空气净化标准正确的是
- A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)
- B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
- C.一般净化可采用初效过滤器
- D.世界各国的净化度标准都是统一的
- E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
9
在注射剂中附加剂错误的是
- A.减少生产费用
- B.增加药物的理化稳定性
- C.增加主药的溶解度
- D.抑制微生物生长
- E.减轻疼痛或对组织的刺激性
10
关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是
- A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
- B.滴眼剂可加入抑菌剂
- C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
- D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
- E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
11
水性液体制剂下列说法错误的是
- A.可以内服，也可以外用
- B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性
- C.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题
- D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
- E.可以是混悬型的
12
可供内服的碘制剂是
- A.聚维酮碘溶液
- B.5%碘酊
- C.复方碘溶液
- D.碘海醇
- E.络合碘
13
下列属于第一类精神药品的是
- A.美沙酮
- B.司可巴比妥
- C.阿片
- D.可待因
- E.异戊巴比妥
14
在氯丙嗪注射剂中，加入对氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C等的作用是防止
- A.晶型转变
- B.乳化
- C.氧化
- D.微生物生长
- E.解离
15
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
- A.质量、疗效和反应
- B.包装、质量和疗效
- C.质量、包装和市场状况
- D.质量、疗效和市场状况
- E.质量、包装和信誉
16
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
- A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
- B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
- C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
- D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
- E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
17
下列制剂中属于浸出制剂的是
- A.甘油剂
- B.混悬剂
- C.含漱剂
- D.酊剂
- E.糖浆剂
18
我国卫生部规定，在综合医院，药剂人员应占医院卫生技术人员总数的
- A.5%
- B.6%
- C.7%
- D.8%
- E.9%
19
我国国家基本药物的遴选原则不包括
- A.临床必需
- B.安全有效
- C.保证供应
- D.使用方便
- E.中西药并重
20
以减慢溶出速度为主要原理制备缓控释制剂的理论依据是
- A.Noyes-Whitney方程
- B.Arrhenius指数定律
- C.Stocke's定律
- D.Want-Hoff规则
- E.Fick's第一扩散定律
通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。
21
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是
- A.包装容器上要有毒药标志
- B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
- C.医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
- D.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品
- E.每次处方剂量不得超过两日极量
22
因治疗疾病需要，个人可凭何种证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
- A.麻醉药品专用卡
- B.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
- C.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
- D.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
- E.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
23
口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松
- A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性
- B.加快了甲苯磺丁脲转运速度
- C.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合
- D.与血糖发生了化学反应
- E.抑制甲苯磺丁脲的代谢
24
除另有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材
- A.2g
- B.5g
- C.10g
- D.20g
- E.0.1g
25
以下有利于提高浸出效果的是
- A.增大浓度梯度
- B.降低浸出压力
- C.浸出时间无限延长
- D.降低浸出温度
- E.将药材粉碎成极细粉
26
下列关于软膏基质的叙述中错误的是
- A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能
- B.油脂性基质常用于有渗出液的创面
- C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
- D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质
- E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂
27
下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误的是
- A.聚氧乙烯.聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆
- B.其通式为HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH
- C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
- D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
- E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
28
毒性最低的表面活性剂是
- A.司盘20
- B.吐温20
- C.吐温40
- D.吐温60
- E.吐温80
29
下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是
- A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
- B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
- C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
- D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
- E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性
30
下列属于药剂学任务不正确的是
- A.药剂学基本理论的研究
- B.新剂型的研究与开发
- C.新原料药的研究与开发
- D.新辅料的研究与开发
- E.制剂新机械和新设备的研究与开发
31
《中华人民共和国药典》是由
- A.国家药典委员会制定的药物手册
- B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
- C.国家颁布的药品集
- D.国家药品监督局制定的药品标准
- E.国家药品监督管理局实施的法典
32
多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是
- A.多数是主动转运
- B.与浓度梯度成正比
- C.与浓度梯度成反比
- D.取决于给药时间
- E.取决于特定的酶
33
下列人员中依法有处方权的应该是
- A.主任医师
- B.副主任医师
- C.主治医师以上职称的医师
- D.，执业医师
- E.执业药师
34
关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是
- A.栓剂不存在首过效应
- B.药物直肠吸收以胞饮为主
- C.距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位
- D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快
- E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响
35
研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技
术科学是
术科学是
- A.药剂学
- B.现代药剂学
- C.临床药剂学
- D.药物工艺学
- E.生物药剂学
36
有关气雾剂的叙述，错误的是
- A.药物可避免胃肠道破坏
- B.存在肝的首关效应
- C.有速效和定位作用
- D.可用定量阀门准确控制剂量
- E.可提高药物稳定性
37
下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是
- A.钠皂
- B.三乙醇胺皂类
- C.十二烷基硫酸钠
- D.聚山梨酯类
- E.单甘油脂
38
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
- A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
- B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
- C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
- D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
- E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
39
下列叙述不符合处方的书写规则的是
- A.西药和中成药开具在同一张处方上
- B.处方若需修改，应在修改处有医师签名及修改日期
- C.新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写
- D.中成药和中药饮片开具在同一张处方上
- E.每张处方不得超过5种药品
40
指导临床用药的是
- A.护士
- B.执业医师
- C.临床医师
- D.临床药师
- E.执业药师
41
下列关于药剂学任务的叙述错误的是
- A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本
- B.研究药剂学基本理论
- C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
- D.中药新剂型的研究与开发
- E.生物技术药物制剂的研究与开发
42
注射剂的附加剂不包括
- A.pH调节剂
- B.渗透压调节剂
- C.抑菌剂
- D.抗氧剂
- E.稀释剂
43
医疗机构配制的制剂必须取得
- A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
- B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
- C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
- D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
- E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
44
政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当
- A.组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证
- B.组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证
- C.组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证
- D.组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证
- E.组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证
45
符合主动转运特点的是
- A.顺浓度梯度转运
- B.逆浓度梯度转运
- C.不需要能量
- D.不需要载体
- E.类似药物没有竞争性抑制作用
46
药事管理的宗旨是
- A.保证药品质量，维护人民身体健康
- B.保证患者合理用药，维护人民身体健康
- C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益
- D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和用药的合法权益
- E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药
47
利用助溶原理增加药物溶解度的是
- A.将青霉素制成青霉素钠
- B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
- C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
- D.将灰黄霉素粉碎成极细粉
- E.将阿托品制成硫酸阿托品
48
脂质体的特点不包括
- A.淋巴定向性
- B.肠溶性
- C.组织相溶性
- D.降低药物毒性
- E.提高药物稳定性
49
作为黏合剂的淀粉浆的常用浓度是
- A.3%～5%
- B.8%～15%
- C.10%～25%
- D.6%～10%
- E.12%～25%
50
固体制剂按溶出速度的快慢，正确的排序是
- A.胶囊剂＞散剂＞片剂＞包衣片
- B.片剂＞胶囊剂＞散剂＞包衣片
- C.散剂＞胶囊剂＞包衣片＞片剂
- D.散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
- E.散剂＞片剂＞包衣片＞胶囊剂
51
下列关于浸出制剂的叙述，正确的是
- A.不具有多成分的综合疗效
- B.需加大剂量
- C.不能提高有效成分的浓度
- D.药效缓和持久
- E.毒性较大
52
医疗机构药事管理的内容不包括
- A.医疗机构药事的组织管理
- B.法规制度管理
- C.业务技术管理
- D.药物信息管理
- E.人员管理
53
静脉用药调配室的温湿度应为
- A.温度13～20℃，相对湿度45%～65%
- B.温度15～24℃，相对湿度50%～75%
- C.温度18～24℃，相对湿度45%～65%
- D.温度18～26℃，相对湿度45%～75%
- E.温度18～26℃，相对湿度40%～65%
54
崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法，下列表示正确的是
- A.外加法是将崩解剂加入压片之前的干颗粒中，用量占崩解剂总量的50%～75%
- B.内加法是将崩解剂加入制粒过程中，用量占崩解剂总量的25%～50%
- C.内加法可使片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间
- D.在崩解剂用量相同时，片剂崩解速率的顺序为：内外加法＞内加法＞外加法
- E.在崩解剂用量相同时，片剂溶出速率的顺序为：外加法＞内外加法＞内加法
55
下列关于GLP的叙述错误的是
- A.GLP是药物非临床研究质量管理规范
- B.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
- C.用于评价药物的安全性
- D.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
- E.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
56
属于非离子表面活性剂的是
- A.十二烷基硫酸钠
- B.苯扎溴铵
- C.卵磷脂
- D.月桂酸
- E.泊洛沙姆
57
葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是
- A.微波灭菌法
- B.干热灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.热压灭菌法
- E.环氧乙烷气体灭菌法
58
不作为经皮吸收促进剂使用的是
- A.月桂氮酮类化合物
- B.表面活性剂
- C.樟脑
- D.三氯叔丁醇
- E.二甲基亚砜
59
下列常用于防腐剂的物质不正确的是
- A.尼泊金甲酯
- B.苯甲酸
- C.山梨酸
- D.苯扎溴铵
- E.吐温80
60
非处方药是指
- A.有无处方均可使用的药品
- B.不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品
- C.不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品
- D.不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品
- E.不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品
61
下列常用口服剂型中吸收最快的是
- A.水蜜丸
- B.乳剂
- C.口服溶液剂
- D.胶囊剂
- E.颗粒剂
62
下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是
- A.主管院长
- B.药学专家
- C.医疗专家
- D.总务科室主任
- E.临床科室主任
63
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
- A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
- B.该药主要以水溶性的离子形式存在
- C.胃黏膜中有其特异性载体
- D.弱酸在胃中溶解度增大
- E.在酸性介质中溶出速率较快
64
滴眼剂中不需要加的附加剂是
- A.pH调节剂
- B.促渗剂
- C.等渗调节剂
- D.抑菌剂
- E.黏度调节剂
65
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径为
- A.静脉注射
- B.皮下注射
- C.皮内注射
- D.鞘内注射
- E.腹腔注射
66
下列关于药材的粉碎，正确的是
- A.粉碎的目的是减小药材的表面积
- B.非晶型药物易粉碎
- C.毒性药物宜用湿法粉碎
- D.刺激性药物宜用干法粉碎
- E.处方中的药物不可掺和在一起粉碎
67
下列关于处方的叙述，错误的是
- A.执业医师有权开具处方
- B.经注册的执业助理医师有权开具处方
- C.由前记、正文、后记三部分组成
- D.是作为患者用药凭证的医疗文书
- E.由药师审核、调配、核对
68
下列关于药典的叙述不正确的是
- A.由国家药典委员会编纂
- B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
- C.必须不断修订出版
- D.各国药典通用
- E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
69
一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用
- A.过渡态
- B.晶型
- C.含结晶水
- D.亚稳定态
- E.稳定态
70
按分散系统分类的剂型是
- A.膜剂
- B.软膏剂
- C.片剂
- D.洗剂
- E.乳浊液型液体制剂
71
胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂
- A.混悬液型液体制剂
- B.真溶液型液体制剂
- C.疏水胶体型液体制剂
- D.乳浊液型液体制剂
- E.胶浆剂型液体制剂
72
除去药液中的热原宜选用
- A.高温法
- B.酸碱法
- C.蒸馏法
- D.吸附法
- E.紫外线灭菌法
73
用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各
- A.250ml，250ml
- B.260ml，240ml
- C.300ml，200ml
- D.245ml，255ml
- E.350ml，150ml
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
74
t1/2是
- A.生物半衰期
- B.表观分布容积
- C.血药经时曲线下面积
- D.绝对生物利用度
- E.相对生物利用度
75
Vd是
- A.生物半衰期
- B.表观分布容积
- C.血药经时曲线下面积
- D.绝对生物利用度
- E.相对生物利用度
76
Frel是
- A.生物半衰期
- B.表观分布容积
- C.血药经时曲线下面积
- D.绝对生物利用度
- E.相对生物利用度
77
Fab是
- A.生物半衰期
- B.表观分布容积
- C.血药经时曲线下面积
- D.绝对生物利用度
- E.相对生物利用度
78
负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.质量技术监督部门
- D.劳动和社会保障部门
- E.社会发展计划部门
79
依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.质量技术监督部门
- D.劳动和社会保障部门
- E.社会发展计划部门
80
负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.质量技术监督部门
- D.劳动和社会保障部门
- E.社会发展计划部门
81
对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.质量技术监督部门
- D.劳动和社会保障部门
- E.社会发展计划部门
82
负责医疗机构药事管理的政府部门是
- A.药品监督管理部门
- B.卫生行政部门
- C.质量技术监督部门
- D.劳动和社会保障部门
- E.社会发展计划部门
83
溶出速率方程是
- A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303
- B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)
- C.dc/dt-kS(Cs-C)
- D.Vd=X0/C0
- E.FAb-(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0)
84
胃空速率方程是
- A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303
- B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)
- C.dc/dt-kS(Cs-C)
- D.Vd=X0/C0
- E.FAb-(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0)
85
表观分布容积计算公式是
- A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303
- B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)
- C.dc/dt-kS(Cs-C)
- D.Vd=X0/C0
- E.FAb-(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0)
86
pH分配学说是
- A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303
- B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)
- C.dc/dt-kS(Cs-C)
- D.Vd=X0/C0
- E.FAb-(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0)
87
被污染的药品是
- A.合格药品
- B.缺陷药品
- C.注册药品
- D.假药
- E.劣药
88
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
- A.合格药品
- B.缺陷药品
- C.注册药品
- D.假药
- E.劣药
89
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是
- A.合格药品
- B.缺陷药品
- C.注册药品
- D.假药
- E.劣药
90
未标明生产批号的药品是
- A.合格药品
- B.缺陷药品
- C.注册药品
- D.假药
- E.劣药
91
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- A.1/4
- B.1/3
- C.1/2
- D.2倍
- E.4倍
92
药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
- A.1/4
- B.1/3
- C.1/2
- D.2倍
- E.4倍
93
表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度
- A.HLB
- B.昙点
- C.Krafft点
- D.CMC
- E.CRH
94
亲水亲油平衡值
- A.HLB
- B.昙点
- C.Krafft点
- D.CMC
- E.CRH
95
临界胶束浓度
- A.HLB
- B.昙点
- C.Krafft点
- D.CMC
- E.CRH
96
大豆磷脂可用于
- A.制备膜剂
- B.制备脂质体
- C.制备溶蚀性骨架片
- D.制备不溶性骨架片
- E.片剂包薄膜衣
97
聚维酮可用于
- A.制备膜剂
- B.制备脂质体
- C.制备溶蚀性骨架片
- D.制备不溶性骨架片
- E.片剂包薄膜衣
98
聚乙烯醇可用于
- A.制备膜剂
- B.制备脂质体
- C.制备溶蚀性骨架片
- D.制备不溶性骨架片
- E.片剂包薄膜衣
99
无毒聚氯乙烯可用于
- A.制备膜剂
- B.制备脂质体
- C.制备溶蚀性骨架片
- D.制备不溶性骨架片
- E.片剂包薄膜衣
100
单硬脂酸甘油酯可用于
- A.制备膜剂
- B.制备脂质体
- C.制备溶蚀性骨架片
- D.制备不溶性骨架片
- E.片剂包薄膜衣
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