2027年初级药师《相关专业知识》考前点题卷二

【代码：201】初级药师 / 考前点题　共 100 题　更新于 2026-09-28

一、A1A2型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

哪种药物在制剂中必需加抗氧剂

A.异丙肾上腺素
B.氯化钾
C.氯化钠
D.葡萄糖
E.枸橼酸钠

参考答案A

解析异丙肾上腺素有邻苯二酚结构，易被氧化，喷雾剂加入维生素C为抗氧剂。故正确答案为A.

医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括

A.有效
B.安全
C.经济
D.方便
E.合理

参考答案D

解析医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，包括安全性、有效性、经济性和合理性等。故正确答案为D.

物料中颗粒不够干燥可能造成

A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

参考答案D

解析此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择D。

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A.固体的表面积
B.温度
C.扩散层的厚度
D.扩散系数
E.制剂类型

参考答案E

解析此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。

用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

A.酸
B.碱
C.冰
D.乙醇
E.甲醛

参考答案E

解析此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。故本题答案应选择E。

有关注射用水的叙述中错误的是

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备

参考答案C

解析注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的蒸馏水，又称重蒸馏水，注射用水可通过蒸馏法、反渗透法、超过滤器法等获得，多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。其质量符合灭菌注射用水项下的规定。故正确答案为C.

下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是

A.滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗
B.注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
C.眼用液体制剂只能是真溶液
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂
E.输液剂与注射剂的质量要求完全不同

参考答案B

解析滴眼剂指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液，用以防治或诊断眼部疾病。以水溶液为主，有少量水性混悬液或油溶液。滴眼剂表面张力越小，药物越容易渗入；眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂；滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装。洗眼剂系将药物配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用。注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品。输液剂与注射剂部分质量要求相同，如澄明度、无菌、无热原等。故正确答案为B.

下列说法哪一点是错误的

A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收速度不同
C.缓释制剂只可以口服
D.给药途径不同，药理效应可能不同
E.控释制剂可控制药物恒速释放

参考答案C

解析同一药物可有不同剂型，不同给药途径的药物吸收速度不同，给药途径不同，药理效应可能不同。缓释制剂既可以口服，也有皮下给药、粘膜给药等其他给药途径。控释制剂可控制药物恒速释放。故正确答案为C.

对软膏剂的叙述中错误的是

A.凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
C.软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
D.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质

参考答案C

解析软膏剂为药物与基质均匀混合制成具有适当稠度的膏状外用制剂。按分散介质可分为油脂性、水溶性和乳剂型。其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择。凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性。软膏剂的制法主要有研磨法、熔合法、乳化法三种。药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而起局部和全身治疗作用。属于半固体制剂。故正确答案为C.

10.

在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定

A.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明
B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录
C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁
D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行
E.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式

参考答案D

解析麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明；麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录；麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁；第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记；购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式。故正确答案为D.

11.

关于热原的叙述中，错误的是

A.可以通过微孔滤膜
B.能被活性炭吸附
C.输液产品必须检查热原
D.热原本身不挥发
E.热原的耐热性很差

参考答案E

解析热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。热原的性质有①耐热性（在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏）；②过滤性（一般的滤器均可通过但可被药用炭吸附）；③水溶性；④不挥发性；⑤其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。

12.

采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是

A.360nm
B.254nm
C.280nm
D.265nm
E.225nm

参考答案B

解析紫外线波长200NM－280NM的紫外光线，波长在254nm时灭菌效率最强的是紫外线灭菌。故正确答案为B.

13.

处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是

A.防腐剂
B.乳化剂
C.增溶剂
D.助溶剂
E.保湿剂

参考答案B

解析吐温(或聚山梨酯)为非离子型表面活性剂，有异臭，温暖而微苦，系一系列聚氧乙烯去水山梨醇的部分脂肪酸酯。广泛用作乳化剂和油类物质的增溶剂。该处方中用作乳剂的乳化剂。故正确答案为B.

14.

目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是

A.氢气
B.高压氧气
C.氢氟烃类
D.烷烃
E.空气

参考答案C

解析抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。氢氟烃类是目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂。故正确答案为C.

15.

药事管理的特点是

A.安全性、有效性、适当性
B.专业性、政策性、实践性
C.时效性、专属性、实践性
D.合理性、安全性、经济性
E.专业性、政策性、双重性

参考答案B

解析业性、政策性、实践性是药事管理的特点。故正确答案为B.

16.

下列论述不符合处方管理要求的是

A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称
B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名
D.普通药品的名称可以用通用的缩写
E.特殊管理药品的名称不能用缩写

参考答案C

解析处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称；处方剂量一律用公制表示，并且为常用量；普通药品的名称可以用通用的缩写；特殊管理药品的名称不能用缩写。故正确答案为C.

17.

为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是

A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

参考答案D

解析此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选D。

18.

维生素C注射液中依地酸二钠的作用是

A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属络合剂
D.等渗调节剂
E.抑菌剂

参考答案C

解析此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。故本题答案选择C。

19.

下列是软膏剂烃类基质的是

A.羊毛脂
B.蜂蜡
C.硅酮
D.凡士林
E.聚乙二醇

参考答案D

解析此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。

20.

气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是

A.大气压
B.抛射剂的用量
C.粒子的大小
D.药物的脂溶性
E.药物的分子量

参考答案C

解析本题考查气雾剂的肺部吸收。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。

21.

下列不属于医院药事管理常用方法的是

A.直线回归法和ABC分类法
B.PDCA循环法和直线回归法
C.调查研究方法和直线回归法
D.评估数据法和数据分析法
E.调查研究方法和目标管理法

参考答案D

解析医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。

22.

区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

A.1日内
B.2日内
C.7日内
D.10日内
E.30日内

参考答案B

解析《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。

23.

下列注射用油的叙述错误的是

A.注射用油应无异臭，无酸败味
B.酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度
C.碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射
D.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
E.色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明

参考答案C

解析常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等；注射用油应无异臭，无酸败味；酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度；碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质不稳定，不适合注射；皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少；色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明。故正确答案为C.

24.

调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质

A.氢氧化钠
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯叔丁醇
E.苯甲醇

参考答案C

解析药剂学上通过冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法等条件渗透压。故正确答案为C.

25.

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

A.以非药品冒充药品的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.超过有效期的药品
D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E.未取得批准文号的原料药生产的

参考答案C

解析《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。故正确答案为C.

26.

有关湿热灭菌法叙述正确的是

A.包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等
B.灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
C.湿热灭菌最好使用过热蒸汽
D.不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌
E.注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长，对注射剂质量和生产愈有利

参考答案A

解析湿热灭菌法，由于蒸气比热大，穿透力强，容易使蛋白变性，同时还有作用可靠，操作简便等优点，所以是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，本法包括热压灭菌法，流通蒸气灭菌法和低温间歇灭菌等方法。微生物的种类和数量，注射液的性质，如注射液若含有营养物质，如糖类，蛋白质等，对微生物可能有一种保护作用，能增强其抗热性。此外，药液pH对细菌的活性也有影响，以及药物的稳定性等均可以影响湿热灭菌。故正确答案为A.

27.

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A.增大混悬微粒的粒径
B.减小混悬微粒的密度
C.增大分散介质的黏度
D.增大分散介质的密度
E.用注射用水配制

参考答案C

解析增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②增加分散介质的粘度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。故正确答案为C.

28.

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

A.假药
B.劣药
C.违规药品
D.不规范药品
E.查封药品

参考答案B

29.

普通处方印刷用纸的颜色为

A.白色
B.淡绿色
C.橙色
D.淡褐色
E.紫色

参考答案A

解析普通处方印刷用纸的颜色为白色；儿科用淡绿色处方。故正确答案为A.

30.

波长在254nm时灭菌效率最强的是

A.湿热灭菌
B.紫外线灭菌
C.γ射线灭菌
D.气体灭菌
E.干热灭菌

参考答案B

解析紫外线波长200NM－280NM的紫外光线，波长在254nm时灭菌效率最强的是紫外线灭菌。故正确答案为B.

31.

下列关于脂质体说法正确的是

A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
B.脂质体是一种主动靶向制剂
C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
E.脂质体起效迅速

参考答案C

解析脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。含酸性脂质的脂质体带负电荷，含碱性的脂质体带正电荷。制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种。药物做成脂质体的主要目的是增加靶向性，脂质体起效较慢。故正确答案为C.

32.

下列关于HLB值说法是错误的是

A.HLB值是亲水亲油平衡值
B.只有非离子表面活性剂才有HLB值
C.HLB值大小代表了亲水亲油性能
D.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性
E.常用的HLB值为1～20

参考答案D

解析HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。HLB值大小代表了亲水亲油性能。不同乳化剂混用时其HLB数值具有相加性。常用的HLB值为1～20。故正确答案为D.

33.

有关注射用水质量要求，叙述正确的是

A.pH应为3～5
B.pH应为5～9
C.每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
D.每1ml中含内毒素量应小于0.5EU
E.与纯化水质量要求完全相同

参考答案C

解析注射用水的质量要求较为严格，除一般蒸馏水的检查应符合药典规定外，还必须通过热原试验，尤其在制备静脉注射剂时注射用水的质量要求更应严格控制。《中国药典》（2000年版）规定：每ml中内毒素含量不得超过0.25EU，pH要求5.0-7.0，氨含量不超过0.00002%.故正确答案为C.

34.

关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是

A.混悬剂中药物吸收比水溶液慢
B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
C.压片时压力大小可以影响溶出速度
D.增加药物水溶液黏度可使吸收加快
E.表面活性剂对药物吸收有显著影响

参考答案D

解析混悬剂中药物分散度小，药物吸收比水溶液慢；采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢；压片时压力大小可以影响溶出速度；增加药物水溶液黏度可使吸收减慢；表面活性剂对药物吸收有显著影响。故正确答案为D.

35.

属于药品特殊性的是

A.安全性
B.专属性
C.有效性
D.稳定性
E.均一性

参考答案A

解析药品区别于其他商品的特殊性在于它的安全性。故正确答案为A.

36.

下列物质不是药品的是

A.化学原料药
B.生物制品
C.中药材
D.中药饮片
E.处于研制阶段的药物

参考答案E

解析药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。处于研制阶段的药物上不具备药品功能和属性。故正确答案为E.

37.

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

A.国务院药品监督管理部门设立的药检机构
B.国务院卫生行政部门设立的药检机构
C.省级药品监督管理部门设立的药检机构
D.国务院经济综合主管部门
E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

参考答案E

解析药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作。故正确答案为E.

38.

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.反絮凝

参考答案A

解析此题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳剂放置后，出现分散相粒子上浮或下沉的现象。所以本题答案应选择A。

39.

对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是

A.过滤灭菌法
B.微波灭菌法
C.热压灭菌法
D.流通蒸汽灭菌法
E.紫外线灭菌法

参考答案A

解析此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。

40.

以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括

A.羟丙基甲基纤维素
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.丙烯酸树脂Ⅵ号
E.丙烯酸树脂Ⅱ号

参考答案E

解析此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择E。

41.

调剂是指

A.医院内配制本院所需制剂
B.对自配制剂按医师处方发药
C.配药或配方，发药，又称为调配处方
D.药师调整病人的用药方案
E.调整用药剂量，适应患者个体需要

参考答案C

解析调剂是药师配药或配方，发药，又称为调配处方。故正确答案为C.

42.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A.糖浆
B.乙醇
C.3%羟丙甲纤维素
D.5%PVP水溶液
E.胶浆

参考答案B

解析湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。黏性过强的药粉可加入乙醇降低其黏性。故正确答案为B.

43.

某药物的组织结合率很低，说明

A.表观分布容积大
B.药物容易通过血，脑屏障
C.药物消除得慢
D.表观分布容积小
E.药物吸收得快

参考答案D

解析药物的组织结合率很低，则穿透力差，大部分药物停留在血液中，血药浓度高，表观分布容积小。故正确答案为D.

44.

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A.属于药品监督管理的政策性文件
B.本文件供政府管理部门执法使用
C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任
D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E.文件内容属必须执行的规定，不允许松动

参考答案D

解析《抗菌药物临床应用指导原则》属于技术指导性文件，目的在于推动合理用药。故正确答案为D.

45.

住院药房实行单剂量配发药品的目的是

A.方便药师调剂
B.方便医师了解病情
C.提高患者服药主动性
D.减少药疗差错
E.提高药品应用的安全性和经济性

参考答案E

解析住院药房实行单剂量配发药品以提高药品应用的安全性和经济性。故正确答案为E.

46.

《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有

A.社会公用计量标准器具合格证
B.计量标准器具合格证
C.计量基准器具合格证
D.社会公用计量标准器具证书标志
E.产品合格证和《制造计量器具许可证》标志

参考答案E

解析《中华人民共和国计量法》规定，销售的计量器具上必须有产品合格证和《制造计量器具许可证》标志。故正确答案为E.

47.

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A.药品广告批准文号
B.新药生产批准文号
C.药品生产许可证
D.医院制剂批准文号
E.医院制剂许可证

参考答案B

解析新药生产批准文号由国务院药品监督管理部门审查批准发放；药品广告批准文号、药品生产许可证、医院制剂批准文号、医院制剂许可证由省级食品药品监督管理局批准。故正确答案为B.

48.

下列叙述错误的是

A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务

参考答案E

解析执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品；对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名；医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记；医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售；全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。故正确答案为E.

49.

制备水溶性滴丸时用的冷凝液为

A.PEG6000
B.水
C.植物油
D.硬脂酸
E.乙醇

参考答案C

解析此题重点考查滴丸剂常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择C。

50.

有关散剂质量检查的项目不正确的是

A.均匀度
B.干燥失重
C.水分
D.吸湿性
E.装量差异

参考答案B

解析此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择B。

51.

下列不属于医疗机构药师的常规专业性功能的是

A.提供用药咨询
B.药品使用统计
C.医院处方集制定
D.准备和提供调配处方用的药品
E.调配处方

参考答案C

解析医院处方集的制定是药事管理与药物治疗学委员会的职责。

52.

可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.聚乙烯醇
B.单硬脂酸甘油酯
C.卵磷脂
D.硬脂醇
E.羟丙甲基纤维素

参考答案A

解析此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。

53.

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

参考答案E

解析《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

54.

弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可

A.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
C.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
D.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

参考答案D

解析弱酸性药物在碱性尿液中解离度大，减少肾小管重吸收。故正确答案为D.

55.

《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

A.标签
B.中药饮片名称
C.包装规格
D.质量标准
E.禁忌内容

参考答案A

解析生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。故正确答案为A.

56.

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

A.行政处罚
B.行政处分
C.罚款
D.开除公职
E.依法惩处

参考答案B

解析麻醉药品按照特殊药品管理办法进行管理。对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予行政处分。故正确答案为B.

57.

下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是

A.加助溶剂
B.重结晶
C.晃动
D.加冰
E.加水

参考答案A

解析难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。该物质为助溶剂。故正确答案为A.

58.

下列常用作皮肤促透剂的是

A.硅油
B.聚乙二醇
C.羊毛脂
D.月桂氮酮
E.液状石蜡

参考答案D

解析月桂氮酮，药用辅料。本品无色至微黄色的澄清的油状液体;无臭，几乎无味。用作渗透剂。故正确答案为D.

59.

评价生物利用度的重要参数是

A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
C.峰浓度、峰时间、半衰期
D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

参考答案B

解析生物利用度(bioavailability，F)是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。分为相对生物利用度和绝对生物利用度。评价生物利用度的重要参数包括：一，峰浓度，药物在体内达到的最高浓度；二，达峰时间，药物达到最高血药浓度的时间；三，曲线下面积，反映药物在体内的吸收程度。故正确答案为B.

60.

负责编制医院基本用药目录的是

A.药事管理委员会
B.药剂科
C.质量管理组
D.质控办
E.医务科

参考答案A

解析医疗机构中药事管理委员会负责编制医院基本用药目录。故正确答案为A.

61.

下列哪项不属于分散片的特点

A.需研碎分散成细粉后直接服用
B.崩解迅速，分散良好
C.能够提高药物的溶出速度
D.可能提高药物的生物利用度
E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解

参考答案A

解析分散片必须整片服用，不能研碎或咀嚼；分散片崩解迅速，分散良好；能够提高药物的溶出速度；可能提高药物的生物利用度；一般在20℃左右的水中于3min内崩解。故正确答案为A.

62.

制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了

A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矫味作用

参考答案D

解析甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂，在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂，无抑菌作用。片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂，在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂。制备胶囊时，明胶中加入甘油能保持一定的水分防止脆裂。故正确答案为D.

63.

下列属于醇性浸出制剂的为

A.煎膏剂
B.口服剂
C.汤剂
D.酒剂
E.中药合剂

参考答案D

解析醇性浸出药剂：系指在一定条件下，用适当浓度的乙醇或酒浸出药材得制的药剂，如酊剂、酒剂和流浸膏剂等。故真情答案为D.

64.

下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂

A.卵磷脂
B.十二烷基硫酸钠
C.三乙醇胺
D.聚山梨酯(吐温)
E.苯扎氯铵

参考答案D

解析吐温(或聚山梨酯)为非离子型表面活性剂，有异臭，温暖而微苦，系一系列聚氧乙烯去水山梨醇的部分脂肪酸酯。广泛用作乳化剂和油类物质的增溶剂。故正确答案为D.

65.

难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A.增溶
B.乳化
C.助溶
D.絮凝
E.解离

参考答案A

解析表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。难溶性药物溶液中加入表面活性剂，能起到增溶作用。故正确答案为A.

66.

有关HLB值的叙述，错误的是

A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
C.一般而言，HLB值在8～18的适合做O/W型乳化剂
D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E.HLB值的理论计算值可能超过20

参考答案B

解析HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。HLB值大小代表了亲水亲油性能。HLB值越大表示此物质越具亲水性。不同乳化剂混用时其HLB数值具有相加性。常用的HLB值为1～20。一般而言，HLB值在8～18的适合做O/W型乳化剂。HLB值的理论计算值可能超过20。故正确答案为B.

67.

药师的职责不包括

A.在主任药师指导下进行工作
B.在主管药师指导下进行工作
C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
D.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题
E.做好药剂科的管理工作

参考答案E

解析药师在主任药师、主管药师指导下进行工作，职责包括担任进修人员、实习人员的带教和小讲课、拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题故正确答案为E.

68.

麻醉药品和精神药品，是指

A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质

参考答案C

解析麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。故正确答案为C.

69.

可造成乳剂酸败的原因是

A.乳化剂性质改变
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.Zeta电位降低

参考答案C

解析此题考查乳剂不稳定现象转相的原因。酸败是指乳剂中的油含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起。所以本题答案应选择C。

70.

有关包衣目的不正确的是

A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止裂片现象

参考答案E

解析此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。

71.

有关制剂中易降解氧化的药物有

A.酯类
B.酚类
C.酰胺类
D.六碳糖
E.巴比妥类

参考答案B

解析此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。

72.

下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是

A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄蓍胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄蓍胶-果胶
E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

参考答案C

解析此题重点考查微囊的囊材。复凝聚法系指使用两种相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶(或CMC或CA等多糖)、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。故本题答案应选择C。

二、B型题

以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

73.

隔离层

A.丙烯酸树酯Ⅱ号
B.羟丙基甲基纤维素
C.虫胶
D.滑石粉
E.川蜡

参考答案C

解析丙烯酸树酯Ⅱ号、羟丙基甲基纤维素、虫胶、滑石粉、川蜡分别用作片剂包衣的肠溶衣、薄膜衣、糖衣片隔离层、粉衣层及打光。

74.

薄膜衣

A.丙烯酸树酯Ⅱ号
B.羟丙基甲基纤维素
C.虫胶
D.滑石粉
E.川蜡

参考答案B

解析

75.

粉衣层

A.丙烯酸树酯Ⅱ号
B.羟丙基甲基纤维素
C.虫胶
D.滑石粉
E.川蜡

参考答案D

76.

聚异丁烯的常用材料是

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

参考答案C

解析此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。

77.

卡波姆的常用材料是

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

参考答案E

解析

78.

复合铝箔的常用材料是

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

参考答案D

79.

药品生产质量管理规范

A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

参考答案A

解析

80.

药物非临床研究质量管理规范

A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

参考答案B

解析此题考查GMP、GLP、GCP的概念。GMP是goodmanufacturingpractice的缩写，即《药品生产质量管理规范》；GLP是goodla-boratorypractice的缩写，即《药品非临床研究质量管理规范》；GCP是goodclinicalpractice的缩写，即《药物临床试验管理规范》。故本题答案应选择B、A、C。

81.

药物临床试验管理规范

A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

参考答案C

82.

制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是

A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂

参考答案D

解析

83.

制备空胶囊时加入明胶的作用是

A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂

参考答案A

解析此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以本题答案应选择A、D、B。

84.

制备空胶囊时加入甘油的作用是

A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂

参考答案B

85.

药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为

A.微囊
B.滴丸
C.包合物
D.小丸（微丸）
E.固体分散体

参考答案B

解析药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为滴丸；药物与辅料构成的直径小于0.5～2.5mm的球状实体称为微丸；一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物称为包合物。

86.

一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物是

A.微囊
B.滴丸
C.包合物
D.小丸（微丸）
E.固体分散体

参考答案C

解析

87.

药物与辅料构成的直径小于0.5～2.5mm的球状实体称为

A.微囊
B.滴丸
C.包合物
D.小丸（微丸）
E.固体分散体

参考答案D

88.

结晶直接压片最适于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

参考答案C

解析1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

89.

空白颗粒压片最适于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

参考答案E

90.

干法制粒压片最适于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

参考答案B

91.

湿法制粒压片最适于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

参考答案A

92.

粉末直接压片最适于

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

参考答案D

93.

氟利昂可用作

A.气雾剂中作抛射剂
B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
C.栓剂中作基质
D.滴眼剂中作抑菌剂
E.片剂中作润滑剂

参考答案A