2027年初级药师《相关专业知识》考前点题卷二
【代码：201】初级药师
考前点题
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
哪种药物在制剂中必需加抗氧剂
- A.异丙肾上腺素
- B.氯化钾
- C.氯化钠
- D.葡萄糖
- E.枸橼酸钠
2
医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括
- A.有效
- B.安全
- C.经济
- D.方便
- E.合理
3
物料中颗粒不够干燥可能造成
- A.松片
- B.裂片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
4
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
- A.固体的表面积
- B.温度
- C.扩散层的厚度
- D.扩散系数
- E.制剂类型
5
用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
- A.酸
- B.碱
- C.冰
- D.乙醇
- E.甲醛
6
有关注射用水的叙述中错误的是
- A.可用蒸馏法制备
- B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
- C.灭菌注射用水就是注射用水
- D.又称重蒸馏水
- E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
7
下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是
- A.滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗
- B.注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
- C.眼用液体制剂只能是真溶液
- D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂
- E.输液剂与注射剂的质量要求完全不同
8
下列说法哪一点是错误的
- A.同一药物可有不同剂型
- B.不同给药途径的药物吸收速度不同
- C.缓释制剂只可以口服
- D.给药途径不同，药理效应可能不同
- E.控释制剂可控制药物恒速释放
9
对软膏剂的叙述中错误的是
- A.凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
- B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
- C.软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
- D.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
- E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质
10
在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定
- A.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明
- B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录
- C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁
- D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行
- E.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式
11
关于热原的叙述中，错误的是
- A.可以通过微孔滤膜
- B.能被活性炭吸附
- C.输液产品必须检查热原
- D.热原本身不挥发
- E.热原的耐热性很差
12
采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是
- A.360nm
- B.254nm
- C.280nm
- D.265nm
- E.225nm
13
处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是
- A.防腐剂
- B.乳化剂
- C.增溶剂
- D.助溶剂
- E.保湿剂
14
目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
- A.氢气
- B.高压氧气
- C.氢氟烃类
- D.烷烃
- E.空气
15
药事管理的特点是
- A.安全性、有效性、适当性
- B.专业性、政策性、实践性
- C.时效性、专属性、实践性
- D.合理性、安全性、经济性
- E.专业性、政策性、双重性
16
下列论述不符合处方管理要求的是
- A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称
- B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
- C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名
- D.普通药品的名称可以用通用的缩写
- E.特殊管理药品的名称不能用缩写
17
为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.灭菌蒸馏水
- D.灭菌注射用水
- E.制药用水
18
维生素C注射液中依地酸二钠的作用是
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌剂
19
下列是软膏剂烃类基质的是
- A.羊毛脂
- B.蜂蜡
- C.硅酮
- D.凡士林
- E.聚乙二醇
20
气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是
- A.大气压
- B.抛射剂的用量
- C.粒子的大小
- D.药物的脂溶性
- E.药物的分子量
21
下列不属于医院药事管理常用方法的是
- A.直线回归法和ABC分类法
- B.PDCA循环法和直线回归法
- C.调查研究方法和直线回归法
- D.评估数据法和数据分析法
- E.调查研究方法和目标管理法
22
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为
- A.1日内
- B.2日内
- C.7日内
- D.10日内
- E.30日内
23
下列注射用油的叙述错误的是
- A.注射用油应无异臭，无酸败味
- B.酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高则质量差，也可看出酸败的程度
- C.碘值表示油中饱和脂肪酸多少，碘值高，则不饱和键多，油的性质稳定，适合注射
- D.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
- E.色泽不得深于规定标准，10℃时应澄明
24
调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
- A.氢氧化钠
- B.氯化钾
- C.氯化钠
- D.三氯叔丁醇
- E.苯甲醇
25
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
- A.以非药品冒充药品的
- B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- C.超过有效期的药品
- D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- E.未取得批准文号的原料药生产的
26
有关湿热灭菌法叙述正确的是
- A.包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等
- B.灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
- C.湿热灭菌最好使用过热蒸汽
- D.不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注射用无菌粉末灭菌
- E.注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长，对注射剂质量和生产愈有利
27
降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是
- A.增大混悬微粒的粒径
- B.减小混悬微粒的密度
- C.增大分散介质的黏度
- D.增大分散介质的密度
- E.用注射用水配制
28
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按
- A.假药
- B.劣药
- C.违规药品
- D.不规范药品
- E.查封药品
29
普通处方印刷用纸的颜色为
- A.白色
- B.淡绿色
- C.橙色
- D.淡褐色
- E.紫色
30
波长在254nm时灭菌效率最强的是
- A.湿热灭菌
- B.紫外线灭菌
- C.γ射线灭菌
- D.气体灭菌
- E.干热灭菌
31
下列关于脂质体说法正确的是
- A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
- B.脂质体是一种主动靶向制剂
- C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
- D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
- E.脂质体起效迅速
32
下列关于HLB值说法是错误的是
- A.HLB值是亲水亲油平衡值
- B.只有非离子表面活性剂才有HLB值
- C.HLB值大小代表了亲水亲油性能
- D.不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性
- E.常用的HLB值为1～20
33
有关注射用水质量要求，叙述正确的是
- A.pH应为3～5
- B.pH应为5～9
- C.每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
- D.每1ml中含内毒素量应小于0.5EU
- E.与纯化水质量要求完全相同
34
关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是
- A.混悬剂中药物吸收比水溶液慢
- B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
- C.压片时压力大小可以影响溶出速度
- D.增加药物水溶液黏度可使吸收加快
- E.表面活性剂对药物吸收有显著影响
35
属于药品特殊性的是
- A.安全性
- B.专属性
- C.有效性
- D.稳定性
- E.均一性
36
下列物质不是药品的是
- A.化学原料药
- B.生物制品
- C.中药材
- D.中药饮片
- E.处于研制阶段的药物
37
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是
- A.国务院药品监督管理部门设立的药检机构
- B.国务院卫生行政部门设立的药检机构
- C.省级药品监督管理部门设立的药检机构
- D.国务院经济综合主管部门
- E.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
38
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
- A.分层（乳析）
- B.絮凝
- C.破裂
- D.转相
- E.反絮凝
39
对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是
- A.过滤灭菌法
- B.微波灭菌法
- C.热压灭菌法
- D.流通蒸汽灭菌法
- E.紫外线灭菌法
40
以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.羟丙基纤维素
- C.聚乙烯吡咯烷酮
- D.丙烯酸树脂Ⅵ号
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
41
调剂是指
- A.医院内配制本院所需制剂
- B.对自配制剂按医师处方发药
- C.配药或配方，发药，又称为调配处方
- D.药师调整病人的用药方案
- E.调整用药剂量，适应患者个体需要
42
黏性过强的药粉湿法制粒宜选择
- A.糖浆
- B.乙醇
- C.3%羟丙甲纤维素
- D.5%PVP水溶液
- E.胶浆
43
某药物的组织结合率很低，说明
- A.表观分布容积大
- B.药物容易通过血，脑屏障
- C.药物消除得慢
- D.表观分布容积小
- E.药物吸收得快
44
《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
- A.属于药品监督管理的政策性文件
- B.本文件供政府管理部门执法使用
- C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任
- D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
- E.文件内容属必须执行的规定，不允许松动
45
住院药房实行单剂量配发药品的目的是
- A.方便药师调剂
- B.方便医师了解病情
- C.提高患者服药主动性
- D.减少药疗差错
- E.提高药品应用的安全性和经济性
46
《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有
- A.社会公用计量标准器具合格证
- B.计量标准器具合格证
- C.计量基准器具合格证
- D.社会公用计量标准器具证书标志
- E.产品合格证和《制造计量器具许可证》标志
47
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
- A.药品广告批准文号
- B.新药生产批准文号
- C.药品生产许可证
- D.医院制剂批准文号
- E.医院制剂许可证
48
下列叙述错误的是
- A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
- B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
- C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
- D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
- E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务
49
制备水溶性滴丸时用的冷凝液为
- A.PEG6000
- B.水
- C.植物油
- D.硬脂酸
- E.乙醇
50
有关散剂质量检查的项目不正确的是
- A.均匀度
- B.干燥失重
- C.水分
- D.吸湿性
- E.装量差异
51
下列不属于医疗机构药师的常规专业性功能的是
- A.提供用药咨询
- B.药品使用统计
- C.医院处方集制定
- D.准备和提供调配处方用的药品
- E.调配处方
52
可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
- A.聚乙烯醇
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.卵磷脂
- D.硬脂醇
- E.羟丙甲基纤维素
53
被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
54
弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可
- A.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
- B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
- C.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
- D.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
- E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
55
《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
- A.标签
- B.中药饮片名称
- C.包装规格
- D.质量标准
- E.禁忌内容
56
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予
- A.行政处罚
- B.行政处分
- C.罚款
- D.开除公职
- E.依法惩处
57
下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是
- A.加助溶剂
- B.重结晶
- C.晃动
- D.加冰
- E.加水
58
下列常用作皮肤促透剂的是
- A.硅油
- B.聚乙二醇
- C.羊毛脂
- D.月桂氮酮
- E.液状石蜡
59
评价生物利用度的重要参数是
- A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
- B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
- C.峰浓度、峰时间、半衰期
- D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
- E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
60
负责编制医院基本用药目录的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.质量管理组
- D.质控办
- E.医务科
61
下列哪项不属于分散片的特点
- A.需研碎分散成细粉后直接服用
- B.崩解迅速，分散良好
- C.能够提高药物的溶出速度
- D.可能提高药物的生物利用度
- E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解
62
制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
- A.延缓明胶溶解
- B.减少明胶对药物的吸附
- C.防止腐败
- D.保持一定的水分防止脆裂
- E.起矫味作用
63
下列属于醇性浸出制剂的为
- A.煎膏剂
- B.口服剂
- C.汤剂
- D.酒剂
- E.中药合剂
64
下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂
- A.卵磷脂
- B.十二烷基硫酸钠
- C.三乙醇胺
- D.聚山梨酯(吐温)
- E.苯扎氯铵
65
难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是
- A.增溶
- B.乳化
- C.助溶
- D.絮凝
- E.解离
66
有关HLB值的叙述，错误的是
- A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
- B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
- C.一般而言，HLB值在8～18的适合做O/W型乳化剂
- D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
- E.HLB值的理论计算值可能超过20
67
药师的职责不包括
- A.在主任药师指导下进行工作
- B.在主管药师指导下进行工作
- C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
- D.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题
- E.做好药剂科的管理工作
68
麻醉药品和精神药品，是指
- A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
- B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
- C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
- D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
- E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质
69
可造成乳剂酸败的原因是
- A.乳化剂性质改变
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.Zeta电位降低
70
有关包衣目的不正确的是
- A.控制药物在胃肠道的释放部位
- B.控制药物在胃肠道中的释放速度
- C.掩盖苦味或不良气味
- D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
- E.防止裂片现象
71
有关制剂中易降解氧化的药物有
- A.酯类
- B.酚类
- C.酰胺类
- D.六碳糖
- E.巴比妥类
72
下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是
- A.阿拉伯胶-琼脂
- B.西黄蓍胶-阿拉伯胶
- C.阿拉伯胶-明胶
- D.西黄蓍胶-果胶
- E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
73
隔离层
- A.丙烯酸树酯Ⅱ号
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.虫胶
- D.滑石粉
- E.川蜡
74
薄膜衣
- A.丙烯酸树酯Ⅱ号
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.虫胶
- D.滑石粉
- E.川蜡
75
粉衣层
- A.丙烯酸树酯Ⅱ号
- B.羟丙基甲基纤维素
- C.虫胶
- D.滑石粉
- E.川蜡
76
聚异丁烯的常用材料是
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
77
卡波姆的常用材料是
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
78
复合铝箔的常用材料是
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
79
药品生产质量管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
80
药物非临床研究质量管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
81
药物临床试验管理规范
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
82
制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.遮光剂
- E.溶剂
83
制备空胶囊时加入明胶的作用是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.遮光剂
- E.溶剂
84
制备空胶囊时加入甘油的作用是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.遮光剂
- E.溶剂
85
药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为
- A.微囊
- B.滴丸
- C.包合物
- D.小丸（微丸）
- E.固体分散体
86
一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物是
- A.微囊
- B.滴丸
- C.包合物
- D.小丸（微丸）
- E.固体分散体
87
药物与辅料构成的直径小于0.5～2.5mm的球状实体称为
- A.微囊
- B.滴丸
- C.包合物
- D.小丸（微丸）
- E.固体分散体
88
结晶直接压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性好的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
89
空白颗粒压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性好的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
90
干法制粒压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性好的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
91
湿法制粒压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性好的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
92
粉末直接压片最适于
- A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
- B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
- C.可压性好的立方结晶型药物
- D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
- E.液体状态易挥发的小剂量药物
93
氟利昂可用作
- A.气雾剂中作抛射剂
- B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
- C.栓剂中作基质
- D.滴眼剂中作抑菌剂
- E.片剂中作润滑剂
94
可可豆脂可用作
- A.气雾剂中作抛射剂
- B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
- C.栓剂中作基质
- D.滴眼剂中作抑菌剂
- E.片剂中作润滑剂
95
滑石粉可用作
- A.气雾剂中作抛射剂
- B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
- C.栓剂中作基质
- D.滴眼剂中作抑菌剂
- E.片剂中作润滑剂
96
月桂氮酮可用作
- A.气雾剂中作抛射剂
- B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
- C.栓剂中作基质
- D.滴眼剂中作抑菌剂
- E.片剂中作润滑剂
97
硝酸苯汞可用作
- A.气雾剂中作抛射剂
- B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
- C.栓剂中作基质
- D.滴眼剂中作抑菌剂
- E.片剂中作润滑剂
98
制成包衣片
- A.溶出原理
- B.扩散原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
99
采用膨胀型控释骨架
- A.溶出原理
- B.扩散原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
100
与高分子化合物形成盐
- A.溶出原理
- B.扩散原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
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