2027年初级药师《相关专业知识》模拟试卷一
【代码：201】初级药师
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
缓释制剂体外释放度试验的第一个取样时间点为开始的什么时间？（ ）
- A.0～0.5小时
- B.0.5～2小时
- C.2～5小时
- D.5～7小时
- E.7小时以后
2
下述脂质体常用制法错误的是（ ）。
- A.注入法
- B.薄膜分散法
- C.熔融固化法
- D.超声波分散法
- E.逆相蒸发法
3
药品生产质量管理规范是药品产生质量管理的准则，英文缩写为（ ）。
- A.GLP
- B.GAP
- C.GCP
- D.GMP
- E.GSP
4
关于栓剂的叙述中错误的是（ ）。
- A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
- B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
- C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
- D.不受胃肠道pH值和酶的影响
- E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
5
下列表面活性剂溶血性最小的是（ ）。
- A.司盘-80
- B.司盘-40
- C.吐温-80
- D.吐温-60
- E.吐温-40
6
制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是（ ）。
- A.囊壁组成的影响
- B.药物的性质
- C.附加剂的性质
- D.胶囊壳的型号
- E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响
7
有关固体干燥的叙述错误的是（ ）。
- A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好
- B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥
- C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥
- D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥
- E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式
8
以下注射给药没有吸收过程的是（ ）。
- A.血管内给药
- B.皮下注射
- C.肌内注射
- D.腹腔注射
- E.皮内注射
9
促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（ ）。
- A.油脂性基质
- B.W/O型基质
- C.O/W型基质
- D.水溶性基质
- E.上述都不对
10
关于药物代谢的叙述错误的是（ ）。
- A.代谢又叫生物转化
- B.代谢的主要器官是肝
- C.代谢使药物活性增大
- D.消化道也是代谢反应发生的部位
- E.药物代谢分为两个阶段
11
通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是（ ）。
- A.解离度
- B.亲脂性
- C.亲水性
- D.溶解度
- E.pH值
12
药学的发展可分为四个阶段，不属于药学发展阶段的是（ ）。
- A.原始医药
- B.古代医药
- C.中西医结合
- D.医药分业
- E.现代药学
13
药品的内标签至少应标注的内容包括（ ）。
- A.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
- B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
- D.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
- E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
14
关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（ ）。
- A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
- B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
- C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
- D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
- E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
15
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象叫做（ ）。
- A.转相
- B.分层（乳析）
- C.破裂
- D.絮凝
- E.反絮凝
16
关于胶囊剂的特点错误的是（ ）。
- A.能掩盖药物的不良气味
- B.适合油性液体药物
- C.可定位释药
- D.可延缓药物的释放
- E.药物在体内起效慢
17
下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是（ ）。
- A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
- B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
- C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
- D.使用腔道不同而有不同的名称
- E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
18
有关散剂特点叙述不正确的是（ ）。
- A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
- B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
- C.贮存，运输携带比较方便
- D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
- E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定
19
下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（ ）。
- A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
- B.吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
- C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
- D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
- E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
20
输液的质量检查不包括（ ）。
- A.澄明度和微粒检查
- B.热原与无菌检查
- C.含量检查
- D.温度检查
- E.pH值及渗透压检查
21
以下规格的筛网中，孔径最小的是（ ）。
- A.1号筛
- B.2号筛
- C.5号筛
- D.7号筛
- E.9号筛
22
关于胶囊剂的质量检查错误的是（ ）。
- A.胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象
- B.胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%
- C.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超过9.0%
- D.胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查
- E.硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀
23
下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（ ）。
- A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
- B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
- C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
- D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
- E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
24
下列是软膏油脂类基质的是（ ）。
- A.甲基纤维素
- B.卡波姆
- C.甘油、明胶
- D.硅油
- E.海藻酸钠
25
混悬型气雾剂的组成部分不包括（ ）。
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.助悬剂
26
酊剂制备所采用的方法不正确的是（ ）。
- A.稀释法
- B.溶解法
- C.蒸馏法
- D.浸渍法
- E.渗漉法
27
以下哪一条不是影响药材浸出的因素？（ ）
- A.浸出温度
- B.药材的粉碎粒度
- C.浸出溶剂
- D.浓度梯度
- E.浸出容器的大小
28
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（ ）。
- A.吐温20
- B.吐温40
- C.吐温80
- D.司盘60
- E.司盘85
29
与热压灭菌有关的数值是（ ）。
- A.F值
- B.E值
- C.D值
- D.F0值
- E.Z值
30
下列常用于防腐剂的物质不正确的是（ ）。
- A.尼泊金甲酯
- B.苯甲酸
- C.山梨酸
- D.苯扎溴铵
- E.吐温80
31
关于液体药剂的叙述中错误的是（ ）。
- A.液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂
- B.按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统
- C.分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜溶胶剂＜混悬剂
- D.分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂
- E.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂
32
下列说法错误的是（ ）。
- A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制
- B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制
- C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
- D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品
- E.麻醉药品不得零售
33
特殊管理的药品是指（ ）。
- A.麻醉药品，精神药品
- B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- C.中药饮片、中药注射液
- D.抗肿瘤药品、毒性药品、血液制品
- E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
34
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（ ）。
- A.向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
- B.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
- C.向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
- D.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交口头申请、原药品检验报告书复印件，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
- E.向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
35
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ ）。
- A.引起死亡
- B.致癌、致畸、致出生缺陷
- C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
- D.对器官功能产生永久损伤
- E.上市前未发现的损害
36
下列说法错误的是（ ）。
- A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
- B.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
- C.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角
- D.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一
- E.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
37
药品的内标签至少应当标注的内容不包括（ ）。
- A.药品通用名称
- B.规格
- C.执行标准
- D.产品批号
- E.有效期
38
毒性药品处方剂量不得超过（ ）。
- A.1次用量
- B.1日用量
- C.2日用量
- D.2日极量
- E.3日用量
39
对处方药的描述错误的是（ ）。
- A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
- B.不得在大众媒介上发布广告宣传
- C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
- D.患者可以自行判断用药
- E.处方药应在医生指导下用药
40
有关表面活性剂的叙述错误的是（ ）。
- A.表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收
- B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型。
- C.非离子表面活性剂的HLB具有加和性
- D.Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限
- E.在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高
41
下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（ ）。
- A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
- B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
- C.胃是药物吸收的唯一部位
- D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
- E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
42
不属于被动靶向制剂的是（ ）。
- A.乳剂
- B.磁靶向微球
- C.脂质体
- D.纳米粒
- E.微球
43
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（ ）。
- A.乳剂型注射剂
- B.注射用无菌粉末
- C.混悬型注射剂
- D.溶液型注射剂
- E.溶胶型注射剂
44
设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（ ）。
- A.昼夜节律
- B.药物的吸收
- C.药物的代谢
- D.生物半衰期
- E.药物剂量和治疗指数
45
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（ ）。
- A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止
- B.经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
- C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
- D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
- E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
46
下列制剂中不能添加抑菌剂的是（ ）。
- A.栓剂
- B.软膏剂
- C.眼膏剂
- D.注射剂
- E.凝胶剂
47
下列关于微粒分散体系的叙述正确的是（ ）。
- A.一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系称为分散体系
- B.被分散的物质称为分散介质
- C.微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面的电学特性
- D.不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征，具有一定的主动靶向性
- E.Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现
48
下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是（ ）。
- A.制备碘溶液时加入碘化钾
- B.生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度
- C.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度
- D.维生素K3不溶于水，制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高
- E.用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
49
常用的片剂辅料叙述错误的是（ ）。
- A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
- B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
- C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
- D.PEG是常用的润滑剂
- E.常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等
50
经皮吸收制剂中加入表面活性剂与Azone及其同系物的目的是（ ）。
- A.助悬
- B.防腐
- C.促进吸收
- D.增加主药的稳定性
- E.自动乳化
51
下列溶剂属于非极性溶剂的是（ ）。
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.二甲基亚砜
- D.植物油
- E.聚乙二醇
52
关于膜剂的叙述错误的是（ ）。
- A.膜剂可以内用，也可外用
- B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
- C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
- D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
- E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
53
气雾剂的质量评价不包括（ ）。
- A.安全、漏气检查
- B.装量和异物检查
- C.融变时限
- D.喷射速度和喷出总量
- E.有效部位药物沉积率
54
配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于（ ）。
- A.潜溶
- B.增溶
- C.助溶
- D.引入亲水基团
- E.成盐
55
不属于常用浸出制剂的是（ ）。
- A.汤剂
- B.气雾剂
- C.酒剂
- D.煎膏剂
- E.浸膏剂
56
以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（ ）。
- A.浸出过程是去粗取精的过程
- B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
- C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
- D.浸出过程是以扩散原理为基础的
- E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
57
下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（ ）。
- A.泛制法
- B.压制法
- C.乳化法
- D.凝聚法
- E.界面缩聚法
58
葡萄糖氯化钠注射液（规格500mL）最适宜的灭菌方法是（ ）。
- A.微波灭菌法
- B.干热灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.热压灭菌法
- E.环氧乙烷气体灭菌法
59
脂质体的质量评价项目不包括（ ）。
- A.形态与粒径及其粒径分布
- B.包封率
- C.颗粒细度检查
- D.渗漏率
- E.有机溶剂残留量
60
不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（ ）。
- A.乙醇
- B.卵磷脂
- C.铝箔
- D.油酸
- E.氮酮
酮及其类似物；④醇类化合物；⑤其他类化合物，如薄荷油、桉叶油、松节油、磷脂、油酸等。
61
关于灭菌法的表述正确的是（ ）。
- A.只要剂型相同的药物就可以采用同一种灭菌方法
- B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
- C.灭菌对药品质量不会产生不良影响
- D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
- E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌
62
下列哪种物质可作片剂的润滑剂？（ ）
- A.硬脂酸镁
- B.糊精
- C.羧甲基纤维素钠
- D.淀粉
- E.微晶纤维素
63
影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（ ）。
- A.胃肠液成分与性质
- B.胃排空
- C.胃肠道蠕动
- D.给药途径
- E.循环系统
64
下列关于靶向制剂的叙述错误的是（ ）。
- A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
- B.不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官
- C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
- D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
- E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
65
包糖衣时包隔离层的主要材料是（ ）。
- A.糖浆和滑石粉
- B.稍稀的糖浆
- C.食用色素
- D.川蜡
- E.10%CAP醇溶液
66
下列关于凝胶剂叙述不正确的是（ ）。
- A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
- B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
- C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
- D.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液
- E.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
67
下列药品按假药论处的是（ ）。
- A.超过有效期的药品
- B.不注明或更改生产批号的药品
- C.药品成分的含量符合国家药品标准的药品
- D.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
- E.未标明有效期
68
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，其浓度（g/ml）为（ ）。
- A.50%
- B.60%
- C.70%
- D.85%
- E.87.5%
69
崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法，下列表述正确的是（ ）。
- A.外加法是将崩解剂加入压片之前的干颗粒中，用量占崩剂总量的50%～70%
- B.内加法是将崩解剂加入制粒过程中，用量占崩解剂总量的25%～50%
- C.内外加法可使片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间
- D.在崩解剂用量相同时，片剂崩解速率的顺序为：内外加法＞内加法＞外加法
- E.在崩解剂用量相同时，片剂溶出速率的顺序为；外加法＞内外加法＞内加法
70
不属于颗粒剂质量检查项目的是（ ）。
- A.溶化性
- B.粒度
- C.水分
- D.崩解度
- E.微生物限度
71
凡士林基质中加入羊毛脂，目的是（ ）。
- A.促进药物的透皮吸收
- B.增加基质的保湿性
- C.增加基质的吸水性
- D.防腐与抑菌
- E.增加药物的溶解度
72
关于蛋白质类药物理化性质的叙述，错误的是（ ）。
- A.分子量大，不能通过半透膜
- B.具有两性电性
- C.具有旋光性
- D.遇蛋白酶可水解
- E.强酸强碱下稳定
73
医师开具处方应使用经药品监督部门批准并公布的（ ）。
- A.药品商品名
- B.药品通用名
- C.药品习惯名称
- D.药品英文名称
- E.药品拉丁名
74
药物调剂操作中，第一个关键环节是（ ）。
- A.复核
- B.审方
- C.调配
- D.发药
- E.计价
75
关于眼膏剂的叙述，错误的是（ ）。
- A.眼膏剂制备方法与一般软膏剂制法相同，但必须在净化条件下进行
- B.制备眼膏剂所用的基质、药物、器械与包装容器等均应严格灭菌
- C.眼膏剂常用的基质，一般是凡士林8份，液体石蜡、羊毛脂各一份混合而成
- D.包装用软膏管洗净后用12%苯酚溶液浸泡，应用时用蒸馏水冲洗干净、烘干即可
- E.剂量小且不稳定的抗生素不适合用凡士林与羊毛脂混合的油性基质制备眼膏
76
关于药物水解反应正确的是（ ）。
- A.可用零级或伪一级反应处理
- B.与溶液的离子强度无关
- C.水解速度与介质pH无关
- D.酯和酰胺类药物易发生水解反应
- E.与溶液极性无关
77
药物透皮吸收的错误表述为（ ）。
- A.角质层是药物吸收的主要屏障
- B.药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程
- C.穿透指药物进入皮肤内对局部起作用
- D.穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用
- E.药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
78
欲配制2%盐酸普鲁卡因溶液200ml。问需要加入多少氯化钠，使溶液成为等渗？（1%盐酸普卡因水溶液冰点降低至＝0.12，1%氯化钠的冰点降低度＝0.58）（ ）
- A.9.6g
- B.0.48g
- C.4.8g
- D.0.96g
- E.2.4g
，其中W表示配制等渗溶液所需加入的等渗调节剂的量，%，g/ml；a表示药物溶液的冰点下降度；b表示用以调节等渗的等渗剂1%溶液的冰点下降度。已知1%氯化钠的冰点降低b＝0.58，带入数值，得应加入的氯化钠的量是[（0.52－0.12×2）/0.58]×200＝0.96g。
79
麻醉药品处方可分为（ ）。
- A.前言、正文和结论三部分
- B.前记、正文和后记三部分
- C.前记、中记和后记三部分
- D.前言、正文和签名三部分
- E.前记、中记和签名三部分
80
《中华人民共和国药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（ ）。
- A.药学本科毕业生
- B.药师以上专业技术职称
- C.执业药师
- D.依法经过资格认定的药学技术人员
- E.副主任药师以上专业技术职称
81
第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为（ ）。
- A.白色
- B.橙色
- C.淡绿色
- D.淡黄色
- E.淡红色
82
成立药事管理委员会的是医院级别是（ ）。
- A.一级以上
- B.二级以上
- C.三级以上
- D.四级以上
- E.特级以上
83
合理用药的基本原则是（ ）。
- A.安全、有效、经济、适当
- B.政策调控、全员参与、市场调节
- C.国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究
- D.不良反应的处理、处方点评、持续改进
- E.药物、机体、人员、社会
84
可作片剂的水溶性润滑剂的是（ ）。
- A.硫酸钙
- B.滑石粉
- C.硬脂酸镁
- D.聚乙二醇
- E.预胶化淀粉
85
关于中药巴布剂的叙述，正确的是（ ）。
- A.中药材浸膏与适宜的栓剂基质混合制成的用于人体腔道的制剂
- B.用有机溶剂溶解成膜材料及中药提取物制成的外用涂剂
- C.中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中制成的薄片状固体制剂
- D.药材提取物与适宜亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用
- E.中药材提取物与橡胶基质混匀后，涂于裱褙材料上制成的外用制
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
86
造成乳剂分层的原因（ ）。
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
87
造成乳剂转相的原因（ ）。
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
88
造成乳剂酸败的原因（ ）。
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
89
中药、藏药、蒙药等均属于（ ）。
- A.处方药
- B.非处方药
- C.国家基本药物
- D.现代药
- E.传统药
90
一般每三年调整一次的药品是（ ）。
- A.处方药
- B.非处方药
- C.国家基本药物
- D.现代药
- E.传统药
91
19世纪以来发展起来的化学药品及抗生素等西药是（ ）。
- A.处方药
- B.非处方药
- C.国家基本药物
- D.现代药
- E.传统药
92
亚硫酸钠属于（ ）。
- A.崩解剂
- B.抑菌剂
- C.填充剂
- D.抗氧剂
- E.稳定剂
93
乳糖属于（ ）。
- A.崩解剂
- B.抑菌剂
- C.填充剂
- D.抗氧剂
- E.稳定剂
94
Freon（ ）。
- A.气雾剂中的抛射剂
- B.空胶囊的主要成型材料
- C.膜剂常用的膜材
- D.气雾剂中的潜溶剂
- E.防腐剂
95
聚乙烯醇（ ）。
- A.气雾剂中的抛射剂
- B.空胶囊的主要成型材料
- C.膜剂常用的膜材
- D.气雾剂中的潜溶剂
- E.防腐剂
96
麻醉药品处方保存期限是（ ）。
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
97
医疗用毒性药品处方保存期限是（ ）。
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
98
黏合剂用量不足，会发生（ ）。
- A.裂片
- B.片重差异超限
- C.黏冲
- D.花斑
- E.松片
99
润滑剂用量不足，会发生（ ）。
- A.裂片
- B.片重差异超限
- C.黏冲
- D.花斑
- E.松片
100
混合不均匀或颗粒过硬，会发生（ ）。
- A.裂片
- B.片重差异超限
- C.黏冲
- D.花斑
- E.松片
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