2027年初级药士《相关专业知识》冲刺试卷三
【代码：101】初级药士
冲刺试卷
共 100 题
1708 次浏览
更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
- A.质量、疗效和反应
- B.质量、疗效和信誉
- C.质量、价格和顾客满意状况
- D.质量、疗效和顾客满意状况
- E.质量、价格和信誉
2
直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合
- A.包装质量标准
- B.药用要求
- C.食用标准
- D.专业标准
- E.可按化妆品用标准
3
药品委托生产必须经
- A.国务院药品监督管理部门批准
- B.省级药品监督管理部门批准
- C.省级卫生行政部门批准
- D.市级卫生行政部门批准
- E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
4
《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
- A.标签
- B.产地证明
- C.检验报告
- D.质量合格标志
- E.运输证明
5
医疗单位配制的制剂可以
- A.凭医生处方在本医疗机构使用
- B.在医疗单位之间使用
- C.在零售药店凭处方销售
- D.凭处方市场上销售
- E.凭处方在其他医疗机构销售
6
我国从何时开始试行药品分类管理制度
- A.1999年底
- B.2000年1月1日
- C.2001年1月1日
- D.2002年1月1日
- E.2003年1月1日
7
一般情况下，热压灭菌法的温度(蒸汽表压)为115℃(67kPa)时，所需时间为
- A.15min
- B.20min
- C.25min
- D.30min
- E.45min
8
关于热原性质，叙述正确的是
- A.可被高温破坏
- B.具有挥发性
- C.具有脂溶性
- D.不可被滤过
- E.不可被吸附
9
一般的散剂应能通过6号筛的细粉含量不少于
- A.95％
- B.90％
- C.80％
- D.70％
- E.60％
10
有关影响湿热灭菌的因素，叙述正确的是
- A.含有营养性物质的药液中微生物的抗热性能增强
- B.最不耐热的是芽胞
- C.一般微生物在碱性环中最耐热
- D.同一种细菌对热的抵抗能力相同
- E.过热蒸气穿透力最强
11
关于Stokes定律说法正确的是
- A.沉降速率与微粒密度和介质密度差成反比
- B.沉降速率与分散介质成正比
- C.沉降速率与微粒粒径平方成正比
- D.沉降速率与微粒粒径成反比
- E.沉降速率与微粒粒径成正比
12
制备栓剂时，选用润滑剂的原则是
- A.油脂性润滑剂
- B.水溶性润滑剂
- C.水溶性基质采用水溶性润滑剂
- D.不用润滑剂
- E.油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
13
不属于靶向制剂的为
- A.纳米囊
- B.免疫脂质体
- C.修饰的纳米粒
- D.环糊精包合物
- E.磁性微球
14
关于生物利用度的描述，正确的是
- A.所有制剂，必须进行生物利用度检查
- B.生物利用度是固定步不变的
- C.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
- D.给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致
- E.生物利用度与疗效无关
15
常用的片剂缓释材料是
- A.EC
- B.PVP
- C.乳糖
- D.淀粉
- E.阿拉伯胶
16
口服混悬剂的沉降体积比应不低于
- A.0.10
- B.0.30
- C.0.50
- D.0.70
- E.0.90
17
下列不属于药品的是
- A.中草药
- B.生物制品
- C.疫苗
- D.人血白蛋白
- E.静注丙种球蛋白
18
医疗机构配制制剂，必须具有
- A.《制剂生产许可证》
- B.《营业执照》
- C.《医疗机构制剂许可证》
- D.《新药证书》
- E.制剂批准文号
19
未曾在中国境内上市销售的药品属于
- A.新药
- B.进口药
- C.仿制药
- D.国家基本药物
- E.基本医疗保险药
20
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
- A.临床需要而市场上没有供应的品种
- B.科研需要而市场上没有供应的品种
- C.科研需要而市场上供应不足的品种
- D.临床、科研需要而市场上无供应的品种
- E.临床需要而市场上供应不足的品种
21
药物临床试验必须符合
- A.GVP
- B.GUP
- C.GLP
- D.GCP
- E.GPP
22
《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
- A.药典标准
- B.企业标准
- C.食用标准
- D.药用要求
- E.生产要求
23
依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
- A.药品零售价格
- B.市场调节价
- C.企业定价
- D.政府定价和政府指导价
- E.企业出厂价
24
尼泊金类在制剂中常作
- A.润滑剂
- B.潜溶剂
- C.防腐剂
- D.增塑剂
- E.粘合剂
25
能延缓混悬微粒沉降速度的方法是
- A.降低分散媒的黏度
- B.增加分散媒的黏度
- C.减小分散媒的密度
- D.加入反絮凝剂
- E.加入表面活性剂
26
GPP是下列哪项文件的缩写
- A.药品生产质量管理规范
- B.医疗机构制剂配制质量管理规范
- C.药物非临床研究质量管理规范
- D.药品经营质量管理规范
- E.药物临床试验管理规范
27
药剂学概念正确的表述是
- A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
- B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
- C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
- D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
- E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
28
下述哪种方法不能增加药物的溶解度
- A.加入助溶剂
- B.加入非离子表面活性剂
- C.制成盐类
- D.应用潜溶剂
- E.加入助悬剂
29
下列表述药物剂型的重要性不正确的是
- A.剂型可改变药物的作用性质
- B.剂型能改变药物的作用速度
- C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
- D.剂型决定药物的治疗作用
- E.剂型可影响疗效
30
制备片剂常用的润滑剂是
- A.硬脂酸镁
- B.淀粉
- C.碳酸钙
- D.糖粉
- E.羧甲基纤维素钠
31
下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
- A.泡腾片
- B.薄膜衣片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.溶液片
32
制成缓、控释制剂的药物剂量的上限是
- A.2g
- B.1g
- C.0.5g
- D.0.2g
- E.0.1g
33
适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是
- A.7～9
- B.1～3
- C.3～6
- D.8～18
- E.15～18
34
混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关
- A.分散介质的密度
- B.微粒的密度
- C.分散介质的黏度
- D.大气压力
- E.微粒的半径
35
胰岛素宜采用何种方法灭菌
- A.高压蒸汽灭菌法
- B.用抑菌剂加热灭菌法
- C.滤过除菌法
- D.紫外线灭菌法
- E.流通蒸汽灭菌法
36
以下哪种基质不可用于眼膏剂
- A.凡士林
- B.羊毛脂
- C.石蜡
- D.硅油
- E.黄凡士林
37
下列哪一项不属于药品的质量特征
- A.有效性
- B.安全性
- C.可获得性
- D.均一性
- E.专属性
38
药用溶剂中丙二醇为
- A.极性溶剂
- B.非极性溶剂
- C.防腐剂
- D.矫味剂
- E.半极性溶剂
39
下列常用于防腐剂的物质不正确的是
- A.尼泊金甲酯
- B.苯甲酸
- C.山梨酸
- D.苯扎溴铵
- E.吐温80
40
制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是
- A.防腐剂
- B.着色剂
- C.增溶剂
- D.助溶剂
- E.复合溶剂
41
无菌区对洁净度的要求是
- A.E级
- B.D级
- C.C级
- D.B级
- E.A级
42
现行《中华人民共和国药典》版本是哪一版
- A.2000年版
- B.2005年版
- C.2008年版
- D.2010年版
- E.以上均不是
43
下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因
- A.pH
- B.灭菌温度
- C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
- D.灭菌时间
- E.葡萄糖原料的含量
44
不影响药物制剂稳定的是
- A.pH与温度
- B.赋形剂或附加剂的影响
- C.溶剂介电常数及离子强度
- D.水分、氧和光线
- E.药物的摩尔质量
45
制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
- A.延缓药物释放
- B.增加物料流动性
- C.增加药物稳定性
- D.增加片剂硬度
- E.提高崩解性能
46
下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
- A.药事
- B.药物
- C.药品监督
- D.药学教育
- E.执业药师
47
下列不应按新药审批的是
- A.正在合成阶段中的药品
- B.国内已上市，但改变剂型的药品
- C.国内上市，但国外未上市的药品
- D.国内已上市，但改变用药途径的药品
- E.单方成分改为复方成分
48
《进口药品注册证》有效期为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
49
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
- A.易制毒化学品
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.毒性药品
- E.放射性药品
50
具有起昙现象的表面活性剂是
- A.卵磷脂
- B.肥皂
- C.吐温80
- D.司盘80
- E.泊洛沙姆188
51
聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是
- A.吐温20
- B.吐温40
- C.吐温80
- D.司盘60
- E.司盘85
52
干胶法又称
- A.新生皂法
- B.两相交替加入法
- C.油中乳化剂法
- D.水中乳化剂法
- E.机械法
53
关于热原性质的叙述不正确的是
- A.耐热性
- B.不溶于水
- C.不挥发性
- D.可被强酸、强碱破坏
- E.易被吸附
54
包合物能提高药物稳定性，那是由于
- A.药物进入立体分子空间中
- B.主客体分子间发生化学反应
- C.立体分子很不稳定
- D.主体分子溶解度大
- E.主客体分子间相互作用
55
药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员应由
- A.医疗机构负责人担任
- B.药学部负责人担任
- C.医务部负责人担任
- D.医疗机构院办主任担任
- E.医疗机构质控部负责人担任
56
药品在库的储存管理内容包括
- A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理
- B.分类储存管理、标识管理和效期管理
- C.分类储存管理、效期管理和堆放管理
- D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理
- E.分类储存管理、标识管理和堆放管理
57
非处方药的包装必须印有
- A.特殊的储藏方式
- B.说明书
- C.中文“非”字样
- D.国家指定的非处方药专有标识
- E.中文“非处方药品”字样
58
不属于水溶性基质的是
- A.甲基纤维素
- B.卡波普
- C.羊毛脂
- D.羟丙甲纤维素
- E.聚乙二醇
59
属于阳离子型表面活性剂的是
- A.吐温60
- B.司盘80
- C.苯扎氯铵
- D.卖泽类
- E.硫酸化蓖麻油
60
提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的
- A.选择适宜的溶剂
- B.恰当地升高温度
- C.加大浓度差
- D.将药材粉碎得越细越好
- E.加表面活性剂
61
某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2×10-3(d-1)，那么此药物的有效期是
- A.11d
- B.33d
- C.65d
- D.27d
- E.53d
62
急诊药房的调配特点是
- A.随机性
- B.随意性
- C.准确性
- D.快速性
- E.变化性
63
改变上市药品给药途径的药品属于
- A.按新药程序申报
- B.非处方药
- C.处方药
- D.假药
- E.劣药
64
治疗药物监测英文缩写为
- A.ADR
- B.TDM
- C.ADE
- D.TQM
- E.SOP
65
可作液体制剂中防腐剂的是
- A.PEC400
- B.山梨酸
- C.HPMCP
- D.泊洛沙姆
- E.交联聚乙烯吡咯烷酮
66
不适宜制备成混悬剂的药物为
- A.难溶性药物
- B.剂量小的药物
- C.需缓释的药物
- D.味道苦的药物
- E.有异味的药物
67
常用的O/W型乳剂的乳化剂是
- A.吐温80
- B.卵磷脂
- C.司盘80
- D.单硬脂酸甘油酯
- E.卡波姆940
68
由于某些条件的变化而改变乳剂类型的过程为
- A.分层
- B.絮凝
- C.转相
- D.合并
- E.破裂
69
下列常用于防腐剂的物质是
- A.聚山梨酯
- B.聚维酮
- C.山梨酸
- D.枸橼酸
- E.吐温80
70
关于混悬剂的叙述不正确的是
- A.剂量小的药物也可制成混悬剂
- B.毒剧药物不应制成混悬剂
- C.混悬剂用前需振摇
- D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定
- E.混悬剂属于非均相体系
71
有关乳剂特点的错误表述是
- A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
- B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
- C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
- D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
- E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
72
混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是
- A.润湿剂
- B.反絮凝剂
- C.絮凝剂
- D.助悬剂
- E.稳定剂
73
皮下注射剂主要是
- A.水溶液
- B.油溶液
- C.混悬液
- D.乳浊液
- E.粉针剂
74
复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为
- A.弱酸与碳酸氢钠反应
- B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解
- C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
- D.硼砂与碳酸氢钠作用
- E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
75
门诊药房的管理实行
- A.大窗口或柜台式发药
- B.集中调剂
- C.协定处方
- D.单元调剂
- E.单剂量配发药品
76
住院药房的管理实行
- A.大窗口或柜台式发药
- B.集中调剂
- C.协定处方
- D.单元调剂
- E.单剂量配发药品
77
试用期的医师开具的处方必须
- A.在注册的执业地点取得相应的处方权
- B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
- C.取得资格后方可开具处方
- D.其处方权即被取消
- E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
78
经注册的执业医师必须
- A.在注册的执业地点取得相应的处方权
- B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
- C.取得资格后方可开具处方
- D.其处方权即被取消
- E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
79
经注册的执业助理医师开具的处方必须
- A.在注册的执业地点取得相应的处方权
- B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
- C.取得资格后方可开具处方
- D.其处方权即被取消
- E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
80
经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须
- A.在注册的执业地点取得相应的处方权
- B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
- C.取得资格后方可开具处方
- D.其处方权即被取消
- E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
81
医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后
- A.在注册的执业地点取得相应的处方权
- B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
- C.取得资格后方可开具处方
- D.其处方权即被取消
- E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
82
乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
- A.乳化剂
- B.渗透压调节
- C.金属络合剂
- D.抗氧化
- E.抑菌剂
83
聚山梨酯-80在注射剂中作
- A.乳化剂
- B.渗透压调节
- C.金属络合剂
- D.抗氧化
- E.抑菌剂
84
组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
85
确定医疗机构用药目录和处方手册的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
86
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
87
负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
- A.药事管理委员会
- B.药剂科
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
88
基质分层易发生于
- A.乳剂
- B.胶体溶液
- C.散剂
- D.软膏剂
- E.片剂
89
吸潮结块易发生于
- A.乳剂
- B.胶体溶液
- C.散剂
- D.软膏剂
- E.片剂
90
崩解迟缓易发生于
- A.乳剂
- B.胶体溶液
- C.散剂
- D.软膏剂
- E.片剂
91
转相易发生于
- A.乳剂
- B.胶体溶液
- C.散剂
- D.软膏剂
- E.片剂
92
陈化易发生于
- A.乳剂
- B.胶体溶液
- C.散剂
- D.软膏剂
- E.片剂
93
经药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品
- A.仿制药品
- B.进口药品
- C.上市药品
- D.现代药
- E.传统药
94
仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品
- A.仿制药品
- B.进口药品
- C.上市药品
- D.现代药
- E.传统药
95
主要是动物药、植物药和矿物药
- A.仿制药品
- B.进口药品
- C.上市药品
- D.现代药
- E.传统药
96
包括化学药品、抗生素、生化药品等
- A.仿制药品
- B.进口药品
- C.上市药品
- D.现代药
- E.传统药
97
《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
- A.野生药材
- B.中药
- C.中药材
- D.没有实施批准文号管理的中药材
- E.新发现和国外引种的药材
98
《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
- A.野生药材
- B.中药
- C.中药材
- D.没有实施批准文号管理的中药材
- E.新发现和国外引种的药材
99
《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是
- A.野生药材
- B.中药
- C.中药材
- D.没有实施批准文号管理的中药材
- E.新发现和国外引种的药材
100
《药品管理法》规定，国家对该资源实行保护、采猎相结合政策的是
- A.野生药材
- B.中药
- C.中药材
- D.没有实施批准文号管理的中药材
- E.新发现和国外引种的药材
输入阅读码
查看答案与解析需要输入阅读码