2027年初级药士《相关专业知识》冲刺试卷二
【代码：101】初级药士
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
司盘80(HLB=4.3)60%与吐温80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为
- A.5.3
- B.8.6
- C.9.6
- D.8.3
- E.10.3
2
根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是
- A.一级以上医院
- B.二级以上医院
- C.二级以下医院
- D.三级以上医院
- E.三级以下医院
3
"合理用药咨询"属于下列哪个部门的职责
- A.门诊药房
- B.住院药房
- C.调剂部门
- D.检验科
- E.临床药学
4
开办零售企业的审查批准部门是
- A.省级卫生行政部门
- B.省级药品监督管理部门
- C.县级以上药品监督管理部门
- D.市级卫生行政部门
- E.县级以上卫生行政部门
5
药品管理法规定，国家实行药品不良反应
- A.监测制度
- B.报告制度
- C.审批制度
- D.公告制度
- E.评价制度
6
油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是
- A.热压灭菌法
- B.微波灭菌法
- C.干热灭菌法
- D.紫外线灭菌法
- E.流通蒸汽灭菌法
7
适用于空气和表面灭菌方法的是
- A.通入无菌空气
- B.过滤灭菌
- C.紫外线灭菌
- D.化学试剂擦拭
- E.辐射灭菌
8
粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
- A.高压密度
- B.真密度
- C.堆密度
- D.粒密度
- E.密度
9
散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
- A.等量递加混合法
- B.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
- C.将辅料先加，然后加入主药研磨
- D.将主药和辅料共同混合
- E.均匀混合法
10
以下为胃溶型薄膜包衣材料的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.乙基纤维素
- C.醋酸纤维素
- D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPM-CP）
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
11
治疗弯曲杆菌感染的首选药是
- A.庆大霉素
- B.链霉素
- C.红霉素
- D.多西环素
- E.克拉霉素
12
下列有关影响增溶的因素不正确的是
- A.增溶剂的种类
- B.增溶剂的用量
- C.增溶剂的加入顺序
- D.药物的性质
- E.溶剂化作用和水合作用
13
有关液体药剂的质量要求不正确的是
- A.液体制剂均应是澄明溶液
- B.液体制剂应浓度准确
- C.口服液体制剂应口感好
- D.外用液体制剂应无刺激性
- E.液体制剂应具有一定的防腐能力
14
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
- A.GPP证书
- B.生产批准文号
- C.新药证书
- D.《医疗机构制剂营业执照》
- E.《医疗机构制剂许可证》
15
医疗机构配制制剂的最重要条件是
- A.有药学专业技术人员
- B.检验设备
- C.有《医疗制剂许可证》
- D.有经批准品种
- E.新药证书
16
城乡集贸市场可以出售
- A.中药材
- B.中药饮片
- C.原料药
- D.非处方药
- E.市场调节价的药品
17
下列哪一项关于处方的概念是错误的
- A.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
- B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证
- C.处方中药物用法用量只能按说明书开具
- D.每张处方限于1名患者的用药
- E.每张处方开药品种数量不超过5种
18
注射剂的制备流程
- A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
- B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
- C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
- D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
- E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
19
影响药物溶解度的因素不包括
- A.药物的极性
- B.溶剂
- C.温度
- D.药物的颜色
- E.药物的晶型
20
我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指
- A.每厘米长度上筛孔数目
- B.每英寸长度上筛孔数目
- C.每市寸长度上筛孔数目
- D.每平方厘米面积上筛孔数目
- E.每平方英寸面积上筛孔数目
21
有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
- A.组分的比例
- B.组分的密度
- C.组分的色泽
- D.含液体或易吸湿性组分
- E.组分的吸附性与带电性
22
溶胶剂的性质中不正确的是
- A.布朗运动
- B.双分子层结构
- C.丁铎尔现象
- D.界面动电现象
- E.聚结不稳定性
23
临床上选用抗菌药物时，以下叙述不正确的是
- A.尽早明确病原诊断
- B.熟悉所用药物的特性
- C.因人而异选用药物
- D.感染性疾病首先以预防用药为主
- E.联合用药需要有明确指征
24
靶向制剂应具备的要求是
- A.定位、浓集、无毒、可生物降解
- B.浓集、控释、无毒、可生物降解
- C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解
- D.定位、控释、可生物降解
- E.定位、浓集、控释
25
药物临床应用是
- A.使用药物治疗疾病的过程
- B.使用药物诊断、治疗疾病的过程
- C.使用药物进行诊断和治疗疾病的药疗过程
- D.诊疗过程，包括应用药物对疾病的干预、诊断和治疗
- E.使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程
26
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应
- A.咨询医师后予以调配
- B.更改剂量后予以调配
- C.经临床药师签字后予以调配
- D.经双人签字后予以调配
- E.拒绝调配
27
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
- A.固体的表面积
- B.剂型
- C.温度
- D.扩散系数
- E.扩散层的厚度
28
与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是
- A.混悬剂的黏度
- B.混悬微粒密度
- C.混悬微粒的粒径
- D.混悬剂的给药途径
- E.分散介质的密度
29
药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是
- A.湿法制粒压片
- B.干法制粒压片
- C.球晶造粒压片
- D.结晶直接压片
- E.半干式颗粒压片
30
组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是
- A.标准化部门
- B.药品不良反应监测中心
- C.药典委员会
- D.中国药品生物制品检定所
- E.药品审评中心
31
不适宜用作矫味剂的物质是
- A.糖精钠
- B.单糖浆
- C.薄荷水
- D.山梨酸
- E.泡腾剂
32
操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
- A.必须使用饱和蒸汽
- B.必须将灭菌柜内的空气排除
- C.灭菌时间应从开始灭菌时算起
- D.灭菌完毕后应停止加热
- E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
33
不属于物理灭菌法的是
- A.气体灭菌法
- B.火焰灭菌法
- C.干热空气灭菌法
- D.流通蒸汽灭菌法
- E.热压灭菌法
34
测定粉体比表面积可采用的方法是
- A.沉降法
- B.筛分法
- C.显微镜法
- D.气体吸附法
- E.库尔特记数法
35
维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌剂
36
关于老年人用药原则，错误的是
- A.选药合理
- B.剂型合适
- C.合理饮食
- D.从大剂量开始
- E.不可乱用滋补药，抗衰老药
37
糖尿病的类型，不包括
- A.1型糖尿病
- B.2型糖尿病
- C.其他特殊类型糖尿病
- D.妊娠期糖尿病
- E.原发性糖尿病
38
用于治疗老年痴呆的胆碱酯酶抑制药是
- A.多奈哌齐
- B.新斯的明
- C.毒扁豆碱
- D.加兰他敏
- E.吡硫醇
39
医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
- A.1日常用量
- B.2日极量
- C.2日常用量
- D.1次常用量
- E.1次极量
40
处方药是指
- A.必须凭执业药师的处方方可调配、购买和使用的药品
- B.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，可在超市自行购买使用的药品
- C.只能凭助理执业医师的处方方可调配、购买和使用的药品
- D.必须凭执业医师或执业助理医师的处方方可调配、购买和使用的药品
- E.不需要凭护师的处方方，可在超市自行购买、配制的药品
41
生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为
- A.活性物质
- B.剂型
- C.辅料
- D.配方
- E.本草
42
极不耐热的药液采用何种灭菌法
- A.流通蒸汽灭菌法
- B.紫外线灭菌法
- C.微波灭菌法
- D.低温间歇灭菌法
- E.滤过除菌法
43
注射剂的基本生产工艺流程是
- A.配液-灌封-质检灭菌-过滤
- B.配液-灭菌-过滤-质检灌封
- C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检
- D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌
- E.质检配液-过滤-灭菌-灌封
44
有关滴丸剂的叙述，错误的是
- A.常用的基质有PEG
- B.可减少药物对胃肠道的刺激性
- C.生产效率高
- D.可增加药物稳定性
- E.常用冷凝液有液状石蜡
45
眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为
- A.1：5：1
- B.1：1：5
- C.8：1：1
- D.5：1：2
- E.2：1：2
46
混悬型气雾剂的组成不包括
- A.抛射剂
- B.分散剂
- C.润湿剂
- D.潜溶剂
- E.助悬剂
47
有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是
- A.煎煮法
- B.浸渍法
- C.渗漉法
- D.超临界提取法
- E.乙醇连续回流法
48
下列关于脂质体说法正确的是
- A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
- B.脂质体是一种主动靶向制剂
- C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
- D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
- E.脂质体起效迅速
49
药物滥用所指的药物是
- A.生物制品
- B.医疗用毒性药品
- C.具有依赖性的药物
- D.抗生素
- E.激素类药品
50
关于处方制度。下列叙述错误的是
- A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
- B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名
- C.处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义
- D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据
- E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权
51
专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为
- A.合剂
- B.乳剂
- C.搽剂
- D.涂剂
- E.洗剂
52
可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
- A.阿拉伯胶
- B.西黄蓍胶
- C.豆磷脂
- D.脂肪酸山梨坦
- E.十二烷基硫酸钠
53
对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
- A.研钵
- B.球磨机
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
54
乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是
- A.Zeta电位降低
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.乳化剂性质改变
55
可用作液体制剂防腐剂的是
- A.吐温类
- B.司盘类
- C.碘化钾
- D.山梨酸
- E.糖浆
56
不属于被动靶向制剂的载药载体是
- A.脂质体
- B.微球
- C.修饰的微球
- D.微乳
- E.复乳
57
对药品说明书和标签未做规定要求的是
- A.文字表述应当科学、规范、准确
- B.药品说明书应当列出全部活性成分
- C.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
- D.必须经国家食品药品监督管理局批准
- E.必须载有药品广告批准文号
58
医疗机构一级管理的药品包括
- A.麻醉药品
- B.第二类精神药品
- C.高危药品
- D.普通药品
- E.贵重药品
59
医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为
- A.现金支付方式
- B.现金支票方式
- C.网上支付方式
- D.担保人支付方式
- E.银行转账方式
60
分散相质点最小的液体药剂是
- A.微乳制剂
- B.高分子溶液型液体药剂
- C.混悬液型液体药剂
- D.小分子溶液型液体药剂
- E.疏水胶体溶液型液体药剂
61
若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是
- A.O/W
- B.W/O
- C.阳离子
- D.阴离子
- E.混合乳
62
调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
- A.氢氧化钠
- B.氯化钾
- C.氯化钠
- D.三氯叔丁醇
- E.苯甲醇
63
膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为
- A.防腐剂
- B.遮光剂
- C.脱膜剂
- D.增塑剂
- E.润滑剂
64
下列常用作皮肤促透剂的是
- A.可可豆脂
- B.聚乙二醇
- C.羟苯甲酯
- D.二甲亚砜
- E.植物油
65
以下属于主动靶向制剂的是
- A.免疫脂质体
- B.W/O/W型乳剂
- C.磁性微球
- D.肠溶小丸
- E.纳米球
66
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是
- A.安全、有效、合理
- B.安全、有效、适当
- C.安全、有效、经济
- D.安全、有效、经济、质量
- E.安全、有效、方便
67
适合于药物过敏试验的给药途径是
- A.皮内注射
- B.皮下注射
- C.静脉滴注
- D.肌内注射
- E.脊椎腔注射
68
注射剂的质量要求不包括
- A.无菌
- B.无热原
- C.澄明度
- D.pH
- E.溶化性
69
与热压灭菌有关的数值是
- A.E值
- B.F值
- C.D值
- D.Fo值
- E.Z值
70
有关滴眼剂错误的叙述是
- A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
- B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
- C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
- D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
- E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
71
关于常用制药用水的错误表述是
- A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
- B.纯化水中不含有任何附加剂
- C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
- D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
- E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
72
制备注射剂应加入的抗氧剂是
- A.氯化钠
- B.枸橼酸钠
- C.焦亚硫酸钠
- D.碳酸氢钠
- E.依地酸二钠
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
73
葡萄糖注射液的灭菌方法为
- A.100℃，流通蒸汽灭菌30分钟
- B.150～160℃，干热灭菌1～2小时
- C.115.5℃热压灭菌30分钟
- D.180℃干热灭菌3～4小时
- E.109℃热压灭菌45分钟
74
盐酸普鲁卡因注射液的灭菌方法为
- A.100℃，流通蒸汽灭菌30分钟
- B.150～160℃，干热灭菌1～2小时
- C.115.5℃热压灭菌30分钟
- D.180℃干热灭菌3～4小时
- E.109℃热压灭菌45分钟
75
破坏热原的条件是
- A.100℃，流通蒸汽灭菌30分钟
- B.150～160℃，干热灭菌1～2小时
- C.115.5℃热压灭菌30分钟
- D.180℃干热灭菌3～4小时
- E.109℃热压灭菌45分钟
76
注射用油的灭菌方法是
- A.100℃，流通蒸汽灭菌30分钟
- B.150～160℃，干热灭菌1～2小时
- C.115.5℃热压灭菌30分钟
- D.180℃干热灭菌3～4小时
- E.109℃热压灭菌45分钟
77
袋装输液的灭菌条件为
- A.100℃，流通蒸汽灭菌30分钟
- B.150～160℃，干热灭菌1～2小时
- C.115.5℃热压灭菌30分钟
- D.180℃干热灭菌3～4小时
- E.109℃热压灭菌45分钟
78
维生素C注射液采用
- A.火焰灭菌
- B.干热空气灭菌
- C.流通蒸汽灭菌
- D.热压灭菌
- E.紫外线灭菌
79
葡萄糖输液采用
- A.火焰灭菌
- B.干热空气灭菌
- C.流通蒸汽灭菌
- D.热压灭菌
- E.紫外线灭菌
80
无菌室空气采用
- A.火焰灭菌
- B.干热空气灭菌
- C.流通蒸汽灭菌
- D.热压灭菌
- E.紫外线灭菌
81
增加新适应证的药品属
- A.仿制药
- B.假药
- C.国家基本药物
- D.医保目录药品
- E.新药
82
被污染的药品属
- A.仿制药
- B.假药
- C.国家基本药物
- D.医保目录药品
- E.新药
83
适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品是
- A.仿制药
- B.假药
- C.国家基本药物
- D.医保目录药品
- E.新药
84
软膏的烃类基质有
- A.羊毛脂
- B.卡波姆
- C.硅酮
- D.固体石蜡
- E.月桂醇硫酸钠
85
软膏的水性凝胶基质有
- A.羊毛脂
- B.卡波姆
- C.硅酮
- D.固体石蜡
- E.月桂醇硫酸钠
86
软膏的类脂类基质有
- A.羊毛脂
- B.卡波姆
- C.硅酮
- D.固体石蜡
- E.月桂醇硫酸钠
87
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
88
供试品要求有3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
89
是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据
- A.高温试验
- B.高湿度试验
- C.强光照射试验
- D.加速试验
- E.长期试验
90
180℃干热灭菌3~4h适用于
- A.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
- B.注射用油的灭菌
- C.葡萄糖注射液的灭菌
- D.破坏热原
- E.袋装输液的灭菌条件
91
109℃热压灭菌45min适用于
- A.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
- B.注射用油的灭菌
- C.葡萄糖注射液的灭菌
- D.破坏热原
- E.袋装输液的灭菌条件
92
150~160℃，干热灭菌1~2h适用于
- A.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
- B.注射用油的灭菌
- C.葡萄糖注射液的灭菌
- D.破坏热原
- E.袋装输液的灭菌条件
93
100℃，流通蒸汽灭菌30min适用于
- A.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
- B.注射用油的灭菌
- C.葡萄糖注射液的灭菌
- D.破坏热原
- E.袋装输液的灭菌条件
94
5℃热压灭菌30min适用于
- A.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
- B.注射用油的灭菌
- C.葡萄糖注射液的灭菌
- D.破坏热原
- E.袋装输液的灭菌条件
95
处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是
- A.盐酸二氢埃托啡
- B.第二类精神药品
- C.麻醉药品、第一类精神药品处方
- D.麻醉药品
- E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
96
药师应按年月日逐日编制顺序号的是
- A.盐酸二氢埃托啡
- B.第二类精神药品
- C.麻醉药品、第一类精神药品处方
- D.麻醉药品
- E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
97
处方保留2年备查的是
- A.盐酸二氢埃托啡
- B.第二类精神药品
- C.麻醉药品、第一类精神药品处方
- D.麻醉药品
- E.控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
98
抗氧剂
- A.维生素C104g
- B.碳酸氢钠49g
- C.亚硫酸氢钠2g
- D.依地酸二钠0.05g
- E.注射用水加到1000ml
99
pH调节剂
- A.维生素C104g
- B.碳酸氢钠49g
- C.亚硫酸氢钠2g
- D.依地酸二钠0.05g
- E.注射用水加到1000ml
100
金属络合剂
- A.维生素C104g
- B.碳酸氢钠49g
- C.亚硫酸氢钠2g
- D.依地酸二钠0.05g
- E.注射用水加到1000ml
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