2027年初级药师《专业知识》冲刺试卷一
【代码：201】初级药师
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
药物适宜制成缓控释制剂的条件
- A.一次给药剂量＞0.5g
- B.油水分配系数大
- C.溶解度＞1mg/ml
- D.药物活性剧烈
- E.t1/2＞1h
2
下列药物表观分布容积大于实际分布容积的药物是
- A.水杨酸
- B.青霉素
- C.地高辛
- D.磺胺
- E.艾普比林
3
不利于胆汁排泄的因素是
- A.具有羰基、磺酰基或铵离子的原形药物
- B.药物或代谢物极性大
- C.分子量300左右
- D.肝细胞病变
- E.蛋白结合率低
4
患者男，18岁。咽痛、发热，2周后出现四肢关节疼痛，伴有红肿，实验室检查：类风湿因子阴性，血沉43mm/h，诊断为急性风湿性关节炎。应选用的治疗药物是
- A.哌替啶
- B.阿司匹林
- C.对乙酰氨基酚
- D.镇痛新
- E.色甘酸钠
5
用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是
- A.万古霉素
- B.氧氟沙星
- C.链霉素
- D.阿莫西林
- E.多黏菌素
6
患者男，56岁，高血压病史10年。近2年经常胸闷，乏力，食欲差，一周前患感冒后，出现心悸、急促、肝在肋下2cm，双下肢轻度浮肿。诊断为充血性心力衰竭，已用强心及扩血管药治疗，还应给予的药物是
- A.利多卡因
- B.氢氯噻嗪
- C.普萘洛尔
- D.甘露醇
- E.维拉帕米
7
临床上用于治疗成人急性粒细胞性白血病或单核细胞白血病的药物是
- A.环磷酰胺
- B.白消安
- C.阿糖胞苷
- D.卡莫司汀
- E.羟基脲
8
首选用于治疗军团菌感染的是
- A.青霉素V
- B.氨苄西林
- C.乙胺嘧啶
- D.四环素
- E.红霉素
9
甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg，而乙药分别为10mg/kg与2mg/kg，下述哪种评价是正确的
- A.甲药的毒性更大，但疗效更强
- B.甲药的毒性较低，而疗效更强
- C.甲药的毒性较低，且安全性也较大
- D.甲药的疗效较强，且毒性较低
- E.甲药的疗效较弱，且安全性也较小
10
用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，可引起反跳现象属于
- A.继发反应
- B.副反应
- C.向上调节
- D.向下调节
- E.后遗效应
11
丙磺舒可以显著提高青霉素的药一时曲线下面积(AUC)，这是因为丙磺舒
- A.提高青霉素的生物利用度
- B.与青霉素竞争血浆蛋白结合位点
- C.抑制青霉素的代谢
- D.与青霉素竞争肾小管分泌栽体
- E.增加青霉素的肠肝循环
12
以下选项中，不是受体的特性的是
- A.饱和性
- B.特异性
- C.可逆性
- D.偶联性
- E.多样性
13
用于抢救麻醉意外、溺水引起的心脏骤停的药物是
- A.去甲肾上腺素
- B.肾上腺素
- C.麻黄碱
- D.多巴胺
- E.间羟胺
14
地西泮的作用机制是
- A.通过中枢5-HT受体发挥作用的
- B.通过中枢M受体发挥作用的
- C.通过中枢DA受体发挥作用的
- D.通过中枢NA受体发挥作用的
- E.通过中枢GABA受体发挥作用的
15
合并冠心病的高血压患者宜选用
- A.肼屈嗪
- B.氢氯噻嗪
- C.硝苯地平
- D.胍乙啶
- E.可乐定
16
下列属于干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是
- A.环磷酰胺
- B.白消安
- C.丝裂霉素
- D.博来霉素
- E.紫杉醇类
17
有高效驱肠道蠕虫作用的药物是
- A.甲苯达唑
- B.吡喹酮
- C.甲硝唑
- D.乙胺嗪
- E.哌嗪
18
某患者对花粉过敏，接触花粉时出现过敏性哮喘，为了预防哮喘发作，可选用
- A.沙丁胺醇
- B.特布他林
- C.色甘酸钠
- D.氨茶碱
- E.异丙肾上腺素
19
可松弛支气管平滑肌，又可用作子宫平滑肌松弛药的是
- A.沙丁胺醇
- B.异丙肾上腺素
- C.噻托溴铵
- D.沙美特罗
- E.异丙托溴铵
20
下列关于甘露醇的叙述不正确的是
- A.需静脉给药
- B.可提高血浆晶体渗透压
- C.不易被肾小管重吸收
- D.体内可以被代谢
- E.不易通过毛细血管
21
对肝素不正确的描述是
- A.在体内、体外均有抗凝作用
- B.可以灭活多种凝血因子
- C.可抑制血小板聚集
- D.可以口服给药
- E.用于弥散性血管内凝血的治疗
22
属于质子泵抑制剂的药物是
- A.雷洛昔芬
- B.雷贝拉唑
- C.雷米封
- D.雷莫司琼
- E.雷尼替丁
23
下列不属于维生素K的临床应用的是
- A.慢性腹泻，维生素K缺乏引起的出血
- B.新生儿出血
- C.治疗双香豆素类或水杨酸过量引起的出血
- D.治疗胆管蛔虫所致的胆绞痛
- E.血栓栓塞性疾病
24
胰岛素不会出现的不良反应是
- A.过敏反应
- B.低血糖休克
- C.脂肪萎缩
- D.酮症酸血症
- E.胰岛素耐受现象
25
组胺H2受体阻断药的临床用途是
- A.胃和十二指肠溃疡
- B.过敏性疾病
- C.失眠
- D.止吐
- E.晕动症
26
最早用于临床的抗结核药是
- A.链霉素
- B.异烟肼
- C.利福喷丁
- D.利福平
- E.乙胺丁醇
27
下列雌激素类药物的药理作用中描述不正确的是
- A.促进蛋白质的合成
- B.促进女性性器官的发育和成熟，维持女性第二性征
- C.抗雄激素，增加骨骼的钙盐沉积
- D.参与形成月经周期
- E.较大剂量可抑制排卵、抑制乳汁分泌
28
对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是
- A.卧床休息
- B.立即停药
- C.立即停药，静脉注射50%葡萄糖
- D.减少胰岛素用量
- E.首选肾上腺素静脉注射
29
连续使用后细菌对药物的敏感性降低甚至消失的现象是
- A.耐受性
- B.依赖性
- C.耐药性
- D.依从性
- E.抑菌性
30
甲氧苄啶与磺胺类合用不正确的是
- A.抗菌活性增强
- B.耐药菌株减少
- C.抗菌谱扩大
- D.双重阻断叶酸代谢
- E.不良反应减少
31
下面哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用
- A.缩瞳
- B.降低眼压
- C.近视
- D.腺体分泌增加
- E.调节麻痹
32
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
- A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
- C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
33
原因不明的哮喘急性发作首选
- A.氨茶碱
- B.麻黄碱
- C.吗啡
- D.异丙肾上腺素
- E.肾上腺素
34
下列何药对心绞痛和高血压均有效
- A.阿替洛尔
- B.硝酸甘油
- C.利血平
- D.哌唑嗪
- E.依那普利
35
可诱导肝药酶活性的抗结核病药是
- A.异烟肼
- B.利福平
- C.链霉素
- D.吡嗪酰胺
- E.乙胺丁醇
36
下列药物中，常与两性霉素B合用用于深部真菌感染的为
- A.酮康唑
- B.灰黄霉素
- C.阿昔洛韦
- D.制霉菌素
- E.氟胞嘧啶
37
使用过量易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是
- A.去甲肾上腺素
- B.间羟胺
- C.麻黄碱
- D.多巴胺
- E.肾上腺素
38
下列不易引起耳毒性的药物是
- A.妥布霉素
- B.链霉素
- C.左氧氟沙星
- D.呋塞米
- E.万古霉素
39
氯喹的药理作用特点不正确的是
- A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用
- B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物
- C.偶尔用于类风湿性关节炎
- D.在红细胞内药物浓度与血浆内相当
- E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上
40
受体只与其结构相适应的配体结合的特性，称为
- A.立体选择性
- B.结构专一性
- C.可逆性
- D.偶联性
- E.竞争性
41
下列药物过量中毒可用新斯的明解救的是
- A.毛果芸香碱
- B.琥珀胆碱
- C.毒扁豆碱
- D.卡巴胆碱
- E.筒箭毒碱
42
以下哪种药物是通过抑制蛋白质合成而达到干扰病原菌生化代谢过程的
- A.四环素类
- B.青霉素
- C.新生霉素
- D.两性霉素
- E.万古霉素
43
可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
- A.普萘洛尔
- B.酚妥拉明
- C.哌唑嗪
- D.去甲肾上腺素
- E.麻黄碱
44
下列关于水合氯醛的描述，正确的是
- A.不刺激胃黏膜
- B.起效慢
- C.久服无成瘾性
- D.兼有止痛作用
- E.无抗惊厥作用
45
应用动力学的原理，采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄等过程动态变化规律的一门科学，称之为
- A.生物药剂学
- B.药剂学
- C.临床药学
- D.药动学
- E.药理学
46
卡托普利主要通过哪种方式而产生降压作用
- A.利尿降压作用
- B.扩张血管作用
- C.钙拮抗
- D.抑制ANG转化酶
- E.阻断α受体
47
需用叶酸治疗的疾病是
- A.缺铁性贫血
- B.巨幼红细胞性贫血
- C.再生障碍性贫血
- D.溶血性贫血
- E.大量失血
48
青霉素过敏的患者一旦发生过敏性休克，应立即注射以下何种药物
- A.去甲肾上腺素
- B.抗组胺药物
- C.磺胺类药物
- D.肾上腺素
- E.糖皮质激素
49
有关考来烯胺的概述，正确的是
- A.通过抑制HMG-CoA还原酶的作用
- B.用药两周开始出现疗效
- C.可以明显降低血中TG浓度
- D.可以引起脂溶性维生素的缺乏
- E.用药后降低肝细胞表面LDL受体活性
50
在疟疾流行区，用于病因性预防应选用下列哪种方案
- A.乙胺嘧啶+伯胺喹
- B.氯喹+伯胺喹
- C.乙胺嘧啶+氯喹
- D.伯胺喹
- E.氯喹
51
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是
- A.眼睛
- B.腺体
- C.皮肤、黏膜及内脏血管
- D.胃肠平滑肌
- E.骨骼肌
52
胺碘酮的药理作用是
- A.延长动作电位时程和有效不应期
- B.降低窦房结自律性
- C.阻断K+通道
- D.加快心房和浦肯野纤维的传导
- E.促进Na+、Ca2+内流
53
哌唑嗪引起的"首剂现象"是指
- A.首次给药后出现反射性血压升高
- B.首次给药后出现头痛、腹泻
- C.首次给药后出现心率减慢
- D.首次给药后出现症状性体位性低血压
- E.首次给药后出现鼻塞、口干、嗜睡
54
全身麻醉药不具有的药理作用是
- A.意识消失
- B.骨骼肌松弛
- C.感觉和反射消失
- D.疼痛消除
- E.中枢神经系统功能的兴奋
55
可反映药物在体内基本分布情况的指标是
- A.达峰时间(Tmax)
- B.曲线下面积(AUC)
- C.半衰期(t1/2)
- D.清除率
- E.表观分布容积
56
对磺胺类起增效作用的是
- A.甲氧苄啶
- B.诺氟沙星
- C.洛美沙星
- D.呋喃唑酮
- E.四环素
57
酚妥拉明兴奋心脏的机制
- A.激动心脏的N受体
- B.激动心脏β1受体和反射性兴奋交感神经
- C.直接兴奋交感神经中枢
- D.间接抑制迷走神经
- E.直接兴奋心肌
58
导致口服药物体内代谢差异的主要原因是
- A.酶促作用
- B.给药剂量
- C.生理因素
- D.首过效应
- E.酶抑作用
59
下列属于短效类苯二氮（艹卓）类镇静催眠药的是
- A.地西泮
- B.氯氮（艹卓）
- C.氟西泮
- D.氯硝西泮
- E.三唑仑
60
精神失常不包括
- A.精神分裂
- B.躁狂症
- C.焦虑症
- D.抑郁症
- E.多动症
61
下列选项中不属于影响药物体内分布的因素的是
- A.血液循环与血管通透性对体内分部的影响
- B.药物与血浆蛋白结合对体内分布的影响
- C.药物的理化性质对体内分布的影响
- D.药物与组织亲和力对体内分布的影响
- E.药物给药时间对体内分布的影响
62
抗心绞痛药的常用药物分类不包括
- A.硝酸酯类
- B.β受体阻断药(肾上腺素β受体拮抗剂)
- C.钙通道阻滞药
- D.抗血小板和抗血栓形成药
- E.β受体激动剂
63
在抗心绞痛药的分类中，有关钙通道阻滞剂的说法错误的是
- A.首选用于冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛，也可用于稳定型及不稳定型心绞痛
- B.适于伴有哮喘和阻塞性肺疾病患者
- C.对于稳定性心绞痛而言，优于β受体阻断药
- D.阻断Ca2+通道，抑制Ca2+内流
- E.以上说法都不对
64
经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是
- A.泼尼松
- B.氢化可的松
- C.地塞米松
- D.倍他米松
- E.氟轻松
65
不属于强心苷毒性反应的是
- A.室性早搏
- B.房型传导阻滞
- C.胃肠道反应
- D.过敏反应
- E.视觉障碍及色觉障碍
66
下列药物属于广谱青霉素的是
- A.氨苄西林
- B.双氯西林
- C.甲氧西林
- D.苯唑西林
- E.氯唑西林
67
对于下列普萘洛尔治疗心绞痛的叙述中，错误的是
- A.可以用于稳定型心绞痛
- B.可以用于不稳定型心绞痛
- C.可以用于变异型心绞痛
- D.对兼有心律失常的心绞痛患者更适用
- E.可以用于心肌梗死，并缩小梗死范围
68
长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为
- A.耐药性
- B.耐受性
- C.后遗效应
- D.继发反应
- E.精神依赖性
69
苯海拉明和阿司咪唑共有的药理作用是
- A.对组胺引起的血管扩张，使血管通透性增加
- B.抑制中枢神经
- C.防晕、止吐
- D.抗胆碱
- E.抑制胃酸分泌
70
药物的表观分布容积的大小不取决于
- A.药物的脂溶性
- B.药物的膜通透性
- C.药物的组织分配系数
- D.机体的体重
- E.药物与血浆蛋白的结合率
71
有关苯海拉明的药理作用不正确的是
- A.镇静
- B.抗过敏
- C.催眠
- D.减少胃酸分泌
- E.防晕动
72
β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是
- A.主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用
- B.本身没有或只有较弱的抗菌活性
- C.酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果
- D.与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用
- E.与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效
73
麻黄碱的临床应用不包括
- A.防止某些低血压
- B.鼻黏膜充血
- C.预防支气管哮喘
- D.心律失常
- E.缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
74
异丙肾上腺素可以
- A.与局部麻醉药配伍及用于局部止血
- B.口服用于控制支气管哮喘的急性发作
- C.治疗房室传导阻滞
- D.气雾给药用于冠心病
- E.心律失常
75
药物t1/2主要取决于其
- A.剂量
- B.消除速率
- C.生物利用度
- D.给药周期
- E.清除率
76
下列喹诺酮类抗菌药属于局部应用磺胺类的是
- A.磺胺异噁唑
- B.磺胺嘧啶
- C.磺胺甲噁唑
- D.磺胺多辛
- E.甲磺灭脓
二、A3A4型题
下面每题是以小案例出现的，请从中选择最佳答案。
患者女，35岁，第2次入院，既往诊断精神分裂症。本次表现为猜疑许多人要害她，不停地有人注视着她，为此万分惊恐。入院查体及常规检查均无阳性发现。精神检查：存在言语性幻听，被害妄想，被洞悉感。自知力无，情感不协调。
77
具体用药原则是
- A.从小剂量开始，以后逐渐增加至维持量
- B.维持剂量为治疗剂量的1/4～1/3
- C.应经常换药，以免产生耐药性
- D.足量用药维持4周，无效更换药物
- E.所有患者维持治疗的时间均在2～3年
78
对此患者用哪种药物比较恰当
- A.丙咪嗪
- B.氯丙嗪
- C.阿普唑仑
- D.氯米帕明(氯丙米嗪)
- E.可乐定
79
该患者经治疗好转后，改用氟哌啶醇治疗，精神症状消失，但出现口、舌等处不自主动作和四肢舞蹈样动作，此时应
- A.减少氟哌啶醇的剂量
- B.增加氟哌啶醇的剂量
- C.应用安坦
- D.停用一切药物
- E.肌注东莨菪碱
患者女，32岁，甲亢6年，疏于治疗，长期不愈，临床疑诊甲亢心脏病，心功能二级，甲状腺Ⅰ°肿大，甲状腺吸碘率3h68%，24h91%。
80
此项治疗的机制是
- A.抑制甲状腺激素合成
- B.抑制甲状腺激素释放
- C.抑制甲状腺激素与其受体的结合
- D.抑制外周组织中5-脱氢酶
- E.破坏甲状腺腺泡细胞
81
下列哪项治疗应首先考虑
- A.甲硫咪唑治疗
- B.丙硫氧嘧啶治疗
- C.手术治疗
- D.甲硫咪唑+心得定治疗
- E.131I治疗
三、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
82
分布、代谢和排泄统称为
- A.处置
- B.消除
- C.转运
- D.跨膜
- E.生物转化
83
吸收、分布和排泄统称为
- A.处置
- B.消除
- C.转运
- D.跨膜
- E.生物转化
84
代谢和排泄统称为
- A.处置
- B.消除
- C.转运
- D.跨膜
- E.生物转化
85
α受体阻断药为
- A.胺碘酮
- B.酮色林
- C.福辛普利
- D.氨氯地平
- E.哌唑嗪
86
延长动作电位时程药为
- A.胺碘酮
- B.酮色林
- C.福辛普利
- D.氨氯地平
- E.哌唑嗪
87
血管紧张素转换酶抑制剂为
- A.胺碘酮
- B.酮色林
- C.福辛普利
- D.氨氯地平
- E.哌唑嗪
88
钙通道阻滞药为
- A.胺碘酮
- B.酮色林
- C.福辛普利
- D.氨氯地平
- E.哌唑嗪
89
5-羟色胺阻断药为
- A.胺碘酮
- B.酮色林
- C.福辛普利
- D.氨氯地平
- E.哌唑嗪
90
除一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差的部位是
- A.胃
- B.小肠
- C.结肠
- D.直肠
- E.十二指肠
91
降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是
- A.胃
- B.小肠
- C.结肠
- D.直肠
- E.十二指肠
92
血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位是
- A.胃
- B.小肠
- C.结肠
- D.直肠
- E.十二指肠
93
大部分药物吸收的部位是
- A.胃
- B.小肠
- C.结肠
- D.直肠
- E.十二指肠
94
停药后血药浓度虽已降低至最低有效浓度以下，但仍残留药理效应
- A.继发反应
- B.过敏反应
- C.不良反应
- D.毒性反应
- E.后遗效应
95
应用治疗量药物出现的与治疗无关的反应
- A.继发反应
- B.过敏反应
- C.不良反应
- D.毒性反应
- E.后遗效应
96
与药物的药理作用和剂量无关的反应
- A.继发反应
- B.过敏反应
- C.不良反应
- D.毒性反应
- E.后遗效应
97
若药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡可按哪项方式计算
- A.肠肝循环
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.表观分布容积
- E.单室模型
98
体内药量X与血药浓度C的比值
- A.肠肝循环
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.表观分布容积
- E.单室模型
99
药物在体内消除一半所需时间
- A.肠肝循环
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.表观分布容积
- E.单室模型
100
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
- A.肠肝循环
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.表观分布容积
- E.单室模型
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