2026年执业药师《药学专业知识（一）》冲刺试卷二
药学专业知识（一）
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是
- A.胶囊剂应密封贮存
- B.存放温度不高于30℃
- C.肠溶胶囊应密闭保存
- D.肠溶胶囊存放温度10℃~25℃
- E.肠溶胶囊存放相对湿度55%-85%
2
关于用药与药物毒性，以下说法错误的是
- A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用
- B.药物的毒性与剂量大小无关
- C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用
- D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用
- E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用
3
双室模型静脉注射
，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是
，末端浓度对数-时间直线的斜率求得的是- A.α（分布速度常数）
- B.β（消除速度常数）
- C.A
- D.B
- E.α+β
4
具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是
- A.一个具有药理活性，一个具有毒性作用
- B.具有相同的药理活性，但强弱不同
- C.一个有活性，一个没活性
- D.产生相反的活性
- E.产生不同类型的药理活性
5
与体内生物大分子通过共价键结合产生生物活性的药物是
- A.卡莫司汀
- B.磺胺嘧啶
- C.氯喹
- D.比索洛尔
- E.塞来昔布
6
有关顺铂的叙述，错误的是
- A.抑制DNA复制
- B.易溶于水，注射给药
- C.属于金属配合物
- D.顺式异构体
- E.有严重肾毒性
7
能抑制肝药酶活性的药物是
- A.氯霉素
- B.地塞米松
- C.苯巴比安
- D.灰黄霉素
- E.利福平
8
基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是
- A.色谱分析法
- B.光语分析法
- C.免疫分析法
- D.化学分析法
- E.物理分析法
9
现行版《中国药典》规定测定液体的旋光度时温度应控制在
- A.20℃ B.18℃
- B.22℃
- C.30℃
- D.32℃
10
以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为
- A.绝对生物利用度
- B.相对生物利用度
- C.静脉生物利用度
- D.生物利用度
- E.参比生物利用度
11
下列属于质反应的有
- A.转氨酶水平升高我降低
- B.白细胞数量增多或减少
- C.睡眠时间长短
- D.存活与死亡
- E.惊厥潜伏期延长或缩短
12
不要求进行无菌检查的剂型是
- A.注射剂
- B.吸入粉雾剂
- C.植入剂
- D.吸入喷雾剂
- E.眼部手术用软膏剂
13
药物产生毒副反应的原因不包括
- A.药物结构中的毒性基团与体内生物大分子结合
- B.药物与非治疗部位的靶标结合
- C.药物存在一药多靶现象
- D.抑制心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）
- E.前药在体内经酶代谢
14
下列叙述正确的是
- A.胃内容物增加，胃排空速率减慢
- B.脂肪类食物使胃排空速率增加
- C.抗胆碱药使胃排空速率减慢
- D.肾上腺素受体激动药，使胃排空速率增加
- E.β受体阻断药能使胃排空速率减慢
15
包糖衣时包隔离层的目的是
- A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
- B.尽快消除片剂的梭角
- C.使其表面光滑平整、细腻坚实
- D.使片剂的美观和便于识别
- E.增加片剂的光泽和表面的疏水性
16
下列关于部分激动药描述正确的是
- A.对受体的亲和力很低
- B.对受体的内在活性α=0
- C.对受体的内在活性α=1
- D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
- E.吗啡是部分激动药
17
下列关于片剂特点的叙述，不包括
- A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
- B.片剂生产的机械化、自动化程度较高
- C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
- D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
- E.具有靶向作用
18
表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
- A.非离子型表面活性剂溶血性最强
- B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类
- C.阴离子型表面活性剂溶血性比较弱
- D.阳离子型表面洁性剂溶血性比较弱
- E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
19
胶囊服用方法不当的是
- A.最佳姿势为站着服用
- B.抬头吞咽
- C.须整粒吞服
- D.温开水吞服
- E.水量在100ml左右
20
左氧氟沙星化学结构
，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是
，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是- A.1号碳原子
- B.2号碳原子
- C.3号碳原子
- D.4号碳原子
- E.5号碳原子
21
某些患者服用伯氨喹啉类药物后可出现溶血性贫血，可能是下列哪种酶缺乏所致
- A.CYP2C19
- B.N-乙酰基转移酶
- C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
- D.药物代谢酶
- E.假性胆碱酯酶
22
有关仿制药质量一致性评价，说法错误的是
- A.对于多晶型药物，应对仿制药的药品晶型进行测试，确保与已上市该药品的晶型相符
- B.仿制药品的杂质模式与原研药不一致时，需增加新的杂质检聾项目，申报新的质量标准或对原质量标准进行修订
- C.进行仿制药溶出度评价时，溶出介质至少选择水和3种不同pH的溶出介质进行测试
- D.采用相似因子（ƒ2）法比较溶出曲线相似性，药物只要在规定的时限内溶出度偏差不超过20%，即可视为溶出度一致
- E.对于高溶解性和高渗透性的药物制剂，当参比制剂在15分钟时，平均溶出量不低于85%，如试验制剂在15分钟时，平均溶出量也不低于85%；或与参比制剂平均溶出量的差值不大于10%，此时可认为溶出曲线相似
23
塑料输液瓶属于
- A.I类药品包装材料
- B.Ⅱ类药品包装材料
- C.Ⅲ类药品包装材料
- D.IV类药品包装材料
- E.V类药品包装材料
24
具有以下化学结构的药物属于
- A.H2受体阻断药
- B.质子泵抑制剂
- C.
酶抑制剂 - D.多巴胺D2受体阻断药
- E.胆碱受体阻断药
25
关于表面活性剂的叙述中正确的是
- A.能使溶液表面张力降低的物质
- B.能使溶液表面张力增高的物质
- C.能使溶液表面张力不改变的物质
- D.能使溶液表面张力显著降低的物质
- E.能使溶液表面张力急剧增高的物质
26
下列不属于导致肝细胞脂肪变性原因的是
- A.游离脂肪酸供应过多
- B.三酰甘油合成增加
- C.脂蛋白合成障碍
- D.脂肪酸氧化能力下降
- E.脂肪酸氧化能力过强
27
在C16位引人羟基并与C17位α-羟基一道制成丙酮叉结构，提高药物脂溶性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
28
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
- A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
- B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
- C.消除速度常数与给药剂量有关
- D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
- E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
29
首个在喹诺酮分子中引人氟原子的药物是
- A.盐酸诺氟沙星
- B.盐酸环两沙星
- C.盐酸左氧氟沙少星
- D.加替沙
- E.依诺沙星
30
加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量-效曲线
- A.最大效应不变
- B.最大效应降低
- C.最大效应升高
- D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
- E.减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平
31
乳剂药物剂型分类方法是
- A.按形态分类
- B.按分散系统分类
- C.按给药途径分类
- D.按给药方法分类
- E.按制法分类
32
有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是
- A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与药物的理化性质无关
- B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质，与化学结构无关
- C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性
- D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配，直接影响药效学性质
- E.结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系
33
不属于锥体外系反应的表现是
- A.运动障碍
- B.坐立不安
- C.震颤
- D.头晕
- E.僵硬
34
下列给药途径中，产生效应最慢的是
- A.口服给药
- B.贴皮给药
- C.吸入给药
- D.肌内给药
- E.皮下注射
35
混悬剂中使微粒电位增加的物质是
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
36
下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是
- A.阿米替林
- B.利培酮
- C.氟西汀
- D.地昔帕明
- E.氯丙嗪
37
异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.润湿剂
- D.表面活性剂
- E.稳定剂
38
具有过氧键的倍半萜内酯结构，我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
39
紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，最初其注射液使用的增溶剂是聚氧乙烯蓖麻油，但毒性较大，后采用其纳米制剂，其载体是
- A.人血清白蛋白
- B.大豆磷脂
- C.橄榄油
- D.甘露醇
- E.亚硫酸钠
40
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是
- A.附加剂应无刺激性、无毒性
- B.容器应能耐受气雾剂
- C.拋射剂应为适宜的低沸点的液体
- D.贮藏条件要求是室温
- E.严重创伤用气雾剂应无菌
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
- A.溶解度
- B.崩解度
- C.溶化性
- D.融变时限
- E.微生物限度
42
颗粒剂、散剂均需检查的项目是
- A.溶解度
- B.崩解度
- C.溶化性
- D.融变时限
- E.微生物限度
43
结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
44
属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
45
属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
46
专一性HⅣV-1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1~2周即失去抗病毒作用的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
47
属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HⅣV蛋白酶抑制药的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
48
分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体阻断作用的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
49
分子中含有哌啶的结构的合成镇痛药物是、综合分析选择题
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
50
生物制品收载在《中国药典》的
- A.一部
- B.二部
- C.三部
- D.四部
- E.增补本
51
生化药品收载在《中国药典》的
- A.一部
- B.二部
- C.三部
- D.四部
- E.增补本
52
中药材和中药制剂收载在《中国药典》的
- A.一部
- B.二部
- C.三部
- D.四部
- E.增补本
53
药用辅料、通则收载在《中国药典》的
- A.一部
- B.二部
- C.三部
- D.四部
- E.增补本
54
青霉素类药物的基本结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
55
磺胺类药物的基本结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
56
喹诺酮类药物的基本结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
57
唑类抗真菌药的基本结构是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
58
对于封装在眼用制剂容器的药品，其加速试验的是
- A.在温度25℃士2℃、相对湿度60%±5%的条件下进行，时间为6个月，检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）
- B.在5℃±3℃的条件下放置12个月，12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样检测
- C.在温度40℃=2℃、相对湿度25%±5%的条件（可用CH1C00K·1.5H2O饱和溶液）进行试验，时间为6个月，检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）
- D.在温度40℃=2℃、相对涩度75%±5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点（如03、6月）
- E.在温度-20℃±5℃的条件下至少放置12个月
59
一次注射体积在0.2m以下的是
- A.静脉滴注
- B.皮下注射
- C.肌内注射
- D.皮内注射
- E.脊椎腔注射
60
一次注射体积一般为1~2ml，不适于刺激性大的药物的是
- A.静脉滴注
- B.皮下注射
- C.肌内注射
- D.皮内注射
- E.脊椎腔注射
61
常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是
- A.静脉滴注
- B.皮下注射
- C.肌内注射
- D.皮内注射
- E.脊椎腔注射
62
蛋白质和多肽的吸收方式是
- A.滤过
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.主动转运
- E.膜动转运
63
氨基酸、水溶性维生素类药物转运方式是
- A.滤过
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.主动转运
- E.膜动转运
64
水溶性的小分子药物转运方式是
- A.滤过
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.主动转运
- E.膜动转运
65
非小细胞肺癌患者，在应用吉非替尼靶向治疗前，需检测的基因突变类型为
- A.EGFR突变
- B.Ras突变
- C.HER-2扩增
- D.HER-3扩增
- E.AIK融合
66
结直肠癌患者，在应用西妥昔单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为
- A.EGFR突变
- B.Ras突变
- C.HER-2扩增
- D.HER-3扩增
- E.AIK融合
67
神经内分泌肿瘤患者，在应用依维莫司靶向治疗前，需检测的基因突变类型为
- A.EGFR突变
- B.Ras突变
- C.HER-2扩增
- D.HER-3扩增
- E.AIK融合
68
乳腺癌患者，在应用曲妥珠单抗靶向治疗前，需检测的基因突变类型为
- A.EGFR突变
- B.Ras突变
- C.HER-2扩增
- D.HER-3扩增
- E.AIK融合
69
生物药剂学分类系统根据药物溶解度和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
- A.渗透率
- B.溶解度
- C.溶出度
- D.解离度
- E.酸碱度
70
生物药剂学分类系统根据药物溶解度和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
- A.渗透率
- B.溶解度
- C.溶出度
- D.解离度
- E.酸碱度
71
生物药剂学分类系统根据药物溶解度和渗透性的不同组合将药物分为四类，普萘洛尔属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的药物，其体内吸收取决于
- A.渗透率
- B.溶解度
- C.溶出度
- D.解离度
- E.酸碱度
72
抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是
- A.青霉素
- B.氧氟沙星
- C.两性霉素B
- D.璜胺甲嗯唑
- E.甲氧苄啶
73
抑制细菌细胞壁合成的药物是
- A.青霉素
- B.氧氟沙星
- C.两性霉素B
- D.璜胺甲嗯唑
- E.甲氧苄啶
74
抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
- A.青霉素
- B.氧氟沙星
- C.两性霉素B
- D.璜胺甲嗯唑
- E.甲氧苄啶
75
抑制细菌二氢叶酸还原酶，一般与磺胺类药物合用的是
- A.青霉素
- B.氧氟沙星
- C.两性霉素B
- D.璜胺甲嗯唑
- E.甲氧苄啶
76
尿嘧啶衍生物，进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是
- A.替加氟
- B.硫鸟嘌呤
- C.卡培他滨
- D.吉西他滨
- E.阿糖胞苷
77
胞嘧啶衍生物，进入体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是
- A.替加氟
- B.硫鸟嘌呤
- C.卡培他滨
- D.吉西他滨
- E.阿糖胞苷
78
分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为
- A.西咪替丁
- B.法莫替丁
- C.尼扎替丁
- D.雷尼替丁
- E.罗沙替丁
79
分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为
- A.西咪替丁
- B.法莫替丁
- C.尼扎替丁
- D.雷尼替丁
- E.罗沙替丁
80
结构中含有吡啶结构，第一个上市的昔康类药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
81
结构中含有甲基异噁唑结构的昔康类药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
82
将吡罗昔康结构中的1，2-苯并噻嗪替换成1，2噻吩并噻嗪结构的昔康类药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
83
结构中含有7-氯代噻吩并噻嗪结构的昔康类药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
84
影响结构非特异性全身麻醉药活性的主要因素是
- A.解离度
- B.脂水分配系数
- C.光学异构
- D.空间构象
- E.几何异构
85
影响手性特征药物的对映异构体之间活性差异的主要因素是
- A.解离度
- B.脂水分配系数
- C.光学异构
- D.空间构象
- E.几何异构
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
头孢菌素C是从冠头孢菌培养液中分离的抗菌活性成分，对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、大肠埃希菌有活性，但由于抗菌活力低，稳定性较差，临床未广泛应用。头霉素是从链霉菌 Streptomyces lactamdurans、 S.griseus、S.clavuligerus等产生的在7位具有甲氧基的一组头孢菌素，有A、B、C等组分，C的钠盐为白色结晶性粉末，对酸比青霉素G稳定，抗菌力低，仅略高于头孢菌素C。
86
有关头孢菌素C、头霉素C的说法，错误的是
- A.头孢菌素C的3位乙酰氧甲基可发生水解反应失效
- B.头霉素C的7位甲氧基可降低对β-内酰胺酶的稳定性
- C.两个化合物均含有β-内酰胺环并部分氢化塞嗪环
- D.两个化合物均含有3个手性中心
- E.2位羧酸基团可形成钠盐
87
头霉素C对酸的稳定性好于青霉素G与其结构相关，利用此优点设计改造的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
88
在头孢菌素C基础上，设计了大量头孢菌素类半合成抗生素，但多数药物口服无效，只能注射给药，并使用粉针剂。少数该类药物可以口服，可以口服的头孢菌素类药物是
- A.头孢唑林
- B.头孢呋辛酯
- C.头孢塞肪
- D.头孢哌酮
- E.头孢他啶
89
使用头孢类抗生素治疗敏感菌所致的感染属于
- A.对症治疗
- B.对因治疗
- C.补充疗法
- D.替代疗法
- E.标本兼治
根据下面资料，
临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏.血管.平滑肌.腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋.有的抑制。
临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏.血管.平滑肌.腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋.有的抑制。
90
阿托品对心脏.血管.平滑肌.腺体及中枢神经功能都有影响的原因是
- A.给药剂量过大
- B.药物选择性低
- C.给药途径不当
- D.药物副作用太大
- E.病人对药物敏感性过高
91
药物作用的选择性取决于
- A.药物的剂量
- B.药物的脂溶性
- C.药物的水溶性
- D.药物的生物利用度
- E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
92
紫杉醇的抗肿瘤作用机制是
- A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
- B.抑制核酸的生物合成
- C.抑制雌激素的作用
- D.抑制肿瘤细胞微管解聚
- E.抑制肿瘤细胞酪酸激酶
93
紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指
- A.1g能在lml到10ml乙醚中溶解
- B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
- C.1g能在30ml到l00ml乙醚中溶解
- D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
- E.1g能在100ml乙醚中不能全溶
94
临床使用他莫昔芬的
- A.左旋体
- B.右旋体
- C.外消旋体
- D.顺式异构体
- E.反式异构体
95
昂丹司琼的作用靶点是
- A.离子通道
- B.酶
- C.受体
- D.核酸
- E.免疫系统
四、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
96
关于单硝酸异山梨酯，下列说法正确的是
- A.属于硝酸酯类药物
- B.能够阻断心肌β受体，减慢心率
- C.作用机制是释放NO，扩张冠状动脉
- D.是硝酸异山梨酯的活性代谢物，水溶性增大副作用降低
- E.有挥发性和爆炸性
97
注射剂按分散系统分类可分为
- A.溶液型注射剂
- B.混悬液型注射剂
- C.乳浊液型注射液
- D.注射用无菌粉末
- E.高分子型注射液
98
化学结构中含有手性碳原子的药物有
- A.塞来昔布
- B.萘丁美酮
- C.布洛芬
- D.吲哚美辛
- E.萘普生
99
下列药物含有手性碳原子的为
- A.硝笨地平
- B.非洛地平
- C.氨氯地平
- D.尼莫地平
- E.维拉帕米
100
哌啶类H1受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有（ ）
- A.非索非那定
- B.诺阿司咪唑
- C.依巴斯汀
- D.咪唑斯汀
- E.左卡巴斯汀
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