2022年执业药师《药学专业知识（一）》试题（网友回忆版）
药学专业知识（一）
历年真题
共 120 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意。
1
关于药物制剂与剂型的说法，错误的是
- A.药物剂型是药物的临床使用形式
- B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
- C.改变剂型可能改变药物的作用性质
- D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
- E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
2
药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
- A.氧化变色
- B.水解沉淀
- C.沉降分层
- D.降解变色
- E.酶解霉败
3
关于药物含量测定的说法，错误的是
- A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
- B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
- C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
- D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
- E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%
4
根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是
- A.遮光系指避免日光直射
- B.避光系指用不透光的容器包装
- C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
- D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
- E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
5
下列关于药物吸收的说法，正确的是
- A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
- B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
- C.生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
- D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
- E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
6
栓剂的质量要求不包括
- A.外观完整光滑
- B.有适宜的硬度
- C.崩解时限应符合要求
- D.无刺激性
- E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解
7
下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是
- A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
- B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
- C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
- D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
- E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
8
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为
- A.氟苯基结构
- B.吡咯基结构
- C.3,5二羟基戊酸结构
- D.异丙基结构
- E.苯氨甲酰基结构
9
脂质体的质量要求中，检查项目不包括
- A.粒径
- B.包封率
- C.载药量
- D.渗漏率
- E.沉降体积比
10
常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是
- A.PEG6000
- B.聚山梨酯20
- C.甘油
- D.注射用油
- E.二甲基亚砜
11
乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是
- A.分层与絮凝
- B.分层与合并
- C.合并与转相
- D.破裂与转相
- E.转相与酸败
12
关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是
- A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用
- B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性
- C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用
- D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
- E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
13
甲磺酸伊马替尼的作用靶点是
- A.二氢叶酸还原酶
- B.拓扑异构酶
- C.酪氨酸蛋白激酶
- D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶
- E.腺酰琥珀酸合成酶
14
下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是
- A.稳定性易受温度的影响
- B.稳定性易受pH的影响
- C.处方中加入蔗糖用作稳定剂
- D.处方中一般不得添加EDTA
- E.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
15
吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是
- A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用
- B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用
- C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性
- D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高
- E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用
16
下列不属于第二信使的是
- A.蛋白激酶C
- B.钙离子
- C.二酰甘油
- D.前列腺素
- E.—氧化氮
17
某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是
- A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
- B.滴眼液Ⅱ中杂质含量少
- C.滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质
- D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度
- E.滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂
18
药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是
- A.离子键结合
- B.共价键结合
- C.氢键结合
- D.离子-偶极结合
- E.范德华力结合
19
关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是
- A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团
- B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用
- C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄
- D.分子间易形成二聚合物，失去活性
- E.巯基不易被氧化代谢，故作用持久
20
下列关于药动学参数说法，错误的是
- A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快
- B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
- C.表观分布容积不代表真实的生理容积
- D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
- E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
21
关于药物效价强度的说法，正确的是
- A.用于药物内在活性的比较
- B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
- C.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
- D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
- E.用于药物安全范围的比较
22
新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
- A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
- B.新生儿的药酶系统发育不完全
- C.新生儿的药物吸收较完全
- D.新生儿的胃肠蠕动能力弱
- E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全
23
孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是
- A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
- B.结构为△4-3,20二酮孕甾烷
- C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化
- D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
- E.是最强效的内源性孕激素
24
结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是
- A.格列本脲
- B.那格列奈
- C.沙格列汀
- D.曲格列酮
- E.卡格列净
25
关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是
- A.血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定
- B.滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率
- C.滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短
- D.达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
- E.可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率
26
参与体内药物代谢最主要的氧化酶是
- A.CYP450酶
- B.过氧化酶
- C.单胺氧化酶
- D.黄素单加氧酶
- E.多巴胺β单加氧酶
27
下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是
- A.阿昔洛韦
- B.伐昔洛韦
- C.更昔洛韦
- D.齐多夫定
- E.司他夫定
28
在药物代谢的Ⅱ相反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括
- A.葡萄糖醛酸
- B.硫酸
- C.乳酸
- D.甘氨酸
- E.谷胱甘肽
29
在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是
- A.严格控制原料药的质量
- B.严格控制辅料的质量
- C.合理安排工序，加强生产过程管理
- D.严格灭菌条件，严密包装
- E.在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器
30
临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是
- A.该药物结构中含有毒性基团
- B.该药物与非治疗部位靶标结合
- C.该药物与治疗部位靶标结合
- D.该药物激动N2胆碱受体
- E.该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物
31
下列药物发挥的作用属于对因治疗的是
- A.抗高血压药
- B.解热药
- C.抗惊厥药
- D.抗菌药
- E.镇痛药
32
根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是
- A.1周
- B.4周
- C.2周
- D.3周
- E.5周
33
氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是
- A.结构中含有氯原子，药效强于赛庚啶
- B.作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药
- C.用易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用
- D.易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用
- E.在体内发生去乙氧羰基代谢，代谢产物仍其有活性
34
下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是
- A.氯化钠
- B.酒石酸钠
- C.枸橼酸钠
- D.三氯化铝
- E.苹果酸钠
35
当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
- A.普通片剂或胶囊剂
- B.口服混悬剂
- C.延迟释放制剂
- D.口服溶液剂
- E.缓释制剂
36
作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是
- A.氯丙嗪
- B.丙米嗪
- C.苯妥英钠
- D.吡拉西坦
- E.可待因
37
关于个体给药方案调整的方法，错误的是
- A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
- B.可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
- C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
- D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量
- E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
38
通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是
- A.呋塞米
- B.利多卡因
- C.卡托普利
- D.地西泮
- E.普萘洛尔
39
某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0h-1，消除速率常数为0.5h-1，则该药物的吸收半衰期是
- A.2.0小时
- B.1.0小时
- C.1.4小时
- D.0.35小时
- E.0.70小时
40
可引起微管相关神经毒性的药物是
- A.红霉素
- B.紫杉醇
- C.吗啡
- D.氯丙嗪
- E.可乐定
二、配伍选择题
共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是
- A.Tmax
- B.波动度
- C.绝对生物利用度
- D.Css
- E.相对生物利用度
42
某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为
- A.Tmax
- B.波动度
- C.绝对生物利用度
- D.Css
- E.相对生物利用度
43
皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是
- A.糊剂
- B.贴剂
- C.洗剂
- D.酊剂
- E.醑剂
44
既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是
- A.糊剂
- B.贴剂
- C.洗剂
- D.酊剂
- E.醑剂
45
药物可透过皮肤入血起效的剂型是
- A.糊剂
- B.贴剂
- C.洗剂
- D.酊剂
- E.醑剂
46
由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是
- A.伯氨喹
- B.琥珀胆碱
- C.异烟肼
- D.氯沙坦
- E.依那普利
47
由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是
- A.伯氨喹
- B.琥珀胆碱
- C.异烟肼
- D.氯沙坦
- E.依那普利
48
口服给药吸收速率较大的药时曲线是
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
- A.曲线②
- B.曲线⑤
- C.曲线①
- D.曲线③
- E.曲线④
49
静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
- A.曲线②
- B.曲线⑤
- C.曲线①
- D.曲线③
- E.曲线④
50
单室模型静脉注射给药的药-时曲线是
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
- A.曲线②
- B.曲线⑤
- C.曲线①
- D.曲线③
- E.曲线④
51
马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是
- A.高溶解度、高渗透性
- B.低溶解度、低解离性
- C.低溶解度、低渗透性
- D.低溶解度、高渗透性
- E.高溶解度、低渗透性
52
酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是
- A.高溶解度、高渗透性
- B.低溶解度、低解离性
- C.低溶解度、低渗透性
- D.低溶解度、高渗透性
- E.高溶解度、低渗透性
53
阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是
- A.高溶解度、高渗透性
- B.低溶解度、低解离性
- C.低溶解度、低渗透性
- D.低溶解度、高渗透性
- E.高溶解度、低渗透性
54
脂溶性维生素的主要排泄途径是
- A.乳汁排泄
- B.唾液排泄
- C.汗液排泄
- D.胆汁排泄
- E.尿液排泄
55
磺胺类抗菌药的主要排泄途径是
- A.乳汁排泄
- B.唾液排泄
- C.汗液排泄
- D.胆汁排泄
- E.尿液排泄
56
可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是
- A.普萘诺尔
- B.阿司匹林
- C.毛果芸香碱
- D.利多卡因
- E.地塞米松
57
抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是
- A.普萘诺尔
- B.阿司匹林
- C.毛果芸香碱
- D.利多卡因
- E.地塞米松
58
将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为
- A.热敏脂质体
- B.前体脂质体
- C.免疫脂质体
- D.pH敏感脂质体
- E.长循环脂质体
59
利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为
- A.热敏脂质体
- B.前体脂质体
- C.免疫脂质体
- D.pH敏感脂质体
- E.长循环脂质体
60
采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为
- A.热敏脂质体
- B.前体脂质体
- C.免疫脂质体
- D.pH敏感脂质体
- E.长循环脂质体
61
在气雾剂的处方中丙二醇的作用是
- A.助悬剂
- B.絮凝剂
- C.潜溶剂
- D.润湿剂
- E.抛射剂
62
在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是
- A.助悬剂
- B.絮凝剂
- C.潜溶剂
- D.润湿剂
- E.抛射剂
63
在气雾剂的处方中正丁烷的作用是
- A.助悬剂
- B.絮凝剂
- C.潜溶剂
- D.润湿剂
- E.抛射剂
64
舌下片的崩解时限是
- A.60秒
- B.5分钟
- C.1小时
- D.30分钟
- E.15分钟
65
薄膜衣片的崩解时限是
- A.60秒
- B.5分钟
- C.1小时
- D.30分钟
- E.15分钟
66
注射用辅酶A的冻干制剂处方中，作为稳定剂的是
- A.卵磷脂
- B.碳酸氢钠
- C.半胱氨酸
- D.聚乙二醇
- E.聚氧乙烯蓖麻油
67
静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂是
- A.卵磷脂
- B.碳酸氢钠
- C.半胱氨酸
- D.聚乙二醇
- E.聚氧乙烯蓖麻油
68
胆酸在小肠上段吸收的转运方式为
- A.易化扩散
- B.主动转运
- C.膜孔滤过
- D.膜动转运
- E.简单扩散
69
生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转用方式为
- A.易化扩散
- B.主动转运
- C.膜孔滤过
- D.膜动转运
- E.简单扩散
70
由高浓度向低浓度，需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为
- A.易化扩散
- B.主动转运
- C.膜孔滤过
- D.膜动转运
- E.简单扩散
71
因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是
- A.环丙沙星
- B.洛美沙星
- C.依诺沙星
- D.莫西沙星
- E.氧氟沙星
72
因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用较小，左旋体活性更强的药物是
- A.环丙沙星
- B.洛美沙星
- C.依诺沙星
- D.莫西沙星
- E.氧氟沙星
73
结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是
- A.头孢克洛
- B.氨苄西林
- C.头孢呋辛
- D.阿莫西林
- E.头孢曲松
74
结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是
- A.头孢克洛
- B.氨苄西林
- C.头孢呋辛
- D.阿莫西林
- E.头孢曲松
75
结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是
- A.头孢克洛
- B.氨苄西林
- C.头孢呋辛
- D.阿莫西林
- E.头孢曲松
76
在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是
- A.阿司咪唑
- B.丙咪嗪
- C.文拉法辛
- D.普拉洛尔
- E.尼卡地平
77
在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心率失常而撤市的药物是
- A.阿司咪唑
- B.丙咪嗪
- C.文拉法辛
- D.普拉洛尔
- E.尼卡地平
78
收载于《中国药典》，“鉴别”项下的是
- A.最大吸收波长
- B.比旋度
- C.定量限
- D.规格
- E.峰面积
79
在高效液相色谱法中，用于含量计算的是
- A.最大吸收波长
- B.比旋度
- C.定量限
- D.规格
- E.峰面积
80
收载于《中国药典》，“性状”项下的是
- A.最大吸收波长
- B.比旋度
- C.定量限
- D.规格
- E.峰面积
81
可作为金属离子螯合剂的辅料是
- A.硬脂酸镁
- B.依地酸二钠
- C.微晶纤维素
- D.羧甲基纤维素钠
- E.碳酸氢钠
82
具有黏性的辅料是
- A.硬脂酸镁
- B.依地酸二钠
- C.微晶纤维素
- D.羧甲基纤维素钠
- E.碳酸氢钠
83
具有产气功能的辅料是
- A.硬脂酸镁
- B.依地酸二钠
- C.微晶纤维素
- D.羧甲基纤维素钠
- E.碳酸氢钠
84
属于配体门控离子通道受体的是
- A.胰岛素受体
- B.甲状腺激素受体
- C.β肾上腺素受体
- D.N胆碱受体
- E.表皮生长因子受体
85
属于细胞内受体的是
- A.胰岛素受体
- B.甲状腺激素受体
- C.β肾上腺素受体
- D.N胆碱受体
- E.表皮生长因子受体
86
属于G蛋白偶联受体的是
- A.胰岛素受体
- B.甲状腺激素受体
- C.β肾上腺素受体
- D.N胆碱受体
- E.表皮生长因子受体
87
两药联合应用可产生增强作用的是
- A.异丙肾上腺素与美托洛尔
- B.肝素与鱼精蛋白
- C.苯巴比妥与双香豆素
- D.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
- E.阿替洛尔与氢氯噻嗪
88
两药联合应用可产生相加作用的是
- A.异丙肾上腺素与美托洛尔
- B.肝素与鱼精蛋白
- C.苯巴比妥与双香豆素
- D.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
- E.阿替洛尔与氢氯噻嗪
89
有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是
- A.烃基
- B.卤素
- C.醚
- D.酰胺
- E.羟基
90
既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是
- A.烃基
- B.卤素
- C.醚
- D.酰胺
- E.羟基
91
含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是
- A.烃基
- B.卤素
- C.醚
- D.酰胺
- E.羟基
92
处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是
- A.碘甘油
- B.薄荷醑
- C.地高辛口服液
- D.复方磷酸可待因糖浆
- E.薄荷水
93
处方中含高浓度乙醇的制剂是
- A.碘甘油
- B.薄荷醑
- C.地高辛口服液
- D.复方磷酸可待因糖浆
- E.薄荷水
94
含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是
- A.氯米芬
- B.萘替芬
- C.雷洛昔芬
- D.他莫昔芬
- E.特比奈芬
95
属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是
- A.氯米芬
- B.萘替芬
- C.雷洛昔芬
- D.他莫昔芬
- E.特比奈芬
96
单剂量固体制剂需要进行的检查项目是
- A.熔点
- B.有关物质
- C.含量均匀度
- D.干燥失重
- E.溶解度
97
原料药中常需检查的一般杂质是
- A.熔点
- B.有关物质
- C.含量均匀度
- D.干燥失重
- E.溶解度
98
分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是
- A.替米沙坦
- B.氯沙坦
- C.依普罗沙坦
- D.厄贝沙坦
- E.缬沙坦
99
分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是
- A.替米沙坦
- B.氯沙坦
- C.依普罗沙坦
- D.厄贝沙坦
- E.缬沙坦
100
分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是
- A.替米沙坦
- B.氯沙坦
- C.依普罗沙坦
- D.厄贝沙坦
- E.缬沙坦
三、综合分析选择题
共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
101
对乙酰氨基酚的化学结构式是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
102
对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是
- A.酸度
- B.乙醇溶液的澄清度与颜色
- C.氯化物
- D.对氨基酚与有关的物质
- E.干燥失重
103
过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是
- A.葡萄醛酸结合物
- B.硫酸结合物
- C.N-乙酰亚胺醌
- D.谷胱甘肽结合物
- E.甲基化代谢物
104
处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是
- A.矫味剂
- B.解毒剂
- C.助溶剂
- D.pH调节剂
- E.防腐剂
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0.35min，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
105
下列可用于评价药物生物利用度的是
- A.吸收部位剩余药量-时间曲线下面积
- B.血药浓度-时间曲线下面积
- C.胆汁中累积药量-时间曲线下面积
- D.尿液中累积药量-时间曲线下面积
- E.胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和
106
曲线当中时间比较快，5分钟起效的是
- A.缓释片
- B.控释片
- C.肠溶片
- D.舌下片
- E.薄膜包衣片
107
该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6μg/L，最低起效浓度为2μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k.V）为4μg/L，合适的滴注速率是
- A.7μg/min
- B.14μg/min
- C.28μg/min
- D.23μg/min
- E.42μg/min
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
108
关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是
- A.作用于H2受体
- B.作用于H1受体
- C.作用于H+，K+-ATP酶
- D.作用于胃泌素受体
- E.作用于乙酰胆碱受体
109
关于此类药物结构特点的说法，错误的是
- A.苯并咪唑环是活性必需基团
- B.对映异构体之间代谢存在差异
- C.甲基亚磺酰基是活性必需基团
- D.吡啶环4位引入吸电子基可增强活性
- E.此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用
110
兰索拉唑优选的剂型是
- A.口服溶液剂
- B.缓释制剂
- C.肠溶制剂
- D.控释制剂
- E.靶向制剂
四、多项选择题
共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分。
111
下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有
- A.西立伐他汀引起的横纹肌溶解
- B.环磷酰胺引起的骨髓抑制
- C.秋水仙碱引起的轴突损害
- D.庆大霉素引起的前庭毒性
- E.胺碘酮引起的髓鞘损害
112
药物的拮抗作用包括
- A.生化性拮抗
- B.生理性拮抗
- C.药理性拮抗
- D.化学性拮抗
- E.物理性拮抗
113
药物的稳定化的方法有
- A.对不稳定的成分进行化学结构改造
- B.控制温度与湿度
- C.改变溶剂与pH
- D.液体制剂固体化
- E.提高包装的密封性
114
布洛芬口服制剂处方如下：布洛芬20g，HPMC20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法，正确的有
- A.HPMC为增稠剂或助悬剂
- B.该剂型属于口服溶液剂
- C.甘油为助溶剂
- D.山梨醇为甜味剂
- E.枸橼酸为防腐剂
115
关于药物吸收的说法，错误的有
- A.药物分子的解离有利于跨膜吸收
- B.弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收
- C.胃排空速率是影响药物吸收的重要因素
- D.高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收
- E.难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收
116
关于注射剂的质量要求，说法正确的有
- A.注射剂中的降压物质应符合规定
- B.溶液型注射液的可见异物应符合规定
- C.用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压
- D.注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性
- E.注射剂的pH应和血液pH相等或相近，一般控制在4～9的范围
117
在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有
- A.氯米帕明
- B.阿米替林
- C.氟西汀
- D.西酞普兰
- E.帕罗西汀
118
根据药物的化学结构判断，属于长效的β2受体激动药的有
- A.沙美特罗
- B.沙丁胺醇
- C.福莫特罗
- D.异丙肾上腺素
- E.丙卡特罗
119
下列药物需要进行血药浓度监测的有
- A.治疗指数小的药物
- B.具有非线性动力学特征的药物
- C.毒性反应强的药物
- D.吸收较快的药物
- E.个体差异很大的药物
120
在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有
- A.用作背衬材料
- B.帮助粘贴皮肤
- C.用作药物贮库材料
- D.促进药物吸收
- E.调节药物释放
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