2027年主管中药师《专业实践能力》模拟试卷一
【代码：367】主管中药师
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-27
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
外表深棕色，有网状突起的纹理及密生短钝软刺，果皮薄而软，气芳香浓烈。此药材是（ ）。
- A.海南砂
- B.阳春砂
- C.绿壳砂
- D.豆蔻
- E.栀子
2
因含有丰富的脂肪、蛋白质，贮藏时易遭鼠害，应防鼠的是（ ）。
- A.根、茎类药材
- B.细贵药材
- C.动物类药材
- D.菌类药材
- E.全草类药材
3
药材含有脂肪、蛋白质、氨基酸及糖类成分，贮藏和养护不善极易引起霉变和虫蛀现象的是（ ）。
- A.根及根茎类药材
- B.全草类药材
- C.果实及种子类药材
- D.茎、皮类药材
- E.菌类药材
4
在运输中，为防止途中枝体折断，进行“打潮”的中药是（ ）。
- A.鹿茸
- B.羚羊角（代）
- C.桔梗
- D.西红花
- E.人参
5
中药斗谱排列的目的是（ ）。
- A.便于审核发药
- B.便于特殊药品的存放
- C.便于药品质量自查
- D.便于调剂操作
- E.便于监督部门的检查
6
饮片与炮制品仓库的温度和湿度应分别控制在多少以下？（ ）
- A.20℃，45%
- B.30℃，30%
- C.25℃，75%
- D.10℃，100%
- E.5℃，60%
7
补益药宜在什么时候服用？（ ）
- A.饭前
- B.饭后
- C.睡前
- D.早、中、晚
- E.随时服用
8
适用于已包装好的药品灭菌（ ）。
- A.干热空气法
- B.热压灭菌法
- C.紫外线灭菌法
- D.微波灭菌法
- E.辐射灭菌法
9
关于汤剂的服用量，下述错误的是（ ）。
- A.成人服用量一般每次约150ml，每日1～2次
- B.婴儿酌减
- C.儿童服用量一般每次75ml，每日2次
- D.小儿服药，宜浓缩，以少量多次为好，不要急速灌服，以免呛咳
- E.对病情危重者，不必遵照医嘱服药
10
下列关于蒸制的描述，错误的是（ ）。
- A.一般先用武火，“圆气”后改用文火
- B.液体辅料拌蒸的药物，应待辅料吸尽后再蒸
- C.蒸制时要注意火候、时间
- D.长时间蒸制的药物宜不断添加冷水，防止蒸干
- E.蒸后剩余液体辅料，应拌入药物再进行干燥
11
关于试生产药品批准文号的格式，下述不正确的是（ ）。
- A.国药试字＋1位字母＋8位数字
- B.中药使用字母“Z”
- C.化学药品使用字母“H”
- D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”
- E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母“F”
12
煎药前的饮片浸泡时间不正确的是（ ）。
- A.含挥发油的药材不宜长时间浸泡
- B.以根、根茎、种子、果实等类为主的药材，可浸泡60min
- C.浸泡的时间越长越好
- D.白头翁汤经20min浸泡之后，其抑菌圈明显增大
- E.花、茎、全草类药材为主的可浸泡
13
不能与铝、镁、钙药物合用的中药是（ ）。
- A.黄芩
- B.甘草
- C.鹿茸
- D.牛黄
- E.虎杖
14
各种真菌生长困难，无法繁殖时，则空气中的相对湿度应低于（ ）。
- A.20％
- B.30％
- C.50％
- D.60％
- E.75％
15
膏剂的贮存期约几年左右？（ ）
- A.5年
- B.4年
- C.1年
- D.2年
- E.3年
16
关于药品批准文号的格式，下列说法正确的是（ ）。
- A.国药准字＋2位字母＋8位数字
- B.国药准字＋2位字母＋6位数字
- C.国药准字＋1位字母＋8位数字
- D.国药准字＋1位字母＋6位数字
- E.国药准字＋H＋6位数字
17
贮存条件可以引起中药产生物理化学变化，其中对于中药的贮存影响最大的是（ ）。
- A.空气
- B.光线
- C.温度
- D.虫霉
- E.湿度
18
适用于紫外线灭菌的是（ ）。
- A.片剂
- B.操作室内空气及物体表面
- C.滑石粉
- D.羊毛脂
- E.合剂
19
低温间歇灭菌中下列说法不正确的是（ ）。
- A.可杀死细菌繁殖体
- B.常用温度60～80℃
- C.操作时间长
- D.常需加抑菌剂
- E.能使芽孢杀灭
20
下列药材切成饮片后，干燥温度一般在60℃以下，以免损失有效成分的是（ ）。
- A.黄芪
- B.三七
- C.白芍
- D.乌药
- E.薄荷
21
关于丸剂的贮存叙述错误的是（ ）。
- A.蜜丸是最不易保存的一种剂型
- B.蜜丸贮藏期通常以1年半左右为宜
- C.水丸通常能贮存1年左右
- D.浓缩丸同水丸一样保管养护即可
- E.将水丸以纸袋、塑料袋或玻璃瓶包装、密封即可防变质
22
下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径？（ ）
- A.操作人员
- B.药用辅料
- C.制药设备
- D.制药环境
- E.外包装材料
23
苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑菌效力，其pH为（ ）。
- A.pH7
- B.pH6
- C.pH4以下
- D.pH9
- E.pH5以上
24
一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是（ ）。
- A.甲醛
- B.丙二醇
- C.乳酸
- D.环氧乙烷
- E.乙醇
25
能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末是（ ）。
- A.最粗粉
- B.中粉
- C.细粉
- D.最细粉
- E.极细粉
26
鉴别麝香真伪的标志为（ ）。
- A.天丁
- B.子眼清楚
- C.白眉
- D.当门子
- E.云头
27
以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是（ ）。
- A.皮类药材以根皮为主
- B.采收加工、贮藏不善时易发生“走气”
- C.茎类药材较不容易发生霉蛀
- D.大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，易遭鼠害
- E.皮类药材在贮藏中极易退色
28
粉碎前需蒸罐处理的药物是（ ）。
- A.动物类药
- B.种子类药
- C.块根类药
- D.矿物类药
- E.根茎类药
29
下列药材中，不适用于低温养护技术的是（ ）。
- A.人参
- B.山药
- C.菊花
- D.红花
- E.陈皮
30
含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是（ ）。
- A.目测法
- B.圆锥法
- C.容量法
- D.分布法
- E.重量法
31
一般内服散剂应能通过（ ）。
- A.5号筛
- B.6号筛
- C.7号筛
- D.8号筛
- E.9号筛
32
用于眼部的散剂应通过（ ）。
- A.4号筛
- B.5号筛
- C.6号筛
- D.7号筛
- E.9号筛
33
关于冬虫夏草叙述错误的是（ ）。
- A.虫草有扎把和散支两种规格
- B.为防潮可用纸封包或用透明玻璃纸封固
- C.体质返软的也可放于石灰缸中
- D.受潮应直火快烘
- E.有条件的还是以置冷藏室保管最宜
34
记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是（ ）。
- A.制剂
- B.药典
- C.中成药
- D.肘后备急方
- E.中药制剂手册
35
渗漉法的操作过程一般为（ ）。
- A.粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉
- B.粉碎→浸渍→排气→填装→渗漉
- C.粉碎→填装→润湿→排气→浸渍→渗漉
- D.粉碎→润湿→排气→浸渍→填装→渗漉
- E.粉碎→填装→排气→润湿→浸渍→渗漉
36
主要用于蛋白质分离纯化的方法是（ ）。
- A.盐析法
- B.醇提水沉法
- C.回流法
- D.渗漉法
- E.水提醇沉法
37
涂膜剂从分散系统分类属于（ ）。
- A.乳浊液型药剂
- B.混悬液型药剂
- C.真溶液型药剂
- D.固体分散体
- E.胶体溶液型药剂
38
在购进中药饮片验收记录的内容中不包括（ ）。
- A.购进日期
- B.药品名称、规格、数量
- C.经销企业名称
- D.生产批号
- E.生产企业的地址、电话
39
下列药材中，用“蚯蚓头”形容其性状的是（ ）。
- A.川芎
- B.党参
- C.羌活
- D.防风
- E.前胡
40
药品生产和质量全面管理的通用准则是（ ）。
- A.药典
- B.部颁标准
- C.局颁标准
- D.药品非临床安全性质量管理规范
- E.药品生产质量管理规范
41
能用于分子分离的滤过方法是（ ）。
- A.微孔滤膜滤过
- B.板框过滤
- C.高速离心
- D.超滤膜滤过
- E.砂滤棒
42
关于药材浸提时粉碎度，下述错误的是（ ）。
- A.药材粉碎过细浸出杂质增多
- B.药材粉碎的愈细，浸提效率愈高
- C.过细的粉末对药液和成分的吸附量增加
- D.最细粉或极细粉药材粉碎过细使提取液与药渣分离困难
- E.实际生产中应根据状况选择适宜的药材粉度
43
中药剂型选择的原则不包括（ ）。
- A.根据药物的性质选择
- B.根据防治疾病的需要选择
- C.结合生产条件选择
- D.根据研究者的意愿选择
- E.根据应用及储运
44
唐显庆四年颁布的，是我国最早的一部全国性药典的是（ ）。
- A.《新修本草》
- B.《太平惠民和剂局方》
- C.《金匮要略》
- D.《本草纲目》
- E.《黄帝内经》
45
临床中毒表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、少尿症状的是哪类药所致？（ ）
- A.乌头类药物
- B.洋地黄类药物
- C.雷公藤及多苷片
- D.马钱子及含马钱子的中成药
- E.朱砂、轻粉、红粉等制剂
46
具有一个侧枝的花鹿茸是（ ）。
- A.二杠茸
- B.单杠茸
- C.四岔茸
- D.三岔茸
- E.大挺
47
上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（ ）。
- A.所有可疑的不良反应
- B.新的不良反应
- C.严重的不良反应
- D.罕见的不良反应
- E.只针对毒性作用和过敏反应
48
以下说法正确的是（ ）。
- A.厚片的厚度为5～10mm
- B.单门是指具有一个侧枝的花鹿茸
- C.生药包括矿物药
- D.乌鸦头专指川乌块根干燥后枯瘦有棱，一端渐尖形似乌鸦头
- E.筋条指从三七主根上剪下的粗支根
49
下列“道地中药”产地对应正确的是（ ）。
- A.浙江的杭菊
- B.安徽的牛膝
- C.河南的白芍
- D.江西的大黄
- E.河北的甘草
50
关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）。
- A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量
- B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查
- C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
- D.罂粟壳不得零售
- E.罂粟壳连续使用不得超过3天
51
属于外科用药的是（ ）。
- A.泻毒散
- B.十滴水
- C.二妙丸
- D.龟鹿二仙膏
- E.明目地黄丸
52
以下哪项不是天王补心丹的主治？（ ）
- A.心气虚乏，心悸自汗，气短乏力
- B.心阴不足
- C.心悸健忘
- D.失眠多梦
- E.大便干燥
53
清开灵注射液主治（ ）。
- A.冠心病心绞痛所致的胸痹，症见胸闷、心前区疼痛
- B.热病，神昏，卒中偏瘫，神志不清
- C.关节肿胀、麻木、疼痛、活动受限
- D.脑缺血，脑动脉硬化
- E.神经衰弱，更年期综合征
54
以下属于常用中成药非处方药的是（ ）。
- A.柏子养心丸
- B.乐脉颗粒
- C.狗皮膏
- D.木香槟榔丸
- E.养血安神丸
55
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的？（ ）
- A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
- B.中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
- C.中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
- D.上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
- E.中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
56
柏子养心丸的主要成分包括（ ）。
- A.党参、茯苓、麦冬、地黄
- B.柏子仁、远志、酸枣仁、五味子
- C.人参、牛黄、天麻、三七
- D.当归、石菖蒲、珍珠、朱砂
- E.川芎、丹参、白芍、熟地黄
57
舟车丸的正确用法是（ ）。
- A.口服。每次1丸，每日2次
- B.每次1.5～4.5g，每日2次。空腹温开水送服
- C.饭后服
- D.吞服或舌下含服
- E.与食物同服
58
毒性中药管理不包括（ ）。
- A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
- B.毒性药品管理入库有验收复核
- C.毒性药品管理专柜加锁保管
- D.毒性药品管理出库有发药复核
- E.专人双账册管理
59
下列哪种是直接写药物的正名或炒制（炙）时，即付蜜制（炙）的品种？（ ）
- A.芫花
- B.半夏曲
- C.延胡索
- D.枳壳
- E.槐角
60
直接写药物的正名或炒制时，即付清炒或炒的品种，但哪种药物除外？（ ）
- A.苍耳子
- B.百合
- C.牛蒡子
- D.槐花
- E.王不留行
61
麻醉药品处方应保留（ ）。
- A.半年
- B.1年
- C.2年
- D.3年
- E.4年
62
以下叙述错误的是（ ）。
- A.中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列
- B.处方审阅人员不得擅自修改处方
- C.处方有效期最长不得超过3天
- D.药物调剂、煎煮的特殊要求应在药名之前写出
- E.麻醉药品处方的印刷用纸为淡红色
63
以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是（ ）。
- A.与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病
- B.与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病
- C.与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病
- D.药物依赖性
- E.与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病
64
质重饮片放在药斗的（ ）。
- A.上层
- B.下层
- C.中层
- D.低层
- E.高层
65
质地松泡且用量大的饮片应放在斗架的（ ）。
- A.最下层
- B.下层
- C.中层
- D.上层
- E.最上层
66
贵重药材管理人数一般占调剂室总人数的（ ）。
- A.20%～30％
- B.30%～50%
- C.40%~60%
- D.50％~70％
- E.10%～20％
67
含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查？（ ）
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.4年
- E.5年
68
中药处方的调配程序为（ ）。
- A.计价收费→审方→调配→复核→发药
- B.审方→调配→计价收费→复核→发药
- C.审方→计价收费→调配→复核→发药
- D.审方→复核→计价收费→调配→发药
- E.审方→调配→复核→计价收费→发药
69
医疗单位调配中药罂粟壳处方的调剂人员是（ ）。
- A.药学技术人员
- B.工作5年以上的药学人员
- C.药学毕业的专业技术人员
- D.具备资格药学技术人员
- E.以上均是
70
制剂室药品管理，叙述不正确的是（ ）。
- A.制剂成品进行检验
- B.原料符合药用标准
- C.辅料符合药用标准
- D.对制剂的包装材料不需检验
- E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
71
下列对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。
- A.字迹清晰
- B.检验内容完整
- C.真实可靠
- D.正确签名
- E.可以涂改
72
对药检室叙述不正确的是（ ）。
- A.负责药品质量的监督
- B.对制剂室制剂检验
- C.可以与制剂室合设
- D.直属药剂科主任领导
- E.负责药品质量的检验
73
对于检验不合格的制剂，下述错误的做法是（ ）。
- A.不得用于临床
- B.深入实际了解工艺操作过程
- C.分析不合格原因
- D.可以应用于临床
- E.必要时技术复合
74
临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（ ）。
- A.3年
- B.1年
- C.6个月
- D.3个月
- E.2年
75
药检室对门诊药房和病房药品的管理，每日至少（ ）。
- A.1次
- B.2次
- C.3次
- D.4次
- E.5次
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
76
制备聚乙二醇4000基质滴丸，宜选择的冷却剂是（ ）。
- A.水
- B.乙醇
- C.甘油
- D.肥皂醑（肥皂:甘油:90％乙醇＝1:1:5）
- E.液体石蜡
77
热熔法制备甘油明胶基质栓剂，宜选用的润滑剂是（ ）。
- A.水
- B.乙醇
- C.甘油
- D.肥皂醑（肥皂:甘油:90％乙醇＝1:1:5）
- E.液体石蜡
78
执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（ ）。
- A.1个月
- B.2个月
- C.1年
- D.2年
- E.半个月
79
执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（ ）。
- A.1个月
- B.2个月
- C.1年
- D.2年
- E.半个月
80
原装血竭研成粉末的颜色是（ ）。
- A.橙黄色
- B.黄绿色
- C.血红色
- D.紫红色
- E.黑红色
81
安息香（自然出脂）的表面颜色是（ ）。
- A.橙黄色
- B.黄绿色
- C.血红色
- D.紫红色
- E.黑红色
82
全部通过1号筛的粉末是（ ）。
- A.最粗粉
- B.细粉
- C.粗粉
- D.极细粉
- E.最细粉
83
全部通过2号筛的粉末是（ ）。
- A.最粗粉
- B.细粉
- C.粗粉
- D.极细粉
- E.最细粉
84
全部通过8号筛的粉末是（ ）。
- A.最粗粉
- B.细粉
- C.粗粉
- D.极细粉
- E.最细粉
85
一般用文火将药物炒干的炮制方法是（ ）。
- A.炒黄法
- B.麸炒法
- C.酒炙法
- D.炒炭法
- E.提净法
86
操作方法分为降温结晶和蒸发结晶的炮制方法是（ ）。
- A.炒黄法
- B.麸炒法
- C.酒炙法
- D.炒炭法
- E.提净法
87
医师处方写莪术时，应付的炮制规格是（ ）。
- A.生品
- B.清炒品
- C.醋炙品
- D.酒炙品
- E.盐炙品
88
医师处方写胡芦巴时，应付的炮制规格是（ ）。
- A.生品
- B.清炒品
- C.醋炙品
- D.酒炙品
- E.盐炙品
89
宜切宽丝的药物是（ ）。
- A.白术
- B.荆芥
- C.槟榔
- D.麻黄
- E.荷叶
90
宜切薄片的药物是（ ）。
- A.白术
- B.荆芥
- C.槟榔
- D.麻黄
- E.荷叶
91
贮存时既易泛油又易散失气味的是（ ）。
- A.砂仁
- B.益智
- C.丁香
- D.月季花
- E.款冬花
92
贮存时既易变色又易散失气味的是（ ）。
- A.砂仁
- B.益智
- C.丁香
- D.月季花
- E.款冬花
93
根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，是（ ）。
- A.中成药
- B.合剂
- C.制剂
- D.剂型
- E.汤剂
94
根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，是（ ）。
- A.中成药
- B.合剂
- C.制剂
- D.剂型
- E.汤剂
95
用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称（ ）。
- A.药品
- B.剂型
- C.制剂
- D.调剂
- E.中成药
96
根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（ ）。
- A.药品
- B.剂型
- C.制剂
- D.调剂
- E.中成药
97
以明胶-阿拉伯胶作囊材制备微囊，宜采用的制备方法是（ ）。
- A.熔融法
- B.研磨法
- C.复凝聚法
- D.单凝聚法
- E.饱和溶液法
98
制备热稳定的药物固体分散体，可采用的制备方法是（ ）。
- A.熔融法
- B.研磨法
- C.复凝聚法
- D.单凝聚法
- E.饱和溶液法
99
适于浸提生物碱及苷类等的乙醇是（ ）。
- A.乙醇含量达20％以上
- B.乙醇含量达40％时
- C.乙醇含量在50％～70％时
- D.乙醇含量在70％～90％时
- E.乙醇含量在90％以上时
100
适于浸提内酯类及苷元等的乙醇是（ ）。
- A.乙醇含量达20％以上
- B.乙醇含量达40％时
- C.乙醇含量在50％～70％时
- D.乙醇含量在70％～90％时
- E.乙醇含量在90％以上时
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