2027年主管药师《相关专业知识》预测试卷四
【代码：366】主管药师
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-28
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
球晶造粒技术原则上需要的溶剂系统是
- A.良溶剂、不良溶剂和架桥剂
- B.水溶剂、非水溶剂和表面活性剂
- C.乳化剂、保湿剂和良溶剂
- D.助溶剂、润湿剂和辅助乳化剂
- E.崩解剂、良溶剂和不良溶剂
2
羟丙纤维素用作做胶囊剂囊材具有哪种优点
- A.囊壳含水量低，适于对湿敏感和吸湿性强的药物
- B.在低湿环境下会变硬，在高湿环境下会变黏
- C.胶囊产生碎片少，但受介质不同pH影响较大
- D.化学惰性但耐盐耐热性能略逊
- E.囊壳表面不及明胶囊壳粗糙，不易包衣
3
如医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定，且有充分证据证明其不知道所用药为假、劣药，没收其违法所得后，是否可免除其他行政处罚
- A.可以
- B.视条件而定
- C.一定
- D.不能
- E.缺乏法律依据
4
进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是
- A.成品干燥中不易除去的
- B.沸点较高的
- C.尽量安全，毒性低的
- D.在产品中易残留的
- E.毒性尚不清楚的
5
影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是
- A.成品中乳化剂的亲水亲油平衡性
- B.成品的稳定性
- C.成品的粒径
- D.成品的载药量
- E.成品的流动性
6
不供药用的溶剂是
- A.硅油
- B.乙醇
- C.氯仿
- D.纯化水
- E.注射用油
7
属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是
- A.亮丙瑞林微球
- B.硝苯地平控释片
- C.艾塞钠肽注射液
- D.甘精胰岛素预填充
- E.冻干重组脑利钠肽
8
医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作
- A.由医院药学部负责
- B.由药学专家负责
- C.由医院专业指导委员会负责
- D.由医院药学部门负责
- E.由委员会委员负责
9
液体制剂的特点不包括
- A.药物以分子或微粒分散在介质中
- B.便于分剂量
- C.可以用于皮肤表面
- D.便于携带
- E.不适于对胃有刺激性的药物
10
可除去热原的方法是
- A.电解法
- B.酸碱法
- C.湿热灭菌法
- D.滤过除菌法
- E.气体灭菌法
11
关于浊点的叙述正确的是
- A.浊点又称Krafft点
- B.是阴离子型表面活性剂的特征值
- C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
- D.是阳离子表面活性剂特征值
- E.吐温类表面活性剂观察不到浊点
12
《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为？
- A.0.10g
- B.0.095g
- C.0.15g
- D.0.06～0.14g
- E.0.09～0.11g
13
关于称量操作注意事项叙述正确的是
- A.应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平
- B.称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸
- C.量取透明液体，读数时应以液体表面为准
- D.量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准
- E.量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2
14
某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是
- A.2002年7月1日
- B.2002年7月8日
- C.2002年7月9日
- D.2002年7月10日
- E.2002年8月1日
15
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
- A.国家医药管理局
- B.国家药品管理局
- C.国家药品质量技术监督局
- D.国家食品药品监督管理局
- E.国家食品药品质量监督管理局
16
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
- A.检查验收制度
- B.审查批准制度
- C.验收审查制度
- D.质量检验制度
- E.查对备案制度
17
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是
- A.抗肿瘤药
- B.麻醉药品
- C.精神药品
- D.毒性药品
- E.放射性药品
18
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
- A.卫生部
- B.国家食品药品监督管理局
- C.卫生部会同国家食品药品监督管理局
- D.卫生部会同国家中医药管理局
- E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
19
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是
- A.在15日内
- B.在30日内
- C.在60日内
- D.在90日内
- E.在半年内
20
用于调整维生素C注射液pH的是
- A.碳酸氢钠
- B.亚硫酸氢钠
- C.盐酸
- D.苯甲酸
- E.苯甲醇
21
下列制剂属于胶体溶液的是
- A.胃蛋白酶合剂
- B.炉甘石洗剂
- C.朵贝氏液（复方硼砂溶液）
- D.复方碘口服溶液
- E.复方硼酸滴耳剂
22
紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了
- A.促进主药的吸收
- B.加强主药的生物活性
- C.提高主药的水溶性
- D.产生抑菌效果
- E.减少主药在输液器具上的吸附
23
液体制剂中常用的助悬剂有
- A.乙醇
- B.乙基纤维素
- C.羧甲基纤维素钠
- D.液状石蜡
- E.苯甲醇
24
下述选项不属于水溶性载体材料的是
- A.聚乙二醇类
- B.聚纤维酮类
- C.聚丙烯酸树脂
- D.有机酸类
- E.表面活性剂类
25
延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
- A.降低分散媒的黏度
- B.减小混悬粒子的粒径
- C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零
- D.增大混悬粒子粒径
- E.增加混悬粒子密度
26
等渗葡萄糖为何种浓度
- A.0.9%
- B.5%
- C.7.5%
- D.15%
- E.25%
27
苯甲醇可用作注射剂中的
- A.金属离子络合剂
- B.局部止痛剂
- C.离子强度调节剂
- D.助悬剂
- E.助溶剂
28
将青霉素钾制为粉针剂的目的是
- A.便用分装
- B.制成长效制剂
- C.增强活性
- D.防止水解
- E.携带方便
29
下列不符合散剂制备方法的一般规律的是
- A.组分数量差异大者，采用配研法
- B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
- C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
- D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
- E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散
30
药品的特殊性包括
- A.药品的有效性
- B.药品的稳定性
- C.药品的安全性
- D.药品的两重性
- E.药品的均一性
31
报送新药时不需要提供的资料是
- A.研制依据
- B.检验数据
- C.药理试验结果
- D.开发单位财务年报
- E.质量标准
32
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
- A.抗菌药物临床应用指导原则
- B.中药饮片炮制规范
- C.不良反应监测报告制度
- D.药品注册管理办法
- E.医疗机构药事管理规定
33
不属于麻醉药品管理的是
- A.美沙酮
- B.吗啡
- C.咖啡因
- D.可待因
- E.可卡因
34
明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为？
- A.明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故
- B.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致
- C.明胶囊壳对湿、氧敏感所致
- D.内装药物溶出度低导致
- E.胶囊锁口和印字所致
35
在伊曲康唑注射液制备中采用羟丙基β环糊精包合伊曲康唑是为了
- A.利用β环糊精作为稳定剂
- B.产生等渗效应
- C.解决主药不溶于水的问题
- D.减少主药的刺激性
- E.解决主药抗菌谱窄的问题
36
渗透泵型片剂的释药动力是
- A.崩解剂
- B.激光孔大小
- C.渗透压
- D.包衣膜
- E.微型水泵
37
由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体
- A.可压性
- B.水溶性
- C.塑性
- D.流动性
- E.不稳定性
38
有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为
- A.真菌可在较广pH范围内生长
- B.真菌生长最适宜pH是4～6
- C.细菌通常是在近中性时最易于生长
- D.细菌只适宜在pH5～8生长
- E.在碱性范围内真菌生长较迟缓
39
我国药典的全称应为
- A.中华药品标准大典
- B.中华人民共和国药典
- C.中国药品标准手册
- D.中华人民共和国药品质量标准
- E.中华人民共和国药品生产规范
40
软包装输液袋材料中的PVC是指
- A.聚乳酸
- B.聚乙二醇
- C.聚氯乙烯
- D.聚丙烯树脂
- E.聚维酮
41
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
- A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
- B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
- C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
- D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
- E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
42
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予
- A.罚款
- B.行政处分
- C.暂停工作
- D.撤职
- E.依法惩处
43
普通药品的处方保存时间为
- A.1年
- B.2年
- C.3年
- D.5年
- E.10年
44
下列说法正确的是
- A.普通处方保存3年
- B.精神药品处方保存2年
- C.麻醉药品处方保存3年
- D.急诊处方为7d用量
- E.门诊处方普通药最多不超过6d用量
45
医疗机构配制新制剂，必须按照规定报送有关资料和样品，经所在地药监部门批准，发给何证后方可配制
- A.药品生产许可证
- B.制剂批准文号
- C.制剂许可证
- D.环保合格证
- E.药品生产合格证
46
下列哪种成分即可作为软胶囊剂的基质，又可作为皮肤滋润的成分
- A.凡士林
- B.甘油
- C.山梨酸
- D.明胶
- E.异丙醇
47
复方硫黄洗剂属于
- A.乳剂
- B.混悬剂
- C.酊剂
- D.乳膏剂
- E.凝胶剂
48
液体药剂常用分散媒中，具有良好防冻作用并有万能溶媒之称的是
- A.水
- B.乙醇
- C.二甲基亚砜
- D.液状石蜡
- E.植物油
49
评价生物利用度的最重要参数是
- A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
- B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
- C.峰浓度、峰时间、半衰期
- D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
- E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
50
维生素C制剂色泽变黄后？
- A.没有发生化学变化
- B.含量没有下降
- C.属正常情况
- D.可以继续应用
- E.不可应用
51
药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml水相当于
- A.5滴
- B.20滴
- C.15滴
- D.25滴
- E.35滴
52
关于中药材规范化种植的国家认证是
- A.GVP认证
- B.GAP认证
- C.GCP认证
- D.GUP认证
- E.GPP证证
53
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- A.《中华人民共和国刑法》
- B.《中华人民共和国药品管理法》
- C.《中华人民共和国产品质量法》
- D.《中华人民共和国经济法》
- E.《中华人民共和国行政许可法》
54
特殊药品中不包括
- A.麻醉药品
- B.精神药品
- C.戒毒药品
- D.放射性药品
- E.医疗用毒性药品
55
医疗机构药事管理暂行规定要求从事药学专业技术人员应是依法经过资格认定的
- A.技术人员
- B.卫生专业技术人员
- C.药学专业技术人员
- D.医、药、护、检等专业技术人员
- E.经过培训的人员
56
生物等效是指
- A.两种产品在吸收的速度上没有差别
- B.两种产品在吸收速度和程度上没有差别
- C.两种产品峰浓度没有差别
- D.两种产品在体外溶出上没有差别
- E.两种产品外观一致
57
药物从微球中的释放一般为哪个三相过程
- A.溶出、分布、代谢
- B.突释、扩散、溶蚀
- C.释放、溶出、分布
- D.溶解、溶蚀、水解
- E.分布、溶解、吸收
58
欲快速制备甲基纤维素水溶液，宜采用
- A.甲基纤维素直接溶于热水中
- B.甲基纤维素先分散于冷水（总水量1/4）中，再加入80℃热水
- C.甲基纤维素先分散于热水（80℃，总水量的1/4）中，再加入冷水
- D.甲基纤维素先直接于冰水中
- E.甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶
59
不属于红细胞药物载体的特性的是
- A.粒径适于体内循环
- B.具有生物相容性
- C.可将药物或生物活性物质包载到红细胞内
- D.药物包载率一般在80%以上
- E.具有可降解性
60
热原的性质不包括
- A.耐热性
- B.过滤性
- C.水溶性
- D.耐酸碱性
- E.不挥发性
61
属阴离子型表面活性剂的是
- A.吐温-60
- B.苯扎氯铵
- C.有机胺皂
- D.司盘-60
- E.卵磷脂
62
不影响药物制剂降解的外界因素是
- A.pH与温度
- B.赋型剂或附加剂的影响
- C.溶剂介电常数及离子强度
- D.水分、氧、金属离子和光线
- E.药物旋光性
63
下列不属于药品的是
- A.疫苗
- B.化学原料药
- C.化学试剂
- D.中药饮片
- E.生物制品
64
我国国家药品标准属于
- A.推荐性标准
- B.强制性标准
- C.选择性标准
- D.企业标准
- E.国际通用标准
65
《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是？
- A.该品种规格
- B.该品种包装
- C.该品种产地
- D.该品种质量标准
- E.该品种储藏条件
66
每张处方不超过7d常用量的药品是
- A.急诊处方药品
- B.麻醉药品
- C.第一类精神药品注射剂
- D.第二类精神药品注射剂
- E.毒性药品
67
有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是
- A.患者可以委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
- B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
- C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在住院药房配药
- D.可以凭“麻醉药品专用卡”在住院调剂盐酸二氢埃托啡片
- E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上不需填写发药记录
68
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
- A.麻醉药品
- B.一类精神药品
- C.二类精神药品
- D.放射性药品
- E.易制毒化学品
69
医疗机构新增制剂剂型的，应经所在地药监部门如何办理后，变更《医疗机构制剂许可证》的登记
- A.申报
- B.复核
- C.现场验收合格
- D.备案
- E.专家推荐
70
药品包装上通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于
- A.1：4
- B.4：1
- C.2：1
- D.1：2
- E.1：1
71
注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是
- A.加快药物溶解
- B.排除氧气防止氧化
- C.调节渗透压
- D.避免熔封时发生焦化
- E.增加药物的活性
72
在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为
- A.产率
- B.包封率
- C.载药量
- D.分散度
- E.不溶性微粒
73
复乳一般是指
- A.W/O型
- B.O/W型
- C.W/O/W型
- D.混悬型
- E.均质型
74
某药物的组织结合率很低，说明
- A.表观分布容积大
- B.药物容易通过血脑屏障
- C.药物的消除的慢
- D.表观分布容积小
- E.药物的吸收的快
75
首过效应主要发生于下列哪种给药方式
- A.静脉给药
- B.舌下含化
- C.透皮吸收
- D.口服给药
- E.肌内注射
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
76
负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是
- A.质控办
- B.质管部
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
77
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是
- A.质控办
- B.质管部
- C.药检室
- D.质量管理组
- E.制剂室
78
可待因为
- A.第一阶梯轻度疼痛用药
- B.第二阶梯中度疼痛用药
- C.第三阶梯重度疼痛用药
- D.严重疼痛用药
- E.轻微疼痛用药
79
对乙酰氨基酚为
- A.第一阶梯轻度疼痛用药
- B.第二阶梯中度疼痛用药
- C.第三阶梯重度疼痛用药
- D.严重疼痛用药
- E.轻微疼痛用药
80
吗啡为
- A.第一阶梯轻度疼痛用药
- B.第二阶梯中度疼痛用药
- C.第三阶梯重度疼痛用药
- D.严重疼痛用药
- E.轻微疼痛用药
81
曲马朵为
- A.第一阶梯轻度疼痛用药
- B.第二阶梯中度疼痛用药
- C.第三阶梯重度疼痛用药
- D.严重疼痛用药
- E.轻微疼痛用药
82
阿司匹林为？
- A.第一阶梯轻度疼痛用药
- B.第二阶梯中度疼痛用药
- C.第三阶梯重度疼痛用药
- D.严重疼痛用药
- E.轻微疼痛用药
83
布洛芬为
- A.第一阶梯轻度疼痛用药
- B.第二阶梯中度疼痛用药
- C.第三阶梯重度疼痛用药
- D.严重疼痛用药
- E.轻微疼痛用药
84
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体
- A.1/4
- B.1/3
- C.1/2
- D.2倍
- E.4倍
85
药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的？
- A.1/4
- B.1/3
- C.1/2
- D.2倍
- E.4倍
86
分层是
- A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象
- B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
- C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
- D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
- E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
87
絮凝是
- A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象
- B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
- C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
- D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
- E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
88
合并是
- A.乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象
- B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
- C.乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
- D.O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
- E.指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中的油或乳化剂发生变质的现象
89
片剂中作润滑剂
- A.氟氯烷烃
- B.二甲亚砜
- C.甘油明胶
- D.羟苯甲酯
- E.滑石粉
90
气雾剂中作抛射剂
- A.氟氯烷烃
- B.二甲亚砜
- C.甘油明胶
- D.羟苯甲酯
- E.滑石粉
91
滴眼剂中作抑菌剂
- A.氟氯烷烃
- B.二甲亚砜
- C.甘油明胶
- D.羟苯甲酯
- E.滑石粉
92
栓剂中作基质
- A.氟氯烷烃
- B.二甲亚砜
- C.甘油明胶
- D.羟苯甲酯
- E.滑石粉
93
软膏剂中作透皮吸收促进剂
- A.氟氯烷烃
- B.二甲亚砜
- C.甘油明胶
- D.羟苯甲酯
- E.滑石粉
94
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
95
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
96
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是？
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
97
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是
- A.GLP
- B.GCP
- C.GMP
- D.GSP
- E.GAP
98
制备芳香水剂用
- A.浸渍法
- B.煎煮法
- C.渗漉法
- D.回流法
- E.水蒸气蒸馏法
99
制备汤剂用？
- A.浸渍法
- B.煎煮法
- C.渗漉法
- D.回流法
- E.水蒸气蒸馏法
100
含树脂类药材浸提用
- A.浸渍法
- B.煎煮法
- C.渗漉法
- D.回流法
- E.水蒸气蒸馏法
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