副高卫生职称《临床药学》考前点题卷一
【代码：046】临床药学
考前点题
共 90 题
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更新于 2026-09-27
一、单项选择题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
槲皮素属于
- A.异黄酮类
- B.二氢黄酮类
- C.查耳酮类
- D.花色素类
- E.黄酮醇类
2
美国《化学文摘》摘引的医药学期刊达
- A.16000多种
- B.1000多种
- C.600多种
- D.800多种
- E.400多种
3
液体制剂是指
- A.固体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内用或外用
- B.液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用
- C.药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用
- D.药物分散在液体分散介质中的液态制剂，可供内服或外用
- E.固体或液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用
4
治疗躁狂症可选用
- A.三氟拉嗪
- B.丙米嗪
- C.氟哌啶醇
- D.奋乃静
- E.氟奋乃静
5
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
- A.留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题
- B.加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
- C.带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
- D.加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
6
可引起新生儿高胆红素血症的药物是
- A.地西泮
- B.吗啡
- C.青霉素
- D.非那西丁
- E.水杨酸
7
治疗糖尿病伴有心、脑血管并发症的老年患者，最适用的是
- A.格列喹酮
- B.甲苯磺丁脲
- C.氯磺丙脲
- D.格列吡嗪
- E.格列齐特
8
以下药物中对肾脏毒性最大的是
- A.口服降糖药
- B.四环素类
- C.氨基苷类
- D.巴比妥类
- E.胃动力药
9
用于哌替啶中毒的解救药物是
- A.盐酸烯丙吗啡
- B.谷胱甘肽
- C.二巯基丁二钠
- D.氯丙嗪
- E.亚甲蓝
10
氰化物中毒的解毒疗法，首选
- A.亚硝酸盐
- B.小剂量亚甲蓝
- C.纳洛酮
- D.二巯丙醇
- E.亚硝酸盐-硫代硫酸钠
11
下列药物为选择性COX-2抑制药的是
- A.阿司匹林
- B.塞来昔布
- C.保泰松
- D.吲哚美辛
- E.别嘌呤醇
12
治疗过敏性休克的首选药是
- A.异丙肾上腺素
- B.多巴胺
- C.去甲肾上腺素
- D.肾上腺素
- E.麻黄碱
和β
受体，收缩血管（包括支气管黏膜血管），兴奋心脏，升高血压；同时舒张支气管平滑肌，消除黏膜水肿，缓解呼吸困难，逆转病理过程，故能迅速解除休克症状。
13
伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用
- A.麻黄碱
- B.硝苯地平
- C.普萘洛尔
- D.硝酸戊四醇酯
- E.硝酸异山梨酯
14
长期大剂量使用可出现氰化物中毒的药物是
- A.肼屈嗪
- B.硝普钠
- C.二氮嗪
- D.米诺地尔
- E.普萘洛尔
15
可引起高血钾的药物是
- A.呋塞米
- B.氢氯噻嗪
- C.吲达帕胺
- D.阿米洛利
- E.乙酰唑胺
-Na
16
H受体阻断剂的最佳适应证是
- A.失眠
- B.过敏性休克
- C.过敏性哮喘
- D.晕动病呕吐
- E.荨麻疹等皮肤黏膜变态反应
17
适用于非甾体抗炎药引起的慢性胃出血的药物是
- A.泮托拉唑
- B.氢氧化铝
- C.多潘立酮
- D.昂丹司琼
- E.米索前列醇
18
H受体主要存在于
- A.支气管
- B.胃肠道
- C.心室
- D.皮肤血管
- E.中枢与外周神经
19
宜首选氢化可的松治疗的病症是
- A.哮喘持续状态
- B.心源性哮喘
- C.肺源性心脏病性呼吸困难
- D.青霉素过敏引起的呼吸困难
- E.中度支气管哮喘发作
20
胰岛素的适应证是
- A.肥胖者轻症糖尿病
- B.胰岛功能尚存的糖尿病患者
- C.对胰岛素产生耐受的重症糖尿病患者
- D.重症糖尿病
- E.尿崩症
21
氨基苷类抗生素中更容易发生过敏性休克的是
- A.链霉素
- B.妥布霉素
- C.庆大霉素
- D.卡那霉素
- E.新霉素
22
对环磷酰胺药理特点的描述不正确的是
- A.属周期非特异性药物
- B.在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥与DNA交叉联结
- C.抗癌谱广，但对多发性骨髓瘤无效
- D.对恶性淋巴瘤疗效显著
- E.明显抑制骨髓，尤其影响粒细胞
23
下列药物中，具有肾毒性的是
- A.青霉素G
- B.氯霉素
- C.链霉素
- D.红霉素
- E.四环素
24
下列有关多黏菌素的描述正确的是
- A.增加细菌细胞膜的通透性
- B.仅对静止期的细菌有效
- C.肾毒性较低
- D.无神经毒性
- E.无神经肌肉阻滞作用
25
患者深静脉血栓，首次给予5000单位的肝素，然后每小时给予1000单位的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度时间是
- A.6小时
- B.12小时
- C.18小时
- D.24小时
- E.36小时
26
关于缓解制剂特点，错误的是
- A.可减少用药次数
- B.处方组成中一般只有缓释药物
- C.血药浓度平稳
- D.不适宜于半衰期很短的药物
- E.不适宜于作用剧烈的药物
27
患者，男性，20岁。主诉长期感到强烈的恐惧和不安，症状包括呼吸短促、头晕、心悸和担心失控，应给予药物
- A.异丙托溴铵
- B.氯硝西泮
- C.茶碱
- D.尼可刹米
- E.托卡朋
类药物是经典的抗焦虑药，其中阿普唑仑和氯硝西泮是临床常用的，有学者认为阿普唑仑对伴有不良情绪的焦虑症效果较好，而氯硝西泮对伴有睡眠障碍的患者效佳。对急性惊恐发作者，使用肌注氯硝西泮。焦虑症的药物治疗除了多虑平、安定类药外，目前还有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类，如赛乐特、百忧解、左洛复等抗抑郁药也可治疗焦虑症。
28
患者，女性，55岁。主诉打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、眼部红痒，症状没有季节性，但休假时这些症状就消失，下列哪种药物最有可能减轻患者症状
- A.阿托品
- B.皮质醇
- C.异丙托溴铵
- D.非索非那定
- E.萘甲唑林
29
患者男性，气喘1小时，做检查发现呼吸急促，吸气三凹征，发绀，心率140次／分。患者诊断为肺炎支原体感染，应选择的药物是
- A.阿奇霉素
- B.氯霉素
- C.青霉素
- D.克林霉素
- E.两性霉素B
30
患者，女性，47岁。有10年糖尿病史，近一年来并发肺结核，并经常患有肺炎或支气管肺炎，长期局部肌内注射下列药物，造成注射部位萎缩，引起该症状的药物是
- A.青霉素
- B.链霉素
- C.庆大霉素
- D.胰岛素
- E.头孢唑林
31
患者，女性，65岁。经冠脉造影诊断为左室大面积心肌梗死，如果该患者突然出现急性左心衰竭并发肺水肿，最为有效的药物是
- A.呋塞米
- B.肾上腺素
- C.米诺地尔
- D.普萘洛尔
- E.螺内酯
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
病历摘要:心血管系统药物的药理作用、不良反应
32
下列叙述中正确的是：
- A.Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na
内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 - B.Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期
- C.Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响
- D.Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca
内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 - E.ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
33
地高辛可用于治疗：
- A.室性心动过速
- B.慢性充血性心衰
- C.心房纤颤
- D.心房扑动
- E.阵发性室上性心动过速
34
硝酸甘油的作用包括：
- A.松弛血管平滑肌
- B.心率降低
- C.降低心肌耗氧量
- D.心室容积增大
- E.改善缺血区心肌的血流量
35
目前临床上可用的降脂药包括：
- A.胆酸螯合剂，如消胆胺等
- B.贝特类，如安妥明等
- C.HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等
- D.胆固醇吸收抑制剂
- E.烟酸类
36
下列有关卡托普利的叙述中正确的是：
- A.可抑制血管紧张素Ⅱ受体
- B.可降低外周血管阻力
- C.与利尿药使用可增强其降压作用
- D.可引起反射性心率加快
- E.可增加体内醛固酮水平
病历摘要: 不同种类药物的药理作用、不良反应
37
双胍类降糖药的作用机制包括：
- A.抑制肠壁细胞吸收葡萄糖
- B.加强周围组织对葡萄糖的摄取和利用
- C.提高靶组织对胰岛素的敏感性
- D.抑制胰高血糖素的释放
- E.促进胰岛素的生成和分泌
38
新斯的明可用于治疗：
- A.重症肌无力
- B.手术后腹气胀及尿潴留
- C.阵发性室上性心动过速
- D.肌松药的解毒
- E.支气管哮喘
39
阿托品过量中毒时可出现：
- A.中枢兴奋
- B.口干、皮肤干燥
- C.视力模糊
- D.心率加快
- E.小便困难
40
琥珀胆碱一般不用于：
- A.遗传性胆碱酯酶缺乏症患者
- B.青光眼患者
- C.广泛性软组织损伤患者
- D.偏瘫及脑血管意外患者
- E.大面积烧伤患者
41
肾上腺素一般可用于：
- A.心脏停搏的抢救
- B.药物或异性蛋白所致过敏性休克的治疗
- C.甲状腺功能亢进
- D.支气管哮喘急性发作的治疗
- E.大出血
病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml
42
下列叙述中哪些是正确的：
- A.葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5
- B.制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物
- C.在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
- D.葡萄糖注射液封装后，可用115℃ 45分钟热压灭菌
- E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
- F.葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
- G.防止变色可用滤过除菌法制备
43
关于热原检查法的叙述正确的是：
- A.九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
- B.中国药典规定热原用家兔法检查
- C.鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
- D.鳌试剂法可以代替家兔法
- E.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
- F.注射用水可用鳌试剂法检查
44
以下哪些溶液与血浆渗透压相等：
- A.10%葡萄糖注射液
- B.5%葡萄糖注射液
- C.0.9%氯化钠注射液
- D.10%氯化钠注射液
- E.泪液
- F.冰点为0.52℃的溶液
- G.1%硼酸溶液
45
关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是：
- A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
- B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
- C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
- D.原水处理、蒸馏应在控制区完成
- E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成
- F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
- G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
46
下列关于注射用水的叙述错误的是：
- A.可采用离子交换法制备
- B.为经过灭菌处理的蒸馏水
- C.不含热原
- D.为纯水经蒸馏所得的水
- E.为无色的澄明液体，无臭无味
- F.可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
- G.本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
- H.注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
47
中药注射剂产生刺激性的原因大致有：
- A.有效成分含量低
- B.有效成分本身有刺激性
- C.含鞣质、钾离子等杂质
- D.PH值不适宜
- E.渗透压问题
48
经过阳离子交换树脂的水：
- A.pH值偏酸性
- B.pH值中性
- C.pH值偏碱性
- D.可作为注射用水
- E.热原检查合格
病历摘要:处方：沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml
49
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比：
- A.混悬微粒半径
- B.混悬微粒粒度
- C.混悬微粒半径平方
- D.混悬微粒密度
- E.混悬微粒粉碎度
- F.分散介质的粘度
- G.分散介质密度
- H.以上均不是
50
以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的：
- A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
- B.樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
- C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
- D.甘油为润湿剂
- E.硫磺为亲水性药物
- F.降低分散介质的粘度，可增加混悬剂的稳定性
51
在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为：
- A.糖浆
- B.白芨胶
- C.醇
- D.乙二醇
- E.水
- F.甘油
52
属于热力学稳定系统的有下列哪些液体制剂：
- A.乳剂
- B.混悬剂
- C.溶液剂
- D.高分子溶液剂
- E.溶胶剂
- F.糖浆剂
- G.酊剂
53
下列属于助悬剂的是：
- A.山梨酸
- B.糖浆
- C.苯甲酸钠
- D.触变胶
- E.甘油
- F.二甲亚砜
- G.硅皂土
- H.枸橼酸钠
54
以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的：
- A.碘化钾作助溶剂，增加碘在水中的溶解度，是KI与碘形成络合物
- B.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
- C.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
- D.能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂
- E.助溶过程中，有时可产生起昙现象
- F.苯甲酸作为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物
55
混悬剂中，混悬微粒间若斥力过大，易产生：
- A.自由沉降
- B.久贮不易再分散
- C.絮凝沉降
- D.分层
- E.酸败
病历摘要:复方碘溶液处方： 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水 适量 共制成 1000ml
56
下列有关叙述，哪些是正确的？ 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
- A.制备复方碘溶液时，由于碘具有腐蚀性，在常温下易挥发，故称取时应快，切勿触及皮肤
- B.制备复方碘溶液时，加碘化钾，起增溶作用
- C.复方碘溶液处方中，碘化钾为助溶剂
- D.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成HI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发
- E.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解。
- F.制备复方碘溶液时，加碘化钾，起潜溶作用
57
不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些？
- A.加入潜溶剂
- B.调节药液PH
- C.加入助溶剂，例如：表面活性剂
- D.加入增溶剂形成络合物
- E.制成盐类
- F.引入亲水基团
58
溶胶剂的粒径大小是
- A.＜1nm
- B.1～10nm
- C.1～100nm
- D.10～100nm
- E.100～500nm
- F.0.1～1μm
59
以下液体制剂按粒子大小排列正确的是哪个？
- A.真溶液 ＜乳浊液＜胶体溶液＜混悬液
- B.胶体溶液 ＜真溶液＜乳浊液＜混悬液
- C.真溶液 ＜胶体溶液＜乳浊液＜混悬液
- D.胶体溶液 ＜真溶液＜混悬液＜乳浊液
病历摘要:处方： 呋喃唑酮 100g 淀粉（120目） 300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁 2.5g 羧甲基淀粉钠（80目） 5g 共制成 1000片
60
呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
- A.填充剂
- B.吸收剂
- C.润湿剂
- D.粘合剂
- E.崩解剂
- F.润滑剂
61
常用的薄膜衣料有哪些？
- A.羟丙基纤维素
- B.羧甲基纤维素钠
- C.丙二醇
- D.聚乙二醇
- E.醋酸纤维素酞酸酯
- F.丙烯酸树脂
- G.聚维酮
62
崩解剂常用的加入方法有哪些？
- A.内加法
- B.混合法
- C.滚压法
- D.外加法
- E.内、外加法
- F.重压法
63
微晶纤维素在片剂制作中起什么作用？
- A.填充剂
- B.吸收剂
- C.润湿剂
- D.粘合剂
- E.崩解剂
- F.润滑剂
- G.包衣材料
64
片剂的质量评价有哪几项？
- A.崩解时限
- B.微生物限度
- C.片重差异
- D.含量均匀度
- E.稳定性
- F.溶出度
- G.融变时限
- H.硬度
- I.外观
病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
65
紫外分光光度法在药物分析中常用于：
- A.鉴别饱和碳氢化合物
- B.利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物
- C.分离复杂的混合物
- D.测定药物含量
- E.检查药物纯度
66
容量分析法测定药物含量时，引入误差的原因有哪些？
- A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
- B.容量仪器未按有效的方法校正
- C.滴定液加入的量不能无限小分割
- D.滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大
- E.指示剂本身消耗滴定液
67
富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是：
- A.富马酸酮替芬分子具强碱性基团
- B.富马酸酮替芬分子具弱碱性基团
- C.富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解
- D.富马酸酮替芬在水中不易溶解
68
薄层色谱法分离生物碱常用的条件之一是：
- A.硅胶板加EDTA
- B.硅胶板加醋酸盐
- C.展开剂中加二乙胺或氨水
- D.展开剂中加稀醋酸
- E.使用聚酰胺板
69
在磺胺嘧啶的稀盐酸溶液中依次加亚硝酸钠液和碱性β－萘酚试液，生成橙红色沉淀，其过程发生了哪些反应？
- A.中和反应
- B.氧化反应
- C.重氮化反应
- D.偶合反应
- E.络合反应
病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
70
下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：
- A.阴道泡腾片须检查发泡量
- B.薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
- C.凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
- D.咀嚼片须进行崩解度检查
- E.所有片剂均需检查重量差异
71
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：
- A.可见异物
- B.粒度
- C.金属性异物
- D.沉降体积比
- E.无菌
72
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？
- A.红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标
- B.鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
- C.本法还可应用于异构体、晶型检查
- D.本法不适用于固体样品
73
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？
- A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
- B.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
- C.使用精密度为±0.1℃的测温装置
- D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
- E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
74
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？
- A.细菌的培养温度为30～35℃
- B.控制菌培养温度为23～28℃
- C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
- D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
- E.具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能
75
中国药典2005年版规定哪些试液可用于重金属的检查：
- A.碱性碘化汞钾试液
- B.硫代乙酰胺试液
- C.硫化钠试液
- D.硫化氢试液
- E.硫酸钠试液
76
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：
- A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
- B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
- C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
- D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量
- E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
77
下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：
- A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
- B.加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
- C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
- D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
- E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
78
下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：
- A.应检查溶出度或崩解时限
- B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
- C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
- D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
- E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
79
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：
- A.碳酸盐
- B.碳酸氢盐
- C.硝酸盐
- D.草酸盐
- E.乳酸盐
病历摘要:熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围
80
医疗单位购置麻醉药品必须办理的是：
- A.麻醉药品申购卡
- B.麻醉药品使用卡
- C.麻醉药品备案卡
- D.麻醉药品购用印鉴卡
- E.麻醉药品印鉴卡
81
以下属于可以零售的药品是
- A.放射性药品
- B.戒毒辅助药
- C.麻醉药品
- D.第一类精神药
- E.瞿粟壳
82
行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格
- A.医务处根据需要批准行使的证书
- B.临床科主任
- C.主治医师以上职称
- D.执业医师
- E.获取麻醉药品处方权资格证书
83
处方量与药品剂型有关，注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量的麻醉药品是
- A.二氢埃托啡
- B.安钠咖
- C.艾司唑仑
- D.匹莫林
- E.咖啡因
84
下列何种药品为一类精神药品：
- A.氯氮
- B.麦角胺咖啡因
- C.地西泮
- D.甲丙氨酯
- E.氯胺酮
85
以保健品冒充精神药品的按以下何种处理
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.
86
下列关于药物吸收的叙述中正确的是：
- A.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
- B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
- C.口服给药通过首过效应消除而吸收减少
- D.舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降
- E.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
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影响药物体内分布的因素包括：
- A.血脑屏障作用
- B.胎盘屏障作用
- C.药物剂型
- D.给药途径
- E.药物的脂溶性和组织亲和力
- F.组织器官血流量
88
下列有关药物代谢的叙述中正确的是：
- A.代谢药物的主要器官是肝脏
- B.水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
- C.苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强
- D.肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
- E.老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素
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下列有关药物排泄的叙述中正确的是：
- A.肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长
- B.极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄
- C.弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快
- D.挥发性药物一般排泄较快
- E.药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种
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下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：
- A.药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间
- B.药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比
- C.当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡
- D.药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右
- E.药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率
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