2027年正高卫生职称《【代码：045】医院药学》冲刺试卷一
【代码：045】医院药学
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-27
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1
下面对于实施药学服务的背景的叙述正确的是
- A.人类疾病谱的变化以及人们对提高生命质量的期望是实施药学服务的基础
- B.社会公众对药学服务的迫切需求是实施药学服务的前提
- C.药学学科的发展为药学服务奠定了重要的理论基础
- D.药品分类管理制度的建立为实施药学服务奠定了重要的制度保障
- E.药师素质的提高与队伍的壮大为实施药学服务提供了重要的技术保障
2
下列中成药中，可能与氢氧化铝、碳酸氢钠等碱性药物发生配伍禁忌的是
- A.香连片
- B.丹参片
- C.乌梅丸
- D.保和丸
- E.黄连上清丸
3
保管方法易受光线影响而变质的药品，需要
- A.避光保存
- B.应放在阴凉干燥处
- C.阳光不易直射到的地方
- D.门、窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸，以防阳光照射
- E.可采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装，以防止紫外线的透入
4
药品名称不规范造成的主要混乱是
- A.药品质量标准不统一
- B.给医院院校学生、临床医师、药师造成不必要的记忆负担
- C.药品监督管理失控
- D.造成医、护、药专业人员及病人间的误会，导致不恰当的合并用药
- E.医药科技退步
5
医师处方中，正确表示剂量的国际单位制是
- A.以3级计量单位表示
- B.以5级计量单位表示
- C.以特定的单位或国际单位表示
- D.容量以升等3级计量单位表示
- E.质量以千克等5级计量单位表示
6
处方调配相关的要求包括
- A.严格执行处方调配原则
- B.认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目
- C.全面了解病人用药史
- D.对每种药品的用法、用量、注意事项等进行用药交待与指导
- E.正确书写药袋或粘贴标签
7
处方具有的重要意义是
- A.法律意义
- B.技术意义
- C.经济意义
- D.社会意义
- E.财务意义
8
关于“处方调剂是药学服务的一项具体工作”，叙述正确的是
- A.处方调剂是药物利用研究和评价的一个方面
- B.处方调剂在逐步由“操作经验服务型”转向“药学知识技术服务型”
- C.处方调剂是实施药物治疗的一部分
- D.处方调剂是联系、沟通医、药、患的重要纽带
- E.处方调剂直接面向患者，指导、帮助患者合理地使用药物
9
下列关于中草药的保管方法正确的是
- A.中草药的保管以防止霉变及防止虫蛀两硬更为重要
- B.对批量大的中药材可以干燥后打成压缩包
- C.中药库必须加有防鼠设备
- D.药材进库前可用杀虫剂进行喷洒
- E.应该严格控制中药材的水分及库房的温度、湿度
10
处方用药与临床诊断的不相符性包括
- A.非适应证用药
- B.超适应证用药
- C.撒网式用药
- D.非规范用药
- E.盲目联合用药
11
药剂人员在收方时应注意审核下列哪些内容
- A.处方前记、正文及后记的相关项目
- B.处方中药品名称、规格、书写是否正确
- C.处方中药品是否需做皮内敏感性试验
- D.用药的剂量、用法、给药途径是否合适
- E.是否有配伍禁忌及相互作用
12
临床药师的主要职责有
- A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议
- B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
- C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息
- D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等
- E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
13
药学服务主要包括
- A.药学监护
- B.药学干预
- C.药学咨询
- D.药物研究
- E.药品开发
14
药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
- A.药品金额的准确性
- B.剂量、用法的正确性
- C.是否有重复给药现象
- D.处方用药与临床诊断的相符性
- E.选用剂型与给药途径的合理性
15
说明书注意事项中含有“避免与氨基酸类药物、碱类药物同时使用”的药物是
- A.氨茶碱注射液
- B.0.5%阿莫西林水溶液
- C.1%阿米卡星水溶液
- D.碳酸氢钠注射液
- E.维生素C注射液
16
咨询服务的职业规范包括
- A.掌握扎实的专业技能
- B.掌握一定的心理学知识，善于沟通
- C.用良好的职业道德规范自己的行为
- D.积极提高药物咨询质量，确保药物治疗效果
- E.仅依照说明书解释
17
医师主要咨询的问题有
- A.药物的药效学和药动学
- B.药品的选择
- C.国内外新药动态
- D.药品的使用方法
- E.药物的配伍变化
18
常见的给药差错有
- A.给错药物
- B.给错患者
- C.给错剂量
- D.给错用药途径
- E.给错时间
19
下列药品中，不能受潮的常用药品是
- A.氯化钾片
- B.碳酸氢钠片
- C.胃蛋白酶片
- D.复方碳酸钙片
- E.亚硝酸异戊酯吸入剂
20
处方调配原则是
- A.调配工作应有科室负责人承担
- B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
- C.对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝调配
- D.药剂人员调配处方，必须经过核对
- E.应了解患者用药史
21
关于处方调剂，叙述错误的是
- A.应从“药学知识技术服务型”向“具体操作经验服务型”转变
- B.是沟通医、药、患最重要的纽带
- C.提供正确的处方调剂是对药物治疗最基本的保证
- D.是药师直接面向患者的工作岗位
- E.在药师工作中退居次要位置
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盲目联合用药表现在
- A.病因未明即联合用药
- B.单一抗菌药即能控制的感染进行多药联合治疗
- C.开具大处方，盲目而无效果地应用肿瘤辅助治疗药
- D.联合应用毒性较大的药物、药量未酌减
- E.联合应用活性成分相同而商品名不同的药物
23
根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是
- A.处方保存期未满也可销毁
- B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准
- C.处方销毁须经卫生部门批准
- D.处方销毁应登记备案
- E.特殊管理的药品处方不能销毁
24
药历的主要内容应涵盖
- A.患者自身资料
- B.已知的药物过敏史
- C.同时合并应用的药品
- D.药物治疗的成本
- E.对药物治疗的建设性意见
25
美国临床药师协会推荐的SOAP药历模式包括
- A.主诉信息
- B.体检信息
- C.评价信息
- D.用药记录
- E.提出治疗方案
26
药品的领取是药房部门的一项定期、计划性的工作，其特点是
- A.定时性
- B.定向性
- C.稳定性
- D.突发性
- E.即时性
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以下哪些是不合理用药产生的后果
- A.延误疾病治疗
- B.浪费医药资源
- C.产生药物不良反应
- D.发生药源性疾病
- E.酿成药疗事故
28
关于对患者提供咨询服务时需要特别关注的问题，叙述错误的是
- A.应多使用数字
- B.尽可能不要使用任何医学术语
- C.应有效利用资源，用较少的时间回答问题
- D.对用药依从性不好的患者应提供书面材料
- E.应保护患者隐私
29
在药学服务中，药师需要特别注意的人群包括
- A.患有糖尿病需长期注射胰岛素的患者
- B.同时服用多种药物的患者
- C.使用近期发现严重或罕见不良反应药物的患者
- D.使用精神药品的患者
- E.使用需特殊贮存条件的药物的患者
30
下列有关书写处方“患者一般情况”的各项要求中，正确的是
- A.与病历一致
- B.填写清晰、完整
- C.必要时，婴幼儿患者注明体重
- D.婴幼儿患者“年龄项”写日龄
- E.除特殊情况外，应当注明临床诊断
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
病历摘要:不同种类药物的药理作用、不良反应。
31
口服降糖药包括
- A.磺脲类降糖药，如格列齐特等
- B.苯甲酸衍生物类降糖药，如瑞格列奈等
- C.双胍类降糖药，如二甲双胍等
- D.葡萄糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖等
- E.胰岛素增敏剂，如罗格列酮等
32
毛果芸香碱的药理作用包括
- A.抑制M胆碱受体
- B.缩瞳
- C.降低眼内压
- D.调节痉挛
- E.促进腺体分泌
33
阿托品可用于
- A.治疗重症肌无力
- B.解除平滑肌痉挛
- C.解救有机磷酸酯类中毒
- D.抗休克治疗
- E.检查眼底，验光等
34
青光眼患者禁用
- A.筒箭毒碱
- B.琥珀胆碱
- C.阿托品
- D.东莨菪碱
- E.新斯的明
35
肾上腺素的禁忌症包括
- A.糖尿病
- B.器质性心脏病
- C.高血压
- D.冠状动脉粥样硬化症
- E.甲状腺功能亢进
高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A、B、C三级。
36
依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于
- A.A级高危药品
- B.B级高危药品
- C.C级高危药品
- D.D级高危药品
- E.E级高危药品
37
下列药品中，属于B级高危药品的是
- A.华法林
- B.中药注射液
- C.脂质体药物
- D.硝普钠注射液
- E.胰岛素（皮下或静脉用）
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
38
以下药物反应中，属于“A型不良反应”的是
- A.致突变
- B.变态反应
- C.毒性反应
- D.特异质反应
- E.遗传药理学不良反应
39
以下“A型不良反应”特点中，正确的是
- A.轻重程度与剂量无关
- B.发生率低
- C.死亡率高
- D.潜伏期长
- E.容易预测
40
下述“C型不良反应”特点中，不正确的是
- A.难以用试验重复
- B.潜伏期较长
- C.背景发生率高
- D.与用药品本身药理作用相关
- E.用药与反应发生没有明确的时间关系
药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。
41
对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于
- A.风险识别
- B.风险评估
- C.风险干预
- D.风险信息交流
- E.风险管理活动评价
42
风险信息交流是否有实效，须看
- A.风险的严重程度
- B.风险的性质
- C.风险信息是否确实为对方所理解
- D.风险的特点
- E.风险的频度
患者，男，58岁。高血脂，服用辛伐他汀2个月，无不适，复查时血脂恢复良好，但总胆红素高，医生建议继续服用辛伐他汀片，另外服用当飞利肝宁胶囊，患者服药后头晕头痛恶心，停药后症状消失，再次服药症状又出现。患者即刻来医院咨询，药师确定其为药物不良反应。
43
请问该患者症状是哪种药品所致
- A.辛伐他汀片
- B.当飞利肝宁胶囊
- C.二者均有可能
- D.患者自身疾病所致
- E.患者心理作用
44
下列哪项是引起药物不良反应的非机体方面原因
- A.个体差异
- B.种族差别
- C.病理状态
- D.营养状态
- E.饮酒饮茶
45
A型药品不良反应具有剂量相关性，不包括
- A.继发反应
- B.毒性反应
- C.副作用
- D.停药综合征
- E.致畸、致癌、致突变
公众的药品安全需求日益增长，发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现，我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分：天然风险和人为风险。
46
不属于人为风险的是
- A.药品未知的不良反应
- B.不合理用药
- C.药品质量问题
- D.用药差错
- E.认知局限
47
在药物治疗风险中，与医师相关的风险点包括
- A.药学咨询风险
- B.静脉给药操作风险
- C.调剂风险
- D.处方审核风险
- E.处方书写风险
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
48
新药上市后的不良反应研究方法不包括
- A.Ⅲ期临床试验
- B.药物流行病学
- C.数据发掘或信号
- D.药物警戒
- E.不良反应监测方法学研究
49
关于进行扩大临床试验，叙述错误的是
- A.可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案
- B.一般可不设对照组，但应在多家医院进行
- C.通常不少于2000例
- D.对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察
- E.及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估
药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。
50
时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为
- A.肯定
- B.很可能
- C.可能
- D.怀疑
- E.不可能
51
时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为
- A.肯定
- B.很可能
- C.可能
- D.怀疑
- E.不可能
52
时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为
- A.肯定
- B.很可能
- C.可能
- D.怀疑
- E.不可能
应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。
53
最常用的包合材料是
- A.环糊精
- B.胆酸
- C.淀粉
- D.纤维素
- E.蛋白质
- F.核酸
54
包合物的制备方法有
- A.研磨法
- B.冷冻干燥法
- C.喷雾干燥法
- D.喷雾凝结法
- E.饱和水溶液法
- F.流化床包衣法
55
适用于冷冻干燥法制成包合物的是
- A.吲哚美辛-环糊精（CYD）包合物
- B.维A酸-CYD包合物
- C.盐酸异丙嗪-CYD包合物
- D.苯佐卡因-CYD包合物
- E.萘丁美酮-CYD包合物
- F.地西泮-CYD包合物
56
包合物的验证方法有
- A.X射线衍射法
- B.溶出速率法
- C.紫外分光光度法
- D.热分析法
- E.荧光光度法
- F.圆二色谱法
脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。
57
脂质体的主要特点不包括
- A.工艺简单易行
- B.缓释作用
- C.在靶区具有滞留性
- D.提高药物稳定性
- E.降低药物毒性
58
关于脂质体，叙述错误的是
- A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
- B.脂质体由磷脂和胆固醇组成
- C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
- D.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
- E.凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体
59
脂质体的制备方法除外
- A.薄膜分散法
- B.逆相蒸发法
- C.冷冻干燥法
- D.注入法
- E.磁共振法
60
对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括
- A.长循环脂质体
- B.免疫脂质体
- C.温度敏感脂质体
- D.中药脂质体
- E.pH敏感脂质体
案例摘要:注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000mL。
61
下列叙述中哪些是正确的
- A.在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
- B.葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌
- C.葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
- D.葡萄糖注射液的最佳pH为4.1～4.5
- E.制备葡萄糖注射液时，颜色变黄，pH下降，是由于生成酸性产物
62
关于热原检查法叙述正确的是
- A.注射用水可用鲎试剂法检查
- B.《中国药典》规定热原用家兔法检查
- C.鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
- D.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
- E.九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入
63
以下哪些溶液与血浆渗透压相等
- A.10%葡萄糖注射液
- B.5%葡萄糖注射液
- C.冰点为0.52℃的溶液
- D.0.9%氯化钠注射液
- E.10%氯化钠注射液
64
关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是
- A.原水处理、蒸馏应在控制区完成
- B.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成
- C.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
- D.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
- E.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
65
下列关于注射用水的叙述错误的是
- A.为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原
- B.灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂
- C.为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌
- D.可采用离子交换法制备
- E.为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后12小时使用
66
原水经过阳离子交换树脂的水
- A.pH中性
- B.可作为注射用水
- C.热原检查合格
- D.pH偏酸性
- E.pH偏碱性
67
下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是
- A.应具有低膨胀系数和耐热性
- B.应具有较高的熔点
- C.应具有高度的化学稳定性
- D.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
- E.要有足够的物理强度
随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drugdeliverysystem，DDS）。
68
可增加药物溶出速率的是
- A.固体分散体
- B.结肠定位制剂
- C.脂质体
- D.胃内漂浮制剂
- E.植入剂
69
不属于微囊中药物释放机制的是
- A.扩散
- B.溶解
- C.降解
- D.溶出
- E.崩解
70
应用固体分散技术制备的剂型是
- A.散剂
- B.胶囊剂
- C.微丸
- D.滴丸
- E.滴眼剂
配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以CO2饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。
71
提示:了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的
- A.加入NaHCO3是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性
- B.加入NaHCO3是调节渗透压
- C.依地酸二钠为金属络合剂
- D.本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌
- E.配制中通CO2是防止维生素C氧化，增加稳定性
72
提示:维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个
- A.抗菌防腐剂
- B.抗氧化剂
- C.缓冲剂
- D.鳌合剂
- E.PH调节剂
73
提示:掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的
- A.为防止注射剂氧化变色，可加入适量亚硫酸钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，抗坏血酸等
- B.抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解，为避免此作用常加依地酸二纳
- C.在注射液中通入隋性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一
- D.磺胺嘧啶钠注射液要通过CO2，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定
- E.有些注射液，为防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体
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对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个
- A.PH值
- B.氧气
- C.灭菌温度
- D.光线
- E.金属离子
75
下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是错误的
- A.增加药物的稳定性
- B.增加药物的溶解度
- C.减少刺激性
- D.避免引起酸碱中毒
- E.增加药物吸收速度，提高药物的生物利用度
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。
76
常用于固体分散体的载体不包括
- A.硬脂酸盐
- B.吐温类
- C.聚乙二醇类
- D.聚乙烯吡咯烷酮
- E.羟丙基甲基纤维素
- F.酒石酸
77
固体分散体具有速效作用是因为
- A.载体溶解度大
- B.药物溶解度大
- C.固体分散体溶解度大
- D.药物在载体中高度分散
- E.药物进入载体后改变了剂型
- F.载体是高分子
78
载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是
- A.载体使药物提高可润湿性
- B.载体促使药物分子聚集
- C.载体对药物有抑晶性
- D.载体保证了药物的高度分散性
- E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
- F.药物进入载体后改变了剂型
79
药物在固体分散物中的分散状态包括
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.微晶
- E.无定形
- F.离子状态
注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。
80
属于常用的渗透压调节剂的物质是
- A.硝酸苯汞
- B.乳糖
- C.苯甲醇
- D.卵磷脂
- E.葡萄糖
81
已知1g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1000ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为
- A.0.24g
- B.2.40g
- C.0.42g
- D.4.20g
- E.4.80g
患者，男性，47岁。患高血压，因工作较忙，常忘记服药造成血压控制不稳，引起心肌劳累。大夫为其处方:拜心同，用法每日一次。结果血压控制稳定、正常。
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提示:拜心同即硝苯地平控释片，为渗透泵型薄膜衣片剂渗透泵型片剂控释的基本原理
- A.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
- B.减少溶出
- C.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
- D.片剂为骨架片
- E.减慢扩散
- F.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
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关于渗透泵型控释剂，正确的叙述是
- A.服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳形式随大便排出
- B.渗透泵型片剂的释药速率受胃肠道蠕动和pH值的影响
- C.渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
- D.药物以零级速率释放
- E.半透膜的厚度、渗透性、片芯处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键
- F.渗诱泵片剂的片芯吸水速度决定与膜的渗透性能和片芯的渗透压
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提示:拜心同即硝苯地平控释片，为渗透泵型薄膜衣片剂。最适于制备控释制剂的药物的半衰期为
- A.8h-12h
- B.2h-8h
- C.4h-8h
- D.大于12h
- E.小于1h
- F.1h-2h
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影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
- A.稳定性
- B.水溶性
- C.油水分配系数
- D.生物半衰期
- E.pKa
- F.解离度
静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150g，精制大豆磷脂15g，注射用甘油25g，注射用水加至1000ml。制备方法：称取豆磷脂15g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25g及注射用水400ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90℃左右，于121℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4~10℃贮存。
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静脉注射用脂肪乳属于
- A.电解质输液
- B.营养输液
- C.胶体输液
- D.含药输液
- E.晶体输液
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精制大豆磷脂的作用是
- A.乳化剂
- B.防腐剂
- C.增溶剂
- D.抗氧剂
- E.等渗调节剂
药物传递系统（drugdeliverysystems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。
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不属于透皮给药系统组成结构的是
- A.裱背层
- B.药物贮库
- C.控释膜
- D.黏附层
- E.糖衣层
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TDDS代表
- A.药物释放系统
- B.经皮给药系统
- C.多剂量给药系统
- D.靶向制剂
- E.纳米制剂
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不属于膜控释制剂的有
- A.口崩片
- B.眼用控释膜
- C.纳米乳剂
- D.滴丸
- E.喷雾剂
组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。
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该混合物的临界相对湿度为
- A.53.0%
- B.56.6%
- C.68.0%
- D.60.8%
- E.73.2%
- F.78.0%
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测定粉体比表面积的方法是
- A.沉降法
- B.筛分法
- C.显微镜法
- D.库尔特记数法
- E.气体吸附法
- F.容器倾斜法
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粉体的比表面积可用于表征
- A.粉体粒度的大小
- B.粉体的吸湿性
- C.粉体的密度
- D.粉体的吸附能力
- E.粉体的润湿性
- F.粉体的压缩性
案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。
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呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是
- A.填充剂
- B.润滑剂
- C.润湿剂
- D.黏合剂
- E.崩解剂
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片剂的质量评价有下列哪几项
- A.崩解时限
- B.片重差异
- C.含量均匀度、溶出度
- D.融变时限
- E.硬度
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以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
- A.增加颗粒的流动性
- B.防止原辅料黏附于冲模上
- C.降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力
- D.降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿
- E.使片剂易于从冲模中推出
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制备片剂时发生松片的原因是
- A.原料的粒子太小
- B.选用黏合剂不当
- C.原辅料含水分不合适
- D.润滑剂使用过多
- E.颗粒的流动性不好
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下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的
- A.药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%
- B.药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%
- C.片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的
- D.药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解
- E.药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。
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洗净的安瓿应采用的灭菌方法是
- A.火焰灭菌法
- B.干热空气灭菌法
- C.流通蒸气灭菌法
- D.热压灭菌法
- E.紫外线灭菌法
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输液的灭菌方法是
- A.干热空气灭菌法
- B.紫外线灭菌法
- C.煮沸灭菌法
- D.热压灭菌法
- E.化学灭菌法
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