副高卫生职称《医院药学》预测试卷三
【代码:045】医院药学
预测试卷
共 90 题
4347 次浏览
更新于 2026-09-28
一、单项选择题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
- A.水溶性
- B.脂溶性
- C.pK

- D.解离度
- E.溶解度
2
dC/dt=-KC
是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的
是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的- A.当n=0时为一级动力学过程
- B.当n=1时为零级动力学过程
- C.当n=1时为一级动力学过程
- D.当n=0时为一房室模型
- E.当n=1时为二房室模型
3
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为
- A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
- B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
- C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加
- D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
- E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
4
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
- A.药物作用最强
- B.药物的吸收过程已完成
- C.药物的消除过程正开始
- D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
- E.药物在体内分布达到平衡
5
强心苷治疗心力衰竭的原发作用是
- A.使已扩大的心室容积缩小
- B.增加心肌收缩力
- C.增加心脏工作效率
- D.减慢心率
- E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
6
强心苷治疗心力衰竭的最佳适应证是
- A.肺源性心脏病引起的心力衰竭
- B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭
- C.严重贫血引起的心力衰竭
- D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
- E.伴有心房纤颤的心力衰竭
7
强心苷治疗心房纤颤的机制主要是
- A.缩短心房有效不应期
- B.减慢房室传导
- C.抑制窦房结
- D.降低普肯耶纤维自律性
- E.阻断β受体
8
地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关,下列正确的说法是
- A.K
过低,Na
过高 - B.K
过高,Na
过低 - C.K
过高,Ca
过低 - D.K
过低,Ca
过高 - E.Na
过高,Ca
过低
9
高血压患者合并左心室肥厚,最好应服用的药物是
- A.钙通道阻滞剂
- B.利尿药
- C.神经节阻断药
- D.中枢性降压药
- E.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
10
强心苷中毒所致的快速性心律失常,应及时补充的盐溶液是
- A.钠盐
- B.镁盐
- C.钙盐
- D.钾盐
- E.锌盐
11
强心苷禁用于
- A.高血压引起的心力衰竭
- B.心房纤颤
- C.心房扑动
- D.室上性心动过速
- E.室性心动过速
12
硝酸甘油的作用不包括
- A.扩张静脉
- B.降低回心血量
- C.增快心率
- D.增加室壁肌张力
- E.降低前负荷
二、案例分析题
以下提供若干个案例,每个案例有若干个考题。请根据提供的信息,在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。
13
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:
- A.饭后口服给药
- B.微循环障碍
- C.口服生物利用度高的药物吸收多
- D.用药部位血液量减少
- E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
14
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:
- A.与血浆蛋白结合率较高者
- B.具有一定脂溶性者
- C.在体内PH条件下不易解离者
- D.易通过膜孔进入细胞者
- E.分子量较大者
15
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:
- A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
- B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
- C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
- D.肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
- E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
16
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:
- A.肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
- B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
- C.阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
- D.挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
- E.氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
17
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:
- A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
- B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
- C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
- D.表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
病历摘要:抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务
18
下列叙述中正确的是:
- A.红霉素酯化物肝毒性较小,可用于肝病患者和妊娠期患者
- B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生,严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗
- C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染
- D.万古霉素不宜用于预防用药
- E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险
19
下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是:
- A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌,单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效
- B.常见不良反应包括耳、肾毒性,神经肌肉阻滞和过敏反应等
- C.胃肠道不易吸收,通常经静脉或肌肉给药
- D.与青霉素类药物有协同作用,两者可置于同一输液瓶中同时给药
- E.属于浓度依赖型抗生素,具有明显的抗生素后效应,可一天一次给药
20
下列叙述中正确的是:
- A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄
- B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度
- C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用
- D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗
- E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
21
下列关于抗结核病药的叙述中正确的是:
- A.雷米封、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药
- B.结核病的治疗宜因人而异,症状轻者可单药治疗
- C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药,对分枝杆菌之外的其他细菌无作用
- D.服用利福平期间,患者大小便、痰、唾液等可呈桔红色
- E.异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时,肝毒性可能增加
22
下列叙述中正确的是:
- A.两性霉素B口服、肌注均难吸收
- B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合,增加膜通透性。对细菌无效
- C.氟胞嘧啶不易引起耐药,可单独用于治疗真菌感染
- D.三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑
- E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
病历摘要: 中枢神经系统药物的药理作用、不良反应
23
苯二氮
类药物的药理作用包括:
类药物的药理作用包括:- A.抗焦虑作用
- B.镇静催眠作用
- C.抗惊厥抗癫痫作用
- D.中枢性肌肉松弛作用
- E.麻醉作用
24
下列有关苯妥英钠的叙述中正确的是:
- A.长期应用可引起牙龈增生
- B.大剂量时可引起共济失调,甚至精神改变
- C.可导致巨幼红细胞性贫血
- D.可作为癫痫大发作(强直阵挛性发作)的首选治疗药物
- E.对癫痫失神性发作(小发作)效果较好
25
大剂量阿司匹林引起胃出血的原因可能包括:
- A.干扰维生素K合成
- B.直接刺激胃粘膜
- C.抑制前列腺素(PG)合成
- D.抑制血小板聚集
- E.激活胃肠道环氧化酶
26
下列有关左旋多巴的叙述中正确的是:
- A.对轻症和年轻患者疗效好
- B.对肌肉僵直和运动困难疗效差,对改善肌肉震颤症状疗效好
- C.起效慢,一般用药2~3周才出现客观体征改善
- D.长期应用后可出现"开关"现象
- E.一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用
27
氯丙嗪的不良反应包括:
- A.嗜睡、无力等中枢抑制作用
- B.体位性低血压
- C.口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用
- D.锥体外系反应
- E.静脉注射可引起血栓性静脉炎
病历摘要:心血管系统药物的药理作用、不良反应
28
下列叙述中正确的是:
- A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常
- B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常
- C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速,特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好
- D.奎尼丁可引起金鸡纳反应
- E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征
29
有关强心苷不良反应的叙述中正确的是:
- A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应
- B.中枢神经系统反应
- C.视觉障碍
- D.心脏反应是最严重的毒性反应
- E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓
30
目前临床上常用的抗心绞痛药物包括:
- A.硝酸酯类及亚硝酸类,如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
- B.强心苷类,如地高辛等
- C.钙拮抗剂,如硝苯地平、维拉帕米等
- D.利尿药,如氢氯噻嗪等
- E.β-受体阻断药,如普萘洛尔等
31
有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是:
- A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药
- B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物
- C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发挥作用
- D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用
- E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白
32
下列叙述中正确的是:
- A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用
- B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用
- C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流,松弛血管平滑肌,舒张血管而降压
- D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用
- E.硝普钠直接作用于血管平滑肌,对小动脉和小静脉都有松弛作用
病历摘要: 不同种类药物的药理作用、不良反应
33
下列有关肝素的叙述中正确的是:
- A.是带负电荷的大分子物质
- B.口服易吸收
- C.主要通过激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)而发挥抗凝血作用
- D.具有降血脂作用
- E.肝素过量所致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗
34
H
受体阻断药的作用包括:
受体阻断药的作用包括:- A.抗过敏作用
- B.抗胆碱作用
- C.局部麻醉作用
- D.中枢抑制作用
- E.抑制胃酸分泌
35
氨茶碱松弛支气管平滑肌的原因可能包括:
- A.抑制磷酸二酯酶,使cAMP含量增加
- B.阻断腺苷受体
- C.抑制过敏性介质释放
- D.降低细胞内钙
- E.阻断支气管平滑肌的M
胆碱受体
36
抗消化性溃疡药物包括:
- A.H2受体阻断药,如雷尼替丁等
- B.质子泵抑制剂,如奥美拉唑等
- C.抗幽门螺旋杆菌药,如阿莫西林等
- D.M胆碱受体阻断药,如哌仑西平等
- E.溃疡粘膜保护药,如硫糖铝等
37
糖皮质激素的药理作用包括:
- A.抗炎作用
- B.免疫抑制作用
- C.抗细菌内毒素作用
- D.抗休克作用
- E.抑制中枢神经系统兴奋性
病历摘要:患者,女,80岁,诊断:支气管哮喘急性发作,予甲基强的松龙,氨茶碱、氨溴索、舒喘灵、扎鲁司特等药物治疗。
38
以下哪些情况须慎用或不宜使用糖皮质激素?
- A.活动性胃溃疡
- B.情绪不稳定或有精神病倾向
- C.脑血栓形成
- D.高血压
- E.低血压
- F.骨质疏松
- G.甲亢
- H.全身性真菌感染
39
扎鲁司特属于哪一类平喘药?
- A.M胆碱受体拮抗剂
- B.钙离子拮抗剂
- C.选择性β
受体激动剂 - D.磷酸二酯酶抑制剂
- E.白三烯拮抗剂
- F.β受体阻滞剂
40
舒喘灵的通用名是以下哪一个?
- A.异丙肾上腺素
- B.沙丁胺醇
- C.特布他林
- D.丙卡特罗
- E.异丙托溴胺
- F.色胺酸钠
41
氨茶碱静脉滴注过快或浓度过高会引起哪些不良反应?
- A.血压上升
- B.心悸
- C.血压下降
- D.心律失常
- E.心率减慢
- F.惊厥
- G.视觉障碍
病历摘要: 患者,男, 45岁,反复上腹疼痛、饱胀、嗳气、反酸,胃镜检查诊断为:慢性糜烂性胃炎。予奥美拉唑、西咪替丁、吗丁林等药物治疗。
42
关于奥美拉唑哪些说法是正确的?
- A.奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂
- B.奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H
-K
-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 - C.奥美拉唑通过选择性抑制H
受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 - D.奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂
- E.奥美拉唑属于质子泵抑制剂
- F.奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
43
以下哪些药物与西咪替丁合用后,血药浓度会升高?
- A.安定
- B.普萘洛尔
- C.茶碱
- D.青霉素
- E.华法林
- F.苯妥英钠
44
吗丁林的通用名是以下哪一个?
- A.西沙必利
- B.甲氧氯普胺
- C.多潘立酮
- D.托烷司琼
- E.莫沙必利
- F.比沙可啶
病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml
45
以下关于灭菌方法的选择正确的是
- A.注射用植物油采用热压灭菌
- B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
- C.眼膏基质采用干热空气灭菌
- D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
- E.无菌室的空气采用紫外线灭菌
- F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
- G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌
- H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
46
制剂生产中的控制区洁净度为:
- A.无要求
- B.100级
- C.1000级
- D.1万级
- E.10万级
47
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:
- A.盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
- B.氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
- C.采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
- D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
- E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
- F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
48
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:
- A.眼部外伤患者滴眼剂
- B.一般滴眼剂
- C.静脉注射液
- D.皮下注射剂
- E.肌肉注射剂
- F.口服液
- G.糖浆剂
49
关于输液的质量要求,不正确的是:
- A.应达到无菌检查要求
- B.输液必须无热原
- C.pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
- D.不得添加抑菌剂
- E.低渗溶液可以输入静脉
- F.澄明度及微粒符合要求
- G.具有等张性
- H.检查降压物质以狗为实验动物
50
关于输液的灭菌叙述错误的是:
- A.塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
- B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
- C.为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
- D.对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
- E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
- F.灭菌时间应从开始加热时算起
- G.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
病历摘要: 处方:胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml
51
以下关于胃蛋白酶合剂的制备,正确的是:
- A.本制剂可加入0.05%羟苯乙酯作防腐剂
- B.处方中加入稀盐酸,可使胃蛋白酶溶解度增加
- C.一般要求pH值在1~1.5之间
- D.溶解胃蛋白酶时,不应用热水,以防失去活性
- E.本品亦可加适量甘油(10~20%)代替单糖浆,以增加胃蛋白酶的稳定性
- F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明
- G.为加快胃蛋白酶溶解,可不断搅拌
- H.稀盐酸起抑菌作用
52
增加药物溶解度的方法有:
- A.加入助溶剂
- B.制成可溶性盐
- C.使用潜溶剂
- D.包薄膜衣
- E.引入亲水基团
- F.加增溶剂
53
疏水胶体属于:
- A.单相分散体系
- B.多相分散体系
- C.热力学稳定体系
- D.Tyndall效应明显
- E.电泳现象
- F.胶粒有布朗运动
- G.胶体分散体系
- H.有盐析作用
54
在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为:
- A.陈化现象
- B.盐析作用
- C.胶体水化膜被破坏现象
- D.溶媒浓度改变
- E.质量电荷改变
- F.絮凝作用
- G.破裂现象
55
以下关于糖浆剂的叙述,哪些是不正确的:
- A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- B.糖浆剂中含蔗糖不低于55%(g/ml)
- C.单纯蔗糖的水溶液称为单糖浆
- D.糖浆剂可用溶解法和稀释法制备
- E.单糖浆含蔗糖85%(g/ml)
- F.糖浆剂中加入澄清剂的目的是防止糖浆剂在贮存中产生沉淀
- G.单糖浆可以做助悬剂
- H.制备糖浆剂时,若杂质过多,可加入少许的澄清剂(如鸡蛋清)处理,有利于去除杂质
56
表面活性剂的基本性质不包括:
- A.HLB值
- B.起昙
- C.临界胶团浓度
- D.助悬
- E.毒性
- F.絮凝
57
乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有:
- A.吐温类
- B.高分子溶液
- C.司盘类
- D.两性离子表面活性剂
- E.氢氧化镁等固体粉末
- F.甘油
- G.丙二醇
病历摘要: 为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。
58
下列为药物的物理配伍变化的是:
- A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
- B.配伍后混悬剂的药物粒径变大
- C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
- D.配伍后乳剂产生絮凝现象
- E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
- F.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
- G.生成低共溶混合物产生液化
59
延缓药物水解的方法包括:
- A.调节pH
- B.升高温度
- C.改变溶剂
- D.制成干燥固体制剂
- E.控制微量金属离子
- F.避光
- G.减少与空气接触
60
以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:
- A.当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定
- B.苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用
- C.氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时
- D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用
- E.哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用
61
制剂稳定性研究中,有效期的含义为:
- A.药物在室温含量降低一半所需要的时间
- B.药物在室温含量降低20%所需要的时间
- C.药物在室温含量降低10%所需要的时间
- D.药物在室温崩解一半所需要的时间
- E.药物在室温排泄一半所需要的时间
- F.药物在高温下含量降低一半所需要的时间
- G.药物在高温下含量降低20%所需要的时间
62
按分散系统分类,脂质体属于:
- A.溶液型
- B.胶体溶液型
- C.乳剂型
- D.混悬型
- E.微粒分散型
- F.半固体分散型
- G.固体分散型
63
下列药物的用法正确的是:
- A.芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里
- B.使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收
- C.小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
- D.使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
- E.喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药
- F.除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
病历摘要: 处方: 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml
64
该软膏剂的基质属于哪种? 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
- A.油脂性基质
- B.乳剂型基质
- C.水溶性基质
- D.水性凝胶基质
65
该软膏剂处方中哪些成分属于油相?
- A.硬脂酸甘油酯
- B.硬脂酸
- C.白凡士林
- D.液状石蜡
- E.甘油
- F.十二烷基硫酸钠
- G.羟苯乙酯
66
下列有关叙述,哪些是正确的?
- A.该软膏属于油包水(W/O)型乳剂,羟苯乙酯是乳化剂
- B.该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水
- C.该软膏属于水包油(O/W)型乳剂,十二烷基硫酸钠是乳化剂
- D.该处方中羟苯乙酯是防腐剂,甘油是保湿剂
- E.该软膏属于混悬型软膏剂
- F.O/W型基质制成的软膏,基质含水量较高,对皮肤有缓和的冷爽感,有"冷霜"之称
病历摘要: 处方: 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml
67
下列有关叙述,哪些是正确的? 提示:依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求
- A.影响葡萄糖注射液稳定性的因素,主要是pH值和渗透压
- B.葡萄糖注射液,加热灭菌能使pH值下降
- C.配制输液必须用新鲜的注射用水
- D.葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色,故在配制时常加入抗氧剂
- E.制备葡萄糖注射液时,为避免溶液变色,可采取浓配法和调节pH5~6.2
68
生产制备大输液时,使用活性炭的目的主要是解决什么问题?
- A.吸附金属离子
- B.雾状沉淀问题
- C.吸附热原
- D.澄明度问题
- E.微粒污染问题
- F.染菌问题
- G.吸附色素
69
注射剂中常加入的抑菌剂有哪些?
- A.EDTA
Na - B.苯甲醇
- C.羟苯丁酯
- D.亚硫酸钠
- E.硫代硫酸钠
- F.氯化钠
- G.苯酚
- H.硫柳汞
70
下列有关叙述,哪些是正确的?
- A.输液的滤过多采用加压滤过法效果较好
- B.输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机
- C.输液精滤目前多采用微孔滤膜,常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm
- D.输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤
病历摘要: 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
71
苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法,是因为:
- A.母核丙二酰脲有苯环取代
- B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代
- C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
- D.母核丙二酰脲有二个N原子
72
异烟肼的含量测定系在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是:
- A.中和反应
- B.氧化还原反应
- C.重氮化反应
- D.偶合反应
- E.络合反应
73
阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查,下列叙述哪些是正确的?
- A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
- B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
- C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
- D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
- E.用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器
74
高效液相色谱法广泛应用于药物分析,其分离原理有哪几种?
- A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
- B.被分离物质在两相中分配系数不同
- C.被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同
- D.被分离物质分子大小不同
- E.被分离物质进样时溶剂不同
75
以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中,最具特异性的一种是:
- A.紫外吸收光谱
- B.与硫酸苯肼试液的显色反应
- C.与硫酸的反应:生成带荧光的有色物质
- D.红外吸收光谱
- E.紫外吸收系数
病历摘要: 熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系
76
下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性?
- A.母核为双杂环结构
- B.分子结构中存在手性碳原子,故具有旋光性
- C.母核部分的结构都有紫外吸收
- D.与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
- E.β-内酰胺环不稳定,易发生水解和重排,产生多种降解产物
77
下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的?
- A.母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收
- B.母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量
- C.侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量
- D.母核易被氧化而呈色,可用于鉴别
- E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
78
下列哪些是巴比妥类药物共同的特性?
- A.结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类
- B.在碱液中加热时,释出氨气,可供鉴别
- C.与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定
- D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
- E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
79
下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错的?
- A.基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性
- B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别
- C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别
- D.无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量
- E.可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
80
以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的?
- A.分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色
- B.多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定
- C.酮体为本类药物的主要杂质
- D.与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物
- E.与三氯化铁试液不起反应
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
81
国家对药品不良反应实行以下何种报告制度
- A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
- B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
- C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
- D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
- E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
82
药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个
- A.注册审批制度
- B.分类管理制度
- C.不良反应报告制度
- D.中药品种保护制度
- E.特殊药品管理制度
83
药物不良反应因果关系的评定方法是
- A.肯定
- B.很可能-无法用病人疾病进行合理解释
- C.可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
- D.可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
- E.不可能
84
上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
- A.疗效和不良反应
- B.新的不良反应
- C.严重不良反应
- D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
- E.罕见不良反应
85
药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标
- A.稳定性指标
- B.有效性指标
- C.安全性指标
- D.生物药剂学指标
- E.毒理学指标
86
药物不良反应因果关系的评定依据是
- A.时间联系
- B.以往报道和评述
- C.撤药的结果
- D.再次用药后药物不良反应是否再次出现
- E.是否混有其他原因或混杂因素存在
87
诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些
- A.年龄因素
- B.性别因素
- C.身高体重因素
- D.遗传因素
- E.疾病因素
88
以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法
- A.追溯用药史
- B.询问用药过敏史和家族史
- C.排除药物意外的因素
- D.进行必要的实验室检查和相关试验
- E.进行流行病学的调研
89
药物不良反应发生的药物方面的原因主要有
- A.药物的杂质
- B.剂型的影响
- C.药物滥用
- D.用药的持续时间
- E.药物的质量问题
90
药品不良反应监测管理办法适用范围是
- A.药品生产、经营企业
- B.医疗预防保健机构
- C.药品不良反应监测专业机构
- D.药品监督管理部门
- E.卫生行政部门
输入阅读码
查看答案与解析需要输入阅读码