副高卫生职称《医院药学》预测试卷三

【代码:045】医院药学 预测试卷 共 90 题 4347 次浏览 更新于 2026-09-28
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一、单项选择题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
  • A.水溶性
  • B.脂溶性
  • C.pK题目图片
  • D.解离度
  • E.溶解度
2
dC/dt=-KC题目图片是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的
  • A.当n=0时为一级动力学过程
  • B.当n=1时为零级动力学过程
  • C.当n=1时为一级动力学过程
  • D.当n=0时为一房室模型
  • E.当n=1时为二房室模型
3
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为
  • A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
  • B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
  • C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加
  • D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
  • E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
4
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
  • A.药物作用最强
  • B.药物的吸收过程已完成
  • C.药物的消除过程正开始
  • D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
  • E.药物在体内分布达到平衡
5
强心苷治疗心力衰竭的原发作用是
  • A.使已扩大的心室容积缩小
  • B.增加心肌收缩力
  • C.增加心脏工作效率
  • D.减慢心率
  • E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
6
强心苷治疗心力衰竭的最佳适应证是
  • A.肺源性心脏病引起的心力衰竭
  • B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭
  • C.严重贫血引起的心力衰竭
  • D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
  • E.伴有心房纤颤的心力衰竭
7
强心苷治疗心房纤颤的机制主要是
  • A.缩短心房有效不应期
  • B.减慢房室传导
  • C.抑制窦房结
  • D.降低普肯耶纤维自律性
  • E.阻断β受体
8
地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关,下列正确的说法是
  • A.K题目图片过低,Na题目图片过高
  • B.K题目图片过高,Na题目图片过低
  • C.K题目图片过高,Ca题目图片过低
  • D.K题目图片过低,Ca题目图片过高
  • E.Na题目图片过高,Ca题目图片过低
9
高血压患者合并左心室肥厚,最好应服用的药物是
  • A.钙通道阻滞剂
  • B.利尿药
  • C.神经节阻断药
  • D.中枢性降压药
  • E.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
10
强心苷中毒所致的快速性心律失常,应及时补充的盐溶液是
  • A.钠盐
  • B.镁盐
  • C.钙盐
  • D.钾盐
  • E.锌盐
11
强心苷禁用于
  • A.高血压引起的心力衰竭
  • B.心房纤颤
  • C.心房扑动
  • D.室上性心动过速
  • E.室性心动过速
12
硝酸甘油的作用不包括
  • A.扩张静脉
  • B.降低回心血量
  • C.增快心率
  • D.增加室壁肌张力
  • E.降低前负荷

二、案例分析题

以下提供若干个案例,每个案例有若干个考题。请根据提供的信息,在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。

病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。
13
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:
  • A.饭后口服给药
  • B.微循环障碍
  • C.口服生物利用度高的药物吸收多
  • D.用药部位血液量减少
  • E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
14
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:
  • A.与血浆蛋白结合率较高者
  • B.具有一定脂溶性者
  • C.在体内PH条件下不易解离者
  • D.易通过膜孔进入细胞者
  • E.分子量较大者
15
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:
  • A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
  • B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
  • C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
  • D.肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
  • E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
16
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:
  • A.肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
  • B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
  • C.阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
  • D.挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
  • E.氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
17
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:
  • A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
  • B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
  • C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
  • D.表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
病历摘要:抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务
18
下列叙述中正确的是:
  • A.红霉素酯化物肝毒性较小,可用于肝病患者和妊娠期患者
  • B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生,严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗
  • C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染
  • D.万古霉素不宜用于预防用药
  • E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险
19
下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是:
  • A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌,单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效
  • B.常见不良反应包括耳、肾毒性,神经肌肉阻滞和过敏反应等
  • C.胃肠道不易吸收,通常经静脉或肌肉给药
  • D.与青霉素类药物有协同作用,两者可置于同一输液瓶中同时给药
  • E.属于浓度依赖型抗生素,具有明显的抗生素后效应,可一天一次给药
20
下列叙述中正确的是:
  • A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄
  • B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度
  • C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用
  • D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗
  • E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
21
下列关于抗结核病药的叙述中正确的是:
  • A.雷米封、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药
  • B.结核病的治疗宜因人而异,症状轻者可单药治疗
  • C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药,对分枝杆菌之外的其他细菌无作用
  • D.服用利福平期间,患者大小便、痰、唾液等可呈桔红色
  • E.异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时,肝毒性可能增加
22
下列叙述中正确的是:
  • A.两性霉素B口服、肌注均难吸收
  • B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合,增加膜通透性。对细菌无效
  • C.氟胞嘧啶不易引起耐药,可单独用于治疗真菌感染
  • D.三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑
  • E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
病历摘要: 中枢神经系统药物的药理作用、不良反应
23
苯二氮题目图片类药物的药理作用包括:
  • A.抗焦虑作用
  • B.镇静催眠作用
  • C.抗惊厥抗癫痫作用
  • D.中枢性肌肉松弛作用
  • E.麻醉作用
24
下列有关苯妥英钠的叙述中正确的是:
  • A.长期应用可引起牙龈增生
  • B.大剂量时可引起共济失调,甚至精神改变
  • C.可导致巨幼红细胞性贫血
  • D.可作为癫痫大发作(强直阵挛性发作)的首选治疗药物
  • E.对癫痫失神性发作(小发作)效果较好
25
大剂量阿司匹林引起胃出血的原因可能包括:
  • A.干扰维生素K合成
  • B.直接刺激胃粘膜
  • C.抑制前列腺素(PG)合成
  • D.抑制血小板聚集
  • E.激活胃肠道环氧化酶
26
下列有关左旋多巴的叙述中正确的是:
  • A.对轻症和年轻患者疗效好
  • B.对肌肉僵直和运动困难疗效差,对改善肌肉震颤症状疗效好
  • C.起效慢,一般用药2~3周才出现客观体征改善
  • D.长期应用后可出现"开关"现象
  • E.一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用
27
氯丙嗪的不良反应包括:
  • A.嗜睡、无力等中枢抑制作用
  • B.体位性低血压
  • C.口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用
  • D.锥体外系反应
  • E.静脉注射可引起血栓性静脉炎
病历摘要:心血管系统药物的药理作用、不良反应
28
下列叙述中正确的是:
  • A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常
  • B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常
  • C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速,特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好
  • D.奎尼丁可引起金鸡纳反应
  • E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征
29
有关强心苷不良反应的叙述中正确的是:
  • A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应
  • B.中枢神经系统反应
  • C.视觉障碍
  • D.心脏反应是最严重的毒性反应
  • E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓
30
目前临床上常用的抗心绞痛药物包括:
  • A.硝酸酯类及亚硝酸类,如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
  • B.强心苷类,如地高辛等
  • C.钙拮抗剂,如硝苯地平、维拉帕米等
  • D.利尿药,如氢氯噻嗪等
  • E.β-受体阻断药,如普萘洛尔等
31
有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是:
  • A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药
  • B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物
  • C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物,在体内水解为活性产物而发挥作用
  • D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用
  • E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白,亦可适度升高高密度脂蛋白
32
下列叙述中正确的是:
  • A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用
  • B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用
  • C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流,松弛血管平滑肌,舒张血管而降压
  • D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用
  • E.硝普钠直接作用于血管平滑肌,对小动脉和小静脉都有松弛作用
病历摘要: 不同种类药物的药理作用、不良反应
33
下列有关肝素的叙述中正确的是:
  • A.是带负电荷的大分子物质
  • B.口服易吸收
  • C.主要通过激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)而发挥抗凝血作用
  • D.具有降血脂作用
  • E.肝素过量所致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗
34
H题目图片受体阻断药的作用包括:
  • A.抗过敏作用
  • B.抗胆碱作用
  • C.局部麻醉作用
  • D.中枢抑制作用
  • E.抑制胃酸分泌
35
氨茶碱松弛支气管平滑肌的原因可能包括:
  • A.抑制磷酸二酯酶,使cAMP含量增加
  • B.阻断腺苷受体
  • C.抑制过敏性介质释放
  • D.降低细胞内钙
  • E.阻断支气管平滑肌的M题目图片胆碱受体
36
抗消化性溃疡药物包括:
  • A.H2受体阻断药,如雷尼替丁等
  • B.质子泵抑制剂,如奥美拉唑等
  • C.抗幽门螺旋杆菌药,如阿莫西林等
  • D.M胆碱受体阻断药,如哌仑西平等
  • E.溃疡粘膜保护药,如硫糖铝等
37
糖皮质激素的药理作用包括:
  • A.抗炎作用
  • B.免疫抑制作用
  • C.抗细菌内毒素作用
  • D.抗休克作用
  • E.抑制中枢神经系统兴奋性
病历摘要:患者,女,80岁,诊断:支气管哮喘急性发作,予甲基强的松龙,氨茶碱、氨溴索、舒喘灵、扎鲁司特等药物治疗。
38
以下哪些情况须慎用或不宜使用糖皮质激素?
  • A.活动性胃溃疡
  • B.情绪不稳定或有精神病倾向
  • C.脑血栓形成
  • D.高血压
  • E.低血压
  • F.骨质疏松
  • G.甲亢
  • H.全身性真菌感染
39
扎鲁司特属于哪一类平喘药?
  • A.M胆碱受体拮抗剂
  • B.钙离子拮抗剂
  • C.选择性β题目图片受体激动剂
  • D.磷酸二酯酶抑制剂
  • E.白三烯拮抗剂
  • F.β受体阻滞剂
40
舒喘灵的通用名是以下哪一个?
  • A.异丙肾上腺素
  • B.沙丁胺醇
  • C.特布他林
  • D.丙卡特罗
  • E.异丙托溴胺
  • F.色胺酸钠
41
氨茶碱静脉滴注过快或浓度过高会引起哪些不良反应?
  • A.血压上升
  • B.心悸
  • C.血压下降
  • D.心律失常
  • E.心率减慢
  • F.惊厥
  • G.视觉障碍
病历摘要: 患者,男, 45岁,反复上腹疼痛、饱胀、嗳气、反酸,胃镜检查诊断为:慢性糜烂性胃炎。予奥美拉唑、西咪替丁、吗丁林等药物治疗。
42
关于奥美拉唑哪些说法是正确的?
  • A.奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂
  • B.奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H题目图片-K题目图片-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌
  • C.奥美拉唑通过选择性抑制H题目图片受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性
  • D.奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂
  • E.奥美拉唑属于质子泵抑制剂
  • F.奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
43
以下哪些药物与西咪替丁合用后,血药浓度会升高?
  • A.安定
  • B.普萘洛尔
  • C.茶碱
  • D.青霉素
  • E.华法林
  • F.苯妥英钠
44
吗丁林的通用名是以下哪一个?
  • A.西沙必利
  • B.甲氧氯普胺
  • C.多潘立酮
  • D.托烷司琼
  • E.莫沙必利
  • F.比沙可啶
病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml
45
以下关于灭菌方法的选择正确的是
  • A.注射用植物油采用热压灭菌
  • B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
  • C.眼膏基质采用干热空气灭菌
  • D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
  • E.无菌室的空气采用紫外线灭菌
  • F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
  • G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌
  • H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
46
制剂生产中的控制区洁净度为:
  • A.无要求
  • B.100级
  • C.1000级
  • D.1万级
  • E.10万级
47
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:
  • A.盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
  • B.氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
  • C.采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
  • D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
  • E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
  • F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
48
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:
  • A.眼部外伤患者滴眼剂
  • B.一般滴眼剂
  • C.静脉注射液
  • D.皮下注射剂
  • E.肌肉注射剂
  • F.口服液
  • G.糖浆剂
49
关于输液的质量要求,不正确的是:
  • A.应达到无菌检查要求
  • B.输液必须无热原
  • C.pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
  • D.不得添加抑菌剂
  • E.低渗溶液可以输入静脉
  • F.澄明度及微粒符合要求
  • G.具有等张性
  • H.检查降压物质以狗为实验动物
50
关于输液的灭菌叙述错误的是:
  • A.塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
  • B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
  • C.为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
  • D.对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
  • E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
  • F.灭菌时间应从开始加热时算起
  • G.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
病历摘要: 处方:胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml
51
以下关于胃蛋白酶合剂的制备,正确的是:
  • A.本制剂可加入0.05%羟苯乙酯作防腐剂
  • B.处方中加入稀盐酸,可使胃蛋白酶溶解度增加
  • C.一般要求pH值在1~1.5之间
  • D.溶解胃蛋白酶时,不应用热水,以防失去活性
  • E.本品亦可加适量甘油(10~20%)代替单糖浆,以增加胃蛋白酶的稳定性
  • F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明
  • G.为加快胃蛋白酶溶解,可不断搅拌
  • H.稀盐酸起抑菌作用
52
增加药物溶解度的方法有:
  • A.加入助溶剂
  • B.制成可溶性盐
  • C.使用潜溶剂
  • D.包薄膜衣
  • E.引入亲水基团
  • F.加增溶剂
53
疏水胶体属于:
  • A.单相分散体系
  • B.多相分散体系
  • C.热力学稳定体系
  • D.Tyndall效应明显
  • E.电泳现象
  • F.胶粒有布朗运动
  • G.胶体分散体系
  • H.有盐析作用
54
在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为:
  • A.陈化现象
  • B.盐析作用
  • C.胶体水化膜被破坏现象
  • D.溶媒浓度改变
  • E.质量电荷改变
  • F.絮凝作用
  • G.破裂现象
55
以下关于糖浆剂的叙述,哪些是不正确的:
  • A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
  • B.糖浆剂中含蔗糖不低于55%(g/ml)
  • C.单纯蔗糖的水溶液称为单糖浆
  • D.糖浆剂可用溶解法和稀释法制备
  • E.单糖浆含蔗糖85%(g/ml)
  • F.糖浆剂中加入澄清剂的目的是防止糖浆剂在贮存中产生沉淀
  • G.单糖浆可以做助悬剂
  • H.制备糖浆剂时,若杂质过多,可加入少许的澄清剂(如鸡蛋清)处理,有利于去除杂质
56
表面活性剂的基本性质不包括:
  • A.HLB值
  • B.起昙
  • C.临界胶团浓度
  • D.助悬
  • E.毒性
  • F.絮凝
57
乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有:
  • A.吐温类
  • B.高分子溶液
  • C.司盘类
  • D.两性离子表面活性剂
  • E.氢氧化镁等固体粉末
  • F.甘油
  • G.丙二醇
病历摘要: 为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药物制剂的稳定性。
58
下列为药物的物理配伍变化的是:
  • A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
  • B.配伍后混悬剂的药物粒径变大
  • C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
  • D.配伍后乳剂产生絮凝现象
  • E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
  • F.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
  • G.生成低共溶混合物产生液化
59
延缓药物水解的方法包括:
  • A.调节pH
  • B.升高温度
  • C.改变溶剂
  • D.制成干燥固体制剂
  • E.控制微量金属离子
  • F.避光
  • G.减少与空气接触
60
以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:
  • A.当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定
  • B.苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用
  • C.氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时
  • D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用
  • E.哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用
61
制剂稳定性研究中,有效期的含义为:
  • A.药物在室温含量降低一半所需要的时间
  • B.药物在室温含量降低20%所需要的时间
  • C.药物在室温含量降低10%所需要的时间
  • D.药物在室温崩解一半所需要的时间
  • E.药物在室温排泄一半所需要的时间
  • F.药物在高温下含量降低一半所需要的时间
  • G.药物在高温下含量降低20%所需要的时间
62
按分散系统分类,脂质体属于:
  • A.溶液型
  • B.胶体溶液型
  • C.乳剂型
  • D.混悬型
  • E.微粒分散型
  • F.半固体分散型
  • G.固体分散型
63
下列药物的用法正确的是:
  • A.芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里
  • B.使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收
  • C.小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
  • D.使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
  • E.喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药
  • F.除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
病历摘要: 处方: 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml
64
该软膏剂的基质属于哪种? 提示:依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
  • A.油脂性基质
  • B.乳剂型基质
  • C.水溶性基质
  • D.水性凝胶基质
65
该软膏剂处方中哪些成分属于油相?
  • A.硬脂酸甘油酯
  • B.硬脂酸
  • C.白凡士林
  • D.液状石蜡
  • E.甘油
  • F.十二烷基硫酸钠
  • G.羟苯乙酯
66
下列有关叙述,哪些是正确的?
  • A.该软膏属于油包水(W/O)型乳剂,羟苯乙酯是乳化剂
  • B.该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水
  • C.该软膏属于水包油(O/W)型乳剂,十二烷基硫酸钠是乳化剂
  • D.该处方中羟苯乙酯是防腐剂,甘油是保湿剂
  • E.该软膏属于混悬型软膏剂
  • F.O/W型基质制成的软膏,基质含水量较高,对皮肤有缓和的冷爽感,有"冷霜"之称
病历摘要: 处方: 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml
67
下列有关叙述,哪些是正确的? 提示:依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求
  • A.影响葡萄糖注射液稳定性的因素,主要是pH值和渗透压
  • B.葡萄糖注射液,加热灭菌能使pH值下降
  • C.配制输液必须用新鲜的注射用水
  • D.葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色,故在配制时常加入抗氧剂
  • E.制备葡萄糖注射液时,为避免溶液变色,可采取浓配法和调节pH5~6.2
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生产制备大输液时,使用活性炭的目的主要是解决什么问题?
  • A.吸附金属离子
  • B.雾状沉淀问题
  • C.吸附热原
  • D.澄明度问题
  • E.微粒污染问题
  • F.染菌问题
  • G.吸附色素
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注射剂中常加入的抑菌剂有哪些?
  • A.EDTA题目图片Na
  • B.苯甲醇
  • C.羟苯丁酯
  • D.亚硫酸钠
  • E.硫代硫酸钠
  • F.氯化钠
  • G.苯酚
  • H.硫柳汞
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下列有关叙述,哪些是正确的?
  • A.输液的滤过多采用加压滤过法效果较好
  • B.输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机
  • C.输液精滤目前多采用微孔滤膜,常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm
  • D.输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤
病历摘要: 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
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苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法,是因为:
  • A.母核丙二酰脲有苯环取代
  • B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代
  • C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
  • D.母核丙二酰脲有二个N原子
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异烟肼的含量测定系在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是:
  • A.中和反应
  • B.氧化还原反应
  • C.重氮化反应
  • D.偶合反应
  • E.络合反应
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阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查,下列叙述哪些是正确的?
  • A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
  • B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
  • C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
  • D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
  • E.用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器
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高效液相色谱法广泛应用于药物分析,其分离原理有哪几种?
  • A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
  • B.被分离物质在两相中分配系数不同
  • C.被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同
  • D.被分离物质分子大小不同
  • E.被分离物质进样时溶剂不同
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以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中,最具特异性的一种是:
  • A.紫外吸收光谱
  • B.与硫酸苯肼试液的显色反应
  • C.与硫酸的反应:生成带荧光的有色物质
  • D.红外吸收光谱
  • E.紫外吸收系数
病历摘要: 熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系
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下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性?
  • A.母核为双杂环结构
  • B.分子结构中存在手性碳原子,故具有旋光性
  • C.母核部分的结构都有紫外吸收
  • D.与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
  • E.β-内酰胺环不稳定,易发生水解和重排,产生多种降解产物
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下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的?
  • A.母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收
  • B.母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量
  • C.侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量
  • D.母核易被氧化而呈色,可用于鉴别
  • E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
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下列哪些是巴比妥类药物共同的特性?
  • A.结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类
  • B.在碱液中加热时,释出氨气,可供鉴别
  • C.与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定
  • D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
  • E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
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下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错的?
  • A.基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性
  • B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别
  • C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别
  • D.无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量
  • E.可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
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以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的?
  • A.分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色
  • B.多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定
  • C.酮体为本类药物的主要杂质
  • D.与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物
  • E.与三氯化铁试液不起反应
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
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国家对药品不良反应实行以下何种报告制度
  • A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
  • B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
  • C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
  • D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
  • E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
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药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个
  • A.注册审批制度
  • B.分类管理制度
  • C.不良反应报告制度
  • D.中药品种保护制度
  • E.特殊药品管理制度
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药物不良反应因果关系的评定方法是
  • A.肯定
  • B.很可能-无法用病人疾病进行合理解释
  • C.可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
  • D.可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
  • E.不可能
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
  • A.疗效和不良反应
  • B.新的不良反应
  • C.严重不良反应
  • D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
  • E.罕见不良反应
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药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标
  • A.稳定性指标
  • B.有效性指标
  • C.安全性指标
  • D.生物药剂学指标
  • E.毒理学指标
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药物不良反应因果关系的评定依据是
  • A.时间联系
  • B.以往报道和评述
  • C.撤药的结果
  • D.再次用药后药物不良反应是否再次出现
  • E.是否混有其他原因或混杂因素存在
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诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些
  • A.年龄因素
  • B.性别因素
  • C.身高体重因素
  • D.遗传因素
  • E.疾病因素
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以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法
  • A.追溯用药史
  • B.询问用药过敏史和家族史
  • C.排除药物意外的因素
  • D.进行必要的实验室检查和相关试验
  • E.进行流行病学的调研
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药物不良反应发生的药物方面的原因主要有
  • A.药物的杂质
  • B.剂型的影响
  • C.药物滥用
  • D.用药的持续时间
  • E.药物的质量问题
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药品不良反应监测管理办法适用范围是
  • A.药品生产、经营企业
  • B.医疗预防保健机构
  • C.药品不良反应监测专业机构
  • D.药品监督管理部门
  • E.卫生行政部门