2027年初级药师《相关专业知识》模拟试卷四

【代码:201】初级药师 模拟试卷 共 100 题 2547 次浏览 更新于 2026-09-28
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一、A1A2型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1
舌下片应符合的要求是
  • A.按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化
  • B.所含药物应是脂溶性的
  • C.药物在舌下发挥局部作用
  • D.按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解
  • E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物
2
浸出的过程为
  • A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解
  • B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
  • C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
  • D.溶剂的浸润、浸出成分的解析
  • E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散
3
下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂
  • A.碱金属皂
  • B.阿拉伯胶
  • C.泊洛沙姆188
  • D.聚山梨酯-60
  • E.西黄蓍胶
4
将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合,可以配成的乙醇液浓度(%,VN)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)
  • A.(50%,V/V)
  • B.(65%,V/V)
  • C.(72%,V/V)
  • D.(75%,V/V)
  • E.(70%,V/V)
5
提及药品价格的文件是
  • A.中华人民共和国药品管理法
  • B.药品注册管理办法
  • C.处方管理办法
  • D.药品经营质量管理规范
  • E.药品说明书和标签管理规定
6
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
  • A.公告制度
  • B.报告制度
  • C.审批制度
  • D.调查制度
  • E.评价制度
7
影响空气过滤的主要因素错误的是
  • A.粒径
  • B.细菌种类
  • C.过滤风速
  • D.介质纤维直径和密实性
  • E.附尘
8
开办药品生产企业必须首先取得
  • A.药品生产许可证
  • B.新药证书
  • C.营业执照
  • D.新药生产批准文号
  • E.GMP证书
9
药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括
  • A.数量点收和包装、标签、说明书检查
  • B.注册商标检查
  • C.批准文号查核
  • D.药品有效期检查
  • E.药品价格查核
10
我国的药品质量监督管理的原则包括
  • A.效益优先的原则
  • B.以社会效益为最高原则
  • C.以经济效益为主的原则
  • D.法制化与民主化高度统一的原则
  • E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则
11
药物作用开始快慢取决于
  • A.药物脂溶性
  • B.药物的排泄过程
  • C.药物靶向性
  • D.药物的血浆蛋白结合率
  • E.药物的吸收过程
12
配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇
  • A.60ml
  • B.75ml
  • C.80ml
  • D.79ml
  • E.85ml
13
欲称取0.1g药物,按规定其相对误差不超过±10%,选用天平的分度值为
  • A.0.2g
  • B.0.02g
  • C.0.01g
  • D.0.3g
  • E.0.05g
14
在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师
  • A.中华人民共和国药品管理法
  • B.中华人民共和国药品管理法实施条例
  • C.医疗机构药事管理规定
  • D.处方管理办法
  • E.处方药与非处方药分类管理办法
15
SD在水中溶解度为1:13000,SD-Na为1:2,SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成2ml含0.4g的注射液,下述处方设计制备操作要点叙述中错误的是
  • A.处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐,调pH并按注射剂的方法制得
  • B.防止氧化可加抗氧剂Na2S2O4
  • C.防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体CO2
  • D.宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器
  • E.注意灭菌操作,按照药典要求进行注射剂的制备
16
不属于射线灭菌法的是
  • A.微波灭菌法
  • B.紫外线灭菌法
  • C.辐射灭菌法
  • D.γ射线灭菌
  • E.过氧乙酸蒸汽灭菌
17
影响F0的因素不包括
  • A.容器大小、形状
  • B.灭菌产品的溶液性质
  • C.容器在灭菌器的数量和分布
  • D.容器热穿透性
  • E.操作时间
18
冷冻干燥中出现的问题及处理的方法错误的是
  • A.可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题
  • B.为防止喷瓶,应控制预冻温度在共熔点以上
  • C.如果供热过快,受热不匀或预冻不完全,会出现喷瓶的情况
  • D.加入甘露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题
  • E.反复预冻可改善产品外观
19
下述叙述错误的是
  • A.植入给药系统是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
  • B.植入给药系统释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用,可避开首关作用
  • C.用于溃疡、烧伤部位的溶液剂和软膏剂属于灭菌制剂
  • D.用于溃疡、烧伤的药物不得检出金黄色葡萄球菌
  • E.植入给药系统给药后作用时间较长,不需医生取出,可自行吸收
20
在维生素C注射液处方中含有
  • A.碳酸氢钠
  • B.磷酸
  • C.吐温-80
  • D.丙二醇
  • E.氯化钠
21
《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经
  • A.医疗主管领导批准、登记备案
  • B.市级以上卫生行政部门批准、登记备案
  • C.县级以上卫生行政部门批准、登记备案
  • D.县以上药品监督管理部门批准、登记备案
  • E.医疗机构主要负责人批准、登记备案
22
属医疗用毒性药品的是
  • A.美沙酮
  • B.氯胺酮
  • C.地西泮
  • D.雄黄
  • E.三唑仑
23
在有关羊毛脂的各条叙述中,正确的是
  • A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成,可吸收其2倍体积的水
  • B.本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成
  • C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
  • D.本品基本不吸水
  • E.本品主要成分是固体饱和烃
24
药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是
  • A.软膏剂
  • B.甘油剂
  • C.膜剂
  • D.硬膏剂
  • E.洗剂
25
下列不属于药学的社会功能和任务的是
  • A.培养药学人才
  • B.生产供应药品
  • C.药品价格广告管理
  • D.提供用药咨询
  • E.监督管理药品
26
审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是
  • A.省级药品监督管理部门
  • B.省级卫生主管部门
  • C.设区的市级药品监督管理部门
  • D.设区的市级人民政府卫生主管部门
  • E.县级药品监督管理部门
27
药品是指
  • A.用于预防、治疗人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
  • B.指用于预防、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
  • C.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
  • D.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
  • E.用于治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
28
控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的
  • A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
  • B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
  • C.,制剂pH控制在10以上
  • D.应避光保存
  • E.效期为1年
29
关于热原性质,错误的是
  • A.可以透过滤膜
  • B.能被强氧化剂氧化
  • C.易升华
  • D.易被药用炭吸附
  • E.易被强酸强碱破坏
30
医院自配制剂检验原始记录的保存时间是
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.,5年
  • E.10年
31
用不溶性药物制备混悬型眼膏剂,应通过几号筛
  • A.一号筛
  • B.三号筛
  • C.五号筛
  • D.七号筛
  • E.九号筛
32
下述注射液常用的过滤装置错误的是
  • A.玻璃漏斗
  • B.布氏漏斗
  • C.滤桶
  • D.垂熔玻璃滤器
  • E.砂滤棒
33
关于注射剂的特点叙述错误的是
  • A.药效迅速、作用可靠
  • B.可用于不宜口服的药物
  • C.可用于不宜口服给药的患者
  • D.注射剂是最方便的给药形式
  • E.制造过程复杂,生产费用高
34
注射剂的一般质量要求不包括
  • A.无菌
  • B.无热原
  • C.不得有肉眼可见的混浊或异物
  • D.pH值与血液相等或接近
  • E.具有一定的酸性
35
注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳,其目的是
  • A.加快药物溶解
  • B.排除氧气防止氧化
  • C.调节渗透压
  • D.避免熔封时发生焦化
  • E.增加药物的活性
36
《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
  • A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
  • B.配备国家基本药物
  • C.配备处方药
  • D.配备非处方药以外的药品
  • E.配备抗生素
37
不作为栓剂质量检查的项目是
  • A.熔点范围测定
  • B.重量差异检查
  • C.融变时限测定
  • D.药物溶出速度
  • E.微生物限度
38
BP是指
  • A.英国药典
  • B.美国药典
  • C.欧洲药典
  • D.欧盟药典
  • E.WHO药典
39
具有"合理用药咨询"职责的部门是
  • A.药品采购
  • B.药品储存
  • C.调剂部门
  • D.药品分发
  • E.临床药学
40
下列哪个是急诊药房的调配特点
  • A.随机性
  • B.随意性
  • C.无规律性
  • D.服务性
  • E.社科性
41
处方审核的内容不包括
  • A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
  • B.是否有重复给药现象
  • C.剂量、用法的正确性
  • D.是否有名称不符现象
  • E.选用剂型与给药途径的合理性
42
现医师法规定,医务工作者中具有处方权的是
  • A.药师以上专业技术职称
  • B.主管药师
  • C.临床药师
  • D.执业药师
  • E.执业医师
43
中药品种申请二级保护的条件是
  • A.对特定疾病有显著疗效的
  • B.对一般疾病有特定作用的
  • C.对特定疾病有特殊疗效的
  • D.用于预防一般疾病的
  • E.用于治疗特殊疾病的
44
水凝胶骨架片缓释材料最主要选用
  • A.HPMC
  • B.PEG4000
  • C.CAP
  • D.Lactose
  • E.CMS-Na
45
作为化学杀菌剂的乙醇浓度为
  • A.98.5%
  • B.95%
  • C.75%
  • D.50%
  • E.30%
46
药品管理法规定,发运中药材必须有
  • A.商品名
  • B.通用名
  • C.包装
  • D.规格
  • E.产地
47
有关涂膜剂的不正确表述是
  • A.起保护患处和治疗作用
  • B.常用有机溶媒溶解成膜材料
  • C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
  • D.有时可以加增塑剂
  • E.常用的成膜材料有聚乙烯醇
48
输液的质量检查不包括
  • A.澄明度和微粒检查
  • B.热原与无菌检查
  • C.含量检查
  • D.温度检查
  • E.pH值及渗透压检查
49
根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比,该因素是
  • A.混悬微粒的带电量
  • B.混悬微粒的半径平方
  • C.分散介质的密度
  • D.混悬微粒的粒度
  • E.分散介质的黏度
50
下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌
  • A.溶液
  • B.混悬液
  • C.W/O乳剂
  • D.O/W乳剂
  • E.复合乳剂
51
热原的主要成分是
  • A.蛋白质、胆固醇、多元醇
  • B.内皮素、磷脂、脂多糖
  • C.脂多糖、生物激素、磷脂
  • D.磷脂、蛋白质、脂多糖
  • E.内皮素、胆固醇、脂多糖
52
依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
  • A.企业出厂价
  • B.市场调节价
  • C.地区差价
  • D.政府定价和政府指导价
  • E.国家基本药物定价
53
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
  • A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
  • B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒
  • C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒
  • D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过3粒
  • E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒,含10μm以上的微粒不得超过3粒
54
一类精神药品的处方保存
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.5年
  • E.10年
55
有关"麻醉药品专用卡"说法错误的是
  • A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药
  • B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用
  • C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药
  • D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片
  • E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录
56
甘油不可用作
  • A.甘油剂的溶剂
  • B.O/W乳剂型基质的保湿剂
  • C.注射剂溶剂
  • D.膜剂的增塑剂
  • E.气雾剂中的抛射剂
57
在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
  • A.临床科室主任
  • B.院长
  • C.业务院长
  • D.医院医学首席专家
  • E.医院药学首席专家
58
西方国家药店中直接面对患者,为患者提供药品和药学服务的药师称为
  • A.执业药师
  • B.驻店药师
  • C.临床药师
  • D.主任药师
  • E.副主任药师
59
不属调剂部门的是
  • A.门诊药房
  • B.儿科药房
  • C.急诊药房
  • D.中心药房
  • E.药库
60
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
  • A.未经批准进口的
  • B.非药品冒充药品的
  • C.被污染的
  • D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
  • E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
61
关于纳米载药系统叙述错误的是
  • A.粒径为1~1000μm
  • B.具有靶向性
  • C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部
  • D.可用液中干燥法制备
  • E.可用乳化聚合法制备
62
影响生物利用度的因素不包括
  • A.药物的化学稳定性
  • B.药物在胃肠道中的分解
  • C.制剂处方组成
  • D.肝脏的首关作用
  • E.受试者的个体差异
63
硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果
  • A.产生浑浊沉淀
  • B.pH上升
  • C.不相溶的两个液层
  • D.pH下降
  • E.仅仅是浓度降低
64
胶囊剂临床主要给药方式为
  • A.经口给药
  • B.鼻腔给药
  • C.阴道给药
  • D.注射给药
  • E.舌下给药
65
根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
  • A.中成药
  • B.民族药
  • C.化学原料药
  • D.卫生材料
  • E.疫苗
66
下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
  • A.等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液
  • B.等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
  • C.等渗不一定等张,但是等张溶液一定等渗
  • D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血,此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)
  • E.等渗是指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念
67
关于各类注射剂的叙述错误的是
  • A.易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可制成溶液型注射剂
  • B.静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静脉注射
  • C.粉针剂药物稳定性差,特别在灌封等关键工序,最好采用紊流洁净措施
  • D.水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
  • E.输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂
68
盐酸普鲁卡因5.0g;氯化钠5.0g;0.1N的盐酸适量;注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是
  • A.氯化钠用于调节等渗
  • B.盐酸用于调节pH
  • C.产品需作澄明度检查
  • D.本品可采用115℃30min热压灭菌
  • E.产品需作热原检查
69
洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是
  • A.人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源
  • B.操作人员进入洁净室之前,必须水洗,更换衣、鞋、帽,风淋
  • C.头发和皮肤可以外露
  • D.原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理
  • E.地面和墙面所用材料应防湿、防霉,不易块裂、燃烧,经济实用
70
药剂学中的灭菌指
  • A.杀灭寄生虫
  • B.杀灭病毒
  • C.去除内毒素
  • D.杀灭致病微生物及芽胞
  • E.杀灭所有微生物及芽胞
71
下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为
  • A.大于50ml注射剂的灌封
  • B.注射剂的稀配、滤过
  • C.片剂的压片
  • D.滴眼液的配制
  • E.糖浆的配制

二、B型题

以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

72
第二类精神药品处方的保存期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
73
麻醉药品的处方保存时间为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
74
医疗机构制剂批准文号的有效期为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
75
儿科处方的保存期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
76
医疗机构购进药品,应妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
77
普通药品处方的保存期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
78
麻醉药品处方保存期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
79
医疗用毒性药品处方保存期限为
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
80
黏合剂
  • A.乙基纤维素
  • B.淀粉浆
  • C.硬脂酸镁
  • D.干燥淀粉
  • E.滑石粉
81
崩解剂
  • A.乙基纤维素
  • B.淀粉浆
  • C.硬脂酸镁
  • D.干燥淀粉
  • E.滑石粉
82
缓释骨架材料
  • A.乙基纤维素
  • B.淀粉浆
  • C.硬脂酸镁
  • D.干燥淀粉
  • E.滑石粉
83
润滑剂
  • A.乙基纤维素
  • B.淀粉浆
  • C.硬脂酸镁
  • D.干燥淀粉
  • E.滑石粉
84
助流剂
  • A.乙基纤维素
  • B.淀粉浆
  • C.硬脂酸镁
  • D.干燥淀粉
  • E.滑石粉
85
具有昙点的表面活性剂是
  • A.吐温-80
  • B.司盘-80
  • C.十二烷基硫酸钠
  • D.阿拉伯胶
  • E.卵磷脂
86
具有Krafft点的表面活性剂是
  • A.吐温-80
  • B.司盘-80
  • C.十二烷基硫酸钠
  • D.阿拉伯胶
  • E.卵磷脂
87
专供咽喉、口腔清洁使用的液体制剂是
  • A.含漱剂
  • B.滴鼻剂
  • C.搽剂
  • D.洗剂
  • E.泻下灌肠剂
88
专供揉搽皮肤表面使用的液体制剂是
  • A.含漱剂
  • B.滴鼻剂
  • C.搽剂
  • D.洗剂
  • E.泻下灌肠剂
89
专供涂抹,敷于皮肤使用的液体制剂是
  • A.含漱剂
  • B.滴鼻剂
  • C.搽剂
  • D.洗剂
  • E.泻下灌肠剂
90
润滑剂的是
  • A.淀粉浆
  • B.聚乙烯
  • C.滑石粉
  • D.二甲基硅油
  • E.卡波普
91
软膏基质的是
  • A.淀粉浆
  • B.聚乙烯
  • C.滑石粉
  • D.二甲基硅油
  • E.卡波普
92
不溶性骨架材料的是
  • A.淀粉浆
  • B.聚乙烯
  • C.滑石粉
  • D.二甲基硅油
  • E.卡波普
93
亲水性骨架材料的是
  • A.淀粉浆
  • B.聚乙烯
  • C.滑石粉
  • D.二甲基硅油
  • E.卡波普
94
黏合剂的是
  • A.淀粉浆
  • B.聚乙烯
  • C.滑石粉
  • D.二甲基硅油
  • E.卡波普
95
亚硫酸氢钠在注射剂中可用作
  • A.抗氧剂
  • B.局部镇痛剂
  • C.防腐剂
  • D.等渗调节剂
  • E.乳化剂
96
葡萄糖在注射剂中可用作
  • A.抗氧剂
  • B.局部镇痛剂
  • C.防腐剂
  • D.等渗调节剂
  • E.乳化剂
97
利多卡因在注射剂中可用作
  • A.抗氧剂
  • B.局部镇痛剂
  • C.防腐剂
  • D.等渗调节剂
  • E.乳化剂
98
防腐剂
  • A.单硬脂酸甘油酯
  • B.甘油
  • C.白凡士林
  • D.硬脂酸三乙醇胺
  • E.羟苯甲酯
99
乳化剂
  • A.单硬脂酸甘油酯
  • B.甘油
  • C.白凡士林
  • D.硬脂酸三乙醇胺
  • E.羟苯甲酯
100
保湿剂
  • A.单硬脂酸甘油酯
  • B.甘油
  • C.白凡士林
  • D.硬脂酸三乙醇胺
  • E.羟苯甲酯