2027年初级药师《相关专业知识》模拟试卷三

【代码:201】初级药师 模拟试卷 共 100 题 2341 次浏览 更新于 2026-09-28
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一、A1A2型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1
研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理,以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品的学科是
  • A.工业药剂学
  • B.物理药剂学
  • C.药用高分子材料学
  • D.生物药剂学
  • E.药物动力学
2
《中国药典》中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分是
  • A.前言
  • B.凡例
  • C.二部正文品种
  • D.通则
  • E.药用辅料正文品种
3
药物制剂设计的基本原则不包括
  • A.安全性
  • B.有效性
  • C.方便性
  • D.顺应性
  • E.可控性
4
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是
  • A.注射液为液体剂型
  • B.颗粒剂为固体剂型
  • C.膜剂为半固体剂型
  • D.气雾剂为气体剂型
  • E.软膏剂为半固体剂型
5
二甲基亚砜在液体药剂中用作
  • A.矫味剂
  • B.溶剂
  • C.抗氧化剂
  • D.着色剂
  • E.防腐剂
6
不属于乳剂的制备方法的是
  • A.单凝聚法
  • B.干胶法
  • C.湿胶法
  • D.新生皂法
  • E.机械法
7
下列属于外用液体制剂的是
  • A.合剂
  • B.糖浆剂
  • C.含漱剂
  • D.滴剂
  • E.混悬液
8
属于非均相液体药剂的是
  • A.芳香水剂
  • B.甘油剂
  • C.糖浆剂
  • D.溶胶剂
  • E.溶液剂
9
不宜制成混悬剂的药物是
  • A.难溶性药物
  • B.毒剧药或剂量小的药物
  • C.需产生缓释作用的药物
  • D.为提高在水溶液中稳定性的药物
  • E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物
10
易出现分层的剂型是
  • A.乳剂
  • B.片剂
  • C.软膏剂
  • D.颗粒剂
  • E.胶囊剂
11
不能增加药物溶解度的是
  • A.加入助溶剂
  • B.加入增溶剂
  • C.制成盐类
  • D.应用混合溶剂
  • E.加入助悬剂
12
下列不属于溶胶剂性质的是
  • A.布朗运动
  • B.丁达尔现象
  • C.双分子层结构
  • D.界面动电现象
  • E.聚结不稳定性
13
属阴离子型表面活性剂的是
  • A.卵磷脂
  • B.吐温-60
  • C.司盘-60
  • D.苯扎氯铵
  • E.十二烷基硫酸钠
14
用40%司盘60(HLB=4.7)和60%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB是
  • A.18.2
  • B.10.82
  • C.4.7
  • D.14.9
  • E.9.8
15
下列不属于湿热灭菌法的是
  • A.火焰灭菌法
  • B.热压灭菌法
  • C.煮沸灭菌法
  • D.低温间歇灭菌法
  • E.流通蒸汽灭菌法
16
复方氯化钠属于
  • A.营养输液
  • B.胶体输液
  • C.含药输液
  • D.电解质输液
  • E.糖类输液
17
注射用青霉素粉针,临用前应加入
  • A.超纯水
  • B.蒸馏水
  • C.注射用水
  • D.灭菌注射用水
  • E.消毒注射用水
18
有关滴眼剂错误的叙述是
  • A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
  • B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0
  • C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
  • D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
  • E.药液刺激性越大,吸收越多
19
关于热原检查法叙述正确的是
  • A.中国药典规定热原用家兔法检查
  • B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
  • C.鲎试剂法可以代替家兔法
  • D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
  • E.中国药典规定热原用鲎试剂法检查
20
热原不具备的性质是
  • A.水溶性
  • B.挥发性
  • C.可氧化性
  • D.耐热性
  • E.滤过性
21
一般注射液的pH应为
  • A.3~8
  • B.3~10
  • C.4~9
  • D.4~11
  • E.5~10
22
注入低渗溶液可导致
  • A.溶血
  • B.红细胞死亡
  • C.红细胞聚集
  • D.红细胞皱缩
  • E.血浆蛋白沉淀
23
影响眼用制剂吸收的因素不包括
  • A.药物从外周血管消除
  • B.pH与pKa
  • C.表面张力
  • D.黏度
  • E.药物颜色
24
粉体的密度大小顺序正确的是
  • A.松密度>颗粒密度>真密度
  • B.颗粒密度>松密度>真密度
  • C.真密度>松密度>颗粒密度
  • D.颗粒密度>真密度>松密度
  • E.真密度>颗粒密度>松密度
25
包衣的目的是防止包衣过程中水分浸入片芯的是
  • A.粉衣层
  • B.隔离层
  • C.糖衣层
  • D.有色糖衣层
  • E.打光
26
关于胶囊剂的特点叙述错误的是
  • A.能掩盖药物的不良臭味
  • B.提高药物稳定性
  • C.液态药物固体剂型化
  • D.生产自动化程度较片剂高,成本低
  • E.可延缓药物的释放和定位释药
27
影响片剂成型的因素不包括
  • A.原辅料性质
  • B.颗粒色泽
  • C.水分
  • D.压力
  • E.药物熔点
28
可作肠溶衣的高分子材料是
  • A.CAP
  • B.HPMC
  • C.EC
  • D.PEG
  • E.PVP
29
关于膜剂的特点,不正确的是
  • A.制备简单,生产中没有粉末飞扬
  • B.重量差异易于控制,收率高
  • C.稳定性好,吸收快
  • D.应用、携带及运输方便
  • E.采用不同材料,可制成缓释或恒释膜剂
30
关于滴丸剂说法错误的是
  • A.主要供口服使用
  • B.设备简单、操作方便
  • C.工艺周期短、生产率高
  • D.工艺条件易于控制、质量稳定、剂量准确
  • E.不适合易氧化及挥发性的药物
31
颗粒剂与散剂相比,不具有优势特性的是
  • A.分散性
  • B.溶出速率
  • C.附着性
  • D.团聚性
  • E.吸湿性
32
有关散剂的特点,下列叙述不正确的是
  • A.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快
  • B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
  • C.贮存,运输携带比较方便
  • D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
  • E.粒径较小,较其他固体制剂更稳定
33
具有“万能粉碎机”之称的是
  • A.研钵
  • B.球磨机
  • C.气流粉碎机
  • D.冲击式粉碎机
  • E.流能磨
34
下列哪项是根据Stocks方程计算所得的
  • A.几何学粒子径
  • B.有效径
  • C.比表面积等价径
  • D.筛分径
  • E.体积等价径
35
通常制备软胶囊时,干明胶、干增塑剂与水的重量比是
  • A.1:0.3:1
  • B.1:0.5:1
  • C.1:0.7:1
  • D.1:0.9:1
  • E.1:1.11:1
36
可做栓剂硬化剂的是
  • A.硬脂酸
  • B.聚乙二醇
  • C.甘油明胶
  • D.泊洛沙姆
  • E.可可豆脂
37
对眼膏剂的叙述中错误的是
  • A.眼膏剂系指药物与适宜基质均匀混合,制成的眼用固体制剂
  • B.眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部
  • C.为保证药效持久,常用凡士林与羊毛脂等混合油性基质
  • D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作,且不添加抑菌剂或抗氧剂
  • E.眼膏基质:凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1)
38
软膏剂常用乳剂型基质不包括
  • A.皂类
  • B.聚乙二醇
  • C.脂肪醇硫酸钠
  • D.十六醇
  • E.硬脂酸甘油酯
39
软膏剂的质量检查不包括
  • A.刺激性
  • B.主药含量
  • C.稳定性
  • D.金属性异物
  • E.药物释放
40
全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜
  • A.2cm
  • B.3cm
  • C.4cm
  • D.6cm
  • E.8cm
41
气雾剂的质量评价不包括
  • A.喷雾剂量
  • B.揿次检查
  • C.粒度
  • D.抛射剂用量检查
  • E.泄漏率检查
42
吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数粒径应在
  • A.0.3μm以下
  • B.0.5μm以下
  • C.5μm以下
  • D.10μm以下
  • E.15μm以下
43
串油法粉碎适用于
  • A.熟地
  • B.黄精
  • C.天冬
  • D.麦冬
  • E.桃仁
44
关于浸出溶剂说法正确的是
  • A.一般乙醇含量在90%以上时,适于浸取生物碱、苷类等
  • B.乙醇含量在50%~70%时,适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等
  • C.乙醇含量达40%时,适于浸取蒽醌类化合物等
  • D.乙醇含量在50%以下时,能延缓某些苷、酯等水解作用
  • E.乙醇含量在20%以上时,浸出液具有防腐作用
45
将大蒜素制成微囊是为了
  • A.提高药物的稳定性
  • B.掩盖药物的不良气味及口味
  • C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
  • D.控制药物释放速度
  • E.使药物浓集于靶区
46
关于脂质体叙述错误的是
  • A.根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数,可分为单室脂质体和多室脂质体
  • B.脂质体具有靶向性和缓释性
  • C.不适用于不稳定的药物
  • D.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成
  • E.可采用注入法制备脂质体
47
包合物的制备方法不包括
  • A.熔融法
  • B.饱和水溶液法
  • C.研磨法
  • D.冷冻干燥法
  • E.超声法
48
常用于固体分散体水溶性载体的是
  • A.硬脂酸盐
  • B.聚乙二醇
  • C.胆固醇
  • D.羧甲乙纤维素
  • E.巴西棕榈蜡
49
影响透皮吸收的因素中不包括
  • A.角质层厚度
  • B.药物的分子大小及脂溶性
  • C.皮肤的水合作用
  • D.药物晶型
  • E.透皮吸收促进剂
50
不属于脂质体质量要求的是
  • A.融变时限
  • B.形态、粒径及其分布
  • C.包封率
  • D.载药量
  • E.渗漏率
51
不用于蛋白质类药物评价的是
  • A.液相色谱法
  • B.光谱法
  • C.电泳
  • D.酸碱滴定法
  • E.生物活性测定和免疫测定
52
下列药物因结构中含有酚羟基而易发生氧化反应的是
  • A.肾上腺素
  • B.维生素C
  • C.盐酸普鲁卡因
  • D.青霉素类
  • E.氯霉素
53
药物稳定性试验不包括
  • A.加速试验
  • B.高压试验
  • C.强光照射试验
  • D.高温试验
  • E.高湿度试验
54
制剂中金属离子的来源不包括
  • A.原辅料
  • B.操作过程中引入
  • C.溶剂
  • D.容器
  • E.化验试剂
55
医院药事管理是指医疗机构
  • A.以临床为中心、以患者为基础
  • B.以患者为中心、以临床药学为基础
  • C.以临床为中心、以合理用药为基础
  • D.以患者为中心、以临床医学为基础
  • E.以患者为中心、以合理用药为基础
56
担任药事委员会副主任委员的是
  • A.医疗机构负责人
  • B.药学和医务部门负责人
  • C.医务部门负责人
  • D.医院感染部门负责人
  • E.高级技术职务任职资格的药学人员
57
医院药学部门的工作职责和任务不包括
  • A.依法购药,依法管药,依法用药
  • B.开展临床药学工作,建立执业药师制
  • C.及时准确地调配处方或摆放药品
  • D.提高管理水平和经济效益
  • E.根据医疗需要配制临床制剂,加工炮制中药材
58
关于医院药学技术人员的基本条件叙述错误的是
  • A.取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作
  • B.高级专业技术资格采用考试和评审结合的办法取得
  • C.药学专业技术资格分为初级、中级和高级资格
  • D.取得初级资格,聘任药师时,须取得本科学历,从事本专业工作满3年
  • E.取得中级资格,并符合有关规定的,可聘任为主管药师职务
59
门诊患者,女,50岁。因睡眠障碍就诊,医师开具药品“阿普唑仑片”,用于改善症状。医师所用处方的颜色为
  • A.淡红
  • B.淡黄
  • C.淡绿
  • D.白色
  • E.淡蓝
60
属于处方后记内容的是
  • A.临床诊断
  • B.就诊科室
  • C.药品剂型
  • D.就诊日期
  • E.医师签名
61
“四查十对”中查药品时,应对
  • A.药品性状、用法用量
  • B.科别、姓名、年龄
  • C.临床诊断、注意事项
  • D.药名、剂型、规格、数量
  • E.药品、不良反应、禁忌
62
关于调剂说法错误的是
  • A.对处方所列药品,不得擅自更改或者代改
  • B.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
  • C.药学专业技术人员不得拒绝调配处方
  • D.由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核、验收,合格后方可集中调配静脉用药
  • E.医疗机构建立的静脉用药调配中心应当报省级卫生行政部门备案
63
下列不符合医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作要求的是
  • A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行单剂量配发药品
  • B.为维护患者合法权益,发出的药品在保质期内可以退换
  • C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用
  • D.对由配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者中心签字,方可调配
  • E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误
64
静脉用药调配中心负责人,应当具有
  • A.药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
  • B.药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
  • C.药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
  • D.药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
  • E.药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称
65
患者女,67岁,从外地到北京某医院看病,医生给她开具了该医院自制的某外用制剂,患者回家使用后自觉效果良好,想再买些,她如何能购买到该药品,下列说法正确的是
  • A.到药店查找、购买
  • B.建议当地医疗机构进购该药品
  • C.亲自到该医院找医生诊断后开具该药品
  • D.通过互联网订购
  • E.打电话与该医院联系邮购该药品
66
医疗用毒性药品的处方一次有效,取药后处方保存备查的最低年限是
  • A.1年
  • B.2年
  • C.3年
  • D.4年
  • E.5年
67
医院机构药品采购管理首选应遵循的原则是
  • A.公开、公平、公正的原则
  • B.价格优先的原则
  • C.质量第一的原则
  • D.经济性的原则
  • E.诚实信用的原则
68
关于处方药和非处方药的叙述,正确的是
  • A.处方药可通过药店直接购买
  • B.非处方药是使用不安全的药物
  • C.非处方药需经国家药监部门批准
  • D.非处方药英文是EthicalDrug
  • E.处方药主要用于可自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
69
药品出库必须遵循的原则是
  • A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
  • B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
  • C.先产先出、液体先出、先进先出、易变先出
  • D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
  • E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
70
下列属于第一类精神药品的是
  • A.γ-羟丁酸
  • B.布桂嗪
  • C.复方樟脑酊
  • D.地西泮
  • E.艾司唑仑
71
药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求体现了药品的
  • A.有效性
  • B.安全性
  • C.稳定性
  • D.均一性
  • E.实用性
72
医院药品检验室的主要任务
  • A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验
  • B.负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件
  • C.负责本院制剂的生产和留样观察
  • D.负责监督管理本院药品临床合理使用
  • E.负责将合格的药品按要求发给正确的病人
73
合理用药的首要原则是
  • A.安全性
  • B.有效性
  • C.经济性
  • D.适用性
  • E.便利性
74
医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的
  • A.2‰
  • B.1‰
  • C.3‰
  • D.4‰
  • E.5‰
75
对于高于权限的抗菌药物紧急情况下临床医师可以
  • A.非限制使用
  • B.合理使用
  • C.限制使用
  • D.正常使用
  • E.越级使用
76
关于药物警戒叙述不正确的是
  • A.是指对药物应用于人体之前的药品质量等问题的发现
  • B.研究范围已远远超出了药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念
  • C.药物警戒是药物流行病学的一个分支
  • D.药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号,为药品监督管理提供依据
  • E.是上市药物在广大人群实际应用条件下的案例分析
77
药品不良反应按其发生机理可分为A、B、C三种类型,其中属于B型不良反应的是
  • A.毒性作用
  • B.后遗作用
  • C.变态反应
  • D.致畸作用
  • E.药物反应
78
新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的
  • A.Ι期临床试验
  • B.Ⅱ期临床试验
  • C.Ⅲ期临床试验
  • D.Ⅳ期临床试验
  • E.生物等效性
79
根据《药品注册管理办法》,属于药品补充申请的是
  • A.对已上市药品改变剂型的注册申请
  • B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
  • C.对已上市药品增加新适应证的注册申请
  • D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
  • E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
  • A.B、C属于新药申请范畴,E属于进口药品申请范畴。掌握“医院药学科研管理”知识点。
80
医师开具西药或中成药处方时,每张处方不得超过
  • A.2种药品
  • B.3种药品
  • C.4种药品
  • D.5种药品
  • E.10种药品
81
某药品有效期为“2012.09.30”,表示该药品可以使用至
  • A.2012年9月29日
  • B.2012年9月30日
  • C.2012年8月30日
  • D.2012年8月31日
  • E.2012年10月31日
82
注射剂药品说明书应当列出
  • A.所用的全部生产设备名称
  • B.所用全部生产工艺名称
  • C.所用全部标准名称
  • D.所用全部辅料名称
  • E.所用全部检验设备名称
83
在标签上必须印有规定标志的药品有
  • A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医院用药品
  • B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药、零售药
  • C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、零售药
  • D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药
  • E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药
84
医疗机构可以从个人手中购进的药品是
  • A.新药
  • B.已有国家标准的药品
  • C.化学药品
  • D.未实施标准文号管理的中药饮片
  • E.未实施批准文号管理的中药材
85
为假药的药品是
  • A.药品成分的含量不符合国家药品标准
  • B.变质的药品
  • C.未规定有效期的
  • D.更改生产批号的
  • E.擅自添加防腐剂的
86
药品所需的原料、辅料必须符合
  • A.卫生要求
  • B.药用要求
  • C.化工要求
  • D.分析要求
  • E.化学要求

二、B型题

以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

87
聚乙二醇
  • A.防腐剂
  • B.矫味剂
  • C.极性溶剂
  • D.半极性溶剂
  • E.非极性溶剂
88
醋酸乙酯
  • A.防腐剂
  • B.矫味剂
  • C.极性溶剂
  • D.半极性溶剂
  • E.非极性溶剂
89
二甲基亚砜
  • A.防腐剂
  • B.矫味剂
  • C.极性溶剂
  • D.半极性溶剂
  • E.非极性溶剂
90
一次剂量为1~5ml,注射油溶液、混悬液及乳浊液可发挥一定的延效作用
  • A.静脉注射
  • B.皮下注射
  • C.脊椎注射
  • D.肌内注射
  • E.皮内注射
91
用于过敏实验或疾病诊断
  • A.静脉注射
  • B.皮下注射
  • C.脊椎注射
  • D.肌内注射
  • E.皮内注射
92
起效最快的注射给药途径
  • A.静脉注射
  • B.皮下注射
  • C.脊椎注射
  • D.肌内注射
  • E.皮内注射
93
片剂处方中的微粉硅胶通常作为
  • A.崩解剂
  • B.金属络合剂
  • C.黏合剂
  • D.润滑剂
  • E.填充剂
94
片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为
  • A.崩解剂
  • B.金属络合剂
  • C.黏合剂
  • D.润滑剂
  • E.填充剂
95
片剂处方中的淀粉浆通常作为
  • A.崩解剂
  • B.金属络合剂
  • C.黏合剂
  • D.润滑剂
  • E.填充剂
96
制成包衣片
  • A.溶出原理
  • B.扩散原理
  • C.溶蚀与扩散、溶出结合
  • D.渗透压原理
  • E.离子交换作用原理
97
与高分子化合物生成难溶性盐类
  • A.溶出原理
  • B.扩散原理
  • C.溶蚀与扩散、溶出结合
  • D.渗透压原理
  • E.离子交换作用原理
98
骨架同时溶蚀,水分继续向片芯渗透,骨架完全溶蚀,药物全部释放
  • A.溶出原理
  • B.扩散原理
  • C.溶蚀与扩散、溶出结合
  • D.渗透压原理
  • E.离子交换作用原理
99
肝功能减退患者避免使用的药物是
  • A.利福平
  • B.两性霉素B
  • C.四环素
  • D.青霉素
  • E.克林霉素
100
8岁以下儿童避免使用的药物是
  • A.利福平
  • B.两性霉素B
  • C.四环素
  • D.青霉素
  • E.克林霉素