2025年执业药师《药学专业知识（二）》试题（网友回忆版）
药学专业知识（二）
历年真题
共 97 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
关于减重药用法的说法，错误的是（ ）
- A.贝那鲁肽每周1次，皮下注射
- B.司美格鲁肽每周1次，皮下注射
- C.替尔泊肽每周1次，皮下注射
- D.奥利司他餐时或餐后1小时内口服
- E.利拉鲁肽每天1次，皮下注射
2
治疗前静息心率低于70次/分的心衰患者，禁用的药物是（ ）
- A.伊伐布雷定
- B.地高辛
- C.美托洛尔
- D.沙库巴曲缬沙坦钠
- E.赖诺普利
3
通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，治疗高尿酸血症的药物是（ ）
- A.依那西普
- B.非布司他
- C.别嘌醇
- D.苯溴马隆
- E.秋水仙碱
4
QT间期延长患者应慎用（ ）
- A.替加环素
- B.呋喃安因
- C.头孢曲松
- D.阿奇霉素
- E.万古霉素
5
关于治疗良性前列腺增生药物药理作用与临床应用的说法，错误的是（ ）
- A.5α还原酶抑制剂比α1受体拮抗剂起效慢
- B.心律失常或心绞痛控制不住的患者可选用非那雄胺
- C.使用5α还原酶抑制剂需关注患者精神状态及情绪变化
- D.赛洛多辛比特拉唑嗪更易引起体位性低血压
- E.伴有膀胱过度活动症的中、重度下尿路症状者，当使用α受体拮抗剂单药治疗无效时，可联合他达拉非
6
含有碘元素，甲状腺疾病患者应谨慎使用的药品是（ ）
- A.司维拉姆片
- B.吉法酯片
- C.维U颠茄铝胶囊
- D.铝碳酸镁咀嚼片
- E.碳酸镧咀嚼片
7
治疗肾性贫血的药物中，每日给药1次的是（ ）
- A.恩那度司他
- B.罗沙司他
- C.达依泊汀α
- D.培莫沙肽
- E.重组人促红素
8
关于左甲状腺素的药物相互作用说法，正确的是（ ）
- A.左甲状腺素可减弱华法林的抗凝作用
- B.异烟肼可加速左甲状腺素的清除，升高血清TSH水平
- C.含铝药物、铁剂和碳酸钙可增强左甲状腺素的作用
- D.高蛋白食物可促进左甲状腺素在肠道中的吸收
- E.卡马西平可降低左甲状腺素的清除，降低血清TSH水平
9
关于阿片类药物作用特点的说法，错误的是（ ）
- A.可致生理或心理依赖性
- B.临床效价个体差异小
- C.可待因属于弱阿片类药物
- D.可引起胃肠道蠕动减缓
- E.芬太尼属于强阿片类药物
10
关于直接抗凝药作用机制与临床应用的说法，错误的是（ ）
- A.利伐沙班禁用于Child Pugh B级和C级的肝功能不全患者
- B.比伐芦定和水蛭素的结构类似，可以直接抑制凝血酶活性
- C.依达赛珠单抗是艾多沙班过量导致严重出血事件的逆转剂
- D.达比加群酯属于直接凝血酶抑制剂，作用靶点是凝血酶
- E.阿哌沙班不推荐用于肌酐清除率<30ml/min的肾功能不全患者
11
与左炔诺孕酮合用，（ ）可影响避孕效果
- A.拉莫三嗪
- B.卡马西平
- C.硝苯地平
- D.头孢呋辛
- E.炔雌醇
12
适用于成人肾功能不全患者肠外营养支持的氨基酸类制剂是（ ）
- A.复方氨基酸注射液(18AA)
- B.复方氨基酸注射液(3AA)
- C.复方氨基酸注射液(15AA)
- D.复方氨基酸注射液(9AA)
- E.复方氨基酸注射液(6AA)
13
阿瑞匹坦和福沙匹坦止吐的药理作用机制是（ ）
- A.拮抗外周迷走神经和中枢催吐化学感受区的5-HT3受体
- B.减少化疗药物引起的胃肠道刺激
- C.拮抗P物质对中枢NK-1受体的致吐作用
- D.拮抗脑内边缘系统的多巴胺受体
- E.拮抗5-HT2受体和多巴胺D2受体
14
关于抗出血药的作用机制与临床应用的说法，错误的是（ ）
- A.维生素K在绿色蔬菜、食用油中含量丰富
- B.卡络磺钠常用于因毛细血管通透性增加而导致的出血
- C.氨基己酸止血机制是抑制纤维蛋白与纤溶酶的结合，阻止纤维蛋白的溶解
- D.蛇毒血凝酶可用于凝血因子不足患者补充凝血因子
- E.垂体后叶注射液的主要成分是缩宫素和血管加压素，发挥止血功效
15
患者，女，25岁，体重55kg，诊断为甲型流感病毒感染，给予玛巴洛沙韦治疗。关于玛巴洛沙韦临床应用的说法，错误的是（ ）
- A.餐前或餐后服用均可
- B.应避免与乳制品同时服用
- C.只需口服一剂40mg
- D.是妊娠期流感首选的药物
- E.应避免与铝碳酸镁同时服用
16
可选择性抑制环氧化酶-2、阻止花生四烯酸转化为前列腺素，发挥抗炎、镇痛作用的药物是（ ）
- A.阿司匹林
- B.布洛芬
- C.双氯芬酸
- D.塞来昔布
- E.吡罗昔康
17
关于二氢吡啶类钙通道阻滞剂作用机制的说法，错误的是（ ）
- A.干扰Ca²⁺参与动脉粥样硬化的病理过程，用于治疗心绞痛
- B.具有负性肌力作用，降低心肌收缩性，减少心肌耗氧量
- C.对心脏具有负性频率、负性传导和降低交感神经活性的作用
- D.选择性作用于血管平滑肌上的L型钙通道，发挥舒张血管和降压作用
- E.增加冠脉流量及侧支循环量，用于治疗心绞痛
18
阿维巴坦不能抑制的β内酰胺酶是（ ）
- A.超广谱β内酰胺酶
- B.头孢菌素酶
- C.金属酶
- D.A类碳青霉烯酶
- E.青霉素酶
19
通过与髓袢升支粗段管腔膜上的Na⁺，K⁺-2Cl⁻共转运体的Cl⁻结合，抑制Na⁺的重吸收，产生利尿作用的药物是（ ）
- A.氢氟噻嗪
- B.托拉塞米
- C.乙酰唑胺
- D.甘露醇
- E.氨苯蝶啶
20
关于地高辛安全使用的说法，错误的是（ ）
- A.血药浓度正常参考值范围是2.0~3.0ng/ml
- B.中毒的最常见早期症状是消化道症状
- C.中毒的最严重症状是各种类型的心律失常
- D.低钾血症、低镁血症、高钙血症均可增加地高辛中毒的风险
- E.视物模糊或"色视"(如黄视症、绿视症)是中毒的指征之一
21
合并心血管疾病的2型糖尿病患者，首选的降糖药物是（ ）
- A.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂
- B.α-葡萄糖苷酶抑制剂
- C.磺酰脲类药物
- D.钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2)抑制剂
- E.噻唑烷二酮类药物
22
可阻滞钠通道开放和失活，对房室传导和心肌收缩力影响小，在心律失常治疗中，仅用于室性心律失常的药物是（ ）
- A.普罗帕酮
- B.利多卡因
- C.索他洛尔
- D.维拉帕米
- E.胺碘酮
23
具有消毒防腐作用，能迅速释放出新生态氧，氧化细菌组分的药品是（ ）
- A.西吡氯铵溶液
- B.碘甘油
- C.复方氯己定溶液
- D.复方硼砂含漱液
- E.过氧化氢溶液
24
可用于内因子缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变的药物是（ ）
- A.维生素C
- B.维生素E
- C.维生素B4
- D.维生素B12
- E.维生素B6
25
无镇痛作用，镇咳强度与可待因相等或略强，被列入国家《药用类精神药品目录》（2025版）第二类精神药品的是（ ）
- A.福尔可定
- B.喷托维林
- C.苯丙哌林
- D.那可丁
- E.右美沙芬
26
基因多态性对华法林的个体给药剂量影响很大，说明书中提出需要根据（ ）基因多态性检测结果预估华法林的维持日剂量范围。
- A.CYP3A5,UGT1A9
- B.CYP2C9,VKORC1
- C.CYP1A2,CYP3A4
- D.CYP3A4,CYP2J2
- E.CYP3A4,CYP2C19
27
关于乙酰半胱氨酸在肝脏发挥解毒作用的说法，正确的是（ ）
- A.是一种广泛存在于身体细胞内，含r-酰胺键和巯基的三肽，参与体内三羧酸循环及糖代谢
- B.在化学结构上与肝细胞膜的天然成分一致，可增加肝细胞膜的完整性、稳定性和流动性，促进肝细胞的再生
- C.有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，可广泛抑制各种炎症通路介导的肝脏炎症反应，减轻肝脏的病理损害
- D.在体内转变为葡萄糖醛酸，后者能与肝脏或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物
- E.是还原型谷胱甘肽的前体，能在肝脏中转化为谷胱甘肽，维持或恢复肝内谷胱甘肽水平
28
对衣原体、支原体有良好抗菌作用的喹诺酮类药物是（ ）
- A.莫西沙星
- B.诺氟沙星
- C.依拉环素
- D.吡哌酸
- E.多西环素
29
治疗良性前列腺增生的药物中，不会引起男性性功能障碍的药物是（ ）
- A.托特罗定
- B.非那雄胺
- C.多沙唑嗪
- D.米拉贝隆
- E.坦索罗辛
30
除利尿作用外，（ ）还可以增加Ca²⁺排泄，用于治疗轻中度高钙血症。
- A.呋塞米
- B.吲达帕胺
- C.阿米洛利
- D.氨苯蝶啶
- E.氢氯噻嗪
31
需警惕出现焦虑、抑郁、幻觉等精神系统不良反应的药品是（ ）
- A.多索茶碱片
- B.沙丁胺醇气雾剂
- C.噻托溴铵粉吸入剂
- D.布地奈德福莫特罗粉吸入剂
- E.孟鲁司特钠片
32
碳青酶烯类药物的作用靶点是（ ）
- A.青霉素结合蛋白
- B.DNA旋转酶
- C.细菌细胞膜脂多糖
- D.细菌核糖体30S亚基
- E.细菌细胞壁前体肽聚糖
33
具有增强胰岛素的作用，可改善糖耐量的微量元素是（ ）
- A.铬
- B.锌
- C.硒
- D.铜
- E.铁
34
起效快、作用时间较短，适用于高血压急症的降压药物是（ ）
- A.氨氯地平
- B.卡托普利
- C.氢氯噻嗪
- D.比索洛尔
- E.厄贝沙坦
35
患者，女，56岁，诊断为骨质疏松症，给予地舒单抗治疗，用药前肌酐清除率为25ml/min，提示重度肾功能不全，需重点关注的不良反应是（ ）
- A.肌肉疼痛
- B.低钙血症
- C.膀胱炎
- D.肺炎
- E.颌骨坏死
36
不易引起宿醉现象、可用于入睡困难患者短期治疗的药物是（ ）
- A.劳拉西泮
- B.地西泮
- C.艾司唑仑
- D.阿普唑仑
- E.扎来普隆
37
能抑制IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面IgE受体结合的药物是（ ）
- A.雷珠单抗
- B.英夫利西单抗
- C.司库奇尤单抗
- D.奥马珠单抗
- E.度普利尤单抗
38
用于治疗肠道内阿米巴病的药物是（ ）
- A.乙胺嘧啶
- B.阿苯达唑
- C.伯氨喹
- D.甲硝唑
- E.甲苯咪唑
39
属于阿昔洛韦的前体酯化物，口服后水解转化为阿昔洛韦，具有更好口服生物利用度的药物是（ ）
- A.更昔洛韦
- B.伐昔洛韦
- C.缬更昔洛韦
- D.泛昔洛韦
- E.喷昔洛韦
40
泻药和便秘治疗药物通常极少从肠内吸收进入体循环，但也有例外，其中口服生物利用度>90%的药物是（ ）
- A.比沙可啶
- B.乳果糖
- C.普芦卡必利
- D.利那洛肽
- E.硫酸镁
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
多烯磷脂酰胆碱可用于改善肝功能，其作用机制是（ ）
- A.促进肝脏中物质代谢，保持代谢所需各种酶的活性
- B.特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生
- C.提供巯基，增强肝脏解毒功能
- D.有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用
- E.促进肠道嗜酸菌生长，抑制蛋白分解菌，改善肠道细菌氨代谢
42
甘草酸一铵可用于改善肝功能，其作用机制是（ ）
- A.促进肝脏中物质代谢，保持代谢所需各种酶的活性
- B.特异性与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生
- C.提供巯基，增强肝脏解毒功能
- D.有类固醇样作用，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用
- E.促进肠道嗜酸菌生长，抑制蛋白分解菌，改善肠道细菌氨代谢
43
减少甘油三酯(TG)合成与分泌，增强TG从极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒中的清除，降低血清TG水平的药物是（ ）
- A.依诺优单抗
- B.ω-3脂肪酸乙酯
- C.依折麦布
- D.阿托伐他汀
- E.非诺贝特
44
抑制肝脏PCSK9酶，阻止该酶对肝细胞低密度脂蛋白受体的降解，促进低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的清除，降低LDL-C水平的药物是（ ）
- A.依诺优单抗
- B.ω-3脂肪酸乙酯
- C.依折麦布
- D.阿托伐他汀
- E.非诺贝特
45
抑制饮食和胆汁中胆固醇在肠道吸收的药物是（ ）
- A.依诺优单抗
- B.ω-3脂肪酸乙酯
- C.依折麦布
- D.阿托伐他汀
- E.非诺贝特
46
溶血性贫血或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者禁用的药物是（ ）
- A.柳氮磺吡啶
- B.巴柳氮钠
- C.利福昔明
- D.庆大霉素
- A.盐酸小檗碱
47
长期大剂量服用，可导致尿液呈粉红色的药物是（ ）
- A.柳氮磺吡啶
- B.巴柳氮钠
- C.利福昔明
- D.庆大霉素
- A.盐酸小檗碱
48
对肠道菌群有微弱的抗菌作用，适用于炎症性肠病治疗的药物是（ ）
- A.柳氮磺吡啶
- B.巴柳氮钠
- C.利福昔明
- D.庆大霉素
- A.盐酸小檗碱
49
属于恶心性和刺激性祛痰药的是（ ）
- A.氯化铵
- B.乙酰半胱氨酸
- C.羧甲司坦
- D.喷托维林
- A.福尔可定
50
兼有中枢及外周作用的镇咳药是（ ）
- A.氯化铵
- B.乙酰半胱氨酸
- C.羧甲司坦
- D.喷托维林
- A.福尔可定
51
单剂(3g活性成份)口服给药用于单纯性下尿路感染的药物是（ ）
- A.呋喃妥因
- B.左氧氟沙星
- C.头孢他啶
- D.磷霉素氨丁三醇
- A.庆大霉素
52
口服给药治疗急性单纯性下尿路感染，但对铜绿假单胞菌没有抗菌活性的药物是（ ）
- A.呋喃妥因
- B.左氧氟沙星
- C.头孢他啶
- D.磷霉素氨丁三醇
- A.庆大霉素
53
小剂量（ ）用于预防血栓形成。
- A.对乙酰氨基酚
- B.塞来昔布
- C.布洛芬
- D.阿司匹林
- E.双氯芬酸
54
长期使用（ ）可增加严重心血管血栓性不良事件发生的风险。
- A.对乙酰氨基酚
- B.塞来昔布
- C.布洛芬
- D.阿司匹林
- E.双氯芬酸
55
有解热、镇痛作用，几乎无抗炎作用的药物是（ ）。
- A.对乙酰氨基酚
- B.塞来昔布
- C.布洛芬
- D.阿司匹林
- E.双氯芬酸
56
通过结合真菌细胞膜麦角固醇，引起真菌细胞氧化损伤累积，最终导致真菌细胞死亡的药物是（ ）。
- A.两性霉素B
- B.伊曲康唑
- C.卡泊芬净
- D.伏立康唑
- E.氟胞嘧啶
57
通过抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶，导致真菌细胞壁葡聚糖聚合物缺乏，阻碍真菌细胞壁合成的药物是（ ）。
- A.两性霉素B
- B.伊曲康唑
- C.卡泊芬净
- D.伏立康唑
- E.氟胞嘧啶
58
通过渗透酶系统进入真菌细胞，在胞浆中经过转化，从而抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物是（ ）。
- A.两性霉素B
- B.伊曲康唑
- C.卡泊芬净
- D.伏立康唑
- E.氟胞嘧啶
59
须空腹（餐前1小时或餐后2小时）服用的药物是（ ）
- A.吉非替尼
- B.厄洛替尼
- C.索拉非尼
- D.克唑替尼
- E.伊马替尼
60
进餐时，须用一大杯水送服的药物是（ ）
- A.吉非替尼
- B.厄洛替尼
- C.索拉非尼
- D.克唑替尼
- E.伊马替尼
61
由腺垂体合成和分泌，维持肾上腺正常形态和功能的是（ ）。
- A.促皮质素
- B.生长激素
- C.促甲状腺激素
- D.泌乳素
- E.去氨加压素
62
可促进肾小管水分再吸收，平衡血浆渗透压，有效治疗中枢性尿崩症的是（ ）。
- A.促皮质素
- B.生长激素
- C.促甲状腺激素
- D.泌乳素
- E.去氨加压素
63
抗血小板药物替罗非班属于（ ）。
- A.血栓素A2抑制剂
- B.P2Y12受体拮抗剂
- C.磷酸二酯酶抑制剂
- D.5-羟色胺受体拮抗剂
- A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂
64
抗血小板药物吲哚布芬属于（ ）。
- A.血栓素A2抑制剂
- B.P2Y12受体拮抗剂
- C.磷酸二酯酶抑制剂
- D.5-羟色胺受体拮抗剂
- A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂
65
抗血小板药物替格瑞洛属于（ ）。
- A.血栓素A2抑制剂
- B.P2Y12受体拮抗剂
- C.磷酸二酯酶抑制剂
- D.5-羟色胺受体拮抗剂
- A.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂
66
口服绝对生物利用度为2%，但通过肠肝循环，可维持治疗药效的药物是（ ）。
- A.格列喹酮
- B.雷诺昔芬
- C.吡格列酮
- D.瑞格列奈
- A.依普利酮
67
促进胰岛素分泌的作用快而短，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是（ ）。
- A.格列喹酮
- B.雷诺昔芬
- C.吡格列酮
- D.瑞格列奈
- A.依普利酮
68
心功能IV级的心力衰竭患者禁用的药物是（ ）。
- A.格列喹酮
- B.雷诺昔芬
- C.吡格列酮
- D.瑞格列奈
- A.依普利酮
69
作用靶点为EGFR的单克隆抗体抗肿瘤药物是（ ）。
- A.利妥昔单抗
- B.曲妥珠单抗
- C.西妥昔单抗
- D.帕妥珠单抗
- E.贝伐珠单抗
70
作用靶点为VEGF的单克隆抗体抗肿瘤药物是（ ）。
- A.利妥昔单抗
- B.曲妥珠单抗
- C.西妥昔单抗
- D.帕妥珠单抗
- E.贝伐珠单抗
71
HIV暴露后预防(PEP)可使用（ ）。
- A.利匹韦林
- B.阿兹夫定
- C.卡替拉韦
- D.齐多夫定/替诺福韦
- E.恩曲他滨/替诺福韦联合比克替拉韦
72
HIV感染高风险人群，暴露前预防(PrEP)可使用（ ）。
- A.利匹韦林
- B.阿兹夫定
- C.卡替拉韦
- D.齐多夫定/替诺福韦
- E.恩曲他滨/替诺福韦联合比克替拉韦
73
与γ-氨基丁酸(GABA)A受体结合，延长GABA介导的氯离子通道开放时间，增强GABA作用的药物是（ ）。
- A.文拉法辛
- B.米氮平
- C.水合氯醛
- D.乙琥胺
- E.苯巴比妥
74
主要通过抑制突触间隙的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取，增强中枢5-HT能和NE能神经功能而发挥药效的药物是（ ）。
- A.文拉法辛
- B.米氮平
- C.水合氯醛
- D.乙琥胺
- E.苯巴比妥
75
直肠给药后迅速吸收，在肝脏被迅速代谢为三氯乙醇发挥药效的药物是（ ）。
- A.文拉法辛
- B.米氮平
- C.水合氯醛
- D.乙琥胺
- E.苯巴比妥
76
药物组方中，（ ）含有起效迅速的短效β₂受体激动剂。
- A.布地奈德福莫特罗粉吸入剂
- B.吸入用复方异丙托溴铵溶液
- C.沙美特罗替卡松吸入气雾剂
- D.噻托溴铵吸入粉雾剂
- E.布地奈德吸入粉雾剂
77
药物组方中，（ ）含有起效迅速的长效β₂受体激动剂。
- A.布地奈德福莫特罗粉吸入剂
- B.吸入用复方异丙托溴铵溶液
- C.沙美特罗替卡松吸入气雾剂
- D.噻托溴铵吸入粉雾剂
- E.布地奈德吸入粉雾剂
78
全身吸收很少，局部保留高度的活性，对轴抑制及其他全身不良反应少、治疗指数高的外用糖皮质激素是（ ）。
- A.糠酸莫米松
- B.卤米松
- C.曲安奈德
- D.氢化可的松
- A.二丙酸倍他米松
79
2外用糖皮质激素的作用强度分为超强效、强效、中效和弱效4类，属于超强效的外用糖皮质激素是（ ）。
- A.糠酸莫米松
- B.卤米松
- C.曲安奈德
- D.氢化可的松
- A.二丙酸倍他米松
80
无雄激素作用，与子宫内膜孕酮受体亲和力高，用于避孕的药物是（ ）
- A.戊酸雌二醇
- B.黄体酮
- C.地屈孕酮
- D.去氧孕烯
- E.米非司酮
81
主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，降低着床率的抗孕激素药物是（ ）
- A.戊酸雌二醇
- B.黄体酮
- C.地屈孕酮
- D.去氧孕烯
- E.米非司酮
82
有助于子宫内膜在月经期全部脱落，可用于治疗痛经的药物是（ ）
- A.戊酸雌二醇
- B.黄体酮
- C.地屈孕酮
- D.去氧孕烯
- E.米非司酮
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
以下内容摘自“头孢克洛干混悬剂”说明书
批准日期:2007年4月25日
修改日期:2023年4月06日
头孢克洛干混悬剂说明书
【适应症】中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。
【规格】0.125g/袋（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）
【用法用量】
成人:常用剂量是0.25g，每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为0.25g，每日三次，共10日。较重的感染（如肺炎）或敏感性稍差的细菌引起的感染、剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。
治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用。
儿童:一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性，尚未确立。
儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日，每8小时一次，加水冲服。在较重的感染（中耳炎）和敏感性稍差的细菌引起的感染，可40mg/kg/日，最大量1g/日。当本品与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%，且通常要延缓45~60分钟才出现。
【不良反应】
与头孢克洛治疗有关的不良反应有:
过敏反应:根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。
胃肠道综合症:发生率约2.5%，曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合症，可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道，在使用大量广谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎，暂时性肝炎，罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】
1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏（包括过敏反应）。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应使用适当的药物（例如加压胺、抗组胺药或皮质类固醇类药）来治疗。
2.除非急需，孕期是不宜使用本品的。
3.头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。
4.哺乳妇女一次口服500mg后，在母乳中测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18、0.20、0.21和0.16mg/L，在第1小时测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。
批准日期:2007年4月25日
修改日期:2023年4月06日
头孢克洛干混悬剂说明书
【适应症】中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌性尿道炎。
【规格】0.125g/袋（按C₁₅H₁₄ClN₃O₄S计）
【用法用量】
成人:常用剂量是0.25g，每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为0.25g，每日三次，共10日。较重的感染（如肺炎）或敏感性稍差的细菌引起的感染、剂量可加倍。每日4g的剂量曾在正常人安全地用了28天。
治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用。
儿童:一个月内的婴儿使用本品的疗效和安全性，尚未确立。
儿童常用的每日剂量是20mg/kg/日，每8小时一次，加水冲服。在较重的感染（中耳炎）和敏感性稍差的细菌引起的感染，可40mg/kg/日，最大量1g/日。当本品与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50%~75%，且通常要延缓45~60分钟才出现。
【不良反应】
与头孢克洛治疗有关的不良反应有:
过敏反应:根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。
胃肠道综合症:发生率约2.5%，曾有恶心、呕吐报道。伪膜性结肠炎综合症，可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道，在使用大量广谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎，暂时性肝炎，罕见于报道。胆汁淤积性黄疸曾有报道。
【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】
1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其他头孢菌素、青霉素或其他药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β内酰胺类抗生素中会产生交叉过敏（包括过敏反应）。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应使用适当的药物（例如加压胺、抗组胺药或皮质类固醇类药）来治疗。
2.除非急需，孕期是不宜使用本品的。
3.头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。
4.哺乳妇女一次口服500mg后，在母乳中测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18、0.20、0.21和0.16mg/L，在第1小时测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。
83
宜使用头孢克洛干混悬剂治疗的给药方案是（ ）。
- A.一次1.5袋，每日三次
- B.一次2/3袋，每日三次
- C.一次2袋，每日三次
- D.一次1/2袋，每日三次
- E.一次1袋，每日三次
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若使用头孢克洛发生过敏反应，可使用的药物不包括（ ）。
- A.肾上腺素
- B.氯苯那敏
- C.地塞米松
- D.苯海拉明
- E.酚妥拉明
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"治疗男性和女性急性淋球菌尿道炎、可给予一次3g的剂量，与丙磺舒1g联合使用"，该治疗方案的机制是（ ）。
- A.头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒的抑制，作用时间延长
- B.丙磺舒是抑菌剂，与头孢克洛有协同杀菌作用
- C.丙磺舒可促进头孢克洛排泄，提高尿中头孢克洛浓度
- D.丙磺舒可碱化尿液，提升头孢克洛杀菌效果
- E.丙磺舒可降低头孢克洛过敏反应发生风险
患者，女，66岁，2型糖尿病病史5年，高血压病史10年。口服达格列净片、格列美脲胶囊、阿卡波糖片、硝苯地平控释片、厄贝沙坦片治疗。近来饮食不规律，多次发生低血糖。因尿频、尿急、尿痛就诊，查BMI27.8kg/m²，空腹血糖6.2mmol/L，餐后2小时血糖8.5mmol/L，糖化血红蛋白6.0%，尿白细胞明显增高，其他检查未见明显异常。
86
该患者服用的药物中，低血糖发生风险较高的是（ ）
- A.硝苯地平
- B.阿卡波糖
- C.厄贝沙坦
- D.达格列净
- E.格列美脲
87
可能引起该患者尿频、尿急、尿痛和尿白细胞升高的药物是（ ）
- A.厄贝沙坦
- B.格列美脲
- C.硝苯地平
- D.达格列净
- E.阿卡波糖
88
该患者调整治疗方案，新处方度拉糖肽注射液，关于该药说法错误的是（ ）
- A.以葡萄糖浓度依赖性的方式增加胰岛素分泌
- B.每日给药1次，注射时间与进食无关
- C.低血糖发生风险低
- D.禁用于有个人及家族甲状腺髓样癌病史的患者
- E.可减缓胃排空、抑制食欲，有降低体重作用
患者，男，65岁，诊断为胃腺癌，伴肺转移、骨转移，病理免疫组化示HER-2阴性，PD-1综合阳性评分(CPS)=8。拟入院行奥沙利铂+卡培他滨+靶向治疗。
89
该患者宜使用的靶向治疗药物是（ ）
- A.曲妥珠单抗
- B.利妥昔单抗
- C.伊马替尼
- D.乌帕替尼
- E.信迪利单抗
90
在使用该方案前，该患者须进行检测的项目是（ ）
- A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性
- B.CYP2C19基因多态性
- C.乙醛脱氢酶2活性
- D.CYP3A4基因多态性
- E.二氢嘧啶脱氢酶(DPD)活性
91
该患者药物治疗期间，接触冰冷物体后出现触痛，可使用的药物是（ ）
- A.维生素B1
- B.维生素D
- C.维生素E
- D.维生素C
- E.维生素A
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该患者治疗后出现咳嗽、咳痰、气喘等症状，经综合评估后，考虑为药物所致的免疫相关性肺炎，严重程度为3级，可使用的药物是（ ）
- A.奥美拉唑
- B.昂丹司琼
- C.甲氧氯普胺
- D.泼尼松龙
- E.氯雷他定
四、多选题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
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关于更昔洛韦临床应用及注意事项的说法，正确的有（ ）
- A.可用于治疗巨细胞病毒感染
- B.肝功能不全患者无需调整给药剂量
- C.妊娠期女性应避免使用
- D.粒细胞减少是其常见不良反应
- E.肾功能不全患者无需调整给药剂量
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鲑降钙素适应证包括（ ）
- A.骨折相关疼痛
- B.高钙血症危象
- C.甲状腺功能亢进症
- D.绝经后骨质疏松症
- E.老年骨质疏松症
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因分子结构中有金属离子整合基团，与抗药或含多价阳离子食物(如奶制品)合用时会显著降低吸收，需空服用的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)有（ ）
- A.阿伐曲泊帕
- B.罗普司亭
- C.海曲泊帕
- D.艾曲泊帕
- E.芦曲泊帕
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维生素A的适应证有（ ）
- A.角膜软化
- B.坏血病
- C.脚气病
- D.干眼病
- E.夜盲症
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关于阿卡波糖临床应用及注意事项的说法，正确的有（ ）
- A.可延缓蔗糖在肠道内分解为果糖和葡萄糖
- B.如使用期间出现低血糖，应使用葡萄糖纠正
- C.肌酐清除率<25ml/min的患者禁用
- D.可引发腹部不适或腹泻
- E.可导致体重增加
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