2027年初级药士《相关专业知识》考前点题卷一
【代码：101】初级药士
考前点题
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1
药物在固体分散体中的分散状态不包括
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.微晶
- E.无定形
2
聚异丁烯在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
3
医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为
- A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
- B.普通制剂和无菌制剂
- C.普通制剂和洁净制剂
- D.灭菌制剂和普通制剂
- E.灭菌制剂和无菌制剂
4
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有
- A.《进口药品注册证》
- B.《进口药品通关单》
- C.《进口药品检验报告单》
- D.《进口药品生产许可证》
- E.《进口药品准销证》
5
某药品有效期为“2012.08.”，表示该药品可以使用至
- A.2012年8月31日
- B.2012年9月1日
- C.2012年8月30日
- D.2012年7月31日
- E.2012年10月31日
6
具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的
- A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
- B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
- C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
- D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
- E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
7
盐酸哌替啶的管理规定是
- A.处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
- B.处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用
- C.处方为1次用量，药品限于凭医师处方购买
- D.处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
- E.处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用
8
注射剂的容器处理方法是
- A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
- B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
- C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
- D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
- E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
9
下列关于膜剂的概述，叙述不正确的是
- A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工而成的薄膜制剂
- B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
- C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
- D.吸收起效快
- E.载药量大、适合于大剂量的药物
10
配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
- A.淀粉
- B.乳糖
- C.羧甲基纤维素钠
- D.糊精
- E.白陶土
11
下列关于混合的叙述不正确的是
- A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时，难以混合均匀
- B.倍散一般采用配研法制备
- C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
- D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
- E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀
12
下列属于非离子型表面活性剂的是
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.PluronicF-68
- D.十二烷基硫酸钠
- E.硬脂酸三乙醇胺
13
下列可作为固体分散体载体的有
- A.CC-Na
- B.HPLC
- C.枸橼酸
- D.硬脂酸锌
- E.司盘类
14
粉体学中，粉体质量除以松容积所求的密度称为
- A.堆密度
- B.粒密度
- C.真密度
- D.高压密度
- E.空密度
15
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的是
- A.假药
- B.按假药论处
- C.合格药品
- D.非药品
- E.毒性药品
16
儿科处方保存期限为
- A.半年
- B.1年
- C.2年
- D.3年
- E.5年
17
未标明有效期或者更改有效期的品种属于
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
18
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
- A.全国人民代表大会
- B.全国人民代表大会常务委员会
- C.国务院
- D.国务院药品监督管理部门
- E.国务院卫生行政部门
19
处方由
- A.前记、中记和后记组成
- B.前记、正文和签名组成
- C.前记、正文、后记和签名组成
- D.前记、正文和后记组成
- E.前言、正文、后记和签名组成
20
提供虚假材料取得精神药品生产资格的
- A.由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
- B.由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
- C.由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
- D.由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
- E.由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请
21
允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为
- A.处方药
- B.仿制药品
- C.非处方药
- D.传统药
- E.国家基本药物
22
制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是
- A.助溶剂
- B.增溶剂
- C.潜溶剂
- D.乳化剂
- E.分散剂
23
以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是
- A.羟丙基甲基纤维素
- B.羟丙基纤维素
- C.聚乙烯吡咯烷酮
- D.丙烯酸树脂Ⅵ号
- E.丙烯酸树脂Ⅱ号
24
下列不是片剂的常用辅料的是
- A.填充剂和黏合剂
- B.固化剂
- C.润滑剂
- D.崩解剂
- E.润湿剂
25
溶剂的极性直接影响药物的
- A.稳定性
- B.溶解度
- C.润湿性
- D.保湿性
- E.溶解速度
26
下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是
- A.制成盐
- B.胶团增溶
- C.加助溶剂
- D.调溶液pH
- E.使用混合溶剂
27
以下具有昙点的表面活性剂是
- A.Span80
- B.Tween80
- C.卵磷脂
- D.十二烷基硫酸钠
- E.季铵化合物
28
《药品生产许可证》的颁发部门是
- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.市级药品监督管理部门
- E.省级卫生行政部门
29
对维生素C注射液的表述不正确的是
- A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
- B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性，避免肌内注射时疼痛
- C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
- D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
- E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
30
可作片剂的崩解剂的是
- A.交联聚维酮
- B.羧甲基纤维素钠
- C.甘露醇
- D.聚乙二醇
- E.聚乙烯吡咯烷酮
31
空胶囊号数相对应容积最大的是
- A.0
- B.1
- C.2
- D.3
- E.4
32
二相气雾剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.O/W乳剂型气雾剂
- C.W/O乳剂型气雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.胶体溶液型气雾剂
33
亲水亲油平衡值为
- A.Krafft点
- B.昙点
- C.HLB
- D.CMC
- E.IR
34
表面活性剂的应用不包括
- A.乳化剂
- B.润湿剂
- C.增溶剂
- D.催化剂
- E.去污剂
35
有关微囊的特点不正确的是
- A.掩盖药物不良气味
- B.使药物浓集于靶区
- C.液体药物固化
- D.药物稳定性下降
- E.减少复方药物的配伍变化
36
与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药的原理是
- A.扩散原理
- B.溶出原理
- C.溶蚀与扩散相结合原理
- D.渗透泵原理
- E.离子交换作用原理
37
处方是指
- A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
- B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
- C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
- D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
- E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
38
普通制剂室的制剂人员，对体检的要求是
- A.每年3次
- B.每年2次
- C.每年1次
- D.2年1次
- E.3年1次
39
按照国家规定，有专用标识的药物包括
- A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和血液制品
- B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医保药品和非处方药品
- C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品和非处方药品
- D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品
- E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和处方药品
40
药品标签的内容不得
- A.超出卫生部门批准的范围
- B.含有适应证与用法用量
- C.超出药品标识的内容
- D.超出药品说明书的范围
- E.超出省级药监部门批准的范围
41
第二类精神药品的处方用纸颜色为
- A.淡黄色
- B.白色
- C.淡绿色
- D.淡蓝色
- E.淡紫色
42
我国规定，二级以上的医院应设立
- A.药品集中采购中心
- B.药品集中管理服务中心
- C.药事管理与药物治疗学委员会
- D.药品使用评价委员会
- E.药品质量评价中心
43
关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是
- A.有利于制剂形态的形成
- B.使制备过程顺利进行
- C.提高药物的稳定性
- D.调节有效成分的作用或改善生理要求
- E.改变药物的作用性质
44
维生素C注射液中依地酸二钠的作用是
- A.抗氧剂
- B.pH调节剂
- C.金属络合剂
- D.等渗调节剂
- E.抑菌剂
45
关于输液叙述不正确的是
- A.输液中不得添加任何抑菌剂
- B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
- C.渗透压可为等渗或低渗
- D.输液pH力求接近人体血液pH
- E.降压物质必须符合规定
46
下列适宜制成胶囊剂的药物
- A.药物水溶液
- B.药物油溶液
- C.药物稀乙醇溶液
- D.风化性药物
- E.吸湿性很强的药物
47
关于颗粒剂的表述不正确的是
- A.飞散性、附着性较小
- B.吸湿性、聚集性较小
- C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
- E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
48
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为
- A.溶液型气雾剂
- B.乳剂型气雾剂
- C.喷雾剂
- D.混悬型气雾剂
- E.吸入粉雾剂
49
煎膏剂属于
- A.水浸出制剂
- B.含醇浸出制剂
- C.含糖浸出制剂
- D.精制浸出制剂
- E.以上均不是
50
含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法是
- A.单独粉碎
- B.混合粉碎
- C.串研
- D.串油
- E.干法粉碎
51
制备W/O型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
- A.8～16
- B.7～9
- C.3～6
- D.15～18
- E.1～3
52
常用的水溶性抗氧剂是
- A.生育酚
- B.二丁甲苯酚
- C.叔丁基对羟基茴香醚
- D.亚硫酸氢钠
- E.卵磷脂
53
微囊化方法中是化学法的是
- A.单凝聚法
- B.溶剂-非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
54
下面不属于主动靶向制剂的是
- A.修饰的纳米球
- B.pH敏感脂质体
- C.脑部靶向前体药物
- D.长循环脂质体
- E.糖基修饰脂质体
55
药物经皮吸收的途径有
- A.真皮途径
- B.表皮途径
- C.膜孔途径
- D.黏膜途径
- E.脂质途径
56
药品入库验收时应
- A.按照规定的验收内容随机选择完成验收
- B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
- C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
- D.按照规定的验收内容逐一完成验收
- E.按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
57
评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系的是
- A.生物等效性试验
- B.Ⅰ期临床试验
- C.Ⅱ期临床试验
- D.Ⅲ期临床试验
- E.Ⅳ期临床试验
58
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
- A.2日
- B.3日
- C.5日
- D.7日
- E.10日
59
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为
- A.每年1月1日前
- B.每年2月1日前
- C.每年3月1日前
- D.每年4月1日前
- E.每年6月1日前
60
门诊药房发药时实行
- A.单剂量式发药
- B.协议处方发药
- C.开架式发药
- D.大窗口或柜台式发药
- E.网上发药
61
可造成乳剂酸败的原因是
- A.乳化剂性质改变
- B.分散相与连续相存在密度差
- C.微生物及光、热、空气等的作用
- D.乳化剂失去乳化作用
- E.Zeta电位降低
62
醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
- A.注射用无菌粉末
- B.溶液型注射剂
- C.混悬型注射剂
- D.乳剂型注射剂
- E.溶胶型注射剂
63
为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
- A.纯化水
- B.注射用水
- C.灭菌蒸馏水
- D.灭菌注射用水
- E.制药用水
64
物料中颗粒不够干燥可能造成
- A.松片
- B.裂片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
65
压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成
- A.裂片
- B.松片
- C.崩解迟缓
- D.黏冲
- E.片重差异大
66
HPMCP可作为片剂的辅料使用，其作用是
- A.胃溶衣
- B.肠溶衣
- C.糖衣
- D.润滑剂
- E.崩解剂
67
制备空胶囊时加入的明胶是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.保湿剂
- E.遮光剂
68
下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
- A.药物是粉末或颗粒
- B.药物油溶液
- C.具有臭味的药物
- D.风化性药物
- E.药物的油混悬液
69
贵重物料的粉碎常采用的方法是
- A.研钵
- B.球磨机
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
70
30gA物质与10gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
- A.26.2%
- B.46.8%
- C.66%
- D.52.5%
- E.38%
71
缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是
- A.转篮法
- B.桨法
- C.小杯法
- D.转瓶法
- E.流室法
72
乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
73
“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指
- A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
- D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
- E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
74
水飞法粉碎最常用的粉碎方法是
- A.贵重物料的粉碎
- B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
- C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
- D.混悬剂中药物粒子的粉碎
- E.水分小于5%的一般药物的粉碎
75
流能磨粉碎最常用的粉碎方法是
- A.贵重物料的粉碎
- B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
- C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
- D.混悬剂中药物粒子的粉碎
- E.水分小于5%的一般药物的粉碎
76
球磨机粉碎最常用的粉碎方法是
- A.贵重物料的粉碎
- B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
- C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
- D.混悬剂中药物粒子的粉碎
- E.水分小于5%的一般药物的粉碎
77
制备空胶囊时加入明胶的作用是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.遮光剂
- E.溶剂
78
制备空胶囊时加入山梨醇的作用是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.遮光剂
- E.溶剂
79
制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是
- A.成型材料
- B.增塑剂
- C.增稠剂
- D.遮光剂
- E.溶剂
80
麻醉药品、第一类精神药品处方应
- A.处方为1次用量且仅限在医疗机构使用
- B.处方保留2年备查
- C.处方统一编号，计数管理
- D.需获得使用许可证才能使用
- E.季度盘点，以存定销
81
医用毒性药品
- A.处方为1次用量且仅限在医疗机构使用
- B.处方保留2年备查
- C.处方统一编号，计数管理
- D.需获得使用许可证才能使用
- E.季度盘点，以存定销
82
盐酸哌替啶注射液
- A.处方为1次用量且仅限在医疗机构使用
- B.处方保留2年备查
- C.处方统一编号，计数管理
- D.需获得使用许可证才能使用
- E.季度盘点，以存定销
83
为避免氧气的存在而加速药物的降解
- A.采用棕色瓶密封包装
- B.制备过程中充入氮气
- C.产品冷藏保存
- D.处方中加入EDTA钠盐
- E.调节溶液的pH
84
光照射可加速药物的氧化
- A.采用棕色瓶密封包装
- B.制备过程中充入氮气
- C.产品冷藏保存
- D.处方中加入EDTA钠盐
- E.调节溶液的pH
85
所制备的药物溶液对热极为敏感
- A.采用棕色瓶密封包装
- B.制备过程中充入氮气
- C.产品冷藏保存
- D.处方中加入EDTA钠盐
- E.调节溶液的pH
86
医疗保险制度改革的原则是
- A.先产先出，近期先发
- B.印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
- C.实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
- D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
87
非处方药的包装必须
- A.先产先出，近期先发
- B.印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
- C.实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
- D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
88
非处方药的遴选原则是
- A.先产先出，近期先发
- B.印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
- C.实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
- D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
89
GSP规定药品的出库原则是
- A.先产先出，近期先发
- B.印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
- C.实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
- D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
90
国家基本药物的遴选原则
- A.先产先出，近期先发
- B.印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
- C.实行医药费由国家、单位、个人三方面合理负担
- D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
- E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
91
可作避光剂的是
- A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
- B.二氧化钛
- C.碘化钾
- D.羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
- E.聚氧乙烯蓖麻油
92
亲水亲油平衡值
- A.HLB
- B.昙点
- C.Krafft点
- D.CMC
- E.p.
93
临界胶束浓度
- A.HLB
- B.昙点
- C.Krafft点
- D.CMC
- E.p.
94
表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
- A.HLB
- B.昙点
- C.Krafft点
- D.CMC
- E.p.
95
苯甲酸
- A.调节渗透压
- B.调节pH
- C.调节黏度
- D.抑菌防腐
- E.稳定
96
氯化钠
- A.调节渗透压
- B.调节pH
- C.调节黏度
- D.抑菌防腐
- E.稳定
97
羧甲基纤维素钠
- A.调节渗透压
- B.调节pH
- C.调节黏度
- D.抑菌防腐
- E.稳定
98
主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂
- A.吐温类
- B.司盘类
- C.卵磷脂
- D.季铵化合物
- E.肥皂类
99
一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂
- A.吐温类
- B.司盘类
- C.卵磷脂
- D.季铵化合物
- E.肥皂类
100
主要用于口服的两性离子表面活性剂
- A.吐温类
- B.司盘类
- C.卵磷脂
- D.季铵化合物
- E.肥皂类
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