2027年初级药士《相关专业知识》预测试卷四

【代码：101】初级药士 / 预测试卷　共 100 题　更新于 2026-09-28

一、A1A2型题

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

不用作注射剂溶剂的是

A.注射用油
B.PEG400
C.氯仿
D.乙醇
E.注射用水

参考答案C

解析常用的注射用溶剂有注射用油、聚乙二醇、丙二醇、注射用水。

散剂在贮藏过程中的关键是

A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射
E.防止氧化

参考答案A

解析散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。

下列关于处方的概念错误的是

A.是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书
B.是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证
C.处方中药物用法用量只能按说明书开具
D.处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d
E.普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年

参考答案C

解析根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。

聚山梨酯60能使难溶药物溶解度增加，其作用是

A.增溶
B.助溶
C.乳化
D.去垢
E.潜溶

参考答案A

解析表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。

一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是

A.阳离子型
B.阴离子型
C.非离子型
D.两性离子型
E.皂类

参考答案C

解析阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性相对较小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用。

以下不属于脂质体特点的是

A.靶向性
B.速释性
C.细胞亲和性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

参考答案B

解析脂质体的特点：①靶向性；②缓释性；③降低药物毒性；④提高药物稳定性。

属医疗用毒性药品的是

A.美沙酮
B.氯胺酮
C.地西泮
D.雄黄
E.可待因

参考答案D

解析按照公布的医疗用毒性药品品种。

延长注射剂药效的主要途径是

A.延缓释药
B.延缓代谢
C.延缓吸收
D.延缓排泄
E.影响分布

参考答案A

解析肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延长药效。

以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是

A.混悬剂、水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片
B.包衣片、水溶液、混悬剂、散剂、片剂
C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E.散剂、水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片

参考答案C

解析一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。

10.

下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是

A.主要通过淋巴系统吸收再入血
B.脂溶性很强的药物易吸收
C.按摩注射部位不利于吸收
D.药物分子量越大吸收越慢
E.注射液黏度高药物吸收快

参考答案D

解析分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。

11.

需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇约

A.60ml
B.69ml
C.70ml
D.75ml
E.79ml

参考答案E

解析根据溶剂稀释原理可知，C1V1=C2V2，需取95%乙醇约79ml加水至100ml即得75%消毒乙醇100ml。本题选E。

12.

乳酸钠注射液属于

A.电解质输液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.混悬型输液

参考答案A

解析常见的电解质输液有：0.9%氯化钠，5%葡萄糖氯化钠，复方氯化钠，乳酸钠注射液等。故正确答案为A。

13.

《药物临床试验管理规范》的英文简称是

A.GSP
B.GAP
C.GLP
D.GMP
E.GCP

参考答案E

解析临床=clinical。

14.

凡士林基质中加入羊毛脂的目的是

A.增加药物的溶解度
B.防腐与抑菌
C.增加药物的稳定性
D.减少基质的吸水性
E.增加基质的吸水性

参考答案E

解析羊毛脂作为软膏基质成分时，可增加凡士林的吸水性与穿透性。

15.

下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是

A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物
C.化学性质稳定
D.具有适宜的熔点，易酸败
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

参考答案D

解析本题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。

16.

一般注射液的pH为

A.1～3
B.2～5
C.5～10
D.4～9
E.4～11

参考答案D

解析注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0的范围内。

17.

下列不符合散剂制备方法的一般规律的是

A.组分数量差异大者，采用配研法
B.含低共熔组分时，应避免共熔
C.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
D.摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

参考答案B

解析制备散剂的一般规律为：①组分的比例，数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合；②组分的密度，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者；③组分的吸附性与带电性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；④含液体或易吸湿性的组分，处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；⑤含可形成低共熔混合物的组分，产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

18.

不宜制成胶囊剂的药物为

A.克拉霉素
B.红霉素
C.奥美拉唑
D.溴化钾
E.芬太尼

参考答案D

解析溴化钾吸湿性很强，不宜制成胶囊剂。

19.

个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C.市级以上卫生行政部门
D.市级以上药品监督管理部门
E.地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

参考答案B

解析个人设置的门诊部、诊所等医疗机构常用和急救药品目录的通知各市、州卫生局、药品监督管理局：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条理》）第二十七条规定，省卫生厅和省食品药品监督管理局共同制定。

20.

增加药物溶解度的方法不包括

A.搅拌
B.加助溶剂
C.将酸性药物制成盐
D.选用复合溶剂
E.加增溶剂

参考答案A

解析增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。

21.

药物制剂处方中不影响稳定性的因素是

A.pH
B.填充剂
C.溶剂
D.外包装材料
E.药物相互作用

参考答案D

解析影响药物制剂稳定性的处方因素有：①pH;②广义酸碱催化；③溶剂；④离子强度；⑤表面活性剂；⑥赋形剂和附加剂。

22.

药品的特殊性包括

A.药品的有效性
B.药品的稳定性
C.药品的安全性
D.药品的两重性
E.药品的均一性

参考答案D

解析药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。

23.

下列不属于药品的是

A.疫苗
B.化学原料药
C.化学试剂
D.中药饮片
E.生物制品

参考答案C

解析按照药品的定义中药品包括的种类。

24.

关于胎盘内转运的叙述正确的是

A.血-脑屏障的通透性比胎盘屏障大
B.转运机制以促进扩散为主
C.小分子药物易通过
D.随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小
E.分子量1000以上的脂溶性药易通过

参考答案C

解析水溶性药物难以透过胎盘屏障。脂溶性低、高度离子化的药物如季铵盐类转运极少。随着妊娠的进行，胎儿生长逐渐达到高峰期，胎盘活动力亦相应增强，药物的转运作用亦加速。

25.

下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

参考答案E

解析本题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解，因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为E。

26.

脂质体的主要特点不包括

A.工艺简单易行
B.缓释作用
C.在靶区具有滞留性
D.提高药物稳定性
E.降低药物毒性

参考答案A

解析本题重点考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，而是相对较复杂。故本题答案应选择A。

27.

城乡集贸市场出售中药材以外的药品，错误的是

A.必须由当地药品零售企业出售
B.由县(市)级药品监督管理部门批准
C.必须经工商部门登记注册
D.只能出售经过批准的非处方药
E.可以流动出售，最大限度地满足用药需求

参考答案E

解析国家药品监督管理局：我省药品监督管理部门在市场检查中发现城乡集贸市场存在销售人参、西洋参、川贝母等非地产中药材的现象。根据《药品管理法》的第十五条规定：“城乡集市贸易市场可以出售中药材，国家另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外，不可流动出售。”《药品流通监督管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局令第7号)第二十条规定：“城乡集贸市场禁止销售中药材，国家另有规定的除外。城乡集贸市场可以销售地产中药材，国家另有规定的除外。但对城乡集贸市场销售非地产中药材，没有禁止性条款。因此对城乡集贸市场是否可以销售非地产中药材的问题。

28.

以下不具有超级崩解作用的是

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮（艹卓）酮

参考答案E

解析月桂氮酮为皮肤渗透促进剂，能改变皮肤色质层脂质与蛋白结构，促进药物经皮肤吸收，对亲水性和疏水性的化合物都能增强其透皮作用，一般在低浓度（0.5～2%）即可起作用。对皮肤、粘膜无刺激性，在软膏、霜剂、搽剂中加入本品均能发挥透皮吸收作用。可用作软膏剂、霜剂、搽剂等外用药的辅料。不具有超级崩解作用。

29.

属于血浆代用液的是

A.维生素C注射液
B.甘露醇注射液
C.羟乙基淀粉注射液
D.乳酸钠注射液
E.氯化钾注射液

参考答案C

解析输液的分类及临床用途：①电解质输液，用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；②营养输液，用于不能口服吸收营养的患者，如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；③胶体输液（血浆代用液），用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含药输液，含有治疗药物的输液，如甲硝唑、氧氟沙星等输液。

30.

关于片剂制粒目的，错误的说法是

A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的的可压性
C.避免粉末分层
D.简化工艺
E.避免细粉飞扬

参考答案D

解析制粒的目的是使物料具有良好的可压性和流动性。在压片前加入润滑剂目的是为了能顺利加料和出片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观。

31.

大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是

A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无刺激
D.无菌
E.无热原

参考答案D

解析大面积烧伤用软膏剂，应进行灭菌处理，符合无菌检查要求。

32.

医院中按照"金额管理"季度盘点，以存定销管理的是

A.毒性药品
B.放射性药品
C.贵重药品
D.自费药品
E.普通药品

参考答案E

解析根据药品经济管理的内容。

33.

医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是

A.处方药
B.非处方药
C.国家基本药物
D.毒性药品
E.贵重药品

参考答案E

解析根据药品经济管理中实行二级管理的品种。

34.

麻醉药品和精神药品，是指

A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质

参考答案C

解析根据《麻醉药品精神药品管理条例》中麻醉药品精神药品的概念。

35.

Ⅰ期临床耐受性试验应选择

A.女性志愿者
B.男性志愿者
C.男、女各半志愿者
D.任何健康志愿者
E.病患志愿者

参考答案C

解析Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据。Ⅰ期临床应选择健康志愿者，特殊病症可选择志愿轻型患者，年龄一般以18～50岁为宜；性别一般男女例数最好相等；受试例数20～30。

36.

丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

参考答案E

解析本题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。

37.

复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是

A.抗氧化
B.增溶
C.补钾
D.矫味
E.助溶

参考答案E

解析处方中的碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘具挥发性又难溶于水(1：2950)，碘化钾可与碘生成易溶性配合物而溶解I2+KI=KI3，同时此配合物可减少刺激性。

38.

按药品理化性质和毒性强弱设立的库房不包括

A.中药库
B.普通药品库
C.特殊药品库
D.冷藏库
E.危险品库

参考答案A

解析存管理的主要内容如下：　　1.药库分类　　药品库存管理要分中药库和西药库，并按药品理化性质和毒性强弱分别设立普通药品库房，特殊药品库房，冷藏库及危险品库房。　　2.分类储存　　采购入库的药品应对品种、数量、质量认真验收，分类定位排列，便于盘点和发货，掌握“先进先出”的原则，注意有效期药品的周转更换。　　3.科学保管　　药库须有科学保管的措施，按规定调节库内的温度及湿度条件，做到安全保管，达到防潮，防霉，防虫，防鼠及防火要求。　　4.建立帐卡　　建立完整的账卡，及时准确地登记，定期清点账物，做到账物相符。

39.

药剂中使用辅料的意义错误的是

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求

参考答案C

解析药剂中使用辅料的目的主要内容如下：　　①有利于制剂形态的形态；　　②使制备过程顺利进行；　　③提高药物的稳定性；　　④调节有效成分的作用或改善生理要求。

40.

使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先

A.喷自来水
B.通入二氧化碳
C.用紫外用照射
D.除去热源，停止加热
E.开启灭菌器柜门

参考答案D

解析使用热压灭菌柜灭菌完毕后必须先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸气，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开，以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员，确保安全生产。

41.

葡萄糖注射液的pH应为

A.2.0～3.0
B.3.2～5.5
C.4.0～5.4
D.8.0～9.0

参考答案B

解析按《中国药典》2010年版葡萄糖注射液的pH应为3.2～5.5。

42.

报送新药时不需要提供的资料是

A.研制依据
B.检验数据
C.药理试验结果
D.开发单位财务年报
E.质量标准

参考答案D

解析按照新药报送时需要提供资料的要求。

43.

已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用

参考答案D

解析答案：D。根据药品通用名称的管理规定。

44.

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明生产日期的
D.未标明有效期的
E.更改生产日期或有效期的

参考答案B

解析按照《药品管理法》第48条对假药的定义。

45.

在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是

A.麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明
B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，双人验收，清点到包装，双人签字记录
C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁
D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行
E.购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式

参考答案D

解析按照麻醉药品精神药品管理条例中的管理内容。

46.

长效青霉素的制备原理是

A.制成水凝胶骨架
B.增加制剂黏度
C.制成肠溶制剂
D.制成溶解度小的盐或酯
E.制成乳剂

参考答案D

解析长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物：青霉素G与N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐（苄星青霉素G），其溶解度降低(1：26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由5h延长到4周。

47.

缓释制剂的优点不包括

A.可克服一般制剂血药浓度的"峰谷"现象
B.能减少给药次数、节约药物用量
C.能减少医疗单位工作的繁忙现象
D.能较长时间维持一定的血药浓度
E.达到有效浓度的时间比一般制剂快

参考答案E

解析缓释、控释制剂的特点：①减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性；②血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的不良反应；③增加药物治疗的稳定性；④可减少用药总剂量，因此，可用最小剂量达到最大药效。

48.

药物消除半衰期(t1/2)指的是

A.分布一半所需要的时间
B.血药浓度达峰浓度一半所需要的时间
C.药效下降一半所需要的时间
D.与受体结合一半所需要的时间
E.血药浓度消失一半所需要的时间

参考答案E

解析生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，以t1/2表示，单位为时间。

49.

要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是

A.原水
B.纯化水
C.去离子水
D.注射用水
E.细菌内毒素检查用水

参考答案D

解析根据《中国药典》2015年版二部，对注射用水细菌内毒素的要求为：每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。故答案为D。

50.

借助于机械力，将大块固体物质碎裂成适宜程度的操作过程是

A.搅拌
B.混合
C.微粉化
D.制粒
E.粉碎

参考答案E

解析

51.

PEG4000在滴丸剂中作

A.增塑剂
B.基质
C.冷凝液
D.防腐剂
E.避光剂

参考答案B

解析滴丸剂的水溶性基质。主要的水溶性基质有：聚乙二醇(PEG)4000和6000，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、S-40（聚氧乙烯单硬脂酸脂）、硬脂酸钠、甘油、明胶、尿素、泊洛沙姆、PEG加表面活性剂、聚醚等。

52.

有关气雾剂特点的叙述，正确的是

A.只起局部治疗作用
B.具有长效作用
C.吸收快，作用迅速
D.容器内压高，影响药物的稳定性
E.供吸入用气雾剂吸收完全

参考答案C

解析气雾剂类具有以下优点：①药物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。②药物封装于密闭的容器中，可保持清洁和无菌状态，减少了药物受污染的机会，而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外，由于容器不透明，避光，不与空气中的氧和水分直接接触，故有利于提高药物的稳定性。③使用方便。④全身用药可减少药物对胃肠道的刺激性，并可避免肝的首关效应。⑤药用气雾剂等装有定量阀门，故给药剂量准确。

53.

医疗机构药事管理服务的中心是

A.患者
B.药品合理应用
C.药学部门
D.制剂室
E.药检室

参考答案A

解析《医疗机构药事管理规定》中明确指出，医疗机构药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

54.

下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的

A.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
B.贵细药材应单独粉碎
C.挥发性强烈的药材应单独粉碎
D.含糖类较多的黏性药材应单独粉碎
E.疏水性的药物不应该单独粉碎

参考答案D

解析单独粉碎适用：1.氧化性药物、还原性药物；2.贵重药物、细料药物；3·毒性药物；就是氧化性与还原性必须单独粉碎否则可引起爆炸。贵重药物单独粉碎可减少对药物不必要损耗、例如麝香、珍珠等。

55.

羧甲基纤维素钠在混悬液中可做

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.反絮凝剂
D.抑菌剂
E.增溶剂

参考答案A

解析混悬液常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等；②天然的高分子助悬剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等；③合成或半合成高分子助悬剂，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等；④硅皂土；⑤触变胶。

56.

纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）须经

A.蒸馏
B.煮沸
C.灭菌
D.过滤
E.电解

参考答案A

解析纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不汉任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。

57.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A.聚维酮水溶液
B.乙醇
C.水
D.糖浆
E.HPMC水溶液

参考答案B

解析在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。

58.

下列栓剂基质中，属于油脂性基质的是

A.聚氧乙烯
B.PEG
C.泊洛妙姆
D.可可豆脂
E.甘油明胶

参考答案D

解析在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。

59.

三级医院药事管理委员会必须是

A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成
B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成
D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

参考答案D

解析根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三级医院药事管理委员会人员的要求。

60.

下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂

A.碱金属皂
B.阿拉伯胶
C.泊洛沙姆188
D.聚山梨酯-60
E.西黄蓍胶

参考答案E

解析西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。

61.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A.共沉淀物
B.水合物
C.溶剂化合物
D.微球
E.包合物

参考答案E

解析包合物（clathratecompounds；clathrateinclusioncompound）是一类有机晶体。其结构中含有两种结构单位，是由β-环糊精与挥发油制成的固体粉末，即包合物是由两种化合物组成的：一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂或客体分子。

62.

丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为

A.丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过
B.丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌
C.丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过
D.丙磺舒促进青霉素的吸收
E.丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌

参考答案B

解析答案：B。青霉素是有机酸，在肾小管有分泌，丙磺舒与其有竞争作用，能减少其分泌，延长青霉素的药效。

63.

维生素C制剂色泽变黄后

A.没有发生化学变化
B.含量没有下降
C.属正常情况
D.可以继续应用
E.不可应用

参考答案E

解析维生素C氧化后生成黄色的产物失活。

64.

药剂学将药物的形态或类别称为

A.药片
B.剂型
C.外观
D.制剂
E.类型

参考答案B

解析本题为识记题，药剂学将药物的形态或类别称为剂型，方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。本题选B。

65.

第二类精神药品印刷用纸为

A.白色
B.淡粉色
C.淡棕色
D.淡红色
E.天蓝色

参考答案A

解析

66.

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的任务包括

A.购进药品
B.配制制剂
C.制定临床用药方案
D.负责对新药引进的评审工作
E.进行药品质量检查

参考答案D

解析《医疗机构药事管理规定》对药事管理与药物治疗学委员会的职责做了明确规定。

67.

我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

A.1名和2名
B.2名和3名
C.2名和4名
D.3名和4名
E.3名和5名

参考答案E

解析医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。

68.

药学发展阶段一般被划分为

A.原始医药、古代医药、医药分业、现代药学
B.古代医药、医药分业、现代药学、后现代药学
C.原始医药、医药分业、现代药学、后现代药学
D.原始医药、古代医药、现代药学、后现代药学
E.原始医药、医药分业、近代药学、现代药学

参考答案A

解析药学发展四个阶段。第一阶段：从古代到19世纪末，是天然药物利用时期，极大部分是纯天然药物。第二阶段：19世纪末合成药物的兴起阶段，化学药物及其治疗的概念得以深化。eg：百浪多息、磺胺类药物等的出现。第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药物的合成并上市，以及生化药物的兴起阶段。第四阶段：20世纪70年代至今阶段，多个学科的紧密交叉联系，更多选择性高、药效强、专一性更强的药物的快速发展，如基因靶向药物的发展，

69.

乳剂在贮存过程中，出现分散相粒子上浮或下沉的现象

A.酸败
B.乳析
C.转相
D.合并
E.生长

参考答案B

解析乳剂的分层（乳析）系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；转相系由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象；乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败。

70.

有关注射用水质量要求，叙述正确的是

A.pH应为1～5
B.pH应为5～10
C.每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
D.每1ml中含内毒素量应小于1EU
E.与纯化水质量要求完全相同

参考答案C

解析《中国药典》二部注射用水项规定注射用水的pH应为5.0～7.0，每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。

71.

药用炭吸附力最强时的pH为

A.1～8
B.3～5
C.5～6
D.6～7
E.8～10

参考答案B

解析药用炭在酸性溶液中吸附作用较强，最高吸附能力可达1：0.3，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附，反而使溶液中杂质增加，故药用炭最好用酸碱处理并活化后使用。

72.

有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是

A.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应
B.特别适用于不能用家兔检测的品种
C.对某些内毒素不够灵敏
D.比家兔法灵敏度低
E.操作时间短

参考答案D

解析细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应。鲎试验法比家兔法灵敏度大10倍。

73.

制成微晶纤维素时，纤维素经过的处理方法是

A.酸化
B.醚化
C.络合
D.聚合
E.水解

参考答案E

解析微晶纤维素是纤维素经过部分水解而制成的聚合度较小的结晶性纤维素。

二、B型题

以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

74.

借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量的是

A.被动扩散
B.主动转运
C.膜孔转运
D.促进扩散
E.胞饮作用

参考答案D