2026年执业药师《药学专业知识（一）》冲刺试卷一
药学专业知识（一）
冲刺试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
关于药物的时辰性叙述，错误的是
- A.铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果
- B.吗啡15:00时给药的镇痛作用最弱
- C.吗啡21:00时给药的镇痛作用最强
- D.硝苯地平对血压及心率的昼夜波动影响均较强
- E.维拉帕米能抑制心率的昼夜节律
2
结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是
- A.醋酸甲羟孕酮
- B.醋酸甲地孕酮
- C.炔雌醇
- D.炔诺酮
- E.睾酮
3
乳剂型注射剂质量要求不包括
- A.90%微粒直径<1μm
- B.微粒大小均匀；不得有大于2μm的微粒
- C.成品耐受高压灭菌
- D.无抗原性
- E.无降压作用
4
人体肠道pH值约4.8~8.2，当肠道pH为7-8时，最容易在肠道被吸收的药物是
- A.奎宁（弱碱pKa8.5）
- B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）
- C.地西泮（弱碱pKa3.4）
- D.苯巴比妥（弱酸pKa74）
- E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）
5
患者男，68岁，因“间断性胸痛1年余，加重1周”入院。临床诊断：冠状动脉性心脏病、不稳定型心绞痛、2型糖尿病。用药方案：格列本脲片5mg，一日1次；盐酸二甲双胍片250mg，一日3次；单硝酸异山梨酯缓释片20mg，一日2次；阿司匹林肠溶片100mg，一日1次。患者用药7日后出现恶心、头晕、无力、出冷汗、心悸。立即测指尖血糖结果为3.0mmo/L↓（3.89-6.11 mmol/L）。该患者出现低血糖的原因是
- A.阿司匹林及其代谢产物抑制肠道酶活性使格列本脲吸收增加
- B.阿司匹林及其代谢产物抑制肠道P-即活性使格列本脲吸收增加
- C.阿司匹林及其代谢产物竞争血浆蛋白使格列本脲游离浓度升高
- D.阿司匹林及其代谢产物抑制肝脏酶活性使格列本脲吸收增加
- E.阿司匹林及其代谢产物竞争肾小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加
6
阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是
- A.避光，在阴凉处贮存
- B.遮光，在阴凉处贮存
- C.密闭，在干燥处贮存
- D.密封，在干燥处贮存
- E.熔封，在凉暗处贮存
7
要求药物与辅料均易溶的片剂为
- A.泡腾片
- B.含片
- C.舌下片
- D.肠溶片
- E.分散片
8
关于给药方案设计的原则表述错误的是
- A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
- B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
- C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
- D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
- E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
9
在用硫鸟嘌呤为癌症患者进行化疗时，一些患者出现了严重的毒性反应，甚至死亡，机制可能是
- A.红细胞中转甲基酶活性降低
- B.G-6-PD活性降低
- C.N-乙酰基转移酶活性降低
- D.假性胆碱酯酶活性降低
- E.氯基转移酶活性降低
10
下列药物中含有两个手性碳原子的药物为
- A.拉贝洛尔
- B.美托洛尔
- C.纳多洛尔
- D.倍他洛尔
- E.氧烯洛尔
11
受体是
- A.酶
- B.蛋白质
- C.配体的一种
- D.第二信使
- E.神经递质
12
是下列哪项的计算公式
是下列哪项的计算公式- A.绝对生物利用度
- B.相对生物利用度
- C.一般生物利用度
- D.相对清除率
- E.绝对清除率
13
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）
- A.0.153μg/mL
- B.0.225μg/mL
- C.0.301μg/mL
- D.0.458μg/mL
- E.0.610μg/mL
求得k=0.693/4=0.173;2）根据公式
求得log10/60-0.173*0.5/2.303=-0.778-0.0375=-0.815C=0.153
14
脂质体不具有哪个特性
- A.靶向性
- B.缓释性
- C.降低药物毒性
- D.放置稳定性
- E.提高药物稳定性
15
氯霉素眼药水中加入硼酸的最主要作用是
- A.潜溶
- B.调节pH
- C.防腐
- D.防刺激
- E.助溶
16
是
是- A.拮抗参数
- B.亲和力指数
- C.效应强度
- D.内在活性
- E.最大效应
17
第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素，引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合，对大多数䓬兰阳性菌、䓬兰阴性菌有高度活性，并且对β-内酰胺酶稳定，根据第四代药物改造的特点，下列结构药物中属于第四代的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
18
采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
- A.砷盐
- B.水分
- C.氯化物
- D.炽灼残渣
- E.残留溶剂
19
关于糖浆剂的错误表述是
- A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆
- C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
- D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
- E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
20
注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是
- A.灭菌蒸馏水
- B.注射用水
- C.纯化水
- D.灭菌注射用水
- E.制药用水
21
《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为
- A.5分钟内崩解
- B.15分钟内崩解
- C.30分钟内崩解
- D.60分钟内崩解
- E.120分钟内崩解
22
以下属于肝细胞坏死早期病理特征的是
- A.线粒体进行性肿胀
- B.胞体肿胀
- C.脂滴沉着
- D.细胞器消失
- E.质膜破裂
23
代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是
- A.顺铂
- B.阿霉素
- C.多西他赛
- D.环磷酰胺
- E.甲氨蝶呤
24
肾上腺素β受体阻断药侧链氨基的取代基一般为
- A.哌啶基
- B.芳基
- C.甲基
- D.乙基
- E.异丙基
25
具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是
- A.拉米夫定
- B.奥司他韦
- C.更昔洛韦
- D.司他夫定
- E.利巴韦林
26
药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为
- A.生物转化
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.肠一肝循环
- E.表观分布容积
27
下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是
- A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢，50~60
- B.静脉输液速度随临床需求而改变
- C.一般提倡临用前配制
- D.渗透压可为等渗或偏高渗
- E.避免使用超过使用期的输液器
28
治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
- A.皮下注射
- B.植入剂
- C.口服
- D.肌内注射
- E.肺黏膜给药
29
黄连素片包薄膜衣的主要目的是
- A.防止氧化变质
- B.防止胃酸分解
- C.控制定位释放
- D.避免刺激胃黏膜
- E.掩盖苦味
30
根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
- A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
- B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
- C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
- D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+.Cl-转运体产生利尿作用
- E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
31
人体胃液pH约为0.9-1.5，下面最易吸收的药物是
- A.奎宁（弱碱
值8.0） - B.卡那霉素（弱碱值7.2）
- C.地西泮（弱碱值3.4）
- D.苯巴比妥（弱酸值7.4）
- E.阿司匹林（弱酸值3.5）
32
6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是
- A.阿莫西林
- B.氨苄西林
- C.哌拉西林
- D.苯唑西林
- E.非奈西林
33
关于糖浆剂的说法错误的是
- A.可作矫味剂.助悬剂
- B.易被真菌和其他微生物污染
- C.糖浆剂为高分子溶液
- D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
34
关于变态反应，叙述错误的是
- A.共有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种类型
- B.Ⅰ型主要是IgE介导的速发性变态反应
- C.青霉素引起的过敏性休克属于Ⅱ型变态反应
- D.Ⅲ型变态反应涉及的疾病有血清病、结缔组织病等
- E.Ⅳ型变态反应属于细胞免疫介导的炎症反应
35
下列不属于内源性配体的是
- A.5-羟色胺
- B.乙酰胆碱
- C.多巴胺
- D.生长激素
- E.普萘洛尔
36
苯丙醇胺的共轭酸的pKa9.4，在肠液中（pH7.4）其分子形式占
- A.1%
- B.10%
- C.50%
- D.90%
- E.99%
37
下列有关助溶剂的说法错误的是
- A.助溶剂可溶于水，多为低分子化合物
- B.助溶剂可与药物形成络合物、复盐或締合物
- C.表面活性剂能增加药物溶解度，可作为助溶剂使用
- D.苯甲酸钠作为助溶剂可以增加氢化可的松在水中的溶解度
- E.助溶剂亦可以被吸收，也可以在体液中释放出药物
38
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
- A.淀粉
- B.微晶纤维素
- C.乳糖
- D.无机盐类
- E.微粉硅胶
39
关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是
- A.液体药物固体化
- B.掩盖药物的不良嗅味
- C.可以用于强吸湿性药物
- D.控制药物的释放
- E.提高药物的稳定性
40
药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大，引入下列基团后使药物水溶性增加的是
- A.羟基
- B.异丙基
- C.卤素原子
- D.烷氧基
- E.脂环
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是
- A.氣丙嗪
- B.三氟丙嗪
- C.三氟拉嗪
- D.奋乃静
- E.氟奋乃静
42
2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有N-甲基哌嗪片段的药物是
- A.氣丙嗪
- B.三氟丙嗪
- C.三氟拉嗪
- D.奋乃静
- E.氟奋乃静
43
常用作栓塞治疗给药的制剂是
- A.常规脂质体
- B.微球
- C.纳米囊
- D.pH敏感脂质体
- E.免疫脂质体
44
基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
- A.常规脂质体
- B.微球
- C.纳米囊
- D.pH敏感脂质体
- E.免疫脂质体
45
进行药物安全性检查时，一般首选细菌内毒素检查项的是
- A.化学药品注射剂
- B.中药注射剂
- C.片剂
- D.缓释制剂
- E.透皮制剂细菌内毒素与热原均可造成机体发热，两者本质区别并不大，但检查方法不同，在药品安全性检查时，根据具体情形选择热原检查或细菌内毒素检查。
46
进行药物安全性检查时，一般首选热原检查项的是
- A.化学药品注射剂
- B.中药注射剂
- C.片剂
- D.缓释制剂
- E.透皮制剂细菌内毒素与热原均可造成机体发热，两者本质区别并不大，但检查方法不同，在药品安全性检查时，根据具体情形选择热原检查或细菌内毒素检查。
47
具有
化学骨架的药物属于
化学骨架的药物属于- A.雌激素类药物
- B.雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
- C.肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
- D.肾上腺素受体调控药
- E.β受体阻断药
48
具有
化学骨架的药物属于
化学骨架的药物属于- A.雌激素类药物
- B.雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
- C.肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
- D.肾上腺素受体调控药
- E.β受体阻断药
49
具有
化学骨架的药物属于
化学骨架的药物属于- A.雌激素类药物
- B.雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
- C.肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
- D.肾上腺素受体调控药
- E.β受体阻断药
50
分布是指
- A.药物从用药部分进入体循环的过程
- B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程
- C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程
- D.药物或其代谢产物排出体外的过程
- E.药物在体内发挥药效的过程
51
排泄是指
- A.药物从用药部分进入体循环的过程
- B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程
- C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程
- D.药物或其代谢产物排出体外的过程
- E.药物在体内发挥药效的过程
52
吸收是指
- A.药物从用药部分进入体循环的过程
- B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程
- C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程
- D.药物或其代谢产物排出体外的过程
- E.药物在体内发挥药效的过程
53
代谢是指
- A.药物从用药部分进入体循环的过程
- B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程
- C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程
- D.药物或其代谢产物排出体外的过程
- E.药物在体内发挥药效的过程
54
含有咔唑结构和儿茶酚结构片段，具有阻断α、β受体作用，适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
55
结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
56
分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
57
分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
58
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
59
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
60
化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒（或胍）结构改为酰胺得到的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
61
格列本脲的母核是
- A.苯磺酰脲
- B.萘环
- C.喹啉酮环
- D.吡咯环
- E.1，4-二氢吡啶环
62
阿托伐他汀的母核是
- A.苯磺酰脲
- B.萘环
- C.喹啉酮环
- D.吡咯环
- E.1，4-二氢吡啶环
63
盐酸环丙沙星的母核是
- A.苯磺酰脲
- B.萘环
- C.喹啉酮环
- D.吡咯环
- E.1，4-二氢吡啶环
64
萘普生的母核是
- A.苯磺酰脲
- B.萘环
- C.喹啉酮环
- D.吡咯环
- E.1，4-二氢吡啶环
65
早晨08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好的药物是
- A.茶碱
- B.铁剂
- C.赛庚啶
- D.糖皮质激素
- E.吗啡
66
早晨05:00服用吸收更好的药物是
- A.茶碱
- B.铁剂
- C.赛庚啶
- D.糖皮质激素
- E.吗啡
67
晚上07:00服用吸收更好的药物是
- A.茶碱
- B.铁剂
- C.赛庚啶
- D.糖皮质激素
- E.吗啡
68
在07:00时给予疗效可持续15-17小时而19:00时给予只能维持6~8小时的药物是
- A.茶碱
- B.铁剂
- C.赛庚啶
- D.糖皮质激素
- E.吗啡
69
15:00时给药作用最弱，21:00时给予作用最强的药物是
- A.茶碱
- B.铁剂
- C.赛庚啶
- D.糖皮质激素
- E.吗啡
70
使用抗生素杀灭病原微生物属于
- A.补充疗法
- B.对因治疗
- C.对症治疗
- D.替代疗法
- E.标本兼治
71
硝酸甘油缓解心绞痛属于
- A.补充疗法
- B.对因治疗
- C.对症治疗
- D.替代疗法
- E.标本兼治
72
碱性药液可选用的抗氧剂是
- A.氯化钠
- B.焦亚硫酸钠
- C.维生素E
- D.碳酸钠
- E.硫代硫酸钠
73
酸性药液可选用的抗氧剂是
- A.氯化钠
- B.焦亚硫酸钠
- C.维生素E
- D.碳酸钠
- E.硫代硫酸钠
74
可用于油性药液的抗氧剂是
- A.氯化钠
- B.焦亚硫酸钠
- C.维生素E
- D.碳酸钠
- E.硫代硫酸钠
75
可用作栓剂基质的是
- A.硬脂酸镁
- B.丙二醇
- C.可可豆脂
- D.二氯二氟甲烷
- E.司盘80
76
可用作W/0型乳剂中的乳化剂的是
- A.硬脂酸镁
- B.丙二醇
- C.可可豆脂
- D.二氯二氟甲烷
- E.司盘80
77
可用作气雾剂中潜溶剂的是
- A.硬脂酸镁
- B.丙二醇
- C.可可豆脂
- D.二氯二氟甲烷
- E.司盘80
78
可用作气雾剂中抛射剂的是
- A.硬脂酸镁
- B.丙二醇
- C.可可豆脂
- D.二氯二氟甲烷
- E.司盘80
79
可用作片剂中润滑剂的是
- A.硬脂酸镁
- B.丙二醇
- C.可可豆脂
- D.二氯二氟甲烷
- E.司盘80
80
反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是
- A.相对生物利用度
- B.绝对生物利用度
- C.生物等效性
- D.肠-肝循环
- E.生物利用度
81
反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是
- A.相对生物利用度
- B.绝对生物利用度
- C.生物等效性
- D.肠-肝循环
- E.生物利用度
82
当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表
- A.相对生物利用度
- B.绝对生物利用度
- C.生物等效性
- D.肠-肝循环
- E.生物利用度
83
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是
- A.lgC=（-k/2.303）t+lgC0
- B.lg=DX/DT
- C.C=ko/kV(1-e-kt)
- D.C=Ae-αt+Be-βt
- E.-(dC/dt)=(vm*c)/(km＋c)
84
表示双室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
- A.lgC=（-k/2.303）t+lgC0
- B.lg=DX/DT
- C.C=ko/kV(1-e-kt)
- D.C=Ae-αt+Be-βt
- E.-(dC/dt)=(vm*c)/(km＋c)
85
表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是
- A.lgC=（-k/2.303）t+lgC0
- B.lg=DX/DT
- C.C=ko/kV(1-e-kt)
- D.C=Ae-αt+Be-βt
- E.-(dC/dt)=(vm*c)/(km＋c)
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
根据下面资料，
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：
86
静滴速率为
- A.1.56mg/h
- B.117.30mg/h
- C.58.65mg/h
- D.29.32mg/h
- E.15.64mg/h
87
负荷剂量为
- A.255mg
- B.127.5mg
- C.25.5mg
- D.510mg
- E.51mg
=2X1.7X75=255（mg）故本题答案应选A。
患者女，45岁，因“排黏液脓血便12次伴发热”入院，既往溃疡性结肠炎病史3年，不规律应用美沙拉嗪治疗，此次入院后行肠镜检查提示：广泛型溃疡性结肠炎；诊断为：重度溃疡性结肠炎。人院后给予甲泼尼龙琥珀酸钠40mg静脉滴注一日1次抗炎治疗及补液等对症支持治疗，甲泼尼龙治疗5天后，患者每日排便约6次，含少量黏液，血便，无发热，考虑患者症状好转，故在第6天更换为泼尼松片35mg口服一日1次继续抗炎治疗，最终患者病情好转出院。
88
甲泼尼龙和泼尼松之间的剂量换算比例为
- A.4mg甲泼尼龙=5mg泼尼松
- B.5mg甲泼尼龙=4mg泼尼松
- C.0.75mg甲泼尼龙=4mg泼尼松
- D.0.75mg甲泼尼龙=5mg泼尼松
- E.1mg甲泼尼龙=lmg泼尼松
89
该患者第6天更换为泼尼松片35mg（共7片），口服一日1次，若您向患者做用药教育，则建议的服用方式是
- A.总共7片临睡前顿服（一次性服用1天的量）
- B.早上3片晚上4片
- C.总共7片晨起8:00顿服
- D.早上4片晚上3片
- E.中午12:00服用7片
90
激素的减量原则是
- A.先慢后快
- B.先快后慢
- C.无时间规律
- D.突然停药
- E.随意停药
根据材料，
长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
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上述临床实例中所发生的不良反应属于
- A.副作用
- B.毒性作用
- C.继发性反应
- D.变态反应
- E.特异质反应
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“药品不良反应”的正确概念是
- A.因使用药品导致患者死亡
- B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
- C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
- D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
- E.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
根据下面资料，。给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。
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消除速率常数为
- A.0.1356h-1
- B.0.2246h-1
- C.0.3123h-1
- D.0.6930h-1
- E.0.8202h-1
求12h的血药浓度，可将t=12代入上述方程式，即：lgC=-0.1355t+2.176=-0.1356×12+2.176=0.5512h的血药浓度C=3.548μg/ml
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该药物的生物半衰期为
- A.1.22h
- B.2.22h
- C.3.22h
- D.4.22h
- E.5.22h
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12h的血药浓度为
- A.80.35μg/ml
- B.58.81μg/ml
- C.43.04μg/ml
- D.6.61μg/ml
- E.3.548μg/ml
四、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
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下列关于受体的性质描述，正确的有
- A.饱和性
- B.特异性
- C.可逆性
- D.灵敏性
- E.多样性
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下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是
- A.红霉素
- B.琥乙红霉素
- C.克拉霉素
- D.罗红霉素
- E.阿奇霉素
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属于烯丙胺类抗真菌药的有
- A.蔡替芬
- B.布替慕芬
- C.特比萘芬
- D.米卡芬净
- E.氟胞嘧啶
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经皮吸收制剂常用的压敏胶有
- A.聚异丁烯
- B.聚乙烯醇
- C.聚丙烯酸酯
- D.硅橡胶
- E.聚乙二醇
100
污染热原的途径有
- A.从原料中带入
- B.从溶剂中带入
- C.从容器、用具、管道和装置等带入
- D.制备过程中的污染
- E.外包装时带入
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