2026年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷二
药学专业知识（一）
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-构体之间的关系是
- A.具有不同类型的药理活性
- B.具有相同的药理活性和作用持续时间
- C.在体内经不同细胞色素酶代谢
- D.一个有活性，另一个无活性
- E.一个有药理活性，另一个有毒性作用
2
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
- A.尼泊金类
- B.三氯叔丁醇
- C.三碘甲烷
- D.山梨酸
- E.苯氧乙醇
3
具有多糖结构，可竞争性与a-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收，对1、2型糖尿病均适用的药物是
- A.格列齐特
- B.瑞格列奈
- C.阿卡波糖
- D.罗格列酮
- E.二甲双胍
4
下列可避免肝脏首过效应的片剂是
- A.泡腾片
- B.咀嚼片
- C.舌下片
- D.分散片
- E.溶液片
5
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
- A.药物分子大小
- B.药物分散形式
- C.溶剂种类
- D.体系荷电
- E.临床用途
6
关于药物的胃毒性作用，下列说法错误的是
- A.呕吐物的性状可提示药物中毒的性质
- B.亮绿色呕吐物提示含有从小肠反流的胆汁
- C.黄色呕吐物提示含有经过消化的药物或其他毒物
- D.咖啡色呕吐物提示含有在胃部潴留的血液
- E.异味可协助判断中毒药物的种类
7
以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是
- A.适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用
- B.普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解
- C.可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服
- D.混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解不可直接服用
- E.中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服
8
新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
- A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
- B.新生儿的药酶系统发育不完全
- C.新生儿的药物吸收较完全
- D.新生儿的胃肠蠕动能力弱
- E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全
9
氧是机体正常生命活动的必需物质，有些药物可干扰需氧过程从而产生毒性。下列叙述正确的是
- A.磺胺类药物可致红细胞溶血，使血红蛋白失去运氧能力
- B.表面活性剂可使红细胞破坏，使血红蛋白失去运氧能力
- C.伯氨喹类可诱发红细胞溶血，使血红蛋白失去运氧能力
- D.肼类可使血红蛋白变为高铁血红蛋白，使其失去运氧能力
- E.刺激性气体可使血红蛋白转变为高铁血红蛋白，使其失去运氧能力
10
药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
- A.评价抽检
- B.监督抽检
- C.出厂抽检
- D.注册检验
- E.复检
11
关于固体药物溶解度表述正确的是
- A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量
- B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大药量
- C.溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物
- D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
- E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物
12
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
- A.代谢速度不变
- B.代谢速度减慢
- C.代谢速度加快
- D.代谢速度先加快后减慢
- E.代谢速度先减慢后加快
13
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度一时间曲线描述正确的是
- A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征AUC与剂量不成正比
- B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
- C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
- D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
- E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
14
在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是
- A.溶解度提高
- B.解离度增大
- C.脂水分配系数降低
- D.药效降低
- E.在生理pH环境下分子形式增多
15
在胃中（人体胃液pH为0.9~1.5）最容易吸收的药物是
- A.奎宁（弱碱pKa=8.5）
- B.卡那霉素（弱碱pKa=7.2）
- C.地西泮（弱碱pKa=3.4）
- D.苯巴比妥（弱酸pKa=7.4）
- E.阿司匹林（弱酸pKa=3.5）
16
患者女，25岁，临床诊断为急性胃肠炎。处方：蒙脱石散3.0g，tid，大量水冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2g，bid，口服；口服补液盐I散剂14.75g，qd。有关蒙脱石散说法错误的是
- A.蒙脱石散有巨大的表面积，不均匀的电荷分布，导致强大的吸附能力
- B.口服蒙脱石散，应该大量饮水
- C.蒙脱石散与抗菌药物联用时，中间至少间隔1小时
- D.蒙脱石散空腹口服，且服药后2~3小时不应进食
- E.腹泻得到抑制就应该停用蒙脱石散
17
下列属于上消化道药物毒性作用的是
- A.呕吐
- B.腹痛
- C.消化性溃疡
- D.便秘
- E.腹泻
18
下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
- A.DNA
- B.RNA
- C.受体
- D.ATP
- E.酶
19
多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过
- A.2周
- B.4周
- C.2个月
- D.3个月
- E.6个月
20
关于药物毒性作用，以下说法正确的是
- A.药物致毒性作用多以被动方式暴露于人体
- B.毒物致毒性作用多以主动方式暴露于人体
- C.用药剂量过大，可导致毒性反应
- D.药物的结构，与毒性反应无关
- E.用药时间长短，与毒性反应无关
21
关于颗粒剂的错误表述是
- A.飞散性和附着性比散剂较小
- B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快
- C.颗粒剂都要求溶解在水中服用
- D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等
- E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释顆粒剂等
22
具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
23
某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是
- A.75mg/L
- B.50mg/L
- C.25mg/L
- D.20mg/L
- E.15mg/L
。 已知
时，
；
时，
。 先根据
，
，两式相比
，即
，
，可得
（因为
，
，所以
）。 那么
（因为
）。 求t = 3h时的血药浓度C，
（因为
）。答案：C
24
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
- A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
- C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
- D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
- E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
25
手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是
- A.苯巴比妥
- B.米安色林
- C.氯胺酮
- D.依托唑啉
- E.普鲁卡因
26
属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
27
环戊噻嗪.氢氯噻嗪.呋塞米和氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是
- A.效能最强的是呋塞米
- B.效价强度最小的是呋塞米
- C.效价强度最大的是氯噻嗪
- D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
- E.环戊噻嗪.氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
28
下列处方的制剂类型属于
- A.油脂性基质软膏剂
- B.O/W型乳膏剂
- C.W/0型乳膏剂
- D.水溶性基质软膏剂
- E.微乳基质软膏剂
29
下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是
- A.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药
- B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药
- C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应会增加
- D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应不变
- E.该拮抗药的拮抗参数用
表示
30
下列等式成立的是
- A.蛋白质=热原=磷脂
- B.内毒素=热原=脂多糖
- C.内毒素=磷脂=脂多糖
- D.内毒素=热原=蛋白质
- E.蛋白质〓热原=脂多糖
31
有关乳剂的特点错误的表述是
- A.乳剂中药物吸收较油性制剂快
- B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大
- C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用
- D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高
- E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性
32
包糖衣时包隔离层的主要材料为
- A.糖浆和滑石粉
- B.稍稀的糖浆
- C.食用色素
- D.川蜡
- E.玉米朊乙醇溶液
33
普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
- A.油相
- B.水相
- C.粒径
- D.乳化剂
- E.稳定剂
34
下列属于水性凝胶剂基质的是
- A.液状石蜡
- B.聚乙烯
- C.胶体硅
- D.脂肪油与胶体硅
- E.卡波姆
35
滴丸的非水溶性基质是
- A.PEG6000
- B.水
- C.液状石蜡
- D.硬脂酸
- E.石油醚
36
仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
- A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
- B.两种药品在消除时间上无显著性差异
- C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
- D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
- E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
37
分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制
酶，产生抗溃疡作用的药物有
酶，产生抗溃疡作用的药物有- A.西咪替丁
- B.氯苯那敏
- C.兰索拉唑
- D.哌替啶
- E.苯海拉明
38
氟尿嘧啶产生抗肿瘤作用是通过
- A.作用于受体
- B.影响酶的活性
- C.影响细胞膜离子通道
- D.干扰核酸代谢
- E.补充体内物质
39
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是
- A.瑞舒伐他汀
- B.阿托伐他汀
- C.辛伐他汀
- D.洛伐他汀
- E.氟伐他汀
40
硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
- A.体内再分布
- B.吸收不良
- C.对脂肪组织亲和力大
- D.肾排泄慢
- E.血浆蛋白结合率低
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂是
- A.喷雾剂
- B.吸入粉雾剂
- C.非吸入粉雾剂
- D.气雾剂
- E.外用粉雾剂
42
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂是
- A.喷雾剂
- B.吸入粉雾剂
- C.非吸入粉雾剂
- D.气雾剂
- E.外用粉雾剂
43
采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂的是
- A.喷雾剂
- B.吸入粉雾剂
- C.非吸入粉雾剂
- D.气雾剂
- E.外用粉雾剂
44
原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的是
- A.喷雾剂
- B.吸入粉雾剂
- C.非吸入粉雾剂
- D.气雾剂
- E.外用粉雾剂
45
新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
- A.通用名
- B.化学名
- C.拉丁名
- D.商品名
- E.俗名
46
阿司匹林属于
- A.通用名
- B.化学名
- C.拉丁名
- D.商品名
- E.俗名
47
2- (乙酰氧基)苯甲酸属于
- A.通用名
- B.化学名
- C.拉丁名
- D.商品名
- E.俗名
48
平均稳态血药浓度是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
49
平均滞留时间是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
50
药物生物半衰期是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
51
药物达峰浓度是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
52
可与DNA中的氨基、巯基、羟基和磷酸基发生烷化反应的是
- A.糖皮质激素类
- B.环磷酰胺
- C.硫唑嘌呤
- D.齐夫多定
- E.氟烷
53
可导致自身免疫性肝炎的是
- A.糖皮质激素类
- B.环磷酰胺
- C.硫唑嘌呤
- D.齐夫多定
- E.氟烷
54
可抑制T细胞、B细胞和NK细胞效应但不抑制吞噬细胞功能的是
- A.糖皮质激素类
- B.环磷酰胺
- C.硫唑嘌呤
- D.齐夫多定
- E.氟烷
55
可抑制细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、IFN-γ、 TNF-α的生成的是
- A.糖皮质激素类
- B.环磷酰胺
- C.硫唑嘌呤
- D.齐夫多定
- E.氟烷
56
可剂量依赖性抑制骨髓造血功能的是
- A.糖皮质激素类
- B.环磷酰胺
- C.硫唑嘌呤
- D.齐夫多定
- E.氟烷
57
属于天然高分子囊材是
- A.聚乙二醇
- B.乙基纤维素
- C.阿拉伯胶
- D.聚碳酯
- E.聚乳酸
58
属于半合成高分子囊材是
- A.聚乙二醇
- B.乙基纤维素
- C.阿拉伯胶
- D.聚碳酯
- E.聚乳酸
59
不作为微囊囊材使用的是
- A.聚乙二醇
- B.乙基纤维素
- C.阿拉伯胶
- D.聚碳酯
- E.聚乳酸
60
对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的是
- A.完全激动药
- B.部分激动药
- C.反向激动药
- D.竞争性拮抗药
- E.非竞争性拮抗药
61
对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变的是
- A.完全激动药
- B.部分激动药
- C.反向激动药
- D.竞争性拮抗药
- E.非竞争性拮抗药
62
对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应的是
- A.完全激动药
- B.部分激动药
- C.反向激动药
- D.竞争性拮抗药
- E.非竞争性拮抗药
63
对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的是
- A.完全激动药
- B.部分激动药
- C.反向激动药
- D.竞争性拮抗药
- E.非竞争性拮抗药
64
虽与受体有较强的亲和力，但内在活性α<1的是
- A.完全激动药
- B.部分激动药
- C.反向激动药
- D.竞争性拮抗药
- E.非竞争性拮抗药
65
产生药理效应的最小药量是
- A.效价
- B.治疗量
- C.治疗指数
- D.阈剂量
- E.效能
66
反映药物安全性的指标是
- A.效价
- B.治疗量
- C.治疗指数
- D.阈剂量
- E.效能
67
反映药物最大效应的指标是
- A.效价
- B.治疗量
- C.治疗指数
- D.阈剂量
- E.效能
68
在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
69
使微粒
电位增加的电解质是
电位增加的电解质是- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
70
增加分散介质黏度的附加剂是
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
71
使微粒电位降低的电解质是
电位降低的电解质是- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
72
提高疏水性药物的亲水性的附加剂是
- A.助悬剂
- B.稳定剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
73
可作为肠溶衣材料的是
- A.Poloxamer
- B.CAP
- C.Carbomer
- D.EC
- E.HPMC
74
可作为不溶性骨架材料的是
- A.Poloxamer
- B.CAP
- C.Carbomer
- D.EC
- E.HPMC
75
可作为胃溶衣材料的是
- A.Poloxamer
- B.CAP
- C.Carbomer
- D.EC
- E.HPMC
76
结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是
- A.格列美脲
- B.吡格列酮
- C.盐酸二甲双胍
- D.米格列奈
- E.伏格列波糖
77
能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
- A.格列美脲
- B.吡格列酮
- C.盐酸二甲双胍
- D.米格列奈
- E.伏格列波糖
78
能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
- A.格列美脲
- B.吡格列酮
- C.盐酸二甲双胍
- D.米格列奈
- E.伏格列波糖
79
能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
- A.格列美脲
- B.吡格列酮
- C.盐酸二甲双胍
- D.米格列奈
- E.伏格列波糖
80
能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
- A.格列美脲
- B.吡格列酮
- C.盐酸二甲双胍
- D.米格列奈
- E.伏格列波糖
81
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88g/ml
该药物的半衰期（单位h）是
该药物的半衰期（单位h）是- A.0.2303
- B.0.3465
- C.2.0
- D.3.072
- E.8.42
82
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88g/ml该药物的消除速率常数（单位
）是
该药物的消除速率常数（单位）是- A.0.2303
- B.0.3465
- C.2.0
- D.3.072
- E.8.42
83
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88g/ml该药物的表现分布容积（单位L）是
该药物的表现分布容积（单位L）是- A.0.2303
- B.0.3465
- C.2.0
- D.3.072
- E.8.42
84
为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
- A.吲哚美辛
- B.萘普生
- C.舒林酸
- D.萘丁美酮
- E.布洛芬
85
为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
- A.吲哚美辛
- B.萘普生
- C.舒林酸
- D.萘丁美酮
- E.布洛芬
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制药的基本结构如下：
羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团或其形成内酯结构，通过两个碳的乙基或乙烯基同环系（环A或者环B）连接起来。体内代谢将内酯环水解后才能起效，因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物HMG-CoA还原酶抑制药可以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除西立伐他汀以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险
羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团或其形成内酯结构，通过两个碳的乙基或乙烯基同环系（环A或者环B）连接起来。体内代谢将内酯环水解后才能起效，因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物HMG-CoA还原酶抑制药可以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除西立伐他汀以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险
86
含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是
- A.洛伐他汀
- B.普伐他汀
- C.辛伐他汀
- D.阿托伐他汀
- E.氟伐他汀
87
含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制药的是
- A.氟伐他汀
- B.辛伐他汀
- C.普伐他汀
- D.阿托伐他汀
- E.洛伐他汀
88
因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药的是
- A.氟伐他汀
- B.普伐他汀
- C.西立伐他汀
- D.瑞舒伐他汀
- E.辛伐他汀
根据下面资料，
肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
89
以上事例中影响药物作用的因素是
- A.疗程
- B.药物的剂量
- C.药物的剂型
- D.给药途径
- E.药物的理化性质
90
以下不属于药物因素影响药物作用的是
- A.疗程
- B.给药时间
- C.药物的剂量
- D.体型
- E.药物的理化性质
细胞色素P450参与内源性和外源性物质的生物转化，与药物代谢有关的主要是CYP1A2、CYP2A6、 CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、 CYP2E、CYP3A4和CYP3A5.该酶系统在药物间容易发生竞争性抑制。苯妥英钠、苯巴比妥、利福平等是肝药酶诱导剂，能加速药物的代谢。反之，异烟肼、氯霉素、西咪替丁等抑制肝药酶活性，可使其他药效增强。
91
下列属于诱导剂而不是CYP3A4诱导剂的药物是
- A.利福平
- B.奥美拉唑
- C.异烟肼
- D.卡马西平
- E.苯妥英钠
92
下列属于CYP2C19抑制剂的药物是
- A.苯巴比妥
- B.孕酮
- C.奥卡西平
- D.西咪替丁
- E.红霉素
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伏立康唑通过CYPC19、CYP2C9和CYP3A4代谢，下列可以和伏立康唑联合应用的药物是
- A.利福平
- B.卡马西平
- C.奎尼丁
- D.苯巴比妥
- E.西咪替丁
根据下面资料，
阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干.心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干.心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
94
阿托品在不同的临床应用中抑制腺体分泌的药理作用说明
- A.阿托品副作用严重
- B.阿托品容易发生不良反应
- C.阿托品治疗作用强于副作用
- D.阿托品治疗作用弱于副作用
- E.副作用和治疗作用之间是可以相互转变的
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轻度不良反应的主要表现和危害是
- A.不良反应症状不发展
- B.可缩短或危及生命
- C.不良反应症状明显
- D.有器官或系统损害
- E.重要器官或系统有中度损害
四、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
96
药物辅料的作用有
- A.赋形
- B.提高药物的稳定性
- C.降低药物的不良反应
- D.提高药物疗效
- E.增强患者的服药顺应性
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药物毒性作用受多种因素影响，下列选项中属于药物方面因素的有
- A.脂水分配系数
- B.电离度
- C.营养条件
- D.剂型
- E.给药途径
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有关平均滞留时间正确的叙述是
- A.
- B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间
- C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期
- D.MRT= AUC/AUMC
- E.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位
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下列药物中属于常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药的有
- A.胺碘酮
- B.索他洛尔
- C.伊布利特
- D.多非利特
- E.硝酸甘油
100
单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
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