2026年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷一
药学专业知识（一）
模拟试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-26
一、最佳选择题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
下列处方所制备的制剂是【处方】
两性霉素 B50mg
氢化大豆卵磷脂（HSPC） 213mg
胆固醇（Chol）52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG） 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
两性霉素 B50mg
氢化大豆卵磷脂（HSPC） 213mg
胆固醇（Chol）52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG） 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
- A.脂质体冻干制品
- B.溶液型注射剂
- C.脂质微球
- D.糖浆剂
- E.混悬型注射剂
2
在7-乙基-10-羟基喜树碱结构中引人哌啶基哌啶羰酰基侧链，可与盐酸成盐，水溶性提高在体内经代谢后起作用，属前体药物的是
- A.伊立替康
- B.盐酸阿糖胞苷
- C.多柔比星
- D.甲氩蝶呤
- E.吉非替尼
3
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
4
利多卡因产生局麻作用是通过
- A.作用于受体
- B.影响酶的活性
- C.影响细胞膜离子通道
- D.干扰核酸代谢
- E.补充体内物质
5
药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
- A.是不可逆的
- B.促进药物排泄
- C.是饱和和可逆的
- D.加速药物在体内的分布
- E.无饱和性和置换现象
6
氧氟沙星滴耳液中甘油的作用是【处方】氧氟沙星 3g甘油 200ml醋酸 适量70%乙醇 适量
- A.溶剂
- B.pH调节剂
- C.主药
- D.等渗调节剂
- E.潜溶剂
7
新药研发评价药物是否存在结晶水/溶剂属于下列何种环节
- A.一般项目
- B.手性药物
- C.药物晶型
- D.结晶溶剂
- E.稳定性考察
8
婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
- A.吗啡毒性作用大
- B.婴儿体液占体重比例大
- C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
- D.婴儿血-脑屏障功能较差
- E.婴儿血浆蛋白总量少
9
碘甲烷可致癌，但甲烷却无此作用，以下哪项解释最为恰当
- A.卤素本身带有毒性
- B.卤素本身可致癌
- C.在药物结构中增加卤素改变了极化程度，导致毒性增强
- D.在药物结构中增加卤素可使溶解度增加，导致毒性增强
- E.在药物结构中增加卤素可使解离度减小，导致毒性增强
10
有关青霉素的叙述，错误的是
- A.分子基本结构中具有3个手性中心
- B.对酸、碱、酶不稳定
- C.β一内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团
- D.临床使用粉针剂
- E.耐酶、广谱
11
最适合作片剂崩解剂的是
- A.羟丙甲纤维素
- B.硫酸钙
- C.微粉硅胶
- D.低取代羟丙基纤维素
- E.甲基纤维素
12
静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
- A.K
- B.t1/2
- C.Cl
- D.K0
- E.v
13
中药注射剂常要求进行溶血与凝聚检查，该安全性检查方法中所使用的试验对象或试剂是
- A.离体豚鼠回肠
- B.整体豚鼠
- C.鲎试剂
- D.2%兔红细胞混悬液
- E.整体家兔
14
分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是
- A.度洛西汀
- B.米氮平
- C.氟西汀
- D.吗氯贝胺
- E.托洛沙酮
15
在气雾剂中不需要使用的附加剂是
- A.抛射剂
- B.遮光剂
- C.抗氧剂
- D.润湿剂
- E.潜溶剂
16
用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计，该标准物质为
- A.对照品
- B.标准品
- C.参考品
- D.对照提取物
- E.对照药材
17
甘露醇预防急性肾功能衰竭是通过
- A.影响免疫功能
- B.影响生理活性物质及其转运体
- C.改变细胞周围环境的理化性质
- D.影响酶的活性
- E.影响细胞膜离子通道
18
维生素A和维生素D降解的主要途径是
- A.光学异构化
- B.聚合
- C.水解
- D.氧化
- E.脱羧
19
维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是
- A.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多
- B.口服吸收90%，有较强的首关效应
- C.分子内含有氰基
- D.维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物，保持母体的部分活性
- E.属于苯硫氮䓬类药物
20
下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为
- A.主药
- B.基质
- C.泡腾剂
- D.pH调节剂
- E.保湿剂
21
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如下图：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感，从结构判断，具有神经氨酸酶抑活性的药物是
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感，从结构判断，具有神经氨酸酶抑活性的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
22
胶囊剂不检查的项目是
- A.装量差异
- B.崩解时限
- C.硬度
- D.水分
- E.外观
23
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并【C】吡咯，提高了降糖活性，半衰期10~12h，降糖作用可持续24h的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
24
不存在吸收过程的给药途径是
- A.静脉注射
- B.腹腔注射
- C.肌内注射
- D.口服给药
- E.肺部给药
25
下列关于药物对内分泌系统的毒性，叙述错误的是
- A.肾上腺的损害较少发生在髓质
- B.药物对内分泌器官的损害最常发生在肾上腺
- C.克罗米酚可引起性腺毒性
- D.胺碘酮可引起甲状腺毒性
- E.氯丙嗪可引起胰腺毒性
26
与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是
- A.离子键
- B.偶极-偶极
- C.共价键
- D.范德华力
- E.疏水作用
27
异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
- A.高血脂
- B.直立性低血压
- C.低血糖
- D.恶心
- E.腹泻
28
下列关于血浆代用液叙述错误的是
- A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用
- B.血浆代用液应不妨碍血型试验
- C.血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能
- D.血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
- E.血浆代用液不得在脏器组织中蓄积
29
用于O/W型静脉注射用乳剂的乳化剂有
- A.聚山梨酯80
- B.普朗尼克
- C.脂肪酸甘油酯
- D.三乙醇胺皂
- E.脂肪酸山梨坦
30
各类食物中，胃排空最快的是
- A.糖类
- B.蛋白质
- C.脂肪
- D.三者混合物
- E.均一样
31
下列药物结构中二氢吡啶环的2位不具有甲基取代的是
- A.硝苯地平
- B.尼莫地平
- C.尼卡地平
- D.氨氯地平
- E.尼群地平
32
对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是
- A.电子云密度
- B.立体效应
- C.脂溶性（或脂水分配系数）
- D.键合特性
- E.解离
33
抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是
- A.代谢产生的10，11-环氧化物仍具有抗惊厥活性
- B.环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，115二羟基化合物
- C.环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性
- D.卡马西平发生的I相代谢反应属于烯烃氧化反应
- E.卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10，11环氧化物
34
长期服用阿司匹林最常见的不良反应是
- A.呕血、黑便
- B.腹痛
- C.变态反应
- D.胃溃疡
- E.十二指肠溃疡
35
化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是
- A.萘普生
- B.布洛芬
- C.氟比洛芬
- D.萘丁美酮
- E.酮洛芬
36
化学结构为
的药物属于
的药物属于- A.抗高血压药
- B.抗心绞痛药
- C.抗心力衰竭药
- D.抗心律失常药
- E.抗动脉粥样硬化药
37
有关氯雷他定，下列说法错误的是
- A.为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物
- B.为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药，第二代抗组胺药
- C.口服吸收迅速，1-3小时起效，持续时间达24小时以上，不能通过血-脑屏障
- D.主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，失去活性
- E.还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用
38
部分激动药的特点是
- A.与受体亲和力高，但无内在活性
- B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
- C.与受体亲和力和内在活性均较弱
- D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
- E.对失活态的受体亲和力大于活化态
39
检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用
- A.重量法
- B.紫外-可见分光光度法
- C.薄层色谱法
- D.气相色谱法
- E.高效液相色谱法
40
某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为
- A.100mg
- B.150mg
- C.200mg
- D.300mg
- E.400mg
二、配伍选择题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
41
将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5~10分钟，分取上清液即得到
- A.血浆
- B.血清
- C.红细胞
- D.血小板
- E.白细胞
42
将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5-1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5-10分钟，分取上清液即得到
- A.血浆
- B.血清
- C.红细胞
- D.血小板
- E.白细胞
43
属于乳膏剂油相基质的是
- A.十八醇
- B.月桂醇硫酸钠
- C.司盘80
- D.甘油
- E.羟苯乙酯
44
属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是
- A.十八醇
- B.月桂醇硫酸钠
- C.司盘80
- D.甘油
- E.羟苯乙酯
45
属于乳膏剂保湿剂的是
- A.十八醇
- B.月桂醇硫酸钠
- C.司盘80
- D.甘油
- E.羟苯乙酯
46
属于乳膏剂防腐剂的是
- A.十八醇
- B.月桂醇硫酸钠
- C.司盘80
- D.甘油
- E.羟苯乙酯
47
属于非离子型表面活性剂的是
- A.普朗尼克
- B.洁尔灭
- C.卵磷脂
- D.肥皂类
- E.乙醇
48
属于阴离子型表面活性剂的是
- A.普朗尼克
- B.洁尔灭
- C.卵磷脂
- D.肥皂类
- E.乙醇
49
属于阳离子型表面活性剂的是
- A.普朗尼克
- B.洁尔灭
- C.卵磷脂
- D.肥皂类
- E.乙醇
50
属于两性离子型表面活性剂的是
- A.普朗尼克
- B.洁尔灭
- C.卵磷脂
- D.肥皂类
- E.乙醇
51
为防止尘土及异物进入，需要的保管方式是
- A.遮光
- B.防潮
- C.密闭
- D.密封
- E.熔封或严封
52
为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进人，需要的保管方式为
- A.遮光
- B.防潮
- C.密闭
- D.密封
- E.熔封或严封
53
为防止药物氧化，需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内，这种保管方式为
- A.遮光
- B.防潮
- C.密闭
- D.密封
- E.熔封或严封
54
为防止空气和水分的侵入并防止污染，药品需要的保管方式是
- A.遮光
- B.防潮
- C.密闭
- D.密封
- E.熔封或严封
55
属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是
- A.克拉維酸
- B.舒巴坦
- C.亚胺培南
- D.美罗培南
- E.氨曲南
56
属于碳青霉烯类药物，不被肾肽酶代谢，无需与西司他丁钠合用的是
- A.克拉維酸
- B.舒巴坦
- C.亚胺培南
- D.美罗培南
- E.氨曲南
57
β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪属于
- A.相加作用
- B.增强作用
- C.化学性拮抗
- D.生理性拮抗
- E.药理性拮抗
58
肝素过量用静注鱼精蛋白注射液解救属于
- A.相加作用
- B.增强作用
- C.化学性拮抗
- D.生理性拮抗
- E.药理性拮抗
59
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用属于
- A.相加作用
- B.增强作用
- C.化学性拮抗
- D.生理性拮抗
- E.药理性拮抗
60
苯并噻吩类选择性雌激素受体调节剂，口服给药进入循环前被大量葡糖醛化，可通过肠肝循环维持血药浓度的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
61
含有三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，对芳构化酶具有高度选择性的竞争性抑制药是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
62
三苯乙烯类非甾体选择性雌激素受体调节剂， E-异构体不太容易被吸收，且比Z-异构消除更迅速的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
63
甾体类芳构化酶竞争性抑制药，可抑制雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮和雌二醇的药物是
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
64
降低口服药物生物利用度的因素是
- A.首关效应
- B.肠一-肝循环
- C.血-脑屏障
- D.胎盘屏障
- E.血-眼屏障
65
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是
- A.首关效应
- B.肠一-肝循环
- C.血-脑屏障
- D.胎盘屏障
- E.血-眼屏障
66
影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是
- A.首关效应
- B.肠一-肝循环
- C.血-脑屏障
- D.胎盘屏障
- E.血-眼屏障
67
由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂的是
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.聚乙二醇400
- D.甘油
- E.聚乙二醇4000
68
可作为软胶囊内容物的溶剂或分散介质的是
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.聚乙二醇400
- D.甘油
- E.聚乙二醇4000
69
常温下为固体可作为栓剂基质的是
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.聚乙二醇400
- D.甘油
- E.聚乙二醇4000
70
复合注射用溶剂中常用的含量为10%~60%，供静脉注射或肌内注射的是
- A.乙醇
- B.丙二醇
- C.聚乙二醇400
- D.甘油
- E.聚乙二醇4000
71
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.膜动转运
- E.滤过
72
在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.膜动转运
- E.滤过
73
药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.膜动转运
- E.滤过
74
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度侧向高浓度侧转运的药物转运方式是
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.膜动转运
- E.滤过
75
在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度侧向低浓度侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.膜动转运
- E.滤过
76
脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度侧向低浓度侧转运药物的方式是
- A.主动转运
- B.简单扩散
- C.易化扩散
- D.膜动转运
- E.滤过
77
涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是
- A.搽剂
- B.甘油剂
- C.露剂
- D.涂膜剂
- E.醑剂
78
供无破损皮肤揉擦的液体制剂是
- A.搽剂
- B.甘油剂
- C.露剂
- D.涂膜剂
- E.醑剂
79
挥发性药物的浓乙醇溶液指
- A.搽剂
- B.甘油剂
- C.露剂
- D.涂膜剂
- E.醑剂
80
研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点，属于
- A.时辰药效学
- B.时辰毒理学
- C.时辰药理学
- D.时辰药动学
- E.时辰生物学
81
研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点，属于
- A.时辰药效学
- B.时辰毒理学
- C.时辰药理学
- D.时辰药动学
- E.时辰生物学
82
根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科，属于
- A.时辰药效学
- B.时辰毒理学
- C.时辰药理学
- D.时辰药动学
- E.时辰生物学
83
在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是
- A.HFA-227
- B.丙二醇
- C.吐温80
- D.蜂蜡
- E.维生素C
84
在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是
- A.HFA-227
- B.丙二醇
- C.吐温80
- D.蜂蜡
- E.维生素C
85
在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是
- A.HFA-227
- B.丙二醇
- C.吐温80
- D.蜂蜡
- E.维生素C
三、综合分析选择题
题目分为若干组，每组题目基于同一个题干、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。
患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予奥美拉唑肠溶片40 mg gd po，文拉法辛缓释片150 mg qd po，谷维素片10 mg tid po治疗
86
上述药物中主要用于治疗抑郁症的是
- A.硝酸异山梨酯
- B.阿托伐他汀钙
- C.奧美拉唑肠溶片
- D.文拉法辛缓释片
- E.谷维素片
87
若将处方中奥美拉唑肠溶片换为西咪替丁片剂，下列选项中最有可能发生的是
- A.对处方没有影响
- B.加重患者冠心病的症状
- C.加重患者抑郁症的症状
- D.硝酸异山梨酯代谢减慢
- E.文拉法辛缓释片代谢减慢
88
若患者在服药之后，出现面部潮红、直立性低血压、心动过速等，最有可能引起此反应的药物是
- A.硝酸异山梨酯
- B.阿托伐他汀钙
- C.奧美拉唑肠溶片
- D.文拉法辛缓释片
- E.谷维素片
药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
89
根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
- A.内包装和外包装
- B.商标和说明书
- C.保护包装和外观包装
- D.纸质包装和瓶装
- E.口服制剂包装和注射剂包装
90
药品包装的作用不包括
- A.阻隔作用
- B.缓冲作用
- C.方便应用
- D.增强药物疗效
- E.商品宣传
91
按使用方式，可将药品的包装材料分为
- A.容器、片材、袋、塞、盖等
- B.金属、玻璃、塑料等
- C.I、Ⅱ、Ⅲ三类
- D.液体和固体
- E.普通和无菌
92
下列不属于药品包装材料的质量要求的是
- A.材料的鉴别
- B.材料的化学性能检查
- C.材料的使用性能检查
- D.材料的生物安全检查
- E.材料的药理活性检查
苯二氮革类药物是一类重要的镇静催眠药，其药名后缀为“西泮”或“唑仑”，地西泮是该类第一个上市的药物，此后经过结构修饰得到了一系列药效更优的药物。
93
苯二氮草类药物的结构如下图所示，符合该类药物构效关系的选项是
- A.1位取代基有吸电子基团可增加活性
- B.3位取代基有吸电子基团可增加活性
- C.6位取代基有吸电子基团可降低活性
- D.7位取代基有吸电子基团可增加活性
- E.2位有吸电子基团可降低活性
94
地西泮体内代谢1，2位酰胺键容易水解失活，针对该问题，科学家们设计出了一系列药物，不仅提高了其代谢稳定性，而且增加了与受体的亲和力，下列药物中为其代表的是
- A.苯巴比妥
- B.三唑仑
- C.氟地西泮
- D.硝西泮
- E.奥沙西泮
95
阿普唑仑镇静催眠活性高于地西泮，是因为其结构中
- A.Ⅰ位和2位并入三氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力
- B.4位和5位并入三氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力
- C.1位和2位并入四氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力
- D.4位和5位并入四氮唑可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力
- E.1位和2位并入三氮唑可提高药物稳定性、降低了药物与受体的亲和力
四、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
96
硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
97
下列叙述中，符合阿司匹林的是
- A.结构中含有酚羟基
- B.显酸性
- C.具有抑制血小板凝聚作用
- D.长期服用可出现胃肠道出血
- E.具有解热镇痛和抗炎作用
98
请根据A药和B药的量-效曲线（ED曲线）与毒-效曲线（TD曲线）图（■为A药，口为B药）判断下列表述中正确的有
- A.A药和B药效能一致
- B.A药和B药效价强度一致
- C.A药和B药半数致死量一致
- D.A药和B药治疗指数一致
- E.A药和B药安全范围一致
99
具有芳氧丙醇胺结构的B受体阻断药有
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
100
有中枢抑制副作用的抗过敏药是
- A.富马酸酮替芬
- B.盐酸赛庚啶
- C.盐酸苯海拉明
- D.马来酸氯苯那敏
- E.地氯雷他定
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