2027年主管药师《基础知识》模拟试卷五
一、A1A2型题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1.
细胞膜和细胞器膜的主要组成，除脂质外，还包括
参考答案B
解析细胞膜和细胞器膜主要由脂质和蛋白质组成。掌握“细胞膜的结构和物质转运功能、细胞的跨膜信号转导”知识点。
2.
不能通过单纯扩散机制透过细胞膜的是
参考答案A
解析脂溶性高、分子量小的物质容易通过单纯扩散机制透过细胞膜脂质双分子层，如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。掌握“细胞膜的结构和物质转运功能、细胞的跨膜信号转导”知识点。
3.
不属于生理性止血过程的是
参考答案B
解析生理性止血主要包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固三个过程。血小板止血栓的形成，是指血管局部受损红细胞释放的ADP及局部凝血过程中生成的凝血酶均可使血小板活化而释放内源性ADP及TXA2，促使血小板发生不可逆的聚集，黏着在已黏附固定于内皮下胶原上的血小板上将伤口堵塞，达到初步止血。所以E也是正确的。掌握“血液”知识点。
4.
红细胞悬浮稳定性的评价指标是
参考答案D
解析悬浮稳定性指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性。其评价指标是红细胞沉降率(血沉)。掌握“血液”知识点。
5.
正常人安静状态时的心率平均为
参考答案C
解析心动周期的概念：心脏一次收缩和舒张构成的一个机械活动周期称为心动周期。正常人安静状态时的心率平均为每分钟75次，则每个心动周期持续0.8s。掌握“循环”知识点。
6.
在加测某呼吸系统疾病患者肺通气量时发现，其用力肺活量（FVC）为3500ml，第一秒钟末的时间肺活量为2100ml。这表明其第一秒钟末的时间肺活量相当于FVC的
参考答案C
解析2100ml/3500ml=60%。用力肺活量（FVC）是指一次最大吸气后，尽力尽快呼气所能呼出的最大气体量。用力呼气量（FEV）曾称为时间肺活量，是指一次最大吸气后再尽力尽快呼气时，在一定时间内所能呼出的气体量占用力肺活量的百分比。掌握“呼吸”知识点。
7.
分泌内因子的细胞为
参考答案B
解析胃液的成分除水外，主要有壁细胞分泌的盐酸和内因子；主细胞分泌的胃蛋白酶原；黏液细胞分泌的黏液和HCO3-。掌握“消化”知识点。
8.
人的体温存在性别差异，正常男性的平均体温一般较女性的低
参考答案B
解析成年女性的体温高于男性0.3℃。掌握“体温的定义和正常生理性变异、产热和散热的基本过程”知识点。
9.
某患者，因外伤急性失血，血压降至60/40mmHg，尿量明显减少，其尿量减少的原因主要是
参考答案A
解析当动脉血压在（80~180mmHg）范围内变动时，肾血流量通过自身调节作用，保持肾小球毛细血管血压相对稳定，肾小球滤过率基本不变。但血压降至60/40mmHg，超过自身调节作用范围，肾小球毛细血管血压下降，滤过率减少，出现少尿或无尿。掌握“尿的生成和排出”知识点。
10.
测得某一蛋白质样品的氮含量为0.45g，此样品约含蛋白质
参考答案B
解析蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等元素组成，有些蛋白质还含有硫。蛋白质元素组成的特点是各种蛋白质含氮量相近，平均为16％，因此测定生物样品中的含氮量可计算出其蛋白质的大约含量。计算过程：0.45/16％=2.81g。掌握“蛋白质的结构与功能”知识点。
11.
核苷酸之间的连接方式是
参考答案E
解析在核苷酸链中，核苷酸的排列顺序，称为核酸的一级结构。由于核苷酸的差异主要是碱基不同，因此也称为碱基序列。脱氧核苷酸或核苷酸的连接是前一核苷酸的3’-OH与下一位核苷酸的5’-位磷酸间形成3’，5’—磷酸二酯键，构成一个没有分支的线性大分子，DNA的书写应从5’到3’。掌握“核酸的结构与功能”知识点。
12.
关于酶促反应特点的叙述，正确的是
参考答案E
解析酶活性的不稳定性：酶是蛋白质，酶促反应要求一定的pH、温度和压力等条件，强酸、强碱、有机溶剂、重金属盐、高温、紫外线、剧烈振荡等任何使蛋白质变性的理化因素都可使酶蛋白变性，从而影响酶的催化作用，甚至使酶失去活性。掌握“酶的分子结构与功能、酶促反应的特点”知识点。
13.
糖有氧氧化的最终产物是
参考答案A
解析葡萄糖在有氧条件下氧化成水和二氧化碳的过程称为有氧氧化。有氧氧化是糖氧化产能的主要方式。掌握“糖的无氧氧化、有氧氧化、磷酸戊糖途径”知识点。
14.
肌糖原主要受什么激素调节
参考答案C
解析肝糖原主要由胰高血糖素调节。肌糖原主要受肾上腺素调节。掌握“糖原合成与分解、糖异生、血糖及其调节”知识点。
15.
合成甘油磷脂的原料不包括
参考答案C
解析全身各组织细胞内质网均可利用脂肪酸、甘油、磷酸盐、胆碱、丝氨酸、肌醇、ATP、CTP等，通过甘油二酯和CDP-甘油二酯途径合成甘油磷脂。掌握“脂类代谢”知识点。
16.
休克早期引起微循环变化的最主要体液因子是
参考答案C
解析各种致休克因素均可通过不同途径引起交感-肾上腺髓质系统强烈兴奋，使儿茶酚胺增加，作用于α-受体，使皮肤、内脏血管痉挛。掌握“凝血与抗凝血平衡紊乱、休克、缺血-再灌注损伤”知识点。
17.
引起发热的最常见病因是
参考答案D
解析病原菌感染是引起发热的最常见病因。掌握“缺氧、发热、应激”知识点。
18.
缺氧时，循环系统出现的代偿反应包括
参考答案C
解析缺氧时机体的代偿反应：
(1)呼吸系统：出现呼吸加强，低张性缺氧时呼吸代偿明显。
(2)循环系统：表现出心排出量增加、血液重新分布、肺血管收缩和组织毛细血管增生。
(3)血液系统：表现为红细胞增多和氧离曲线右移。
(4)组织细胞：慢性缺氧时，细胞内线粒体数目增多，糖酵解增强，肌红蛋白增多等。掌握“缺氧、发热、应激”知识点。
(1)呼吸系统：出现呼吸加强，低张性缺氧时呼吸代偿明显。
(2)循环系统：表现出心排出量增加、血液重新分布、肺血管收缩和组织毛细血管增生。
(3)血液系统：表现为红细胞增多和氧离曲线右移。
(4)组织细胞：慢性缺氧时，细胞内线粒体数目增多，糖酵解增强，肌红蛋白增多等。掌握“缺氧、发热、应激”知识点。
19.
应激时，血液学发生的变化不包括
参考答案E
解析急性应激时，外周血白细胞增多、核左移，血小板增多，凝血因子增多，机体抗感染和凝血功能增强；慢性应激时，可出现贫血。掌握“缺氧、发热、应激”知识点。
20.
高血钾容易引起的酸碱平衡紊乱为
参考答案A
解析代谢性酸中毒是指细胞外液H+增加和（或）HCO3-丢失而引起的以血浆HCO3-p>减少为特征的酸碱平衡紊乱。
发病原因与机制：
（1）HCO3-直接丢失过多：病因有严重腹泻、肠道瘘管或肠道引流；Ⅱ型肾小管性酸中毒；大量使用碳酸酐酶抑制剂如乙酰唑胺；大面积烧伤等。
（2）固定酸产生过多HCO3-缓冲消耗：病因有乳酸酸中毒、酮症酸中毒等。
（3）外源性固定酸摄入过多，HCO3-缓冲消耗：病因有水杨酸中毒、含氯的成酸性盐摄入过多。
（4）肾脏泌氢功能障碍：见于严重肾衰竭、重金属及药物损伤肾小管、Ⅰ型肾小管性酸中毒等。
（5）血液稀释，使HCO3-浓度下降见于快速大量输入无HCO3-的液体或生理盐水，使血液中HCO3>-稀释，造成稀释性代谢性酸中毒。
（6）高血钾。掌握“水、电解质代谢紊乱、酸碱平衡紊乱”知识点。
发病原因与机制：
（1）HCO3-直接丢失过多：病因有严重腹泻、肠道瘘管或肠道引流；Ⅱ型肾小管性酸中毒；大量使用碳酸酐酶抑制剂如乙酰唑胺；大面积烧伤等。
（2）固定酸产生过多HCO3-缓冲消耗：病因有乳酸酸中毒、酮症酸中毒等。
（3）外源性固定酸摄入过多，HCO3-缓冲消耗：病因有水杨酸中毒、含氯的成酸性盐摄入过多。
（4）肾脏泌氢功能障碍：见于严重肾衰竭、重金属及药物损伤肾小管、Ⅰ型肾小管性酸中毒等。
（5）血液稀释，使HCO3-浓度下降见于快速大量输入无HCO3-的液体或生理盐水，使血液中HCO3>-稀释，造成稀释性代谢性酸中毒。
（6）高血钾。掌握“水、电解质代谢紊乱、酸碱平衡紊乱”知识点。
21.
低钾血症导致的酸碱平衡紊乱为
参考答案D
解析低钾血症时因细胞外液K+浓度降低，引起细胞内液的K+向细胞外转移，同时细胞外液的H+向细胞内转移，导致代谢性碱中毒。掌握“水、电解质代谢紊乱、酸碱平衡紊乱”知识点。
22.
CO2麻醉的临界分压值为
参考答案E
解析CO2潴留使PCO2超过80mmHg时，可引起头痛、头晕、烦躁不安、言语不清、扑翼样震颤、精神错乱、嗜睡、抽搐、呼吸抑制等，称CO2>麻醉。掌握“心脏、肺病理生理学”知识点。
23.
心力衰竭最具特征性的血流动力学变化是
参考答案C
解析在各种致病因素的作用下，心脏的收缩和（或）舒张功能发生障碍，使心排出量绝对或相对下降，即心泵功能减弱，以致不能满足机体代谢需要的病理生理过程或综合征称为心力衰竭。掌握“心脏、肺病理生理学”知识点。
24.
病毒的增殖方式是
参考答案B
解析病毒的繁殖方式必须在易感的活细胞内进行。增殖的方式是以基因组为模板，经过复杂的生化合成过程、复制→转录→翻译等完成的。掌握“病毒概述、真菌概述、其他微生物”知识点。
25.
迟发型超敏反应指的是
参考答案D
解析第Ⅳ型超敏反应，主要是过敏原再次进入体内，引发细胞免疫而损伤组织所致。特点是发生速度迟缓，一般在24小时后出现症状，故称迟发型超敏反应，常见的疾病为器官、组织移植过程中的排斥反应，接触性皮炎等。掌握“免疫学基础”知识点。
26.
不属于细菌基本结构的是
参考答案A
解析芽孢属于细菌的特殊结构。细菌都具有的结构称为细菌的基本结构。由外向内依次为细胞壁、细胞膜、细胞质及核质。掌握“微生物学绪论、细菌的基本形态和结构”知识点。
27.
控制细菌的各种遗传特性的遗传物质是
参考答案C
解析细菌的遗传物质：①细菌染色体：是环状双螺旋DNA，其功能是控制细菌的各种遗传特性。②质粒：质粒是独立存在于多种细菌内能自主复制的染色体以外的双股环状DNA。可随细菌的分裂传入子代细菌，也可整合在细菌的染色体上改变细菌的遗传性状。③噬菌体：噬菌体感染细菌后，其基因可整合在细菌染色体上，相当于遗传物质，控制细菌的某种性状。掌握“细菌的增殖与代谢、噬菌体、细菌的遗传变异”知识点。
28.
关于细菌外毒素的特点，正确的是
参考答案C
解析外毒素主要是革兰阳性菌和部分革兰阴性菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质。其性质为毒性作用强，具有选择性；对理化因素不稳定，一般不耐热；其抗原性强，其抗体称为抗毒素。掌握“消毒与灭菌、细菌的致病性和机体的抗感染免疫”知识点。
29.
关于肠道杆菌的论述，不正确的是
参考答案C
解析不是所有的肠道杆菌都能分解乳糖，例如：痢疾杆菌一般不分解乳糖，所以C错误。
肠道杆菌是一群生物学性状相似的有动力或无动力的革兰阴性无芽孢杆菌，肠道杆菌感染是通过粪—口传播途径进行传播的，即细菌随粪便排出污染环境，再通过各种媒介和食物等经口进入人体，引起疾病。大多数肠道杆菌是正常人体肠道的正常菌群，并能为宿主提供一些具有营养作用的合成代谢产物，如产生维生素供机体需要；只是在宿主免疫力低下时可以引起疾病，故称为条件致病菌，主要引起人类肠道传染病。掌握“病原性球菌、肠道杆菌、厌氧性细菌”知识点。
肠道杆菌是一群生物学性状相似的有动力或无动力的革兰阴性无芽孢杆菌，肠道杆菌感染是通过粪—口传播途径进行传播的，即细菌随粪便排出污染环境，再通过各种媒介和食物等经口进入人体，引起疾病。大多数肠道杆菌是正常人体肠道的正常菌群，并能为宿主提供一些具有营养作用的合成代谢产物，如产生维生素供机体需要；只是在宿主免疫力低下时可以引起疾病，故称为条件致病菌，主要引起人类肠道传染病。掌握“病原性球菌、肠道杆菌、厌氧性细菌”知识点。
30.
下列哪个不属于脑膜炎球菌的抗原
参考答案B
解析脑膜炎球菌其生物学性状为专性需氧菌，对营养要求高，需在含有血清或血液的培养基上生长。其抗原结构复杂，主要有：①荚膜多糖抗原；②外膜蛋白抗原；③脂多糖抗原；④核蛋白抗原。
O抗原属于伤寒杆菌的抗原。掌握“病原性球菌、肠道杆菌、厌氧性细菌”知识点。
O抗原属于伤寒杆菌的抗原。掌握“病原性球菌、肠道杆菌、厌氧性细菌”知识点。
31.
渗漉法的特点及适用范围
参考答案B
解析渗漉法：是将药材装入渗滤筒中，不断向其上端添加新鲜的浸出溶剂，使溶剂渗过药材，从渗滤筒下端出口流出浸出液的方法。但该法消耗溶剂量大，费时长，操作比较麻烦。掌握“天然药物化学总论”知识点。
32.
洋地黄苷C属于
参考答案B
解析洋地黄苷C为一级强心苷，亲水性强，适于注射。掌握“苷类”知识点。
33.
七叶内酯和七叶苷属于
参考答案B
解析七叶内酯和七叶苷具有抗菌、消炎、止咳、平喘作用。是临床治疗痢疾的主要有效成分。属于在C-7位有含氧基团的天然香豆素类。掌握“苯丙素类”知识点。
34.
番泻苷A的结构类型是
参考答案E
解析二蒽酮类：可看成是两分子蒽酮在C10-C10’</sub>位或其他位脱氢而形成的化合物。这类物质多以苷的形式存在，如二蒽酮类成分番泻苷A、B、C、D等为大黄及番泻叶中致泻的有效成分。掌握“醌类”知识点。
35.
患者，男，32岁，患有心脑血管疾病，所服用的药物中含有从银杏叶提取出来的山柰酚、槲皮素等，这些成分属于
参考答案B
解析从银杏叶中分离出的黄酮类化合物具有扩张冠状血管和增加脑血流量的作用，如山柰酚、槲皮素等。掌握“黄酮类”知识点。
36.
强心苷不饱和五元内酯环呈色反应为
参考答案B
解析不饱和五元内酯环呈色反应：亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应：取样品乙醇提取液2ml，水浴上蒸干，残渣用1ml吡啶溶解，加入3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L氢氧化钠溶液各2滴，若反应呈深红色并逐渐褪去，表示可能存在甲型强心苷。掌握“强心苷”知识点。
37.
皂苷类化合物一般不适宜制成注射剂，是因为具有
参考答案A
解析皂苷的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血现象。因此在制备中药注射剂时必须对其溶血性进行考察，但口服无溶血作用，可能与其在胃肠道不被吸收或被破坏有关。掌握“甾体皂苷”知识点。
38.
生物碱的沉淀反应，最常见的试剂为
参考答案D
解析生物碱沉淀试剂：最常用碘化铋钾试剂（Dragendoff试剂），产生橘红色沉淀。掌握“生物碱”知识点。
39.
具有羟基可与三氯化铁显色的药物是
参考答案C
解析吗啡结构中含有酚羟基，性质不稳定，在空气中放置或遇日光可被氧化，酚羟基可与三氯化铁显色。E项虽然有羟基，但不是酚羟基，所以不会与三氯化铁显色。掌握“镇痛药概述、天然生物碱类”知识点。
40.
可作为氨基酸检识的试剂是
参考答案B
解析氨基酸为酸碱两性化合物，一般能溶于水，易溶于酸水和碱水，难溶于亲脂性有机溶剂。可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂。掌握“氨基酸、蛋白质、多糖”知识点。
41.
药物化学的任务不包括
参考答案E
解析药物化学的任务：
1 为有效利用现有化学药物提供理论基础，研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础。
2 为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺。
3 为创制新药探索新的途径和方法。掌握“药物化学绪论”知识点。
1 为有效利用现有化学药物提供理论基础，研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础。
2 为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺。
3 为创制新药探索新的途径和方法。掌握“药物化学绪论”知识点。
42.
如图所示，下列有关盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的描述中，不正确的是
盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
参考答案C
解析注意本题需要选择是“不正确”的答案。
普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末，易溶于水，本品分子中含有酯键，易被水解。掌握“麻醉药”知识点。
普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末，易溶于水，本品分子中含有酯键，易被水解。掌握“麻醉药”知识点。
43.
麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属Ⅰ类精神药品管理的药品是
参考答案B
解析氯胺酮为静脉麻醉药，亦有镇痛作用。由于本品麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属Ⅰ类精神药品管理。掌握“麻醉药”知识点。
44.
为防止水解，常做成粉针剂注射使用的药物为
参考答案A
解析巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。掌握“镇静催眠药、抗癫痫药”知识点。
45.
别嘌呤醇治疗痛风的作用机制，是通过抑制
参考答案B
解析别嘌醇与次黄嘌呤结构类似：①抑制黄嘌呤氧化酶，减少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②别嘌醇与PRPP反应生成别嘌呤核苷酸，消耗PRPP使其含量减少；③别嘌呤核苷酸与IMP结构相似，可以反馈抑制嘌呤核苷酸从头合成的酶，减少嘌呤核苷酸生成。其结果：嘌呤核苷酸的合成减少，尿酸生成减少。掌握“非甾体抗炎药、抗痛风药”知识点。
46.
按化学结构分类，哌替啶属于
参考答案D
解析哌替啶为苯基哌啶类的第一个合成镇痛药，其化学结构中含有一个苯环和一个哌啶环。掌握“合成镇痛药、半合成镇痛药”知识点。
47.
吗啡显酸碱两性，是由于其结构中存在
参考答案B
解析吗啡因结构中含有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。掌握“镇痛药概述、天然生物碱类”知识点。
48.
以下关于阿托品的叙述，错误的是
参考答案C
解析阿托品分子中含有酯键，在碱性条件下易水解，而在弱酸性和近中性条件下较稳定，pH3.5～4.0最稳定。掌握“胆碱受体激动剂和拮抗药”知识点。
49.
苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂不包括
参考答案B
解析肾上腺素能受体激动剂按化学结构类型可分为苯乙胺类和苯异丙胺类。
苯乙胺类主要有肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、去氧肾上腺素、氯丙那林和特布他林等。
苯异丙胺类主要有麻黄碱和甲氧明等。掌握“肾上腺素能药物”知识点。
苯乙胺类主要有肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、去氧肾上腺素、氯丙那林和特布他林等。
苯异丙胺类主要有麻黄碱和甲氧明等。掌握“肾上腺素能药物”知识点。
50.
需要在体内经水解才能显效的药物是
参考答案B
解析辛伐他汀的结构与洛伐他汀相似，均为前体药物，须在体内(主要在肝脏)水解转化为β-羟基酸后显效。掌握“调血脂药”知识点。
51.
第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为
参考答案D
解析氯沙坦为第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。疗效与常用的ACE抑制剂相似，具有良好的抗高血压、抗心衰和利尿作用。无ACE抑制剂的干咳副作用。掌握“抗高血压药”知识点。
52.
属于钙拮抗剂类的药物是
参考答案B
解析硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂。掌握“抗心绞痛药”知识点。
53.
以下关于呋塞米的叙述不正确的是
参考答案E
解析呋塞米的氢氧化钠溶液，与硫酸铜反应，生成绿色沉淀。
呋塞米为强效利尿药，作用强而快。临床上用于其他利尿药无效的严重病例。还可用于预防急性肾衰和药物中毒，可加速药物的排泄。
其构效关系总结如下：
1）1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强，也可为四唑基；
2）5位的氨磺酰基是必需基团；
3）4位为氯或三氟甲基取代时，活性增加。掌握“利尿药”知识点。
呋塞米为强效利尿药，作用强而快。临床上用于其他利尿药无效的严重病例。还可用于预防急性肾衰和药物中毒，可加速药物的排泄。
其构效关系总结如下：
1）1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强，也可为四唑基；
2）5位的氨磺酰基是必需基团；
3）4位为氯或三氟甲基取代时，活性增加。掌握“利尿药”知识点。
54.
三环类的抗过敏药物是
参考答案E
解析经典的H1受体拮抗剂：存在一定的中枢镇静副作用，按化学结构分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、哌嗪类和三环类。苯海拉明、马来酸氯苯那敏、西替利嗪和赛庚啶分别是氨基醚类、丙胺类、哌嗪类和三环类药物。掌握“抗过敏药”知识点。
55.
根据化学结构，奥美拉唑属于
参考答案A
解析质子泵抑制剂按结构分类：①苯并咪唑类：代表药物奥美拉唑和兰索拉唑；②杂环并咪唑类。掌握“抗溃疡药”知识点。
56.
吡格列酮是哪一类结构的药物
参考答案C
解析噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂，通过激活肌肉组织中脂肪细胞核上靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样数量的胰岛素发挥更大的降糖作用，适用于长期治疗。主要药物有吡格列酮和罗格列酮等。掌握“降血糖药”知识点。
57.
不属于醋酸地塞米松药理作用的是
参考答案E
解析醋酸地塞米松的糖代谢作用和抗感染作用比氢化可的松强30倍，盐皮质激素活性极弱，对垂体-肾上腺的抑制作用较强。主要用于抗感染抗过敏，如活动性风湿病、类风湿关节炎和全身性红斑狼疮等结缔组织病，严重支气管哮喘、皮炎等各种过敏性疾病，以及急性白血病等的治疗。用量大易引起糖尿病和类库欣综合征，长期应用可引起精神症状和精神病。掌握“肾上腺皮质激素”知识点。
58.
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是
参考答案A
解析雄激素睾酮不稳定，作用时间短，口服无效。为增加其稳定性和延长作用时间可以进行如下结构修饰：
（1）17β-OH成丙酸酯和庚酸酯可使作用时间延长。
（2）17α位引入甲基，使其成为叔醇而难于氧化，稳定性增加，称甲睾酮。掌握“性激素”知识点。
（1）17β-OH成丙酸酯和庚酸酯可使作用时间延长。
（2）17α位引入甲基，使其成为叔醇而难于氧化，稳定性增加，称甲睾酮。掌握“性激素”知识点。
59.
属于5-氟尿嘧啶前药的是
参考答案C
解析卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解，释放出氟尿嘧啶。因此被认为是5-氟尿嘧啶的前药，所以抗瘤谱较广，化疗指数较高。临床上可用于胃癌、结肠癌、直肠癌和乳腺癌等的治疗，特别是对结肠癌和直肠癌的疗效较高。掌握“抗代谢物、金属铂配合物、天然抗肿瘤药”知识点。
60.
阿奇霉素属于下列哪一类抗生素
参考答案A
解析阿奇霉素属于半合成的大环内酯类。掌握“氨基糖苷类、大环内酯类”知识点。
61.
关于利福平的叙述，不正确的是
参考答案C
解析利福平口服吸收迅速、完全，但食物对其吸收产生干扰，故须空腹服用。服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。掌握“抗结核病药、其他抗生素”知识点。
62.
某药物注射液（标示量20ml，2.24g）用非水滴定法测定含量为每毫升实际含药物0.1100g。本品含量占标示量的百分比为
参考答案C
解析0.1100g×20ml=2.20g，2.20/2.24=98.2%。掌握“药品质量标准”知识点。
63.
茚三酮呈色反应适用于
参考答案E
解析呈色反应鉴别法主要有：①三氯化铁呈色反应，适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别；②异羟肟酸铁反应，适用于芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别；③茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别；④重氮化-偶合显色反应，适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别；⑤氧化还原显色反应，适用于具有还原基团药物的鉴别。掌握“药品质量标准”知识点。
64.
中国药典中的药物检查项目不包括
参考答案C
解析中国药典要求检查含量均匀度，但不是药物的含量。掌握“药品质量标准”知识点。
65.
滴眼剂应检查
参考答案A
解析滴眼剂应做可见异物、粒度、装量、沉降体积比、渗透压摩尔浓度和无菌检查。掌握“片剂、胶囊剂、注射剂和滴眼剂”知识点。
66.
药物纯度符合规定是指
参考答案E
解析原料药的纯度控制主要通过对药物中存在的杂质限量进行控制，控制杂质不超过药品标准规定限度。掌握“通则”知识点。
67.
需进行含量均匀度检查的制剂
参考答案C
解析含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量符合标示量的程度。掌握“通则”知识点。
68.
含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为
参考答案B
解析检查方法：取供试品10片，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其均值
、标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A。
结果判断：如A+1.80S≤15.0，符合规定；如A+S15.0，不符合规定；如A+1.80S15.0，且A+S≤15.0，另取20片复试。根据初复试结果，计算30片的值、S和A值，如A+1.45S≤15.0，符合规定；如A+1.45S15.0，不符合规定。掌握“通则”知识点。
、标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A。结果判断：如A+1.80S≤15.0，符合规定；如A+S15.0，不符合规定；如A+1.80S15.0，且A+S≤15.0，另取20片复试。根据初复试结果，计算30片的
值、S和A值，如A+1.45S≤15.0，符合规定；如A+1.45S15.0，不符合规定。掌握“通则”知识点。
69.
口服固体制剂的崩解时限检查的温度条件为15~25℃的是
参考答案E
解析片剂、糖衣片/薄膜衣片、肠溶衣片、舌下片检查崩解时限的温度条件均为（37±1）℃；可溶片和泡腾片的温度条件为15~25℃。掌握“通则”知识点。
70.
用于控制透皮贴剂质量的重现性指标是
参考答案A
解析透皮贴剂用于完整皮肤表面，药物从贮库中扩散出来，透过皮肤进入血液循环系统而发挥药效，其作用时间由药物含量和渗透速率所决定。测定该制剂的释放度就是测定其在规定溶剂中释放的速率和程度，以此检查该制剂的有效性。掌握“透皮贴剂、混悬剂、乳剂、膜剂、复方制剂分析”知识点。
71.
二乙基二硫代氨甲酸银法用于检查
参考答案B
解析《中国药典》采用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC）检查药物中的微量的砷盐。掌握“药物中的杂质及其检查”知识点。
72.
药物中所含杂质的限量是指
参考答案C
解析药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量，通常用百分之几或百万分之几（partspermillion，ppm）来表示。掌握“药物中的杂质及其检查”知识点。
73.
药品检验方法的专属性系指
参考答案B
解析专属性是指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力，是方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。掌握“药物检测方法的要求”知识点。
74.
药典中阿托品的含量测定方法为
参考答案E
解析硫酸阿托品分子结构中有氮原子而具有弱碱性，可在非水酸性介质中，使其碱性显著增强，以非水溶液滴定法测定含量。掌握“典型药物的分析”知识点。
75.
银量法中采用的滴定液是
参考答案A
解析《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量，测定原理同“银盐的反应”，以电位法指示终点。方法：取供试品约0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液相当于23.22mg的苯巴比妥（C12H12N2O3sub>）。掌握“典型药物的分析”知识点。
76.
盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，《中国药典》采用的含量测定方法为
参考答案B
解析盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，《中国药典》采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，用永停法指示终点。掌握“典型药物的分析”知识点。
77.
《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是
参考答案B
解析异烟肼分子结构中的酰肼基具有还原性，可与氨制硝酸银发生还原反应，生成金属银黑色浑浊和气泡（氨气），并在玻璃试管壁上产生银镜。掌握“典型药物的分析”知识点。
78.
阿司匹林经加热水解，放冷后，再发生呈色反应，所用的试剂是
参考答案A
解析阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。掌握“典型药物的分析”知识点。
79.
直接用亚硝酸钠溶液滴定的药物，其分子中需具有的基团是
参考答案C
解析例如盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，ChP采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，用永停法指示终点。掌握“典型药物的分析”知识点。
80.
在生物样品分析中，以样品提取和处理过程前、后分析物含量的百分比表示的是
参考答案C
解析提取回收率：分析过程的提取效率能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况，是评价萃取方案优劣的指标之一，以样品提取和处理过程前、后分析物含量的百分比表示。掌握“体内药物分析”知识点。
81.
医疗机构自己配置的制剂必须按照规定进行质量检验合格后，凭医师处方在本医疗机构使用，不得
参考答案B
解析题干已经给出了
82.
调剂工作的步骤是
参考答案C
解析调剂处方可分为6个步骤：①收方；②检查处方；③调配处方；④包装、贴标签；⑤复查处方；⑥发药。掌握“医疗机构从业人员行为规范与医学伦理学”知识点。
83.
根据国际药学联合会《药学道德准则》，不属于药师职业义务的是
参考答案C
解析获取更高的技术职称不属于药师职业义务。掌握“医疗机构从业人员行为规范与医学伦理学”知识点。
84.
药学技术人员在药品采购、验收、保管、使用环节应遵守行为规范，下列不符合行为规范的做法是
参考答案E
解析为医护人员和患者提供用药咨询，是药学技术人员的重要工作内容。掌握“医疗机构从业人员行为规范与医学伦理学”知识点。
二、B型题
以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
85.
属于抗痛风药的是
参考答案B
解析掌握“非甾体抗炎药、抗痛风药”知识点。
86.
属于芳基烷酸类抗炎药的是
参考答案C
解析阿司匹林属于水杨酸类。
对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类。
美洛昔康属于1，2-苯并噻嗪类。掌握“非甾体抗炎药、抗痛风药”知识点。
对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类。
美洛昔康属于1，2-苯并噻嗪类。掌握“非甾体抗炎药、抗痛风药”知识点。
87.
属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
参考答案C
解析掌握“抗高血压药”知识点。
88.
属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
参考答案B
解析掌握“抗高血压药”知识点。
89.
属于利尿剂的是
参考答案E
解析血管紧张素转化酶抑制剂类药物的词干多是：**普利；
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的词干多是：**沙坦；
螺内酯属于低效利尿剂。掌握“抗高血压药”知识点。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的词干多是：**沙坦；
螺内酯属于低效利尿剂。掌握“抗高血压药”知识点。
90.
药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是
参考答案C
解析卡托普利结构中的-SH有还原性，在碘化钾和硫酸中易被氧化，可用于含量测定。掌握“抗高血压药”知识点。
91.
属于前体药物的是
参考答案A
解析1987年，洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，对原发性高胆固醇血症具显著疗效，能明显降低冠心病发病率和死亡率。辛伐他汀的结构与洛伐他汀相似，均为前体药物，须在体内（主要在肝脏）水解转化为β-羟基酸后显效。掌握“抗高血压药”知识点。
92.
亚胺培南属于
参考答案A
解析掌握“氨基糖苷类、大环内酯类”知识点。
93.
克拉维酸属于
参考答案C
解析
碳青霉烯类主要药物有亚胺培南和美罗培南。
β-内酰胺酶抑制剂结构类型：氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸；青霉烷砜类的主要药物舒巴坦。
掌握“氨基糖苷类、大环内酯类”知识点。
碳青霉烯类主要药物有亚胺培南和美罗培南。
β-内酰胺酶抑制剂结构类型：氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸；青霉烷砜类的主要药物舒巴坦。
掌握“氨基糖苷类、大环内酯类”知识点。
94.
适用于具有还原基团药物的鉴别
参考答案E
解析掌握“常用的分析方法”知识点。
95.
适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别
参考答案C
解析掌握“常用的分析方法”知识点。
96.
适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别
参考答案A
解析呈色反应鉴别法主要有：①三氯化铁呈色反应，适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别；②异羟肟酸铁反应，适用于芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别；③茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别；④重氮化偶合显色反应，适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别；⑤氧化还原显色反应，适用于具有还原基团药物的鉴别。掌握“常用的分析方法”知识点。
97.
被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度，该最低量为分析方法的
参考答案A
解析定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定的准确度和精密度。杂质定量试验需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。掌握“药物检测方法的要求”知识点。
98.
被测物能被检测出的最低量，其测定结果不要求准确度和精密度，该最低量为分析方法的
参考答案B
解析检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量，用以表示测定方法在所述条件下对样品中供试物的最低检出浓度。掌握“药物检测方法的要求”知识点。
99.
甾体激素类药物测定含量应使用
参考答案C
解析HPLC法广泛用于甾体激素类药物原料和制剂的含量测定，该法同时还可用作甾体激素原料药中“其他甾体”的检查。掌握“典型药物的分析”知识点。
100.
维生素C的测定含量应使用
参考答案E
解析维生素C原料和制剂，《中国药典》均采用碘量法测定含量。掌握“典型药物的分析”知识点。