医学高级职称正高《临床药学》预测试卷一
【代码：046】临床药学
预测试卷
共 100 题
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更新于 2026-09-27
一、多项选择题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
1
用于治疗慢性心功能不全的药有
- A.卡托普利
- B.氯沙坦
- C.美托洛尔
- D.米力农
- E.多巴酚丁胺
2
伴有哮喘病的心绞痛患者可用
- A.硝酸甘油
- B.普萘洛尔
- C.硝苯地平
- D.硝酸异山梨酯
- E.维拉帕米
3
甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是
- A.化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶
- B.使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成
- C.临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病
- D.主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发等
- E.妊娠早期应用可致畸胎
4
下列选项中属于"量反应"的指标有
- A.心率增减的次数
- B.死亡或生存的动物数
- C.惊厥和不惊厥的次数
- D.血压升降的千帕数
- E.尿量增减的毫升数
5
下列哪些药物具有明显的首过消除
- A.普萘洛尔
- B.利多卡因
- C.卡马西平
- D.硝酸甘油
- E.吗啡
6
下列关于山莨菪碱的叙述中，正确的是
- A.扩瞳作用较阿托品强
- B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强
- C.抑制涎液分泌作用较阿托品弱
- D.不易透过血-脑脊液屏障
- E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似
7
缩宫素可用于治疗下列哪些疾病
- A.产后止血
- B.催产
- C.引产
- D.偏头痛
- E.尿崩症
8
下列哪些选项属于受体的共同特征
- A.与配体结合具有饱和性
- B.与配体结合具有专一性
- C.与配体的结合是可逆的
- D.与配体之间具有高亲和力
- E.效应的多样性
9
下列哪类药物不适宜采用口服给药
- A.对胃肠道刺激性大的药物
- B.首过消除强的药物
- C.易被消化酶破坏的药物
- D.胃肠道不易吸收的药物
- E.易被胃酸破坏的药物
10
思密达对何种毒素有固定作用
- A.大肠杆菌毒素
- B.铜绿假单胞菌毒素
- C.金黄色葡萄球菌毒素
- D.霍乱毒素
- E.流感毒素
11
受体的类型有
- A.细胞内受体
- B.内源性受体
- C.G蛋白偶联受体
- D.离子通道受体
- E.酪氨酸激酶受体
12
下列属于利福平的特点是
- A.口服吸收快而安全
- B.代谢物为橘红色
- C.在肝肠循环
- D.药酶诱导作用
- E.可进入脑中
13
下列有关受体的概念中，正确的是
- A.具有特异性识别药物或配体的能力
- B.是首先与药物结合的细胞成分
- C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
- D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
- E.化学本质为大分子蛋白质
14
下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则
- A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应
- B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理
- C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担
- D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担
- E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合
15
实行处方药与非处方药分类管理的意义是
- A.有利于保证人们用药安全
- B.有利于推动医疗保险制度的改革
- C.有利于提高人们自我保健意识
- D.促进医药行业与国际接轨
- E.方便公众自行治疗病症
16
药品质量监督管理的主要内容是
- A.制定和修改药品标准
- B.制定国家基本药物
- C.药品不良反应监测报告制度
- D.药品品种的整顿和淘汰
- E.对药品实行处方药和非处方药管理
17
将药物制成注射用无菌粉末的目的是
- A.防止药物风化
- B.阻止药物的挥发
- C.防止药物的水解
- D.防止药物的潮解
- E.防止药物的变性
18
粒子径的测定方法有
- A.比色法
- B.显微镜法
- C.库尔特记数法
- D.沉降法
- E.筛分法
19
结肠癌的辅助化疗方案为
- A.5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV方案）
- B.奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLX方案）
- C.复方替加氟＋甲酰四氢叶酸钙（UFT＋CF方案）
- D.卡培他滨＋奥沙利铂（XELOX方案）
- E.草酸铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX-4方案）
二、案例分析题
以下提供若干个案例，每个案例有若干个考题。请根据提供的信息，在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
病历摘要:药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
20
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：
- A.饭后口服给药
- B.微循环障碍
- C.口服生物利用度高的药物吸收多
- D.用药部位血液量减少
- E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
21
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：
- A.与血浆蛋白结合率较高者
- B.具有一定脂溶性者
- C.在体内PH条件下不易解离者
- D.易通过膜孔进入细胞者
- E.分子量较大者
22
下列有关药物代谢的叙述中正确的是：
- A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
- B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
- C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
- D.肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
- E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
23
下列有关药物排泄的叙述中正确的是：
- A.肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
- B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄
- C.阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
- D.挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
- E.氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加
24
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：
- A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
- B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
- C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
- D.表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
病历摘要:抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务
25
下列叙述中正确的是：
- A.红霉素酯化物肝毒性较小，可用于肝病患者和妊娠期患者
- B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生，严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗
- C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染
- D.万古霉素不宜用于预防用药
- E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险
26
下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是：
- A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效
- B.常见不良反应包括耳、肾毒性，神经肌肉阻滞和过敏反应等
- C.胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌肉给药
- D.与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药
- E.属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可一天一次给药
27
下列叙述中正确的是：
- A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄
- B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度
- C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用
- D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗
- E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
28
下列关于抗结核病药的叙述中正确的是：
- A.雷米封、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药
- B.结核病的治疗宜因人而异，症状轻者可单药治疗
- C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药，对分枝杆菌之外的其他细菌无作用
- D.服用利福平期间，患者大小便、痰、唾液等可呈桔红色
- E.异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时，肝毒性可能增加
29
下列叙述中正确的是：
- A.两性霉素B口服、肌注均难吸收
- B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性。对细菌无效
- C.氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染
- D.三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑
- E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
病历摘要:心血管系统药物的药理作用、不良反应
30
下列叙述中正确的是：
- A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常
- B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常
- C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速，特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好
- D.奎尼丁可引起金鸡纳反应
- E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征
31
有关强心苷不良反应的叙述中正确的是：
- A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应
- B.中枢神经系统反应
- C.视觉障碍
- D.心脏反应是最严重的毒性反应
- E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓
32
目前临床上常用的抗心绞痛药物包括：
- A.硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
- B.强心苷类，如地高辛等
- C.钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米等
- D.利尿药，如氢氯噻嗪等
- E.β-受体阻断药，如普萘洛尔等
33
有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是：
- A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药
- B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物
- C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用
- D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用
- E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白
34
下列叙述中正确的是：
- A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用
- B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用
- C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流，松弛血管平滑肌，舒张血管而降压
- D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用
- E.硝普钠直接作用于血管平滑肌，对小动脉和小静脉都有松弛作用
病历摘要:处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml
35
以下关于灭菌方法的选择正确的是
- A.注射用植物油采用热压灭菌
- B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
- C.眼膏基质采用干热空气灭菌
- D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
- E.无菌室的空气采用紫外线灭菌
- F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
- G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌
- H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
36
制剂生产中的控制区洁净度为：
- A.无要求
- B.100级
- C.1000级
- D.1万级
- E.10万级
37
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是：
- A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
- B.氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
- C.采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
- D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
- E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
- F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解
38
下列制剂中，不得加入抑菌剂的制剂有：
- A.眼部外伤患者滴眼剂
- B.一般滴眼剂
- C.静脉注射液
- D.皮下注射剂
- E.肌肉注射剂
- F.口服液
- G.糖浆剂
39
关于输液的质量要求，不正确的是：
- A.应达到无菌检查要求
- B.输液必须无热原
- C.pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内
- D.不得添加抑菌剂
- E.低渗溶液可以输入静脉
- F.澄明度及微粒符合要求
- G.具有等张性
- H.检查降压物质以狗为实验动物
40
关于输液的灭菌叙述错误的是：
- A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
- B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
- C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
- D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
- E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
- F.灭菌时间应从开始加热时算起
- G.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
病历摘要:处方：胃蛋白酶10g稀盐酸20ml橙皮酊50ml单糖浆100ml蒸馏水适量共制1000ml
41
以下关于胃蛋白酶合剂的制备，正确的是：
- A.本制剂可加入0.05％羟苯乙酯作防腐剂
- B.处方中加入稀盐酸，可使胃蛋白酶溶解度增加
- C.一般要求pH值在1～1.5之间
- D.溶解胃蛋白酶时，不应用热水，以防失去活性
- E.本品亦可加适量甘油（10～20％）代替单糖浆，以增加胃蛋白酶的稳定性
- F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明
- G.为加快胃蛋白酶溶解，可不断搅拌
- H.稀盐酸起抑菌作用
42
增加药物溶解度的方法有:
- A.加入助溶剂
- B.制成可溶性盐
- C.使用潜溶剂
- D.包薄膜衣
- E.引入亲水基团
- F.加增溶剂
43
疏水胶体属于：
- A.单相分散体系
- B.多相分散体系
- C.热力学稳定体系
- D.Tyndall效应明显
- E.电泳现象
- F.胶粒有布朗运动
- G.胶体分散体系
- H.有盐析作用
44
在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为：
- A.陈化现象
- B.盐析作用
- C.胶体水化膜被破坏现象
- D.溶媒浓度改变
- E.质量电荷改变
- F.絮凝作用
- G.破裂现象
45
以下关于糖浆剂的叙述，哪些是不正确的：
- A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
- B.糖浆剂中含蔗糖不低于55％（g/ml）
- C.单纯蔗糖的水溶液称为单糖浆
- D.糖浆剂可用溶解法和稀释法制备
- E.单糖浆含蔗糖85％（g/ml）
- F.糖浆剂中加入澄清剂的目的是防止糖浆剂在贮存中产生沉淀
- G.单糖浆可以做助悬剂
- H.制备糖浆剂时，若杂质过多，可加入少许的澄清剂（如鸡蛋清）处理，有利于去除杂质
46
表面活性剂的基本性质不包括：
- A.HLB值
- B.起昙
- C.临界胶团浓度
- D.助悬
- E.毒性
- F.絮凝
47
乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有：
- A.吐温类
- B.高分子溶液
- C.司盘类
- D.两性离子表面活性剂
- E.氢氧化镁等固体粉末
- F.甘油
- G.丙二醇
病历摘要:处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g硝酸甘油 淀粉浆适量 硬脂酸镁1.0g制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）
48
下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是：
- A.首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中
- B.为缩短干燥时间，应在80℃干燥
- C.作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大
- D.应注意混合的均匀性，可过两次筛
- E.制备过程中应防止受热
49
制备片剂时发生松片的原因是：
- A.原料的粒子太小
- B.选用粘合剂不当
- C.原辅料含水分不合适
- D.润滑剂使用过多
- E.片剂硬度不够
- F.颗粒的流动性不好
50
增加难溶性药物溶出度的方法有：
- A.减小粒径
- B.升高温度
- C.将药物包裹于脂质体
- D.将药物采用固体分散法分散
- E.成盐
- F.制成油溶液型注射剂
- G.药物包封于疏水性骨架中
- H.药物包封于亲水性胶体骨架中
51
以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用：
- A.增加颗粒的流动性
- B.防止原辅料粘附于冲模上
- C.降低颗粒之间摩擦力
- D.降低片于冲模之间的摩擦力
- E.降低颗粒之间的空隙率
- F.促进片剂在胃中的润湿
- G.使片剂易于从冲模中推出
52
根据药物性质所采用的片剂生产工艺，正确的是：
- A.维生素C片采用干法制粒压片法
- B.地高辛片采用空白颗粒法
- C.硫酸亚铁采用直接压片法
- D.头孢呋辛酯片采用湿法制粒压片法
- E.大黄苏打片采用湿法制粒压片法
- F.乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法
53
下列关于药材粉碎的叙述，说法错误的是
- A.挥发性强烈的药材应单独粉碎
- B.含糖较多的药材应单独粉碎
- C.性质相近的几种药物可混合粉碎
- D.氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎
- E.含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎
- F.水飞法为湿法粉碎
- G.干法粉碎时药材应适当干燥
54
压片时发生粘冲的原因是：
- A.颗粒大小不均匀
- B.颗粒太细且流动性差
- C.颗粒不够干燥
- D.颗粒太硬
- E.压片机压力高，转速快
- F.冲头表面粗糙
- G.润滑剂使用不当
病历摘要:为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。
55
下列为药物的物理配伍变化的是：
- A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
- B.配伍后混悬剂的药物粒径变大
- C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
- D.配伍后乳剂产生絮凝现象
- E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
- F.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
- G.生成低共溶混合物产生液化
56
延缓药物水解的方法包括：
- A.调节pH
- B.升高温度
- C.改变溶剂
- D.制成干燥固体制剂
- E.控制微量金属离子
- F.避光
- G.减少与空气接触
57
以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：
- A.当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
- B.苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
- C.氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
- D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
- E.哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
58
制剂稳定性研究中，有效期的含义为：
- A.药物在室温含量降低一半所需要的时间
- B.药物在室温含量降低20％所需要的时间
- C.药物在室温含量降低10％所需要的时间
- D.药物在室温崩解一半所需要的时间
- E.药物在室温排泄一半所需要的时间
- F.药物在高温下含量降低一半所需要的时间
- G.药物在高温下含量降低20％所需要的时间
59
按分散系统分类，脂质体属于：
- A.溶液型
- B.胶体溶液型
- C.乳剂型
- D.混悬型
- E.微粒分散型
- F.半固体分散型
- G.固体分散型
60
下列药物的用法正确的是：
- A.芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里
- B.使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收
- C.小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
- D.使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
- E.喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药
- F.除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
病历摘要:处方：水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml
61
该软膏剂的基质属于哪种？提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
- A.油脂性基质
- B.乳剂型基质
- C.水溶性基质
- D.水性凝胶基质
62
该软膏剂处方中哪些成分属于油相？
- A.硬脂酸甘油酯
- B.硬脂酸
- C.白凡士林
- D.液状石蜡
- E.甘油
- F.十二烷基硫酸钠
- G.羟苯乙酯
63
下列有关叙述，哪些是正确的？
- A.该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂
- B.该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水
- C.该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，十二烷基硫酸钠是乳化剂
- D.该处方中羟苯乙酯是防腐剂，甘油是保湿剂
- E.该软膏属于混悬型软膏剂
- F.O/W型基质制成的软膏，基质含水量较高，对皮肤有缓和的冷爽感，有"冷霜"之称
病历摘要:处方：注射用葡萄糖50g1%盐酸适量注射用水加至1000ml
64
下列有关叙述，哪些是正确的？提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求
- A.影响葡萄糖注射液稳定性的因素，主要是pH值和渗透压
- B.葡萄糖注射液，加热灭菌能使pH值下降
- C.配制输液必须用新鲜的注射用水
- D.葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
- E.制备葡萄糖注射液时，为避免溶液变色，可采取浓配法和调节pH5～6.2
65
生产制备大输液时，使用活性炭的目的主要是解决什么问题？
- A.吸附金属离子
- B.雾状沉淀问题
- C.吸附热原
- D.澄明度问题
- E.微粒污染问题
- F.染菌问题
- G.吸附色素
66
注射剂中常加入的抑菌剂有哪些？
- A.EDTA
Na - B.苯甲醇
- C.羟苯丁酯
- D.亚硫酸钠
- E.硫代硫酸钠
- F.氯化钠
- G.苯酚
- H.硫柳汞
67
下列有关叙述，哪些是正确的？
- A.输液的滤过多采用加压滤过法效果较好
- B.输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机
- C.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm
- D.输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤
病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
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苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为：
- A.母核丙二酰脲有苯环取代
- B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代
- C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
- D.母核丙二酰脲有二个N原子
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异烟肼的含量测定系在盐酸溶液中，加甲基橙指示液，以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失，其发生的反应是：
- A.中和反应
- B.氧化还原反应
- C.重氮化反应
- D.偶合反应
- E.络合反应
70
阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的？
- A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
- B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
- C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
- D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
- E.用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器
71
高效液相色谱法广泛应用于药物分析，其分离原理有哪几种？
- A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
- B.被分离物质在两相中分配系数不同
- C.被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同
- D.被分离物质分子大小不同
- E.被分离物质进样时溶剂不同
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以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中，最具特异性的一种是：
- A.紫外吸收光谱
- B.与硫酸苯肼试液的显色反应
- C.与硫酸的反应：生成带荧光的有色物质
- D.红外吸收光谱
- E.紫外吸收系数
病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能
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永停滴定法的正确操作应为：
- A.选用二支不同的金属电极
- B.选用二支相同的铂电极
- C.电流计指针偏转后回复即为滴定终点
- D.电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点
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下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的：
- A.锻石膏常作为薄层板的粘合剂
- B.为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开
- C.常用于药品的鉴别和杂质检查
- D.无色物质不宜用薄层色谱法
- E.展开容器的密封度对展开效果影响不大
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下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定：
- A.中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法
- B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
- C.微粒检查用水可用新制备的纯化水
- D.测量微粒的大小时须放大100倍
- E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
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下列有关pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定：
- A.测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极
- B.以饱和甘汞电极为参比电极
- C.配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯
- D.标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用
- E.应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间
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三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是：
- A.强酸性
- B.弱酸性
- C.中性
- D.弱碱性
- E.强碱性
病历摘要:熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系
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下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性？
- A.母核为双杂环结构
- B.分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
- C.母核部分的结构都有紫外吸收
- D.与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
- E.β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
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下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的？
- A.母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收
- B.母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量
- C.侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量
- D.母核易被氧化而呈色，可用于鉴别
- E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
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下列哪些是巴比妥类药物共同的特性？
- A.结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
- B.在碱液中加热时，释出氨气，可供鉴别
- C.与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
- D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
- E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
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下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错的？
- A.基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性
- B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别
- C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别
- D.无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量
- E.可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
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以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的？
- A.分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
- B.多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
- C.酮体为本类药物的主要杂质
- D.与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
- E.与三氯化铁试液不起反应
病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
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国家对药品不良反应实行以下何种报告制度
- A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
- B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
- C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
- D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
- E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
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药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个
- A.注册审批制度
- B.分类管理制度
- C.不良反应报告制度
- D.中药品种保护制度
- E.特殊药品管理制度
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药物不良反应因果关系的评定方法是
- A.肯定
- B.很可能-无法用病人疾病进行合理解释
- C.可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
- D.可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
- E.不可能
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个
- A.疗效和不良反应
- B.新的不良反应
- C.严重不良反应
- D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
- E.罕见不良反应
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药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标
- A.稳定性指标
- B.有效性指标
- C.安全性指标
- D.生物药剂学指标
- E.毒理学指标
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药物不良反应因果关系的评定依据是
- A.时间联系
- B.以往报道和评述
- C.撤药的结果
- D.再次用药后药物不良反应是否再次出现
- E.是否混有其他原因或混杂因素存在
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诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些
- A.年龄因素
- B.性别因素
- C.升高体重因素
- D.遗传因素
- E.疾病因素
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以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法
- A.追溯用药史
- B.询问用药过敏史和家族史
- C.排除药物意外的因素
- D.进行必要的实验室检查和相关试验
- E.进行流行病学的调研
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药物不良反应发生的药物方面的原因主要有
- A.药物的杂质
- B.剂型的影响
- C.药物滥用
- D.用药的持续时间
- E.药物的质量问题
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药品不良反应监测管理办法适用范围是
- A.药品生产、经营企业
- B.医疗预防保健机构
- C.药品不良反应监测专业机构
- D.药品监督管理部门
- E.卫生行政部门
病历摘要:近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。
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亲水性凝胶骨架片的材料为：
- A.硅橡胶
- B.蜡类
- C.海藻酸钠
- D.聚氯乙烯
- E.脂肪
- F.羟丙甲纤维素（HPMC）
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口服缓释制剂可采用的制备方法有：
- A.制成溶解度小的盐或酯
- B.与高分子化合物生成难溶性盐
- C.将药物包藏于溶蚀性骨架中
- D.将药物包藏于亲水性胶体物质中
- E.增大水溶性药物的粒径
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下列有关渗透泵片剂的叙述，不正确的是：
- A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂
- B.薄膜衣片用激光打孔而制成
- C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出
- D.服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出
- E.本剂型具有控释性质，释药均匀
- F.释药同样受PH值、胃排空的影响
- G.瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂
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下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的：
- A.药物在固态溶液中是以分子状态存在的
- B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
- C.简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
- D.固体分散体存在老化的缺点
- E.固体分散体可以促进药物的溶出
- F.固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题
- G.固体分散技术使药物恒速释放
- H.所用载体品种较少，应用受限
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关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
- A.生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
- B.维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
- C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
- D.对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药
- E.渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
- F.控释制剂释药速度接近一级速度过程
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属于靶向制剂的为：
- A.渗透泵型片剂
- B.凝胶骨架片
- C.脂质体
- D.纳米囊
- E.乳剂
- F.前体药物
- G.微球
- H.膜控释型贴剂
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关于微囊的正确叙述：
- A.药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物
- B.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
- C.微囊的粒径大小分布在纳米级
- D.囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响
- E.微囊化后可使药物起速释作用
- F.通过微囊制备技术可使液体药物固体化
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以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是：
- A.诺氟沙星-β环糊精包合物：遮盖药物的不良气味
- B.辅酶Q10-β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发
- C.维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化
- D.维生素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
- E.硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性
- F.前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
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