副高卫生职称《医院药学》冲刺试卷三
【代码:045】医院药学
冲刺试卷
共 87 题
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更新于 2026-09-28
一、单项选择题
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1
与金黄色葡萄球菌感染无关的是
- A.皮肤化脓性炎症
- B.其他器官化脓性感染
- C.大叶性肺炎
- D.假膜性肠炎
- E.食物中毒
2
关于口服给药的叙述,下列错误的是
- A.吸收后经门静脉进入肝脏
- B.吸收迅速而完全
- C.有首过消除
- D.小肠是主要的吸收部位
- E.是常用的给药途径
3
以下哪项不是药物经济学的研究方法
- A.成本-效益分析
- B.成本-价格分析
- C.最小成本分析
- D.成本-效果分析
- E.成本-效用分析
4
山梨醇在膜剂中作为
- A.填充剂
- B.成膜材料
- C.脱模剂
- D.润湿剂
- E.增塑剂
5
气体在1mmHg分压差作用下,每分钟通过呼吸膜扩散的毫升数
- A.气体的扩散速率
- B.气体的扩散系数
- C.肺扩散容量
- D.通气/血流比值
- E.气体分压
6
青霉素G在碱性溶液中加热生成
- A.青霉素G钠
- B.青霉二酸钠盐
- C.生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
- D.β-内酰胺环水解开环
- E.青霉醛和D-青霉胺
7
下列有关DOS的描述错误的是
- A.DOS是一个单用户单任务的操作系统
- B.DOS的核心部分由三个模块组成
- C.目前DOS的最高版本是DOS6.22
- D.DOS命令分为内部命令和命令两种
- E.DOS系统的命令有英文字符,也有中文字符
8
体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的
- A.灵敏度和精密度
- B.准确度和专属性
- C.灵敏度和专属性
- D.灵敏度和线性
- E.线性和专属性
9
无中枢镇静作用的H
受体阻滞药是
受体阻滞药是- A.苯海拉明
- B.异丙嗪
- C.阿司咪唑
- D.曲吡那敏
- E.氯苯那敏
10
苯二氮
类药物的作用机制主要是
类药物的作用机制主要是- A.激动GABA受体,使Cl
通道开放频率增加 - B.促进GABA与GABA受体结合,使C1-通道开放时间延长
- C.激动苯二氮
受体,使Cr通道开放频率增加 - D.促进GABA与GABA受体结合,使Cl
通道开放频率增加 - E.抑制脑干网状结构上行激活系统
11
下列哪一项不属于阿司匹林的作用
- A.解热
- B.镇痛
- C.消炎抗风湿
- D.抗血小板聚集
- E.促进前列腺素合成
12
单糖浆的含糖量(g/ml)应为
- A.85%
- B.65%
- C.60%
- D.64%
- E.75%
13
下列试剂中能用来鉴别苷和苷元的是
- A.三氯化铁
- B.α-萘酚-浓硫酸
- C.茚三酮试剂
- D.盐酸-镁粉
- E.醋酐-浓硫酸
14
取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀加热后沉淀变为黑色,该药物应为
- A.异戊巴比妥
- B.苯巴比妥钠
- C.司可巴比妥钠
- D.硫喷妥钠
- E.苯妥英钠
15
吸烟引起肺癌的联系已在多种地点、多种的研究方式中证实这说明
- A.吸烟引起肺癌具有生物学合理性
- B.吸烟与肺癌的联系具有一贯性
- C.一定是吸烟在前,得肺癌在后
- D.不吸烟的人,一定不会得肺癌
- E.吸烟越多,得肺癌一定越早
16
配制危险药物时,手套的选择应考虑的指标是
- A.厚度、大小、长度、触感
- B.价格、厚度、大小
- C.质量、触感、大小
- D.厚度、大小、触感、韧性
- E.价格、厚度、大小、触感、韧性
17
下列关于剂型的分类,叙述错误的是
- A.溶胶剂为液体剂型
- B.软膏剂为半固体剂型
- C.栓剂为半固体剂型
- D.气雾剂为气体分散型
- E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
18
下列关于栓剂的叙述中正确的是:
- A.局部用药应选释放快的基质
- B.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
- C.栓剂使用时塞得越溶深(>6cm),生物利用度越好
- D.脂溶性药物释放药物快,有利于药物吸收
- E.pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快
19
麻醉药品单张处方的最大用量应当
- A.符合国务院卫生主管部门的规定
- B.符合国务院药品监督管理部门的规定
- C.三日常用量,连续使用不得超过六天
- D.四日常用量,连续使用不得超过七天
- E.二日常用量,连续使用不得超过六天
20
下列宜制成软胶囊剂的是
- A.O/W乳剂
- B.硫酸锌
- C.维生素E
- D.药物的稀乙醇溶液
- E.药物的水溶液
21
不用于治疗风湿性关节炎的药物是
- A.阿司匹林
- B.对乙酰氨基酚
- C.羟基保泰松
- D.吲哚美辛
- E.布洛芬
22
药物吸收越快,其达峰浓度的时间
- A.越长
- B.越短
- C.相等
- D.无相关性
- E.与其他因素有关
23
小儿长期用含激素营养补剂可能引起
- A.佝偻病
- B.贫血
- C.性早熟
- D.牙齿黄染
- E.骨骼脱落
24
不可药用的士的宁、马钱子的销毁方法为
- A.化学处理法
- B.掩埋法
- C.热水稀释法
- D.燃烧法
- E.垃圾处理法
25
下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
- A.硬脂酸钠
- B.海藻酸钠
- C.羧甲基纤维素钠
- D.硅藻土
- E.西黄蓍胶
26
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是:
- A.氢化噻唑环的羧基的酸性
- B.β-内酰胺环的不稳定性
- C.分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
- D.B+C
- E.A+B+C
27
有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述正确的是
- A.具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
- B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地药品监督管理部门提出申请,在药监部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
- C.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员应当保持相对稳定
- D.医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
- E.医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
28
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
- A.口服吸收迅速
- B.口服吸收完全
- C.口服的生物利用度低
- D.口服药物未经肝门脉吸收
- E.属-室分布模型
29
盐酸异丙肾上腺素化学名为
- A.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
- B.4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,3-苯二酚盐酸盐
- C.4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐
- D.4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐
- E.4-[(2-异丙胺基-2_羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
30
因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位,视情节处以:
- A.一万元以上三万元以下罚款
- B.二万元以上五万元以下罚款
- C.三万元以上五万元以下罚款
- D.一万元以上五万元以下罚款
- E.二万元以上六万元以下罚款
31
对阿片受体具有部分激动作用的药物是
- A.苯佐那酯
- B.吗啡
- C.喷他佐辛
- D.喷托维林
- E.纳洛酮
32
药学信息的特点不包括
- A.精
- B.泛
- C.广
- D.快
- E.真
33
下列麻醉药中易引起弥漫性缺氧的是
- A.氧化亚氮
- B.氟烷
- C.三氯乙烯
- D.安氟醚
- E.环丙烷
34
关于眼膏剂的表述错误的是
- A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
- B.眼膏剂应在净化条件下制备
- C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
- D.应检查金属性异物
- E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
35
下列关于凝胶剂的叙述错误的是
- A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
- B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
- C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
- D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
- E.卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
36
不是对栓剂基质的要求的是
- A.在体温下保持一定的硬度
- B.不影响主药的作用
- C.不影响主药的含量测定
- D.与制备方法相适宜
- E.水值较高,能混入较多的水
37
将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用
- A.可可豆脂
- B.半合成山苍子油酯
- C.半合成椰子油酯
- D.聚乙二醇
- E.半合成棕榈油酯
38
甘油明胶作为水溶性栓剂基质,叙述正确的是
- A.在体温时熔融
- B.药物的溶出与基质的比例无关
- C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
- D.甘油与水的含量越高成品质量越好
- E.常作为肛门栓的基质
39
制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是
- A.甘油明胶
- B.聚乙二醇
- C.半合成山苍子油酯
- D.香果脂
- E.吐温61
40
对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是
- A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
- B.药用其右旋体
- C.分子结构中含有芳伯氨基
- D.属于降血糖药物
- E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
41
属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是
- A.奎尼丁
- B.氟卡尼
- C.普罗帕酮
- D.胺碘酮
- E.维拉帕米
42
抗凝血药物是
- A.华法林钠
- B.氯沙坦
- C.氯吡格雷
- D.维拉帕米
- E.普萘洛尔
43
利尿药的分类是
- A.有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类苯氧乙酸类 抗激素类
- B.有机汞类 磺酰胺类 多羟基类苯氧乙酸类 抗激素类
- C.有机汞类 磺酰胺类 黄嘌呤类苯氧乙酸类 抗激素类
- D.有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类苯氧乙酸类 抗激素类 多羟基类
- E.有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类苯氧乙酸类 抗激素类 黄嘌呤类
44
下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是
- A.可水解生成磺酸类化合物
- B.结构中的磺酰脲具有碱性
- C.第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
- D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
- E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
45
下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是
- A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
- B.水溶液显氯化物的鉴别反应
- C.可以促进胰岛素的分泌
- D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
- E.肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
46
伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用
- A.吲哚美辛
- B.布洛芬
- C.阿司匹林
- D.保泰松
- E.对乙酰氨基酚
47
阵发性室上性心动过速首选
- A.奎尼丁
- B.维拉帕米
- C.普罗帕酮
- D.利多卡因
- E.阿托品
48
急性心肌梗死引发的室性心动过速首选
- A.奎尼丁
- B.维拉帕米
- C.普罗帕酮
- D.利多卡因
- E.地高辛
49
下列不宜口服治疗心律失常的药物是
- A.普萘洛尔
- B.胺碘酮
- C.利多卡因
- D.普鲁卡因胺
- E.奎尼丁
50
下列药物中缩短动作电位时程(APD)的药物是
- A.奎尼丁
- B.普鲁卡因胺
- C.普罗帕酮
- D.利多卡因
- E.胺碘酮
51
下列关于胺碘酮的叙述,错误的是
- A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
- B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
- C.延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP
- D.阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
- E.对α、β受体无阻断作用
二、多项选择题
下列每小题的备选答案中,有两个或两个以上符合题意的正确答案。
52
《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是
- A.复方中提取的有效部位群
- B.新的中药复方制剂
- C.复方中提取的有效成分
- D.中药材中提取的有效部位及其制剂
- E.天然药物中提取的有效部位及其制剂
53
以下哪种药品可以用作治疗地西泮中毒
- A.胞二磷胆碱
- B.阿托品
- C.氟马西尼
- D.纳洛酮
- E.中药醒脑静注射液
54
下列属于药学专著的是
- A.《药物流行病学》
- B.《梅氏药物副作用》
- C.《药物相互作用评价》
- D.《化学化工词典》
- E.《医师案头参考》
55
关于多烯脂肪酸类,叙述正确的是
- A.使血浆TG及VLDLTG下降
- B.能抑制血小板聚集,使全血黏度下降
- C.适用于高三酰甘油性高脂血症
- D.降脂作用较弱,而抗氧作用较强
- E.降低HDL-C水平
56
溶出速度方程为dC/df=kSCs,其叙述正确的是
- A.此方程称Arrhenius方程
- B.dC/df为溶出速度
- C.方程中dC/dt与Cs成正比
- D.方程中dC/dt出与k成正比
- E.k为药物的溶出速度常数
57
氧化还原法中常用的滴定液是
- A.碘
- B.硫酸铈
- C.锌
- D.草酸
- E.硝酸银
58
异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的机制是:
- A.激动β受体,支气管平滑肌舒张
- B.减少环磷酸腺苷(cAMP)分解
- C.抑制组胺的释放
- D.兴奋中枢,加快加深呼吸
- E.收缩支气管血管
59
在静脉输液过程中,若需往输液瓶中加药时应当做到:
- A.检查应加药品的名称、浓度、剂量和使用方法
- B.在洁净室先将药液抽吸到注射器内
- C.将注射器放在治疗盘内携至病床边
- D.将输液瓶从输液架上取下,瓶口朝上,消毒瓶口后,用注射器将应加药液注入,摇匀输液瓶内的液体后,将输液瓶口朝下重新挂到输液架上
- E.若需往小壶内加药,在消毒小壶调节孔后,左手折紧小壶上方的输液管,右手将调节孔打开,将注射器针梗伸入调节孔内,缓慢地向小壶内注入药液,防止速度过快药液溢出。加完药液后,关闭调节孔,松开小壶上部输液管
60
药物不良反应监测报告方法有
- A.自愿报告制度
- B.重点医院监测
- C.医院自我监测
- D.重点药物监测
- E.药品上市后监测
61
解热镇痛药物的解热作用的特点是
- A.能降低发热的体温,而对正常体温无影响
- B.能降低发热患者及正常人的体温
- C.对内热原引起的发热有解热作用
- D.对直接注射前列腺素引起的发热无作用
- E.由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用
62
液体制剂中不得检出的微生物有
- A.大肠埃希菌
- B.沙门菌
- C.痢疾杆菌
- D.铜绿假单孢菌
- E.金黄色葡萄球菌
63
药物杂质限量检查所要求的指标
- A.准确度
- B.精密度
- C.选择性
- D.检测限
- E.耐用性
64
药物不良反应的预防要点是
- A.询问患者过敏史
- B.老年人、小儿剂量调整
- C.孕妇慎用药
- D.用药品种要合理,避免不必要的联合用药
- E.对肝、肾脏有损害的药应定期查器官功能
65
下列有关苯海索的叙述中,哪些是正确的
- A.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
- B.对帕金森病的疗效不如左旋多巴
- C.对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好,而对肌肉震颤疗效差
- D.外周抗胆碱作用是阿托品的1/10~1/3
- E.有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应
66
可增加药物溶解度的方法有( )
- A.微粉化
- B.加入助溶剂
- C.加入增溶剂
- D.制成固体分散体
- E.制成包合物
67
下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )
- A.同系物药物的分子量越大,增溶量越大
- B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
- C.有的增溶剂能防止药物的水解
- D.同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小
- E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
68
《中国药典》制药用水包括( )
- A.饮用水
- B.注射用水
- C.灭菌注射用水
- D.纯化水
- E.回流水
69
有关颗粒剂正确叙述是
- A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
- B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂
- C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
- D.应用携带比较方便
- E.颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入
70
多肽和蛋白质类药物的稳定剂有
- A.血清蛋白
- B.糖
- C.纤维素
- D.氨基酸
- E.缓冲剂
71
蛋白质类药物的口服给药的缺点是
- A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
- B.提高吸收屏障的通透性
- C.形成多聚体
- D.胃肠道发生降解
- E.胃肠黏膜的穿透性差
72
使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是
- A.胆酸盐
- B.抑胰肽酶
- C.聚乙烯醇
- D.硼酸
- E.磷酸盐缓冲液
73
蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有
- A.提高吸收屏障的通透性
- B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
- C.使用吸收促进剂
- D.延长作用时间
- E.通过离子导入技术
74
生物药剂学中研究的生物因素有
- A.种族差异
- B.性别差异
- C.年龄差异
- D.遗传因素
- E.生理与病理条件的差异
75
影响药物胃肠道吸收的因素有
- A.药物的解离度与脂溶性
- B.药物溶出速度
- C.药物在胃肠道中的稳定性
- D.胃肠液的成分与性质
- E.胃排空速率
三、案例分析题
以下提供若干个案例,每个案例有若干个考题。请根据提供的信息,在每题的A、B、C、D、E五个备选答案中选择最佳答案。
患者男性,42岁。入院时呼之不应,双眼瞪视不动,伴擦鼻、咀嚼,醒后可继续原来的动作、对发作全无记忆,并在清晨觉醒或刚入睡时常呈短暂、快速的某一肌肉或肌群收缩。
76
此时最合适应给予患者的药物为
- A.苯妥英钠
- B.地西泮
- C.丙戊酸钠
- D.乙琥胺
- E.卡马西平
77
为防止药物不良反应,应采取的措施
- A.与食物同服
- B.肝转氨酶升高即停药
- C.监测肝肾功
- D.定期监测血药浓度
- E.从小剂量开始给药
病历摘要:不同种类药物的药理作用、不良反应
78
下列有关铁剂吸收的叙述中正确的是:
- A.口服铁剂必须还原成亚铁离子后才能吸收
- B.饭后服用可减少铁剂对胃肠道的刺激性
- C.铁盐可与四环素形成络合物,互相影响吸收
- D.维生素C有助于铁剂吸收
- E.抗酸药减少胃酸分泌,妨碍铁剂吸收
79
H2受体阻断药的作用包括:
- A.镇静、嗜睡作用
- B.拮抗组胺的舒血管作用
- C.松弛气管、支气管平滑肌
- D.松弛胃肠道平滑肌
- E.抑制胃酸分泌
80
静脉注射氨茶碱速度过快或剂量过大,可引起:
- A.心悸、心律失常
- B.呼吸停止
- C.血压急降
- D.癫痫发作
- E.惊厥
81
胃酸分泌抑制剂包括:
- A.H2受体阻断药,如雷尼替丁等
- B.质子泵抑制剂,如奥美拉唑等
- C.前列腺素衍生物,如米索前列醇等
- D.M胆碱受体阻断药,如哌仑西平等
- E.胃泌素受体阻断药,如丙谷胺等
82
长期、大量应用糖皮质激素可能导致:
- A.诱发或加重感染
- B.诱发或加重消化道溃疡
- C.医源性肾上腺皮质功能亢进症
- D.诱发精神病或癫痫
- E.胎儿畸形
病历摘要: 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
83
苯并二氮杂
类药物地西泮与碘化铋钾试液反应生成沉淀的原理是:
类药物地西泮与碘化铋钾试液反应生成沉淀的原理是:- A.分子中有苯环取代基
- B.母核为含氮杂环
- C.分子中含有氯元素
- D.地西泮为强碱性化合物
84
旋光法是常用的药物分析方法,下列有关旋光法的叙述哪些是正确的?
- A.碳原子上有羟基取代的化合物都具有旋光性
- B.含有手性碳原子的化合物都具有旋光性
- C.测定葡萄糖溶液的旋光度可计算出其含量
- D.平面偏振光扭转的角度与液层的厚度有关
- E.被测溶液的澄清度对测定结果影响不大
85
与经典的柱色谱和薄层色谱比较,高效液相色谱法的特点有哪些?
- A.使用高效的填充剂
- B.高压输液泵控制流动相的速度
- C.供试品在检测过程中气化
- D.高灵敏度的检测器
- E.层析过程在密闭系统中进行,重现性高
86
下列哪些措施可减少碘量法滴定的误差?
- A.反应过程避光
- B.加大反应液的碱度
- C.滴定时加强振摇
- D.供试液及稀释用水保持较低的温度
- E.反应时使用碘量瓶
87
下列哪些指示剂可作络合滴定法的指示剂?
- A.铬酸钾
- B.铬黑T
- C.钙紫红素
- D.二甲酚橙
- E.结晶紫
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和H
受体作用甚小),还能不同程度地阻断胆碱能受体、α受体、多巴胺受体和5-羟色胺(5-HT)受体。这类药的分子量较小,并具有脂溶性,易透过血脑屏障渗入脑组织,对中枢神经系统产生镇静、嗜睡等抑制作用。第二代新型Hi受体拮抗剂主要有氯雷他定、西替利嗪、特非那丁、阿斯咪唑、艾巴斯丁、非索那丁、阿化斯丁、甲喹吩嗪、咪唑斯丁、依巴斯丁等。几乎没有或有较轻的抑制中枢神经系统和抗胆碱作用,并且作用持久。
)受体相结合的作用。GABA
钾通道亦有抑制作用,对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好,对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效,为阵发性室上性心动过速首选药。