医学三基《药学》模拟试卷二
药学
模拟试卷
共 84 题
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更新于 2026-09-27
一、单选题
下列每小题的选项中，只有一项是最符合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。
1
对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血的药物不包括
- A.吲哚美辛
- B.抗疟药
- C.磺胺药
- D.氨基比林
- E.大剂量维生素K
2
麻黄碱的结构式是（ ）
- A.
- B.
- C.
- D.
- E.
3
强心甙对心脏的选择性作用主要是（ ）
- A.甙元与强心甙受体结合
- B.强心甙在心肌中浓度高
- C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合
- D.促进儿茶酚胺的释放
- E.增加心肌钙内流
4
下列哪一个不是怀孕4～9个月完全避免使用的药物
- A.阿司匹林(长期或大量)
- B.口服抗凝剂
- C.口服降血糖药
- D.头孢菌素
- E.磺胺类抗生素
5
以下关于滴眼剂的叙述，错误的是（ ）
- A.正常眼可耐受的pH值范围为5～9
- B.除另有规定，滴眼剂应与泪液等渗
- C.滴眼剂可以是澄明溶液，也可以是混悬液
- D.适当减小滴眼剂的黏度，可增强药物的吸收
- E.药液刺激性大，不利于药物的吸收
6
关于包合物的叙述错误的是（ ）
- A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物
- B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
- C.包合物能增加难溶性药物溶解度
- D.包合物能使液态药物粉末化
- E.包合物能促进药物稳定化
7
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
- A.应当按假药论处
- B.应当按劣药论处
- C.应当撤销批准文号
- D.应当撤销进口药品注册证书
- E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
8
医疗机构制剂是指（ ）
- A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
- B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
- C.医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂
- D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
- E.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
9
阿司匹林有下列何种药理作用（ ）
- A.抑制血小板凝集
- B.利尿
- C.扩张血管
- D.抗溃疡
- E.对剧烈疼痛止痛作用强
10
在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要的作用是（ ）
- A.作为保湿剂
- B.作为乳化剂
- C.改善基质的吸水性
- D.作为防腐剂
- E.调节基质的稠度
11
药物经济学是利用经济学的原理和方法评价药物治疗方案的
- A.安全性
- B.有效性
- C.成本
- D.效果
- E.成本和效果
12
分离分配系数不同的成分可用
- A.透析法
- B.升华法
- C.分馏法
- D.溶剂萃取法
13
乳剂在放置过程中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称（ ）
- A.乳化
- B.絮凝
- C.转相
- D.乳析
- E.破裂
14
杜仲盐炙的主要炮制目的是
- A.增强滋阴降火作用
- B.增强补肝肾作用
- C.缓和药性
- D.增强补脾益气作用
- E.增强活血止痛作用
15
大黄中大黄素、大黄酚属于哪类蒽醌类化合物
- A.蒽酚类
- B.蒽酮类
- C.羟基蒽醌类
- D.二蒽酮类
- E.萘醌类
16
能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如
- A.甲状腺素
- B.肾上腺素
- C.胰岛素
- D.性激素
17
无色亚甲蓝显色反应可用于检识（ ）
- A.蒽醌
- B.蒽酮
- C.香豆素
- D.黄酮
- E.萘醌
18
耐青霉素酶的半合成青霉素是
- A.氨苄西林
- B.哌拉西林
- C.阿莫西林
- D.苯唑西林
19
抗结核作用最弱的药物是
- A.利福平
- B.对氨基水杨酸
- C.吡嗪酰胺
- D.链霉素
- E.乙胺丁醇
20
《中国药典》的内容分为
- A.正文、含量测定、索引、附录四部分
- B.凡例、制剂、原料、含量测定四部分
- C.鉴别、检查、含量测定、索引四部分
- D.前言、正文、附录、索引四部分
- E.凡例、正文、附录、索引四部分
21
《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥后炽灼后的重量差在多少以下
- A.0.1mg
- B.0.2mg
- C.0.3mg
- D.0.4mg
- E.0.5mg
22
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为
- A.8件
- B.9件
- C.13件
- D.16件
- E.17件
23
交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成
- A.0.01000L
- B.O.0100L
- C.O.010000L
- D.0.010L
24
下列属于假药的是
- A.改变剂型或改变给药途径的药
- B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
- C.超过有效期的
- D.更改生产批号的
25
《医疗机构药事管理规定》中要求，三级医院临床药师不少于
- A.2名
- B.3名
- C.5名
- D.8名
- E.10名
26
糖皮质激素抗毒作用机制是
- A.对抗细菌外毒素
- B.中和细菌内毒素
- C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
- D.加速细菌内毒素的排泄
- E.加速机体对细菌外毒素的代谢
27
葡萄糖中蛋白质的检查方法为（ ）
- A.测定蛋白质的荧光强度
- B.蛋白质与显色剂作用显色
- C.蛋白质遇强碱产生沉淀
- D.蛋白质遇酸产生沉淀
- E.蛋白质与重金属盐作用产生沉淀
28
下列有关受体的叙述，错误的是
- A.受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
- B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
- C.受体不是酶的底物或酶的竞争物
- D.部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低
29
对于前药的作用，下列叙述中不正确的是
- A.可以改善药物的吸收性
- B.可以提高药物的选择性
- C.可以消除药物的不良味道
- D.可以提高药物的稳定性
- E.可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物
30
药品经营企业对医疗机构退回的药品
- A.视同进货，进行正式验收后方可入库
- B.经领导批注就可入库
- C.经质量管理部门同意后可入库
- D.包装牢固完好可入库
31
甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（ ）
- A.酚羟基
- B.甾体母核
- C.酮基
- D.酯基
- E.活泼次甲基
32
处方字迹
- A.只限于一名患者的用药
- B.应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
- C.可按君、臣、佐、使的顺序排列
- D.应注明原因并再次签名
- E.要准确规范，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句
33
下列关于隔室模型的表述，错误的是
- A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
- B.隔室模型是最常用的药动学模型
- C.可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
- D.一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等
34
关于生物碱的性质说法错误的是
- A.大多数生物碱具有旋光性，且多为左旋
- B.大多数生物碱具有较强生物活性，且一般左旋体活性强于右旋体
- C.多数游离生物碱为亲脂性生物碱
- D.季胺碱如小檗碱以及生物碱盐一般易溶于水
- E.生物碱不具有酸性，因此不能溶于碱水
35
黏性过强的药粉湿法制粒宜选择
- A.蒸馏水
- B.乙醇
- C.淀粉浆
- D.糖浆
36
药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是
- A.药物动力学
- B.生物利用度
- C.肠肝循环
- D.首过效应
37
不溶性微粒的检查方法有
- A.光阻法和显微计数法
- B.光阻法和滤膜过滤法
- C.滤膜过滤法和直接接种法
- D.显微计数法和直接接种法
- E.显微计数法和滤膜过滤法
38
《处方管理办法》规定
- A.开处方是医师、护士和药师的共同职责
- B.进修医师、实习医师只具备麻醉药品以外的处方权
- C.开处方的医师必须是经注册并有执业地点的
- D.具备主治医师以上职称才具有处方权
- E.执业医师无需培训考核即可取得麻醉药品处方权
39
有挥发性的香豆素的结构特点是
- A.游离简单香豆素
- B.香豆素的盐类
- C.香豆素的苷类
- D.游离吡喃香豆素
- E.游离呋喃香豆素
40
《处方药与非处方分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
- A.方便性
- B.安全性
- C.经济性
- D.普及型
- E.有效性
二、多选题
下列每小题的备选答案中，有两个或两个以上符合题意的正确答案。
41
调配工作应做到"四查十对"，其中主要核对的是
- A.对姓名、性别和年龄
- B.对药品名称、规格和剂量
- C.对用法和用量
- D.对医师签字
- E.对公费和自费
42
利福平的特点有（ ）
- A.口服吸收快而安全
- B.代谢物为橘红色
- C.在肝肠循环
- D.药酶诱导作用
- E.可进入脑中
43
某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（ ）
- A.肠溶片剂
- B.舌下片剂
- C.口服乳剂
- D.透皮给药系统
- E.气雾剂
44
液体制剂常用的溶剂有（ ）
- A.甲醇
- B.乙醇
- C.水
- D.甘油
- E.聚乙烯醇
45
下列关于游离三萜及其三萜皂苷性质描述正确的是（ ）
- A.均具有较好结晶，且随着羟基的数量增多，熔点增大
- B.游离三萜不溶于水，而三萜皂苷可溶于水及含水丁醇
- C.三萜皂苷具有吸湿性
- D.均能在无水条件下，与强酸或路易斯酸作用，产生颜色或荧光
- E.均能降低溶液表面张力
46
抗铜绿假单胞菌广谱头孢菌素有（ ）
- A.磺苄西林
- B.羧苄西林
- C.呋布西林
- D.阿洛西林
- E.美洛西林
47
关于国家药品标准正确的是
- A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
- B.属于强制性标准
- C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
- D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准
- E.《中国医院制剂规范》也是国家标准
48
以下关于固体制剂稳定性的描述，正确的是（ ）
- A.固体制剂的稳定性与晶型无关
- B.固体制剂较液体制剂稳定
- C.固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性
- D.温度可加速固体制剂中药物的降解
- E.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性
49
下述制剂中属于速释制剂的有（ ）
- A.气雾剂
- B.舌下片
- C.经皮吸收制剂
- D.鼻黏膜给药
- E.静脉滴注给药
50
化学配伍变化的是
- A.粒径变化
- B.有关物质增多
- C.pH值改变导致的沉淀
- D.潮解、液化
- E.变色
三、判断题
请判断每小题的表述是否正确。
51
在生物碱分子中，N原子杂化方式有SP3、SP2、SP三种杂化方式，在杂化轨道中，P电子比例大，易供给电子，碱性较强。所以，碱性大小顺序为SP3>SP2>SP。（ ）
- A.正确
- B.错误
52
药物转运因需要载体而被称为被动转运。
- A.正确
- B.错误
53
氧瓶燃烧方法是一种适用于含卤素、硫等有机药物分析前处理的湿法破坏方法。（ ）
- A.正确
- B.错误
54
药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。（ ）
- A.正确
- B.错误
55
药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低
- A.正确
- B.错误
56
《中国药典》规定酸碱度检查所用的水，均系指重蒸馏水。（ ）
- A.正确
- B.错误
57
药品生产质量管理规范简称GLP。（ ）
- A.正确
- B.错误
58
LD50/ED50愈大药物毒性愈大
- A.正确
- B.错误
59
N苷的酸水解速度总是快于氧苷。（ ）
- A.正确
- B.错误
60
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。（ ）
- A.正确
- B.错误
四、问答题
主观题不参与评分，请参考答案自行评分。
61
非处方药是根据什么原则遴选出来的?
62
配制PH=5.0的缓冲溶液，应选择哪一种缓冲剂?缓冲对的用量比率是多少?
63
我国的药品标准分为哪四类？各自的含义为何？
64
试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂。
五、共享答案题
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。
65
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员的工作职责是（ ）
- A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
- B.从事处方调配工作；确因工作需要，培训考核合格后也可以承担相应的药品调剂工作
- C.其处方调剂权即被取消
- D.方可从事处方调剂、调配工作
- E.须凭医师处方调剂处方药品
66
药士的工作职责是（ ）
- A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
- B.从事处方调配工作；确因工作需要，培训考核合格后也可以承担相应的药品调剂工作
- C.其处方调剂权即被取消
- D.方可从事处方调剂、调配工作
- E.须凭医师处方调剂处方药品
67
常用活性炭、硅藻土处理，以除去热原的方法是
- A.酸碱法
- B.反渗透法
- C.吸附法
- D.离子交换法
- E.超滤法
68
采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是
- A.酸碱法
- B.反渗透法
- C.吸附法
- D.离子交换法
- E.超滤法
69
注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法
- A.酸碱法
- B.反渗透法
- C.吸附法
- D.离子交换法
- E.超滤法
70
采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法
- A.酸碱法
- B.反渗透法
- C.吸附法
- D.离子交换法
- E.超滤法
71
Smith氧化降解法开裂β-D-葡萄糖氧苷可得（ ）
- A.丙三醇
- B.乙二醇
- C.丙三醛
- D.甲基乙二醛
- E.甲基乙二醇
72
Smith氧化降解法开裂α-L-鼠李糖氧苷可得（ ）
- A.丙三醇
- B.乙二醇
- C.丙三醛
- D.甲基乙二醛
- E.甲基乙二醇
73
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为
- A.肠肝循环
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.表观分布容积
- E.双室模型
74
体内药量X与血药浓度C的比值为
- A.肠肝循环
- B.生物利用度
- C.生物半衰期
- D.表观分布容积
- E.双室模型
75
可溶性的薄膜包衣材料（ ）
- A.CAP
- B.川蜡
- C.滑石粉
- D.HPMC
- E.L-HPC
76
肠溶包衣材料（ ）
- A.CAP
- B.川蜡
- C.滑石粉
- D.HPMC
- E.L-HPC
77
头孢菌素类
- A.抑制细菌蛋白质合成
- B.抑制细菌细胞壁合成
- C.抑制二氢叶酸合成酶
- D.抑制二氢叶酸还原酶
- E.抑制DNA回旋酶
78
喹诺酮类
- A.抑制细菌蛋白质合成
- B.抑制细菌细胞壁合成
- C.抑制二氢叶酸合成酶
- D.抑制二氢叶酸还原酶
- E.抑制DNA回旋酶
79
氨基糖苷类
- A.抑制细菌蛋白质合成
- B.抑制细菌细胞壁合成
- C.抑制二氢叶酸合成酶
- D.抑制二氢叶酸还原酶
- E.抑制DNA回旋酶
80
保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动
- A.药品批发组织的职能
- B.药品销售代理组织的职能
- C.药品零售组织的职能
- D.药品物流组织的职能
- E.传统药品交易中介服务组织的职能
81
保证交易主体和客体的合法性
- A.药品批发组织的职能
- B.药品销售代理组织的职能
- C.药品零售组织的职能
- D.药品物流组织的职能
- E.传统药品交易中介服务组织的职能
82
保证药品储藏、配送过程中的质量
- A.药品批发组织的职能
- B.药品销售代理组织的职能
- C.药品零售组织的职能
- D.药品物流组织的职能
- E.传统药品交易中介服务组织的职能
83
保证代理药品的合法性和代理药品的质量
- A.药品批发组织的职能
- B.药品销售代理组织的职能
- C.药品零售组织的职能
- D.药品物流组织的职能
- E.传统药品交易中介服务组织的职能
84
保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量
- A.药品批发组织的职能
- B.药品销售代理组织的职能
- C.药品零售组织的职能
- D.药品物流组织的职能
- E.传统药品交易中介服务组织的职能
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